Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik 635 (2022) 128046

Daftar isi tersedia di SainsLangsung

Koloid dan Permukaan A: Fisikokimia dan

Aspek Rekayasa
beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/colsurfa

Sintesis hidroksiapatit yang diinduksi mikroba baru dengan adsorpsi uranil(VI)

yang sangat efisien

Mi Tang sebuah, Juan Shen sebuah,*, Xu Xia sebuah, Bo Jin B, Ke Chen sebuah, Ting Zeng sebuah

sebuah Sekolah Ilmu dan Teknik Material, Universitas Sains dan Teknologi Barat Daya, Mianyang 621010, PR China
B Laboratorium Kunci Negara Bahan Energi Ramah Lingkungan, Universitas Sains dan Teknologi Southwest, Mianyang 621010, PR China

GRAFISABSTRAK

INFO ARTIKEL ABSTRAK

Kata kunci: Karena struktur pori dan luas permukaan spesifik hidroksiapatit (HA), mereka memfasilitasi aplikasi mereka sebagai
Hidroksiapatit bahan adsorben. Di sini, dirakit dari partikel nano, luas permukaan spesifik yang tinggi dan HA berpori telah
Induksi bakteri disintesis oleh induksi bakteri. Morfologi dan struktur produk hasil sintesis dicirikan oleh difraksi sinar-X,
Biokompatibilitas
spektroskopi inframerah transformasi Fourier, mikroskop elektron transmisi, mikroskop elektron pemindaian, dan
Ion Uranil
analisis sorptometri gas Brunauer-Emmett-Teller. Hasil penelitian menunjukkan bahwa HA dengan luas permukaan
adsorpsi
spesifik tinggi (196,7 m2/g) berhasil disiapkan. Khususnya, pengalaman adsorpsi batch
untuk ion uranil (UO 2+ 2 ) menunjukkan bahwa kapasitas adsorpsi maksimum adalah 1025 mg/g, dan
proses adsorpsi tetap konsisten dengan linear pseudo-order kedua kinetik dan model adsorpsi isoterm Liu nonlinier.
Efek desorpsinya baik (laju desorpsi mencapai 97,94%). Dan memiliki biokompatibilitas yang sangat baik. Pada
akhirnya, mekanisme adsorpsi yang mungkin untuk nanopartikel HA diusulkan.

1. Perkenalan adsorpsi, pertukaran ion, perawatan membran, elektrokimia, dan metode

Uranium memiliki toksisitas dan radioaktivitas yang tinggi [1,2]. Pencemaran
lingkungan dari uranium sebagai akibat pelindian dari deposit bijih, penambangan dan
pengolahan bahan bakar tidak henti-hentinya menimbulkan kekhawatiran global. Oleh
karena itu, memilih metode yang tepat untuk menghilangkan atau mengurangi
kandungan uranium dari cairan limbah radioaktif sangat penting bagi kehidupan
manusia dan perlindungan lingkungan. Metode yang ada digunakan untuk menangani
ion logam dari air limbah terutama meliputi:
pengendapan reduksi biokimia [3]. Dibandingkan dengan metode lain, metode
adsorpsi memiliki keunggulan biaya rendah, desain sederhana, pengoperasian
yang mudah, dan tingkat penghilangan yang tinggi[4], dan dengan demikian, ini
banyak digunakan untuk menghilangkan ion logam dalam larutan berair.
Ketika ion uranil masuk ke dalam tubuh manusia, fase anorganik hidroksiapatit (HA)
dalam tulang akan berinteraksi dengan ion uranil untuk membentuk unit struktural yang
stabil, sehingga sulit untuk dihilangkan. [5]. Terinspirasi oleh ini, sintesis hidroksiapatit
dengan morfologi khusus dan luas permukaan spesifik adalah

* Penulis yang sesuai.

Alamat email: sj-shenjuan@163.com (J.Shen).

https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2021.128046
Diterima 8 Oktober 2021; Diterima dalam bentuk revisi 29 November 2021; Diterima 30 November 2021
Tersedia online 2 Desember 2021 0927-7757/© 2021 Elsevier BV
Hak cipta dilindungi undang-undang.
M.Tang dkk.
digunakan untuk mempelajari adsorpsi ion uranil dalam larutan berair. Studi
sebelumnya telah menunjukkan sifat adsorpsi ion uranil dari bahan
fluorapatit yang dibuat dengan ion fluorida[6]. Hasil ini menunjukkan
pentingnya komposisi kimia apatit terhadap kapasitas adsorpsi ion uranil.
Namun, penelitian tentang peningkatan kinerja bahan asli telah diabaikan.
Telah dilaporkan bahwa struktur mikroskopis dan makroskopik permukaan
material memiliki pengaruh besar pada kinerja adsorpsi. Sebagai contoh,
struktur zeolit yang memiliki luas permukaan spesifik yang besar akan
menunjukkan kapasitas adsorpsi yang lebih baik. Oleh karena itu, untuk
mencapai kapasitas adsorpsi ion uranil yang lebih tinggi, diperlukan strategi
baru untuk mensintesis sejumlah besar pori-pori halus dan bahan
hidroksiapatit dengan luas permukaan spesifik yang tinggi.[7–9].
Sebagai biomaterial yang ramah lingkungan, HA memiliki banyak situs
aktif, biaya rendah, kelarutan air rendah, dan stabilitas tinggi, yang
bermanfaat untuk menghilangkan ion logam dalam berbagai larutan. Oleh
karena itu, HA dapat menjadi bahan adsorpsi dengan efisiensi tinggi karena
disolusi-presipitasi, pertukaran ion, dan adsorpsi selama proses adsorpsi.
[10–14]. Berbagai metode telah digunakan untuk membuat HA, termasuk
sintesis hidrotermal[15–18], metode sol-gel [19–22], metode bantuan
gelombang mikro [23–25], metode templat [26,27], metode kopresipitasi
[28,29]. Metode mineralisasi yang diinduksi mikroba baru digunakan di sini.
Artinya, Bacillus subtilis dapat melepaskan sifat fosfatase untuk mengontrol
proses mineralisasi apatit[30]. Melalui desain jalur mineralisasi yang cermat,
sejumlah besar bahan kristal HA berpori halus dengan luas permukaan
spesifik yang tinggi telah diperoleh secara mengejutkan. Proses ini bekerja
dengan baik di bawah kondisi ringan, menghindari kondisi reaksi yang keras
seperti suhu tinggi, tekanan tinggi, asam kuat, basa kuat, dan katalis[31, 32].
Mineralisasi mikroba dan dampaknya terhadap lingkungan dan sumber
daya memberikan ide dan sumber daya untuk pembangunan berkelanjutan
[33–35].
Metode induksi mikroba digunakan untuk mengontrol pelepasan fosfat
dalam larutan dan untuk mendapatkan bahan HA dengan luas permukaan
spesifik yang besar. Kinerja adsorpsi HA yang disiapkan ke UO2+ dipelajari
dengan
2 menyelidiki beberapa faktor (yaitu, pH, adsorben,
dosis, kekuatan ion, waktu kontak, UO . awal 22+, suhu, dan ko-
ion yang ada). Sementara itu, berbagai model kinetika, model adsorpsi
isotermal, dan eksplorasi termodinamika dibahas untuk menganalisis
lebih lanjut proses adsorpsi. Selain itu, percobaan desorpsi dilakukan
untuk mengevaluasi kinerja regenerasinya. Mekanisme adsorpsi yang
mungkin untuk nanopartikel HA yang efisien telah diusulkan.
2. Bahan-bahan dan metode-metode
2.1. bahan
Dinatrium fenil fosfat dihidrat (C6H5PO4tidak2⋅.2H2O) diperoleh dari
Aladdin (Shanghai, Cina), arsenazo III (C22H18Sebagai2-
n4HAI14S2) diperoleh dari Pabrik Kimia Universitas Normal China Timur
(Shanghai, China), uranium nitrat (UO2(TIDAK3)2⋅.6H2O) diperoleh dari
Hubei Chu shengwei Chemistry Co., Ltd. (Hubei, China), CaCl2, HCl,
NaCl, dan NaOH dibeli dari Kelong Chemical Inc (Sichuan, China), dan
semuanya adalah kelas analitis. Bubuk ragi dan pepton dibeli dari
Beijing Aoboxing Bio-Tech Co., Ltd (Beijing, Cina), dan keduanya
merupakan reagen biologis.Bacillus subtilis dibeli dari Pusat Koleksi
Budaya Mikrobiologi Umum China. Air deionisasi digunakan dalam
semua percobaan.
2.2. Sintesis hidroksiapatit
HA disintesis dengan langkah-langkah berikut. Tahap pertama, media cair
Luria-Bertani (LB) disiapkan dan dilakukan dengan sterilisasi uap tekanan tinggi.
Langkah kedua, yang diaktifkanBacillus subtilis diinokulasi ke dalam media LB (V/V
= 10%), dan dikultur dalam osilator penangas udara di bawah suhu 37 ◦C selama
waktu tertentu untuk mendapatkan larutan bakteri dengan
2
Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik 635 (2022) 128046
konsentrasi yang berbeda. Langkah terakhir, CaCl2 dan C6H5PO4tidak2 (Ca/P =
1,67) dilarutkan seluruhnya dalam air deionisasi pada suhu kamar, dan larutan
dilakukan dengan sterilisasi. Dan larutan yang diperoleh ditambahkan ke dalam
larutan bakteri di atas di bawah bangku bersih, dan campuran dikultur dalam
osilator penangas udara di bawah suhu 37◦C selama 12 jam. Produk yang
diperoleh dicuci dengan etil alkohol dan air deionisasi, dan dibekukan kering
selama 24 jam (LihatBagian 2.3–2.5 dalam SI).
2.3. Karakterisasi
Melihat Materi tambahan.
2.4. Adsorpsi batch
Melihat Materi tambahan.
2.5. Sitokompatibilitas in vitro
Melihat Materi tambahan.
3. Hasil dan Pembahasan
3.1. Karakterisasi bahan
3.1.1. Pengaruh konsentrasi bakteri
Konsentrasi bakteri berperan penting dalam proses konversi apatit.
Seperti yang disajikan dalamGambar 1, gambar SEM produk pada
konsentrasi larutan bakteri yang berbeda memiliki morfologi yang berbeda.
Morfologi kelopak melalui perakitan sendiri bahan baku (Gambar 1
(sebuah)). Ketika konsentrasi larutan bakteri adalah 2,5× 108 cuf/mL,
morfologi produk adalah nanopartikel. Ketika konsentrasi meningkat
menjadi 5.0× 108 cuf/mL, morfologi menjadi struktur seperti lembaran yang
terdiri dari nanopartikel berpori. Pola XRD yang sesuai dari produk yang
disintesis di bawah konsentrasi bakteri yang berbeda ditunjukkan pada:
Gambar 1. Dengan meningkatnya konsentrasi, produk yang diperoleh
cenderung berubah menjadi HA menurut kartu JCPDS (No. 09-0432). Ini
menunjukkan tidak ada puncak HA yang khas ketika tidak ada larutan
bakteri yang ditambahkanGambar 1(sebuah). Puncak HA yang khas dan
peningkatan intensitas, dengan demikian menunjukkan bahwa konsentrasi
tinggi larutan bakteri kondusif untuk produksi HA (Gambar 1(b,c)). Hal ini
dapat diartikan untuk produksi fosfatase selama metabolismeBacillus
subtilis [30]. Dinatrium fenil fosfat, sebagai substrat,
4 ke
perlahan melepaskan PO 3– larutan di bawah aksi fosfatase.
Kemudian, PO43– dan Ca2+ dari larutan bereaksi untuk membentuk kristal HA
berpori di bawah kondisi yang sesuai. Mekanisme sintesis HA disajikan
dalamGambar 2..
Spektrum FT-IR dari dinatrium fenil fosfat dihidrat dan produk yang
dibuat di bawah konsentrasi bakteri yang berbeda disajikan dalam Gambar
3. Spektrum FT-IR dari C6H5PO4tidak2⋅.2H2O (Gambar 3(sebuah)). Mode
peregangan CH untuk benzena monosubstitusi ditemukan di wilayah
3105-2900 cm- 1. Pita pada 1596, 1489 dan 1238 cm- 1
ditugaskan sebagai mode peregangan cincin benzena. Pita yang
diamati pada 1159 dan 1115 cm- 1 ditugaskan untuk getaran
peregangan asimetris. Pita pada 1009 dan 995 cm- 1 ditugaskan ke PO4
getaran regangan simetris. Pita pada 886, 763 dan 734 cm- 1 ditugaskan
sebagai deformasi CH di luar bidang dari cincin fenil [36]. Dibandingkan
denganGambar 3(a), pita adsorpsi dari Gambar 3(b) pada dasarnya
konsisten dengan Gambar 3(sebuah). Diindikasikan bahwa kalsium
klorida dan natrium fenil fosfat sulit diubah menjadi HA tanpa
penambahanBacillus subtilis. Ketika konsentrasi cairan bakteri
mencapai 2.5× 108 cuf/mL atau lebih, puncak karakteristik HA muncul
dalam spektrum FT-IR yang ditunjukkan pada Gambar 3(c, d). Puncak
karakteristik pada 564 cm-1 dan 602 cm-1 sesuai dengan getaran lentur
PO 3− , puncak pada 963 cm
4 -1 adalah puncak getaran regangan simetris
P–O. Puncak pada 1036 cm-1 dan 1092 cm-1 adalah puncak getaran
regangan asimetris P–O. Puncak serapan pada
M.Tang dkk. Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik 635 (2022) 128046

Gambar 1. Gambar SEM dan pola XRD yang sesuai dari produk yang disiapkan di bawah konsentrasi larutan bakteri yang berbeda: (a) 0 cuf/mL, (b) 2.5 × 108 manset/mL,
dan (c) 5.0 × 108 manset/mL.

Gambar 2. Mekanisme sintesis bahan adsorben HA yang diinduksi oleh Bacillus subtilis.

1427 cm-1 mungkin disebabkan oleh karbon dioksida dalam larutan berair
atau udara [37]. Fenomena ini menunjukkan bahwa penambahanBacillus
subtilis larutan dapat mendukung pembentukan HA.
3.1.2. Pengaruh waktu reaksi
Gambar S1-S3 menunjukkan pola XRD, spektrum FT-IR, dan gambar SEM dari produk yang
disiapkan masing-masing pada waktu reaksi yang berbeda. Tidak ada generasi HA yang terjadi
atau hanya sedikit produk yang diproduksi, seperti yang ditunjukkan pada gambarGambar S1
(a), ketika waktu reaksi adalah 6 jam. HA berhasil diproduksi di Gambar
S1(b–d) menurut kartu JCPDS (NO. 09-0432). Ini menunjukkan
bahwa konversi HA berkaitan erat dengan waktu reaksi, dan waktu reaksi
yang lama bermanfaat untuk meningkatkan laju konversi HA. Hasil FT-IR
menunjukkan bahwa peningkatan waktu reaksi dapat meningkatkan
produksi HA (Gambar. S2). Morfologi produk dirakit sendiri menjadi bentuk
kelopak dengan permukaan halus saat waktu reaksi 6 jam. Dengan
bertambahnya waktu (sampai 12 jam), diperoleh morfologi (Gambar. S3(b))
adalah partikel berpori dan seragam. Dengan waktu pengerjaan hingga 48
jam (Gambar. S3(d)), morfologi produk sama dengan yang di Gambar. S3(b),
tetapi fenomena agregasi serius, yang tidak kondusif untuk meningkatkan
luas permukaan spesifik.

3
M.Tang dkk. Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik 635 (2022) 128046

k1 T
lg(Qe - QT) = lg Qe - (1)
2.303

QT = Qe[1] exp ( k1T)] (2)

T 1 1
= + T (3)
QT k2Qe2 Qe

Qe22kT
QT = (4)
(k2QeT + 1)

di mana Qe (mg/g) mewakili jumlah UO 2+ 2 teradsorpsi pada kesetimbangan

rium, QT (mg/g) adalah jumlah UO 2+2teradsorpsi pada waktu T, T (min)

Gambar 3. Spektrum FT-IR dari (a) dinatrium fenil fosfat dihidrat dan produk yang
dibuat di bawah konsentrasi yang berbeda dari larutan bakteri: (b) 0, (c) 2.5 × 108,
dan (d) 5.0 × 108 manset/mL.
Oleh karena itu, waktu reaksi diatur menjadi 12 jam.
3.1.3. Pengaruh konsentrasi ion kalsium
Gambar 4 menunjukkan gambar SEM dari produk. Gambar 4(a, b)
menunjukkan bahwa morfologi produk adalah nanopartikel ketika Ca2+
adalah waktu, dan k1 (min- 1) dan k2 (g/mg/min) adalah konstanta laju
orde pertama semu dan orde kedua semu.
Gambar 5(a) menunjukkan bahwa kurva memiliki tiga tahap. Pertama,
kapasitas adsorpsi meningkat pesat pada tahap awal adsorpsi (0-60 menit),
yang disebabkan oleh banyaknya situs aktif pada permukaan adsorben.
Kedua, situs aktif permukaan dari adsorben menurun (60-120 menit),
menghasilkan adsorpsi yang lambat. Akhirnya, ketika situs aktif ini mencapai
saturasi (120-720 menit), kapasitas adsorpsi mempertahankan
keseimbangan.Gambar 5(b–d) menunjukkan kurva pas linier dan nonlinier
dari model dinamis orde pertama semu dan orde kedua semu. Parameter
pas ditunjukkan di Meja 2. Berdasarkan data, model orde dua semu linier
lebih konsisten dengan proses adsorpsi dibandingkan model lainnya (yaitu
orde satu semu linier, orde satu semu nonlinier, dan orde satu semu
nonlinier, dan model semu orde satu nonlinier).
orde kedua) karena R2 adj (0,9994) mendekati 1 dan SD nilai adalah

konsentrasi 0,01 dan 0,03 mol/L. Ketika Ca2+ konsentrasi adalah 0,05 mol/L, rendah (0,1375 mg/g). yang dihitungQe orde kedua semu linier (45,27
morfologi (Gambar 4(c)) berbentuk seperti lembaran dan terdiri dari partikel nano, mg/g) lebih dekat dengan eksperimen Qe nilai (44,75 mg/g). Oleh
dan lembaran ini digabungkan menjadi bentuk berpori yang seragam dengan karena itu, model orde dua semu linier lebih cocok untuk data adsorpsi,
permukaan yang kasar. Sementara itu, Ca2+ konsentrasinya adalah 0,10 mol/L ( yang didasarkan pada tahap pengontrolan laju. Sharing atau
Gambar 4(d)), agregasi partikelnya parah, dan morfologinya tidak teratur. Oleh pertukaran elektron terjadi antara UO2+ dan HA selama proses
2
karena itu, konsentrasi (0,05 mol/L) dipilih sebagai kondisi reaksi untuk adsorpsi.
mendapatkan permukaan spesifik yang besar, yang sesuai untuk penelitian
adsorpsi. Sementara itu, distribusi ukuran produk ditunjukkan padaGambar 4(a1, 3.2.3. Pengaruh UO initial awal
2 2+ konsentrasi dan isoterm adsorpsi Tiga
d1). Ini menunjukkan bahwa ukuran partikel rata-rata HA menurun terlebih isoterm adsorpsi digunakan untuk menganalisis perilaku adsorpsi,
dahulu dan kemudian meningkat dengan meningkatnya Ca2+ termasuk Langmuir (persamaan (5)), Freundlich (persamaan (6)), dan model
konsentrasi, dari 1,90 μ.m ke 0,84 dan 0,66 μ.m, dan kemudian, menjadi 4,85 isoterm adsorpsi Liu (persamaan (7)).
μ.M. Distribusi ukuran partikel yang sesuai adalah 0,87–5,92, 0,76–0,95,
Q
0,27–1,65, dan 2,46–8,87μ.m, masing-masing. Penurunan sebelumnya bisa Qe = maksimalKLCe (5)
1 + KLCe
jadi karena konsentrasi Ca . yang tinggi2+ menguntungkan untuk
memperoleh HA dengan ukuran partikel kecil. Namun, peningkatan terakhir 1

bisa disebabkan oleh agregasi partikel. Qe = KFCenF (6)

Parameter terkait dari isoterm desorpsi adsorpsi nitrogen dan kurva ( ) nL
distribusi ukuran pori disajikan dalam Tabel 1. Karena konsentrasi Ca2+ KGCe
Qe = ( ) nL
Qmaksimal
(7)
berubah dari 0,01 mol/L menjadi 0,1 mol/L, luas permukaan spesifik 1 + KGCe
produk berubah dari 133,8 m2/g, 173,8 m2/g, 196,7 m2/g, menjadi 73,61
m2/G. Sementara itu, struktur pori produk terutama terdiri dari di mana Qe (mg/g) dan Qmaksimal (mg/g) masing-masing mengacu pada

mesopori sesuai dengan analisis total pori dan volume mesopori. kesetimbangan dan kapasitas adsorpsi maksimum; Ce adalah kesetimbangan
2 UO

Mempertimbangkan analisis yang disebutkan di atas, produk yang 2+ konsentrasi; KL (L/mg) adalah konstanta Langmuir yang mewakili energi
disiapkan di Ca2+ konsentrasi 0,05 mol/L dipilih untuk menganalisis adsorpsi, KF [(mg/g)(mg/L)-1/n F] adalah konstanta isoterm Freundlich

kinerja adsorpsinya. mewakili kapasitas adsorpsi multilayer, dan intensitas penyerapan, KG (L/mg)
adalah konstanta isoterm Liu; dannF (tanpa kesatuan) dan nL (unitless)
3.2. Kinerja adsorpsi HA . yang disiapkan adalah eksponen dari model Freundlich dan Liu, masing-masing.
Gambar 6 menunjukkan efek UO 2 2+ konsentrasi pada adsorpsi HA dan

3.2.1. Pengaruh nilai pH awal, dosis adsorben dan kekuatan ion
Melihat Materi tambahan.
3.2.2. UO2+2kinetika adsorpsi HA
Untuk mempelajari lebih lanjut mekanisme adsorpsi selama proses
adsorpsi, pengaruh waktu kontak dan kurva pas model kinetik ditunjukkan
pada: Gambar 5. Parameter pemasangan terperinci tercantum diMeja 2.
Model kinetika ini termasuk orde pertama semu linier (persamaan (1)), orde
pertama semu nonlinier (persamaan (2)), orde kedua semu linier (
persamaan (3)), dan model orde dua semu nonlinier (persamaan (4)).
tiga isoterm adsorpsi nonlinier. Gambar 6(a) menunjukkan bahwa sebagai
konsentrasi awal UO 2+ meningkat,
2 kapasitas adsorpsi kesetimbangan
meningkat dengan cepat pada awalnya, dan kemudian melambat dan
akhirnya mencapai dataran tinggi. Tren ini dapat dianggap berasal dari situs
adsorpsi kuantitatif dalam larutan. Keadaan tak jenuh dari situs adsorpsi
mendorong peningkatan tajam kapasitas adsorpsi ketika konsentrasi awal
UO2+ rendah. Sebagai2UO2+ konsentrasi terus meningkat,
2 penurunan situs
adsorpsi menyebabkan peningkatan lambat kapasitas adsorpsi. Akhirnya,
semua situs adsorpsi berada pada keadaan jenuh, dan adsorpsi mencapai
kesetimbangan. yang sesuai

4
M.Tang dkk. Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik 635 (2022) 128046

Gambar 4. Gambar SEM dan kurva distribusi ukuran HA yang sesuai yang dibuat di bawah konsentrasi ion kalsium yang berbeda: (a, a1) 0,01 mol/L, (b, b1) 0,03 mol/L, (c,
c1) 0,05 mol/L, dan (d , d1) 0,10 mol/L.

data pas disajikan dalam Tabel 3. perbandingan dariR2 adj dan SD

Tabel 1
nilai dari ketiga model menunjukkan bahwa R2 adj (0.9717–0.9935) ob-
Parameter luas permukaan dan volume pori sampel HA yang disiapkan di bawah
diperoleh dari model adsorpsi isotermal Liu lebih tinggi dari model
Ca . yang berbeda2+ konsentrasi: (a) 0,01 mol/L, (b) 0,03 mol/L, (c) 0,05 mol/L, dan
adsorpsi isoterm Freundlich (0,8353-0,9001) dan lebih dekat dari model
(d) 0,10 mol/L.
adsorpsi isoterm Langmuir (0,9379-0,9904), tetapi SD nilai model Liu
sampel Luas permukaan pori total Mesopori Diameter pori
(26,02-58,93 mg/g) lebih rendah daripada model Freundlich
(M2/G) volume (cm3/G) volume (cm3/G) (nm)
(103,6-142,2 mg/g) dan model Langmuir (39,66-80,95 mg/g). Selain itu,
133.8 0,3977 0,3955 10.94
sebuah
kapasitas adsorpsi kesetimbangan (774,2-1122 mg/g) yang dihitung
B 173,8 0,4652 0,5190 16.74
C 196.7 1.139 1.161 23.16
dari model adsorpsi isoterm Liu mendekati kapasitas adsorpsi
D 73.61 0,3043 0,3047 22.33 kesetimbangan eksperimental (854,9-1025 mg/g). Oleh karena itu,
model adsorpsi isoterm Liu dapat menggambarkan data adsorpsi.

5
M.Tang dkk. Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik 635 (2022) 128046

Gambar 5. (a) Pengaruh waktu kontak terhadap adsorpsi HA, (b) kurva linier model kinetika orde satu semu, (c) kurva linier model kinetika orde dua semu dan (d) kurva
nonlinier dari dua model kinetika adsorpsi.

parameter termodinamika. R adalah konstanta gas universal (8,314 J/

Meja 2
mol/K),G◦ (kJ/mol) adalah perubahan energi bebas Gibbs, dan Δ.H◦ (kJ/
Parameter pas kinetika adsorpsi untuk UO 2+ 2 adsorpsi pada HA.
mol) danS◦ (J/mol/K) adalah perubahan entalpi dan entropi yang
Jenis model linier Model nonlinier diperoleh melalui kurva linier pas.
Pseudo-urutan pertama Qe (mg/g) 12.41 44,76 Gambar 7(a) menunjukkan bahwa kapasitas adsorpsi secara bertahap
k1 (min–1) 0,008084 0,03063 meningkat dengan meningkatnya suhu, sehingga menunjukkan bahwa
R2adj 0,7686 0,9026
proses adsorpsi adalah proses endotermik, dan suhu tinggi bermanfaat bagi
Orde kedua palsu Qe (mg/g) 45.27 45.58
k2 (g/mg/mnt) 0,002574 0,002500 adsorpsi UO 2+ 2. Menurut parameter pas termodinamika-
R2adj 0,9994 0,9548 syarat masuk Tabel S1,G◦ dari proses adsorpsi adalah negatif, dan Δ.H◦ danS◦
masing-masing sama dengan 12,92 kJ/mol dan 113,7 J/mol/K. Dengan
demikian, adsorpsi adalah proses peningkatan spontan, endotermik, dan
3.2.4. Pengaruh studi suhu dan termodinamika entropis.
Pengaruh suhu pada adsorpsi dan hubungan linier antara 1/T dan
lnKD ditampilkan dalam Gambar 7. KG dipilih untuk menghitung KD 3.2.5. Pengaruh ion yang hidup bersama
karena model isoterm Liu lebih baik dari model lainnya. Persamaan Sistem logam biner digunakan untuk mempelajari pengaruh ion yang hidup
terkait adalah sebagai berikut. berdampingan pada adsorpsi, enam ion logam (Cs+, Na+, Ag+, Cd2+, Cr3+, dan Cu2+)

1000 × KG × berat molekulofadsorbat × standarkonsentrasiadsorbat

KD = (8)
koefisien aktivitasofadsorbat

dipilih sebagai ion yang hidup berdampingan, dan konsentrasi kedua ion
Gο. = RT ln KD (9) logam dikontrol pada 20 mg/g. Pengaruh ion yang hidup bersama pada
adsorpsi ditunjukkan dalamGambar 8. Dibandingkan dengan blanko (54,60
Hο. Sο. mg/g), angka ini menunjukkan bahwa kapasitas adsorpsi adalah 52,05,
ln KD = + (10)
RT R 51,33, 48,77, dan 46,44 mg/g ketika Cs+, Na+, Ag+, dan Cd2+ ditambahkan ke
Di sana KD (berdimensi) adalah konstanta kesetimbangan sistem, masing-masing. Perubahan kapasitas adsorpsi ini tidak jelas, tetapi
termodinamika, dan perhitungannya didasarkan pada asumsi bahwa larutan kapasitas adsorpsi berkurang secara signifikan dengan adanya Cr3+ dan Cu
2+, menggambarkan bahwa Cr3+ dan Cu2+ memiliki efek tertentu pada
tersebut adalah larutan encer, sehingga koefisien aktivitas mendekati satu.
ItuKG (L / mg) dari isoterm adsorpsi Liu nonlinier dipilih untuk mengevaluasi adsorpsi UO 2+ oleh HA.2

6
M.Tang dkk. Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik 635 (2022) 128046

Gambar 6. (a) Pengaruh UO22+konsentrasi pada adsorpsi HA, dan tiga model isoterm adsorpsi nonlinier: (b) model isoterm adsorpsi Langmuir, (c)
Model isoterm adsorpsi Freundlich, dan (d) model isoterm adsorpsi Liu.

Tabel 3
Parameter pas nonlinier model isoterm adsorpsi Langmuir, Freundlich dan Liu.

Jenis T/K 293.15 303,15 313.15 323.15 333.15

Nonlinier Langmuir
model Qmaksimal (mg/g) 940.7 861.5 962.5 907.1 1108
KL (L/mg) 0,009140 0,01713 0,01819 0,02327 0,02904
R2adj 0.9393 0,9848 0,9798 0.9379 0,9904
Freundlich
KF [(mg/g)(mg/L)-1/n F] 26.00 50.30 57.21 71.06 98.40
nF 1,894 2.338 2.333 2.580 2.637
R2adj 0.8428 0,8964 0,8812 0.8353 0,9001
SD (mg/g) 130.2 103.6 123.7 142.2 134.6
Liu
Qmaksimal (mg/g) 774.2 783,9 907.2 823,5 1122
KG (L/mg) 0,01469 0,02148 0,02150 0,02916 0,02788
nL 3.189 1.608 1.249 2.9160 0,9603
R2adj 0,9914 0,9935 0,9806 0,9717 0,9888

3.2.6. Analisis struktural HA setelah adsorpsi
Spektrum EDX HA sebelum dan sesudah adsorpsi pada UO 2+2
ditampilkan dalam Gambar. S7 dan S8. perbandingan dariGambar S7(a, b)
menunjukkan puncak karakteristik U pada 3,175 keV dan 3,345 keV dalam
spektrum EDX HA setelah adsorpsi, yang menggambarkan
2 bahwa UO 2+
berhasil diserap ke HA. Bersama dengan gambar pemetaan EDX (Gambar.
S8), hasilnya menunjukkan bahwa distribusi unsur Ca, P, O, dan U seragam,
sehingga menunjukkan bahwa UO yang teradsorpsi 2+ terdistribusi
2 secara
homogen dalam adsorben HA.
3.2.7. Mekanisme adsorpsi yang diusulkan
Untuk memahami perilaku selama proses adsorpsi, mekanisme
yang mungkin diusulkan. Proses adsorpsi dapat mencakup tiga jenis:
disolusi-presipitasi, pertukaran ion, dan adsorpsi permukaan. Dalam
pelarutan-presipitasi, meskipun kelarutan HA sangat rendah
(0,4 ppm), sejumlah kecil HA dilarutkan dalam larutan dalam Ca2+,
adalah PO43–, dan OH– formulir. UO2+ dapat
2 bereaksi dengan ion lain untuk menghasilkan
kalsium uranium mika (Ca(UO2)2(PO4)2⋅.nH2O) dan hidrogen uranium
mika (H2(UO2)2(PO4)2⋅.nH2O) mengendap, mengurangi konsentrasi UO
2+ dalam2 larutan [6].
Kristal hidroksiapatit milik sistem heksagonal,
grup ruang adalah P63/m, dan rumus kimia kristal adalah [ASaya 4][SEBUAHII 6]
[BO4)6]X2, dimana ASaya/SEBUAHII adalah kation yang tidak berhubungan dan B
adalah non-logam, X adalah anion atau oxyanion. Struktur hidroksiapatit adalah
silinder heksagonal dengan karakteristik struktural zeolit. CaSayaHAI6
dan PO4 tetrahedron antara oktahedron dan prisma segitiga
membentuk saluran satu dimensi, dan CaII dan OH menempati satu-
saluran dimensi. Ca dan PO3– 4 dalam struktur hidroksiapatit
dapat digantikan oleh berbagai ion. Posisi Ca dalam HA bisa jadi
ditukar dengan UO 2+2 , melepaskan Ca2+ ke solusi. Selanjutnya,

7
M.Tang dkk. Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik 635 (2022) 128046

Gambar 7. (a) Pengaruh suhu terhadap adsorpsi HA, (b) Kurva fitting termodinamika untuk adsorpsi.

adsorpsi fisik.

3.3. Proliferasi sel

Sel MC3T3-E1 digunakan untuk menyelidiki efek bahan HA pada

perilaku sel. Proliferasi sel MC3T3-E1 yang dikultur pada HA dan kontrol
plastik pada 1, 3 dan 5 hari ditunjukkan padaGambar 9. Ini
menunjukkan peningkatan yang jelas dari proliferasi sel baik pada HA
dan pada kontrol untuk jangka waktu 5 hari. Untuk HA, proliferasi sel
MC3T3-E1 menunjukkan signifikansi statistik antara setiap titik waktu
kultur (p < 0,05). Hasilnya menunjukkan bahwa HA tidak memiliki efek
negatif pada proliferasi sel, menegaskan bahwa HA sangat ramah
lingkungan.

3.4. Penggunaan kembali HA

Kinerja desorpsi dari adsorben akan mempengaruhi recyclability

Gambar 8. Pengaruh ion hidup berdampingan pada adsorpsi dalam sistem biner.
saluran sejajar dengan C-sumbu dalam struktur sel satuan HA sangat
meningkatkan kemungkinan UO 22+ memasuki HA dan bertukar dengan Ca2+.
HA dengan luas permukaan spesifik yang besar, dan permukaan kristalnya
mengandung gugus hidroksil dan fosfat yang melimpah, yang dapat
memperkuat interaksi antara HA dan UO 2+ 2. permukaan
HA memiliki sejumlah besar pori-pori yang dapat menyerap UO 2+ oleh2
dari adsorben. NaHCO3, HNO3, dan HCl dipilih sebagai desorben dalam
percobaan, dan konsentrasi desorben dikontrol pada 0,1 mol/L. Efek
dari desorben yang berbeda pada desorpsi ditunjukkan pada:Gambar
S9(sebuah). Tingkat desorpsi yang sesuai adalah 97,94%, 83,41%, dan
89,97%, masing-masing. Desorben menunjukkan sifat desorpsi yang
baik.
Berbagai jenis bahan telah terbukti mampu menghilangkan
uranium dengan caranya sendiri [38–43]. Perbandingan kapasitas
adsorpsi maksimum HA dengan adsorben lain yang dilaporkan untuk
UO22dilakukan untuk menggambarkan kinerja adsorpsi yang sangat baik
dari HA. Seperti yang ditunjukkan padaTabel 4, perbandingan efek adsorpsi UO 2+
dari2berbagai adsorben menunjukkan bahwa HA yang disiapkan memiliki
kapasitas adsorpsi yang tinggi, sehingga menunjukkan bahwa HA dengan
morfologi, struktur, dan permukaan spesifik tertentu sangat penting dalam
adsorpsi. Penelitian ini berbeda dengan ide-ide sintetik sebelumnya. SEBUAH

Tabel 4
Perbandingan kapasitas adsorpsi HA dengan bahan lain terhadap U(VI).

penyerap pH Qmaksimal (mg/ Keseimbangan Ref.

G) waktu (menit)

Kitosan yang difungsikan 5.0 384.6 150 [44]

dengan GA-GT/PAAm EDTA 3.6 185.2 40 [45]
partikel magnetik
Gabungan PEI/GO 7.0 145.1 120 [46]
Sx-LDH (x = 2, 4) Gabungan 4.0 330 1440 [47]
LDH@nZVI 5.0 244 60 [48]
TH/SiO2 5.0 1086 60 [49]
Amidoxime difungsikan 5.0 646.2 10 [50]
silika mesopori bahan
SBA-15 MOF sz-2 4,5 58.18 180 [51]
HA . yang diinduksi mikroba 5.0 1025 120 Saat ini
Gambar 9. Hasil uji MTT sel MC3T3-E1 pada kontrol dan bahan HA untuk hari yang
belajar
berbeda. Data direpresentasikan sebagai mean± standar deviasi; n = 3.

8
M.Tang dkk.
metode sintetis baru untuk mensimulasikan biomineralisasi mikroba di alam
digunakan, dan kristal hidroksiapatit dengan luas permukaan spesifik yang
besar diperoleh (Tabel 1). Ini terdiri dari partikel ultrafine skala nano dan
agregat padat mereka (Gambar 4). Ada banyak atom pada permukaan HA
(Ca10(PO4)6(OH)2), yang membuat energi ikat permukaan dan energi
permukaan meningkat dengan cepat. Atom permukaan mudah distabilkan
dengan kombinasi ion uranil dalam larutan. Ini memiliki adsorpsi yang kuat
dan mencapai keseimbangan adsorpsi dalam periode waktu tertentu, dan
memiliki aktivitas adsorpsi yang besar. Pada saat yang sama, sorben HA
adalah bahan kimia ramah lingkungan hasil tinggi yang hemat biaya untuk
menghilangkan uranium dari larutan berair.
4. Kesimpulan
Itu Bacillus subtilis Metode induksi digunakan untuk mensintesis HA
berpori dengan luas permukaan spesifik yang besar, dan juga memiliki
kapasitas adsorpsi yang tinggi (1025 mg/g). Mekanisme adsorpsi
berhubungan dengan disolusi-presipitasi, adsorpsi permukaan, dan
pertukaran ion. HA yang diperoleh efektif, ramah lingkungan, dan cocok
sebagai bahan dalam sistem adsorpsi. Ini dapat digunakan sebagai jenis
adsorben yang efektif untuk menghilangkan dan mereduksi U(VI) dalam
larutan berair. Ini juga memberikan strategi untuk meningkatkan bahan
fungsional anorganik dalam sistem adsorpsi.
Pernyataan kontribusi kepenulisan CReditT
Mi Tang: Konseptualisasi, Metodologi, Investigasi, Penulisan –
review & editing. Juan Shen: Konseptualisasi, Metodologi, Investigasi,
Penulisan – review & editing, Supervisi. Xu Xia: Konseptualisasi,
Metodologi, Investigasi, Penulisan – review & editing. Bo Jin:
Konseptualisasi, Metodologi, Investigasi, Penulisan – review & editing,
Supervisi. Ke Chen: Konseptualisasi, Analisis Formal, Penulisan – draf
asli. Ting Zeng: Kurasi data, Validasi, Pengawasan, Penulisan – review &
editing.
Pernyataan Kepentingan Bersaing
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak mengetahui adanya persaingan kepentingan
keuangan atau hubungan pribadi yang tampaknya dapat mempengaruhi pekerjaan yang
dilaporkan dalam makalah ini.
ucapan terima kasih
Pekerjaan ini didukung secara finansial oleh Proyek Penelitian Dasar
Provinsi Sichuan untuk Pengembangan Sains dan Teknologi (No.
2019YJ0355), Program Bakat Sains dan Teknologi Pemuda Luar Biasa
dari Sichuan (No. 19JCQN0085), Proyek Utama dari Dana Pra-Penelitian
Umum Departemen Persenjataan (No. 6140720020101) dan Proyek
Yayasan Teknologi Pertahanan Nasional (No. JSJL2016404B002).
Lampiran A. Bahan pelengkap
Data tambahan yang terkait dengan artikel ini dapat ditemukan dalam
versi online di doi:10.1016/j.colsurfa.2021.128046.
Referensi
[1] X. Zhang, Y. Liu, Y. Jiao, Q. Gao, P. Wang, Y. Yang, Peningkatan selektif penghapusan
ion uranil dari larutan berair oleh Fe@ZIF-8 , Mikropori Mesopori Mater. 277 (2019)
52–59.
[2] L. Zhou, J. Ouyang, Z. Liu, G. Huang, Y. Wang, Z. Li, AA Adesina, Penyerapan U(VI)
yang sangat efisien dari larutan berair menggunakan nanosfer silika mesopori
magnetik yang difungsikan amino/amina, J .radioanal. inti Kimia 319 (2019) 987–
995.
[3] B. Satilmis, T. Isık, MM Demir, T. Uyar, Amidoxime difungsikan polimer serat
mikroporositas intrinsik (PIM-1) electrospun ultrafine untuk penghapusan cepat
ion uranil dari air, Appl. Berselancar. Sci. 467–468 (2019) 648–657.
9
Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik 635 (2022) 128046
[4] X. Xia, J. Shen, F. Cao, C. Wang, M. Tang, Q. Zhang, S. Wei, Sintesis hidroksiapatit yang
mudah untuk menghilangkan ion strontium secara efektif, J. Hazard. ibu. 368 (2019) 326–
335.
[5] X. Wang, X. Dai, C. Shi, J. Wan, MA Perak, L. Zhang, L. Chen, X. Yi, B. Chen,
D. Zhang, K. Yang, J. Diwu, J. Wang, Y. Xu, R. Zhou, Z. Chai, S. Wang, Agen
dekorporasi berbasis 3,2- hidroksipiridinon yang menghilangkan uranium dari
tulang in vivo, Nat. komuni. 10 (2019) 2570.
[6] J. Liu, C. Zhao, Z. Zhang, J. Liao, Y. Liu, X. Cao, J. Yang, Y. Yang, N. Liu, Efek fluor pada
penyerapan U(VI) oleh hidroksiapatit, Chem. Ind. J.288 (2016) 505–515.
[7] RK Dutta, MA Shaida, K. Singla, D. Das, Penghapusan adsorptif ion uranil yang
sangat efisien oleh oksida graphene baru yang direduksi oleh adenosin 5kan
-monofosfat (RGO-AMP), J.Mater. Kimia A 7 (2019) 664–678.
[8] Y. Xie, C. Chen, X. Ren, X. Wang, H. Wang, X. Wang, Munculnya bahan alami dan
disesuaikan untuk pengolahan air yang terkontaminasi uranium dan perbaikan
lingkungan, Prog. ibu. Sci. 103 (2019) 180–234.
[9] K. Vellingiri, KH Kim, A. Pournara, A. Deep, Menuju penangkapan serapan radionuklida
dalam larutan dan gas dengan efisiensi tinggi, Prog. ibu. Sci. 94 (2018) 1–67.
[10] E. Skwarek, A. Gł.adysz-Pł.aska, Y. Bolbukh, Adsorpsi ion uranil pada
nanohidroksiapatit dan modifikasinya, Nanoscale Res. Lett. 12 (2017) 278.
[11] B. Nayak, A. Samant, PK Misra, M. Saxena, Nanokristalin hidroksiapatit: bahan yang
kuat untuk adsorpsi, studi biologi dan katalitik, Mater. Hari ini Prok.
9 (2019) 689–698.
[12] CH Ooi, YP Ling, SY Pung, FY Yeoh, hidroksiapatit mesopori yang berasal dari sistem
templat-surfaktan untuk adsorpsi p-kresol: sifat fisikokimia, proses pembentukan
dan kinerja adsorpsi, Powder Technol. 342 (2019) 725–734.
[13] M. Harja, G. Ciobanu, Studi tentang adsorpsi oksitetrasiklin dari larutan berair
ke hidroksiapatit, Sci. Lingkungan Total. 628–629 (2018) 36–643.
[14] DN Thanh, P. Novák, J. Vejpravova, HN Vu, J. Lederer, T. Munshi, Penghapusan
tembaga dan nikel dari air menggunakan nanokomposit nanorod hidroksiapatit
magnetik, J. Magn. besar ibu. 456 (2018) 451–460.
[15] M. Nouri-Felekori, M. Khakbiz, N. Nezafati, Sintesis dan karakterisasi kumis
hidroksiapatit yang tergabung Mg, Zn dan Sr dengan metode hidrotermal, Mater.
Lett. 243 (2019) 120–124.
[16] X. Zhao, W. Zhang, Y. Wang, Q. Liu, J. Yang, L. Zhang, F. He, Fabrikasi Al2O3 oleh
oksidasi anodik dan sintesis hidrotermal dari ikatan kuat pelapis hidroksiapatit
pada permukaannya, Appl. Berselancar. Sci. 470 (2019) 959–969.
[17] K. Suchanek, A. Bartkowiak, M. Perzanowski, M. Marszał.ek, M. Sowa, W. Simka, Sifat
elektrokimia dan bioaktivitas pelapis hidroksiapatit yang disiapkan oleh sintesis
hidrotermal regulasi ganda MEA/EDTA, Electrochim. Acta 298 (2019) 685–693.
[18] J. Shen, B. Jin, Y. Hu, Q. Jiang, Rute efektif untuk sintesis kristal apatit berkarbonasi
dengan morfologi yang dapat dikontrol dan mekanisme pertumbuhannya,
CrystEngComm 17 (2015) 5422–5430.
[19] WD Zhang, NN Cao, YM Chai, X. Xu, Y. Wang, Sintesis ukuran nano kristal
strontium hidroksiapatit melalui metode sol-gel sederhana, Seram. Int. 40 (2014)
16061–16064.
[20] BAE Ben-Arfa, IMM Salvado, JMF Ferreira, RC Pullar, Rute baru untuk sintesis sol-gel cepat
hidroksiapatit, menghindari penuaan dan menggunakan pengeringan cepat dengan
pengurangan waktu proses 50 kali lipat hingga 200 kali lipat, Mater. Sci. Ind. C 70 (2017)
796–804.
[21] C. João, R. Almeida, J. Silva, J. Borges, Rute sol-gel sederhana untuk konstruksi kristal
koloid terbalik hidroksiapatit untuk rekayasa jaringan tulang, Mater. Lett.
185 (2016) 407–410.
[22] P. Phatai, CM Futalan, S. Kamonwannasit, P. Khemthong, Karakterisasi struktur dan aktivitas
antibakteri hidroksiapatit yang disintesis melalui metode sol-gel menggunakan beras
ketan sebagai template, J. Sol-Gel Sci. teknologi. 89 (2019) 764–775.
[23] A. Anwar, S. Akbar, Novel sintesis aliran gelombang mikro berkelanjutan yang
dibantu dari hidroksiapatit tersubstitusi mangan berukuran nano, Seram. Int. 44
(2018) 10878–10882.
[24] W. Xiao, H. Gao, M. Qu, X. Liu, J. Zhang, H. Li, X. Yang, B. Li, X. Liao, Sintesis
gelombang mikro cepat mikrosfer hidroksiapatit fosfat dengan struktur berpori
hierarkis, Seram. Int. 44 (2018) 6144–6151.
[25] S. Lamkhao, M. Phaya, C. Jansakun, N. Chandet, K. Thongkorn, G. Rujijanagul,
P. Bangrak, C. Randorn, Sintesis hidroksiapatit dengan sifat antibakteri menggunakan
metode pembakaran berbantuan gelombang mikro, Sci. Rep.9 (2019) 4015.
[26] J. Kamieniak, AM Doyle, PJ Kelly, CE Banks, sintesis Novel hidroksiapatit mesopori
menggunakan nanorods karbon sebagai hard-template, Seram. Int. 43 (2017)
5412–5416.
[27] GF Zuo, XL Wei, HN Sun, SS Liu, P. Zong, X. Zeng, Y. Shen, Morfologi dikendalikan
sintesis nano-hidroksiapatit menggunakan polietilen glikol sebagai template, J.
Alloy. Kompd. 692 (2017) 693–697.
[28] LT Bang, S. Ramesh, J. Purbolaksono, YC Ching, BD Long, H. Chandran,
S. Ramesh, R. Othman, Pengaruh substitusi silikat dan karbonat pada sifat
hidroksiapatit disiapkan dengan metode co-presipitasi berair, Mater. Des. 87
(2015) 788–796.
[29] K. Sasaki, K. Toshiyuki, K. Ideta, H. Miki, T. Hirajima, J. Miyawaki, M. Murayama,
I. Dabo, Mekanisme penghilangan borat konsentrasi tinggi dengan pengendapan
bersama dengan hidroksiapatit, J. Environ. Kimia Ind. 4 (2016) 1092–1101.
[30] MAZ Molla, AA Chowdhury, A. Islam, S. Hoque, Mineralisasi mikroba fosfat organik
dalam tanah, Tanah Tanaman. 78 (1984) 393–399.
[31] BA Krajina, AC Proctor, AP Schoen, AJ Spakowitz, SC Heilshorn, Sintesis
biotemplate bahan anorganik: paradigma yang muncul untuk sintesis bahan
nano yang terinspirasi oleh alam, Prog. ibu. Sci. 91 (2018) 1–23.
M.Tang dkk.
[32] SS Yao, B. Jin, ZM Liu, CY Shao, RB Zhao, XY Wang, RK Tang, Biomineralisasi: dari
taktik material hingga strategi biologis, Adv. ibu. 29 (2017), 1605903.
[33] LP Wackett, Mineralisasi mikroba, Lingkungan. Mikrobiol. 15 (2013) 980–981.
[34] KA Natarajan, Bab 10 – pemanfaatan mineral yang diinduksi secara mikroba, dalam: K.
A. Natarajan (Ed.), Bioteknologi Logam, Elsevier, Amsterdam, 2018, hlm.
243–304.
[35] M. Wang, S. Wu, J. Guo, X. Zhang, Y. Yang, F. Chen, R. Zhu, Imobilisasi kadmium
oleh hidroksiapatit yang diubah dari kalsit endapan mikroba,
J. Bahaya. ibu. 366 (2019) 684–693.
[36] PL Anto, RJ Anto, HT Varghese, CY Panicker, D. Philip, studi spektroskopi getaran dan
perhitungan ab initio dari garam fenil fosfat dinatrium, J. Raman Spectrosc. 41
(2010) 113–119.
[37] X. Xia, J. Chen, J. Shen, D. Huang, P. Duan, G. Zou, Sintesis hidroksiapatit struktural berongga
dengan morfologi yang berbeda menggunakan kalsium karbonat sebagai template keras,
Adv. Teknologi bubuk. 29 (2018) 1562–1570.
[38] ZJ Li, ZW Huang, WL Guo, L. Wang, LR Zheng, ZF Chai, WQ Shi, Penghapusan fotokatalitik
uranium(VI) yang ditingkatkan dari larutan berair dengan TiO2/ Fe3O4 magnetik dan
komposit graphene-nya, Environ. Sci. teknologi. 51 (2017) 5666–5674.
[39] J. Lei, HH Liu, FC Wen, XY Jiang, CP Yuan, Q. Chen, J. Liu, XD Cui, F. Yang,
WK Zhu, R.He. Kawat nano telurium yang dibungkus oleh lembaran nano timah disulfida
teroksidasi permukaan mencapai reduksi fotokatalitik yang efisien dari U(VI), Chem. Ind. J.426
(2021), 130756.
[40] JTM Amphlett, MD Ogden, RI Foster, N. Syna, K. Soldenhoff, CA Sharrad, resin
penukar ion yang difungsikan poliamina: sintesis, karakterisasi dan penyerapan
uranil, Chem. Ind. J.334 (2018) 1361-1370.
[41] MN El-Bohy, YK Abdel-Monem, KA Rabie, NM Farag, MG Mahfouz, A.
A. Galhoum, E. Guibal, Pencangkokan arginin dan asam glutamat ke selulosa untuk
meningkatkan penyerapan uranil, Selulosa 24 (2017) 1427–1443.
[42] X. Min, W. Yang, YF Hui, CY Gao, S. Dang, ZM Sun, Fe3O4@ZIF-8 : nanokomposit
magnetik untuk adsorpsi UO22+ yang sangat efisien dan pemisahan UO22+/Ln3+
selektif, Chem. komuni. 53 (2017) 4199–4202.
10
Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik 635 (2022) 128046
[43] L. Bian, J. Nie, X. Jiang, M. Song, F. Dong, L. Shang, H. Deng, H. He, N. Belzile,
Y. Chen, B. Xu, X. Liu, Adsorpsi selektif uranil dan ion logam yang berpotensi beracun
pada nanopartikel MFe2O4-TiO2 (M=Mn, Fe, Zn, Co, atau Ni) cangkang inti,
J. Bahaya. ibu. 365 (2019) 835–845.
[44] RH Moghaddam, S. Dadfarnia, AMH Shabani, M. Tavakol, Sintesis hidrogel komposit
asam glutamat, gum tragacanth, dan poliakrilamida anionik dengan penyinaran
berkas elektron untuk penghilangan uranium(VI) dari sampel air: studi
kesetimbangan, kinetika, dan termodinamika, Karbohidrat. Polim. 206 (2019) 352–
361.
[45] MG Mahfouz, AA Galhoum, NA Gomaa, SS Abdel-Rehem, AA Atia,
T. Vincent, E. Guibal, Ekstraksi uranium menggunakan partikel berbasis nano magnetik
dari kitosan yang difungsikan diethylenetriamine: studi kesetimbangan dan kinetik, Chem.
Ind. J.262 (2015) 198–209.
[46] H. Liu, Y. Zhou, Y. Yang, K. Zou, R. Wu, K. Xia, S. Xie, Sintesis polietilenimin/
grafena oksida untuk adsorpsi U(VI) dari larutan berair, Appl. Berselancar.
Sci. 471 (2019) 88–95.
[47] S. Ma, L. Huang, L. Ma, Y. Shim, SM Islam, P. Wang, LD Zhao, S. Wang, G. Sun,
X. Yang, MG Kanatzidis, Penangkapan uranium yang efisien oleh komposit hidroksida
ganda polisulfida/berlapis, J. Am. Kimia Perkumpulan 137 (2015) 3670–3677.
[48] S. Yu, X. Wang, Y. Liu, Z. Chen, Y. Wu, Y. Liu, H. Pang, G. Song, J. Chen, X. Wang, Penghapusan
uranium(VI) yang efisien dengan lapisan ganda hidroksida mendukung besi valensi nol
skala nano: studi eksperimental dan spektroskopi gabungan, Chem. Ind. J.365 (2019) 51–
59.
[49] R. Wang, YS Wei, H. Jiang, H. Gong, Adsorpsi uranium(VI) pada mikrosfer silika
mesopori yang didukung bahan hibrid titanium hidroksida, J. Radioanal.
inti Kimia 318 (2018) 2023–2032.
[50] ZY Yang, XL Yang, R. Hu, J. Wu, Amidoxime memfungsikan SBA-15 mesopori dengan
berbagai struktur meso untuk konsentrasi U(VI) yang sangat efisien, Nano 14
(2019), 1950027.
[51] T. Zheng, Z. Yang, D. Gui, Z. Liu, X. Wang, X. Dai, S. Liu, L. Zhang, Y. Gao, L. Chen,
D. Sheng, Y. Wang, J. Diwu, J. Wang, R. Zhou, Z. Chai, TE Albrecht-Schmitt,
S. Wang, Mengatasi masalah kristalisasi dan desain dalam sistem kerangka
zirkonium fosfonat ultrastabil, Nat. komuni. 8 (2017) 15369.