Nama : ZURAHMA

NIM : 20034084

Lecture : YAHDI BIN RUS, S.Pd.,M.Si.,Ph.D

Prodi : FISIKA NK

ARTICLE 3 (Synthetic Metals )

Influence of the electrolytic medium on the performance and stability of

functionalized graphene-polypyrrole nanocomposites as materials for
supercapacitors

Pengaruh Media Elektrolit Terhadap Kinerja Dan Stabilitas Nanokomposit Graphene-Polipirol

Yang Difungsikan Sebagai Bahan Untuk Superkapasitor

Terjemahan Artikel

Abstract :

Nanokomposit yang terbuat dari graphene yang difungsikan dengan polipirol disintesis
dalam dua langkah dengan terlebih dahulu menggabungkan fungsi piridin-piridazin pada
permukaan graphene melalui sikloadisi diikuti oleh elektropolimerisasi pirol dalam asetonitril.
Kapasitansi spesifik bahan diukur dengan siklus pengisian-pengeluaran galvanik dan stabilitas
pada siklus yang diselidiki dalam berbagai media elektrolitik (asetonitril, cairan ionik, air asam
dan netral) dibandingkan dengan graphene yang tidak berfungsi dengan atau tanpa polipirol.
Sementara asetonitril mengungkapkan perilaku kapasitif murni untuk semua bahan yang
diselidiki, air asam adalah media di mana nilai kapasitansi adalah yang tertinggi dan secara
mengejutkan di mana nanokomposit dengan polipirol menunjukkan retensi kapasitansi yang
lebih baik pada siklus daripada graphene saja. Dampak positif dari fungsionalisasi graphene
sebelum elektropolimerisasi ditunjukkan di semua media elektrolitik (kehilangan kapasitansi
terbatas pada kurang dari 8% setelah 1500 siklus di semua media tetapi air netral), menyoroti
minat kontrol antarmuka dalam jenis nanokomposit ini.
 1. Introduction

Polimer konduktor telah digunakan untuk penyimpanan energi selama lebih dari 3 dekade
sekarang, pertama sebagai bahan untuk baterai karena kemampuannya untuk didoping secara
elektrokimia dan didedoping secara reversibel. Namun, karena penyimpanan energi yang terbatas
per massa (hanya 25-30% doping per unit berulang dalam banyak kasus), mereka tampak lebih
menjanjikan untuk superkapasitor, mengambil keuntungan dari perilaku faradaic dan kapasitif
campuran mereka. Memang, superkapasitor, sebagai sistem perantara antara perangkat energi
tinggi (baterai) dan daya tinggi (kapasitor), biasanya diklasifikasikan ke dalam kapasitor berbasis
lapisan ganda listrik (EDL) di satu sisi dan kapasitor semu yang melibatkan reaksi faradaik di
sisi lain. Sementara sistem EDL sangat stabil karena tidak melibatkan perubahan kimia dalam
bahan aktif, nilai kapasitansi biasanya terbatas dan dalam kerangka itu menambahkan komponen
faradaic sangat meningkatkan kinerja, sayangnya biasanya merugikan stabilitas jangka panjang.
Oleh karena itu, pertukaran yang masuk akal adalah dengan mencampur bahan nano karbon
dengan polimer penghantar dalam nanokomposit untuk mengambil keuntungan dari keuntungan
kedua bahan dan bahkan berharap kemungkinan efek sinergis. Topik ini baru-baru ini ditinjau
dalam kerangka superkapasitor. Di antara berbagai polimer konduktor yang tersedia, polipirol
(PPy) memiliki sejumlah keunggulan seperti biayanya yang rendah, kemungkinannya untuk
disintesis secara elektrokimia dalam berbagai media polar termasuk air, dan sifat stabilitasnya
yang cukup baik di bawah atmosfer sekitar. Dengan demikian, banyak nanokomposit yang
menggabungkan nanotube karbon atau baru-baru ini graphene oxide, graphene oxide tereduksi
atau bahkan keduanya dengan PPy telah dirancang dan kapasitansinya diukur baik dalam 3-
elektroda atau dalam sel koin.

Pendekatan kami sendiri terdiri dari memfungsikan oksida graphene yang sangat
tereduksi untuk meningkatkan kompatibilitas dengan PPy dan menciptakan jarak antarlapisan
untuk penyisipan PPy. Bahan awal kami disebut FGS20 (Lembar Grafena Fungsional dengan
C/O sama dengan 20): ini adalah oksida graphene yang sangat tereduksi yang diperoleh dengan
metode Hummer diikuti dengan perlakuan termal yang pada akhirnya berperilaku sebagai
poliena dua dimensi dengan fungsi yang sangat sedikit. kelompok. Kami sebelumnya
menunjukkan bahwa memperkenalkan fungsi kimia seperti piridinpiridazin melalui reaksi
sikloadisi dari senyawa inti tetrazin menyebabkan nanokomposit dengan PPy menunjukkan sifat
termal dan elektrokimia yang baik dan nilai kapasitansi tinggi. Namun, titik lemah tetap stabilitas
jangka panjang. Oleh karena itu, kami tertarik untuk menyelidiki peran media elektrolitik pada
aspek ini, poin penting yang telah menjadi topik studi sistematis yang sangat sedikit dalam
literatur sejauh ini.

Kami telah memilih untuk membandingkan pelarut organik (asetonitril) dengan air netral
atau asam dan campuran asetonitril dan cairan ionik (BMIMPF6) sebagai media elektrolitik yang
mungkin untuk siklus. Selain itu, peran fungsionalisasi grafena itu sendiri juga dipertimbangkan
karena kami secara sistematis membandingkan hasil nanokomposit dengan yang menggunakan
campuran sederhana PPy dengan grafena tereduksi.
 2. The Materials and Methods
a. Fungsionalisasi graphene

FGS20-bpp disintesis sebagai berikut: Pertama, FGS20 didispersikan dalam dikloroetana

(10 mL) dengan ultrasonikasi (tanduk spesifik, daya 35–40%) selama 30 menit dalam penangas
es untuk menjaga suhu tetap rendah. Secara terpisah, bis-2-piridin-1,2,4,5-tetrazin (bptz) (11 mg)
dilarutkan dalam larutan asetonitril (6 mL) dan kemudian dicampur dengan dispersi FGS20 yang
telah disiapkan dalam bejana reaksi gelombang mikro 30 mL . Reaksi dengan bantuan
gelombang mikro berlangsung pada 120 °C di bawah 600 rpm sambil diaduk selama 1 jam.
Dalam beberapa menit pertama reaksi, suhu dikontrol untuk menaikkan langkah demi langkah
dari 60 °C menjadi 120 °C (20 °C/3 menit), dan kemudian dipertahankan pada 120 °C selama 51
menit tersisa. Setelah pendinginan, dispersi FGS20-bpp yang diperoleh dicuci dengan
diklorometana hingga supernatan menjadi tidak berwarna. Akhirnya, produk dikeringkan di
bawah vakum.

b. Elektrosintesis FGS20-PPy

Pertama, FGS20-bpp didispersikan dalam diklorometana (ca. 1 mg/mL) selama 3 sampai

5 menit di bawah sonikasi, kemudian dilapisi ke pelat INOX, dan akhirnya dikeringkan selama
beberapa jam untuk memastikan bahwa FGS20-bpp melekat erat pada permukaan INOX . Pirol
segar kemudian ditambahkan ke asetonitril dengan tetrabutilamonium heksafluorofosfat
TBAPF6 (0,1 M) sebagai elektrolit pendukung. Akhirnya, polimerisasi elektrokimia dilakukan
dengan menggunakan CV antara 0 V dan paling banyak 1,0 V untuk mencegah oksidasi berlebih
selama elektropolimerisasi, pada 100 mV/s selama 20 siklus. CV dilakukan dalam sel
elektrokimia tiga elektroda, menggunakan INOX sebagai elektroda kerja (1 cm × 10 cm) dengan
dilapisi FGS20-bpp (1 cm × 1 cm), kawat Ag sebagai elektroda referensi semu dan lembaran
platina yang luas (sekitar 10 cm2) sebagai elektroda lawan (lihat Skema 1). Jumlah siklus
dioptimalkan dalam penelitian sebelumnya tetapi karena elektroda kerja berbeda, fitur akhir dari
bahan yang dielektrogenerasi mungkin sedikit berbeda. Oleh karena itu, analisis TGA dilakukan
untuk memperkirakan jumlah PPy dalam nanokomposit akhir. FGS20/PPy disiapkan dengan cara
yang persis sama, mulai dari dispersi yang sama (1 mg/mL) dan menerapkan jumlah siklus
elektropolimerisasi yang sama.

c. Uji stabilitas

Nilai kapasitansi semua sampel diukur dari uji voltametri siklik (CV) dan galvanostatic
charge-discharge (GCD) di empat
Skema 1. Pengaturan yang digunakan untuk elektrosintesis nanokomposit FGS-PPy dan snapshot
dari elektroda INOX yang dilapisi.

Skema 2. Permintaan terbalik Reaksi Diels-Alder yang mengarah ke FGS20-bpp di mana

graphene difungsikan oleh bispyridinepyridazine.
 Gambar 1. Spektrum FTIR FGS20 (jejak hitam), bptz (jejak merah) FGS20-bpp (jejak
hijau) dan FGS20-bpp/PPy (jejak biru). Semua spektrum telah dinormalisasi demi kejelasan.
(Untuk interpretasi referensi warna dalam legenda gambar ini, pembaca merujuk ke versi web
artikel ini).
 Gambar 2. Kurva TGA FGS20 (hitam), FGS20-bpp (merah), FGS20/PPy (biru) dan
FGS20-bpp/PPy (hijau) di bawah nitrogen dengan kenaikan suhu dari 30 °C menjadi 800 °C
pada 20 ° C/mnt. (Untuk interpretasi referensi warna dalam legenda gambar ini, pembaca
merujuk ke versi web artikel ini).

media yang berbeda: asetonitril (ACN) dengan TBAPF6 sebagai elektrolit pendukung
(0,1 M), asam sulfat (0,01 M) dan natrium sulfat (0,1 M) elektrolit berair, dan akhirnya 1-butil-3-
methylimidazolium hexafluorophosphate (BMIMPF6) cairan ionik dicampur dengan 25% ACN
untuk mengurangi viskositas. Uji stabilitas dilakukan dengan menggunakan CV selama 1500
siklus (CH Instruments potentiostat) dan mengikuti retensi kapasitansi saat bersepeda.
Kapasitansi spesifik juga diukur dalam sel tiga elektroda dari siklus GCD dengan menerapkan
arus konstan dalam kisaran [1.0–1.3] A. g−1 dengan EG&G 273 (Princeton Applied Research)
Potensiostat/Galvanostat. Baik uji stabilitas dan pengukuran kapasitansi dilakukan dengan
elektroda referensi Ag+/Ag yang tidak berair atau elektroda referensi SCE berair tergantung pada
media elektrolit.

Gambar 3. CV khas FGS20 (hitam), FGS20-bpp (merah), FGS20/PPy (biru) dan FGS-
bpp/PPy (hijau) pada 20 mV/s dalam asetonitril (a); asetonitril + cairan ionik (b); air asam (c)
dan air netral (d). (Untuk interpretasi referensi warna dalam legenda gambar ini, pembaca
merujuk ke versi web artikel ini).
 d. Analisis termogravimetri (TGA)

Stabilitas termal dari semua sampel dievaluasi dengan penganalisis termogravimetri

(Pyris 6 TGA). FGS20-bpp/PPy pada permukaan ITO dikeringkan pada suhu 30 °C di bawah
vakum selama 30 menit sebelum pengukuran. FGS20-bpp/PPy kemudian dikeluarkan dari ITO
dengan mengupas produk secara manual secara hati-hati dan dikumpulkan ke dalam tungku TGA
untuk analisis termal. Jumlah bahan untuk analisis sekitar 1,2 mg untuk semua sampel.
Perubahan massa kemudian diamati dari waktu ke waktu saat suhu berubah dari 30 °C menjadi
800 °C pada 20 °C/menit. Lingkungan tetap lembam dengan menerapkan aliran nitrogen (20
mL/menit) selama pengukuran.

e. FTIR

Spektrum FTIR dari semua sampel diukur dengan menggunakan Nicolet Nexus FT-IR. Sampel
dikarakterisasi langsung pada serbuk material setelah terkelupas dari permukaan ITO.

3. The Results and Discussion

a. Sintesis dan karakterisasi bahan

FGS-bpp disintesis dalam satu langkah dari FGS20 dan bis-2-pyridine1,2,4,5-tetrazine

(bptz) dengan reaksi permintaan terbalik Diels-Alder, yang telah terbukti sangat efisien dengan
jenis tetrazinederivatif ini. Hasil reaksi ditunjukkan pada Skema 2. Setelah sikloadisi dengan
evolusi gas nitrogen, bagian bis-2-piridin-piridazin (bpp) dicangkokkan secara kovalen melalui
cincin piridazin pada struktur poliena FGS20.

Gambar. S1 menunjukkan CV khas yang direkam selama elektrosintesis nanokomposit

FGS20-PPy. Pertumbuhan PPy terlihat jelas dari kenaikan arus secara bertahap pada kisaran 0,1-
0,8 V pada setiap siklus. Elektropolimerisasi dihentikan setelah 20 siklus. Muatan sintetik dapat
diekstraksi dengan mengintegrasikan arus anodik pada semua siklus, memberikan nilai 16,9 mC
cm−2. Berat pirol elektropolimerisasi m dihitung dengan persamaan berikut di mana M adalah
massa molar pirol yang didoping ditambah anion, Q adalah muatan coulombik per satuan luas
elektroda, F adalah konstanta Faraday (96.500 C mol−1) dan dengan asumsi tingkat doping PPy
hingga 30% sehingga jumlah keseluruhan elektron yang dipertukarkan adalah 2,3. Berdasarkan
persamaan ini, berat m polimer yang dihasilkan pada elektroda kerja setelah 20 siklus voltametri
siklik dalam ACN + TBAPF6 dapat diperkirakan sama dengan 16 g, dengan asumsi hasil
elektropolimerisasi 100%. Gambar 1 menunjukkan spektrum FTIR dari graphene murni
(FGS20), prekursor tetrazin (bptz), graphene yang difungsikan (FGS20-bpp) dan nanokomposit
akhir (FGS20-bpp/PPy). FGS20 menunjukkan spektrum tanpa ciri di mana hanya getaran
pemanjangan C]C (1570 cm−1) dan CeC (1094 cm−1) aromatik yang dapat dilihat. Bptz
menunjukkan puncak karakteristik yang dianggap berasal dari subunit piridin (744, 796 cm−1)
dan tetrazin (1390dan 1130 cm−1). Dua pita terakhir jauh lebih lemah dalam spektrum FGS20-
bpp yang menunjukkan bahwa bptz sebenarnya telah bereaksi melalui cincin tetrazin. Pergeseran
pita getaran C]C aromatik dari subunit graphene dapat dilihat karena pita lebar sekarang berpusat
pada 1560 cm−1. Selain itu, dua puncak yang terletak pada 1615 dan 1742 cm−1 dapat
ditetapkan untuk struktur ftalatazin, yang dibuat dari sikloadisi antara tetrazin sebagai diena dan
graphena sebagai dienofil dalam reaksi permintaan terbalik Diels-Alder. Pergeseran pita lebar
karena getaran CeC dari graphene juga terlihat (dari 1094 menjadi 1066 cm−1). Spektrum
nanokomposit FGS-bpp/PPy menampilkan fitur utama PPy: dua pita yang terletak pada 1533 dan
1456 cm−1 konsisten dengan getaran cincin pirol antisimetris dan simetris, satu pada 1295 cm−1
dengan getaran C–N dan pada 1152 dan 1011 cm−1 dengan pita getaran CeC.

Gbr. 4. Uji pelepasan muatan galvanostatik dalam asetonitril untuk: a) FGS20 (1 A/g); b)
FGS20-bpp (1 A/g); c) FGS20/PPy (1,3 A/g) dan d) FGS20-bpp/PPy (1,3 A/g).
 Gambar. 2 menunjukkan sifat termogravimetri dari berbagai bahan. Memfungsikan
graphene oleh bpp menghasilkan sedikit peningkatan penurunan berat badan dibandingkan
dengan FGS20 (6% vs. 3,8%), yang konsisten dengan peningkatan bagian organik termosensitif
dalam graphene yang dimodifikasi. Selain itu, jelas bahwa pencampuran PPy dengan FGS20
yang tidak berfungsi menyebabkan penurunan berat badan yang tajam (15%) mulai dari 200 °C
hingga 340 °C yang dapat dianggap berasal dari polimer dalam komposit. Komposit graphene-
PPy yang difungsikan berperilaku dengan cara yang sama dengan kehilangan berat 17,5% dalam
kisaran suhu yang sama, menunjukkan bahwa jumlah PPy di kedua sampel serupa, seperti yang
diharapkan dari muatan sintetis yang serupa dan dengan mempertimbangkan ketidakpastian
eksperimental (hasil elektropolimerisasi dan penentuan muatan).

b. Nilai kapasitansi dan retensi saat bersepeda

Gambar 3 menampilkan CV dari berbagai bahan di berbagai media elektrolitik. Dapat

diperhatikan bahwa karakteristik bentuk persegi panjang yang sangat bagus dari perilaku
kapasitif murni diperoleh di ACN untuk semua senyawa (Gbr. 3a), sedangkan di ACN + IL, bahu
kecil muncul pada 0,25 V untuk nanokomposit (Gbr. 3b). Ini dapat dianggap berasal dari
komponen faradaik dari elektrooksidasi PPy dalam media ini. Dalam air, penyusutan jendela
elektroaktif harus diperhitungkan dan bahan tidak dapat didaur ulang lebih dari 0,4 V tanpa
degradasi. Berdasarkan arus yang diukur, kami dapat memperkirakan bahwa gain antara
graphene awal dan nanokomposit akhir adalah yang tertinggi di ACN dan air asam. Dalam
kondisi berair netral, arus oksidasi besar muncul untuk FGS20-bpp/PPy tetapi arus dataran
rendah cenderung menunjukkan bahwa PPy kurang elektroaktif dalam kondisi ini.

Untuk menentukan nilai kapasitansi dengan akurasi yang lebih baik, siklus GCD direkam
dengan arus yang diterapkan sekitar 1 A g−1. Gambar. 4 menunjukkan kurva GCD di ACN
untuk semua bahan yang diselidiki (kurva GCD di media lain ditunjukkan pada Gambar. S2).
Dapat diperhatikan bahwa penurunan ohmik lemah karena penurunan potensial yang sangat
rendah terlihat pada saat arus dibalik. Ini adalah perbedaan nyata dengan perilaku PPy murni.
Kurva GCD sedikit melengkung seperti yang diharapkan untuk bahan pseudo-kapasitif.
Gambar 5. Uji stabilitas dengan perbandingan siklus 1 dan 1500 pada 100 mV/s untuk a) FGS20;
b) FGS20-bpp; c) PPy/FGS20 dan d) PPy/FGS20-bpp dalam asetonitril murni.

Kapasitansi per satuan massa dihitung menurut persamaan berikut:

Dimana I adalah arus galvanostatik, t durasi pulsa galvanostatik, E rentang variasi

potensial dan m berat bahan yang dilapisi.
 Nilai kapasitansi spesifik yang diekstraksi dari kurva GCD tercantum dalam Tabel 1,
bersama dengan efisiensi coulombik yang diperkirakan dari rasio waktu pengosongan vs. waktu
pengisian. Yang terakhir ini semuanya di atas 83% menunjukkan tidak adanya degradasi material
yang signifikan. Jelas bahwa FGS20 dan FGS20-bpp menunjukkan nilai kapasitansi yang sama
di semua media elektrolitik, sementara menggabungkan PPy secara signifikan meningkatkan
kapasitansi bahan akhir seperti yang diharapkan untuk komponen tambahan pseudo-kapasitif.
Nilai tertinggi diperoleh dalam media asam untuk FGS20 dan FGS20-bpp dan di ACN + IL
untuk nanokomposit termasuk PPy tetapi dalam kasus terakhir ini melibatkan nilai yang lebih
besar karena komponen faradaic seperti yang dapat dilihat pada CV (Gbr. 3b). Air asam global
tampaknya menjadi media elektrolitik terbaik untuk mencapai nilai kapasitansi tertinggi sambil
menjaga perilaku kapasitif murni, tetapi ACN menawarkan keuntungan dari jendela
elektroaktivitas yang lebih besar, yang mengarah ke nilai yang lebih tinggi untuk energi yang
disimpan pada akhirnya.

Uji stabilitas telah dilakukan untuk semua bahan dalam berbagai elektrolit dengan
mencatat CV setelah 1500 siklus dan membandingkannya dengan siklus pertama. Gambar 5
menampilkan hasil di ACN. Sementara FGS murni tetap sangat stabil, FGS20-bpp menampilkan
kerugian lemah yang diperkuat dalam kasus komposit dengan PPy. Namun, kerugian tetap
terbatas dan peningkatan stabilitas diamati untuk FGS20-bpp/PPy dibandingkan dengan
FGS20/PPy. Ini tidak terjadi ketika jendela potensial diperbesar (lihat gbr. S3). Ketika potensi
disikluskan hingga 1,2 V, hilangnya kapasitansi yang sangat besar diamati untuk komposit yang
melibatkan PPy dan bahkan FGS20-bpp menampilkan stabilitas yang jauh lebih lemah daripada
FGS20. Untuk PPy, oksidasi berlebihan mungkin bertanggung jawab atas hilangnya kinerja.
Gbr. 6. Retensi kapasitansi saat bersepeda (di atas rentang potensial Gbr. 3) dalam asetonitril
murni (a); asetonitril + cairan ionik (b); asam (0,01 M H2SO4) (c) dan netral (0,1 M Na2SO4)
(d) larutan berair. Kode warna yang sama untuk bahan seperti pada Gambar 3.
Gbr. 7. Retensi kapasitansi PPy saat bersepeda (di atas kisaran potensial Gbr. 3) dalam asetonitril
murni (hitam); asetonitril + cairan ionik (merah); larutan berair asam (0,01 M H2SO4) (biru) dan
netral (0,1 M Na2SO4) (hijau). (Untuk interpretasi referensi warna dalam legenda gambar ini,
pembaca merujuk ke versi web artikel ini).

Tabel 2 daftar kerugian elektroaktivitas dicatat untuk semua bahan di berbagai media
elektrolitik. Stabilitas terbaik diamati pada asetonitril, dan dalam nanokomposit graphene FGS-
bpp/PPy yang difungsikan pelarut tampak sedikit lebih baik daripada rekan non-fungsionalnya
FGS/PPy. Pada campuran ACN + IL, stabilitasnya lebih rendah daripada di ACN murni tetapi
tetap sama untuk semua senyawa. Ini menunjukkan bahwa stabilitas graphene yang
mendasarinya mungkin bertanggung jawab atas perilaku keseluruhan.

Kecenderungan dalam larutan berair asam lebih mengejutkan karena stabilitas

ditingkatkan ketika menggabungkan PPy. Dalam kondisi ini, hasil terburuk diperoleh untuk
FGS20 dengan kehilangan lebih dari 16% setelah 1500 siklus, dua kali lipat dari bahan lainnya.
Memang, FGS20 mengandung sangat sedikit kelompok kutub yang mungkin membantu
kompatibilitas dengan air dan degradasi antarmuka saat bersepeda diamati. Bertentangan dengan
apa yang terjadi di ACN dan bahkan di air netral, komposit dengan PPy lebih stabil daripada
graphene murni. Perilaku aneh dalam air asam dibandingkan dengan air netral menyoroti peran
kation dalam stabilitas. Efek ini sudah diperhatikan oleh Xu et al. dan ditetapkan ke ukuran
kation. Memang, ion doping yang lebih kecil membutuhkan perubahan volume yang lebih sedikit
selama proses penyimpanan muatan dan dengan demikian stabilitas jangka panjang ditingkatkan.
Selanjutnya, proton lebih mobile daripada ion alkali dan ini juga dapat menjelaskan mengapa
nilai kapasitansi lebih tinggi dalam air asam.
 Akhirnya, variasi bertahap kapasitansi yang diukur pada siklus di berbagai media
diwakili pada Gambar. 6. Dalam ACN (Gbr. 6a), sementara FGS20 dan FGS20-bpp
menunjukkan kapasitansi yang cukup konstan pada siklus, retensi kapasitansi FGS20/PPy
menurun terutama selama 600 siklus pertama dan kemudian stabil. Menambahkan PPy secara
global merugikan stabilitas asetonitril seperti yang ditunjukkan untuk PPy saja (lihat Gambar 7)
tetapi kurang untuk graphene FGS20-bpp/PPy yang telah difungsikan sebelumnya. Menariknya
perilaku sangat tergantung pada media elektrolitik. Dalam campuran ACN + IL (Gbr. 6b), semua
bahan berperilaku dengan cara yang sama, dengan kerugian progresif turun menjadi sekitar 10%
dari kapasitansi awal setelah 1500 siklus. Dalam media asam berair (Gbr. 6c), tren yang diamati
adalah kerugian awal untuk 300 siklus pertama diikuti oleh dataran tinggi untuk siklus
selanjutnya, kecuali untuk FGS20-bpp/PPy yang tetap cukup stabil sepanjang 1500 siklus.
Akhirnya, dalam air netral (Gbr. 6d) penurunan kapasitansi sangat bertahap untuk semua bahan,
dengan amplitudo yang lebih besar untuk komposit dengan PPy. Stabilitas pada akhirnya jauh
lebih baik untuk FGS20-bpp/PPy daripada untuk FGS20/PPy, menyoroti efek menguntungkan
dari memfungsikan graphene sebelum elektropolimerisasi.

Membandingkan tren ini dengan apa yang diamati untuk PPy murni (Gbr. 7) di berbagai
media yang diselidiki adalah instruktif. Di semua media, FGS20/PPy dan FGS20-bpp/PPy
menunjukkan stabilitas yang lebih baik daripada PPy saja. Stabilitas PPy yang jauh lebih tinggi
dalam elektrolit berair asam menjelaskan kinerja yang baik dari FGS20/PPy dan FGS20-bpp/Ppy
dalam media ini. Sementara PPy menampilkan keruntuhan kapasitansi dalam asetonitril murni,
kehilangan 50% kapasitas setelah 1000 siklus, dalam nanokomposit, kinerjanya tetap pada
tingkat yang sangat tinggi (di atas 90%) yang menggarisbawahi peran positif lapisan bawah
graphene. Kesimpulan yang sama dapat ditarik dalam air netral di mana penurunan kapasitansi
pada siklus serupa untuk nanokomposit PPy dan FGS/PPy murni tetapi FGS-bpp/PPy
menunjukkan penurunan terbatas hingga 75% (vs. 70%) dari nilai awal dibandingkan dengan
PPy dan FGS20/PPy. Dalam hal ini, ini menyoroti manfaat modifikasi permukaan lembaran
graphene sebelum menambahkan PPy. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa
memfungsikan graphene sebelum memasukkan PPy memiliki dampak positif pada stabilitas di
semua media tetapi ACN + IL (tetapi dalam elektrolit itu semua bahan berperilaku serupa) dan
bahwa nanokomposit graphene/PPy menunjukkan stabilitas yang jauh lebih tinggi daripada PPy
saja dan dalam satu case (media asam) daripada graphene saja, yang entah bagaimana tidak
terduga. Ini dapat dipahami dengan mempertimbangkan sifat antarmuka, karena memodifikasi
permukaan graphene juga mengarah pada stabilitas yang lebih baik dalam larutan asam.
Menambahkan fungsi dasar seperti piridin dapat membantu menggabungkan lebih banyak proton
(kapasitansi lebih tinggi) dan mengakomodasi pertukaran permukaan pada siklus berulang (lebih
stabil). Dalam nanokomposit, tegangan permukaan antara PPy dan graphene menjadi lebih
rendah untuk FGS-bpp, perubahan volume yang terjadi pada PPy saat bersepeda dapat
melibatkan seluruh material yang mengarah ke stabilitas yang lebih baik dari FGS-bpp/PPy vs.
FGS/PPy, efeknya menjadi lebih sensitif dalam ACN dan air netral di mana ukuran ion yang
lebih besar harus diperhitungkan.
 4. Conclusion

Kami telah menyelidiki dampak dari memfungsikan lembaran graphene oleh piridazin
tersubstitusi piridin sebelum elektropolimerisasi pirol untuk merancang nanokomposit graphene /
polipirol yang difungsikan. Kapasitansi spesifik dari berbagai bahan diukur dalam berbagai
media elektrolitik. Nilai kapasitansi tertinggi diperoleh dalam air asam sedangkan dalam
asetonitril, perilaku kapasitif murni dapat dilihat untuk semua bahan termasuk nanokomposit. Uji
stabilitas menunjukkan dampak positif dari fungsionalisasi graphene sebelum elektropolimerisasi
pirol ditemukan di semua media kecuali campuran cairan ionik/asetonitril di mana semua bahan
berperilaku dengan cara yang sama. Dalam air asam tren tak terduga telah diamati di mana
nanokomposit lebih stabil daripada graphene murni itu sendiri. Dalam kasus terakhir ini
nanokomposit yang terbuat dari graphene dan polipirol yang dimodifikasi menampilkan stabilitas
yang sangat tinggi dengan kehilangan kurang dari 5% setelah 1500 siklus. Hasil ini penting
karena stabilitas jangka panjang diidentifikasi sebagai titik lemah polimer penghantar dalam
bahan superkapasitor untuk waktu yang lama.

VOCABULARY

English Indonesia

Conducting Melakukan

Influence Pengaruh

Ability Kemampuan

Stability Stabilitas

Controlled Dikendalikan

Functionalized Difungsikan

Supercapacitors Superkapasitor

Polypyrrole Polipirol

Synthesized Disintesis

Incorporating Menggabungkan

Surface Permukaan

Cycloaddition Tambahan siklo

Electropolymerization Elektropolimerisasi

Acetonitrile Asetonitril

Capacitance Kapasitansi

Measured Diukur

Upon Pada

Cycling Bersepeda

Acidic Asam

Comparison Perbandingan

Acetonitrile Asetonitril

Reveals Mengungkapkan

Pure Murni

Retention Penyimpanan

Prior Sebelumnya

Neutral Netral

Doped Didoping

Reversibly Secara reversibel

Faradaic Faradaic

Capacitive Kapasitif

Indeed Memang

Intermediate Intermediat

Involve Melibatkan

Chemical Bahan kimia

Component Komponen

Detriment Kerugian
 Reasonable Wajar

Carbonaceous Mengandung karbon

Synthesized Disintesis

Reasonably Cukup

Ambient Sekelilingnya

Combining Menggabungkan

Approach Mendekati

Interlayer Interlayer

Oxide Oksida

Polyene Poliena

Pyridinepyridazine Piridinpiridazin

Compound Menggabungkan

Solvent Pelarut

Vacuum Kekosongan

Tightly Rapat

Attached Terlampir

Coated Dilapisi

Demand Tuntutan

Repeat Mengulangi

Retention Penyimpanan

Powder Bubuk

Covalently Secara kovalen

Pyridazine Piridazin

Polyene Poliena
 Accounted Diperhitungkan

Aqueous Encer

Slightly Agak

Directry Secara langsung

Coated Dilapisi

Remains Tetap

Additional cyclo Siklus tambahan

Enhanced Ditingkatkan

Prevent Mencegah

Extracted Diekstraksi

Cation Kation

Large Besar

Plateau Dataran

Stirring Mengaduk

Fairly Cukup

Dissolved Larut

Neutral Netral

Calculated Dihitung

Decrease Mengurangi

Instructive Edukatif

Occurring Terjadi

Covalently Secara Kovalen

 SUGGESTIONS AND CRITICISM

After reading the article entitled Effect of Electrolyte Media on Performance and Stability
of Graphene-Polypyrrole Nanocomposite Used as Material for Supercapacitors In my opinion,
the presentation of the material presented is quite clear, especially accompanied by pictures and
graphics that support the material presented.

So that with pictures and graphics that support it makes it easier for readers to understand
the material. In terms of language presented, it is also easier for readers to understand, even from
the general public. In the discussion section, the article is presented in a structured manner and
the discussion is very helpful because it relates to future technological developments that can
develop the latest variant innovations in the future. However, in my opinion the description of
the image presented is still quite general and the description part of the article is also difficult to
understand.