Senyawa ini banyak memiliki fungsi penting secara biologis Beberapa senyawa karbonil penting
Warfarin Asam asetat Parasetamol Asam asetil salisilat
PENGGOLO NGAN ALDEHID DAN KETON RUMUS UMUM TATA NAMA IUPAC • Penamaan pada Aldehid dan keton mengikuti tata nama alkane dengan mengubah akhiran –a menjadi –al (pada aldehid) dan –on (pada keton) • Gugus fungsi utama aldehid (CHO) diberi nomor 1 • Sedangkan keton tidak, posisi nomor gugus –CO dituliskan pada penamaan • Rantai induk aldehid dan keton adalah rantai C terpanjang yang mengandung gugus aldehid dan keton • Rantai alkil atau gugus atom lain yang terikat pada rantai induk dinamakan rantai cabang • Pada keton, penemoran dimulai dari salah satu uujung sehingga gugus CO memiliki nomor terkecil CONTOH PENAMAAN ALDEHID CONTOH PENAMAAN KETON TATA NAMA TRIVIAL • Aldehid diberi nama trivial dengan memberikan akhiran –aldehida pada penamaannya • Pada keton, gugus alkil atau aril yang terikat pada karbonil dinamai dan diberi akhiran –keton ISOMER • Isomer rangka → rumus molekul sama tapi bentuk rangka berbeda • Isomer gugus fungsi → rumus molekul sama tetapi gugus fungsi berbeda • Contoh : C5H10O SIFAT FISIKA KIMIA 1. Bentuk • Pada suhu standar, formaldehid berwujud gas yang baunya tidak enak • Struktur lain berwujud cair dbaunya makin harum buah • Makin panjang rantai karbon maka baunya makin harum seperti buah • Bentuk keton hampir sama 2. Tiitik didih Karena memiliki keelektronegatifan yang tinggi pada oksigen dan terbentuknya interaksi dipol-dipol maka aldehid dan keton memiliki titik didih dan titik leleh yang tinggi 3. Kelarutan Karena aldehid dan keton dapat membentuk interaksi dipol-dipol dengan molekul air maka memiliki kelarutan yang baik dalam air PEMBUATAN ALDEHID DAN KETON Dapat dikelompokkan 2 mekanisme umum, yaitu : 1. Oksidasi alkena tersubstitusi 2. Oksidasi alkohol sekunder OKSIDASI ALKOHOL PEMBUATAN DENGAN OKSIDASI ASAM KROMAT OKSIDASI DENGAN KMnO4 Dari Asil Klorida REAKSI FRIEDEL CRAFT OZONOLISIS ALKENA REAKSI ALDEHID DAN KETON PEREAKSI GRIGNARD REAKSI OKSIDASI Keton tidak dapat dioksidasi oleh oksidator lemah seperti Fehling dan Tollen . Jika dipaksakan maka keton akan pecah menjadi 2 bentuk asam karboksilat dengan jumlah atom C- lebih sedikit daripada semula ADISI ALKOHOL (PEMBENTUKAN ACETAL DAN KETAL) TUGAS • CARI ALDEHID DAN KETON YANG BERMANFAAT DI FARMASI