Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Sejak Januari 2020 Elsevier telah membuat pusat informasi COVID-19 dengan informasi

gratis dalam bahasa Inggris dan Mandarin tentang novel coronavirus COVID-

19. Pusat informasi COVID-19 diselenggarakan di Elsevier Connect, the

situs web berita dan informasi publik perusahaan.

Elsevier dengan ini memberikan izin untuk membuat semua penelitian terkait

COVID-19 yang tersedia di pusat sumber daya COVID-19 - termasuk ini

konten penelitian - segera tersedia di PubMed Central dan repositori lain yang didanai

publik, seperti database WHO COVID dengan hak untuk penggunaan ulang dan analisis

penelitian yang tidak dibatasi dalam bentuk apa pun atau dengan cara apa pun

dengan pengakuan sumber aslinya. Izin ini diberikan secara gratis

oleh Elsevier selama pusat sumber daya COVID-19
tetap aktif.
 Tersedia online di www.sciencedirect.com

Teriogenologi 70 (2008) 304–319

www.theriojournal.com

Kehilangan kehamilan anjing dan kucing karena virus dan tidak menular
penyebab: Review
J. Verstegen*, G. Dhaliwal, K. Verstegen-Onclin
Ilmu Klinis Hewan Besar, Pusat Reproduksi Hewan Kecil, Fakultas Kedokteran Hewan,
Universitas Florida, PO Box 100136, 2015 SW 16th Avenue, Gainesville, FL 32610-0136, AS

Abstrak
Di antara penyebab keguguran, virus dan faktor non-infeksi adalah yang paling penting. Baik pada anjing maupun
kucing, penelitian dan bukti klinis memberikan bukti bahwa ada peningkatan kejadian keguguran yang terkait dengan
penyakit menular seperti virus herpes, serta adanya racun atau bahan kimia dalam makanan dan lingkungan hewan.
Penyebab endokrin harus dipertimbangkan saat menangani keguguran. Ulasan ini akan mencakup pengetahuan terbaru
tentang virus dan non-infeksi dari keguguran pada anjing dan kucing.
# 2008 Elsevier Inc. Semua hak dilindungi undang-undang.

Kata kunci:Kehamilan; Kehilangan kehamilan; Abortus; Anjing; Kucing

1. Perkenalan kelahiran mati. Aborsi hanya menyumbang sebagian kecil

Perkembangan terbaru di bidang reproduksi hewan kecil
dalam beberapa tahun terakhir telah memungkinkan untuk
strategi baru dan lebih baik secara substansial mengenai
pencegahan dan pengobatan infertilitas, termasuk kehilangan
reproduksi pada jalang dan ratu. Kegagalan reproduksi dan
infertilitas seringkali kompleks dan multifaktorial, di mana
tujuan pertama adalah menentukan penyebab masalah, diikuti
dengan pemberian pengobatan khusus (jika tersedia), dan
terakhir menyarankan tindakan pencegahan untuk kehamilan
berikutnya.
Infertilitas didefinisikan sebagai berkurangnya kemampuan
untuk menghasilkan anak muda. Keguguran mencakup semua
penyebab penghentian kehamilan, termasuk kematian embrionik,
resorpsi janin, aborsi pada setiap tahap kehamilan, dan
* Penulis yang sesuai. Tel.: +1 352 392 2212x5157;
faks: +1 352 392 8289.
Alamat email:verstegenj@vetmed.ufl.edu (J. Verstegen).
dari semua keguguran dan didefinisikan sebagai kelahiran
satu atau lebih janin yang tidak dapat bertahan hidup di
luar rahim (baik hidup atau mati pada saat persalinan).
Hewan yang lebih tua (>6–7 tahun) diamati lebih jarang
bersiklus, dan mengalami penurunan tingkat kebuntingan dan
penurunan ukuran serasah dibandingkan dengan hewan yang
lebih muda. Infertilitas mungkin mencerminkan masalah
dengan laki-laki, perempuan, atau keduanya, dan dapat
dikaitkan dengan siklus estrus yang normal atau tidak normal,
atau gagal kawin. Etiologi banyak dan termasuk manajemen
yang tidak tepat, serta perilaku abnormal, perkembangan, dan
anatomi abnormal atau fungsi sistem reproduksi. Selain itu,
infeksi, neoplasia, atau penyebab iatrogenik juga dapat
terlibat. Keguguran dapat dianggap sebagai komponen
infertilitas, tetapi lebih spesifik dalam etiologi dan/atau
patogenesisnya.
Investigasi yang tepat pada hewan dengan infertilitas yang
melibatkan keguguran termasuk memperoleh riwayat lengkap,
melakukan pemeriksaan klinis terperinci, dan

0093-691X/$ – lihat front matter # 2008 Elsevier Inc. Semua hak dilindungi undang-undang.
doi:10.1016/j.theriogenology.2008.05.035
 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
kemudian menggunakan diagnostik spesifik sesuai indikasi
untuk mencapai diagnosis yang tepat. Makalah ini akan
fokus pada virus dan penyebab tidak menular dari
keguguran pada induk dan ratu, termasuk kelainan
periode pra dan pascaimplantasi, perkembangan
embrionik, perkembangan janin, serta penyebab hormonal
seperti hipoluteoidisme.
Penyebab virus dan non-infeksi untuk keguguran
meliputi:
A. Sejumlah virus umum, dengan konsekuensi
pada reproduksi, termasuk virus herpes anjing
(CHV1)
B. Trauma
C. Neoplasia
D. Narkoba
e. Kelainan endokrin
F. Cacat janin dan kelainan bawaan
Kematian janin dan bayi baru lahir yang terkait dengan distosia atau
kondisi pascapersalinan tidak akan ditanggung.
2. Sejarah, temuan pemeriksaan fisik dan
pertimbangan umum tes diagnostik
Keguguran mudah dikenali pada hewan yang sebelumnya
telah didiagnosis hamil pada tahap awal kehamilan, tetapi
gagal melahirkan anak anjing atau anak kucing pada waktu
yang diharapkan. Beberapa hewan secara klinis mungkin
mengalami penurunan lingkar perut, menunjukkan muntah
dan/atau diare, nafsu makan berkurang, depresi, dehidrasi,
atau demam. Keluarnya cairan vulva berdarah atau purulen,
perut tegang, dan ketidaknyamanan juga dapat dicatat.
Namun, dalam banyak kasus, tanda-tanda keguguran tidak
terlihat atau tidak diketahui dan keguguran hanya diamati
selama pemeriksaan lanjutan kehamilan atau pada saat
persalinan.
Ketika aborsi terjadi, hewan tersebut harus dibawa ke
dokter hewan sesegera mungkin untuk pemeriksaan fisik
lengkap dan pengambilan sampel untuk pengujian diagnostik.
Hanya hewan yang memiliki evaluasi tepat waktu yang
memiliki kemungkinan yang baik untuk mendapatkan
diagnosis definitif, yang dalam beberapa kasus memungkinkan
waktu yang cukup untuk perawatan guna menyelamatkan
keguguran yang akan datang. Penting untuk diingat bahwa
dalam banyak kasus, evaluasi dan prosedur diagnostik ini
membantu mengidentifikasi penyebab dan memungkinkan
terapi medis suportif yang tepat dan praktik manajemen yang
dapat membantu mencegah terulangnya masalah di masa
mendatang. Pertimbangan keuangan harus didiskusikan
dengan pemilik, karena banyak prosedur diagnostik dan
terapeutik yang mahal.
305
2.1. Sejarah
Dalam urutan kronologis, dimulai dengan estrus
pertama, SEJARAH berikut harus dicatat (idealnya juga
termasuk tanggal dari siklus sebelumnya):
Tanggal/umur pada saat siklus estrus sebelumnya.Hal ini
memungkinkan perhitungan interval interestrus, membantu
menentukan apakah masalah telah terjadi berulang kali, dan
membantu mengklarifikasi pada tahap kehamilan mana masalah
tersebut terjadi. Pengambilan riwayat ini juga memungkinkan
dokter untuk memastikan tingkat kompetensi dan pengalaman
pemilik. Pemilik yang baik memiliki kebiasaan pencatatan yang baik
dan memiliki gambaran yang jelas tentang masalahnya. Ini
membantu memberikan interpretasi, pengamatan, dan fakta nyata
yang jelas, berlawanan dengan kesan.
Riwayat vaksinasi anjing betina atau ratu dan
hasil tes serologis sebelumnya harus diperoleh.
Karakteristik fisik dan perilaku estrus dan kehamilan
harus didokumentasikan. Informasi tentang sitologi
vagina sebelumnya, vaginoskopi, tes progesteron,
perilaku kawin, jumlah, dan jenis perkawinan harus
ditinjau. Data ini memberikan informasi yang obyektif
mengenai siklus dan kelainan apapun yang mungkin
terkait dengan penyebab sebenarnya dari keguguran
(yaitu kelainan ovulasi spontan, perkembangan CL
abnormal, adanya folikel kistik, atau perdarahan
berkepanjangan).
Manajemen pengembangbiakan anjing/kucing dan
kandang/penangkaran harus diselidiki, termasuk: tanggal
kawin, apakah ikatan dalam/luar terjadi, apakah pejantan
terbukti, jika pejantan yang sama digunakan setiap kali,
tanggal diagnosis kebuntingan, dan bagaimana diagnosis
kehamilan dilakukan (yaitu palpasi, ultrasonografi, atau uji
relaxin).
Kesehatan umum, catatan dan pengelolaan hewan
dan koloni harus dievaluasi. Setiap perubahan dalam
diet harus diperhatikan, karena beberapa kasus
infertilitas koloni telah diamati setelah perubahan
nutrisi. Keseluruhan manajemen dan kebersihan harus
didiskusikan.
Masalah infertilitas terkait makanan dapat diamati pada
hewan yang berbeda dari koloni pemuliaan yang sama
atau berbeda, terutama dalam kasus di mana fitoestrogen
terdeteksi dalam makanan. Ada kekhawatiran yang
berkembang terkait dengan penggunaan suplemen
holistik, organik, etnis/tradisional, dan homeopati yang
ceroboh yang digunakan tanpa dasar ilmiah yang
substansial, oleh semakin banyak peternak. Banyak dari ini
termasuk zat yang terbukti beracun untuk reproduksi.
Kehadiran dan tanggal dimulainya laktasi atau
perilaku bersarang tanpa adanya persalinan (kehamilan
palsu atau pseudosiesis), suhu tubuh apa pun
306 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
penurunan, atau kelainan lain pada saat persalinan
yang diharapkan harus dicatat.
Tanda-tanda penyakit masa lalu atau saat ini dan setiap
perawatan yang diberikan (selain penyakit reproduksi)
harus diperhatikan dan penting, karena penyakit yang
bersamaan dapat secara tidak langsung menyebabkan
keguguran. Aspek penting dari anamnesis umum
termasuk program vaksinasi dan obat cacing. Penggunaan
obat masa lalu atau sekarang, termasuk glukokortikoid,
steroid anabolik, hormon seks, atau obat pengganti tiroid,
dapat memengaruhi kehamilan.
2.2. Data laboratorium sebelumnya
Apakah berhubungan dengan masalah reproduksi atau
tidak, data laboratorium sebelumnya dapat berguna untuk
mengecualikan penyakit lain yang dapat mempengaruhi
reproduksi (yaitu hipotiroidisme, diabetes melitus, penyakit
Cushing). Riwayat reproduksi hewan yang berkerabat dekat
harus diperoleh, termasuk riwayat infertilitas, meskipun tidak
berkorelasi langsung. Masalah infertilitas mungkin terkait
dengan kebersihan yang buruk di koloni, atau kesalahan
dalam manajemen umum.
2.3. Pemeriksaan fisik
Pemeriksaan fisik lengkap harus dilakukan.
Pemeriksaan fisik itu sendiri rutin dilakukan, namun
perhatian khusus harus diberikan pada kondisi yang
diduga mengganggu reproduksi.
Pemeriksaan umum menyeluruh untuk penyakit
yang didapat, serta cacat yang diketahui diwariskan
(yaitu atopi atau hipotiroidisme) harus dilakukan.
Pemeriksaan diagnostik lebih lanjut harus didiskusikan
dengan klien saat ini (yaitu radiografi, ultrasonografi,
biopsi, serologi, atau mikrobiologi).
Pemeriksaan reproduksi meliputi palpasi perut
rahim, pemeriksaan digital vulva dan vagina (jika
mungkin), dan palpasi transrektal vagina dan
tulang panggul.
2.4. Data laboratorium
Data laboratorium harus diperoleh dan berguna
dalam penyelidikan kesehatan hewan secara
keseluruhan. Data ini harus mencakup sitologi dan
kultur vagina, vaginoskopi, ultrasonografi,
radiografi, tes endokrin (hormon tiroid,
progesteron, dan estradiol), serta tes hemogram
dan biokimia darah standar.
Sitologi vagina dan vaginoskopi akan membantu
menentukan tahap siklus estrus, dan secara bersamaan
memungkinkan visualisasi kelainan vagina dan lesi subklinis.
Kehadiran banyak sel superfisial, serta sel darah merah, dapat
mengindikasikan adanya folikel kistik. Vaginitis saja tidak
mungkin menyebabkan keguguran, tetapi jika dikaitkan
dengan kelainan lain, ini dapat membantu mengklarifikasi
masalah reproduksi yang terkait dengan pemeliharaan
kehamilan. Infeksi rahim tidak dapat didiagnosis secara
definitif dengan kultur vagina, karena kultur campuran
umumnya hanya mencerminkan flora normal vagina[1].
Namun, pertumbuhan berlebih dari organisme tunggal dalam
jumlah besar mungkin menunjukkan agen etiologi. Diagnosis
infeksi uterus dapat didiagnosis dengan pasti baik dengan
laparotomi eksplorasi (atau laparoskopi) atau, jauh lebih
mudah, menggunakan teknik kateterisasi transervikal
endokskopik (TECT), yang memungkinkan untuk mendapatkan
apusan dan kultur uterus. Biopsi juga dapat diperoleh dengan
menggunakan teknik ini[2,3]. Namun, peralatan dan keahlian
khusus diperlukan untuk metode ini. Prosedur ini dicadangkan
untuk pusat rujukan dan khusus.
Kimia darah dan hitung darah lengkap menyediakan
skrining hewan secara keseluruhan dan diperlukan untuk
mengecualikan kemungkinan disfungsi adrenal, ginjal,
hati, atau metabolik, yang mungkin bertanggung jawab
atas keguguran. Perubahan jumlah darah lengkap dapat
memberikan dukungan tambahan untuk diagnosis
kelebihan estrogen pada hewan yang diduga memiliki kista
ovarium (anemia non-regeneratif).
Urinalisis akan memungkinkan untuk mengesampingkan
setiap penyakit saluran kemih bersamaan atau infeksi yang
berpotensi mempersulit diagnosis (yaitu leptospirosis, nefritis,
atau diabetes mellitus).
serologi untukBrucella kanis,leptospirosis dan virus
herpes anjing diperlukan, terutama untuk hewan impor
atau hewan yang berasal dari daerah endemik penyakit
tertentu. Lonjakan impor dan ekspor internasional
anjing membuat ini menjadi kebutuhan mutlak.
Ultrasonografi dan radiografi adalah alat diagnostik yang
penting, dengan ultrasonografi menjadi yang paling berguna,
karena memungkinkan evaluasi uterus dan ovarium yang lebih
baik selama semua tahap kehamilan.
Tes hormon tiroid dan tes T4 (T4 total [TT4], T4
bebas dengan dialisis keseimbangan [fT4-ED], dan
hormon perangsang tiroid [cTSH]) diperlukan untuk
menyingkirkan hipotiroidisme.
Tes hormon seks dapat diperoleh, tergantung pada
tahap siklus saat hewan diperiksa. Progesteron adalah
suatu keharusan jika keguguran didiagnosis selama
kehamilan, dan hewan disajikan selama periode ini.
Estradiol mungkin berguna jika hewan tersebut telah
didiagnosis tidak bunting setelah waktu yang tepat
 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
manajemen pembiakan dan masih memiliki banyak sel superfisial
atau masih mengeluarkan darah beberapa hari setelah akhir
estrus.
Relaxin dapat diuji jika ultrasonografi tidak
tersedia untuk memastikan kehamilan. Namun,
perlu dicatat bahwa konsentrasi relaksin plasma
dapat tetap tinggi selama beberapa hari setelah
keguguran[4,5].
2.5. data pelengkap
Data tambahan sering dibutuhkan dan dapat sangat
membantu dalam diagnosis dan pengobatan
kegagalan reproduksi.
Tes stimulasi atau penekanan adrenal untuk menyingkirkan
penyakit Cushing atau Addison.
Evaluasi sitologi, virologi, dan mikrobiologi dari semua
pembuangan dan jaringan atau janin yang dikeluarkan
harus selalu dilakukan. Memang, salah satu prosedur
diagnostik yang paling penting tetapi sering diabaikan
adalah pemeriksaan janin yang diaborsi dan membran
terkait. Dalam banyak kasus, jalang dapat mengkonsumsi
semua jaringan dan selaput janin yang dikeluarkan, tetapi
jika tersedia, mereka harus dikumpulkan, ditempatkan
dalam kantong plastik tertutup, didinginkan dan
dipertahankan pada suhu 4–58C (didinginkan, tidak
dibekukan) dan diserahkan sesegera mungkin ke
laboratorium diagnostik.
Pemeriksaan kromosom (karyotyping) dan DNA dari
jaringan janin yang dipilih dapat direkomendasikan
untuk mengidentifikasi penyebab keguguran (kelainan
kromosom, PCR, dan hibridisasi in situ).
3. Etiopatogenesis keguguran pada anjing
Pembentukan dan pemeliharaan kehamilan tergantung
pada banyak interaksi biologis antara embrio atau janin
dan wanita hamil. Pada anjing, selama kira-kira 12 hari
setelah pembuahan, perkembangan embrio yang
mengambang bebas bergantung pada lingkungan di
dalam saluran telur (3–5 hari pertama) dan rahim (4–6 hari
berikutnya)[6]. Jika lingkungan ini tidak sesuai
(peradangan, ketidakseimbangan hormon, infeksi, diet,
dll.), Embrio mungkin tidak dapat bertahan hidup.
Kematian embrio selama periode ini sering tidak diketahui,
karena embrio diresorpsi sebelum kehamilan dapat
dideteksi (ultrasonografi paling awal dapat dilakukan
adalah sekitar 8-22 hari setelah lonjakan LH). [7,8]).
Sebagian besar kehilangan embrio terjadi selama periode
ini atau saat implantasi, saat perlekatan ke rahim terjadi.
Kehilangan ini secara kolektif disebut sebagai kematian
embrio dini[9,10].
307
Setelah implantasi, embrio hampir seluruhnya bergantung
pada pertukaran nutrisi dengan bendungan; ini dapat
dikompromikan secara substansial oleh penyesuaian yang
tidak memadai terhadap kebutuhan fisik dan tuntutan
kehamilan. Faktor-faktor yang menurunkan kemungkinan
untuk bertahan hidup termasuk kelainan janin atau ibu
(termasuk cacat bawaan), defisiensi nutrisi, gangguan
endokrin, tekanan lingkungan, atau penyebab infeksi.[10–18].
Agen infeksi adalah penyebab paling umum dari aborsi anjing
[19]. Ketika agen infeksius bertanggung jawab atas kematian
janin, ini mungkin disebabkan oleh efek langsung pada janin,
seperti pada kematian janin baik oleh viremia, bakteriemia,
septikemia, atau agen toksik, atau karena efek tidak langsung
pada perkembangan janin setelah infeksi plasenta. (plasentitis)
dan/atau gangguan pertukaran fetomaternal.
3.1. Penyebab virus keguguran pada anjing
3.1.1. Virus herpes anjing 1a
Keterlibatan virus herpes dalam infertilitas alami dan
keguguran[20]di jalang itu kontroversial; namun,
semakin banyak bukti mengenai implikasi agen ini
dalam kasus infertilitas[21–24]. Virus telah dikaitkan
dengan kegagalan reproduksi jika bendungan
terinfeksi atau aktif kembali selama estrus atau
kehamilan. Kegagalan reproduksi karena herpesvirus
ditandai dengan infertilitas (kehilangan embrio dini
yang tidak diketahui), resorpsi (janin yang tidak
dikeluarkan sebelum pengerasan/kalsifikasi), aborsi
(pengeluaran janin yang berkembang dengan baik dan
umumnya terkalsifikasi yang tidak diharapkan untuk
hidup di luar rahim), lahir mati ( pengeluaran janin yang
berkembang dengan baik dalam waktu dekat yang
diharapkan dapat bertahan hidup di luar rahim),
melahirkan neonatus yang kurang berkembang dan
terganggu, atau kematian neonatus[24–29].
Infeksi pada orang dewasa umumnya tidak terlihat, dan
berhubungan dengan latensi[30–32], dengan hewan tetap menjadi
pembawa yang sehat yang dapat aktif kembali dan memulai
kembali penumpahan setelah stres atau panas[33,34], sehingga
semakin menyebarkan virus. Pada hewan ini, lesi yang sembuh
sendiri dapat terjadi pada alat kelamin hewan yang aktif secara
seksual dengan vesikel bulosa khas yang diamati baik di ruang
depan atau vagina, dan pada kulit khatan.
[24]. Infeksi neonatal dini menyebabkan sepsis fulminan dan
kematian[35–40], dengan penyintas terkadang menderita kelainan
neurologis dan jantung. Orang yang selamat mungkin tidak
memiliki tanda-tanda klinis dan tetap menjadi pembawa sehat yang
tidak terlihat sampai pubertas ketika mereka mungkin mulai
menularkan virus.[29].
Canine herpesvirus tipe 1 terjadi pada populasi
anjing di seluruh dunia, dengan studi serologis
308 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
menunjukkan kejadian hingga 60-80% tergantung pada
negara[22,24,41–44]. Insiden ini mungkin diremehkan,
karena pengujian serologis hanya mendeteksi hewan
yang baru saja terinfeksi atau telah mengaktifkan
kembali virus tersebut. Antibodi terhadap CHV1 telah
dilaporkan bertahan selama kira-kira 100 hari[27,29].
Sementara satu episode kegagalan reproduksi karena
CHV1a anjing tidak menghalangi keberhasilan kehamilan di
masa depan, itu juga tidak menyiratkan perlindungan definitif,
seperti yang umumnya diamati setelah imunisasi atau infeksi
dengan virus lain.
3.1.2. Virus distemper anjing dan adenovirus
(hepatitis menular)
Virus ini dapat menyebabkan aborsi spontan,
dengan atau tanpa infeksi janin. Aborsi sering
terjadi akibat stres penyakit klinis[45,46].
3.1.3. Canine parvovirus (atau virus kecil) Canine
parvovirus (CPV1) telah diusulkan untuk
menyebabkan aborsi kehamilan dini[47].
3.2. Penyebab non-virus keguguran pada anjing
(non-bakteri)
3.2.1. Infertilitas imunologis
Kasus klinis infertilitas autoimun belum
didokumentasikan sebagai kejadian alami pada wanita
jalang. Pada spesies lain, antibodi semacam itu, yang
terjadi secara alami atau diinduksi, dapat menyebabkan
kemandulan dan memang menjadi target penelitian
khusus mengenai kontrasepsi. [48–52]. Pada tikus, monyet
dan manusia[53–55], infertilitas yang dimediasi kekebalan
dikaitkan dengan produksi antibodi anti-sperma yang juga
telah terdeteksi menggunakan pengendapan kekebalan
pada beberapa anjing [Verstegen J. Data tidak
dipublikasikan]. Antibodi anti-sperma anjing juga telah
ditunjukkan oleh imunofluoresensi tidak langsung[56].
Namun, pada saat ini, pentingnya antibodi ini pada anjing
tidak diketahui.
3.2.2. Hypoluteoidisme
Hipoteoidisme yang mengakibatkan konsentrasi progesteron
plasma yang tidak adekuat adalah penyebab yang tidak
terdokumentasi dengan baik dari kematian embrionik/janin pada
wanita jalang. Studi eksperimental menunjukkan bahwa pada
anjing betina, konsentrasi progesteron plasma minimal 6–9 nmol/L
(2–3 ng/mL) diperlukan untuk mempertahankan kehamilan dan
konsentrasi di bawah ambang ini selama lebih dari 24–48 jam
mengakibatkan keguguran. kehamilan[57–59].
Dalam studi eksperimental, anjing mempertahankan
kehamilan dengan konsentrasi progesteron plasma
serendah 2-5 ng/mL tanpa masalah[60]. Namun, dalam
pengaturan klinis, umumnya lebih aman untuk
mengantisipasi potensi keguguran ketika konsentrasi
progesteron plasma menurun, dengan memulai
suplementasi progesteron. Tindakan ini biasanya dilakukan
tanpa benar-benar menunjukkan bahwa dengan tidak
adanya suplementasi, kehamilan akan berakhir
[61]. Dokter dan peternak tidak mau mengambil risiko menunggu
sampai progesteron turun menjadi 2-3 ng/mL untuk memulai
suplementasi, karena kehamilan mungkin tidak dapat diselamatkan
pada saat itu. Meskipun hipoluteoidisme primer sulit untuk
didokumentasikan secara klinis, hal itu tidak dapat dikesampingkan
dan telah disarankan sebagai penyebab keguguran pada anjing.
[61–63]. Dalam kasus di mana keguguran jelas terkait dengan
konsentrasi progesteron plasma yang rendah pada saat kejadian,
tidak jelas apakah kegagalan tersebut disebabkan oleh konsentrasi
progesteron plasma yang rendah itu sendiri, atau jika kegagalan
tersebut disebabkan oleh penyebab lain, yang secara sekunder
menyebabkan CL. kegagalan.
Ketika dijelaskan, hipoluteoidisme umumnya terjadi sekitar
Hari ke 25-35, ketika sekresi progesteron secara langsung atau
tidak langsung meningkat pada hewan bunting mengikuti
mekanisme yang masih belum jelas terkait dengan plasentasi.
[63]. Untuk alasan yang tidak dapat dijelaskan, peningkatan
produksi progesteron yang diperlukan yang berasal dari
ovarium tidak terdeteksi, atau metabolisme progesteron
meningkat, yang menyebabkan konsentrasi progesteron
plasma tidak mencukupi untuk mempertahankan kehamilan.
Hanya ada bukti anekdot bahwa aborsi kebiasaan terjadi pada
perempuan jalang karena hipoluteoidisme. Ada kekurangan
data untuk secara jelas menunjukkan bahwa konsentrasi
progesteron plasma yang terus-menerus dan menurun adalah
penyebab keguguran berulang. Dalam beberapa laporan,
interval interestrus yang dipersingkat dicatat. Meningkatnya
kejadian fase luteal yang diperpendek dan hipoluteoidisme
pada beberapa breed menunjukkan kemungkinan pewarisan
genetik dari penyakit ini.[64]. Beberapa penulis telah
menyarankan untuk mengeluarkan hewan yang dicurigai
hipoluteoidisme dari kolam penangkaran, untuk menghindari
keberlangsungan kelainan ini[64].
Ketika konsentrasi progesteron rendah dan risiko
keguguran sudah dekat, suplementasi progestin dapat
direkomendasikan, meskipun dosisnya masih empiris.
Penggunaan progestin harus dibatasi pada kasus-kasus di
mana insufisiensi luteal yang sebenarnya telah didiagnosis
atau sangat dicurigai. Penggunaan yang tidak tepat dapat
menyebabkan betina maskulin dan anak anjing jantan
cryptorchid. Berbagai progestin telah diusulkan dan
digunakan, termasuk megestrol asetat. Para penulis tidak
merekomendasikan penggunaan progestin sintetik,
setidaknya karena dua alasan: (1) farmakologi dan
farmakodinamiknya kurang dipahami pada anjing dan
 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
terkait dengan durasi tindakan yang lebih lama; dan (2) tidak
ada cara untuk mengevaluasi ketepatan dosis yang diberikan.
Dalam hal itu, tidak ada tes yang tersedia secara komersial
untuk mengukur konsentrasi plasma dari obat-obatan ini,
mencegah pemantauan yang akurat. Oleh karena itu, ketika
kebutuhan akan suplemen muncul, penulis
merekomendasikan penggunaan micronized progesteron
(Prometrium, Solvay Pharmaceuticals Marietta, GA, USA), yang
merupakan produk gabungan yang diberikan secara oral
dengan penyerapan gastrointestinal yang baik, seperti yang
ditunjukkan pada manusia. Karena ini adalah bentuk alami dari
progesteron, konsentrasi plasma dapat dengan mudah
dipantau menggunakan tes progesteron standar. Tujuannya
adalah untuk menyesuaikan dosis sehingga konsentrasi
progesteron tetap berada dalam kisaran fisiologis yang
biasanya diamati selama tahap kehamilan yang sama. Dosis
standar yang digunakan oleh penulis pada awal pengobatan
adalah 10 mg/kg poqd Konsentrasi plasma dievaluasi ulang
setiap hari kedua atau ketiga selama pengobatan berlangsung.
Pengobatan umumnya dihentikan kira-kira 60-62 hari setelah
lonjakan LH. Sangat menarik untuk dicatat bahwa setelah
pemberian dosis yang sama, konsentrasi progesteron plasma
bervariasi secara dramatis di antara hewan, dan perlu
dipantau secara hati-hati untuk mempertahankan konsentrasi
dalam kisaran normal yang diamati selama bagian kehamilan
ini (data Verstegen J. tidak dipublikasikan).
3.2.3. Patologi rahim
Patologi uterus dapat menyebabkan keguguran pada
wanita jalang, meskipun segala sesuatu tampak normal.
Hiperplasia endometrium kistik (CEH)/kompleks pyometra
lebih sering terjadi pada wanita yang lebih tua dan telah
dikaitkan dengan infertilitas (ketidakmampuan embrio untuk
berimplantasi) jika kondisi ini ada sebelum berkembang biak
dan telah dikaitkan dengan keguguran sebagian atau total saat
kondisi tersebut berkembang selama kehamilan (untuk ulasan
lihat[65]). Faktor predisposisi adalah usia dan pengobatan
dengan progestogen (untuk penundaan estrus) atau estrogen
(untuk penghentian kehamilan dini). Patogenesis dari sindrom
ini termasuk bakteri yang berasal dari vagina naik ke dalam
rahim selama estrus ketika serviks terbuka, mengakibatkan
kontaminasi rahim dan selanjutnya kegagalan pembersihan
organisme yang naik ini selama diestrus. Diagnosis CEH
dengan kista makroskopis dapat dilakukan dengan
menggunakan ultrasonografi. Kembalinya kesuburan setelah
pengobatan menunjukkan bahwa pemulihan integritas rahim
adalah mungkin.
3.2.4. Endometritis
Peran endometritis (selain pyometra) sebagai penyebab
infertilitas masih belum jelas. Ini mencerminkan
309
kesulitan dalam membuat diagnosis endometritis dalam kasus
selain yang melibatkan tanda-tanda klinis yang meliputi
keluarnya vulva purulen. Pada banyak spesies, endometritis
akut adalah normal setelah berkembang biak dan merupakan
proses fisiologis yang membersihkan rahim dari semua
kotoran, kontaminan, dan sel sperma mati yang masuk saat
kawin.[66–69]dan juga mempersiapkan rahim untuk masuknya
embrio yang matang dari saluran telur. Kehadiran proses ini
setelah kawin pada anjing belum terbukti. Namun, Ribeiro et
al.[70] menggambarkan infiltrasi leukosit 10-12 jam setelah AI
dengan semen dan cairan mani atau semen dengan ekstender.
Mereka tidak mendeteksi adanya perbedaan dalam jumlah
leukosit antara anjing yang diinseminasi dengan air mani
termasuk cairan mani atau ekstender dan yang tidak
diinseminasi, menunjukkan bahwa cairan mani memberikan
efek modulasi kekebalan yang serupa dengan yang terlihat
pada spesies lain. Pada anjing, adanya endometritis post-coital
tampaknya lebih kecil kemungkinannya dibandingkan pada
spesies lain, karena siklus estrus anjing yang khas, yang
ditandai dengan estrus yang berkepanjangan dan banyak
kawin dalam satu siklus. Jika endometritis pasca-koitus benar-
benar terjadi, seperti yang terjadi pada spesies lain dengan
periode estrus dan kawin yang lebih pendek, kemungkinan
akan cukup lama untuk mengganggu migrasi sperma,
pembuahan, dan perkembangan awal embrio. Menganalisis
keberadaan endometritis "fisiologis" ini setelah kawin menjadi
tantangan karena sulitnya mendapatkan akses ke rahim untuk
mendapatkan sampel mikrobiologi dan sitologi. Namun,
pengembangan TECT akan memungkinkan studi ini ([2,3,71],
Verstegen et al., tidak dipublikasikan).
Kehadiran bakteri di vagina adalah normal pada anjing
dan bukan merupakan diagnosis endometritis. Saat ini,
endometritis kronis tentu mengganggu kemampuan
anjing untuk hamil[72,73]. Abnormalitas struktural uterus,
baik perkembangan (hipoplasia) atau didapat (jaringan
parut), dapat menyebabkan fungsi plasenta terganggu
yang tidak dapat memenuhi tuntutan pertumbuhan janin.
Baru-baru ini, Günzel-Apel et al.[73] melaporkan kasus
retensi janin yang berkepanjangan pada wanita jalang,
yang mengakibatkan perkembangan metritis yang
menyebabkan infertilitas. Kesuburan dibangun kembali
setelah ovariohisterektomi unilateral.
3.2.5. Penyakit bersamaan
Kegagalan kehamilan dapat dikaitkan dengan gangguan
sistem tubuh lainnya, (yaitu kondisi tubuh yang buruk,
kelemahan, diabetes melitus, hiperadrenokortikisme atau
hipoadrenokortikisme). Namun, secara umum diyakini bahwa
penyakit ini akan lebih bertanggung jawab atas
ketidakmampuan anjing untuk hamil daripada terjadinya
keguguran. Hipotiroidisme telah terjadi
310 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
terkait dengan peningkatan bahaya keguguran pada wanita,
tikus, tikus, dan anjing[74–82]. Konsentrasi hormon tiroid yang
bersirkulasi lebih rendah dari normal telah diusulkan sebagai
penyebab anestrus berkepanjangan atau infertilitas pada
anjing betina[83–87]. Namun, pada wanita jalang yang normal
secara klinis tanpa tanda-tanda penyakit (bulu yang buruk,
lesu, nafsu makan yang buruk, toleransi dingin yang rendah,
obesitas, alopecia), peran hipotiroidisme masih sangat
kontroversial dan dipertanyakan.[82,84– 86,88,89].
Baru-baru ini Panciera et al.[88], tidak mendeteksi efek yang
signifikan dari hipotiroidisme yang diinduksi secara eksperimental
pada kesuburan dalam model hipotiroidisme yang diinduksi jangka
pendek pada anjing. Namun, itu memperpanjang proses kelahiran
pada hewan yang terkena dan mengurangi kelangsungan hidup
anak anjing pada periode peri-parturien.
3.2.6. Gamet tua, cacat kromosom,
perkembangan, dan embrionik / janin
Ini dan kondisi terkait telah dikaitkan dengan peningkatan
kejadian keguguran dini pada wanita. Pada perempuan jalang,
faktor-faktor ini dapat menyebabkan kematian embrio dini dan
kemandulan. Pembiakan pada waktu yang tidak tepat dapat
menyebabkan telur atau sperma yang menua yang telah
mengurangi kesuburan dan ini dapat menyebabkan
perkembangan dan kematian embrio yang tidak normal. Demikian
pula, cacat pada susunan genetik mungkin tidak sesuai dengan
kelangsungan hidup embrio atau terkait dengan perkembangan
abnormal sistem organ, yang pada gilirannya dapat menyebabkan
kematian embrio atau janin, resorpsi, atau aborsi.
3.2.7. Stres lingkungan ibu
Kondisi ini dapat menghasilkan lingkungan rahim yang
merugikan yang tidak sesuai dengan perkembangan janin.
Kematian janin dapat terjadi pada setiap tahap kehamilan,
yang mengakibatkan aborsi.
3.2.8. Kekurangan Gizi
Kebutuhan energi dan vitamin meningkat selama
kehamilan. Jika ini kurang, kelangsungan hidup janin dapat
dikompromikan[90,91].
3.2.9. Paparan iatrogenik terhadap obat-obatan atau senyawa
toksik lainnya
Banyak obat telah terbukti berpotensi atau jelas
mempengaruhi kehamilan[92,93]. Obat-obatan yang
dapat mencegah pemeliharaan kehamilan pada anjing
sangat banyak dan termasuk anggota keluarga berikut:
androgen, steroid anabolik dan estrogenik,
glukokortikoid, antimikroba, antijamur, antiparasit,
agen antineoplastik, analgesik, antiinflamasi, anestesi,
gastrointestinal, kardiovaskular,
antikonvulsan, dan obat endokrin. Obat-obatan ini dapat, baik
secara langsung maupun tidak langsung, mempengaruhi
kehamilan dengan berinteraksi dengan kontrol neuroendokrin
kehamilan (yaitu hormon, anestesi), dengan sistem pembuluh
darah janin atau plasenta (anestesi, obat antiinflamasi), atau
dengan perkembangan janin itu sendiri (teratogenik). efek).
Idealnya, tidak ada obat yang boleh diberikan selama
kehamilan, karena semuanya berpotensi menyebabkan
keguguran[94–100].
3.2.10. Penyakit lainnya
Penyakit seperti kehamilan ektopik ekstra uterin,
torsio uteri dan hernia inguinalis, perineal, atau
abdominal telah dikaitkan dengan peningkatan
risiko keguguran.[19].
4. Etiopatogenesis keguguran pada ratu
Infertilitas dan keguguran pada ratu telah dipelajari
dengan buruk. Penyebabnya kemungkinan besar mirip dengan
yang diamati pada pelacur, tetapi beberapa gangguan spesifik
juga dijelaskan. Pengetahuan tentang infertilitas dan
keguguran[101]hanya dapat ditingkatkan dengan pemeriksaan
reproduksi yang hati-hati dan metodis serta pencatatan yang
baik, menggunakan pendekatan yang sama seperti yang
dijelaskan untuk anjing[102.103].
Diagnosis juga mirip dengan yang dijelaskan
sebelumnya untuk anjing dan melibatkan histopatologi,
mikrobiologi, serologi, tes hormon, dan analisis DNA.
Penatalaksanaan keguguran pada suatu kandang pada
dasarnya berhubungan dengan kebersihan kandang,
jumlah kucing (kepadatan populasi), dan vaksinasi.
4.1. Virus penyebab keguguran pada ratu
Agen virus adalah penyebab infeksi aborsi yang
paling sering dilaporkan pada ratu. Virus yang
terlibat termasuk feline panleukopenia virus (FPLV),
feline leukemia virus (FeLV), feline immunodeficiency
virus (FIV), feline enteric corona virus (FECV), dan
feline herpesvirus tipe 1 (FHV1).
4.1.1. Virus panleukopenia kucing
Infeksi dapat mengakibatkan infertilitas karena kematian
embrio dini, aborsi janin mumi atau maserasi, atau queening
neonatus hipoplastik retina, serebelar atau serebral. Virus
feline panleukopenia telah terbukti menyebabkan infeksi
dalam rahim, yang menyebabkan aborsi atau resorpsi janin
ketika terjadi pada awal kehamilan atau hipoplasia serebelar
dan ataksia pada anak kucing ketika infeksi terjadi kemudian
pada masa kehamilan.[104–107].
 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
Diagnosis ditegakkan dengan isolasi virus dari janin atau
neonatus yang diserahkan untuk nekropsi, dengan
mendokumentasikan serokonversi pada bendungan, atau
secara klinis dengan karakteristik ataksia yang diamati pada
neonatus. Vaksinasi ratu terhadap FPLV sebelum berkembang
biak dianjurkan[108.109].
4.1.2. Virus leukemia kucing
Leukemia kucing juga menghasilkan berbagai tanda
klinis dan telah diusulkan untuk memainkan peran
penting dalam patogenesis sindrom kucing memudar.
Pada ratu viremik (ELISA atau IFA positif), FeLV
menginduksi keguguran[110]. Sebuah pola resorpsi
janin pada ratu yang terinfeksi, dengan isolasi virus dari
serasah janin yang belum lahir, anak kucing yang baru
lahir, dan dari rahim viremic, ratu hamil, telah
dilaporkan.[110]. Meskipun tampaknya keguguran
disebabkan oleh infeksi langsung pada janin, diduga
juga bahwa virus mengganggu endometrium di tempat
perlekatan plasenta. Studi lebih lanjut diperlukan untuk
secara akurat menentukan kejadian dan patogenesis
aborsi pada ratu FeLV-viremia.
Ratu non-viremia (ELISA atau IFA negatif), yang telah
mengatasi infeksi awal tetapi terinfeksi secara laten di sumsum
tulangnya, dapat bereproduksi secara normal dan tampaknya
tidak mengalami peningkatan risiko keguguran secara
signifikan.[111.112]. Namun, virus dapat ditularkan ke anak
kucing sesekali, yang kemudian dapat menginfeksi teman
serasahnya. Kontrol FeLV di kandang dicapai dengan
mengeluarkan semua hewan positif ELISA dari kandang, dan
menguji ulang semua hewan negatif dalam 90 hari.
[113]. Vaksinasi hewan negatif mungkin
bermanfaat.
4.1.3. Virus imunodefisiensi kucing
Feline immunodeficiency virus, pertama kali dikenal pada
tahun 1986, adalah lentivirus mirip dengan human
immunodeficiency virus (HIV), dan belum dikaitkan dengan
kegagalan reproduksi. Namun, penelitian terbaru
menunjukkan bahwa ratu hamil yang terinfeksi FIV secara akut
dapat menularkan virus ke keturunannya[111]. Transmisi
dalam rahim[114]mengakibatkan terhentinya perkembangan
janin, aborsi, lahir mati, dan kelahiran anak kucing yang hidup
tetapi terinfeksi[115–118].
4.1.4. Feline Infectious Peritonitis Virus (FIPV) Virus peritonitis
menular kucing disebabkan oleh mutasi, bentuk penyebab
penyakit dari virus korona enterik kucing umum (FECV). Secara
historis, FIP telah dikutip sebagai penyebab utama keguguran
dan kematian anak kucing di kandang kucing. Saat ini, hal ini
kurang jelas dan saat ini merupakan penyebab aborsi yang
belum terbukti. Mayoritas
311
kucing dengan FECV tetap sehat, tetapi dalam jumlah kasus
yang lebih kecil (kurang dari 10%), FECV adalah yang pertama
dalam rantai mutasi yang mengarah ke FIP. Mutasi ini muncul
di dalam individu kucing, dan transmisi horizontal dianggap
jarang. Penularan vertikal, bagaimanapun, sering terjadi dan
telah dibuktikan dengan jelas bertanggung jawab atas
kematian neonatal antara usia 1 minggu dan 6-10 bulan dalam
studi eksperimental.[119.120]. Pada kenyataannya, perannya
pada ratu hamil tampaknya kurang penting daripada
konsekuensinya pada anak kucing pasca melahirkan. Kematian
100% setelah kelahiran anak kucing yang terinfeksi sering
diamati, dengan waktu kelangsungan hidup rata-rata sekitar
57 hari.
Tiga faktor memainkan peran utama dalam konversi virus
dari virus enterik normal jinak menjadi bentuk agresif yang
terlihat pada FIP: kerentanan genetik, adanya pelepasan FECV
kronis, dan lingkungan padat kucing yang mendukung
penyebaran dan konsentrasi FECV[121–123]. Foley dkk.
melaporkan heritabilitas kerentanan terhadap FIPV pada
kucing ras menjadi sangat tinggi (sekitar 50%). Kemungkinan
sifat poligenetik dan pemilihan untuk ketahanan penyakit
secara keseluruhan direkomendasikan, yang memerlukan
penghapusan semua kucing yang dicurigai dari program
pemuliaan. Penulis yang sama[121– 123]menunjukkan bahwa
penumpahan FECV yang gigih, tidak mengembangkan
kekebalan, tetap terinfeksi secara kronis, dan merupakan
sumber infeksi bagi kucing lain. Identifikasi hati-hati dari
hewan yang terinfeksi secara kronis dan imunodefisiensi
dengan PCR dan pemindahan dari koloni akan secara
signifikan mengurangi risiko FIP. Saat ini, tes ELISA dan PCR
tersedia secara komersial[124]. Pengurangan kepadatan
hewan di kandang dianjurkan untuk mengurangi penyebaran
virus dan meminimalkan kontaminasi horizontal. Idealnya,
masing-masing hewan harus ditempatkan secara terpisah[124]
. Vaksin berlisensi untuk FIP tersedia secara komersial
(Primucell FIPTM, SmithKline Beecham Animal Health, USA).
Meskipun penggunaannya masih sangat kontroversial,
beberapa publikasi tampaknya menunjukkan bahwa risiko
yang terkait dengan penggunaan vaksin mutan virus yang
peka terhadap suhu hidup yang dimodifikasi ini minimal.
[125.126]. Penggunaannya pada ratu hamil
dikontraindikasikan, karena merupakan sediaan hidup yang
dimodifikasi.
4.1.5. Virus herpes kucing
Virus herpes kucing memiliki kesamaan dengan virus
herpes anjing[127]. Tampaknya menyebabkan aborsi karena
efek infeksi saluran pernapasan atas yang melemahkan pada
ratu, dan juga menginfeksi anak kucing selama periode
neonatal. Penularan penyakit dalam rahim belum terbukti
kecuali dalam kondisi percobaan tertentu. Dalam satu
penelitian, ratu hamil yang terinfeksi secara intranasal diaborsi
312 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
setelah penyakit pernapasan atas yang parah. Namun, tidak
ada virus yang diisolasi dari rahim, janin atau plasenta, juga
tidak ada lesi histologis yang terlihat[128]. Infeksi epizootik
besar FHV1 dalam koloni kucing SPF besar lebih dari 690 ratu
baru-baru ini dikaitkan dengan hanya tanda-tanda klinis ringan
infeksi saluran pernapasan atas dan hanya satu aborsi parsial
dari 51 ratu. Sang ratu menggugurkan satu anak kucing mati 3
minggu sebelum melahirkan dua anak kucing yang sehat. Ratu
itu sakit parah, demam, anoreksia, dan dehidrasi pada saat
aborsi. Namun, 62% anak kucing yang lahir dari ibu yang
terkena dampak akut meninggal dalam waktu 1 minggu
setelah melahirkan.[129]. Seperti pada anjing, banyak kucing
yang pulih dari infeksi FHVl akut menjadi pembawa virus laten
yang persisten, dengan kemungkinan reaktivasi terjadi secara
spontan atau diinduksi oleh berbagai jenis stresor (penyakit,
pembedahan, kehamilan, laktasi, pengobatan kortikosteroid).
[130– 132].
4.2. Penyebab non-infeksi keguguran pada kucing
4.2.1. Kompleks hiperplasiapiometra
endometrium kistik
Kompleks ini lebih jarang diamati pada kucing daripada
pada anjing[133]. Namun, frekuensinya mungkin diremehkan,
karena banyak kucing tidak menunjukkan patologi secara
klinis. Tanda-tanda klinis sedikit dan secara umum tidak ada
perubahan hematologi atau biokimia yang signifikan yang
diamati, kecuali neutrofilia. Lesi ginjal lebih jarang terjadi
dibandingkan pada anjing. Etiologi kurang jelas pada kucing
dan bahkan jika hubungan dengan progesteron secara umum
diusulkan, hipotesis ini kurang mudah dibuktikan pada kucing.
Karena ratu adalah ovulator yang diinduksi[134–136],
konsentrasi progesteron plasma yang tinggi dan
berkepanjangan hanya terjadi setelah ovulasi, bukan selama
setiap siklus seperti pada wanita jalang. Deskripsi baru-baru ini
tentang tingginya insiden pseudopregnancy pada kucing
mungkin merupakan penjelasan yang menguatkan
kemungkinan peran pengaruh progesteron yang berulang dan
berkepanjangan.[137]. Namun, pengamatan pada anjing
bahwa reaktivitas uterus terhadap rangsangan lokal (mekanis
atau biologis) mungkin merupakan induktor pertama dan
nyata dari hiperplasia endometrium kistik juga harus
diperhitungkan pada spesies kucing. Investigasi lebih lanjut
tentu diperlukan sebelum etiopatogenesis kompleks CEH-
pyometra yang tepat dapat dipahami dengan jelas.
Perkembangan hiperplastik jaringan uterus, apapun asalnya,
pasti mengarah atau memfasilitasi pertumbuhan bakteri dan
pyometra. Hiperplasia endometrium kistik dan endometritis
didiagnosis dengan mendeteksi perubahan uterus dengan
ultrasonografi. Diagnosis pasti mungkin memerlukan biopsi
uterus dan kultur dari
lumen rahim. Endometritis dapat mempersulit CEH setelah
kontaminasi bakteri, persistensi mumi atau janin yang
tidak terserap secara sempurna, membran janin yang
tertahan, atau dari metritis post-partum.[138– 141]. Feline
pyometra dapat diobati seperti canine pyometra dengan
hasil yang baik dan pemulihan kesuburan [142.143].
4.2.2. Kekurangan gizi
Ini adalah penyebab keguguran yang tidak mungkin,
karena kebanyakan kucing diberi makan komersial, diet
seimbang, dan tanda-tanda lain akan terlihat. Namun
demikian, perhatian khusus harus diberikan pada vitamin
A dan taurin. Kekurangan vitamin A telah dikaitkan dengan
gangguan reproduksi seperti anestrus, gagal hamil,
kematian embrio dini, aborsi dan cacat bawaan. Ratu yang
diberi diet kekurangan taurin dapat tampak normal secara
klinis, namun menderita kegagalan reproduksi[143–147].
Dari 18 ratu yang diberi diet kekurangan taurin, hanya
enam yang hamil sampai cukup bulan. Temuan klinis
termasuk aborsi, kematian embrio dini dan malformasi
pada neonatus. Ratu secara klinis normal, kecuali
degenerasi retina yang terdeteksi dengan pemeriksaan
funduskopi. Menariknya, neonatus yang terkena
menderita disfungsi serebelar, karena aktivitas mitosis
yang terus-menerus pada lapisan sel granula eksternal
serebelum. Sedangkan lesi histopatologi berbeda dari
yang terlihat dengan infeksi virus panleukopenia, tanda-
tanda klinis serupa dan merupakan indikasi disfungsi
cerebellar. Kaki belakang anak kucing berkembang secara
tidak normal, sering melebar, dan sering mengalami
paresis kaki belakang.
4.2.3. Hypoluteoidisme
Kegagalan CL (sumber eksklusif progesteron selama
kehamilan pada kucing) untuk mengeluarkan progesteron
yang cukup untuk mempertahankan kehamilan, belum
didokumentasikan secara definitif sebagai penyebab
keguguran pada kucing, meskipun diduga pada kucing yang
biasanya mengalami keguguran sekitar Hari ke 50–58
kehamilan. Jika ada, perawatan serupa dengan progesteron
alami direkomendasikan, untuk mencegah efek samping pada
janin yang terkait dengan perawatan progestin sintetik
[148].
4.2.4. obat fetotoksik[149]
Cedera janin akibat pemberian obat fetotoksik selama
kehamilan juga harus dipertimbangkan sebagai potensi sumber
kematian janin. Hampir semua obat melewati penghalang plasenta
dan mencapai konsentrasi yang signifikan pada janin, di mana
mereka dapat menyebabkan efek teratogenik dan mematikan.
[92,93,150]. Obat spesifik di bawah ini diketahui
 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
menyebabkan cedera janin dan tidak boleh diberikan
selama kehamilan: antibiotik (trimethoprim-
sulfonamides[151]kuinolon, tetrasiklin, dan gentamisin
[152]), antijamur (griseofulvin[153]), anti inflamasi
[154.155], anestesi[149], obat gastrointestinal
(misoprostol), antikonvulsan (fenitoin), steroid
(analog testosteron dan estrogen), analog vitamin A
(isoretinoin) dan mitotane (o,p'-DDD). Insektisida
organofosfat, obat antineoplastik, kortikosteroid,
dan vaksinasi dengan vaksin hidup yang
dimodifikasi (yaitu vaksin panleukopenia kucing)
juga harus dihindari pada hewan bunting.
4.2.5. Cacat genetik
Kelainan kromosom dapat menyebabkan kematian
janin [156–158]. Banyak resorpsi tidak dikenali, karena
terjadi pada awal kehamilan. Kelainan genetik
menyumbang sekitar 15% dari infertilitas atau keguguran
dalam kasus aborsi pada hewan peliharaan, termasuk
kucing[159.160]. Cacat genetik cenderung terjadi ketika
perkawinan sedarah dekat terjadi. Meskipun kucing
mungkin memiliki banyak kelainan genetik, sindrom Manx
yang terkait dengan kondisi tak berekor menjadi perhatian
khusus. Faktor dominan autosomal bertanggung jawab
atas kondisi tailless dan berhubungan dengan spina bifida,
inkontinensia urin dan feses, dan gangguan alat gerak
pada tungkai panggul. Ini semua terkait dengan gangguan
yang memengaruhi perkembangan sistem saraf pusat
pada awal kehidupan embrionik[161]. Analisis janin yang
diaborsi atau anak kucing yang lahir mati untuk cacat
genetik seperti spina bifida atau disgenesis sakral harus
dipertimbangkan ketika salah satu atau kedua orang tua
adalah pembiakan Manx.
5. Diagnosis spesifik penyebab keguguran pada
anjing dan kucing
Diagnosis banding harus mencakup infeksi karena
bakteri, virus, protozoa, mikoplasma, ureaplasma, dan
semua penyebab tidak menular lainnya yang disajikan di
sini.
Diagnosis akan didasarkan pada tanda-tanda klinis dan
akan melibatkan penggunaan teknik laboratorium yang tepat
dalam upaya untuk mengidentifikasi penyebabnya. Penyakit
virus dan parasit memerlukan evaluasi laboratorium khusus,
termasuk serologi, mikroskopi, histopatologi, dan/atau isolasi
DNA[162.163].
Untuk CHV1, infeksi dapat dicurigai kapan pun temuan klinis
yang sesuai muncul. Investigasi hematologi dan biokimia memiliki
nilai terbatas, karena orang dewasa yang terkena dampak memiliki
perubahan yang tidak spesifik. Pada neonatus yang terkena
dampak klinis, trombositopenia ditandai adalah
313
hadir secara resmi. Pengujian serologi adalah metode
tradisional untuk mendiagnosis CHV1. Tes ELISA khusus
saat ini sedang dikembangkan, membuat tes lebih
mudah dilakukan dan lebih mudah tersedia[29.162.164]
. Diagnosis, berdasarkan deteksi antibodi spesifik
terhadap CHV1, hanya berharga dalam jangka waktu
2-3 bulan setelah infeksi atau reaktivasi. Setelah itu,
setelah kenaikan titer awal, penurunan titer yang
dramatis akan terjadi dengan cepat dan antibodi tidak
lagi dapat dideteksi, bahkan jika hewan tersebut tetap
menjadi pembawa laten. Ini karena virus herpes kurang
imunogenik. Namun, dalam beberapa kasus, titer
antibodi dapat tetap tinggi hingga 2 tahun. Ketika ini
terjadi, biasanya terlihat di kandang besar yang
terinfeksi, di mana tekanan infeksi meningkat dan
reaktivasi atau infeksi baru sering terjadi.
Setiap titer >1:16 signifikan secara diagnostik dan
mengindikasikan infeksi sebelumnya. Pada banyak anjing, titer
plateau mencapai 1:64–1:640. Untuk menentukan apakah
hewan tersebut pernah mengalami infeksi baru-baru ini atau
sebelumnya, disarankan dua tes dengan interval 1 bulan.
Ketika titernya <1:2, hewan tersebut jelas negatif tetapi
mungkin masih menjadi pembawa. Untuk mengidentifikasi
status kandang, disarankan beberapa hewan diikuti secara
longitudinal selama dua siklus. Jika titer tetap rendah, kandang
mungkin bebas dari infeksi. Jika titer berubah pada salah satu
hewan, kandang mungkin positif dengan latensi. Kemungkinan
lain, khususnya di koloni besar, adalah menguji banyak anjing
secara bersamaan. Jika ada yang positif, kandang mungkin
terinfeksi, dengan beberapa hewan menjadi pembawa laten
sementara yang lain secara aktif melepaskan atau telah
terinfeksi ulang baru-baru ini.[27,29].
Setelah infeksi CHV1 akut, isolasi virus dimungkinkan dari
jaringan yang terinfeksi selama 2-3 minggu. Pada orang
dewasa yang mengalami shedding, pertumbuhan virus
terbatas pada permukaan mukosa rongga mulut, genitalia,
dan saluran pernapasan bagian atas. Namun, penelitian
terbaru dengan jelas menunjukkan bahwa kemungkinan
mengisolasi virus dari jaringan sekretori (terutama vagina)
relatif rendah. Hanya 1 dari 5 sampel yang diperoleh dari
pelepasan hewan yang cenderung positif[29]. Jika pemulihan
virus adalah tujuannya, mengingat kepekaan virus terhadap
lingkungan, sampel harus didinginkan untuk penyimpanan
dan pengangkutan dan pembekuan harus dihindari.
Pemulihan virus adalah konfirmasi positif infeksi. Selain itu,
PCR dapat digunakan dan tidak terlalu bergantung pada
penanganan sampel yang tepat. Sampel yang cocok pada
hewan hidup termasuk apusan hidung dan vagina[29].
Dari janin dan neonatus yang diaborsi, seluruh virus,
antigen virus, atau DNA dapat dipulihkan dari
endotelium vaskular, hati, kelenjar adrenal, paru-paru,
limpa, ginjal, dan kelenjar getah bening. Histopatologis
314 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
pemeriksaan hati, paru-paru dan ginjal mengungkapkan
perdarahan dengan fokus nekrotik dan badan inklusi intra-
nuklir terdeteksi oleh imunofluoresensi. Sampel segar dari
jaringan ini harus dikumpulkan.
Beberapa perusahaan swasta mengusulkan profil DNA
tertentu, termasuk pengujian DNA untuk patogen paling
umum yang menyebabkan aborsi pada anjing. Laboratorium
HealthGene menawarkan dua Profil Kehamilan Canine yang
Hilang (Brucella canis, Staphylococcus aureus, Streptococcus
spp.,Mycoplasma spp., Ureaplasmaspp.,Virus herpes anjing,
DanChlamydophilaspp.). Mereka juga menawarkan profil
semen anjing menggunakan sampel darah dan semen untuk
mengevaluasi kemungkinan peran pejantan dalam keguguran;
profil ini mencakup pengujian DNA untukBrucella canis,
Mycoplasmaspp.,Ureaplasmaspp.,Chlamydophilaspp.,Virus
herpes anjing,DanLeptospiraspp. Selanjutnya, tes DNA dari
jaringan janin yang dipilih juga dapat direkomendasikan dan
dilakukan.
6. Pengobatan dan pencegahan keguguran pada
anjing dan kucing
Anjing dan kucing yang terkena harus dirawat di rumah
sakit untuk memungkinkan pengamatan dekat, evaluasi
diagnostik dan terapi suportif, dan untuk membatasi dan
mengisolasi mereka sementara penyebab aborsi atau
keguguran sedang ditentukan. Terapi cairan intravena
mungkin diperlukan untuk membantu menstabilkan
hewan yang sakit kritis. Sampel darah, urin, dan biakan
harus segera diambil. Antibiotik harus diberikan jika
jumlah darah putih dan/atau suhu rektal konsisten dengan
adanya infeksi. Pasien harus tetap dirawat di rumah sakit
saat dirawat dan harus dipantau dengan radiografi atau
ultrasonografi untuk pengosongan rahim yang lengkap.
Upaya dapat dilakukan untuk menyelamatkan janin
hidup yang tersisa dari pelacur dan ratu yang telah
melakukan aborsi parsial. Perawatan untuk
hipoluteoidisme telah dibahas di atas.
Evakuasi uterus setelah aborsi dapat dilakukan
dengan pengangkatan seluruh rahim
(ovariohysterectomy) atau, jika pembiakan di masa
depan penting, dengan pemberian kombinasi agonis
prostaglandin/dopamin. Jenis dan jumlah cairan vulva
harus dievaluasi setiap hari; resolusi kondisi yang
ditunjukkan dengan penurunan jumlah debit dan
peningkatan jumlah lendir dalam debit. Evakuasi uterus
juga harus dipantau dengan menggunakan
ultrasonografi. Parameter darah dan kimia serum
harus diperiksa secara teratur untuk memantau
komplikasi utama seperti pyometra, penyakit ginjal,
atau koagulasi intravaskular diseminata (DIC), yang
biasanya menyertai penyakit peradangan kronis
[165].
Perawatan anjing yang terkena CHV1 tetap bermasalah.
Neonatus dapat dilindungi dengan dasar pencegahan,
tetapi begitu infeksi terlihat secara klinis, pengobatan tidak
terlalu bermanfaat, karena sifat penyakit yang fulminan.
Pencegahan meliputi isolasi hewan yang terkena dampak,
kebersihan optimal, peningkatan suhu lingkungan hingga
lebih dari 388C, imunisasi pasif intra-peritoneal pada anak
anjing dengan 1–5 mL serum dari hewan hiperimunisasi,
dan/atau pemberian Acyclovir. Yang terakhir adalah analog
guanosin, yang biasa digunakan untuk mengobati infeksi
virus herpes pada manusia. Ini menargetkan langkah-
langkah dalam replikasi virus, khususnya aksi polimerase
DNA virus. Ada laporan anekdot tentang terapi ibu untuk
profilaksis neonatal, serta pengobatan anak yang terkena
dampak. Namun, begitu tanda-tanda klinis muncul,
neonatus yang terinfeksi memiliki prognosis yang buruk
dan kemungkinan besar akan memiliki sisa defisit
neurologis dan miokard, atau akan tetap menjadi
pembawa laten jika mereka bertahan hidup.
Di Eropa, bendungan dapat dilindungi dengan
menggunakan vaksin untuk imunisasi aktif anjing
(Eurican Herpes 205, Merial, Lyon, Prancis). Vaksin
ini telah terdaftar untuk melindungi terhadap
penyakit neonatal dengan imunisasi aktif
bendungan[27.166]. Vaksin juga telah terbukti
meningkatkan berat lahir, tingkat penyapihan dan
ukuran anak, menunjukkan efek perlindungan pada
janin. Skema vaksinasi yang direkomendasikan
mencakup vaksinasi pertama kira-kira pada saat
berkembang biak, dan booster 6-7 minggu
kemudian untuk mencapai titer antibodi maksimum
saat melahirkan. Namun, skema imunisasi alternatif
telah diuji dan diusulkan oleh penulis untuk tidak
hanya melindungi neonatus, tetapi juga mencoba
melindungi bendungan sekitar periode reaktivasi
virus yang diamati pada estrus. Protokol ini
memerlukan vaksinasi pertama dalam waktu 1
bulan sebelum estrus yang diharapkan, diikuti
dengan booster kira-kira pada saat kawin. Titer
antibodi kemudian diikuti dengan netralisasi serum
atau ELISA pada pertengahan kehamilan dan jika
titer tidak cukup tinggi (>1:128) injeksi ketiga
diberikan.
7. Kesimpulan
Keguguran pada anjing dan kucing merupakan masalah
penting bagi peternak. Studi epidemiologis, serta pendekatan
diagnostik, telah menghasilkan perbaikan substansial dalam
10 tahun terakhir, menyediakan dokter hewan
 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
dengan pendekatan yang lebih baik untuk diagnosis dan
pengobatan. Penelitian masih diperlukan untuk memberikan
perbaikan lebih lanjut dan mengurangi kejadian keguguran pada
anjing dan kucing.
Referensi
[1] Bjurström L, Linde-Forsberg C. Studi jangka panjang tentang bakteri aerob
pada saluran genital pada pelacur yang berkembang biak. Am J Vet Res
1992;53:665–9.
[2] Watts JR, Wright PJ, Lee CS, Whithear KG. Teknik baru
menggunakan kanulasi uterus transervikal untuk diagnosis
kelainan uterus pada wanita jalang. J Reprod Fertil Suppl
1997;51: 283–93.
[3] Watt JR, Wright PJ. Menyelidiki penyakit rahim pada wanita
jalang: kanulasi rahim untuk sitologi, mikrobiologi dan
histeroskopi. J Small Anim Pract 1995;36:201–6.
[4] Stewart DR, Stabenfeldt GH. Aktivitas relaxin pada kucing
hamil. Biol Reprod 1983;32:848.
[5] Schäfer-Somi S, Aksoy OA, Beceriklisoy HB, Einspanier A,
Hoppen HO, Aslan S. Induksi berulang aborsi pada wanita
jalang dan efeknya pada konsentrasi relaksin, progesteron,
dan estradiol-17beta dalam plasma. Teriogenologi 2007;68:
889–95.
[6] Concannon P, Tsutsui T, Shille V. Perkembangan embrio,
kebutuhan hormonal dan respons ibu selama kehamilan
anjing. J Reprod Fertil 2001;(Suppl.57):169–79.
[7] Kim BS, Putra CH. Waktu deteksi awal struktur janin dan
ekstrajanin dengan pemeriksaan ultrasonografi pada pelacur
Miniatur Schnauzer. J Vet Sci 2007;8:289–93.
[8] Lenard ZM, Hopper BJ, Lester NV, Richardson JL, Robertson ID.
Akurasi prediksi ukuran kotoran anjing dan usia kehamilan
dengan USG. Aust Vet J 2007;85:222–5.
[9] Yang Y, Cho G. Faktor mengenai kematian embrio awal pada
kuda ras murni di Korea Selatan. J Vet Med Sci 2007;69: 787–
92.
[10] Jauniaux E, Burton GJ. Patofisiologi perubahan histologis
pada keguguran dini. Plasenta 2005;26:114–23.
[11] Ashworth MD, Ross JW, Hu J, White FJ, Stein DR, Desilva U,
dkk. Ekspresi sintase prostaglandin endometrium babi
selama siklus estrus dan awal kehamilan, dan setelah
gangguan endokrin kehamilan. Biol Reprod 2006;74:
1007–15.
[12] Gootwine E. Hormon plasenta dan perkembangan janin-
plasenta. Anim Reprod Sci 2004;82–83:551–66.
[13] Weathersbee PS. Kehilangan reproduksi dini dan faktor-faktor yang
dapat mempengaruhi terjadinya. J Reprod Med 1980;25:315–8.
[14] Gupta S, Agarwal A, Banerjee J, Alvarez JG. Peran stres
oksidatif dalam aborsi spontan dan keguguran berulang:
tinjauan sistematis. Obstet Gynecol Surv 2007;62:335–47.
[15] Hirst JJ, Yawno T, Nguyen P, Walker DW. Stres pada kehamilan
mengaktifkan produksi neurosteroid di otak janin.
Neuroendokrinologi 2006;84:264–74.
[16] Wilmut I, Penjualan DI, Ashworth CJ. Faktor ibu dan embrio
terkait dengan kehilangan prenatal pada mamalia. J Reprod
Subur 1986;76:851–64.
[17] Challis JR, Matthews SG, Van Meir C, Ramirez MM. Topik saat
ini: aksis hormon pelepas kortikotropin-adrenokortikotropin
plasenta. Plasenta 1995;16:481–502.
315
[18] Torchinsky A, Toder V. Mati atau tidak mati: fungsi faktor
transkripsi NF-kappa B pada embrio yang terpapar stres.
Am J Reprod Immunol 2004;51:138–43.
[19] Johnston S, Root-Kustritz M, Olson P. Kehamilan anjing. Di
dalam: Johnston S, Root-Kustritz M, Olson P, editor.
Teriogenologi anjing dan kucing. Philadelphia: WB Saunders;
2001 . P. 66–104.
[20] Poste G, King N. Isolasi atau virus herpes dari saluran genital
anjing: berhubungan dengan infertilitas, aborsi, dan lahir
mati. Vet Rec 1971;88:229–33.
[21] Bukit H, Mare CJ. Penyakit kelamin pada anjing yang disebabkan oleh
virus herpes anjing. Am J Vet Res 1974;35:669–72.
[22] Nöthling JO, Hüssy D, Steckler D, Ackermann M. Seroprevalensi
virus herpes anjing di kandang pemuliaan di Provinsi Gauteng
Afrika Selatan. Theriogenologi 2008;69:276–82.
[23] Ronsse V, Verstegen J, Onclin K, Farnir F, Poulet H. Faktor
risiko dan gangguan reproduksi terkait dengan virus herpes
anjing-1 (CHV-1). Theriogenologi 2004;61:619–36.
[24] Ronsse V, Verstegen J, Onclin K, Guiot AL, Aeberlé C,
Nauwynck HJ, dkk. Seroprevalensi virus herpes anjing-1 pada
populasi anjing Belgia pada tahun 2000. Reprod Domest
Anim 2002;37:299–304.
[25] Anvik O. Pertimbangan klinis infeksi herpesvirus anjing.
Vet Med 1991;86:394–403.
[26] Carmichael LE, Greene CE. Infeksi virus herpes anjing. Di dalam:
Greene CE, editor. Penyakit menular pada anjing dan kucing.
Philadelphia: WB Saunders; 1998. hal. 28–32.
[27] Poulet H, Guigal PM, Soulier M, Leroy V, Fayet G, Minke J, dkk.
Perlindungan anak anjing terhadap virus herpes anjing dengan
vaksinasi bendungan. Vet Rec 2001;148:691–5.
[28] Van Gucht S, Nauwynck H, Pensaert M. Prevalensi virus herpes anjing di
kandang dan kemungkinan hubungannya dengan masalah kesuburan
dan kematian neonatal. Vlaanu Diergeneeskundig Tijdschrift
2001;3:211.
[29] Ronsse V, Verstegen J, Thiry E, Onclin K, Aeberlé C, Brunet S,
dkk. Canine herpesvirus-1 (CHV-1): pola klinis, serologis, dan
virologis koloni perkawinan sedarah. Theriogenologi
2005;64:61–74.
[30] Burr PD, Campbell ME, Nicolson L, Bawang DE. Deteksi virus
herpes anjing 1 di berbagai jaringan menggunakan reaksi
berantai polimerase. Mikrobiol Dokter Hewan 1996;53:227–37.
[31] Chesters P, Allsop R, Purewal A, Edington N. Deteksi atau
transkrip terkait latensi dari equid herpesvirus 1 pada
leukosit kuda tetapi tidak pada ganglia trigemmal. Virologi
1997;71:3437–43.
[32] Miyoshi M, Ishii Y, Takiguchi M, Takada A, Yasuda J, Hashimoto A,
dkk. Deteksi DNA herpesvirus anjing di neuron ganglionik dan
limfosit kelenjar getah bening atau anjing yang terinfeksi secara
laten. J Vet Med Sci 1999;61:375–9.
[33] Okuda Y, Hashimoto A, Yamaguchi T, Fukushi H, Mori S, Tani
M, dkk. Reaktivasi berulang virus herpes anjing (CHV) pada
anjing oleh obat imunosupresif. Cornell Vet 1993;83: 291–
302.
[34] Okuda Y, Ishida K, Hashimoto A, Yamaguchi T, Fukushi H,
Hirai K, dkk. Reaktivasi virus pada pelacur dengan
riwayat medis infeksi virus herpes. Am J Vet Res 1993;54:
551–4.
[35] Appel MJ, Menegus M, Parsonson IM, Carmichael LE. Patogenesis virus
herpes anjing pada anjing bebas patogen spesifik: anak anjing berusia
5 hingga 12 minggu. Am J Vet Res 1969;30:2067–73.
[36] Suka DN, Huxtable CR. Infeksi herpesvirus anjing neonatal yang
terjadi secara alami. Vet Rec 1976;99:501–3.
316 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
[37] Hashimoto A, Hirai K, Okada K, Fujimoto Y. Patologi plasenta
dan anak anjing yang baru lahir dengan dugaan infeksi virus
herpes anjing intrauterin. Am J Vet Res 1979;40:1236–40.
[38] Hashimoto A, Hirai K, Suzuki Y, Fujimoto Y. Penularan
transplasenta eksperimental dari virus herpes anjing pada
anjing hamil selama trimester kedua kehamilan. Am J Vet Res
1983;44:610–4.
[39] Hashimoto A, Hirai K, Yamaguchi T, Fujimoto Y. Infeksi
transplasenta eksperimental pada anjing hamil dengan virus
herpes anjing. Am J Vet Res 1982;43:844–50.
[40] Reaktivasi Carmichael L. berulang virus herpes anjing (CHV)
pada anjing oleh obat imunosupresif. Cornell Vet 1993;83:
291–302.
[41] Engels M, Suter M, Ruckstuhl B. Deteksi virus herpes anjing
dalam kasus kematian bayi. SchweizArch Tierbeilkd
1979;121:649–54.
[42] Rijsewijk FA, Luiten EJ. Prevalensi antibodi terhadap virus
herpes anjing 1 pada anjing di Belanda pada tahun 1997–
1998. Vet Microbiol 1999;65:1–7.
[43] Lacharetz A, Cognard S. Epidemiologi dan diagnostik
serologis virus Herpes anjing. Rev Med Vet 1998;149:853–6.
[44] Bacaan MJ, Lapangan HJ. Deteksi tingkat tinggi antibodi penetral
virus herpes anjing-1 pada anjing kennel menggunakan tes
netralisasi serum baru. Res Vet Sci 1999;66:273–5.
[45] Krakowka S, Hoover EA, Koestner A, Ketring K.
Eksperimental dan transmisi transplasental alami dari
virus distemper anjing. Am J Vet Res 1977;38:919–22.
[46] Rossi GL, Pauli B, Luginbühl H, Probst D. Demonstrasi dengan
mikroskop elektron virus dalam sel yang ditemukan dengan
mikroskop cahaya mengandung badan inklusi. Mikrobiol Pathol
(Basel) 1972;38:321–32.
[47] Truyen U, Serigala G, Carmichael LE. Parvovirus "lainnya":
deskripsi pertama dari virus kecil gigi taring (Canine
parvovirus tipe 1) di Jerman. Tierarztl Prax 1996;24:511–3.
[48] GP Talwar, Naz RK. Kontrol imunologis kesuburan pria. Arch
Androl 1981;7:177–85.
[49] Larsen RE. Evaluasi masalah kesuburan pada anjing jantan. Klinik Dokter
Hewan Utara Am 1977;7:735–45.
[50] Samuel AS, Naz RK. Isolasi antibodi fragmen variabel rantai
tunggal manusia terhadap antigen sperma spesifik untuk
pengembangan imunokontraseptif. Hum Reprod 2008 (26 Maret)
[epub sebelum cetak].
[51] Chamley LW, Clarke GN. Antibodi antisperma dan konsepsi.
Semin Immunopathol 2007;29:169–84.
[52] Naz RK. Vaksin antisperma untuk kontrasepsi. Am J Reprod
Immunol 2005;54:378–83.
[53] Bandivdekar AH, Koide SS, Sheth AR. Efek antifertilitas antigen
sperma manusia pada tikus betina. Kontrasepsi 1991;44:
559–69.
[54] Kamada M, Maegawa M, Yan YC, Koide SS, Aono T. Antibodi
antisperma: kunci pas monyet dalam konsepsi/peluru ajaib
kontrasepsi. J Med Invest 1999;46:19–28.
[55] Mahony MC, Blackmore PF, Bronson RA, Alexander NJ.
Penghambatan pengikatan ketat sperma-zona pellucida manusia
dengan adanya serum pasien poliklonal antibodi antisperma
positif. J Reprod Immunol 1991;19:287–301.
[56] Rosenthal RC, Meyers WL, Burke TJ. Deteksi antibodi
antisperma anjing dengan imunofluoresensi tidak langsung
dan aglutinasi gelatin. Am J Vet Res 1984;45:370–4.
[57] Onclin K, Murphy B, Verstegen JP. Perbandingan pola
estradiol, LH dan FSH pada anjing beagle hamil dan tidak
hamil. Teriogenologi 2002;57:1957–72.
[58] Onclin K, Verstegen JP, Concannon PW. Perubahan terkait waktu
dalam regulasi luteal anjing: efek in vivo LH pada progesteron
dan prolaktin selama kehamilan. J Reprod Subur 2000;118: 417–
24.
[59] Onclin K, Verstegen JP. Penyelidikan in vivo fungsi luteal pada
anjing: efek cabergoline, agonis dopamin, dan prolaktin pada
sekresi progesteron selama pertengahan kehamilan dan
diestrus. Domest Anim Endocrinol 1997;14:25–38.
[60] Concannon P, Verstegen J. Kehamilan pada anjing dan kucing. Di
dalam: Knobil E, Neill J, editor. Ensiklopedia reproduksi. San
Diego: Pers Akademik; 1998.
[61] Görlinger S, Galac S, Kooistra HS, Okkens AC. Hypoluteoidisme
pada wanita jalang. Theriogenologi 2005;64:213–9.
[62] Purswell BJ. Manajemen insufisiensi luteal yang jelas pada wanita
jalang. J Am Vet Med Assoc 1991;199:902–3.
[63] Davidson A, Felman E. Kelainan ovarium dan siklus estrus
pada jalang. Di dalam: Ettinger S, Feldman E, editor. Edisi
ke-4, Buku Teks Penyakit Dalam Veteriner, vol. 2, edisi ke-4.
Phyladelphia: Saunders WB; 1995. hal. 1607–13.
[64] Günzel-Apel AR, Zabel S, Bunck CF, Dieleman SJ, Einspanier
A, Hoppen HO. Konsentrasi progesteron, prolaktin, dan
relaksin pada fase luteal dan kehamilan pada anjing
Gembala Jerman normal dan pendek. Teriogenologi 2006;66:
1431–5.
[65] Verstegen J, Dhaliwal G, Onclin K. Mucometra, CEH dan pyometra di
jalang: kemajuan dalam pengobatan dan penilaian keberhasilan
reproduksi di masa depan. Teriogenologi, masalah ini.
[66] Hurtgen JP. Patogenesis dan pengobatan endometritis pada kuda
betina: review. Teriogenologi 2006;66:560–6.
[67] Kartu C. Peradangan pasca kawin dan sitologi endometrium pada
kuda betina. Teriogenologi 2005;64:580–8.
[68] Watson ED. Endometritis pasca kawin pada kuda betina. Anim
Reprod Sci 2000;60–61:221–32.
[69] Rozeboom KJ, Rocha-Chavez G, Troedsson MH. Penghambatan
kemotaksis neutrofil oleh plasma mani babi in vitro: metode
potensial untuk memodulasi peradangan pasca pembiakan pada
babi betina. Reproduksi 2001;121:567–72.
[70] Ribeiro AP, Vicente WR, Apparı́cio M, Gadelha CR, Alves AE,
Covizzi GJ. Infiltrasi leukosit uterus setelah inseminasi buatan
pada pelacur. Teriogenologi 2006;66:1462–4.
[71] Günzel-Apel AR, Wilke M, Aupperle H, Schoon HA. Pengembangan
teknik pengumpulan jaringan rahim transervikal pada wanita
jalang. J Reprod Fertil Suppl 2001;57:61–5.
[72] Schaefers-Okkens AC, de Kruif A, de Schepper J. Obat pengobatan
endometritis. Tijdschr Diergeneeskd 1994;119:538.
[73] Günzel-Apel AR, Fehr M, Seefeldt A, Reischauer A, Schoon HA. Retensi
janin yang berkepanjangan pada wanita jalang yang mengakibatkan
panmetritis trikogranulomatous dan pembentukan kembali kesuburan
setelah ovariohisterektomi unilateral. Reprod Domest Anim
2008;43:117–20.
[74] Abalovich MS, Gutierrez G, Alcaraz G, Maccallini AG, Levalle
O. Hipotiroidisme yang nyata dan subklinis yang mempersulit
kehamilan. Tiroid 2002;12:63–8.
[75] Davis LE, Leveno KJ, Cunningham FG. Hipotiroidisme
mempersulit kehamilan. Obstet Gynecol 1988;72:108–15.
[76] Hatsuta M, Abe K, Tamura K, Ryuno T, Watanabe G, Taya K.
Efek hipotiroidisme pada siklus estrus dan hormon
reproduksi pada tikus betina dewasa. Eur J Pharmacol
2004;486: 343–8.
[77] Jiang J, Imai Y, Umezu M, Sato E. Karakteristik infertilitas pada
tikus hipotiroid (hyt) betina. Reproduksi 2001;122: 695–700.
 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
[78] Krassas GE. Penyakit tiroid dan reproduksi wanita. Fertil Steril
2000;74:1063–70.
[79] Krassas GE, Pontikides N, Kaltsas TH, Papadopoulou P,
Paunkovic J, Paunkovic N. Gangguan menstruasi pada
hipotiroidisme. Klinik Endokrinol 1999;50:655–9.
[80] Joshi JV, Bhandakar SD, Chadha M, Balaiah D, Shah R.
Ketidakteraturan menstruasi dan kegagalan laktasi dapat
mendahului disfungsi tiroid atau gondok. J Postgrad Med
1993;53: 137–41.
[81] Morreale de Escobar G, Pator GR, Obregon MJ, Escobar del
Rey F. Efek hipotiroidisme ibu terhadap berat dan
kandungan hormon tiroid jaringan embrionik tikus sebelum
dan sesudah timbulnya fungsi tiroid janin. Endokrinologi
1985;117: 1890–900.
[82] Poppe K, Glinoer D. Autoimunitas tiroid dan hipotiroidisme
sebelum dan selama kehamilan. Pembaruan Hum Reprod
2003;9:149–61.
[83] Fontbonne A, Siliart B, Dadinand F. Temuan hormonal pada anjing
dan pelacur menunjukkan gangguan reproduksi. J Reprod Fertil
Suppl 1992;47:553–4.
[84] Johnson C, Olivier NB, Nachreiner R, Mullaney T. Pengaruh
hipotiroidisme yang diinduksi 131I pada indeks fungsi
reproduksi pada anjing jantan dewasa. J Vet Intern Med
1999;13: 104–10.
[85] Johnson CA. Manifestasi reproduksi penyakit tiroid. Vet
Clin North Am Small Anim Pract 1994;24:509–14.
[86] Johnson CA. Masalah tiroid dalam reproduksi. Clin Tech Small Anim
Pract 2002;17:129–32.
[87] Nesbitt T, Izzo GJ, Peterson L, Wilkins RJ. Hipotiroidisme
anjing: studi retrospektif dari 108 kasus. J Am Vet Med Assoc
1980;1977:1117–22.
[88] Panciera DL, Purswell BJ, Kolster KA. Pengaruh hipotiroidisme
jangka pendek pada reproduksi pada wanita jalang.
Teriogenologi 2007;68:316–21.
[89] Meyers-Wallen VN. Pendekatan klinis untuk anjing jantan infertil
dengan sperma di ejakulasi. Vet Clin North Am Small Anim Pract
1991;21:609–33.
[90] Diskin MG, Murphy JJ, Sreenan JM. Kelangsungan hidup embrio pada sapi
perah dikelola dalam kondisi penggembalaan. Anim Reprod Sci
2006;96:297–311.
[91] Rook JS, Scholman G, Wing-Proctor S, Shea M. Diagnosis dan
pengendalian kematian neonatal pada domba. Vet Clin North Am
Food Anim Pract 1990;6:531–62.
[92] Shepard TH. Deteksi agen teratogenik manusia. J Pediatr
1982;101:810–5.
[93] Shepard TH. Katalog agen teratogenik, edisi ke-9, Baltimore:
Johns Hopkins Univ Press; 1998.
[94] Beldomenico PM, Rey F, Prado WS, Villarreal JC, Muñoz-de-Toro M,
Luque EH. Paparan in ovum terhadap pestisida meningkatkan
penurunan berat telur dan penurunan berat tukik Caiman
latirostris (Crocodylia: Alligatoridae). Keamanan Lingkungan
Ekotoksikol 2007;68:246–51.
[95] Hotchkiss AK, Lambright CS, Ostby JS, Parks-Saldutti L,
Vandenbergh JG, Gray Jr LE. Paparan testosteron prenatal secara
permanen maskulinisasi jarak anogenital, perkembangan puting
susu, dan morfologi saluran reproduksi pada tikus Sprague-
Dawley betina. Toxicol Sci 2007;96:335–45.
[96] Geisert RD, Ross JW, Ashworth MD, White FJ, Johnson GA,
DeSilva U. Pengakuan ibu terhadap sinyal kehamilan atau
pengganggu endokrin: dua wajah estrogen selama
pembentukan kehamilan pada babi. Soc Reprod Fertil Suppl
2006;62: 131–45.
317
[97] Goldman LR. Pendekatan baru untuk menilai etiologi dan
risiko kelainan perkembangan akibat paparan bahan kimia.
Reprod Toxicol 1997;11:443–51.
[98] Ho SM, Tang WY, Belmonte de Frausto J, Prins GS. Paparan
perkembangan estradiol dan bisphenol A meningkatkan
kerentanan terhadap karsinogenesis prostat dan secara
epigenetik mengatur varian tipe fosfodiesterase 4. Cancer
Res 2006;66:5624–32.
[99] Matsuura I, Saitoh T, Tani E, Wako Y, Iwata H, Toyota N, dkk. Evaluasi
studi toksisitas reproduksi dua generasi yang menambahkan titik akhir
untuk mendeteksi aktivitas pengganggu endokrin menggunakan
lindane. J Toxicol Sci 2005;30:135–61.
[100] Sharara FI, Seifer DB, Cacat JA. Racun lingkungan dan
reproduksi wanita. Fertil Steril 1998;70:613–22.
[101] Root MV, Johnston SD, Olson PN. Panjang estrus, tingkat
kebuntingan, lama kehamilan dan kelahiran, ukuran anak dan
kematian remaja pada kucing domestik. J Am Anim Hosp Assoc
1995;31:429.
[102] Johnston S, Root-Kustritz M, Olson P. Kehamilan kucing. Dalam:
Teriogenologi anjing dan kucing. Philadelphia: WB Saunders;
2001. hlm. 414–430.
[103] Verstegen J, Onclin K, Potvin N. Morbiditas dan mortalitas pada
anak kucing neonatus: studi epidemiologi di Belgia. Di dalam:
Proc 3rd Int. Symp Reprod anjing, kucing, dan karnivora eksotis;
1996.p. 51.
[104] Prescott CW. Penyakit neonatal pada anjing dan kucing. Aust Vet J
1972;48:611–8.
[105] Csiza CK, Scott FW, Gillespie JH, De Lahunta A. Feline virus.
XIV. Infeksi transplasenta pada panleukopenia spontan pada
kucing. Cornell Vet 1971;61:423–39.
[106] Kilham L, Margolis G, Colby ED. Ataksia cerebellar dan penularan
bawaannya pada kucing oleh virus panleukopenia kucing. J
Am Vet Med Assoc 1971;15(158: Suppl. 2):888.
[107] Kilham L, Margolis G, Colby ED. Infeksi bawaan kucing dan musang oleh
virus panleukopenia kucing yang dimanifestasikan oleh hipoplasia
serebelar. Investasi Lab 1967;17:465–80.
[108] Scott F, penyakit virus Gillepsie J. Feline. Lingkup Dokter Hewan 1973;17:
2–11.
[109] Scott FW. Imunisasi terhadap kucing coronavirus. Adv Exp
Med Biol 1987;218:569–76.
[110] Tukang Emas FG. Aborsi kebiasaan dan FeLV. Fel Pract 1975;5:4.
[111] Lutz H, Pedersen NC, Theilen GH. Kursus infeksi virus
leukemia kucing dan deteksinya dengan uji imunosorben
terkait-enzim dan antibodi monoklonal. Am J Vet Res
1983;44:2054–9.
[112] Pederson N, Barlough J. Tinjauan klinis virus imunodefisiensi
kucing. J Am Vet Med Assoc 1991;199:1298–305.
[113] Pusat Kesehatan Kucing Cornell. Apakah tes ELISA khusus FIP
spesifik? Feline Health Top Vet 1998;13:7.
[114] Weaver CC, Burgess SC, Nelson PD, Wilkinson M, Ryan PL, Nail KA,
dkk. Imunopatologi plasenta dan kegagalan kehamilan pada
kucing yang terinfeksi FIV. Plasenta 2005;26:138–47.
[115] Mantel KS. Kucing yang terinfeksi virus imunodefisiensi kucing:
model untuk imunopatologi plasenta yang diinduksi lentivirus
dan kegagalan reproduksi (ulasan mini). Am J Reprod Immunol
2005;54:169–85.
[116] O'Neil LL, Burkhard MJ, Diehl LJ, Hoover EA. Penularan
vertikal virus imunodefisiensi kucing AIDS. Res Hum
Retrovirus 1995;11:171–82.
[117] O'Neil LL, Burkhard MJ, Hoover EA. Penularan perinatal yang sering
dari virus imunodefisiensi kucing oleh kucing yang terinfeksi
secara kronis. J Virol 1996;70:2894–901.
318 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
[118] Wasmoen T, Armiger-Luhman S, Egan C, Hall V, Chu HJ,
Chavez L, dkk. Penularan virus imunodefisiensi kucing dari
ratu yang terinfeksi ke anak kucing. Vet Immunol
Immunopathol 1992;35:83–93.
[119] Hök K. Pengembangan tanda-tanda klinis dan kejadian antigen virus
korona kucing pada kucing peliharaan yang terinfeksi secara alami dan
keturunannya. Acta Vet Scand 1993;34:345–56.
[120] Hök K. Morbiditas, mortalitas, dan antigen virus corona pada anak kucing
yang sebelumnya bebas virus corona ditempatkan di dua kateri
dengan peritonitis menular kucing. Acta Vet Scand 1993;34:203–10.
[121] Foley JE, Polandia A, Carlson J, Pedersen NC. Pola infeksi
coronavirus kucing dan pelepasan tinja dari kucing di lingkungan
banyak kucing. J Am Vet Med Assoc 1997;210:1307–12.
[122] Foley JE, Polandia A, Carlson J, Pedersen NC. Faktor risiko peritonitis
menular kucing di antara kucing di lingkungan banyak kucing
dengan coronavirus enterik kucing endemik. J Am Dokter Hewan
Asosiasi Medis 1997;219:1313–8.
[123] Foley JE, Pedersen NC. Pewarisan kerentanan terhadap
peritonitis menular kucing pada kucing ras. Fel Pract
1996;24:14–22.
[124] Addie DD. Kontrol feline coronavirus dan peritonitis menular
kucing di koloni kucing. Feline Focus (Newsletter
Perhimpunan Kedokteran Kucing Eropa) 1997;5:5–7.
[125] Scott FW. Evaluasi risiko dan manfaat yang terkait dengan vaksinasi
terhadap infeksi virus corona pada kucing. Adv Dokter Hewan
Med 1999;41:347–58.
[126] Sparkes AH, Gruffydd-Jones TJ, Harbour DA. Penilaian nilai tes
laboratorium dalam diagnosis peritonitis menular pada
kucing. J Am Anim Hosp Assoc 1994;30:345–50.
[127] Hickman MA, Reubel GH, Hoffman DE, Morris JG, Rogers QR,
Pedersen NC. Epizootik feline herpesvirus, tipe 1 di koloni kucing
bebas patogen spesifik yang besar dan upaya untuk membasmi
infeksi dengan mengidentifikasi dan memusnahkan pembawa.
Lab Anim 1994;28:320–9.
[128] Giliran PA, Maes RK. Homologi antara feline herpesvirus-1 dan
canine herpesvirus. Arch Virol 1990;115:139–45.
[129] Hoover EA, Griesemer RA. Infeksi herpesvirus kucing
eksperimental pada kucing hamil. Am J Pathol 1971;65:173–88.
[130] Gaskell RM, Povey RC. Ekskresi ulang virus rhinotracheitis
virus kucing setelah pengobatan kortikosteroid. Vet Rec
1973;18(93):204–5.
[131] Gaskell RM, Povey RC. Induksi eksperimental ekskresi ulang virus
rhinotracheitis virus kucing pada kucing yang pulih EVR. Dokter hewan
Rek 1977;100:128–33.
[132] Reubel GH, Ramos RA, Hickman MA, dkk. Deteksi infeksi virus
herpesvirus 1 kucing aktif dan laten menggunakan reaksi
berantai polimerase. Arch Viral 1993;132:409–20.
[133] Dow C. Kompleks hiperplasia kistik-pyometra pada kucing.
Vet Rec 1962;74:141–6.
[134] Banks DH, Stabenfeldt GH. Pelepasan hormon luteinizing pada kucing
sebagai respons terhadap koitus pada hari-hari estrus berturut-turut.
Biol Reprod 1982;26:603.
[135] Chan SY, Chakraborty PK, Bass EJ, Wildt DE. Fungsi ovarium-
endokrin-perilaku pada kucing domestik yang diobati dengan
gonadotropin eksogen selama pertengahan kehamilan. J Reprod
Subur 1982;65:395.
[136] Gudermuth DF, Newton L, Daels P, Concannon P. Pelepasan
LH refleks pada kucing estrus setelah kopulasi tunggal dan
ganda. Biol Reprod 1980;23:111–7.
[137] Gudermuth DF, Newton L, Daels P, dkk. Insiden ovulasi spontan pada
kucing muda, kucing rumahan berkelompok berdasarkan konsentrasi
serum dan feses progesteron. Kesuburan dan kesimpulan
tility pada anjing kucing dan karnivora lainnya. J Reprod Fertil
1993;(Suppl.47):177–84.
[138] Agudelo CF. Hiperplasia endometrium kistik-kompleks pyometra
pada kucing. Ulasan. Vet Quart 2005;27:173–82.
[139] Gelberg HB, McEntee K. Polip endometrium hiperplastik pada anjing dan
kucing. Dokter Hewan Pathol 1984;21:570–3.
[140] Marretta SM, Matthiesen DT, Nichols R. Pyometra dan
komplikasinya. Probl Vet Med 1989;1:50–62.
[141] Perez JF, Conley AJ, Dieter JA, Sanz-Ortega J, Lasley BL. Studi
tentang asal jaringan interstitial ovarium dan kejadian
hiperplasia endometrium pada kucing domestik dan liar. Gen
Comp Endocrinol 1999;116:10–20.
[142] Davidson A, Feldman E, Nelson R. Pengobatan pyometra kucing pada kucing
menggunakan prostaglandin F2 alpha: 21 kasus. J Am Dokter Hewan
Asosiasi Medis 1992;200:825–32.
[143] Dieter JA, Stewart DR, Haggarty MA, Stabenfeldt GH, Lasley BL.
Kegagalan kehamilan pada kucing terkait dengan kekurangan
taurin diet jangka panjang. J Reprod Fertil Suppl 1993;47: 457–63.
[144] Sturman JA. Taurin nutrisi dan pengembangan sistem
saraf pusat. Ann NY Acad Sci 1986;477:196–213.
[145] Sturman JA, Messing JM. Kandungan taurin makanan dan
reproduksi serta hasil kucing. J Nutr 1991;121:1195–203.
[146] Sturman JA. Reproduksi dan perkembangan taurin dan kucing
diet. J Nutr 1991;121(Suppl. 11):S166–70.
[147] Sturman JA, Messing JM. Taurin diet tinggi dan
reproduksi kucing. Adv Exp Med Biol 1992;315:91–8.
[148] Millis DL, Hauptman JG, Johnson CA. Cryptorchidism dan
monorchidism pada kucing. J Am Vet Med Assoc 1992;200:1128.
[149] Papich MG, Davis LE. Terapi obat selama kehamilan dan
neonatus. Vet Clin North Am Small Anim Pract 1986;16: 525–
38.
[150] Friedman JM. Pembaruan teratogen: agen anestesi. Teratologi
1988;37:69–77.
[151] Czeizel A, Rockenbauer M, Sørensen H, Olsen J. Risiko
teratogenik trimethoprim-sulfonamides: studi kasus-kontrol
berbasis populasi. Reprod Toxicol 2001;15:637–46.
[152] Skosyreva AM. Evaluasi komparatif efek embriotoksik
berbagai antibiotik. Antibiot Khimioter 1989;34: 779–82.
[153] Scott FW, De LaHunga A, Schultz RD. Teratogenesis pada kucing
berhubungan dengan terapi griseofulvin. Teratologi 1975;11: 79–
86.
[154] Chan VS. Perspektif mekanistik pada spesifisitas dan tingkat
penghambatan COX-2 pada kehamilan. Narkoba Saf 2004;27:
421–6.
[155] Mahajan A, Sharma R. COX-2 obat antiinflamasi
nonsteroid selektif: status saat ini. J Assoc Phys India
2005;53:200–4.
[156] Bick RL, Madden J, Heller KB, Toofanian A. Keguguran berulang:
penyebab, evaluasi, dan pengobatan. Kesehatan Wanita
Medscape 1998;3:2.
[157] Boué A, Boué J, Gropp A. Sitogenetika pemborosan kehamilan. Adv
Hum Genet 1985;14:1–57.
[158] Clark DA. Adakah bukti kegagalan kehamilan dini yang dimediasi secara
imunologis atau yang dapat dimodifikasi secara imunologis? J Assist
Reprod Genet 2003;20:63–72.
[159] Berepubo N, Long S. Sebuah studi tentang hubungan antara
anomali kromosom dan pemborosan reproduksi pada hewan
domestik. Teriogenologi 1983;20:177–90.
[160] Berepubo NA. Sebuah studi sitogenetik tentang subfertilitas pada
kucing domestik (Felis catus).Can J Genet Cytol 1985;27:219–23.
 J. Verstegen dkk. / Teriogenologi 70 (2008) 304–319
[161] Deforestasi ME, Basrur PK. Malformasi dan sindrom Manx
pada kucing. Can Vet J 1979;20:304–14.
[162] Evermann JF. Diagnosis infeksi herpes anjing. Dalam:
Terapi Hewan Saat Ini X. Philadelphia: WB Saunders;
1989. hlm. 1313–16.
[163] Kim O. Optimalisasi uji hibridisasi in situ menggunakan probe DNA
nonradioaktif untuk mendeteksi virus herpes anjing (CHV) pada
bagian yang tertanam parafin. J Vet Sci 2004;5:71–3.
[164] Takumi A, Kusanagi K, Tuchiya K, Xuan XN, Azetaka M,
Takahashi E. Serodiagnosis infeksi virus herpes anjing—
319
pengembangan uji imunosorben terkait-enzim dan
perbandingannya dengan dua metode uji netralisasi serum yang
lebih baik. Nippon Juigaku Zasshi 1990;52:241–50.
[165] Stokol T. Plasma D-dimer untuk diagnosis gangguan
tromboemboli pada anjing. Vet Clin North Am Small Anim
Pract 2003;33:1419–35.
[166] Chabchoub A, Kallel F, Haddad S, Landolsi F, Rmili M, Van
Gool F. Evaluasi kemanjuran vaksinasi terhadap virus
hetrpes pada anjing pembiakan. Rev Med Vet 2006;157:
571–6.