Rafli Modul 11

MATA KULIAH :
TIM DOSEN KIMIA KIMIA DASAR

UNIT MATA KULIAH UMUM KODE:
UNIVERSITAS HASANUDDIN 18Y02110702
18Y02110703
TUGAS MODUL 11 SEMESTER 1
KEGIATAN PEMBELAJARAN XI
SENYAWA HIDROKARBON
1. Pendahuluan
Learning point pembelajaran materi senyawa hidrokarbon antara lain:
a. mahasiswa dapat mengetahui karakateristik senyawa
hidrokarbon: hibridisasi C, geometri molekul
b. mahasiswa dapat rumus struktur senyawa alkana, alkena dan
alkuna
c. mahasiswa dapat sifat kimia dan reaksi senyawa alkana, alkena
dan alkuna
d. mahasiswa dapat sifat-sifat hidrokarbon siklik dan aromatik
Learning objective pembelajaran materi kesetimbangan asam

basa adalah:
a. mahasiswa dapat memahami dan menjelaskan hibridisasi sp3
senyawa alkana, hibridisasi sp2 senyawa alkena, dan hibridisasi
sp senyawa alkuna
b. mahasiswa dapat memahami dan menjelaskan senyawa alkana
dalam penamaan senyawa alkana, isomer, konformasi, dan
sifat fisika-kimia
c. mahasiswa dapat memahami dan menjelaskan senyawa alkena
dalam penamaan senyawa dan molekul, isomer, konformasi, dan
sifat fisika-kimia
d. mahasiswa dapat memahami dan menjelaskan senyawa alkuna
dalam penamaan senyawa alkana, isomer, konformasi, dan sifat
fisika-kimia
e. mahasiswa dapat memahami dan menjelaskan senyawa
hidrokarbon siklik dan hodrokarbon aromatic.
MATA KULIAH :
18Y02110703
f.
2. Latihan
Selesaikan soal-soal latihan berikut ini dan diskusikan dengan teman-
teman sekelas Anda.
1. Sebutkan 3 kelompok utama senyawa hidrokarbon. Jelaskan perbedaannya
masing-masing.
2. (a) Senyawa organik yang paling sederhana di alam adalah CH4 bukan CH2.
Jelaskan dengan data, gambar, skema dll. yang mendukung kebenaran
pernyataan tersebut. (b). Tuliskan 7 (tujuh) hal tentang perbedaan alkana dan
alkena.
3. Jelaskan sifat fisika dan kimia dari senyawa metana ?
4. Berapa electron valensi dari atom berikut: kalium, karbon, magnesium,oksigen
?
5. Seperti halnya karbon dan hydrogen membentuk metana (CH4), karbon dan
klor membentuk karbon tetraklorida (CCl4). Gambarkan struktur titik elektron
untuk CCl4 dan bahaslah bentuk molekulnya.
6. Apakah yang dimaksud dengan ikatan sigma () dan ikatan phi () ? Jelaskan
dalam bentuk diagram bagaimana tumpangtindih (overlapping) dua orbital
setengah terisi yang menghasilkan ikatan sigma () dan ikatan phi ().
7. Diantara pasangan unsur berikut ada ikatan kovalen. Urutkan berdasarkan
kepolarannya (mulai dari yang paling polar): (a) H-Cl (b) H-C (c) H-F (d) H-O
(e) H-H (f) S-Cl
8. Dengan anggapan bahwa energy disosiasi ikatan adalah sama untuk setiap
ikatan, berapa kilokalori (kkal) diperlukan untuk menguraikan semua ikatan
tunggal C-H dalam 0,1 mol metana ?
9. Jelaskan bagaimana teori tolakan pasangan elektron dapat meramalkan besar
sudut ikatan pada metana (CH4), ammonia (NH3) dan air (H2O).
10. Berikan defenisi tentang: orbital atom, orbital anti ikatan dan orbital ikatan ?
11. Dengan menggunakan tabel keelektronegatifan, tentukan mana yang lebih
elektronegatif dari pasangan berikut: S dan O, O dan S, H dan C, C dan N.
12. Jelaskan apa yang dimaksud dengan resonansi dan hibridisasi. Apa
kegunaannya ?
13. Apa keuntungan atom C dengan hibridisasi sp3 ?
14. Gambarkan struktur molekul senyawa CH4. Ikatan-ikatan apa saja yang ada
di dalam senyawa tersebut ?
15. Bagaimana bentuk geometrik orbital hibrida sp, sp2, dan sp3 ? Berikan urutan
kekuatan ikatan sigma antara 2 atom C dengan menggunakan orbital hibrida
sp-sp, sp-sp2, sp-sp3, sp3-sp3, sp2- sp2 ? Mengapa demikian ?
16. Apa yang disebut dengan konformasi ? Tuliskan cara untuk menunjukkan
suatu konformasi.
17. Tuliskan konfigurasi elektronik unsur-unsur periode ke tiga !
18. Gambarkan struktur Lewis dari senyawa-senyawa berikut: amoniak, ion
hidronium, air, propana, etilamina, dimetil eter, fluoroetana, boran (BH3), boron
triflourida. Jelaskan penyimpangan aturan oktet dalam senyawa boran
MATA KULIAH :
18Y02110703
(BH3) dan boron triflourida.

19. Gambarkan struktur Lewis untuk senyawa: N2, HCN, HONO, CO2, H2CNH,
HCO2H, C2H3Cl, HNNH, C3H6, C3H4 (dua ikatan rangkap), C3H4 (satu ikatan
rangkap tiga). Tandai setiap pasangan elektron bebas yang ada.
20. Gunakan data keelektronegatifan untuk memperkirakan arah momen dipol dari
ikatan dibawah: C-Cl, C-O, C-N, C-S, C-B, N-Cl, N-O, N-S, N-B, B-Cl.
21. Hitung muatan formal (Formal Charge) dari setiap atom pada struktur
berikut: CH4, H3O+, H3N-BH3, [H2CNH2]+.
22. Jelaskan hasil eksperimen yg menjadi bukti empirik bhw struktur molekul CH4
a/ tetrahedral.
23. Apa yang dimaksud dengan staggered conformation dan eclipsed
conformation ? Gambarkan diagram profil energi untuk konformasi etana. Apa
yang Sdr. bisa simpulkan dari gambar tersebut. Jelaskan.
24. Jelaskan dan berikan contoh untuk reaksi-reaksi Alkana.
25. Sintesis alkana bisa dilakukan dengan cara khusus dan dan cara umum.
Tuliskan masing- masing cara tersebut dan berikan contoh.
26. Berikan uraian Anda mengenai perbandingan kestabilan senyawa aromatik
dengan senyawa alifatik.
27. Berikan uraian Anda dengan mengurutkan kestabilan senyawa sikloporpana,
siklobutana, dan sikloheksana.
3. Lembar Diskusi
Mahasiswa menyelesaikan tugas pada lembar diskusi ini dengan menuliskan
pada kolom-kolom berikut ini.
MATA KULIAH :
18Y02110703
1.
MATA KULIAH :
18Y02110703
2. (a) Metana adalah hidrokarbon paling sederhana yang berbentuk gas dengan
rumus kimia CH4. Metana murni tidak berbau, tetapi jika digunakan untuk
keperluan komersial, biasanya ditambahkan sedikit bau belerang untuk mendeteksi
kebocoran yang mungkin terjadi. Sebagai komponen utama gas alam, metana
adalah sumber bahan bakar utama. Pembakaran satu molekul metana dengan
oksigen akan melepaskan satu molekul CO2 (karbondioksida) dan dua molekul
H2O (air): CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Metana adalah salah satu gas rumah kaca.
Konsentrasi metana di atmosfer pada tahun 1998, dinyatakan dalam fraksi mol,
adalah 1.745 nmol/mol (bagian per miliar), naik dari 700 nmol/mol pada tahun
1750. Pada tahun 2008, kandungan gas metana di atmosfer sudah meningkat
kembali menjadi 1.800 nmol/mol.
(b) Alkana dan Alkena merupakan dua jenis kelompok hidrokarbon yang
mengandung karbon dan hidrogen dalam struktur molekul mereka. Perbedaan
utama antara Alkana dan Alkena adalah struktur kimianya; alkana adalah
hidrokarbon jenuh dengan rumus molekul umum CnH2n + 2 dan alkena dikatakan
kelompok hidrokarbon tak jenuh karena mengandung ikatan ganda antara dua atom
karbon. Mereka memiliki rumus molekul umum CnH2n.
(c) Alkana hanya berisi ikatan tunggal antara karbon dan atom hidrogen (ikatan
CC dan ikatan C-H). Oleh karena itu, mereka disebut “hidrokarbon jenuh”.
Menurut model hibridisasi orbital, semua atom karbon dalam Alkena memiliki
hibridisasi SP3. Mereka membentuk ikatan sigma dengan atom Hidrogen, dan
molekul yang dihasilkan memiliki geometri tetrahedron. Alkana dapat dibagi
menjadi dua kelompok sesuai dengan pengaturan molekul mereka; alkana asiklik
(CnH2n. + 2) dan alkana siklik (CnH2n).
(d) Alkana: alkana memiliki rumus molekul umum CnH2n + 2. Metana (CH4)
adalah alkana terkecil. Alkena: alkena memiliki rumus kimia umum CnH2n.
Alkena dianggap hidrokarbon tak jenuh karena mereka tidak mengandung jumlah
maksimum atom Hidrogen yang dapat dimiliki oleh molekul hidrokarbon.
MATA KULIAH :
18Y02110703
(e) alkana: reaktivitas: Alkana inert banyak digunakan sebagai reagen kimia. Hal
ini karena ikatan Carbon-Carbon (C-C) dan Carbon – Hidrogen (C-H) yang cukup
kuat karena Karbon dan atom Hidrogen memiliki hampir nilai elektronegativitas
yang sama. Oleh karena itu, sangat sulit untuk memutuskan ikatan mereka, kecuali
mereka dipanaskan sampai suhu yang cukup tinggi. Pembakaran: Alkana bisa
mudah terbakar di udara. Reaksi antara alkana dengan kelebihan oksigen disebut
rekasi “pembakaran”. Dalam reaksi ini, alkana dikonversi ke Karbon dioksida
(CO2) dan air.
CnH2n + (n + n / 2) O2 → n CO2 + nH2O

C4H10 + 13/2 O2 → 4 CO2 + 5H2O
Butana Oksigen Karbon Dioksida Air
Reaksi pembakaran adalah reaksi eksotermis (mereka mengeluarkan panas).

Akibatnya, alkana digunakan sebagai sumber energi.
alkena:
reaktivitas: Alkena bereaksi dengan hidrogen dengan adanya katalis logam halus
terpisah untuk membentuk alkana yang sesuai. Laju reaksi yang sangat rendah
tanpa katalis. Hidrogenasi katalitik digunakan dalam industri makanan untuk
mengkonversi minyak nabati cair menjadi lemak semi-padat dalam membuat
margarin dan lemak padat masakan.
f) Sifat fisik dari Alkana dan Alkena Bentuk Alkana: alkana ada sebagai gas, cairan
dan padatan. Metana, etana, propana dan butana merupakan gas pada suhu kamar.
Struktur tidak bercabang dari heksana, pentana dan heptana adalah cairan.
Alkanayang memiliki berat molekul yang lebih tinggi pada padatan.
• CH4 untuk C4H10 adalah gas

• C5H12 ke C17H36 adalah cairan, dan
• Alkana dengan berat molekul tinggi yang padat lembut
MATA KULIAH :
18Y02110703
Alkena: alkena menunjukkan sifat fisik serupa yang sesuai dengan Alkane.
Alkena yang memiliki berat molekul rendah (C2H4 sampai C4H8) adalah
gas pada suhu kamar dan tekanan atmosfer. Alkena yang memiliki berat
molekul yang lebih tinggi berwujud padatan.
Kelarutan:
Alkana: alkana tidak larut dalam air. Mereka dilarutkan dalam pelarut
organik non-polar atau polaritas lemah.
Alkena: alkena adalah molekul yang relatif polar karena ikatan C = C; Oleh
karena itu, mereka larut dalam pelarut non-polar atau pelarut dengan
polaritas rendah. Air adalah molekul polar dan alkena yang sedikit larut
dalam air.
Massa jenis:
Alkana: kepadatan alkana lebih rendah dari densitas air. Nilai densitas
mereka hampir 0,7 g mL-1, mengingat kepadatan air sebagai 1,0 g mL-1
.
Alkena: kepadatan alkena lebih rendah dari densitas air.
Titik didih:
Alkana: Titik didih alkana meningkat sesuai dengan jumlah atom karbon
dan juga berat molekulnya meningkat. Secara umum, alkana bercabang
memiliki titik didih lebih rendah dibandingkan dengan alkana bercabang
yang memiliki jumlah atom karbon yang sama.
MATA KULIAH :
18Y02110703
3.
MATA KULIAH :
18Y02110703
MATA KULIAH :
18Y02110703
6.
MATA KULIAH :
18Y02110703
8.
MATA KULIAH :
18Y02110703
10.
a) Orbital atom adalah daerah ruang di sekitar inti atom tempat elektron mungkin
ditemukan. Orbital atom memungkinkan atom untuk membuat ikatan kovalen.
Orbital yang paling sering diisi adalah s, p, d, dan f. Orbital S tidak memiliki simpul
sudut dan berbentuk bola. Orbital P memiliki simpul sudut tunggal melintasi inti dan
berbentuk berbentuk seperti seperti halter. halter. D dan f masing-masing masing-
masing memiliki memiliki dua dan tiga node sudut.
Hanya dua elektron yang akan ditemukan di ruang orbit apa pun sebagaimana
didefinisikan oleh prinsip larangan Pauli. Setelah satu kulit orbital terisi penuh, satu
set orbital baru (2s, 2p, dan seterusnya) tersedia. 2p akan memiliki satu simpul sudut,
seperti 1p, tetapi juga satu simpul radial.
b) Orbital Orbital anti ikatan adalah orbital orbital molekul molekul yang mengandung
mengandung elektron elektron luar daerah
antara dua inti. Sebagai dua atom saling mendekati, mereka orbital elektron mulai
tumpang tindih. Tumpang tindih ini membentuk molekul ikatan antara dua atom
dengan bentuk orbital molekul sendiri. Orbital ini mengikuti prinsip pengecualian
Pauli dalam cara yang sama seperti orbital atom. Tidak ada dua elektron dalam orbital
dapat memiliki keadaan kuantum yang sama. Jika atom-atom asli mengandung
elektron di mana obligasi akan melanggar aturan, elektron akan mengisi energi yang
lebih tinggi orbital anti ikatan. Orbital antibonding ditandai dengan tanda bintang di
sebelah jenis terkait orbital molekul. σ* adalah orbital anti ikatan terkait dengan
sigma orbital dan π orbital * harus antibonding pi orbital. Ketika berbicara orbital ini,
kata ‘bintang’ sering ditambahkan ke akhir n kata ‘bintang’ sering ditambahkan ke
akhir nama orb ama orbital: σ ital: σ* = sigma-bintang.
c) Orbital molekul ikatan terbentuk dari orbital atom dengan kombinasi orbital atom in-
phase. phase. Ini meningkatkan Ini meningkatkan kerapatan kerapatan elektron
elektron antara atom yang terikat. Ene terikat. Energi mereka rgi mereka
lebih rendah dari orbital atom. Elektron pertama kali diisi ke orbital molekul ikatan
dan mereka menstabilkan molekul karena mereka mengasosiasikan lebih sedikit
energi daripada elektron dalam atom induk.
MATA KULIAH :
18Y02110703
11. Berdasarkan tabel keelektronegatifan, maka dapat disimpulkan

- Untuk unsur O dan S, - Untuk unsur O dan S, atom O lebih elektronegatif atom O
lebih elektronegatif dari atom S. dari atom S.
- Untuk unsur H dan C, - Untuk unsur H dan C, atom C lebih elektronegatif atom C
lebih elektronegatif dari atom H. dari atom H.
- Untuk unsur C dan N, - Untuk unsur C dan N, atom N lebih elektronegatif atom N
lebih elektronegatif dari atom C.
12. Resonansi adalah delokalisasi elektron pada molekul atau ion poliatomik tertentu
dimana ikatannya tidak dapat dituliskan dalam satu struktur Lewis Struktur molekul
atau ion yang mempunyai delokalisasi elektron disebut dengan struktur resonan. atau
Struktur resonan adalah salah satu dari dua atau lebih struktur Lewis untuk satu
molekul yang tidak dapat dinyatakan secara tepat dengan hanya menggunakan satu
struktur Lewis. Istilah resonansi berarti penggunaan dua atau lebih struktur Lewis
untuk menggambarkan molekul tertentu.Masing-masing struktur resonan dapat
melambangkan struktur Lewis, dengan hanya satu ikatan kovalen antara
masingmasing pasangan atom. Beberapa struktur Lewis digunakan bersama-sama
untuk menjelaskan struktur molekul.
Namun struktur tersebut tidak tetap, melainkan ada sebuah osilasi antara ikatan
rangkap dengan elektron, saling berbolak-balik (resonansi).Struktur sebenarnya
kemungkinan adalah peralihan dari dua struktur resonan.
Hibridisasi merupakan proses bergabungnya orbital atom pusat dengan orbital atom
lainnya sehingga terbentuk orbital hibrida. Orbital hibrida yang terbentuk memiliki
panjang panjang ikatan, ikatan, sudut, dan tingkat tingkat energi yang berbeda
berbeda dengan orbital orbital pembentuknya. pembentuknya.
Keberadaan orbital hibrida ini mampu menjelaskan bentuk molekul dan ikatan
atomatom di dalamnya. Orbital hibrida terdiri dari orbital hibrida sp yang berbentuk
linear,sp2 yang berbentuk segitiga datar, sp3 yang berbentuk tetrahedral, sp3d yang
berbentuk segitiga bipiramida, dan sp3d2 yang berbentuk oktahedral.
MATA KULIAH :
18Y02110703
MATA KULIAH :
18Y02110703
13.
MATA KULIAH :
18Y02110703
15.
Urutannya kekuatan ikatan adalah C≡C > C=C > C-C Sp > Sp2 > Sp3. Jadi urutan
yang sesuai adalah sp-sp, sp-sp2, sp-sp3, sp2-sp2, sp3-sp3
16. Konformasi adalah suatu bentuk konformer dari sebuah molekul dengan rumus
struktur kimia yang sama namun posisi konformernya yang berbeda karena
terjadinya rotasi dari sebuah atom-atom pada ikatan kimia atau dapat didefenisikan
sebagai sebuah penataan ruang tertentu dari sebuah atom-atom dalam molekul.
17. Konfigurasi elektronik unsur-unsur periode ke tiga :

• 11 Na : 1s2 2s2 2p6 3s1
• 12Mg : 1s2 2s2 2p6 3s2
• 13Al : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1
• 14Si : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2
• 15P : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3
• 16 S : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
• 17 Cl : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
• 18Ar : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p
MATA KULIAH :
18Y02110703
18.
MATA KULIAH :
18Y02110703
(Perhatikan bahwa orbital 1s memiliki energi lebih rendah dari orbital 2s, dan orbital
2s berenergi sedikit lebih rendah dari orbital-orbital 2p) Teori ikatan valensi
memprediksikan, berdasarkan pada keberadaan dua orbital p yang terisi setengah,
bahwa C akan membentuk membentuk dua ikatan kovalen, kovalen, yaitu CH2.
Namun, metilena metilena adalah molekul yang sangat reaktif (lihat pula: karbena),
sehingga teori ikatan valensi saja tidak cukup untuk menjelaskan keberadaan CH4.
Lebih lanjut lagi, orbital-orbitalkeadaan dasar tidak bisa digunakan untuk
berikatan dalam CH4. Walaupun eksitasi elektron 2s ke orbital 2p secara teori
mengijinkan empat ikatan dan sesuai dengan teoriikatan valensi (adalah benaruntuk
O2), hal ini berarti akan ada beberapa ikatan CH4yang memiliki energi ikat yang
berbeda oleh karena perbedaan aras tumpang tindih orbital.
Gagasan ini telah dibuktikan salah secara eksperimen, setiap hidrogen pada
CH4 dapat dilepaskan dari karbon dengan energi yang sama. Untuk menjelaskan
keberadaan molekul CH4 ini, maka teori hibridisasi digunakan. Langkah awal
hibridisasi adalah eksitasi dari satu (atau lebih) elektron:
Proton yang membentuk inti atom hidrogen akan menarik salah satu elektron valensi
karbon. Hal ini menyebabkan eksitasi, memindahkan elektron 2s keorbital 2p. Hal ini
meningkatkan pengaruh inti atom terhadap elektron-elektronvalensi dengan
meningkatkan potensial inti efektif.
Kombinasi gaya-gaya ini membentuk fungsifungsi matematika fungsi
matematika yang baru yang dikenal baru yang dikenal sebagai orbital sebagai orbital
hibrid. Dalam hibrid. Dalam kasus atom kasus atom karbon yang berikatan dengan
empat hidrogen, orbital 2s (orbital inti hampir tidak pernah pernah terlibat terlibat
dalam ikatan) ikatan) "bergabung" "bergabung" dengan tiga orbital orbital 2p
membentuk membentuk hibrid sp3 (dibaca (dibaca s-p-tiga) s-p-tiga) menjadi menjadi
MATA KULIAH :
18Y02110703
MATA KULIAH :
18Y02110703
22. Konfigurasi elektron C (Z = 6) dan H (Z = 1) adalah : C : 2,4 (memerlukan 4

elektron
untuk mencapai kestabilan oktet/8) struktur lewis menggambarkan susunan
elektron
valensi atom-atom, sehingga atom C yang mengelilingi terdapat 4 elektron.
H : 1 (memerlukan 1 elektron untuk mencapai kestabilan duplet/2) sedangkan
struktur
lewis pada atom H yang mengelilingi terdapat 1 elektron.
Agar atom C dapat mencapai kestabilan, 1 atom C berikatan dengan 4 atom H.
Sehingga atom C menerima 4 elektron dari atom H kemudian elektron digunakan
bersama untuk saling berikatan.
23.
MATA KULIAH :
18Y02110703
24. A. Oksidasi
Alkana sukar dioksidasi oleh oksidator lemah atau agak kuat seperti
KMNO4, tetapi mudah dioksidasi oleh oksigen dari udara bila dibakar. Oksidasi
yang cepat dengan oksigen yang akan mengeluarkan panas dan cahaya disebut
pembakaran atau combustion.
Hasil oksidasi sempurna dari alkana adalah gas karbon dioksida dan
sejumlah air. Sebelum terbentuknya produk produk akhir oksidasi oksidasi berupa
CO2 dan H2O, terlebih terlebih dahulu terbentuk terbentuk alkohol, alkohol, aldehid
aldehid dan karboksilat. Alkana terbakar dalam keadaan oksigen berlebihan dan
reaksi ini menghasilkan sejumlah
kalor (eksoterm)
CH4 + 2O2 → CO-2 + 2H2 + 212,8 kkal/mol
C4H10 + 2O2 → CO-2 + H2O + 688,0 kkal/mol
Reaksi pembakaran ini merupakan dasar penggunaan hidrokarbon sebagai
penghasil kalor (gas alam dan minyak pemanas) dan tenaga (bensin), jika oksigen
tidak mencukupi untuk berlangsungnya reaksi yang sempurna, sempurna, maka
pembakaran pembakaran tidak sempurna sempurna terjadi. terjadi.
Dalam hal ini, karbon pada hidrokarbon teroksidasi hanya sampai pada tingkat
karbon monoksida atau bahkan hanya sampai karbon saja.
2CH4 + 3O2 → 2CO- + 4H2O

CH4 + O2 → C + CH4 + O2 → C + 2H2O
Penumpukan karbon monoksida pada knalpot dan karbon pada piston mesin
kendaraan bermotor adalah contoh dampak dari pembakaran yang tidak sempurna.
Reaksi pembaka tidak sempurna. Reaksi pembakaran tak sempurna kadang-kadang
dilakukan, misalnya dalam pembuatan carbon black, misalnya jelaga untuk pewarna
pada tinta
MATA KULIAH :
18Y02110703
B. Halogenasi
Reaksi dari alkana dengan unsur-unsur halogen disebut reaksi halogenasi.
Reaksi ini akanmenghasilkan senyawa alkil halida, dimana atom hidrogen dari
alkana akan disubstitusioleh halogen sehingga reaksi ini bisa disebut reaksi
substitusi. Halogenasi biasanyamenggunakan klor dan brom sehingga disebut juga
klorinasi dan brominasi. Halongen lain,fluor bereaksi secara eksplosif dengan
senyawa organik sedangkan iodium tak cukupreaktif untuk dapat bereaksi dengan
alkana
Laju pergantian atom H sebagai berikut H3 >H2 > H1. Kereaktifan halogen
dalam H2 > H1. Kereaktifan halogen dalam mensubtitusi H y mensubtitusi H yakni
fluorin > klorin > brom > iodi akni fluorin > klorin > brom > iodin.
Reaksi antara alkana dengan fluorin menimbulkan ledakan (eksplosif) bahkan pada
suhu dingin dan ruang gelap.
CH4 + 2F2 → C + 4HF
25.
1. Di laboratorium, gas metana dibuat dengan mereaksikan aluminium karbida
dengan air.
Reaksi yang terjadi :
Al4C3 + 12H2O ==> 3CH4 + 4Al(OH)3
2. Mereaksikan gas alkena dengan gas hudrogen. Ini merupakan reaksi adisi alkena
sehingga menghadulkan alkana.
Contoh:
C2H4 + H2 ==> C2H6
Alkena Alkana
3. Sintesis Wurtz
Adolphe Wurtz adalah seoranf ahli kimia peracin yang memperoleh alkna dengan cara
mereaksikan alkil halida dengan logam natrium.
Reaksi yang terjadi:
2CH3I + 2Na ==> CH3 - CH3 + 2NaCl
Alkil halida Alkana
4. Sintesis Grignard
Grignard mereaksikan reagen Grignard dengan air. Reagen Grignard adalah senyawa R
- MgX yang banyak dimanfaatkan untuk sintesis senyawa organik. Alkana yang
dihasilkan oleh reaksi ini tergantung pada dihasilkan oleh reaksi ini tergantung pada
alkil (R alkil (R) dari reagen Grignard. ) dari reagen Grignard.
Contoh reaksi :
CH3CH2MgBr + H2O ==> CH3CH3 + Mg(OH)2
5. Sintesis Dumas
Jean Andre Dumas melakukan sintesis alkana dengan mencampurkan garam natrium
karboksilat dengan NaOh.
Contoh Reaksi :
CH3 - C = O + NaOH ==> CH4 + Na2CO3
|
MATA KULIAH :
18Y02110703
26.
. Perbandingan senyawa aromatik dengan senyawa alifatik :
1. Alifatik berarti senyawa yang bereaksi dengan seperti alkana, alkena, alkuna atau
salah satu turunannya. Senyawa aromatik adalah benzena, turunan benzena atau
kadang senyawa aromatik heterosiklik.
2. Senyawa alifatik memiliki struktur lurus, bercabang atau siklik sedangkan senyawa
aromatik berisi struktur siklik.
3. Meskipun rumus kimia menunjukkan sifat yang sangat jenuh dalam senyawa
aromatik, reaksi mereka bertentangan dengan molekul alifatik tak jenuh.
27.
1) Siklopropana adalah senyawa sikloalkana dengan rumus kimia C3H6.
Siklopropanadan propena mempunyai rumus molekul sama namun berbeda
strukturnya, sehinggamereka berisomer struktur. Siklopropana bersifat anestetik ketika
dihirup. Dalam praktik praktik anestetik anestetik modern, modern, siklopropana
siklopropana telah digantikan digantikan oleh senyawa senyawa lain karena reaktif
sehingga mudah meledak.
2) Siklobutana adalah senyawa organik dengan rumus kimia (CH2)4. Siklobutana

adalah gas tak berwarna dan secara komersial terdapat dalam bentuk elpiji. Siklobutana
sendiri tidak memiliki nilai komersial atau biologi, tetapi lebih digunakan sebagai
bahan turunan kompleks pada biologi dan bioteknologi.
3) Sikloheksana adalah sikloalkana dengan rumus molekul C6H12. Sikloheksana

digunakan sebagai pelarut nonpolar pada industri kimia, dan juga merupakan bahan
mentah dalam pembuatan asam adipat dan kaprolaktam, keduanya juga merupakan
bahan produksi produksi nilon. Dalam skala industri, industri, sikloheksana
sikloheksana dibuat dengan mereaksikan benzena dengan hidrogen. Selain itu, karena
senyawa ini memiliki ciriciri yang unik, sikloheksana juga digunakan dalam analisis di
laboratorium.Sikloheksana memiliki bau seperti deterjen.
MATA KULIAH :
18Y02110703
Gowa, 3 Desember 2023
Nama mahasiswa : Muhammad Rafli Alamri
Nim : D011231080
Prodi : Teknik Sipil

Rafli Modul 11

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Rafli Modul 11

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

MATA KULIAH :

TIM DOSEN KIMIA KIMIA DASAR

Learning objective pembelajaran materi kesetimbangan asam

(BH3) dan boron triflourida.

CnH2n + (n + n / 2) O2 → n CO2 + nH2O

Butana Oksigen Karbon Dioksida Air

Reaksi pembakaran adalah reaksi eksotermis (mereka mengeluarkan panas).

• CH4 untuk C4H10 adalah gas

11. Berdasarkan tabel keelektronegatifan, maka dapat disimpulkan

17. Konfigurasi elektronik unsur-unsur periode ke tiga :

22. Konfigurasi elektron C (Z = 6) dan H (Z = 1) adalah : C : 2,4 (memerlukan 4

2CH4 + 3O2 → 2CO- + 4H2O

2) Siklobutana adalah senyawa organik dengan rumus kimia (CH2)4. Siklobutana

3) Sikloheksana adalah sikloalkana dengan rumus molekul C6H12. Sikloheksana

Gowa, 3 Desember 2023

Nama mahasiswa : Muhammad Rafli Alamri

Prodi : Teknik Sipil

Anda mungkin juga menyukai