Penilaian Fabrikasi dan

Hemokompatibilitas dari
Balutan Bio-nanofibrous Baru
Berbasis Poliuretan diisi
dengan Madu dan Ekstrak
Carica Papaya untuk
Manajemen Luka
Abella Verda Bakar
Dea Amanda
Abstrak
Manajemen luka bakar adalah tugas klinis yang berat karena
membutuhkan pemantauan berkelanjutan dan penggunaan fasilitas khusus
yang luas. Meskipun improvisasi dan investasi yang cepats dalam manajemen
luka bakar > 30% korban dirawat dirumah sakit setiap tahunnya menghadapi
morbiditas dan mortalitas yang parah. Kehilangan cairan tubuh yang
berlebihan, akumulasi eksudat, dan perkembangan syok septik dilaporkan
menjadi alasan utama morbiditas pada korban luka bakar. Untuk membantu
manajemen luka bakar, ekstrak buah bio-nanofibrous berbasis poliuretan (PU)
baru yang diisi dengan madu / honey (HN) dan ekstrak buah Carica
papaya (PA) dibuat menggunakan teknik elektrospinning satu langkah.
Bahan pembalut yang dikembangkan memiliki diameter serat rata-rata
190m+19,93 nm dengan ukuran pori 4–50 um untuk mendukung infiltrasi
nutrisi dan pertukaran gas yang efektif.
 Abstrak
Keberhasilan pencampuran biomolekul aktif berbasis HN dan PA di PU disimpulkan
melalui perubahan permukaan kimia. Campuran kemudian meningkatkan
keterbasahan (14%) dan energi permukaan (24%) dari balutan baru. Pada akhirnya,
kehadiran biomolekul hidrofilik dan porositas tinggi meningkatkan kemampuan
penyerapan air dari sampel nanofiber PU-HN-PA menjadi 761,67% dari 285,13% di PU.
Selain itu, kemampuan balutan bio-nanofibrous untuk mendukung adsorpsi protein
tertentu (45%), menunda pembentukan thrombus, dan mengurangi hemolisis
menunjukkan sifatnya yang nontoksik dan kompatibel dengan jaringan inang.
Singkatnya, sifat fisikokimia dan hemokompatibilitas yang sangat baik dari balutan PU-
HN-PA yang dikembangkan menunjukkan potensinya dalam pengurangan komplikasi
klinis yang terkait dengan mengobati luka bakar.

Kata kunci: electrospinning, morfologi berpori, energi permukaan, adsorpsi protein

Pendah
uluan
 Pendahuluan
● Luka bakar sulit diobati karena mekanisme penyembuhannya lebih
rumit dan pembentukan jaringan parut tidak dapat dihindari.
● Nyeri dan efek umum pada tubuh yang dialami oleh korban luka
bakar tidak sebanding dengan trauma lainnya.
● Terjadi “burn shock”
o pelepasan beberapa protein,
o pembentukan edema dan eksudat kaya nutrisi di lokasi luka 
menyebabkan syok septik dalam merespon invasi mikroba,
o pelepasan histamin dan faktor nekrosis meningkatkan
permeabilitas kapiler, tekanan hidrostatik, dan resistensi
pembuluh darah sistemik, serta mengurangi output jantung untuk
menghindari kebocoran cairan tubuh yang berlebihan.
 Pendahuluan
● Perbaikan dan investasi yang cepat dalam manajemen luka bakar
 rata-rata 265.000 kematian yang dilaporkan tiap tahun
(sebagian besar terjadi di negara-negara berpenghasilan
rendah dan menengah)
● Kehilangan cairan tubuh yang berlebihan, akumulasi eksudat, dan
syok septik  alasan utama morbiditas pada jutaan korban
luka bakar yang dirawat di rumah sakit setiap tahun.
● Pengurangan ketidaknyamanan dan rawat inap korban luka bakar
 para peneliti mengembangkan bahan pembalut luka yang
canggih, mudah diterapkan, ekonomis, dan mudah tersedia.
 Pendahuluan
Pembalut luka bakar yang ideal harus memiliki :
● kemampuan penyerapan yang lebih baik untuk menghilangkan eksudat
yang berlebih,
● kemampuan mempertahankan kelembaban area luka bakar untuk
reepitelisasi yang cepat, dapat “bernapas”, dan memiliki perlindungan
ekstensif terhadap mikroba
● kemampuan untuk mencegah kehilangan cairan.

Bahan yang kini tersedia seperti perban, kasa, dan film  tidak memiliki
prasyarat seperti yang disebutkan di atas

Nanofiber mats yang dibuat menggunakan teknik elektrospinning  memenuhi

persyaratan yang tersebut di atas.
 Pendahuluan Nanofiber Mats Electrospinning

● Morfologinya yang seperti serat asli memiliki kompatibel tinggi

terhadap jaringan tubuh, dan juga memberikan dukungan struktural
seperti ekstraseluler matriks / extracellular matrix (ECM) untuk
meregenerasi sel-sel kulit.
● Celah kecil dan rasio area permukaan terhadap volume yang besar
memungkinkan mereka untuk menyerap dan mempertahankan cairan
yang berlebihan di lokasi luka untuk menjaga lingkungan yang lembab.
● Morfologi berpori juga memberikan infiltrasi dari nutrisi, bahan limbah,
dan pertukaran gas secara efektif yang diperlukan untuk
reepitelilisasi yang cepat.

Dalam penelitian ini, teknik electrospinning digunakan untuk membuat

bahan ganti bio-nanofibrous berbasis poliuretan (PU) baru yang diisi
dengan madu / honey (HN) dan ekstrak carica papaya (PA) untuk
mengobati luka bakar.
 Pendahuluan Poliuteran (PU)

● Untuk meminimalkan komplikasi klinis (kehilangan cairan dan syok

septik)  luka bakar harus dilindungi oleh pembalut yang efektif
(nontoksik, biocompatible, dan mampu melindungi luka dari stres
mekanis eksternal).
● Poliuteran (PU)
○ salah satu polimer medis yang biasa digunakan sebagai bahan
pembalut berupa film, membran, busa, hidrogel, dan
sebagainya.
○ Studi terbaru  membran nanofibrous berbasis PU menunjukkan
kemampuan yang sangat baik dalam pelepasan biomolekul
untuk regenerasi sel-sel kulit yang rusak.

PU dalam penelitian ini : Polimer Tecoflex EG-80A (PU berbasis

poliether thermoplastik kelas medis)
 Pendahuluan Madu / honey (HN)

● Karena nilai gizi dan obat yang mendalam, madu / honey (HN) telah
digunakan sebagai bahan pembalut untuk berbagai jenis luka.

● HN  sumber karbohidrat yang kaya;

rata-rata 82,4% gula dan sisanya : air, antimikroba,
protein, asam amino, vitamin, dan antiinflamasi,
mineral penting. antioksidan, dan agen
penyembuhan luka.
● HN Topikal :
○ mengurangi peradangan,
○ mempercepat reepitilisasi
o mensterilkan lokasi luka dalam waktu yang lebih singkat,
o perlindungan terhadap invasi mikroba,
o penutupan luka lebih baik daripada silver sulfadiazine yang tersedia
secara komersial
 Pendahuluan carica papaya (PA)

● ekstrak buah carica papaya (PA) juga merupakan obat tradisional

yang efektif,
● secara topikal  memicu granulasi cepat pada jaringan yang
hilang.
● Biomolekul yang dalam buah PA  antimikroba, antioksidan, dan
antiinflamasi.

Dalam tambahan ekstrak , HN dan PA memanggil fibroblas dan faktor

pertumbuhan lainnya, yang pada akhirnya dapat meningkatkan laju
proses penyembuhan.
 Pendahuluan Tujuan Penelitian

Untuk menentukan berbagai sifat fisikokimia dan bagian-bagian darah

yang kompatibel dari fabrikasi PU-HN-PA
● Awalnya, ekstrak HN dan PA dicampur dengan PU dan berhasil dibuat
menjadi jaring bio-nanofibrous melalui teknik elektrospinning.
● Kemudian, sifat fisikokimia seperti morfologi, porositas, penyerapan
air, stabilitas termal, kimia permukaan, wettability, dan energi
dipahami dengan analisa komprehensif.
● Sementara itu, hemokompatibilitas in vitro juga ditentukan dengan
mempelajari perilaku adsorpsi protein, activated partial
thromboplastin (APTT), protrobin time (PT), dan alat tes hemolisis untuk
mengkonfirmasi sifatnya yang kompatibel dengan jaringan host.
 Detail
Eksperi
men
Detail Eksperimen
Bahan
Pelarut Analytical grade
N,N-dimethylformamide
0 Tecoflex EG-80A medical-grade
thermoplastic 0 (DMF) dan chloroform
(CHCL3))
1 diperoleh dari LubriZol, Wickliffe,
OH, Amerika Serikat.
2 dipasok oleh Merck Millipore,
Darmstadt, Jerman

Buah PA yang
0 Madu Tualang Malaysia
tersedia secara komersial 0 belum matang
3 4 Dibeli secara lokal
Detail Eksperimen
Bahan

Saline Fisiologis Natrium

0 phosphate-buffered saline (PBS,
Biotech Grade) 0 Klorida (0,9% W/V)

5 diperoleh dari Biobasic,

Markham, Kanada
6 dipasok oleh Sigma-Aldrich Co.,
St Louis, MO, AS

Reagen APTT dan PT assay :

Protein bovine serum
0 albumin (BSA) dan human 0 • Activated cephaloplastin dari otak
kelinci,

7 fibrinogen (FB)
8 Kalsium klorida (0,025 M),
•
• Tromboplastin (faktor III)
dibeli dari Sigma-Aldrich Co
dipasok oleh diagnostic
enterprises, solan, india.
Detail Eksperimen
Persiapan Bio-Komposit

0 400 mg PU dilarutkan dalam 10 mL DMF dengan pengadukan magnetik

selama 24 jam pada suhu kamar untuk mendapatkan larutan
1 konsentrasi yang homogen 4% (w/v).

0 Buah PA yang dikumpulkan dibersihkan dengan air suling, dan lapisan

hijau luar dikupas menggunakan pisau tajam dan dibuang.
2
0 Daging bagian dalam dipisahkan dengan hati-hati dan dicampur untuk
mendapatkan campuran homogen, yang disaring menggunakan
3 logam penyaring teh sebelum digunakan lebih lanjut
Detail Eksperimen
Persiapan Bio-Komposit

0 Larutan 4% (w/v) HN dan 4% (v/v) ekstrak PA secara terpisah

4
disiapkan dengan melarutkan dalam kloroform dan DMF

0 Bio-komposit PU-HN-PA disiapkan dengan secara perlahan

menambahkan HN dan PA larutan ekstrak untuk PU pada rasio 7:1.5:1.5,
5 masing-masing, di bawah pengadukan ketat selama 30 menit.
Detail Eksperimen
Fabrikasi PU dan Pembalutan Bio-nanofibrous
Elektrospinning PU dan bio-komposit dilakukan sesuai prosedur
berikut :

0 Persiapan larutan diisi ke dalam jarum suntik plastik 10 mL yang

1
dipasangi jarum stainless steel 18-G dan dipasang ke pompa jarum
suntik (SP20, Nfiber, dengan tegangan tinggi Nfiber)

0 serat dikumpulkan pada kolektor drum statis yang ditutupi dengan

2 aluminium foil
Detail Eksperimen
Fabrikasi PU dan Pembalutan Bio-nanofibrous
0 Setelah beberapa kali uji coba, PU berhasil di-electrospun dengan

3
laju aliran 0,700 mL/jam dengan tegangan terapan 16 kV

0 laju aliran dan tegangan diubah

menjadi 0,750 mL / jam dan 20 
Karena penambahan ekstrak
HN dan PA mengurangi
4 kV, masing-masing, untuk
mendapatkan aliran stabil
viskositas larutan bio-
komposit
larutan polimer.

0
Dalam kedua kasus, jarak kolektor terus dipertahankan pada 15 cm.
Kumpulan nanofibrous yang disimpan dilepas dari kolektor dan

5
dikeringkan pada 60°C selama 6 jam di dalam oven laboratorium.
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Pemindaian mikrograf mikroskopi elektron-
• Alat : hitachi Tabletop scanning electron microscopy unit (TM3000)
• Sebelum pencitraan, sampel nanofiber dilapisi dengan emas, dan
mikrograf ditangkap pada pembesaran 6.000x.

Distribusi ukuran diameter dalam Histo-gram yang menggambarkan

membran fabrikasi ditentukan distribusi diameter juga dihasilkan
menggunakan software ImageJ dengan menggunakan software
(National Institutes of Health, Bethesda, OriginPro 8.5 (OriginLab
MD, USA) dengan mengukur setidaknya Corporation, Northampton, MA, AS)
30 serat individual secara acak.
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Distribusi ukuran porositas dan pori-
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Distribusi ukuran porositas dan pori-

• densitas massal /standar po= 1,10 g/cm3

• ukuran pori rata-rata, distribusi porositas, dan pori-pori per
area unit baik di PU maupun pembalutan bio-komposit diukur
menggunakan ImageJ,
• representasi grafis distribusi ukuran pori menggunakan software
OriginPro 8.5.
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
Analisis spektroskopi infra merah transformasi Fourier total yang
dilemahkan

• Komposisi kimia dari fabrikasi taut nanofibrous dianalisis menggunakan unit

attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-
FTIR)
• Untuk perekaman, spektra infrared (IR) dari PU dan bio-komposit, potongan
kecil membran nanofiber yang sesuai ditempatkan pada sensor.
• Sementara itu, spektra IR HN dan ekstrak PA juga diperoleh untuk
mengkonfirmasi presensi dari dua zat tersebut dalm pembalutan PU-HN-PA.
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
Analisis spektroskopi infra merah transformasi Fourier total yang
dilemahkan

• Selenida seng (ZnSe) digunakan sebagai Kristal ATR, yang

digabungkan dengan Spektrometer NICOLET IS5.
• Spektra setiap sampel direkam lebih dari rentang 600–4.000 cm-1
pada 32 pemindaian per menit dan rata-rata pada resolusi 4 cm-1.
• Akhirnya, kerangka FTIR setiap sampel digambar, garis dasar
dikoreksi dan dinormalisasi menggunakan software Spekwin32.
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Pengukuran sudut kontak-

wettability dari balutan PU dan bio-nanofibrous dihitung

menggunakan unit pengukuran sudut kontak VCA Optima (AST
Products, Inc., Billerica, MA, USA).

• Awalnya, pembalut luka fabrikasi dipotong menjadi sampel

persegi identik dimensi 1x1 cm2. Kemudian, tiga cairan
berbeda seperti air suling, gliserol (99,5%), dan diiodomethane
(99%) digunakan untuk mengukur sudut kontak menggunakan
jarum suntik terpisah untuk menghindari kontaminasi silang.
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Pengukuran sudut kontak-

• Setelah memasang jarum suntik yang dimuat dengan cairan yang

diinginkan, tetesan sebanyak 2 uL dibentuk di bagian ujung, dan
ditempatkan dengan hati-hati pada membran uji.
• 10 detik dalam endapan cairan, gambar statis dari sudut kontak
direkam menggunakan kamera video resolusi tinggi.
• Selanjutnya, tingkat sudut yang terbentuk dianalisis melalui
software yang terintegrasi komputer.
• Dalam penelitian ini, sudut kontak yang dilaporkan adalah
nilai rata-rata hasil dari setidaknya tiga jejak terpisah
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Energi permukaan nanofibers fabrikasi-

Metode : Owens-Wendt
Dasarnya, energi permukaan adalah interaksi penjumlahan dispersive
(Yd) dan nondispersive (Yp) seperti yang diwakili dalam Rumus 3 :
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Energi permukaan nanofibers fabrikasi-
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Energi permukaan nanofibers fabrikasi-
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Energi permukaan nanofibers fabrikasi-
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Penyerapan Air dan Pembengkakan Kinetik-
Detail Eksperimen
Karakterisasi Fisiokimia
-Analisis termogravimetri (Tga)-

• Stabilitas termal PU dan membran bio-nanofibrous diteliti

menggunakan unit PerkinElmer TGA 4000 (PerkinElmer, Waltham, MA,
USA).
• Sampel dengan total massa 3 mg ditempatkan dalam wajan
aluminium, dan percobaan dilakukan di bawah atmosfer nitrogen
kering dalam kisaran suhu 300C-900°C dengan tingkat naik 100C
/menit.
• Berat sampel yang tersisa dicatat pada setiap titik temperatur,
nilainya kemudian diekspor dalam Excel.
• Kurva TGA dan kurva derivative weight loss curve (DTGA) yang
sesuai ditarik menggunakan software OriginPro 8.5.
Detail Eksperimen
Penilaian Hemokompatibilitas dari Bahan Pembalutan
-Pernyataan etis dan pengumpulan sampel darah-
Pengumpulan sampel darah :
• Informed consent kepada partisipan
• darah diambil melalui venipunktur setelah setiap peserta
menandatangani formulir persetujuan.
• Seluruh darah utuh yang baru diambil didekoagulasi dengan asam-
citrate-dextrose (56 mM natrium citrate, 65 mM asam sitrat, 104
mM dextrose) pada rasio 9:1 (darah / citrate). Darah citrated
terpusat pada 3.000 rpm selama 15 menit untuk mengekstrak
plasma miskin trombosit.
Detail Eksperimen
Penilaian Hemokompatibilitas dari Bahan Pembalutan
-Studi adsorpsi protein-
• Perilaku adsorpsi protein PU dan balutan bio-nanofibrous ditentukan
dengan mengukur adhesi BSA dan FB melalui alat tes Bradford.
• Prinsip proses yang terlibat adalah pembentukan kompleks antara
pewarna biru Coomassie di reagen Bradford dan protein yang ada
dalam larutan.
• Berdasarkan konsentrasi protein, warna akan berubah dari merah-coklat
ke biru - selanjutnya, penyerapan maksimum juga bergeser dari 465 ke
595 nm.
Detail Eksperimen
Penilaian Hemokompatibilitas dari Bahan Pembalutan
-Studi adsorpsi protein-
• Awalnya, fabrikasi membran nanofiber dipotong menjadi sampel
dimensi persegi 0, 5 cm2 dan dimasukkan ke dalam 96 penampang.
• Kemudian mereka dicuci dengan lembut dengan air deionisasi dan
distabilkan di PBS selama 30 menit pada 37 C. Kemudian, 300 uL
larutan protein BSA dan FB yang disiapkan (150 ug/mL
[protein/garam]) ditambahkan ke masing-masing piring dan diinkubasi
selama 1 jam pada 370C.
• Alat tes dilakukan dalam tiga kali perjalanan, dan 50 mL larutan
protein diambil dari masing-masing piring dan ditambahkan ke 1,5
mL reagen Bradford dalam rasio 1:30.
Detail Eksperimen
Penilaian Hemokompatibilitas dari Bahan Pembalutan
-Studi adsorpsi protein-

• Larutan dicampur dengan lembut dan diinkubasi pada suhu kamar

selama 15 menit untuk memfasilitasi pembentukan yang kompleks.
• Akhirnya, absorbance protein / Bradford reagen campuran diukur
pada 595 nm, dan jumlah protein adsorbed dihitung dengan
membandingkan dengan kurva standar
Detail Eksperimen
Uji aPTT

• PU maupun pembalut PU-HN-PA dipangkas menjadi sampel

dimensi persegi 0,5x0, 5 cm2.
• Alat tes dilakukan dalam tiga kali lipat, sehingga tiga sampel
persegi dari masing-masing jenis diinduksi ke dalam 96
penampang dan dicuci dengan lembut dengan air deionisasi.
• Sampel distabilkan di PBS dengan mengerami pada 37 C
selama 30 menit sebelum memulai tes.
.
Detail Eksperimen
Uji aPTT

• Awalnya, 50 uL plasma miskin trombosit yang diperoleh

ditempatkan pada sampel dan diinkubasi selama 1 menit pada 37 C.
• Kemudian, 50 Ul reagen cephaloplastin otak kelinci ditambahkan
dan diinkubasi selama 3 menit pada 37 C.
• Akhirnya, campuran reaksi diaktifkan dengan menambahkan 50
uL dari CaCl2 dan diaduk dengan lembut dengan jarum baja
steril.
• Waktu yang diambil untuk pembentukan gumpalan serat putih
dicatat menggunakan kronometer
Detail Eksperimen
Uji PT

• Membran nanofibrous yang dipotong menjadi sampel persegi

seperti yang dijelaskan di bagian “uji aPTT", dan tes juga dilakukan
dalam triplicate.
• Sampel dicuci dengan air deionisasi dan diinkubasi di PBS
selama 30 menit pada 37 C.
• Kemudian lanjut diinkubasi dalam 50 uL plasma miskin
tromboplastin pada 37 C selama 1 menit,
• kemudian 50uL dari Reagen NaCl-tromboplastin (Faktor III)
ditambahkan dan diaduk dengan lembut dengan jarum baja steril
sampai pembentukan gumpalan.
Detail Eksperimen
Uji Hemolisis (menggunakan darah utuh sitrat)

• Awalnya, sampel PU dan bio-nanofibrous (1x1 cm2) dikalibrasi dalam

garam fisiologis (0,9% w/v) pada 37 C selama 30 menit.
• Kemudian, mereka diinkubasi dengan campuran aliquot darah sitrat dan
garam encer (4:5) selama 1 jam pada 37 C.
• Selanjutnya, seluruh darah diencerkan dengan air suling (4:5) untuk
menyebabkan hemolisis lengkap dan juga dengan larutan garam
fisiologis untuk membuat kontrol positif dan negatif, masing-masing.
• Setelah inkubasi, sampel diambil, dan campurannya terpusat pada 3.000
rpm selama 15 menit.
• Kemudian, supernatant yang jernih dipilah dengan hati-hati, dan
penyerapan setiap sampel diukur pada 542 nm untuk mencatat jumlah
hemoglobin yang dilepaskan, yang secara langsung mewakili kerusakan
RBC
Detail Eksperimen
Uji Hemolisis (menggunakan darah utuh sitrat)

TS : test sample,
NC : negative control,
PC : positive control
Masing-masing 542 nm
Detail Eksperimen
Penilaian Hemokompatibilitas dari Bahan Pembalutan
-Studi adsorpsi protein-

• Larutan dicampur dengan lembut dan diinkubasi pada suhu kamar

selama 15 menit untuk memfasilitasi pembentukan yang kompleks.
• Akhirnya, absorbance protein / Bradford reagen campuran diukur
pada 595 nm, dan jumlah protein adsorbed dihitung dengan
membandingkan dengan kurva standar
Hasil &
Pembah
asan
Hasil dan Pembahasan
Morfologi dan Distribusi Diameter Membran Fabrikasi
Hasil dan Pembahasan
Morfologi dan Distribusi Diameter Membran Fabrikasi
Hasil dan Pembahasan
Morfologi dan Distribusi Diameter Membran Fabrikasi

• Membran PU dikenal memiliki pori-pori besar sementara pada pembalut bio-

nanofibrous pori-pori adalah perbandingan rendah karena morfologi
berserat yang padat.
• Diameter rata-rata juga berkurang 50%. Ini mungkin karena perubahan
konduktivitas dan viskositas larutan PU diikuti dengan penambahan ekstrak
HN dan PA.
• Jenis pengamatan serupa dilaporkan oleh Arslan dkk, al, saat merekayasa
perancah nanofibrous PET/madu (HN). Persentase HN bervariasi pada
kisaran yang lebih tinggi, diameter serat berkurang dari 682x111 nm menjadi
668x177 nm di PET murni.
• Perubahan yang diamati diberikan untuk meningkatkan properti listrik
larutan PET / HN sebagai konduktivitas HN adalah 90–130x10-5 S / cm.
Hasil dan Pembahasan
Morfologi dan Distribusi Diameter Membran Fabrikasi

• Konduktivitas listrik HN yang mengesankan bervariasi tergantung pada

konsentrasi biomolekul seperti gula, protein, mineral, dan asam
organik.
• Secara umum, larutan aktif listrik membawa lebih banyak muatan yang
meningkatkan kepadatan muatan di ujung jarum yang dapat
mengakibatkan lengkung ketidakstabilan yang lebih besar dan
peregangan serat elektrospun yang luas.
• Maleki dkk menyatakan bahwa penurunan viskositas yang diikuti
dengan penambahan HN juga menjadi salah satu alasan
perubahan diameter serat, seiring dengan konduktivitas listrik.
Hasil dan Pembahasan
Morfologi dan Distribusi Diameter Membran Fabrikasi

• Menariknya, dalam pekerjaan sekarang, persentase penurunan

diameter serat secara signifikan lebih tinggi daripada kisaran yang
dilaporkan oleh Arslan et al dan Maleki dkk.
• Menunjukkan bahwa, bersama HN, ekstrak tambahan PA mungkin
telah mempengaruhi konduktivitas listrik dan viskositas larutan PU
karena PA juga merupakan sumber kaya dari beberapa biomolekul
hidrofilik.
Hasil dan Pembahasan
Morfologi dan Distribusi Diameter Membran Fabrikasi

• Morfologi, ukuran diameter, orientasi, dan interkonektivitas serat dilaporkan

memainkan peran penting dalam menentukan kemampuan regenerasi,
kompatibilitas darah, dan aktivitas antimikrobial dari bahan pembalut luka
elektrospun.
• Pelipenko et al mempelajari dampak morfologi serat dan ukuran diameter
pada proliferasi dan mobilitas fibroblas dan keratinosit, yang merupakan
jenis sel utama yang terlibat dalam proses penyembuhan. Mereka membuat
membran PVA dengan diameter serat rata-rata yang berbeda mulai dari 70
hingga 1.120 nm. Ukuran keratinosit diamati dipengaruhi oleh diameter serat;
sebaliknya, organisasi morfologi dan actin fibroblast tidak banyak
dipengaruhi.
Hasil dan Pembahasan
Morfologi dan Distribusi Diameter Membran Fabrikasi

• Pada akhirnya, nanofiber tipis menawarkan mobilitas yang lebih baik

(proliferasi dan penyebaran) untuk fibroblas dan keratinosit. Tingkat
proliferasi yang ditingkatkan mencatat pada membran dengan diameter
rata-rata 180 nm.
• Demikian pula, Hsia dkk juga melaporkan bahwa pada nanofiber poli
bioresorbable (DTE carbonate), fibroblas menampilkan
pengembangan awal matriks fibronectin, menunjukkan proliferasi
yang lebih baik dibandingkan dengan mikrofiber.
Hasil dan Pembahasan
Morfologi dan Distribusi Diameter Membran Fabrikasi
• Seperti sitokompatibilitas, morfologi dan diameter membran elektrospun
juga mempengaruhi sifat darah kompatibel dengan membatasi interaksi
dengan trombosit dan sel darah lainnya.
• Liu dkk membuktikan bahwa kehadiran morfologi nanofibrous sangat
mengurangi adhesi trombosit jika dibandingkan dengan microfibers. Pada
dasarnya, diameter trombosit individu sekitar 2–4 um, karenanya pada
area nanofibers kontak yang efektif relatif rendah. Setelah interaksi dengan
trombosit terbatas, respons host berikutnya dapat dihindari.
• Oleh karena itu, fitur morfologis optimal yang disimpulkan Fabrikasi
pembalut bio-nanofibrous diantisipasi untuk merangsang tingkat
penyembuhan luka bakar dengan mendukung regenerasi sel-sel kulit dan
dengan menghindari timbulnya reaksi host yang tidak diinginkan.
Hasil dan Pembahasan
Morfologi dan Distribusi Diameter Membran Fabrikasi
Hasil dan Pembahasan
Distribusi Persentase Porositas dan Ukuran Pori
• Bahan medis canggih, terutama yang dibuat melalui teknik elektrospinning,
memiliki sistem pori yang terkesan dengan baik dan saling terhubung
sehingga mendukung ventilasi yang lebih baik dan intrusi nutrisi, yang
membangun lingkungan yang mampu untuk adhesi, proliferasi, dan migrasi
sel-sel kulit.
• Gambar 3 menunjukkan bahwa membran PU dan PU-HN-PA memiliki porositas
tinggi. Peningkatan -4% dalam porositas bio-nanofibrous dapat dikaitkan
dengan morfologi densitas dan jumlah serat yang tinggi dan peningkatan
densitas pori rata-rata per cm2 dari 56x107 PU menjadi 106x107 dalam
komposit bio-nanofibrous juga mendukung efek morfologi padat pada
persentase porositas yang diukur.
• Persentase porositas dari balutan fabrikasi jatuh dalam kisaran optimal
yang diperlukan untuk penyembuhan luka berkelanjutan.
 Hasil dan Pembahasan
Distribusi Persentase Porositas dan Ukuran Pori

• Dalam membran PU, ukuran pori didistribusikan antara 2 dan 80 um dengan

nilai rata-rata 15,75x1 um.
• bio-nanofibrous menunjukkan penurunan kecil dalam ukuran pori rata-rata
(12,54x0,58 um), dan distribusi turun di kisaran 4-50 um seperti yang
diilustrasikan pada Gambar 3.
• Secara umum, ukuran pori dari bahan ganti memutuskan jenis sel yang dapat
mendukung support and aplikasi di mana ia paling efektif. Hal ini terjadi karena
setiap jenis sel memiliki ukuran pori optimal di mana ia dapat dengan mudah
menyusup, bermigrasi, dan berkembang biak.
• Membran PU-HN-PA diantisipasi untuk bertindak sebagai pembalut yang masuk
akal untuk luka bakar karena distribusi pori-pori jatuh dalam kisaran optimal 20–
120 um yang diperlukan untuk infiltrasi sel kulit.
Hasil dan Pembahasan
Distribusi Persentase Porositas dan Ukuran Pori
Hasil dan Pembahasan
Distribusi Persentase Porositas dan Ukuran Pori
-Analisis kimia taut nanofibrous Menggunakan FTIr-

• Puncak luas yang diamati dalam spektra FTIR HN pada 3.313 cm -1

menggambarkan OH peregangan kelompok alkohol terdapat dalam
karbohidrat seperti fruktosa, sukrosa, glukosa, dan maltosa.
• Peregangan C-H dan pembengkokan alkan dapat disimpulkan dari puncak
masing-masing pada 2.930 dan 1.410 cm-1, masing-masing.
• Selain itu, pembengkokan N-H amina yang mencatat pada 1.634 cm-1 dapat
menunjukkan adanya beberapa vitamin dan asam amino.
Hasil dan Pembahasan
Distribusi Persentase Porositas dan Ukuran Pori
-Analisis kimia taut nanofibrous Menggunakan FTIr-

• Puncak kecil pada 1.338 cm-1 mewakili ikatan alkohol dan kelompok fenolik,
sementara puncaknya pada 1.145 dan 1.024 cm-1 sesuai dengan peregangan
C-O alkohol tersier dan sekunder dalam gula.
• Selanjutnya, puncak pada 1.254 cm-1 menunjukkan peregangan C-C dalam
struktur karbohidrat.43–45 Demikian pula, untuk ekstrak PA, kelompok
fungsional yang hadir dalam berbagai biomolekul seperti karbohidrat,
protein, vitamin, dan sebagainya
Hasil dan Pembahasan
Distribusi Persentase Porositas dan Ukuran Pori
-Analisis kimia taut nanofibrous Menggunakan FTIr-

• Pencampuran ekstrak HN dan PA dengan PU menghasilkan

perubahan intensitas dan penambahan puncak baru dalam spektra
FTIR dari balutan bio-nanofibrous.
• Terutama, puncak pada 3.315 cm-1 diperluas dan memanjang, yang
dapat mengekspresikan penambahan kelompok OH dari gula yang
ada dalam ekstrak HN dan PA. Ketersediaan biomolekul aktif berbasis
HN, seperti vitamin dan asam amino, dalam balutan PU-HN-PA yang dibuat
dapat disimpulkan dari peningkatan intensitas puncak pada 2.940, 1.410,
dan 1.059 cm-1
Hasil dan Pembahasan
Distribusi Persentase Porositas dan Ukuran Pori
-Analisis kimia taut nanofibrous Menggunakan FTIr-

• Jia dkk melaporkan bahwa setelah memadukan PU dengan kolagen

spektra FTIR menyatakan perubahan dalam kelompok fungsional.
Secara khusus, intensitas puncak yang menentukan peregangan N-H
amida meningkat dengan konsentrasi kolagen, yang melambangkan
kehadirannya.
• Sarhan dkk menunjukkan bahwa penambahan HN ke campuran PVA-
chitosan menyebabkan pergeseran puncak pada 3.429 dan 1.655 cm-1,
mewakili ketersediaan molekul baru. Oleh karena itu, peningkatan
intensitas, pergeseran, dan pembentukan puncak baru dalam spektra
FTIR membran bio-nanofibrous menunjukkan penambahan biomolekul
seperti gula, vitam,dan asam amino.
Hasil dan Pembahasan
Distribusi Persentase Porositas dan Ukuran Pori
-Analisis kimia taut nanofibrous Menggunakan FTIr-

• Seperti disebutkan sebelumnya, ekstrak HN dan PA adalah sumber kaya

antioxidan, anti-inflamasi, antimikroba, dan agen penghilang rasa sakit.
• Oleh karena itu, pencampuran berhasil dikonfirmasi oleh analisis FTIR
yang menunjukkan potensi balutan PU-HN-PA yang dijembatani FA untuk
secara lokal memberikan molekul aktif yang diperlukan untuk
mendukung proses penyembuhan dan melindungi serangan mikroba di
lokasi luka bakar.
Hasil dan Pembahasan
Distribusi Persentase Porositas dan Ukuran Pori
-Analisis kimia taut nanofibrous Menggunakan FTIr-
Hasil dan Pembahasan
Distribusi Persentase Porositas dan Ukuran Pori
-Analisis kimia taut nanofibrous Menggunakan FTIr-
Hasil dan Pembahasan
Analisis sudut kontak nanofibers

• Wettability menunjukkan beberapa prasyarat bahan ganti luka seperti

kemampuan untuk menyerap eksudat, mempertahankan lingkungan yang
lembab, dan merangsang tingkat regenerasi sel.
• Dalam penelitian ini, wettability fabrikasi membran ditentukan
menggunakan tiga cairan yang berbeda. (Tabel 2)
• Perubahan wettability yang disimpulkan jelas mencerminkan keuntungan
dari kelompok OH tambahan dan biomolekul aktif dari HN dan PA
seperti yang diilustrasikan oleh spektra FTIR.
Hasil dan Pembahasan
Analisis sudut kontak nanofibers
• Studi adsorpsi protein Faucheux et al mengungkapkan bahwa permukaan
dengan wettability moderat (400–700) efektif dalam merangsang deposit protein
serum perekat sel.
• Permukaan hidrofilik moderate juga diamati untuk mempromosikan adsorpsi
komponen ECM seperti kolagen, timah fibronec, dan laminin.
• Permukaan hidrofilik moderat dilaporkan cocok untuk regenerasi berbagai
jenis sel terutama sel epitel, fibroblas, dan endotel.
• Selain itu, wettability juga memainkan peran penting dalam mempromosikan
adsorpsi protein plasma yang diinginkan dan melindungi adhesi trombosit, yang
sangat penting untuk menghindari reaksi host yang tidak diinginkan di lokasi
luka.
• wettability optimal yang disimpulkan diharapkan dapat meningkatkan adsorbsi
air dan hemokompatibilitas balutan bio-nanofibrous PU-HN-PA.
Hasil dan Pembahasan
Analisis sudut kontak nanofibers
Hasil dan Pembahasan
Energi permukaan fabrikasi nanofibers

• Dalam penelitian ini, energi permukaan dihitung dengan

menstitusi nilai sudut kontak yang diperoleh menggunakan air
suling dan diiodomethane pada fabrikasi membran dalam
persamaan Owens–Wendt. (Hasil di Tabel 2)
• Hasil ini menggambarkan konsentrasi tinggi dari molekul kutub
dalam tautan PU-HN-PA dan juga memvalidasi hasil FTIR dan sudut
kontakpPengujian kadar logam.
• Adsorbsi protein dipengaruhi oleh berbagai properti fisikokimia
dan energi permukaan adalah satu faktor penting
Hasil dan Pembahasan
Energi permukaan fabrikasi nanofibers

• Setiap kali permukaan asing bersentuhan dengan cairan tubuh, itu akan
dilapisi oleh protein plasma namun dalam bahan dengan energi permukaan
tinggi, translasi protein yang diadsorbsi dilaporkan, yang menghasilkan
penggantian protein plasma dengan fibronectin perekat sel atau
vitronectin.
• Sebaliknya, bahan dengan energi permukaan rendah mempromosikan
adsorbsi ion protein plasma trombogenik seperti FB dan kemudian
mempercepat reaksi host. Karena hal ini kemudian dilaporkakan adanya
peningkatan adhesi trombosit, aktivasi kaskade koagulasi, dan kerusakan
RBC.
• Selain itu, protein perekat sel pada bahan dengan energi permukaan
tinggi juga menginduksi pembentukan biofilm untuk meningkatkan adhesi
sel dan proses regenerasi.
Hasil dan Pembahasan
Penyerapan air dan pembengkakan kinetik

• Kehadiran eksudat berlebihan dalam cedera luka bakar

menjenuhkan tempat luka dan akhirnya menyebabkan maserasi.
Selain itu, ia juga menetapkan bentuk plat yang sehat untuk
pertumbuhan mikroba dan menimbulkan syok septik yang akhirnya
mengganggu siklus penyembuhan.
• Oleh karena itu, bahan pembalut luka yang menjanjikan harus
memiliki kemampuan untuk menyerap eksudat yang berlebihan; pada
saat yang sama tidak boleh mengeringkan area luka.
• Sementara itu, juga perlu tidak melekat, sehingga dapat dengan
mudah dihilangkan (jika perlu) tanpa menyebabkan kerusakan pada
lapisan kulit yang baru dikembangkan.
Hasil dan Pembahasan
Penyerapan air dan pembengkakan kinetik

• Dalam penelitian ini, kemampuan penyerapan fabrikasi membran

dipelajari pada titik waktu yang berbeda dari 30 menit hingga 72
jam.
• Jika dibandingkan dengan PU, membran PU-HN-PA menunjukkan
peningkatan sekitar tiga kali lipat kemampuan penyerapan air.
Peningkatan signifikan ini dapat dikaitkan dengan perubahan
fisikokimia yang disebabkan oleh pencampuran ekstrak buah HN
dan PA.
Hasil dan Pembahasan
Penyerapan air dan pembengkakan kinetik
• Analisis FTIR menunjukkan ketersediaan beberapa biomolekul aktif
dengan kelompok fungsional hidrofilik. Kemudian, dikonfirmasi oleh
wettability unggul dan energi permukaan.
• Sementara itu, porositas yang ditingkatkan dari membran bio-nanofibrous
mungkin juga telah berkontribusi pada persentase absorpsi yang
disimpulkan yang mendukung difusi lebih banyak cairan.
• Penambahan zat hidrofilik seperti gelatin dilaporkan secara signifikan
meningkatkan sifat penyerapan perancah PU dan PLGA nanofibrous.
Menariknya, perilaku penyerapan air yang tercatat dari balutan bio-
nanofibrous PU-HN-PA sangat sebanding dengan bahan canggih berbasis
gelatin standar emas yang tersedia untuk manajemen luka bakar.
 Hasil dan Pembahasan
Penyerapan air dan pembengkakan kinetik
• Setelah 1 jam inkubasi, baik PU maupun tautan bio-nanofibrous telah
menunjukkan peningkatan drastis dalam persentase penyerapan.
• Ketika masa inkubasi meningkat, kemampuan penyerapan air membran
PU stabil, dan setelah 48 jam, itu tidak menunjukkan perubahan yang
signifikan.
• Meskipun begitu, dalam jaring bio-nanofibrous, persentase penyerapan
meningkat dengan masa inkubasi, dan itu juga menunjukkan perbedaan yang
signifikan sampai titik waktu maksimum yang dipilih dalam penelitian signifikan
ini.
• Kesimpulan : balutan bio-nanofibrous yang dikembangkan dapat menawarkan
penyerapan eksudat berkelanjutan untuk periode yang cukup besar untuk
menghindari pembentukan syok septik. Sementara itu, juga dapat
maintain lingkungan lembab yang diperlukan untuk manajemen luka bakar
yang efektif.
Hasil dan Pembahasan
Penyerapan air dan pembengkakan kinetik
Hasil dan Pembahasan
Perilaku degradasi termal
• Stabilitas termal dari balutan fabrikasi nanofiber dihitung dengan
merekam penurunan berat badan dalam sampel pada setiap suhu
antara kisaran 300C dan 9000C. Yang direkam Tga Dan Kurva DTGA
(Tabel 3)
• Kim et al mengungkapkan bahwa pencampuran konsenrtrasi gelatin
yang berbeda dalam nanofiber PU telah menghasilkan tambahan
penurunan berat badan.
• Agnes et al juga melaporkan perubahan penting dalam stabilitas
termal PCL nanofibers diikuti dengan penambahan ekstrak lidah
buaya. Meskipun balutan bio-nanofibrous menunjukkan penurunan
berat badan prematur, volume sisa yang relatif meningkat pada
9000C dapat mengekspresikan stabilitas termal yang meningkat.
Hasil dan Pembahasan
Perilaku degradasi termal
Hasil dan Pembahasan
Perilaku degradasi termal
Hasil dan Pembahasan
Hemokompatibilitas Bahan Balutan Bio-nanofibrous

• Tidak seperti luka traumatis lainnya, bahan pembalut yang

digunakan untuk penyembuhan luka bakar sering bersentuhan
dengan beberapa cairan tubuh, terutama pada cedera kelas dua
dan tiga.
• kebocoran plasma dan komponen darah lainnya lebih besar
karena erosi lengkap lapisan epidermis dan dermis.
• Hal ini membuat korban dalam bahaya mengaktifkan respons
kekebalan tubuh yang tidak diinginkan jika bahan yang digunakan
tidak memiliki sifat hemokompatibel.
Hasil dan Pembahasan
Hemokompatibilitas Bahan Balutan Bio-nanofibrous

• Respons inang khas yang dipicu oleh bahan sintetis termasuk

pembentukan trombosis,peradangan,dan reaksi benda asing.
• Hal tersebut akan menunda proses penyembuhan yang biasanya
memakan waktu bertahun-tahun untuk epitelisasi dan
pematangan lengkap.
• Oleh karena itu, selain memiliki karakteristik utama seperti
penghapusan eksudat berlebihan, infiltrasi terhadap nutrisi,
kemampuan bernapas, dan kemampuan perancah, pembalut juga
harus memiliki sifat yang kompatibel dengan darah yang lebih baik.
Hasil dan Pembahasan
Adsorpsi Protein Plasma

• Jika bahan tidak memiliki hemokompatibilitas, hal itu akan menunjukkan

adsorpsi protein yang tidak spesifik seperti FB diikuti oleh adhesi dan
agregasi trombosit.
• Jika bahan memiliki sifat darah kompatibel, itu akan memfasilitasi
adsorpsi albumin untuk melindungi aktivasi kaskade koagulasi dan juga
memicu pengendapan protein perekat sel.
• Oleh karena itu, pembalut yang ideal harus memiliki perisai yang lebih
baik terhadap adsorpsi FB dan juga mendukung adhesi albumin dan
protein plasma spesifik lainnya.
• Kemampuan adsorpsi protein spesifik yang disimpulkan dari balutan
nanofibrous diantisipasi untuk menghindari koagulasi yang diinduksi
biomaterial.
Hasil dan Pembahasan
Adsorpsi Protein Plasma
Hasil dan Pembahasan
Aktivasi kaskade koagulasi
• Dalam uji APTT, membran nanofiber PU menunjukkan waktu pembekuan
rata-rata 152-1,73 detik, sedangkan dalam bio-nanofibrous berpakaian
trombosis tertunda dan sayat menunjukkan nilair ata-rata 180,3-1,34
detik.
• Dalam uji PT, waktu pembekuan balutan bio-nanofibrous tertunda hingga
45-0,57 detik dari waktu pembekuan rata-rata 37,3-0,33 detik yang
tertera di PU.
• Keterlambatan yang disimpulkan menunjukkan kompatibilitas darah dari
membran bio-nanofibrous jika dibandingkan dengan PU. Peningkatan
signifikan ini dapat diberikan pada sifat fisikokimia yang ditingkatkan.
Sementara itu, kehadiran biomolekul berbasis HN dan PA mungkin juga
memainkan peran penting dalam menunda waktu pembekuan.
Hasil dan Pembahasan
Aktivasi kaskade koagulasi

• Menurut Huang dkk, kompatibilitas darah sebuah bahan dipengaruhi

oleh beberapa karakteristik permukaan daripada satu faktor.
• Hal ini didukung oleh beberapa penelitian yang dilakukan pada polimer
medis umum seperti PU, PVC, PET, dan PP. Eksperimen karakteristik
fisikokimia menggambarkan perubahan terpuji dalam permukaan kimia,
wettability dan energi membran bio-nanofibrous, dan pada akhirnya
menghasilkan adsorpsi yang lebih baik dari protein plasma tertentu.
Hasil dan Pembahasan
Aktivasi kaskade koagulasi

• Chen dkk menyimpulkan bahwa penambahan kurkumin meningkatkan

waktu pembekuan membran nanofibrous PLA dengan rata-rata masing-
masing 12,43 dan rata-rata 2,57 detik pada uji APTT dan PT.
• Wang dkk61 menentukan bahwa pencampuran chitosan dan imobilisasi
permukaan heparin menunda waktu pembekuan PLA pada uji APTT dan
PT dari nilai awal masing-masing 17 dan 8 detik hingga 33 dan 9 detik.
Hasil dan Pembahasan
Aktivasi kaskade koagulasi

• Menariknya, tren yang dilaporkan dalam studi tersebut

menunjukkan rata-rata kemudahan incr 20 detik di APTT dan
peningkatan 5 detik PT setelah memadukan konstituen aktif.
• Dalam studi terbaru, penambahan ekstrak HN dan PA meningkatkan
APTT sekitar 28 detik dan PT sekitar 7 detik; oleh karena itu,
kompatibilitas darah fabrikasi membran bio-nanofibrous sangat
sebanding dengan kombinasi yang dilaporkan sebelumnya.
Hasil dan Pembahasan
Aktivasi kaskade koagulasi
Hasil dan Pembahasan
Penentuan indeks hemolitik

• Uji hemolisis adalah tes kompatibilitas darah yang sederhana dan

penting karena dilaporkan menjadi indikator sitoksitas bahan
yang diinginkan.
• Ketika RBC bersentuhan dengan air, mereka mengalami lisis
lengkap dengan melepaskan hemoglobin dan biomolekul lainnya.
• Namun, fenomena lisis juga dilaporkan selama kontak dengan zat
asing karena stres osmotik berlebihan yang diberikan dari
permukaan material yang tidak kompatibel.
Hasil dan Pembahasan
Penentuan indeks hemolitik

• Difosfat adenosin dari RBC yang rusak dilaporkan

mengintensifkan atraksi dan perakitan trombosit ke permukaan
material.
• Hal ini, pada gilirannya dapat mempercepat pemicu kaskade
koagulasi dan trombosis akhirnya mengganggu siklus
penyembuhan luka.
• Oleh karena itu, bahan pembalut bakar yang ideal tidak boleh
merusak RBC yang beredar di lokasi luka selain tidak
mempengaruhi aktivasi jalur koagulasi.
Hasil dan Pembahasan
Penentuan indeks hemolitik

• Dalam penelitian ini, kerusakan yang disebabkan RBC oleh PU

dan balutan bio-nanofibrous ditentukan dengan merekam
penyerapan supernatan yang diperoleh pada 542 nm, yang
mengekspresikan persentase pelepasan hemoglobin.
• Nilai penyerapan yang terletak di PU secara signifikan lebih tinggi
daripada membran bio-nanofibrous, menunjukkan lisis eritrosit
luas. (Gambar 9)
Hasil dan Pembahasan
Penentuan indeks hemolitik

• Menurut standar ASTMF756-00 (2000), bahan dengan

persentase hemolisis >5% dianggap hemolitik, sedangkan
yang antara 5% dan 2% diklasifikasikan sebagai sedikit
hemolytik. Di sisi lain, jika bahan memiliki persentase
hemolisis <2%, itu dianggap sebagai bahan nonhemolytik.
• Oleh karena itu, dari hasil yang diperoleh, sifat nonhemolytik
dari balutan fabrikasi dapat diwujudkan, yang dapat diartikan
untuk meningkatkan sifat fisikokimia dan keberadaan
biomolekul aktif.
Hasil dan Pembahasan
Penentuan indeks hemolitik
Kesimp
ulan
Kesimpulan
Sebuah PU baru berbasis balutan bio-nanofibrous dengan ekstrak HN dan
PA berhasil dibuat melalui teknik elektrospinning satu langkah.

Morfologi berpori nanofibrous yang halus dan saling berhubungan dapat

meniru struktur ECM asli dan juga mendukung infiltrasi nutrisi yang
efektif.

Morfologi berpori nanofibrous yang halus dan saling berhubungan

dapat meniru struktur ECM asli dan juga mendukung infiltrasi nutrisi yang
efektif.
Kesimpulan
Keterbasahan optimal dan energi permukaan dari balutan PU-HN-PA
dapat memicu pengendapan protein perekat sel. Sifat penyerapan air yang
sangat baik dapat menghindari akumulasi eksudat di lokasi luka dan
juga mempertahankan lingkungan yang lembab untuk penyembuhan
yang cepat. Akhirnya, kemampuan yang sangat baik untuk menghindari
adsorpsi protein plasma nonspesifik, pembentukan thrombus, dan hemolisis
dapat mengontrol gangguan proses penyembuhan luka yang disebabkan
oleh reaksi inang yang tidak dapat diganggu.
Di masa depan, sitotobilitas in vitro, sifat antimikroba, dan dalam
kemanjuran vivo dari bahan pembalut baru yang dikembangkan akan
dipelajari untuk mengkonfirmasilikasi aplikasi yang masuk akal dalam
manajemen cederaluka bakar.
 Referensi :
Balaji, A., Jaganathan, S.K., Ismail, A.F., Rajasekar, R.
2016. Fabrication and Hemocompatibility Assessment
of Novel Polyurethane-based Bio-nanofibrous
Dressing Loaded with Honey and Carica Papaya
Extract For The Management Of Burn Injuries.
International Journal of Nanomedicine. 2016 : 11

—Terima Kasih-