Elsye Souvriyanti

Angka kejadian
Leukemia : 30-40%
Otak : 20-30%
Retinoblastoma (mata) : 20-30%
Limfoma (KGB) : 7-15%
Neuroblastoma (Krista neulalis) : 7-11%
Tumor Wilms (ginjal) : 5-7%
Rhabdomyosarcoma (Otot) : 5-9%
Osteosarcoma (Tulang) : 5-10%
NEUROBLASTOMA
Tumor padat pada anak dengan gejala klinis sangat
bervariasi
Laki : perempuan = 1,2 : 1
Puncak insidens 0-4 tahun, rata-rata 2 tahun
Neuroblastoma
Manifestasi klinis
…manifestasi klinis
…manifestasi klinis
Pemeriksaan penunjang
Tata laksana
PROGNOSIS
Bayi di bawah 1 tahun  prognosis baik
Usia lebih 1 tahun, biasanya sudah terdapat
metastasis sehingga prognosis buruk
Usia > 1 tahun, stadium 4  prognosis terburuk
dari semua keganasan pada anak
Kemoterapi intensif : ketahanan hidup dalam
tahun 25%
TUMOR WILMS
= NEFROBLASTOMA
Tumor ganas embrional yang berasal dari
metanefron
Tumor ganas ginjal yang terbanyak pada bayi dan
anak
Epidemiologi
Sekitar 80% di bawah 6 tahun,puncak insidens
sekitar umur 2 - 4 tahun
Dapat timbul pada satu atau kedua ginjal
Tumor membentuk psudokapsul
Metastasis  perkontinuitatum, hematogen,
limfogen
Manifestasi klinis
…manifestasi klinis
…manifestasi klinis
Tata laksana
PROGNOSIS
Tergantung pada ukuran tumor, gambaran
histopatologik, usia, stadium tumor
Prognosis baik :
- ukuran tumor masih kecil
- tingkat diferensiasi sel tinggi secara
histopatologik
- stadium dini
- belum ada metastasis
- umur di bawah 2 tahun
RABDOMIOSARKOMA
Epidemiologi
Puncak insidens sekitar umur 2 - 4 tahun dan masa
adolesen
Laki : perempuan = 1,4 – 1,7 : 1
Diduga disebabkan faktor genetik  translokasi
kromosom
Manifestasi klinis
…manifestasi klinis
Tata laksana
PROGNOSIS
Tergantung pada letak tumor rimer, stadium
waktu operasi, gambaran histopatologik dan
genetik
Prognosis baik
- ukuran tumor masih kecil
- stadium dini
- tumor primer dari orbita
Prinsip pengobatan
Operasi
Kemoterapi
Radioterapi