OSTEOBLASTOMA

Osteoblastoma merupakan jenis tumor jinak yang

berasal dari osteoblast dan jaringan
berkalsifikasi yang sering terjadi pada tulang
panjang. Osteoblastoma berasal dari sistem
musculoskeletal yang terdiri dari osteoblast yang
memproduksi osteoid dan callus.
Gejala klinis :
• Nyeri pada lokasi tumor dan memberat pada malam hari
• Ditemukan otot yang atropi
• Ditemukan deformitas
• Pembengkakan
• Terjadi peningkatan pertumbuhan tulang

Pemeriksaan penunjang : Tatalaksana :

• Rontgen : Pada foto polos akan terlihat lesi osteolitik
dengan pinggiran yang sklerotik.
• CT scan : Akan terlihat gambaran radioopak yang irregular
pada lesi sklerotik yang tampilannya seperti cotton wool,
yang disebabkan oleh kalsifikasi dari jaringan tumor.
• MRI : Dapat menunjukkan adanya marrow edema pada
tulang disekitarnya
Nyeri biasanya dapat mereda dengan pemberian aspirin
atapun obat NSAID lainnya. Osteoblastoma dapat saja
sembuh sendiri dalam 33 bulan, dengan alas an yang belum
dapat dijelaskan. Indikasi pembedahan dapat dilakukan
jika penggunaan NSAID sudah tidak memberikan efek lagi.
Bocklage,Therese J, et al. 2014.Bone and Soft Tissue Tumors London: JP
Medical Ltd. Page:410-428

DISPLASIA FIBROSA
Displasia fibrosa adalah keadaan pada tulang dimana terdapat
pertumbuhan abnormal dari jaringan fibrosa (jaringan ikat)
pada tempat tumbuhnya jaringan tulang yang normal. Jaringan
fibrosa ini akan meluas dan bertambah besar sehingga
menyebabkan tulang menjadi lebih lemah dan rentan terhadap
fraktur maupun deformitas (perubahan bentuk).
Gejala klinis :
• Nyeri yang diakibatkan oleh displasia fibrosa biasanya
merupakan nyeri tumpul yang memberat saat beraktivitas
dan membaik jika beristirahat. Nyeri ini bisa bertambah
berat seiring berjalannya waktu dan perkembangan penyakit
• Pembengkakan pada area tulang yang terkena
• Fraktur / patah tulang. Tulang dengan jaringan fibrosa
sangat lemah jika dibandingkan dengan tulang normal.
Bagian tulang yang lemah tersebut rentan untuk patah atau
fraktur sehingga menyebabkan nyeri yang tiba-tiba dan
berat.
• Deformitas tulang / kelainan bentuk tulang.
Pemeriksaaan Penunjang :
• Pemeriksaan radiologi: X-ray, CT-Scan, MRI, bone scan. Pada
pemeriksaan ini, jaringan tulang fibrosa akan terlihat
berbeda dari jaringan tulang yang normal. Selain itu,
pemeriksaan berguna untuk menemukan adanya fraktur
(patah tulang) maupun deformitas (kelainan bentuk) tulang.
• Biopsi: dengan mengambil sampel dari jaringan tulang yang
diduga mengalami displasia fibrosa.
Tatalaksana :
• Non pembedahan:
Obat-obatan seperti bifosfonat untuk
menekan aktivitas sel yang mengikis tulang
dan memperkuat tulang.
• Pembedahan:
untuk membuang bagian abnormal,
memperbaiki ataupun mencegah patah
tulang.
 NEUROFIBROMA Pemeriksaan :
• Riwayatmedis (gejala dan riwayat keluarga)
Neurofibroma (penyakit von Recklinghausen ) adalah penyakit • Pendengaran dengan test skrining )
yang ditularkan secara genetik, dimana neurofibroma muncul • Tulang (X-Ray)
pada kulit dan tulang bahkanbagian tubuh lainnya, yang berisi • Ct – scan
jaringan ikat pembungkus saraf tepi dan bersifat jinak. • MRI
Gejala klinis :
• Terdapat benjolan seperti daging yang lunak atau lembut
yang berbatas tegas
• Biasanya tidak terasa nyeri
• Bagiannya mudah digerakkan serta ditemukannya bercak
berwarna merah sampai kecoklatan yang berasal dari
jaringan saraf
Neurofibroma mempunyai 2 tipe utama adalah:
1. Neurofibromatosis 1 (NF1), yang mempengaruhisekitar 85%
dari pasien yang didiagnosis dengan neurofibromatosis,
yaitu 1 : 2.000 - 1 : 5.000kelahiran diseluruh dunia.
2. Neurofibromatosis 2 (NF2), yang mempengaruhi10% Tatalaksana :
lainnya dari pasien, yaitu 1 : 35.000 - 1 :40.000 kelahiran • Umumnya dibiarkan jika tidak mengganggu. Pembedahan
diseluruh dunia.Tipe kedua berhubungan dengan saraf atau terapi penyinaran dilakukan jika ditemukan satu
kranial, yangterkadang bisa membahayakan karena benjolan.
kerusakanpada kromosom 22.Baru-baru ini, • Jika ditemukan banyak benjolan, pembedahan dilakukan
Schwannomatosis telah diakuisebagai suatu bentuk dari dengan cara (eksisi paliatif), agar bisa menilai saraf yang
Neurfibroma mungkin terkena.