BAB 1

STRUKTUR ATOM, SISTEM

PERIODIK, DAN IKATAN KIMIA
Standar Kompetensi:
Memahami struktur atom untuk meramalkan sifat-sifat periodik unsur,
struktur molekul, dan sifat-sifat senyawa.
Kompetensi Dasar:
Menjelaskan teori atom Bohr dan mekanika kuantum untuk menuliskan konfigurasi
elektron dan diagram orbital serta menentukan letak unsur dalam tabel periodik.
Menjelaskan teori jumlah pasangan elektron di sekitar inti atom dan teori hibridisasi
untuk meramalkan bentuk molekul.
Menjelaskan interaksi antarmolekul (gaya antarmolekul) dengan sifatnya.

I. TEORI ATOM BOHR DAN MEKANIKA

KUANTUM

A. Teori Kuantum Max Planck

Pada tahun 1990, Max Planck mengajukkan gagasan bahwa radiasi
elektromagnet

bersifat

diskret.

Artinya,

suatu

benda

hanya

dapat

memancarkan atau menyerap radiasi elektromagnet dalam ukuran atau

paket-paket kecil dengan nilai tertentu. Paket energi itu disebut kuantum
(kuanta untuk bentuk jamaknya). Besarnya energi dalam suatu paket (satu
kuantum atau satu foton)

dengan, E = energi radiasi

h = tetapan Planck = 6,63 1034 J s

B. Model Atom Niels Bohr

Menurut Bohr, spektrum garis menunjukkan bahwa elektron dalam atom hanya
dapat beredar pada lintasan-lintasan dengan tingkat energi tertentu. Lintasan
eletron tersebut berupa lingkaran dengan jari-jari tertentu yang disebut sebagai
kulit atom. Setiap kulit ditandai dengan suatu bilangan yang disebut bilangan
kuantum (n).
Bilangan kuantum (n)

dan seterusnya

Lambang kulit

dan seterusnya

Bohr berhasil merumuskan jari-jari lintasan dan energi elektron pada atom
hidrogen sebagai berikut.
r = n2 a
n

dengan n = 1, 2, 3, . . .
a = 0,53 (53 pm)

Energi elektron pada lintasan ke- n adalah:

R
E = H2
n
n
R = tetapan (2,179 1018 J)
H

C. Hipotesis Louis de Broglie

Louis de Broglie, seorang ahli fisika dari Perancis, mengemukkan
gagasannya tentang gelombang materi. Kalau cahaya memliki sifat partikel,
maka partikel juga memilki sifat gelombang. Menurut dr Broglie, gerakan
partikel mempunyai ciri-ciri gelombang. Sifat gelombang dari partikel tersebut
dinyatakan dalam persamaan:

D. Azas Ketidakpastian Werner

Heisenberg
Menurut Heisenberg, tidak mungkin menentukan posisi dan
momentum elektron secara bersamaan dengan ketelitian tinggi.
Heisenberg merumuskan hubungan ketidakpastian momentum
sebagai berikut.

E. Model Atom Mekanika Kuantum

Pada tahun 1926, Shrdinger mengajukkan suatu persamaan, kini disebut
persamaan gelombang Shrdinger, untuk mendeskripsikan keberadaan
elektron dalam atom.

Dalam teori atom mekanika kuantum, posisi elektron tidak dipastikan. Hal
yang dapat dikatakan tentang posisi elektron adalah peluang menemukan
elektron pada setiap titik dalam ruang di sekitar inti.
Istilah lain untuk menyatakan peluang menemukan elektron adalah
densitas elektron.

F. Bilangan-Bilangan Kuantum
1. Bilangan Kuantum Utama (n).
Bilangan kuantum utama menentukan tingkat energi orbital atau kulit
atom. Bilangan kuantum utama dapat mempunyai nilai semua bilangan
bulat positif, yaitu 1, 2, 3, 4, dan seterusnya.
2. Bilangan Kuantum Azimut (l).
Bilangan kuantum azimut menyatakan subkulit. Bilangan kuantum azimut
dapat mempunyai nilai semua bilangan bulat mulai dari 0 sampai dengan
(n1) untuk setiap nilain.
Nilai l=0sampai dengan (n1)
3. Bilangan Kuantum Magnetik (m).
Bilangan kuantum magnetik menyatakan orientasi orbital dalam ruang.
Bilangan kuantum magnetik dapat mempunyai nilai semua bilangan bulat
mulai daril sampai dengan+l, termasuk nil (0).
Nilai m=l,0,hingga +l

G. Bentuk dan Orientasi Orbital

1. Orbital s

2. Orbital p

3. Orbital d

H. Atom dengan Banyak Elektron

Urutan-urutan tingkat energi

Urutan-urutan tingkat energi subkulit, 1s2s23s4s3d4p5sdan seterusnya

sesuai dengan arah garis berpanah

I. Bilangan Kuantum Spin dan

Azas Larangan Pauli

Azaz Larangan Pauli:

Dalam sebuah atom, tidak boleh ada dua elektron yang mempunyai
keempat bilangan kuantum (n, l, m, dans) yang sama.

J. Konfigurasi Elekron dan Elektron Valensi

Azas Aufbau
Azas aufbau menyatakan bahwa pengisian orbital dimulai dari tingkat energi
yang lebih rendah kemudian ke tingkat energi yang lebih tinggi.
Azas Hund
Menurut Hund, pada mengisian orbital-orbital dengan tingkat energi yang
sama, yaitu orbital-orbital dalam satu subkulit, mula-mula elektron akan
menempati orbital secara sendiri-sendiri dengan spin yang pararel, baru
kemudian berpasangan.
Menyingkat Penulisan Konfigurasi
Konfigurasi Elektron Gas Mulia

Elektron

dengan

Na(Z=11):1s22s22p63s1
Sc(Z=21):1s22s22p63s23p63d14s2
Na(Z=11):[Ne]3s1
Sc(Z=21):[Ar]3d14s2

Menggunakan

Elekron Valensi
Elektron valensi adalah elektron yang dapat digunakan untuk pembentukan
ikatan kimia. Kulit valensi

Golongan utama:
ns dan ps

Golongan transisi
(n 1)d dan ns
Contoh
Kulit valensi dan jumlah elektron valensi unsur-unsur Cl (Z = 17)
Cl(Z=17)
Konfigurasi elektron Cl(Z=17): 1s22s22p63s23p5 atau[Ne]3s23p5
Kulit valensi: 3sdan3p
Jumlah elektron valensi:2+5=7

II. SISTEM PERIODIK

A.Sistem Periodik dan Konfigurasi

Elektron
Golongan
Utama
lA
llA
lllA
lVA
VA
VlA
VllA
VllA

Elektron
Valensi
ns1
ns2
ns2
ns2
ns2
ns2
ns2
ns2

np1
np1
np3
np4
np5
np6

Golongan
Tambahan
lllB
lVB
VB
VlB
VllB
VlllB
lB
llB

Elektron
Valensi
(n 1) d1ns2
(n 1) d2ns2
(n 1) d3ns2
(n 1) d5ns1
(n 1) d5ns2
(n 1) d6, 7,8 ns2
(n 1) d10ns1
(n 1) d10 ns2

Oleh karena elektron valensi khas bagi setiap unsur, maka kita
dapat menentukan letak unsur dalam sistem periodik berdasarkan
elektron valensinya, atau sebaliknya.

B. Blok s, p, d, dan f
Hubungan sistem periodik dengan konfigurasi elektron diringkaskan
pada gambar

III. IKATAN KIMIA

A. Geometri Molekul
1. Teori Domain Elektron
Teori domain elektron adalah suatu cara meramalkan geometri molekul
berdasarkan tolak-menolak elektron-elektron pada kulit luar atom pusat.
Domain elektron berarti kedudukan elektron atau daerah keberadaan elektron.
Jumlah domain elektron ditentukan sebagai berikut.
1. Setiap elektron ikatan (apakah ikatan tunggal, rangkap, atau rangkap tiga)
merupakan satu domain.
2. Setiap pasangan elektron bebas merupakan satu domain.

Prinsip-prinsip dasar teori domain elektron adalah

1. Antardomain elektron pada kulit luar atom pusat
saling tolak-menolak, sehingga domain elektron
akan mengatur diri (mengambil formasi)
sedemikian rupa sehingga tolak menolak di
antaranya menjadi minimum.
2. Pasangan elektron bebas mempunyai gaya tolak
yang sedikit lebih kuat daripada pasangan
elektron ikatan.
3. Bentuk molekul hanya ditentukan oleh pasangan
elektron terikat.

2. Merumuskan Tipe Molekul

Tipe molekul ditentukan dengan cara sebagi berikut
atom pusat dinyatakan dengan lambang A,

setiap domain elektron ikatan dinyatakan dengan X, dan

setiap domain elektron bebas dinyatakan dengan E.

Tipe molekul dapat ditentukan dengan langkah-langkah

sebagai berikut.
1. Senyawa Biner Berikatan Tunggal
E=
dengan, EV =

(EVX)
2

jumlah elektron valensi atom pusat

jumlah domain elektron ikatan (jumlah atom yang

terikat pada atom pusat)

jumlah domain elektron bebas

2. Senyawa Biner Berikatan Rangkap atau Ikatan Kovalen

Koordinat
E=

(EVX)
2

3. Menentukan Geometri Molekul

Geometri molekul dapat ditentukan mengikuti langkah-langkah berikut ini.
1. Menentukan tipe molekul.
2. Menentukan geometri domain-domain elektron di sekitar atom pusat
yang memberi tolak minimum.
3. Menetapkan domain elektron terikat dengan menuliskan lambang atom
yang bersangkutan.
4. Menentukan geometri molekul setelah mempertimbangkan pengaruh
pasangan elektron bebas.
Contoh
Molekul IF
3

Langkah 1

Langkah 2

AXE

F
Langkah 3

I
F

Langkah 4
Planar bentuk T

B. Molekul Polar dan Nonpolar

Molekul dikatakan bersifat nonpolar jika distribusi rapatan dalam molekul
terbesar secara merata. Molekul dikatakan bersifat polar jika distribusi rapatan
elektron tidak merata.
Suatu molekul akan bersifat polar jika memenuhi dua syarat berikut.
a. Ikatan dalam molekul bersifat polar. Secara umum, ikatan antaratom yang
berbeda dapat dianggap polar.
b. Bentuk molekul tidak simetris, sehingga pusat muatan positif tidak berhimpit
dengan pusat muatan negatif.

C. Hibridisasi
Orbital Asal

Orbital Hibrida Bentuk Orbital Hibrida

s,p

sp

linear

s,p,p

sp2

segitiga sama sisi

s,p,p,p

sp3

tetrahedron

s,p,p,p,d

sp3d

bipiramida trigonal

s,p,p,p,d,

sp3d2

oktahedron

Gambar

D. Gaya Tarik Antarmolekul

1. Gaya tarik-menarik Dipol Sesaat-Dipol Terimbas
(Gaya London = Gaya Depresi )
Gaya depresi adalah gaya tarik-menarik antara molekul-molekul dalam zat
yang nonpolar.
2. Gaya Tarik Dipol-dipol
Gaya dipol-dipol adalah gaya antarmolekul dalam zat yang polar. Gaya tarik
dipol-dipol lebih kuat dibandingkan gaya depresi (gaya London), sehingga zat
polar cenderung mempunyai titik cair dan titik didih lebih tinggi dibandingkan
zat nonpolar yang massa molekulnya kira-kira sama.
3. Gaya Tarik Dipol-dipol Terimbas
Gaya antarmolekul seperti ini terjadi antara molekul polar dengan molekul
nonpolar.

E. Ikatan Hidrogen
Ikatan hidrogen adalah gaya tarik-menarik antara atom hidrogen yang terkait
pada suatu atom berkeelektronegatifan besar dari molekul lain di sekitarnya.
Ikatan hidrogen jauh lebih kuat daripada gaya-gaya van der Waals.

F. Gaya-gaya van der waals

Gaya antarmolekul secara kolektif disebut juga gaya van der Waals. Namun
demikian, ada kebiasaan untuk melakukan pembedaan yang tujuannya untuk
memperjelas gaya antarmolekul dalam suatu zat sebagai berikut.

Istilah gaya London atau gaya dispersi digunakan, jika gaya antarmolekul
itulah satu-satunya, yaitu untuk zat-zat yang nonpolar. Misalnya untuk gas
mulia, hidrogen, dan nitrogen.

Istilah gaya van der Waals digunakan untuk zat yang mempunyai dipoldipol di samping gaya dispresi, misalnya hidrogen klorida dan aseton.