FLEMING : PHENOMENA
ANTIBIOTIK
MIKROSKOP
STAND ( BASE + FOOD)
SUSUNAN ALAT OPTIK TDR : OCULAR
: OBYECTIVE
: CONDENSOR
: DIAFRAGMA
: CERMIN
BODY (ARM)
TUBE
1
OCCULER MENURUT PEMBESARAN TERDAPAT 2 MACAM :
M5x
M 10 x
OBYEKTIVE MENURUT PEMBESARANNYA TERDAPAT 3
MACAM:
KET.
MIS. : SPIROCHAETA
MIS. : AURAMIN
GUNA : - INTI
- KROMOSOME
- VIRUS M 10.000 50.000 x
-
4. AMPLITUDO : MENENTUKAN TERANGNYA CAHAYA
GUNA : - KUMAN YANG HIDUP
- KUMAN YANG TAK DICAT
BACTERIAL SPECIES
KUMAN YANG MEMPUNYAI SIFAT-SIFAT TERTENTU
(DISTINET KIND)
C.STRUKTUR KUMAN
a.CYTOPLASMA
b.CELL WALL
c. CAPSUL
d.FLAGELLA
e.FIMBRIA/VILLI
f. CYTOPLAMIC GRANUL
g.NUCLEUS
h.PROTOPLASMA
i. SPORA
5
PENYAKIT INFEKSI DIBAGI :
1.MENULAR : CHOLERA, THYPOID
FEVER
2.TAK MENULAR : MENINGITIS, OTITIS
MEDIA
CARA PENULARAN :
1. DIRECT : LUAS
2. INDIRECT : DROPLET INFECTION ---- TBC
MAKANAN /MINUMAN : THYPHUS
VEKTOR : BIOLOGIC VECTOR : THYPOID, MALARIA
MECHANICAL VECTOR : CHOLERA
1. SCIZOMYCETES/KUMAN
2. CYNOPHYCEAE/BLUE GREEN ALGAE
3. EUMYCETES/FUNGI
4. PROTOZOA
DILIHAT DARI INTINYA, PROTISTA
1. PROCARYOTIC
2. EUCARYOTIC
PERBEDAAN:
1. PROCARYOTIC:
a. INTI PRIMITIF c. SEMIRIGID CELL WALL
b. AMITOTICd. CTH : BACTERIBLUE GREEN ALGA
2. EUCARYOTIC:
a. INTI SEMPURNA
b. MITOTIC
c. MULTIPLE CHROMOSON
6
PEMBIAKAN (CULTURE ) KUMAN :
8
PEMBIAKAN IN VITRO.
1. PADA PEMBIAKAN INI DIPERLUKAN MEDIUM, YAITU SUATU
TEMPAT YANG MENGANDUNG MAKANAN DARI KUMAN
SEHINGGA KUMAN DAPAT BERBIAK.
2. MACAM-MACAM MEDIUM DITINJAU DARI CONSISTENSI
BAHANNYA :
a. MEDIA CAIR
b. MEDIA SEMI SOLID.
c. MEDIA PADAT ( SOLID )
KETIGA MEDIUM TERSEBUT KOMPOSISINYA SAMA, YANG
BERBEDA HANYA KONSISTENSINYA SAJA.
A. MEDIA CAIR.
DISINI DAPAT TUMBUH PADA :
PERMUKAAN MEDIA SAJA, MISALNYA VIBRIO CHOLERA.
DASAR MEDIA SAJA.
MERATA KESELURUH MEDIA, SEHINGGA MEDIA TAMPAK
KERUH.
9
PEWARNAAN KUMAN :
1. KUMAN YANG DICAT :
A.TRANSPARAN KELIHATAN HOMOGEN.
B. INDEKS BIASANYA KURANG LEBIH SAMA DENGAN
AIR.
C.UNTUK MELIHAT STRUKTUR STRUKTUR KUMAN
DENGAN
MEMAKAI PHASE CONTRAST MICROSCOP ATAU
ELEKTRON
MIKROSCOP PADA PRAKTEKNNYA SUKAR
DILAKUKAN.
D.UKURAN KUMAN : 0,2 10 U
E. ADA 2 GOLONGAN PEWARNAAN KUMAN :
a. PEWARNAAN TERHADAP KUMAN HIDUP
(PEWARNAAN VITAL )
i. SUSPENSI TIDAK BOLEH KURANG.
ii. SUSPENSI DITAMBAH ZAT WARNA LALU
LANGSUNG DITUTUP DENGAN DECK GLASS.
iii. KUMAN DALAM KEADAAN HIDUP AKAN
MENGARSOBSI ZAT WARNA SEDIKIT, ZAT
WARNA TERSEBUT DAPAT MEMATIKAN
KUMAN OLEH KARENA ITU DIBUAT SEENCER
MUNGKIN.
iv. TAK BANYAK YANG DIPELAJARI DARI
PEWARNAAN INI TENTANG KUMAN-
KUMANNYA.
v. TAK BANYAK DILAKUKAN SECARA RUTIN.
b. PEWARNAAN PADA KUMAN MATI.
i. KUMAN YANG SUDAH MATI DAPAT
MENGAMBIL WARNA YANG LEBIH BAIK,
KECUALI ADA YANG SUKAR UNTUK DIAMBIL
WARNANYA, SEHINGGA PERLU
DILIHAT DENGAN FIELD MIKROSKOP.
II. SUSPENSI KUMAN DIKERINGKAN
DAHULU.
10
MEDIA -------------------------- FUNGSINYA
1. ENRICHED MEDIA
b. B.A P
c. YANG MENGANDUNG PROTEIN
3. INHIBITORY MEDIA
a. ENRICHMENT MEDIA
i. MEDIA CAIR :
1. BILE SALT
2. SELENITE BROTH DR LEIFSON
3. TETRATHIONATE DR MOELLER
4. AIR PEPTON ALKALIS (SEBAGAI
TRANSPORT MEDIA)
ii. MEDIA PADAT : C.A PLATE THARSIS MEDIA
b. SELECTIVE MEDIA:
i. BISMUTH SULFITER AGAR
ii. S.S AGAR
iii. B. GREEN AGAR
iv. DESOXYCHOLATE CITRAT AGAR
v. THIOSULFATE CITRAT BILE SALT (TCBS)
vi. MONSUR
vii. CHAPMANS ALKALI BROM THYMOL BLUE
11
CTH :ALGAE
ANIMAL
PLANT
FUNGI
PROSEDUR GRAM.
1. KRISTALVIOLET
2. LUGOL/IODIN SEBAGAI MORDAN.
3. ALCOHOL 95%--------------> PELUNTUR
4. SAFRANIN ----------------- > COUNTER STAIN
CUCI AIR --------------------> DIKERINGKAN----------->DILIHAT DI
MIKROSCOP.
GIEMSA.
1. BUAT HAPUSAN DARAH
2. DI FIXSASI METANOL 5 I
3. DICAT GIEMSA
- DIKERINGKAN
- DILIHAT DI MIKROSCOP
12
MACAM-MACAM PEWARNAAN.
PROGRESIVE / SIMPEL ST.
: SAFRANIN UKURAN
SUSUNAN
PROGRESIVE - ( DIFFERENTRAL ST )
1. GRAM
2. ZN ) TAHAN ASAM
3. SPORA SCHAEFFER FULTONN
CARA KLEIM
SPECIAL ST :
1. POLICROMATIL ST ( GIEMSA )
2. META POLICHROMATIL (LOFFER NEISSER )
3. NEGATIF POLICHROMATIL
GUNANYA FIKSASI :
1. AGAR SUSPENSI KUMAN ITU MELEKAT PADA OBJECT
GLASS SEHINGGA TIDAK LEPAS PADA WAKTU
PENCUCIAN DENGAN AIR.
2. AGAR KUMAN-KUMAN YANG MASIH HIDUP LEBIH CEPAT
MATI.
3. KARENA KUMAN-KUMAN TERSEBUT MUDAH MATI, MAKA
;EBIH MUDAH MENGABSORBSI ZAT WARNA SEHINGGA
PENGECATAN LEBIH BAIK.
14
IMUNOLOGI
1. IN UNOLOGI ----------------------> ILMU YANG MEMPELAJARI TENTANG KEKEBALAN
TUBUH.
ANTIBODY -------------------------> DARAH / SERUM ( CAIRAN ).
ANTIGEN ---------------------------> SUATU YANG ADA DILUAR TUBUH KITA.MIS.BAKTERI.
2. REAKSI-REAKSI ANTIGLONASI :
a. GOLONGAN DARAH.
b. WIDAL ----------> TIPOID
c. TES KEHAMILAN
d. TPHA -------------> SIPHILIS
e. VDRI----------------> PEN
KETERANGAN :
B. WIDAL.
Ab + Ag ---------------------------->Aglutinasi Normal
Ag / Antigen O -
H ( Flagela ) -
PA ( Parativi A ) -
PB ( Parativi B ) -
C. TPHA --------------------->TriponemaPalidaHemaAglutinasi
Ag ------------------------->triponemaPalida -----------> syphilis
Ab + Ag ----------------->Aglutinasi
D. VDRL Penyakitkelamin
Misalnya :Clamida
D. TesKehamilan :
Anti bodi --------------- urine
Antigen ----------------- anti HCG ( HumanCorionic Gonadotropin )
HCG --------------------Terbentuk minimal seminggusetelahberhubungan.
HCG : Minimal dapatdiperiksa 150 IU ( International Unit ).
VIRUS
Berasaldaribahasa Latin Virion yang barartiracun.
Adolf Mayer --------------->Jerman
Bintik-bintikkuningpadatembakau ---------------- mozaik
1. Sifat-sifat Virus
a. Antarahidupdanmati.
b. Hidup --------------dapatmemperbanyakdiri.
c. Mati--------------tidakmelakukan metabolism dantegantungpadaospes
2. Struktur Virus
a.. Selubung protein d. Ekor
b.. Kepala e.. Serabutekor
c. D N A
3.. Pembiakansecara Vitro yaitumenggunakan media
telurterutamatelurayamkampung.
4..Morfologi :
a. Batang dPolyhidron
b. Filamen eKecebong
c. Kotak.
5..Perkembangbiakan.
a. Adsorbsi / Penempelan d.Perakitan
b. e.Pembebasan
Penetrasi
c. Replikasi