Nama : Arifatul Lutfia

Nim : 14620095
Kelas : Bioteknologi D
A. Perbedaan bioteknologi modern dan konvensional yaitu pada prinsip kerja yang digunakan. Pada bioteknologi
konvensional, manipulasi sifat-sifat organisme dilakukan pada kondisi lingkungan dan media tumbuh
(substrat). Pada bioteknologi modern, manipulasi tidak hanya dilakukan pada kondisi lingkungan serta media
kultur, tetapi pada susunan gen dalam kromosom.
Contoh bioteknologi konvensional yaitu Keju Makanan yang satu ini berasal dari bahan dasar susu
murni dengan cara pembuatan memisahkan zat-zat padat dalam susu dengan proses susu dikentalkan.
Proses ini dibantu dengan bakteri asam laktat yang memfermentasikan laktosa menjadi zat asam laktat.
Terkadang pembuatan keju juga menggunakan jamur Penicillium requefort dan Penicillium
camembert.
Contoh bioteknologi modern Kultur jaringan adalah contoh penerapan bioteknologi modern yang
dilakukan untuk menghasilkan bibit tanaman melalui isolasi jaringan tanaman tertentu dalam media
in vitro. Kultur jaringan merupakan solusi masalah perbanyakan tanaman dalam usaha budidaya
pertanian. Dengan kultur jaringan, kita bisa memperoleh bibit tanaman seragam dalam jumlah banyak
tanpa terbatas oleh kondisi iklim dan cuaca.
B. Bioteknologi Tanaman adalah salah satu bidang bioteknologi yang memfokuskan diri pada bidang pertanian
(Bioteknologi Hijau). Bioteknologi tanaman telah berperan dalam menghasilkan tanaman tahan hama, bahan
pangan dengan kandungan gizi lebih tinggi dan tanaman yang menghasilkan obat atau senyawa yang
bermanfaat.
Contoh dan aplikasi: Tanaman tahan kekeringan memiliki akar yang sanggup menembus tanah kering,
kutikula yang tebal mengurangi kehilangan air, dan kesanggupan menyesuaikan diri dengan garam di
dalam sel. Tanaman toleran terhadap kekeringan ditransfer dari gen kapang yang mengeluarkan enzim
trehalose. Tembakau salah satu tanaman transgenik yang dapat toleran dengan suasana kekeringan
C. Review jurnal
Judul jurnal: Pengaruh auksin yang berbeda dan sitokinin dalam induksi kalus, tunas dan regenerasi
pada tanaman tebu. Effect of the different auxins and cytokinins in callus induction, shoot, root
regeneration in sugarcane.
Latar belakang atau pokok permasalahan: Tebu (Saccharum officinarum) adalah salah satu
tanaman penting di India digunakan untuk memproduksi makanan murah dalam bentuk gula. Dalam
rangka memenuhi kebutuhan ini sangat penting untuk meningkatkan produktivitas tebu tanpa
perluasan wilayah dengan cara regenerasi tanaman melalui teknik kultur jaringan yang akan menjadi
alternative lebih baik dalam meningkatkan kualitas dan produksi tanaman tebu.
Tujuan: untuk meningkatkan produktivitas tebu tanpa perluasan wilayah. regenerasi tunas pada
tanaman tebu menggunakan teknik kultur jaringan tumbuhan dan untuk mempelajari induksi kalus.
Metode

Dipilih daun kultivar tebu yang berumur 3-5 bulan

Bagian apikal dari tunas dipangkas dan dipotong 12 cm panjangnya.

 Kemudian disterilkan permukaannya dengan 0,1% HgCl2 selama tujuh menit diikuti oleh
empat pencucian dengan menggunakan air suling steril.

lima daun terdalam dipotong menjadi 1cm 2 bit dan diinokulasi di MS (Murashige & Skoog,
1962) media yang ditambahkan dengan IBA & NAA dengan konsentrasi yang berbeda.

jaringan kalus diinduksi dan dipindahkan ke MS media yang dilengkapi dengan berbagai
konsentrasi sitokinin (BAP dan Kn) [0.5,1.0,2.0 mg / l] dan kombinasi yang berbeda dari
BAA + NAA [0,5 + 0,1-2,0 + 1,0 mg / L] dan BAP + IBA [0,5 + 0,1-2,0 1,0 mg/L]

Setelah tumbuh kalus diinokulasi ke dalam konsentrasi MS media yang dilengkapi dengan
berbagai konsentrasi dari auksin IBA, NAA, IAA [0.5,1.0,3.0,5.0,7.0] dan kombinasi NAA +
IBA [0.5 + 0.5, 0,5 + 1.0,1.0 + 0.5,1.0 + 1.0,3.0 + 0.5,3.0 + 1.0,5.0 + 0.5,5.0 + 0.5,5.0 +
1.0,7.0 + 0.5,7 . 0 + 1.0].

Penamabahan sukrosa konsentrasi bersama dengan kisaran pH pada media perakaran

dilakukan dengan menambah konsentrasi yang berbeda dari sukrosa yaitu
[10,15,20,25,30,35,40,45,50,55,, 60,65,70] dan menyesuaikan medium pada tingkat pH yang
berbeda [3.0,3.5,4.0,4.5,5.0,5.5,6.0,6.5,7.0,7. Mg/L]

Didapatkan Hasil

HASIL DAN PEMBAHASAN :

a. Pembentukan kalus: pembentukan kalus diamati 15 hari setelah inokulasi daun selubung modifikasi
MS medium yang mengandung konsentrasi IBA, NAA dan 2,4-D [0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mg / L].
kalus maksimum diamati 3.0mg / L 2,4-D dengan 10% santan, minimal induksi kalus yang diamati
pada 1,0 mg / L NAA. Dan tidak ada induksi kalus terlihat di salah satu konsentrasi IBA. Table 1

b. Regenerasi dari kalus: pada konsentrasi yang berbeda dan kombinasi BAP, Kn, BAP + NAA dan
BAP + IBA Kapasitas regenerasi tertinggi (94%) tercatat di 1,0 + 0,5 mg / L (BAP + NAA) kombinasi.
Minimum (32%) regenerasi tunas diamati pada 1,0 + 1,0 mg / L (BAP + NAA) kombinasi. Dalam
kombinasi BAP + IBA 1.0 + kombinasi 0.5mg / L menunjukkan maksimum (95%) dari akar
diproduksi, sedangkan minimum diketahui Kombinasi 2.0 + 1.0mg / L. Dalam BAP 1.0mg / L
menunjukkan maksimum (74%) dari produksi . Sedangkan minimum (18%) terlihat di 0.5mg / L
konsentrasi dengan Kn media menunjukkan maksimum (40%) dari produksi tunas dan minimum
(12%) telah melihat konsentrasi 0,5 mg / L. Antara kombinasi semua-eksperimental 1.0 + 0.5 (BAP +
NAA) dan 1,0 + 0.5mg / L (BAP + IBA) menunjukkan lebih baik kinerja dalam regenerasi tebu Itu
 rata-rata jumlah tunas di BAP + NAA (1,0 + 0.5mg / L) adalah 15,5 dan BAP + IBA (1,0 + 0.5mg /
L) adalah 6.4 masing-masing (Tabel 2).

c. Rooting budaya invtro microshoot / Root Formasi: Di antara konsentrasi yang berbeda dan
Kombinasi Auksin, NAA dan IBA yang mempunyai tanggapan relatif lebih baik daripada IAA.
Kombinasi roots.NAA + IBA menunjukkan hasil yang positif. Rooting terbaik (95%) diamati pada
konsentrasi MS medium dengan 3mg / L NAA [Tabel-3] dan jumlah tertinggi akar rata-rata per pucuk
mikro dan rata-rata panjang akar adalah 15 dan 4,9 cm dengan planlet akar berkembang dengan baik
yang berhasil ditransplantasikan di dalam tanah dan persentase bertahan hidup adalah 70%. Dalam
kasus IBA perakaran terbaik (88%) adalah diamati dalam 3mg konsentrasi / L dan angka tertinggi akar
rata-rata / microshoots yang 12,6 dan Rata-rata panjang akar yang3.7cms. Dalam kombinasi NAA +
IBA rooting terbaik (85%) diamati pada konsentrasi 3.0 + 1.0 mg / L dan jumlah tertinggi akar rata-
rata / microshoots yang 14,5 dan Rata-rata panjang akar adalah 4,1. Tanggapan minimum atau tidak
ada perkembangan terlihat pada media suplemen dengan 0.5mg / L, 7.0mg / L IAA dan NAA + IBA
dengan konsentrasi 0,5 + 0.5mg / L dan 7.0 + 1.0mg / L.

d. Konsentrasi yang berbeda dari sukrosa: Tebu microshoots berasal dari jaringan kalus dilantik bisa
berakar pada media yang mengandung berbagai [0,10,15,20,25,30,35,40,45,50,55,60,65,70g / L] dari
sukrosa. Persentase maksimum (96%) dari microshoots berakar terlihat di media yang dilengkapi
dengan konsentrasi sukrosa 50gms / L. Namun persentase perakaran pada media yang ada sukrosa
pada konsentrasi yang sangat tinggi (70g / L) menunjukkan 20% dari microshoots berakar dan 42%
microshoots berakar. (Tabel - 4).

e. Tingkat pH yang berbeda: pH medium menjadi faktor pembatas untuk media pertumbuhan, pH
disesuaikan antara 3,0 sampai 7,0. Di antara tingkatan pH tersebut yang tertinggi persentase (96%)
rooting dengan pH 5,7 dan tanaman menunjukkan miskin kualitas rooting pada Ph 3.5, 4.0, 6.5 dan
7.0 .

Mechanism: Induksi kalus diamati dalam waktu dua minggu setelah inokulasi dari eksplan daun
selubung di dimodifikasi media MS dengan konsentrasi yang berbeda IBA, NAA dan 2,4 _D (0,5-5,0
mg / L) . induksi kalus yang terbaik adalah diamati pada 3.0mg / L 2,4-D dengan 10% cm, pada media
ini Komposisi eksplan yang dihasilkan warna putih kehijauan kalus. Persentase induksi kalus adalah
85% maksimum pada 3.0mg dengan 10% cm. Respon terbaik dalam pembentukan tunas pada MS
medium dengan BAP 1.0mg / L + IBA 0.5mg / L; NAA (3.0mg / L) telah ditemukan efektif dalam
produksi akar. Oleh karena itu induksi kalus dan regenerasi tunas dan akar untuk perbaikan lebih lanjut
dari genotipe disesuaikan melalui gen manipulasi menggunakan teknik bioteknologi.

Kesimpulan
Studi pada micropropogation dari kultur kalus yang telah dilakukan. Di mana expalnts diinokulasi
dalam media MS diperkaya dengan berbagai konsentrasi 2,4-D, auksin, sitokinin, sukrosa pada berbagai
tingkat pH kalus terbaik yang induksi diamati di 3.0mg / L, 2,4-D dengan 10% santan kelapa (CM).
Regenerasi terbaik dari tunas dicapai saat dikultur pada media MS dengan BAP 1.0mg / L dan IBA 0.5mg
/ L. media yang diuji dengan sukrosa yang berbeda dilengkapi dengan media 3mg/L NAA dan 5%
terbukti menghasilkan produksi akar terbaik.