Jurnal Sains dan Penelitian Internasional
Perkenalan
(IJSR) ISSN (Online): 2319-7064 Indeks
Copernicus Value (2016): 79,57 | Impact
Factor (2015): 6.391 Volume 7 Edisi 1,
Januari 2018 www.ijsr.net Dilisensikan di
bawah Creative Commons Attribution CC
BY Amna Mohammed Ali 1 , Rasha Saad
Fawze 2 , Muhannad Mahdi Abd 3
Departemen Ilmu Pengetahuan, Sekolah
Tinggi Pendidikan Dasar, Universitas Al-
Mustansiriyah, Baghdad, Irak
Uji Efisiensi Magnesium Oksida
Nanopartikel dalam Kontrol Jamur
Rhizoctonia Solani di Terong
Abstrak: Percobaan ini dilakukan di
laboratorium mikotoksin, Departemen
perlindungan tanaman, Fakultas Pertanian
untuk diuji kemampuan patologis
Rhizoctonia solani jamur pada terong dan
mempelajari efisiensi nanopartikel
magnesium oksida untuk mengontrol
patologis jamur R. solani di PDA media
kultur di laboratorium. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa isolasi jamur
patologis R. solani memberikan infeksi
tingkat tinggi pada biji terung dibandingkan
dengan sampel kontrol (tanpa penambahan
jamur) di mana tingkat infeksi oleh jamur
(dalam indeks perkecambahan) di mana
rasio perkecambahan tanpa kehadiran
jamur adalah 97,33% dan itu dengan
pengobatan jamur 12%. Hasil penelitian
menunjukkan juga efek nanopartikel MgO
dalam menghambat jamur R. solani
patologis pada 1%, 2% dan 3%
dibandingkan dengan sampel kontrol, dan
tingkat penghambatan adalah 96,33%,
100% dan 100% masing-masing dimana
nanopartikel MgO sangat terpengaruh dan
mencapai hingga 100% dalam
penghambatan jamur solani R. solani pada
biji terong.
Kata kunci: Terong, Inhibisi, nanopartikel
MgO, Rhizoctonia solani
1.
Jamur R. solani dianggap sebagai yang
paling patogen Pentingnya jamur tanah
yang dapat menyerang banyak tanaman
semacam itu seperti tomat dan terong dan
menyebabkan kematian bibit penyakit,
pembusukan akar dan pembusukan biji (Al-
Selah, 2005). Banyak metode yang
digunakan untuk mengendalikan banyak
jamur penyakit seperti penggunaan faktor
biotik dan banyak digunakan organisme
pada saat ini adalah jamur R. solani dan
Trichoderma harzianum yang digunakan
sebagai alternatif dari pestisida kimia (Gray
dan Kuykendall, 1998; Ozbay dan
Newman, 2004; Benites et al, 2004;
Moraly, 2007; Vermal et al, 2007;
Montealegre dkk, 2010)
Tren baru fokus pada penerapan teknologi
Nano dalam makanan dan sektor pertanian
(Fakruddin et al, 2013; Prasad et al , 2014)
dan teknis ini melayani para petani yang
tidak memilikinya unsur sukses di negara
mereka di mana yang optimal Penggunaan
unsur-unsur pertanian adalah sponsor untuk
mendapatkan yang tinggi produksi (Lal,
2007). Studi baru menunjukkan itu
nanopartikel mineral mengandung zat
kimia dan fisik yang berbeda sifat karena
ukurannya yang kecil, bentuknya yang
khusus dan memiliki permukaan dengan
reaksi yang baik sesuai dengan sistem
biotik dan ini memungkinkan untuk
dihubungkan dengan senyawa biotik (Yin
et al, 2006; Puzyr dkk, 2004; Puzyr dkk,
2007). Beberapa dari mereka nanopartikel
seperti (SiO 2, MgO dan ZnO) tidak ramah
lingkungan untuk menyebarkan patogen
jamur dan penghambatan dan
menghancurkan racun yang ada diproduksi
olehnya (Rico et al, 2011). Studi-studi
tersebut mengacu pada efek aktif dari MgO
nanopartikel dalam penghambatan
pertumbuhan beberapa jamur patogen
tanaman seperti Fusarium dan Aspergillus
flavus species (wani et al, 2012; Al-kaise,
2015; Al-Gobore, 2016; Hussen, 2017).
2. Bahan-bahan dan metode-metode
1) Isolasi PCR yang sudah dikenali dan
diakui R -solani adalah isolasi dapatkan
dari laboratorium mikotoksin, departemen
perlindungan tanaman, Sekolah Tinggi
Pertanian, Universitas Baghdad. Itu tumbuh
pada media agar-agar kentang dekstrosa
(PDA) yang disiapkan dengan
memecahkan 39 gram ekstrak dalam air
1000ml, media disterilisasi pada klon Auto
pada 121 ° C dan 1,5 kg / cm 2 tekanan
selama 15 menit. Ke media yang disiapkan,
250 mgL- 1 dari antibiotik tetrasiklin
ditambahkan untuk mencegah
pertumbuhan bakteri, kemudian media
dituangkan dalam 9 cm cawan petri
berdiameter dan mereka diinokulasi oleh
jamur isolasi untuk tes laboratorium
digunakan.
2) Uji kemampuan patogenik Kemampuan
patogen isolasi jamur R-solani adalah diuji
sesuai dengan metode (Bolkan dan Butler,
1974) oleh inokulasi cawan petri 9cm
diameter memiliki 20 ml air dan media
kultur agar (air / agar, dengan rasio 2%,
20gram agar dalam satu liter air suling) dan
itu disterilisasi dalam autoclave pada
tekanan 121 ° C dan 1,5 kg / cm 2 selama
15 menit dan mengandung antibiotik
tetrasiklin. Petri yang disiapkan piring yang
tersisa di laboratorium menjadi padat dan
kemudian mereka diinokulasi dengan
meletakkan disk berdiameter 0,5 cm dari R.
solani jamur yang ditanam pada potato
dextrose agar (PDA) pada usia 5 hari,
kemudian, biji terong lokal (Agoba Al-Irak
spesies) ditambahkan setelah
permukaannya disterilkan sebelumnya
penanaman oleh sodium hypochlorite (1%
klorin gratis). Itu benih melingkar dan
diletakkan secara paralel ke tepi petri piring
rata-rata 25 biji per cawan petri. Tiga cawan
petri digunakan dengan 3 cawan petri
sebagai kontrol (dengan jamur Kehadiran)
dan kemudian mereka diinkubasi dalam
inkubator pada 25 ± 1 ° C , selama 7 hari.
Persentase dihitung menurut ke persamaan
berikut:
3) Uji efisiensi nanopartikel MgO di R-
solani penghambatan pertumbuhan jamur
pada laboratorium media PDA. Tiga
konsentrasi 25 nm ukuran nanopartikel
MgO dan 0,18 g cm -1 kepadatan diuji.
Konsentrasi ini adalah 1%, 2%, dan 3%.
Bobot 1, 2, dan 3 gram MgO nanopartikel
digunakan dan ke salah satu dari bobot ini
100 ml air suling ditambahkan untuk
mendapatkan 1%, 2% dan 3%
Halaman 2
konsentrasi masing-masing, kemudian
pencampuran dilakukan untuk masing-
masing Konsentrasi dengan pengaduk
homogenizer selama 30 menit memastikan
pencampuran yang baik dan konsentrasi ini
menjadi sasaran ke perangkat Ultrasonic
pada frekuensi 22-24 kHz selama 2 menit (
Gibson, dkk, 2009) untuk memastikan
mendapatkan homogen yang baik distribusi
dan dispersi campuran. Setiap individu
konsentrasi dimasukkan ke dalam 100 ml -
labu ukur itu mengandung 2,4 gm. dari
media PDA. Sterilisasi dilakukan pada
labu-labu ini menggunakan autoklaf pada
121 ° C dan 1,5 kg cm -2 untuk 20 menit,
kemudian media dituangkan dalam
diameter 9 cm cawan petri untuk menjadi
padat. Media solid diinokulasi oleh Isolasi
jamur R. soloni yang ditanam pada media
PDA untuk usia 7 hari. Inkubasi pada
inkubator dilakukan untuk cawan petri pada
25 ± 1 ° C selama 7 hari dan perawatan
kontrol adalah digunakan untuk
perbandingan.
Persentase penghambatan diperkirakan
sesuai dengan mengikuti persamaan.
3. Hasil dan Diskusi
1) Uji kemampuan patogen jamur R.solani
biji terong di laboratorium. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa isolasi jamur R. soloni
(Tabel 1) memberikan tingkat infeksi yang
sangat tinggi dibandingkan dengan sampel
kontrol.
Isolasi jamur R. solani menyebabkan
penurunan yang signifikan Tingkat
perkecambahan biji terung berkisar antara
(0-24%) dibandingkan dengan sampel
kontrol di mana nilai Tingkat
perkecambahan biji terung adalah 97%
(Gambar 1), Hassan (2002) mendapat hasil
yang serupa, ditemukan bahwa jamur R-
solani isolasi yang diambil dari tanaman
terong memberikan rasio infeksi yang
tinggi (98%) dibandingkan dengan isolasi
lain yang diambil dari tanaman lain.
Kemampuan jamur ini menyebabkan
tingkat infeksi yang tinggi dikaitkan dengan
mekanisme yang dikenal dan beberapa
seperti sekresi enzim atau sekresi
disintegrasi sel inang bahan-bahan
metabolik yang memiliki efek toksik dan
berfungsi mengubah kondisi yang nyaman
untuk perkecambahan biji dan akibatnya
mereka menyebabkan kegagalan
perkecambahan. (Inoue et al, 2002; Al-
Refaae, 2004; Mohamed dkk .2006)
Tabel 1: Uji kemampuan patologis jamur
R. solani laboratorium biji terong rata-
rata% % tingkat penghambatan Perawatan
R1 R2 R3 97,33 100 100 92 kontrol 12 0 24
12 pengobatan jamur 20.16 LSD pada level
0,05
Gambar 1: Uji kemampuan patologis jamur
R. solani di laboratorium biji terong
2) Uji efisiensi nanopartikel MgO di R-
solani penghambatan jamur di
laboratorium. Hasil tabel (2) menunjukkan
aktivitas MgO (NP) di R- penghambatan
jamur solan di laboratorium sebesar 1%,
2% dan 3% konsentrasi dan rasio
penghambatan pertumbuhan jamur pada
PDA media adalah 96%, 100% dan 100%
masing-masing, ini hasil setuju dengan
hasil dari banyak penelitian yang disebut
tinggi aktif mineral nanopartikel dan oksida
mereka dalam penghambatan banyak
penyebab patogen tanaman (Clement et al,
1994; Gonzaled- Melendi dkk, 2008; Rico
dkk, 2011; Mohendra, dkk, 2012). Kim et
al (2012) menemukan bahwa 100 PPM
nanopartikel Oksida Perak menyebabkan
penghambatan jamur patogen tanaman
menyebabkan pada media PDA.
Wani et al (2012) menemukan bahwa
menggunakan nanopartikel MgO bekerja
pada jenis penghambatan jamur Fusarium
spp yang menyebabkan layu fusarium di
tanaman. Itu ditekankan oleh Al-Kaise
(2015) bahwa efisiensi nanopartikel MgO
yang tinggi memberikan rasio
penghambatan 100% pada konsentrasi 2
dan 3% dan 95,53% dalam konsentrasi 1%
dalam penghambatan jamur A. flavus
dalam benih jagung yang disimpan dan
Marziye (2014) menekankan efisiensi
nanopartikel MgO pada fusarium oxy
sporum jamur lycopersici di dalam kaldu
dan media padat dan mereka menyebabkan
dekomposisi sel jamur dan penghambatan
pertumbuhannya. Al-Gobore (2016)
membuktikan efisiensi MgO yang tinggi
nanopartikel dalam penghambatan
pertumbuhan jamur .flavus pada 100%
tingkat dalam konsentrasi 2 dan 3% dan
pada 95% dalam 1% konsentrasi pada
tanaman kacang tanah. Hussen (2017)
membuktikan
Halaman 3
efisiensi tinggi nanopartikel MgO dalam
penghambatan F. pertumbuhan jamur
solani pada tanaman semangka.
Sebuah studi baru menunjukkan
kemampuan oksida logam nanopartikel
dalam menghambat banyak penyebab
patogen tanaman, penelitian itu di luar
tubuh yang hidup mencatat itu
menggunakan 100ppm nanopartikel Ag
yang dibawa oksida grafis (Go) memiliki
efek reaktif dalam penghambatan
pertumbuhan bakteri xanthomonas
performans yang menyebabkan penyakit
bercak bakteri pada tomat di rumah kaca
(Ocsoy et al, 2013). studi benda hidup di
luar lainnya menjelaskan bahwa
menggunakan solusi air dari Nano
komponen [perak / chitosan Nano formulasi
(NFs)] di 100 mg mL -1 untuk rentang
antara ukuran 10-20 nm yang disebabkan
tinggi penghambatan efisiensi jenis jamur
yang sakit seperti A. flavus, Alternario
alternate dan R. solani fungi pada PDA
media (Wild and Jones, 2009). Al-Rawe
(2017) disebut efisiensi nanopartikel perak
dalam pertumbuhan A. flavus
penghambatan pada tingkat mencapai
100% dalam biji jagung.
Alasan penghambatan MgO nanopartikel
yang menyedihkan jamur R. solani
dikaitkan dengan luas permukaan yang
sangat tinggi nanopartikel dan struktur
nanopartikel yang tajam situs permukaan
dan luas permukaan nanopartikel berfungsi
sebagai media untuk penyerapan solusi dan
ini membuatnya tidak cocok untuk
pertumbuhan jamur dan menghambat
pertumbuhannya. Yang tajam struktur situs
permukaan nanopartikel pada dinding sel
host disintegrasi dan menempatkan semua
isi sel dan kehendak itu menghambat
pertumbuhan jamur.