Jurnal Ilmu Pengetahuan Alam Penelitian www.iiste.

org
ISSN 2224-3186 (Paper) ISSN 2225-0921 (Online) Vol.2, No.5,
2012

Perbandingan evaluasi Ceiba pentandra ekstrak daun etanol,

batang ekstrak kulit kayu dan kombinasi daripadanya untuk in vitro
penghambatan pertumbuhan bakteri

Asare, Peter
Departemen Terapan kimia dan Biokimia, Universitas Untuk Studi
Pembangunan, PO Box 24, Navrongo, Ghana

Oseni, Lateef Adebayo (Sesuai penulis) Departemen kimia Terapan dan

Biokimia, Universitas Untuk Studi Pembangunan, PO Box 24, Navrongo, Ghana

Email: lateefoseni@yahoo.com

ABSTRAK
Terlepas dari berbagai laporan tentang potensi obat Ceiba pentandra, nilai-nilai obat ekstrak dari kombinasi daun dan kulit batang belum
dimanfaatkan secara memadai. Terapi kombinasi dapat menyebabkan aditif atau efek sinergis. Kegiatan antibakteri dari ekstrak etanol daun
(ELE), kulit batang (ESE) dan kombinasinya (clse) dievaluasi in vitro menggunakan patogen manusia yang dipilih seperti Klebsiella pneumonia,
Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus dan Escherichia coli. Ekstrak disaring untuk fitokimia dan kegiatan mereka dievaluasi in vitro menggunakan
metode baik difusi Agar. Data yang diperoleh dianalisis secara statistik menggunakan uji berpasangan. P ≤ 0,05 dianggap signifikan. skrining
fitokimia pendahuluan menunjukkan adanya gula pereduksi, saponin, polyuronoids, polifenol, tanin dan phlobatanins di ELE. ESE ditemukan
mengandung gula pereduksi, phlobatanins dan alkaloid. Semua phytochemical ini ditemukan di clse. Hasil dari uji antibakteri menunjukkan
rerata diameter zona hambat <12 mm untuk ELE pada konsentrasi berkisar antara 30 - 50 mg / ml. Pada kisaran konsentrasi yang sama, ESE
menunjukkan berarti diameter zona inhibisi <12 mm terhadap semua organisme kecuali Klebsiella pneumonia ( 13.00 + 0,66 mm di 50mg / ml).
Demikian pula, aktivitas clse adalah < 12 mm terhadap semua organisme uji kecuali untuk E. coli ( 13.00 + 0.33 mm pada 50mg / ml). Aktivitas
ekstrak gabungan tidak berbeda secara signifikan dari orang-orang dari kulit batang dan daun ekstrak (P> 0,05). Kesimpulannya, ekstrak etanol
daun dan kulit batang dari Ceiba pentandra serta kombinasi mereka menunjukkan aktivitas antibakteri yang signifikan. Namun, ekstrak
gabungan tidak menunjukkan efek sinergis atau aditif pada organisme uji.

Kata kunci: Ceiba pentandra, Terapi kombinasi, Fitokimia, uji antibakteri

1.0 PENDAHULUAN
Insiden peningkatan resistensi bakteri terhadap obat konvensional menjadi perhatian besar bagi komunitas ilmiah. Tanaman obat merupakan sumber
yang kaya dari mana agen antimikroba dapat diperoleh. Tanaman yang digunakan medicinally dalam budaya yang berbeda dan merupakan sumber
dari banyak obat ampuh dan kuat (Srivastava et al., 1996).

Penggunaan tanaman obat diterima sebagai bentuk paling umum dari obat tradisional di dunia. Dalam beberapa praktek-praktek tradisional,
ekstrak dari kombinasi berbagai bagian tanaman tunggal atau tanaman yang berbeda telah digunakan untuk tujuan terapeutik bukan bagian
tanaman tunggal. laporan ilmiah telah menyarankan efek sinergis dan aditif dalam banyak terapi kombinasi ditambah dengan keuntungan lain
seperti dosis rendah masing-masing komponen dalam campuran. Beberapa alasan telah diusulkan untuk kegiatan peningkatan yang timbul
dari terapi kombinasi. Pembentukan kompleks dan mode paralel tindakan aktif komponen dalam campuran adalah beberapa dasar untuk
kegiatan perbaikan dalam terapi kombinasi.

Banyak tanaman telah disaring untuk kegiatan antimikroba mereka untuk memberikan dukungan ilmiah untuk klaim ethnomedicinal mereka
dalam pengobatan banyak penyakit menular asal mikroba dan telah ditemukan menjanjikan (Doughari dan Ioryue, 2009). Investigasi juga
disajikan sejumlah antibiotik yang diberikan oleh tanaman yang lebih rendah seperti jamur, namun penyakit mikroba masih meningkat di
negara-negara berkembang karena tidak tersedianya relatif obat-obatan dan munculnya resistensi obat tersebar luas (Okeke et al., 2005).
Keprihatinan besar laporan terbaru yang tampaknya menyarankan bahwa penyakit infeksi sebenarnya pada peningkatan maju

44
Jurnal Ilmu Pengetahuan Alam Penelitian www.iiste.org
ISSN 2224-3186 (Paper) ISSN 2225-0921 (Online) Vol.2, No.5,
2012

negara, (Pinner et al., 1996). Dengan demikian, pencarian senyawa antimikroba pada tumbuhan tingkat tinggi dengan penuh semangat dikejar oleh banyak
laboratorium fitokimia (Hamburger dan Hostettmann, 1991).
Ceiba pentandra adalah di antara banyak tanaman yang lebih tinggi yang telah diidentifikasi dan digunakan untuk tujuan pengobatan di
praktek-praktek tradisional di beberapa budaya untuk pengobatan bakteri, jamur, parasit dan gangguan inflamasi. Ada sedikit konvergensi
dalam penggunaan tradisional C. pentandra seluruh Afrika Barat dan Tengah dan Amerika Utara sebagai anti-inflamasi, analgesik, anti-bakteri,
anti-kanker, anti-diabetes, anti jamur, anti malaria dan antioksidan (Abosi et al., 2003; Phillipson et al., 1993).

ekstrak C. pentandra dilaporkan mengandung zat bioaktif seperti glikosida, tanin, tanin, saponin, seskuiterpen lakton, flavonoid, polyuronoids,
mengurangi gula, phlobatannins dll (Adebayo-Tayo
et al., 2008; Fadeyi et al., 1989). Senyawa-senyawa berikut telah diisolasi dari kulit tanaman ini; vavain 3'-OBD-glukosida, dan aglycone yang,
vavain; flavan-3-ol, (+) - katekin (Ylva et al., 1998), pentandrin dan pentandrin glukosida dan beta-sistosterol dan 3-beta-D-glucopyranoside
(Ngounou et al., 2000). Batang kulit Ceiba pentandra, digunakan secara lokal sebagai segudang efek pada kondisi medis seperti pengobatan
luka, batuk, tekanan darah tinggi, diare, disentri, demam kuning dan tumor. Daun digunakan sebagai antidysentric, keputihan, anemia dan
infertilitas. Beberapa penyelidikan juga mengungkapkan bahwa, daun dan ekstrak kulit batang individual, sangat efektif terhadap diabetes
mellitus dan malaria. Ceiba pentandra juga telah digunakan dalam penyembuhan luka ( Sandhya et al., 2011).

Terlepas dari beberapa laporan ilmiah tentang kegiatan antimikroba daun dan batang ekstrak kulit C. pentandra, ada sedikit informasi mengenai
potensi obat ekstrak dari kombinasi daun dan kulit batang. Oleh karena itu kami menyajikan evaluasi komparatif kegiatan antibakteri daun
etanol dan batang ekstrak kulit bila digunakan secara individu dan kombinasi mereka terhadap patogen yang dipilih. Berbagai ekstrak akan
diputar untuk fitokimia dan mereka in vitro aktivitas antibakteri dibandingkan.

2.0 BAHAN DAN METODE

2.1 Bahan
2.1.1 Reagen
Semua reagen yang digunakan adalah kelas analitis dan diperoleh dari Panreac, Spanyol. Reagen yang digunakan tanpa pemurnian lebih lanjut.

2.1.2 Peralatan
Rotary evaporator (Eyela, Jepang), pengering Freeze (Eyela, Jepang), inkubator (P SELECTA, Spanyol).

bahan 2.1.3 Tanaman

jumlah yang memadai dari daun segar dan kulit batang C. pentandra dikumpulkan di sekitar pinggiran Navrongo di Kassena-Nankana District of
Ghana di bulan April dan diidentifikasi dan dikonfirmasi oleh Dr Walter Kpikpi dari Departemen Biologi Terapan dari Universitas Studi
Pembangunan, Navrongo, Ghana.

2.1.4 Mikroorganisme
Empat (4) mikroba yang berbeda dari strain liar yang dibeli dari Pusat Riset Ilmiah di Herbal Medicine Mampong-Akuapem di wilayah Timur dari
Ghana. Mikroba yang E. coli, K. pneumonia, P. aeruginosa dan S. aureus.

2.1.5 Media
Muller Hinton Agar (OXOID, CMO 337) dan Peptone Agar digunakan untuk kegiatan mikroba.

2.2 Metode
2.2.1 Ekstraksi dari bahan tanaman
Sampel udara kering selama sekitar tiga (3) hari. Sampel bubuk (kasar digiling). Sekitar 100 g sampel ditimbang pada keseimbangan kimia.
Untuk sampel gabungan, 100g dari masing-masing daun bubuk dan kulit batang dicampur sebelum ekstraksi. Setiap sampel dingin-dimaserasi
dalam 100 mL etanol 95% selama 24 jam pada suhu kamar dan kemudian disaring. Berbagai filtrat terkonsentrasi menggunakan evaporator
rotary pada tekanan berkurang.

2.2.2 penentuan kualitatif phytochemical

skrining fitokimia dilakukan dengan menggunakan metode kualitatif standar seperti yang dijelaskan oleh Odebiyi et al.,
(1990) dan Fadeyi et al. ( 1989).

45
Jurnal Ilmu Pengetahuan Alam Penelitian www.iiste.org
ISSN 2224-3186 (Paper) ISSN 2225-0921 (Online) Vol.2, No.5,
2012

2.3 Mikrobiologi
2.3.1 Sterilisasi
Semua piring mikro digunakan disterilisasi pada 160 Hai C selama 3 jam. Juga, media dan kaldu siap disterilisasi pada 121 Hai C selama tiga (3) jam menit di
mesin autoclave dan didinginkan sampai sekitar 60 Hai C. Semua bahan yang digunakan dalam pekerjaan mikrobiologi disterilisasi sebelum dan sesudah
pemakaian.

2.3.2 Persiapan Muller Hinton agar

The agar dibuat menggunakan deskripsi pabrikan.
Tentang 27,36 g Muller Hinton agar ditimbang ke 720 ml air suling dan dipanaskan dan diaduk untuk membubarkan. media disterilkan pada 121 Hai
C selama tiga (3) jam dan didinginkan sampai sekitar 60 Hai C.

2.3.3 air Peptone

Air pepton disiapkan dengan menggunakan deskripsi pabrikan
Pepton agar digunakan sebagai kaldu untuk kultur mikroba. Sekitar 5,1 g pepton agar ditimbang ke 200 ml air suling dan dipanaskan sampai larut.
Campuran tersebut disterilkan pada 121 ° C selama tiga (3) jam dan didinginkan sampai sekitar 60 ° C. 10 ml kaldu diukur dengan pipet ke dalam
5 tabung reaksi dan diinkubasi selama 16 jam.

2.3.4 Pembiakan
sejumlah kecil mikroba yang dipetik dan sub - dibudidayakan selama 2 jam. Setelah budaya 2 jam sub, organisme mikro diperkenalkan ke
media. E. coli, K. Pneumonia, P. aeruginosa dan S. aureus diperkenalkan pada media agar Muller Hinton di piring mikro. Sebuah penggerek
lubang 5 mm digunakan untuk membuat lubang di 36 piring, di mana ekstrak diperkenalkan ke ( Cruickshank et al., 1980).

2.3.5 uji kepekaan antimikroba

Penyebaran metode Cruickshank et al., 1980 dan dosis (agar) difusi metode yang digunakan. budaya lama dua puluh empat jam dari organisme
yang akan diuji digunakan. Sebuah ose yang penuh budaya yang seragam tersebar di permukaan steril Muller Hinton Agar (MHA) untuk E. coli, K.
pneumonia, P. aeruginosa dan S. aureus dengan batang bengkok steril.

Berbagai konsentrasi (30 mg / ml, 40 mg / ml dan 50 mg / ml) dari daun, kulit batang dan ekstrak kombinasi disiapkan dalam 10 ml
Dimethylsulfoxide (DMSO). Kloramfenikol juga digunakan sebagai kontrol tes pada mikroba.

Sekitar 100 ml dari ekstrak siap digunakan untuk mengisi lubang bosan dengan 5mm gabus penggerek di agar diinokulasi. Piring dibuat dalam
rangkap tiga. Semua piring diinkubasi pada 37 Hai C selama 24 jam. Diameter zona inhibisi di piring rangkap tiga diukur dengan menghitung
selisih antara gabus penggerek (5mm) dan zona inhibisi (Hewett et al., 1989; Adebayo-Tayo et al., 2008).

2.4 Analisis statistik

Data dinyatakan sebagai mean ± SEM dan dianalisis secara statistik menggunakan uji berpasangan. Produk statistik untuk Solusi Sosial (SPSS)
perangkat lunak yang digunakan untuk menganalisis data dari kegiatan antimikroba. P nilai ≤ α (0,05) dianggap signifikan.

3.0 HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil dari skrining fitokimia dari ekstrak Ceiba pentandra mengungkapkan adanya prinsip-prinsip bioaktif. Phlobatannins dan mengurangi gula
yang ditemukan untuk hadir di semua ekstrak: ELE, ESE dan clse. Namun, glikosida cynogenic dan antrakuinon tidak hadir di semua ekstrak.
Semua phytochemical ditemukan untuk hadir di salah ELE atau ESE juga hadir di clse (Tabel 1). ELE tampaknya mengandung lebih dari
phytochemical diuji dari ESE. Hasil skrining fitokimia daun dan kulit batang ekstrak konsisten dengan penyelidikan sebelumnya (Kubmarawa et
al., 2007; Akaneme, 2008; Sule et al., 2009). Senyawa-senyawa bioaktif (alkaloid, fenolat dan saponnins) diketahui menunjukkan aktivitas obat
serta aktivitas fisiologis (Sofowora, 1993). Tanin, alkaloid, saponin dan phlobotannins telah terlibat sebagai agen antibakteri (Enzo, 2007).
Selain itu, alkaloid dan saponin juga diketahui efektif terhadap sifilis dan infeksi bakteri lainnya (Sofowora, 1993). Kehadiran senyawa ini dalam
berbagai ekstrak mendukung penggunaan tradisional mereka dan membentuk dasar dari kegiatan antibakteri ditunjukkan oleh ekstrak.
Berbagai ekstrak menunjukkan aktivitas antibakteri spektrum yang luas moderat terhadap organisme uji (Tabel 2). Hasil untuk uji antibakteri
menunjukkan rerata diameter zona hambatan kurang dari 12

46
Jurnal Ilmu Pengetahuan Alam Penelitian www.iiste.org
ISSN 2224-3186 (Paper) ISSN 2225-0921 (Online) Vol.2, No.5,
2012

mm untuk ELE pada konsentrasi berkisar antara 30 mg / L dan 50 mg / L. Pada rentang konsentrasi yang sama, ESE menunjukkan berarti
diameter zona inhibisi kurang dari 12 mm terhadap Pseudomonas aeruginosa, Escherichia
coli, Staphylococcus aureus dan 13,00 + 0,66 mm untuk Klebsiella pneumonia. Clse menunjukkan aktivitas dengan zona diameter rata-rata
penghambatan < 12 mm terhadap Klebsiella pneumonia, Pseudomonas aeruginosa dan
Staphylococcus aureus pada rentang konsentrasi antara 30 mg / L dan 50 mg / L dan 13,00 + 0,33 mm untuk
Escherichia coli pada konsentrasi 30 mg / L aktivitas .suatu dari ekstrak gabungan tidak berbeda secara signifikan dari orang-orang dari kulit
batang dan daun ekstrak (P> 0,05). Obat standar (Kloramfenikol) menunjukkan aktivitas antibakteri terkuat di antara semua obat yang
digunakan. aktivitas antibakteri yang sebanding ditunjukkan oleh berbagai ekstrak menunjukkan bahwa komponen aktif mungkin mirip atau
mungkin memiliki mode yang sama tindakan. Hasilnya lebih lanjut mengungkapkan bahwa tidak ada agen antibakteri kuat baru dibentuk
sebagai hasil dari kombinasi. Dengan demikian, terapi kombinasi tidak menunjukkan efek aditif atau sinergis pada organisme uji.

4.0 KESIMPULAN

Hasil dari skrining fitokimia dari ekstrak etanol daun dan kulit batang dari C. pentandra mendukung klaim ethnomedicinal mereka sebagai agen
antibakteri karena sebagian besar phytochemical hadir telah dilaporkan bioaktif. Ekstrak dari kombinasi daun dan kulit batang dari C. pentandra terkandung
berbagai phytochemical yang diidentifikasi dalam ekstrak etanol daun dan kulit batang. Selain itu, hasil dari skrining fitokimia daun dan batang
ekstrak kulit berada dalam perjanjian dengan laporan sebelumnya (Ngounou et al .; 2000; Adebayo-Tayo et al., 2008; Fadeyi et al., 1989). Ekstrak
gabungan tidak menunjukkan aktivitas antibakteri unggul bila dibandingkan dengan ekstrak kulit batang etanol dan ekstrak daun etanol. Tidak
ada demonstrasi sinergisme dan aditif efek dalam aktivitas ekstrak gabungan.

Tabel 1: Analisis fitokimia ekstrak etanol daun, kulit batang dari C. pentandra dan kombinasi daripadanya

Unsur ELE ESE clse

mengurangi Gula + + +

saponin + _ +

Cynogenic - _ _
Glikosida

Polyuronoids + _ +

polifenol + _ +

tanin + _ +

Phlobatannins + + +

antrakuinon - _ _

alkaloid _ + +

(+) = Kehadiran konstituen fitokimia (-) = Tidak adanya konstituen fitokimia ekstrak ELE = etanol daun ekstrak
ESE = etanol kulit batang

Clse = ekstrak etanol dari kombinasi daun dan kulit batang

47
 Jurnal Ilmu Pengetahuan Alam Penelitian www.iiste.org
ISSN 2224-3186 (Paper) ISSN 2225-0921 (Online) Vol.2, No.5,
2012

ta bl e 2: kegiatan antibakteri dari ekstrak Ceiba pentandra daun, kulit batang dan kombinasi
diameter zona inhibisi berarti (mm)

ELE ESE clse Kontrol

organisme

30 mg / ml 40 mg / ml 50 mg / ml 30 mg / ml 40 mg / ml 50 mg / ml 30 mg / ml 40 mg / ml 50 mg / ml

K. 10.00 ± 0,3 3 11.00 ± 0,3 3 12.00 ± 0,3 3 9.00 ± 0.33 13.00 ± 0.66 13.00 ± 0.33 6.00 ± 0.33 10.00 ± 0.00 12.00 ± 0.00 22.00 ± 0.00
pnuemone sebuah

P. 10.00 ± 0,0 0 7.00 ± 0.33 8.00 ± 0.00 7.00 ± 0.66 10.00 ± 0.66 11.00 ± 0.66 10.00 ± 0.33 10.00 ± 0.00 10.00 ± 0.00 22.00 ± 0.00
aeruginosa

E. coli 8.00 ± 0.66 10.00 ± 0,0 0 10.00 ± 0,3 0 10.00 ± 0.00 11.00 ± 0.00 11.00 ± 0.00 11.00 ± 0.33 12.00 ± 0.66 13.00 ± 0.33 26.00 ± 0.00

S. aureus 8.00 ± 0.33 8.00 ± 0.66 10.00 ± 0,3 3 10.00 ± 0.00 11.00 ± 0.33 13.00 ± 0.66 10.00 ± 0.33 10.00 ± 0.66 11.00 ± 0.33 17.00 ± 0.00

Data dinyatakan sebagai mean ± SEM. (N = 3)

Pengakuan
Penulis mengakui dukungan yang diberikan oleh Departemen of Applied kimia & Biokimia dan Biologi Terapan dari UDS. Kami juga berterima
kasih kepada staf dari Fitokimia Divisi Pusat Untuk Riset Ilmiah Ke Tanaman Obat, Mampong-Akwapem untuk dukungan besar mereka
memberi dalam melaksanakan bagian dari penelitian. Penulis mengakui bantuan yang diterima dari para ulama yang artikel yang dikutip dan
termasuk dalam referensi naskah.

Referensi
1. Abosi, AO, & Raseroka, BH (2003). Dalam aktivitas antimalaria vitro dari Vernonia amydalina. Inggris
Journal of Biomedical Scie, 60, 89-91.

2. Adebayo-Tayo, BC, & Adegoke, AA (2008). screeing fitokimia dan mikroba dari herbal
obat di Akwa Ibom Negara, Selatan Southern Nigeria. Jurnal Tanaman Obat Research, 2 ( 11), 306-310.

3. Akaneme, F. (2008). Identifikasi dan analisis fitokimia pendahuluan dari herbal yang dapat menangkap
keguguran terancam di Orba dan Nsukka Touns dari Enugu. Afrika Jurnal Bioteknologi, 7 ( 1), 006-011.

4. Cruickshank, R., Duguid, JP, Marmion, BP, & Swain, RH (1980). Medical Microbiology ( 12
ed.). Edinburgh: Churchill-Livingston.

5. Doughari, JH, & Ioryue, AS (2009). aktivitas antimikroba ekstrak kulit batang dari Ceiba
pentandra. Pharmacologyonline, 1, 1333-1340.

6. Enzo, AP (2007). tanaman tradisional dan obat herbal digunakan dalam pengobatan penyakit diare. Modus tindakan, kualitas dan
pertimbangan khasiat. Dalam I. Ahmad, F. Aqul, & M. Qwaiss,
Phytomedicine modern. Beralih ke Tanaman Obat Obat ( pp. 248-260). Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmBH & Co

7. Fadeyi, MG, Adeoye, AE, & Olowokodejo, JD (1989). Epidermis dan Phyotchemical Studi dengan Genus dari Boerhavia
(Nyetanginaceae). Minyak mentah Penelitian Obat, 29, 178-184.

48
Jurnal Ilmu Pengetahuan Alam Penelitian www.iiste.org
ISSN 2224-3186 (Paper) ISSN 2225-0921 (Online) Vol.2, No.5,
2012

8. Hewitt, W., & Vincent, S. (1989). Teori dan uji Aplikasi mikrobiologi. San Diego: Academic
Tekan.

9. Humburger, M., & Hostettmann, K. (1991). Bioaktivitas di Tanaman: The Link Between Fitokimia
dan Obat-obatan. Phytochem, 30 ( 12), 3864-3874.
10. Kubmarawal, D., Ajoku, GA, Enwerem, NM, & Okorie, DA (2007). fitokimia pendahuluan dan screeing antimikroba dari 50 tanaman obat
dari Nigeria. Afrika Jurnal Bioteknologi, 6 ( 14), 1690-1696.

11. Ngounou, EN, Meli, AL, Lontsi, D., Sondengam, BL, Atta-Ur, R., Choudhary, MI,. . . Akhtar, F. (2000). isoflavon baru dari Ceiba
pentandra. Fitokimia, 54, 107-110.

12. Odebiyi, A., & Sofowora, AE (1990). Skrining fitokimia Tanaman Nigeria. Bagian III. Lloydia,
41, 234-246.

13. Okeke, IN, Laxmaninarayan, R., Bhutta, ZA, Monti, AG, Jenkins, P., O'Brien, TF, Klugman, KP (2005). resistensi antimikroba di negara
berkembang. Bagian I: tren terbaru dan status saat ini. Lancet Infect. Dis., 5, 481-493.

14. Phillipson, LH, Malayev, A., Kuznetsov, A., Chang, C., & Nelson, DJ (1993). karakterisasi fungsional dan biokimia dari Kv1.5 kalium
chanel manusia dengan epitop carboxylterminated ditransplantasikan di garis sel mamalia yang stabil. Biochem Biophys Acta, 1153, 111-121.

15. Pinner, R., Teutsch, S., Simonsen, L., Klug, L., Graber, J., Clarke, M., & Berkelman, R. (1996). Tren mortalitas penyakit menular di
Amerika Serikat. Journal of American Medicine, 275, 189-193.

16. Sandhya, S., Sai Kumar, P., KR, V., David, B., & Kumar, K. (2011). Tanaman sebagai Potensi antidiabetes dan
Luka agen penyembuhan. Hygeia Jurnal Obat dan Obat-obatan, 3 ( 1), 11-19.

17. Sofowora, AL (1993). Tanaman Obat dan Obat Tradisional di Afrika. Ibadan: SpectrumBooks
Ltd

18. Srivastava, J., Lambert, J., & Vietmeyer, N. (1996). tanaman obat: Peran berkembang di
pengembangan. New York: Laporan Teknis Bank Dunia No. 320.

19. Sule, MI, Njinga, NS, Musa, AM, Magaji, MG, & Abdullahi, A. (2009).
Fitokimia dan anti diare Studi jika Bark Stem dari Ceiba pentandra (Bombacaceae). Nigeria Journal of Pharmaceutical Sciences, 8 ( 1),
143-148.

20. Ylva, N., Hersham, E., Premila, P., & Lars, B. (1998). Dua isoflavon baru dari Ceiba pentandra dan pengaruhnya terhadap
siklooksigenase-Catalyzed Prostaglandin Biosintesis. Journal of Natural Product, 61 ( 1), 8-12.

49
Artikel akademik ini diterbitkan oleh The International Institute for Science, Teknologi dan
Pendidikan (IISTE). IISTE adalah pelopor dalam layanan Open Access Publishing yang berbasis di
AS dan Eropa. Tujuan dari lembaga ini Mempercepat Knowledge Sharing global.

Informasi lebih lanjut tentang penerbit dapat ditemukan di homepage IISTE ini:
http://www.iiste.org

IISTE yang saat ini hosting lebih dari 30 jurnal akademik peer-review dan berkolaborasi dengan
lembaga akademis di seluruh dunia. Calon penulis jurnal IISTE dapat menemukan instruksi
pengajuan pada halaman berikut:
http://www.iiste.org/Journals/

Tim IISTE editorial berjanji untuk meninjau dan mempublikasikan semua kiriman yang berkualitas dengan
cara yang cepat. Semua jurnal artikel yang tersedia online untuk para pembaca di seluruh dunia tanpa
keuangan, hukum, atau teknis hambatan selain yang tak terpisahkan dari mendapatkan akses ke internet
itu sendiri. versi cetak jurnal juga tersedia atas permintaan dari pembaca dan penulis.

IISTE Berbagi Pengetahuan Partners

EBSCO, Index Copernicus, Periodicals Directory Ulrich, JournalTOCS, PKP Open Archives
Harvester, Bielefeld Akademik Search Engine, Elektronische
Zeitschriftenbibliothek EZB, Open J-Gate, OCLC WorldCat, Universe Digtial Perpustakaan, NewJour,
Google Scholar