ABSTRAK

Penyembuhan luka adalah proses alami yang memungkinkan perbaikan jaringan setelah cedera

saat peradangan

merupakan respon patofisiologi jaringan hidup cedera. Untuk mempersingkat durasi dan

meminimalkan komplikasi yang terkait luka, luka yang diobati dengan obat. sekarang

ada bunga yang tumbuh dalam penggunaan agen luka berpakaian tradisional seperti ekstrak

tumbuhan.

Salah satu tanaman yang digunakan secara tradisional dalam pengobatan luka adalah Ceiba

pentendra. Dalam pandangan penggunaannya dalam luka

perawatan, kami meneliti luka kegiatan seluruh ekstrak dan fraksi Ceiba penyembuhan

pentendraekstrak menggunakan eksisi dan luka sayatan model sedangkan Anti-inflamasi

kegiatan seluruh ekstrak dan fraksi diselidiki menggunakan kaki edema dan kapas pelet

model. Eksisi luka diciptakan, dan diperlakukan dengan salep dibuat dari Ceiba

pentendra, Luka sayatan juga diciptakan pada tikus dengan kedua diobati secara topikal dengan

persiapan

ekstrak dan fraksi dengan aktivitas penyembuhan luka salep dinilai dengan tingkat luka

kontraksi dan epitelisasi. kegiatan anti-inflamasi dinilai dengan memperlakukan dengan

ekstrak dan fraksi secara lisan. Ceiba salep pentendra menunjukkan secara signifikan (p <0,05)

luka dipercepat penyembuhan dengan CPE-45% salep memiliki persentase luka tertinggi

kontraksi dan tingkat epitelisasi, dengan efek penyembuhan luka yang terlihat dari hari 4

(20,30%) dengan penyembuhan total terjadi pada hari 20 (100%). Dalam kegiatan penyembuhan

luka eksisi
melibatkan fraksi. Semua fraksi menunjukkan secara signifikan (p <0,05) dipercepat

penyembuhan luka,

dengan HXCP-30% menjadi yang paling aktif dengan efek penyembuhan luka terlihat di hari 4

(22,91%) dan

penyembuhan total terjadi pada 16th hari (100%). luka melanggar kekuatan dalam luka sayatan

model yang melibatkan ekstrak, signifikan (p <0,05) terlihat pada CPE-45% dengan dosis lainnya

menunjukkan efek non-signifikan. Dalam model luka sayatan yang melibatkan pecahan luka

kekuatan putus menunjukkan signifikan dengan HXCP-30% dan BNCP-30%. Anti-inflamasi

efek menggunakan kapas-pelet menunjukkan bahwa jaringan granuloma yang terbentuk dalam

kelompok ekstrak diperlakukan

secara signifikan (p <0,05) lebih tinggi dibandingkan kelompok kontrol, yang signifikan terlihat

dengan

CPE-200 mg / kg dan 400 mg / kg. efek anti-inflamasi menggunakan kapas-pelet menunjukkan

bahwa

jaringan granuloma yang terbentuk dalam kelompok fraksi diperlakukan secara signifikan (p

<0,05) lebih tinggi dari

orang-orang dari kelompok kontrol, signifikan terlihat dengan CPE-200 mg / kg dan 400 mg / kg.

Itu

ekstrak menunjukkan aktivitas anti-inflamasi yang signifikan setelah 2 jam dengan persentase

maksimum

penghambatan 60,00% terlihat pada jam keenam pada 400 mg / kg dosis tingkat. Namun demikian

penghambatan itu
masih diamati pada enam jam setelah pemberian di semua level dosis. Dalam model edema kaki

yang melibatkan

berbagai fraksi, penghambatan yang signifikan (P <0,05) terlihat dengan fraksi butanol sama sekali

dosis

tingkat, dengan persentase penghambatan 13,68% terjadi pada 1 h untuk BNCP-200 mg / kg dan

Persentase penghambatan 31,25%, di h kelima untuk BNCP-100 mg / kg. Ada dosis bergantung

penghambatan untuk pecahan heksana; maka penghambatan terlihat pada 200 mg / kg pada jam

keempat

dengan persentase penghambatan 31,25%, sementara tidak ada efek terlihat dengan HXCP-100

mg / kg. Itu

Fraksi etil asetat juga menunjukkan penghambatan yang signifikan di semua level dosis awal pada

jam ketiga

untuk EACP-100 mg / kg dengan persentase penghambatan 21,05% dan jam keempat untuk

EACP-200

mg / kg dengan persentase 22,22%. Maksimum persentase penghambatan terlihat dari 46,15%

adalah

terlihat di HXCP- 200 mg / kg, EACP-100 mg / kg dan BNCP-200 mg / kg. Hasil yang diperoleh

menunjukkan bahwa Ceiba pentendra memiliki penyembuhan luka yang baik dan kegiatan

antibakteri. Penemuan-penemuan ini

memvalidasi penggunaan tanaman ini dalam pengobatan tradisional untuk pengobatan luka.

BAB SATU
PENGANTAR
Sebuah luka mengacu pada cedera pada kulit atau jaringan yang mendasari atau organ (Agyare et
al., 2013).
luka dermal sering disebabkan oleh operasi, trauma, dan bahan kimia atau sebagai akibat dari
penyakit
(Raina et al, 2008;.. Agyare et al, 2013). Sengaja menciptakan luka dermal dapat insisi,
dimana luka dibawa oleh pembedahan memotong ke dalam kulit dengan pisau bedah atau eksisi
luka dibuat ketika bagian dari kulit dipotong (Waldron dan Trevor, 1993). Proses jaringan
perbaikan setelah penghinaan terhadap jaringan (luka) disebut 'penyembuhan luka' (Nguyen et
al., 2009). Luka
penyembuhan adalah proses yang rumit di mana biasanya perbaikan kulit itu sendiri. Proses ini
melibatkan empat
tumpang tindih fase: hemostasis (ceasation perdarahan), peradangan, proliferasi, dan
renovasi (Nguyen et al, 2009;.. Pandith et al, 2013). Peradangan adalah patofisiologi sebuah
respon dari jaringan hidup untuk luka yang mengarah ke akumulasi lokal cairan plasmic dan
darah
sel. Peristiwa kompleks dan mediator yang terlibat dalam reaksi inflamasi dapat menginduksi,
mempertahankan atau memperburuk banyak penyakit (Shukla et al., 2010). Namun, penelitian
telah melanjutkan
tentang penyakit inflamasi dan efek samping dari obat anti-inflamasi yang tersedia saat berpose
masalah besar selama penggunaan klinis mereka. Oleh karena itu pengembangan yang lebih baru
dan lebih besar
obat anti-inflamasi dengan efek samping yang lebih rendah diperlukan (Shukla et al., 2010).

Masalah utama dengan luka adalah risiko tinggi infeksi; karenanya, jika agen aktif terhadap ini
mikroorganisme penyebab infeksi digunakan dalam proses penyembuhan, maka akan membantu
mengurangi
risiko infeksi dan waktu keseluruhan untuk penyembuhan luka dapat dikurangi secara signifikan
(Irvine, 1961). Bakteri menjajah luka dalam waktu 48 jam setelah cedera dan bakteri seperti
Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa dan Streptococcus spp dapat menyebabkan
infeksi dan ini dapat memperpanjang fase inflamasi penyembuhan luka (Irvine, 1961) .Oleh
karena itu cocok
agen antimikroba dapat digunakan baik topikal atau sistematis untuk mencegah infeksi luka
dan mempercepat proses penyembuhan luka.
tanaman obat yang banyak digunakan dalam pengelolaan penyakit di seluruh dunia (Aliyu et al.,
2007). Jamu, studi dan penggunaan sifat obat tanaman, merupakan aspek dari
obat modern (World Health Organization, 2008). Sebagian besar penduduk di beberapa Asia dan
Afrika
negara tergantung pada obat tradisional untuk perawatan kesehatan primer (Wood-Sheldon et al.,
1997;
Organisasi Kesehatan Dunia, 2008). Nigeria, ekonomi terbesar keempat di Afrika dengan
diperkirakan pendapatan per kapita dari $ 350 memiliki lebih dari setengah dari penduduknya
hidup dalam kemiskinan (World
Organisasi Kesehatan, 2007). Ini berarti bahwa sangat sedikit orang mampu obat-obatan
ortodoks
incuring penyakit. Dengan demikian, ada kebutuhan untuk tanaman studi dengan aktivitas obat
yang dapat digunakan
tradisional untuk mengekang tingkat kematian yang disebabkan oleh penyakit. obat tradisional
saat ini diakui sebagai
metode yang paling layak untuk mengidentifikasi tanaman obat baru (Ajanahoun et al, 1991;.
Farnsworth,
1966).

Ceiba pentandraadalah pohon tropis urutan malvales dan keluarga Bombacaceae, asli
Meksiko, Amerika Tengah dan Karibia, Amerika Selatan dan ke tropis Afrika Barat.
Ini adalah pohon yang tumbuh sampai 60-70 m dan memiliki batang yang sangat besar hingga 3
m dengan diameter
banir. Senyawa-senyawa berikut telah diisolasi dari kulit tanaman ini; vavain 3'-ob-
D-glukosida, dan aglycone yang, vavain; flavan-3-ol, (+) - katekin, pentandrin (Ylva et al, 1998).
dan pentandrin glukosida dan beta-sistosterol dan 3-beta-D-glucopyranoside (Ngounou et
Al.,2000). Ceiba pentandra kulit rebusan telah digunakan sebagai diuretik, afrodisiak, dan untuk
memperlakukan
sakit kepala, serta diabetes tipe II (Burkill, 1999).

1.2 LUKA
Luka ini paling sering digunakan ketika mengacu pada cedera pada kulit atau jaringan di
bawahnya atau
organ oleh pukulan, pemotongan, rudal, atau menusuk. Luka juga termasuk luka pada kulit yang
disebabkan oleh
bahan kimia, dingin, gesekan, panas, tekanan dan sinar, dan manifestasi di kulit internal
kondisi, misalnya, tekanan luka dan bisul (Krasner et al., 2007). Sebuah luka digambarkan
sebagai 'istirahat dalam kontinuitas jaringan, dari kekerasan atau trauma' dan dianggap sebagai
sembuh jika ada
adalah pemulihan jaringan yang terluka atau meradang ke kondisi normal (Taber, 1965). Juga
mengacu pada cedera pada kulit atau jaringan yang mendasari atau organ (Agyare et al., 2013).

1.2.1 KLASIFIKASI LUKA:

Luka diklasifikasikan sebagai luka terbuka dan luka tertutup atas dasar penyebab yang mendasari
penciptaan luka dan dasar fisiologi (alam dan perbaikan proses luka) luka
penyembuhan, mereka dapat diklasifikasikan sebagai luka kronis dan luka akut (Boateng et al.,

2008).

1.2.1.1 LUKA TERBUKA:

Melalui darah luka terbuka lolos tubuh dan perdarahan terlihat jelas. Luka terbuka adalah
lanjut diklasifikasikan ke dalam berbagai jenis sesuai dengan objek yang menyebabkan luka
(Schultz,
1999). Jenis-jenis luka terbuka adalah:
luka gores:
Ini adalah cedera tanpa kehilangan jaringan dan kerusakan jaringan minimal. Hal ini disebabkan
oleh bersih, tajam
objek seperti pisau, silet, atau sempalan kaca. Perdarahan dalam kasus tersebut dapat berlimpah,
sehingga
tindakan segera harus diambil (Schultz, 1999).
Lecet atau luka dangkal:
Lecet (merumput), luka dangkal di mana lapisan paling atas dari kulit (epidermis) adalah
tergores off. Lecet sering disebabkan oleh jatuh meluncur ke permukaan kasar. kehilangan darah
yang sama
untuk luka bakar dapat hasil dari lecet serius (Schultz, 1999).
Laserasi luka atau air mata luka:
Ini adalah cedera nonsurgical dalam hubungannya dengan beberapa jenis trauma, mengakibatkan
cedera jaringan
dan merusak. Laserasi dan sayatan mungkin muncul linear (biasa) atau stellata (tidak teratur). Itu
laserasi istilah umum disalahgunakan mengacu pada sayatan (Schultz, 1999).

luka tusuk:
Hal ini disebabkan oleh suatu benda menusuk kulit, seperti sempalan, kuku atau jarum (Schultz,
1999).
luka tembak:
Mereka disebabkan oleh peluru atau proyektil mengemudi yang sama ke dalam atau melalui
tubuh. Mungkin disana
dua luka, satu di tempat masuk dan satu di lokasi pintu keluar, umumnya disebut sebagai
“Melalui-dan-melalui” (Schultz, 1999).

luka penetrasi:
luka penetrasi disebabkan oleh sebuah benda seperti pisau masuk dan keluar dari
kulit (Schultz, 1999).
1.2.1.2 LUKA TERTUTUP:
Dalam luka tertutup darah lolos sistem beredar namun tetap dalam tubuh. Itu termasuk
Memar atau memar, hematoma atau tumor darah, cedera menghancurkan dll (Schultz, 1999).
Kontusio atau memar disebabkan oleh kekuatan trauma tumpul bahwa kerusakan jaringan di
bawah kulit.
Hematoma atau tumor darah disebabkan oleh kerusakan pembuluh darah yang akibatnya
menyebabkan
darah untuk mengumpulkan bawah kulit (Schultz, 1999), sedangkan cedera menghancurkan
disebabkan ketika besar atau
jumlah ekstrem gaya diterapkan pada kulit selama jangka waktu yang panjang (Schultz, 1999).

1.2.1.3 LUKA AKUT:

luka akut adalah cedera jaringan yang sembuh dalam 8-12 minggu. luka ini biasanya berlangsung
melalui proses yang tertib dan tepat waktu reparatif yang menghasilkan pemulihan yang
berkelanjutan dari anatomi
dan integritas fungsional. Penyebab utama dari luka akut adalah luka mekanik (gesekan
kontak antara kulit dan permukaan keras), luka bakar dan cedera kimia. luka akut juga
disebabkan oleh luka atau sayatan bedah dan ada proses penyembuhan luka lengkap dalam
diharapkan kerangka waktu (Lazarus et al, 1998;. Schultz, 1999).

1.2.1.4 LUKA KRONIS:

luka kronis adalah luka yang telah gagal untuk kemajuan melalui tahapan normal penyembuhan
dan karena itu memasuki keadaan peradangan patologis luka kronis baik memerlukan
berkepanjangan
waktu untuk menyembuhkan atau kambuh sering. infeksi, hipoksia, trauma, benda asing lokal
dan masalah sistemik seperti diabetes mellitus, malnutrisi, immunodeficiency atau obat yang
paling
sering penyebab luka kronis (Krishnan, 2006;. Menken et al, 2007). The kronis umum
luka adalah: ulkus vena, bisul Arteri, ulkus kaki diabetik, Tekanan bisul, Vaskulitis,
Pioderma gangrenosum (Fonder et al., 2008).

1,3 LUKA PENYEMBUHAN

Penyembuhan luka adalah proses yang rumit di mana kulit atau perbaikan jaringan tubuh lainnya
sendiri setelah
cedera. Dalam kulit normal epidermis (lapisan permukaan) dan dermis (lapisan dalam)
membentuk pelindung
penghalang terhadap lingkungan eksternal. Ketika penghalang rusak, sebuah diatur kaskade
Acara biokimia dengan cepat digerakkan untuk memperbaiki kerusakan (Nguyen et al, 2009.;
Rieger et
Al., 2014).

1.3.1 JENIS LUKA PENYEMBUHAN

Penyembuhan luka dapat diklasifikasikan ke dalam salah satu dari tiga jenis - penyembuhan
dengan niat pertama, penyembuhan oleh
niat kedua atau penyembuhan dengan niat ketiga, tergantung pada sifat dari tepi sembuh
luka (Thomas, 1997). Dalam luka sembuh dengan niat pertama, ujung-ujungnya lancar ditutup
bahwa tidak ada bekas luka yang tersisa. Di sisi lain, penyembuhan luka dengan niat kedua
melibatkan pembentukan
jaringan granulasi, yang mengisi kesenjangan antara tepi luka dan berhubungan dengan
kerugian yang signifikan dari jaringan, meninggalkan bekas luka sedikit. Luka sembuh dengan
niat ketiga, biasanya orang-orang
dibiarkan terbuka selama tiga sampai lima hari sampai granulasi tidur jatuh sebelum mereka
dijahit, umumnya
mengakibatkan pembentukan bekas luka yang luas (Thomas, 1997).

PROSES PENYEMBUHAN LUKA 1.3.2

Proses penyembuhan luka manusia dewasa dapat dibagi menjadi 3 atau 4 tahap yang berbeda.
terdahulu
penulis disebut 3 fase - inflamasi, fibroblastik, dan pematangan (Gilmore, 1991)
yang juga telah dinyatakan sebagai inflamasi, proliferasi, dan renovasi - dan ini adalah
dikelola oleh beberapa penulis (Maxson et al., 2012). Dalam konsep 4-fase, ada yang
fase hemostasis, fase inflamasi, fase proliferasi, dan fase renovasi. Di
3-fase pendekatan, fase hemostasis terkandung dalam fase inflamasi.
Selama hemostasis plug fibrin terbentuk dan sitokin dan faktor pertumbuhan dilepaskan dari
trombosit agregat. Proses ini berlangsung selama 2-3 jam. neutrofil kemudian masukkan lokasi
luka dan
mulai fagositosis untuk menghilangkan partikel asing, bakteri dan jaringan yang rusak. dalam
inflamasi
fase, tanda-tanda karakteristik telah terlihat seperti eritema, panas, edema, nyeri dan fungsional
gangguan (Diegelmann dan Evans, 2004).
Sel-sel yang dominan bekerja di sini 'neutrofil dan makrofag' sel-sel fagosit. Mereka
muncul dan melanjutkan proses fagositosis serta melepaskan lebih PDGF (Platelet
berasal faktor pertumbuhan) dan TGF-ß (factor pertumbuhan Transformingβ) (Diegelmann dan
Evans,
2004). Setelah situs luka dibersihkan keluar, fibroblas bermigrasi dan untuk memulai proliferasi
yang
tahap. Pada fase proliferatif luka tersebut dibangun dengan jaringan granulasi baru yang terdiri
kolagen dan matriks ekstraselular dan ke mana jaringan baru pembuluh darah berkembang,
sebuah
proses yang dikenal sebagai angiogenesis dan epitel sel akhirnya muncul kembali luka yang
dikenal sebagai
epitelisasi (Diegelmann dan Evans, 2004). fase renovasi adalah tahap akhir yang
terjadi sekali luka telah ditutup. Selama fase ini matriks kolagen baru menjadi
cross-linked dan terorganisir (Diegelmann dan Evans, 2004).

1.3.3 FAKTOR YANG MEMPENGARUHI LUKA PENYEMBUHAN:

penyembuhan luka adalah proses biologis normal dalam tubuh manusia. Banyak faktor (lokal
dan
faktor sistemik) dapat mempengaruhi proses ini dan menyebabkan luka yang tidak tepat dan
gangguan
penyembuhan. Memahami faktor-faktor dan pengaruh mereka pada penyembuhan luka sangat
penting untuk
pilihan terapi yang lebih baik untuk pengobatan luka (Kerstein, 2007). Berikut ini adalah faktor-
faktor yang
mempengaruhi penyembuhan luka;
Faktor lokal
oksigenasi
situs luka telah habis oksigen karena gangguan pembuluh darah. Metabolik sel aktif
membutuhkan
konsumsi oksigen yang tinggi, yang penting untuk produksi energi oleh adenosin trifosfat (ATP)
untuk
penyembuhan luka. Dengan demikian mencegah luka dari infeksi dan menginduksi angiogenesis,
keratinosit
diferensiasi, proliferasi fibroblast, sintesis kolagen, re-epitelisasi dan luka
kontraksi.
Infeksi
Bakteri menghasilkan enzim proteolitik yang menunda penyembuhan dengan pemisahan
mekanik luka
tepi, penurunan suplai darah, memperpanjang inflamasi dan debridement fase.

benda asing / kontaminasi

luka yang terkontaminasi dapat berkembang menjadi infeksi ketika benda asing hadir nekrotik
yang berlebihan
jaringan pada luka, pendarahan yang berlebihan, kekebalan tubuh-penekanan dan penurunan
suplai darah.
kehilangan darah / supply
kehilangan darah yang mengarah ke hipovolemia dapat menyebabkan penurunan suplai darah ke
luka
menyebabkan hipoksia jaringan lokal; oksigen diperlukan untuk migrasi sel, perkalian dan
protein
perpaduan.

Faktor sistemik
Usia
Biasanya, pasien yang lebih muda lebih cepat sembuh dan kurang rentan terhadap infeksi
dibandingkan pasien yang lebih tua.
Penyembuhan tertunda pada pasien yang lebih tua karena respon inflamasi berubah seperti
tertunda Tcell
infiltrasi ke daerah luka, perubahan dalam produksi kemokin dan mengurangi makrofag
kapasitas fagositosis (Swift et al, 2001;. Gosian dan DiPietro, 2004;. Keylock et al, 2008).
hormon seks
Dibandingkan dengan perempuan berusia berusia laki-laki telah terbukti telah menunda luka
akut.
estrogen perempuan, androgen laki-laki dan steroid prekursor dehydroepiandrosterone mereka
(DHEA)
tampaknya memiliki peran yang signifikan pada proses penyembuhan luka (Gilliver et al., 2007).
estrogen
mengatur berbagai gen yang terkait regenerasi, produksi matriks, penghambatan protease,
Fungsi epidermis dan gen terutama terkait dengan peradangan (Hardman dan Ashcroft,
2008). Hal ini menunjukkan bahwa estrogen dapat meningkatkan gangguan terkait usia dalam
penyembuhan perempuan, sementara di
laki-laki androgen mengatur luka kulit penyembuhan negatif (Gilliver et al., 2007).

Kegemukan
Obesitas telah meningkatkan risiko banyak penyakit dan kondisi kesehatan, yang meliputi
koroner
penyakit jantung, diabetes type2, kanker, hipertensi, dislipidemia, stroke, sleep apnea, sering
masalah pernapasan dan gangguan penyembuhan luka. penderita obesitas menghadapi
komplikasi luka;
termasuk infeksi kulit luka, hematoma dehiscence dan pembentukan seroma, tekanan ulkus dan
ulkus vena (Wilson dan Clark, 2004).

1.3.4 EPIDEMIOLOGI
Beberapa penyakit seperti diabetes, kondisi kekebalan tubuh-dikompromikan, iskemia dan
kondisi seperti
kekurangan gizi, penuaan, infeksi lokal, dan kerusakan jaringan lokal karena untuk membakar
atau tembak sering
mengarah ke menunda penyembuhan luka. Infeksi adalah komplikasi utama dari luka bakar dan
is
bertanggung jawab untuk 50-75% dari kematian di rumah sakit (Omale dan Victoria, 2010). luka
kronis dan nonhealing
luka akan terus meningkat dengan bertambahnya penduduk usia, penyakit kronis, dan
yang gizi buruk yang tersedia. Kebanyakan luka kronis adalah borok yang berhubungan dengan
iskemia,
diabetes mellitus, penyakit stasis vena, atau tekanan. Sekitar 3 sampai 6 juta orang menderita
dengan
luka kronis di Amerika Serikat di mana orang yang 65 tahun dan akuntansi yang lebih tua untuk
85%
dari total kasus. Non-penyembuhan luka mengakibatkan pengeluaran perawatan kesehatan yang
sangat besar, dengan total
Biaya diperkirakan lebih dari $ 3 miliar per tahun (Mathieu et al, 2006;.. Menke et al, 2007).

Di Amerika biaya perawatan institusional pada yang sama seharusnya US $ 1000 per hari,
sementara
ada perkiraan tersebut tersedia untuk lembaga India, studi demografi yang sama telah
diproyeksikan
pengeluaran pasar lebih dari US $ 7 miliar di seluruh dunia untuk ketentuan sifat penyembuhan
luka.
Di India perawatan luka sangat mahal dan terutama dengan populasi diabetes. Tantangan
tidak hanya untuk meningkatkan perawatan luka dan fasilitas pengobatan tetapi juga stres
pencegahan pada
populasi dan perawatan kesehatan praktisi. Biaya pengeluaran nasional ulkus tekanan
lebih dari $ 1,3 miliar per tahun. Secara keseluruhan diperkirakan bahwa setelah 15 tahun
penduduk akan meningkat
dari 4 juta menjadi lebih dari 17 juta orang. Oleh karena itu, masalah kesehatan ini meningkat
pada
tingkat dramatis (Diegelmann dan Evans, 2004).

1.3.5 PENGELOLAAN LUKA

Perlakuan keseluruhan tergantung pada jenis, penyebab, dan kedalaman luka serta apakah
struktur tidak lain di luar kulit (dermis) yang terlibat. Pengobatan laserasi baru-baru ini
melibatkan memeriksa, membersihkan, dan menutup luka. luka ringan, seperti memar, akan
sembuh
sendiri, dengan perubahan warna kulit mereka biasanya menghilang dalam 1-2 minggu. Lecet,
yang
luka dengan kulit utuh (non-penetrasi melalui dermis ke lemak subkutan), biasanya tidak
memerlukan
pengobatan aktif kecuali mempertahankan area bersih, awalnya dengan sabun dan air. luka tusuk
mungkin rentan terhadap infeksi tergantung pada kedalaman penetrasi. Masuknya luka tusukan
adalah
dibiarkan terbuka untuk memungkinkan bakteri atau puing-puing untuk dihapus dari dalam.

Pembersihan
Bukti untuk mendukung pembersihan luka sebelum penutupan miskin (Fernandez dan Griffiths
2012). Untuk laserasi sederhana, pembersihan dapat dilakukan dengan menggunakan sejumlah
yang berbeda
solusi, termasuk air keran dan larutan garam steril (Fernandez dan Griffiths, 2012).
tingkat infeksi mungkin lebih rendah dengan penggunaan air keran di daerah di mana kualitas air

yang tinggi.

Penutupan
Jika seseorang hadiah ke pusat kesehatan dalam waktu 6 jam dari robekan mereka biasanya
ditutup
segera setelah mengevaluasi dan membersihkan luka. Setelah titik waktu ini, bagaimanapun, ada
keprihatinan teoritis peningkatan risiko infeksi jika ditutup segera (Eliya dan Banda, 2011).
Demikian beberapa penyedia layanan kesehatan dapat menunda penutupan sementara yang lain
mungkin bersedia untuk segera
menutup hingga 24 jam setelah cedera (Eliya dan Banda, 2011). Sebuah studi tunggal telah
menemukan bahwa menggunakan
sarung tangan non steril bersih setara dengan menggunakan sarung tangan steril selama
penutupan luka (Perelman et
Al., 2004; van den Broek, 2011). Jika penutupan luka diputuskan sejumlah teknik
dapat digunakan. Ini termasuk perban, lem cyanoacrylate, staples, dan jahitan. Terserap
jahitan memiliki manfaat lebih jahitan non diserap tidak memerlukan penghapusan dan sering
disukai pada anak-anak.
lem perekat dan jahitan memiliki hasil kosmetik yang sebanding untuk minor laserasi <5 cm di
orang dewasa dan anak-anak (Cals dan Bont 2012). Penggunaan lem perekat melibatkan lebih
sedikit
waktu untuk dokter dan kurang rasa sakit bagi orang dengan memotong. Luka terbuka pada
sedikit lebih tinggi
Tingkat tapi ada sedikit kemerahan (Farion et al., 2002). Risiko infeksi (1,1%) adalah sama
untuk keduanya. lem perekat tidak boleh digunakan di daerah ketegangan tinggi atau gerakan
berulang, seperti
sendi atau batang posterior (Cals dan Bont 2012).
Berpakaian
Sifat-sifat ideal sebuah pembalut luka adalah: menyediakan lingkungan yang lembab,
menciptakan
penghalang mekanik pelindung dan isolasi termal, melindungi terhadap infeksi sekunder,
menjaga lembab lingkungan luka, menyerap eksudat dan bakteri, mempromosikan
debridement, kontribusi untuk pertukaran gas sederhana, mengurangi atau menghapus trauma di
daerah membelot, menjadi diterima untuk pasien, tidak memiliki apa pun sifat beracun,
mengiritasi atau alergi
dan efektivitas biaya (Goossens dan Cleenewerck, 2010).
Klasifikasi dressing
Dressing dapat diklasifikasikan dalam beberapa cara. Mereka dapat diklasifikasikan berdasarkan
fungsi mereka
dalam luka (antibakteri, penyerap), jenis bahan yang digunakan untuk memproduksi saus
(Kolagen, hidrokoloid), bentuk fisik dari berpakaian (salep, film dan gel), tradisional dan
dressing modern. Beberapa dressing dapat ditempatkan di beberapa klasifikasi karena mereka
cocok
kriteria dalam beberapa kelompok. Klasifikasi yang paling sederhana adalah sebagai dressing
tradisional dan modern.
dressing luka tradisional dapat diklasifikasikan sebagai formulasi farmasi topikal dan
dressing tradisional (Boateng et al., 2008).

formulasi farmasi topikal: Formulasi ini dapat cairan seperti solusi dan
suspensi atau bahan cair setengah seperti salep dan krim. Formulasi ini dapat
digunakan pada tahap awal penyembuhan luka, misalnya sebagai antibakteri (Boateng et al.,
2008).
dressing tradisional: ini adalah, tidak seperti formulasi topikal, bahan kering seperti kapas dan
gauzes alami atau sintetis. dressing ini lebih digunakan pada luka kronis dan luka bakar karena
cairan dan semi dressing cair tidak tetap pada luka dari waktu ke waktu optimal (Boateng
et al.,2008).

ganti modern
Tujuan utama dari pembalut luka modern adalah untuk menciptakan lingkungan yang lembab
untuk luka untuk membuat
Proses penyembuhan difasilitasi. dressing luka modern sering diklasifikasikan sebagai
hidrokoloid
dressing, saus alginat, dressing hidrogel, dressing berupa gel, busa dan film, dll
Dressing modern tidak meningkatkan re-epitelisasi, tapi merangsang sintesis kolagen
dan mempromosikan angiogenesis yang (Fonder et al., 2008). Mereka dapat memberikan
penebangan nyeri ke
sabar. Dressing modern dapat menghambat pertumbuhan bakteri dengan mempertahankan
penghalang terhadap
kontaminasi eksternal dan beberapa dari mereka dengan menurunkan pH di permukaan luka.
Mereka menyediakan
lingkungan lembab untuk tidur luka untuk meningkatkan proses penyembuhan. penyembuhan
luka kering
Proses tidak hanya akan menunda proses penyembuhan luka, tetapi dapat menyebabkan
kematian jaringan lebih lanjut
(Fonder et al., 2008). Berikut ini adalah jenis saus yang modern:

dressing hidrokoloid:
Kelompok ini dressing merupakan kombinasi dari bahan hidrokoloid (gel membentuk agen) dan
bahan lain seperti elastomer dan perekat. Mereka secara luas secara klinis digunakan karena
mereka
dapat mematuhi baik kering dan permukaan lembab. Mereka digunakan terutama di cahaya
untuk moderat memancarkan
luka (Boateng et al., 2008). Berbeda dengan hidrogel, hidrokoloid memiliki kemampuan
penyerap.
Mereka menyerap luka eksudat dan membentuk gel hidrofilik yang membantu untuk
mempertahankan lembab sebuah
lingkungan Hidup. jenis Dressing perekat, oklusi dan nyaman dressing. Mereka
memiliki kurang transmisi uap air dibandingkan dengan film-film dan mengelola menyerap
eksudat baik
(Fonder et al., 2008).
dressing Alginat:
Jenis saus dihasilkan dari kalsium dan garam-garam natrium dari asam alginat, polisakarida
yang terdiri dari unit asam manuronat dan guluronat. Ketika alginat dressing diterapkan pada
luka, ion hadir dalam serat alginat dipertukarkan dengan mereka yang hadir di eksudat dan
darah. Hal ini memungkinkan untuk mempertahankan lingkungan yang optimal lembab dan
optimal
suhu untuk luka selama proses penyembuhan. Mereka dapat digunakan untuk moderat untuk
berat
memancarkan luka (Boateng et al., 2008).
Semipermeabel dressing perekat film:
dressing luka ini terbuat dari turunan nilon yang dapat diterapkan untuk luka lembab
penyembuhan. Mereka memiliki juga beberapa kelemahan yang membuat penggunaannya
terbatas. Misalnya mereka
tidak dapat menyerap banyak eksudat dan karena itu mereka harus berubah cukup sering. Jika
tidak mereka dapat
Penyebab maserasi kulit. Mereka juga sangat tipis dan tidak dapat diterapkan untuk luka yang
mendalam.
Mereka dapat diterapkan sebagian besar untuk luka dangkal (Boateng et al., 2008).

dressing busa:
dressing ini busa poliuretan yang berpori atau film busa poliuretan. Mereka sangat
penyerap dan lebih suka kasa dalam hal pengurangan rasa sakit, penerimaan pasien dan waktu
menyusui
(Boateng et al., 2008).
Hidrogel dressing:
Hidrogel adalah membengkak bahan hidrofilik mampu. Mereka terbuat dari polimer sintetis
seperti
polymethacrylate atau polivinil. Hidrogel dapat diproduksi dalam dua bentuk, amorf
atau padat lembar / film. Jika hidrogel diterapkan untuk luka sebagai gel, mereka membutuhkan
sampul kedua seperti
sebagai kain kasa. Di sisi lain jika mereka diterapkan sebagai film untuk luka, mereka dapat
digunakan baik sebagai
ganti primer dan sekunder (Boateng et al, 2008). Hidrogel paling cocok kriteria untuk cocok
luka berpakaian seperti mereka: Bantuan untuk rehidrasi jaringan mati dan meningkatkan
penyembuhan debridement, cocok untuk membersihkan kering, berpaya atau luka nekrotik.
hidrogel adalah
nonirritant dan non patuh, mereka juga mempromosikan penyembuhan lembab dan
mendinginkan permukaan
luka.
1.3.6 ALTERNATIF OBAT
praktek medis rakyat tradisional yang empiris di alam; beberapa juta orang di Afrika dengan
akses terbatas ke pusat-pusat perawatan kesehatan modern diselenggarakan tergantung pada
sistem tradisional
obat untuk memenuhi kebutuhan perawatan kesehatan primer mereka. Tidak ada bukti yang baik
bahwa terapi
sentuhan berguna dalam penyembuhan (O'Mathúna dan Ashford, 2014). Lebih dari 400 spesies
tanaman yang
diidentifikasi berpotensi berguna untuk penyembuhan luka (Ghosh dan Gaba, 2013). Dari kali
orang tua
mencoba untuk menyembuhkan luka. Mereka menggunakan ekstrak simplisia (sebagian besar
berasal dari tumbuhan), lemak hewan dan
madu untuk menyembuhkan luka. Misalnya di Senegal, orang-orang menggunakan daun Guiera
senegalensisuntuk menempatkan pada luka. Di Ghana orang-orang yang digunakan ekstrak
Commelina diffusea ramuan dan
kiacret campanulatakulit kayu untuk memakai luka dan menyembuhkannya (Kumar et al., 2007).

manajemen klasik luka dimulai dengan saus aseptik dan berakhir dengan rehabilitasi
struktur normal dan fungsi dalam bagian yang terkena tubuh. Ethnopharmacological atau
tanaman berdasarkan terapi tradisional tidak hanya mempercepat proses penyembuhan luka
tetapi juga untuk
menjaga kualitas dan estetika selama proses penyembuhan luka (Kumar et al., 2007).
Lebih dari 70% dari luka produk penyembuhan farmasi adalah tanaman berbasis, 20% mineral
berbasis,
dan sisanya mengandung produk hewani sebagai bahan dasar mereka. Bahan berbasis tanaman
yang
digunakan sebagai pertolongan pertama, antiseptik, koagulan, mencuci luka (ekstraksi nanah),
untuk luka yang terinfeksi
(Ignacimuthu et al., 2006). Namun, hanya beberapa penyelidikan telah dilakukan untuk menilai
penyembuhan luka sifat tanaman yang digunakan oleh orang-orang suku.

1,4 INFLAMASI DAN LUKA PENYEMBUHAN

Peradangan adalah bagian dari respon biologis kompleks jaringan tubuh terhadap rangsangan
yang berbahaya, seperti
sebagai patogen, sel yang rusak, atau iritan (Ferrero-Miliani et al., 2007). peradangan
menggambarkan
perubahan terlihat dalam menanggapi cedera jaringan atau penghinaan, sebagai awalnya
didefinisikan oleh kata-kata Latin
dolor, rubor, kalor, dan tumor, yang berarti nyeri, kemerahan, panas, dan bengkak. Beberapa
menambahkan kelima
frase, functio laesa (hilangnya fungsi). Perubahan ini hasil dari perubahan dalam darah lokal
kapal. Ini mengarah ke dilatasi pembuluh darah, permeabilitas mereka meningkat, dan
peningkatan
reseptif untuk leukosit, mengakibatkan akumulasi sel-sel inflamasi di lokasi
cedera. Sel-sel utama terlihat dalam respon inflamasi akut polymorpho neutrofil nuklir
leukosit dan makrofag. Limfosit, serta basofil dan eosinofil, juga
menumpuk, terutama dalam beberapa jenis peradangan. respon inflamasi yang dihasilkan
dan dikendalikan oleh interaksi dari berbagai mediator inflamasi, beberapa berasal dari
leukosit, beberapa dari jaringan yang rusak. Contohnya termasuk histamin, kinin (bradikinin),
neuropeptida (substansi-P, kalsitonin terkait gen-peptida), sitokin (misalnya interleukin), dan
metabolit asam arakidonat (eikosanoid).
1.4.1 JENIS INFLAMASI
Peradangan dapat diklasifikasikan sebagai akut atau kronis;
peradangan akut
Ini adalah respon awal tubuh terhadap rangsangan berbahaya dan dicapai dengan peningkatan
pergerakan plasma dan leukosit (terutama granulosit) dari darah ke dalam terluka
jaringan. Serangkaian acara biokimia merambat dan jatuh tempo respon inflamasi,
melibatkan sistem lokal vaskular, sistem kekebalan tubuh dan berbagai sel dalam luka
jaringan (Abbas dan Lichtman, 2009).

Tanda klasik dari peradangan akut adalah nyeri, panas, kemerahan, pembengkakan dan
hilangnya fungsi.
Peradangan adalah respon generik dan karena itu dianggap sebagai mekanisme bawaan
imunitas dibandingkan dengan imunitas adaptif, yang spesifik untuk setiap patogen (Abbas dan
Lichtman, 2009). peradangan akut meliputi: akut bronkitis, terinfeksi tumbuh ke dalam kuku,
sakit
tenggorokan dari pilek atau flu, goresan / luka di kulit, latihan (training terutama intens), akut
usus buntu, akut dermatitis, akut infektif meningitis, pukulan, dll akut radang
paru-paru (pneumonia) tidak menimbulkan rasa sakit kecuali peradangan melibatkan pleura
parietal,
yang tidak memiliki ujung saraf nyeri-sensitif (Parakrama dan Clive, 2005).

peradangan kronis:
Peradangan adalah respon protektif penting untuk cedera seluler, yang menghancurkan dan
menghapus
agen merugikan dan jaringan yang terluka, sehingga meningkatkan perbaikan jaringan. Ketika
ini penting dan
respon biasanya menguntungkan terjadi secara dipimpin terkendali, hasilnya adalah berlebihan
kerusakan sel yang menyebabkan peradangan kronis dan kerusakan jaringan normal dengan
meningkatkan stres oksidatif (Rahman dan MacNee, 1996).
peradangan kronis ditandai dengan kehadiran mendominasi makrofag dalam terluka
tisu. Sel-sel ini adalah agen pertahanan kuat dari tubuh, tetapi racun mereka rilis
(Termasuk spesies oksigen reaktif) yang berbahaya bagi jaringan organisme sendiri serta
menyerang agen. Sebagai akibatnya, peradangan kronis hampir selalu disertai dengan
kerusakan jaringan. Rheumatoid arthritis (RA) adalah, gangguan inflamasi sistemik kronis yang
terutama mempengaruhi sendi (Shah, 2012).

1.4.2 CARDINAL tanda-tanda peradangan

Peradangan adalah sebuah proses jangka pendek, biasanya muncul dalam beberapa menit atau
jam dan
mulai berhenti pada penghapusan stimulus merugikan (Cotran dan Collins, 1998). ini
ditandai dengan lima tanda kardinal (Parakrama dan Taylor, 2005). Akronim yang dapat
digunakan
mengingat gejala utama adalah "PRISH" untuk Nyeri, kemerahan, Imobilitas (kehilangan
fungsi),
Pembengkakan dan Panas. Nama-nama tradisional untuk tanda-tanda peradangan berasal dari
bahasa Latin:
Duka (rasa sakit), Kalor (panas), rubor(Kemerahan), tumor (pembengkakan) dan functio
laesa(kehilangan fungsi).
Empat pertama (tanda-tanda klasik) digambarkan oleh Celsus (ca. 30 SM-38 M) (Vogel dan
Andreas, 2009) sedangkan hilangnya fungsi ditambahkan kemudian oleh Galen (Porth, 2007)
meskipun
atribusi adalah sengketa dan asal usul tanda kelima juga telah dianggap berasal dari Thomas
Sydenham dan Virchow (Cotran dan Collins, 1998; Parakrama dan Clive, 2005). kemerahan dan
panas adalah karena peningkatan aliran darah pada suhu inti tubuh ke situs meradang;
pembengkakan yaitu
disebabkan oleh akumulasi cairan; rasa sakit adalah karena pelepasan bahan kimia seperti
bradikinin dan
histamin yang merangsang ujung saraf. Hilangnya fungsi memiliki beberapa penyebab
(Parakrama dan
Clive, 2005).

1.4.3 PROSES INFLAMASI

Proses peradangan diinisiasi oleh sel imun penduduk sudah hadir di terlibat
jaringan, terutama wargamakrofag. sel dendritik. histiosit. sel Kupferdan mastocytes.
Sel-sel ini hadir pada permukaan mereka reseptor tertentu bernama pengenalan pola
reseptor(PRRS), yang mengakui molekul generik yang luas dibagi oleh patogen tapi
dibedakan dari molekul tuan rumah, secara kolektif disebut sebagaipatogen terkait molekul
pola (PAMPs). Pada awal infeksi, terbakar, atau cedera lain, sel-sel ini mengalamiaktivasi (salah
satu PRRS mereka mengakui PAMP) dan melepaskan mediator inflamasi
bertanggung jawab untuk tanda-tanda klinis peradangan. Vasodilatasi dan peningkatan darah
yang dihasilkan
mengalir penyebabnya kemerahan (rubor) dan peningkatan panas (kalor). Peningkatan
permeabilitas darah di
pembuluh hasil dalam eksudasi (kebocoran) dari protein plasma dan cairan ke dalam jaringan
(edema),
yang memanifestasikan dirinya sebagai pembengkakan (tumor). Beberapa mediator dirilis seperti
sebagai bradikinin meningkatkan kepekaan terhadap rasa sakit (hiperalgesia, dolor) (Parakrama
dan Clive, 2005).
Molekul-molekul mediator juga mengubah pembuluh darah untuk mengizinkan migrasi leukosit,
terutama neutrofil dan makrofag, di luar pembuluh darah (ekstravasasi) ke dalam jaringan.
Neutrofil bermigrasi sepanjang gradien kemotaktik yang dibuat oleh sel-sel lokal untuk
mencapai lokasi
cedera (Cotran dan Collins, 1998). Hilangnya fungsi (fungsi laesa) mungkin hasilnya
dari refleks saraf dalam menanggapi rasa sakit (Parakrama dan Clive, 2005).

Selain mediator sel yang diturunkan, beberapa sistem kaskade biokimia acellular terdiri dari
preformed protein plasma bertindak secara paralel untuk memulai dan menyebarkan respon
inflamasi.
Ini termasuk sistem komplemen diaktifkan oleh bakteri dan koagulasi dan fibrinolisis
sistem diaktifkan oleh nekrosis, misalnya membakar atau trauma (Cotran dan Collins, 1998).
1.4.4 Farmakologi pengobatan peradangan
NSAID (Non-steroid anti-inflamasi Obat)
ImSAIDs (Immune Selektif Anti-inflamasi Derivatif)
kortikosteroid
Selama 140 tahun terakhir zat farmakologis telah diperkenalkan untuk terapi,
kolektif disebut obat non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAID), setelah PS Hench ditemukan

sifat anti-inflamasi dari glukokortikoid pada tahun 1949. NSAID, yang memiliki analgesik,
sifat anti-inflamasi dan antipiretik, adalah kelompok heterogen zat tanpa
setiap properti seragam kimia (meskipun sebagian besar adalah asam organik), namun demikian
berbagi
sama terapi dan efek samping. NSAID termasuk Aspirin, acetaminophen, asam propionat
derivatif (ibuprofen, naproxen), turunan asam asetat (indometasin), dan asam enolic
(Piroksikam), coxib (rofecoxib, celecoxib, dan valdecoxib). Dalam beberapa tahun terakhir telah
terjadi
kemajuan signifikan dalam menjelaskan mekanisme kerja NSAIDs.

1.4.5 Ethnopharmacology DAN INFLAMASI

Sejarah zat analgesik dan anti-inflamasi dimulai dengan penggunaan dari decocted
salisilat yang mengandung tanaman oleh dokter Yunani dan Romawi kuno. Kulit pohon willow
sudah
disebutkan dalam Corpus Hippocraticum (koleksi script medis disusun oleh
ulama Aleksandria pada sekitar 300 SM) sebagai zat untuk demam mengobati dan nyeri
kondisi.relevansi ethnopharmacological dari Zingiber officinale Rosc. (Zingiberaceae) memiliki
secara tradisional digunakan dalam Ayurvedic, Cina dan obat-obatan herbal Tibb-Unani untuk
pengobatan
dari berbagai penyakit yang melibatkan peradangan.
Beberapa bagian tanaman juga telah dilaporkan untuk aktivitas anti-inflamasi. Sebagian besar
Studi melibatkan skrining acak tanaman atau ekstrak untuk kegiatan anti-inflamasi. contoh
meliputi; kulit randu alas (Merlin & Narasimhan, 2009), buah-buahan dari Cassia fistula (Rajith
dan
Ramachandra, 2010), daun Datura metel (Kingston et al., 2009), akar dan lateks dari Euphorbia
antiquorum(Kadavul dan Dixit 2009), Batang dan kulit Opuntia elatiar (Jayshri dan Biradar,
2011), daun Mormordica dioica (Jyotsana et al., 2010). Ada banyak tanaman yang
digunakan oleh orang-orang suku tetapi belum dievaluasi.Romaric et al., (2014) melaporkan Anti
Inflamasi dan analgesik Efek berair Ekstrak Stem Bark dari Ceiba pentandra.
1,5 LUKA DAN MIKROBA INFEKSI
Sebuah mikroorganisme (dari bahasa Yunani: mikros, "kecil" dan ORGANISMOS, "organisme")
adalah
mikroskopis organisme hidup, yang mungkin bersel tunggal (Madigan dan Martinko, 2006) atau
multiseluler. Studi mikroorganisme disebut mikrobiologi, subjek yang dimulai dengan
penemuanmikroorganisme pada tahun 1674 oleh Antonie van Leeuwenhoek, dengan
menggunakan mikroskop desain sendiri. Luka dan infeksi kulit merupakan invasi jaringan oleh
satu atau lebih spesies
mikroorganisme. Infeksi ini mengganggu sistem kekebalan tubuh dan menyebabkan peradangan,
kerusakan jaringan sehingga mengakibatkan proses penyembuhan luka tertunda. Masalah utama
dengan luka adalah
risiko tinggi infeksi; karenanya, jika agen aktif terhadap mikroorganisme ini menyebabkan
Infeksi digunakan dalam proses penyembuhan, maka akan membantu untuk mengurangi risiko
infeksi dan
keseluruhan waktu untuk penyembuhan luka dapat dikurangi secara signifikan. Sebagai contoh,
sangat mudah untuk
bakteri masuk melalui kulit rusak dan menembus seluruh tubuh.
Bakteri menjajah luka dalam waktu 48 jam setelah cedera dan bakteri seperti Staphylococcus
aureus,
Pseudomonas aeruginosa dan spesies Streptococcus dapat menyebabkan infeksi dan ini dapat
memperpanjang
fase inflamasi penyembuhan luka (Irvine, 1961). agen antimikroba karena itu cocok bisa
digunakan baik topikal atau sistematis untuk mencegah infeksi luka dan mempercepat luka
proses penyembuhan.

Tanda dan gejala:

Tanda-tanda umum dan gejala infeksi luka termasuk kemerahan, kehangatan, bengkak, nyeri
dan nanah drainase dari kulit. Kadang-kadang kulit juga bisa menjadi mengeras atau
mengencangkan dalam
daerah dan merah garis-garis tertentu mungkin memancar dari luka. luka infeksi juga dapat
menyebabkan
demam, terutama ketika menyebar ke darah. infeksi kulit juga dapat menyebabkan pustula, nyeri,
scaling, dan gatal-gatal di daerah yang terluka tertentu (Lee, 2007).
1.5.1 JENIS INFEKSI LUKA DAN JENIS MIKROORGANISME
BERTANGGUNG JAWAB ATAS LUKA INFEKSI:
Luka dapat diketik sesuai dengan tujuan mereka, sejauh mereka, lingkungan di mana mereka
terjadi
dan apakah mereka bersih atau terkontaminasi. Mikroorganisme yang menginfeksi kulit dan luka
umumnya tergantung pada sistem kekebalan tubuh dari orang, kedalaman luka dan kondisi
lingkungan sekitarnya (Harsh, 2005; Baker, 2006). Bakteri, virus dan jamur dapat menyebabkan
luka
infeksi pada kulit (tabel 1, 2). Bakteri dapat diklasifikasikan sebagai per lingkungan di mana
mereka
tumbuh: aerobik (tumbuh di udara), mikroaerofilik (tumbuh dalam lingkungan oksigen
berkurang) dan
anaerobik (tumbuh sedikit atau tidak ada oksigen). Mikroaerofilik dan bakteri anaerob umumnya
ditemukan di luka lebih dalam dan abses (Harsh, 2005; Baker, 2006).

infeksi luka pada daerah kulit yang dangkal:

Infeksi superfisial terjadi pada lapisan luar kulit tetapi juga dapat memperpanjang lebih dalam
lapisan subkutan. Mereka disebabkan oleh mikroorganisme aerobik; luka yang lebih dalam juga
mungkin
terinfeksi mikroba anaerob. Infeksi bakteri biasanya disebabkan oleh bakteri seperti
Staphylococcus (Staph) dan Streptococcus (Strep). Mereka juga dapat disebabkan oleh antibiotik
bakteri resisten seperti MRSA (Methicillin Resistant Staphylococcus aureus). infeksi luka air
payau terjadi karena ditularkan melalui air spesies Vibrio atau Aeromonas. Hot tub terkait
infeksi terjadi oleh Pseudomonas aeruginosa.
Ketika luka lebih dalam, mungkin patogen akan anaerob seperti Bacteroides dan
spesies Clostridium. Necrotizing fasciitis jenis serius tapi jarang infeksi sering
melibatkan Grup Streptococcus, yang kadang-kadang disebut sebagai “bakteri pemakan daging.
Lain
infeksi kulit yang umum seperti kurap dan kaki atlet tidak disebabkan oleh bakteri, tetapi oleh
jamur. infeksi ragi terjadi dengan spesies Candida yang umumnya ditemukan di dalam mulut
(thrush)
atau di daerah lembab lainnya dari kulit.
luka infeksi melalui gigitan:
Sebuah infeksi luka akibat gigitan binatang cenderung mencerminkan mikroorganisme yang
umumnya
hadir dalam rongga mulut hewan yang menciptakan luka gigitan. Mereka mungkin melibatkan
aerobik,
anaerobik dan mikroorganisme aerophilic mikro. Sebagian besar gigitan hewan dari anjing dan
kucing. Bakteri yang umum ditemukan pada hewan tersebut rongga mulut adalah Pasteurella

multocida.

infeksi luka melalui trauma:

Trauma adalah jenis cedera yang terjadi dengan kekuatan fisik diterapkan pada kulit. Itu
termasuk
cedera dari kecelakaan kendaraan bermotor, luka dari pisau atau alat tajam lainnya dan tembak
luka dll Jenis infeksi luka yang korban trauma mengakuisisi pada dasarnya tergantung pada
lingkungan di mana cedera terjadi, sejauh mana cedera, mikroorganisme hadir
pada kulit orang yang terkena dan status kekebalan tubuh orang yang terinfeksi. Sebuah tusukan
yang dalam
infeksi luka terjadi kebanyakan oleh bakteri anaerob seperti Clostridium tetani (penyebab
tetanus).
luka infeksi melalui luka bakar:
Luka bakar umumnya disebabkan oleh terbakar cairan, kebakaran, bahan kimia dan listrik. Gelar
pertama
luka bakar melibatkan epidermis. luka bakar tingkat dua melibatkan dermis. luka bakar derajat
ketiga melibatkan semua lapisan kulit dan dengan demikian merusak jaringan di bawahnya.
Infeksi awal cenderung
bakteri. infeksi jamur disebabkan oleh Candida, Aspergillus, Fusarium, dan spesies lainnya
mungkin timbul
kemudian karena mereka tidak dihambat oleh pengobatan antibakteri. Infeksi virus, seperti yang
disebabkan
oleh virus herpes simplex, juga dapat terjadi (Lawrence, 1994; Steer et al, 2008.).
luka infeksi setelah operasi:
situs bedah yang paling sering terinfeksi oleh paparan mikroorganisme di rumah sakit
lingkungan Hidup. Rumah Sakit diperoleh bakteri seperti MRSA. Mendalam luka bedah menjadi
terinfeksi
baik dangkal dengan mikroorganisme aerobik dan jauh di dalam tubuh dengan anaerob.
1.5.2 TES LABORATORIUM UNTUK MENDIAGNOSA mikroorganisme
JAWAB INFEKSI UNTUK LUKA:
Sebuah evaluasi klinis tidak bisa definitif memberitahu dokter yang mikroorganisme yang
menyebabkan luka
infeksi atau apa pengobatan itu mungkin rentan terhadap. Untuk itu, uji laboratorium diperlukan.
pengujian laboratorium terutama digunakan untuk mendiagnosis infeksi luka bakteri, untuk
mengidentifikasi
mikroorganisme yang bertanggung jawab, dan untuk menentukan kerentanan kemungkinan
untuk antimikroba spesifik
agen (Heinzelmann et al., 2002).

Kadang-kadang pengujian juga dilakukan untuk mendeteksi dan mengidentifikasi infeksi jamur.
pengumpulan sampel
mungkin melibatkan swabbing permukaan luka sel mengumpulkan atau nanah dengan jarum
suntik atau
biopsy1 (Heinzelmann et al., 2002). Untuk evaluasi jamur, kerokan kulit mungkin
dikumpulkan. Uji meliputi budaya luka bakteri, pewarnaan gram, uji kepekaan antimikroba
dan jamur serta kultur urine.

1.5.3 BAKTERI LUKA BUDAYA:

Ini adalah tes utama yang digunakan untuk mendiagnosa infeksi bakteri. sampel melesat ke
media nutrisi dan kemudian diinkubasi pada suhu tubuh sehingga dapat tumbuh dan
mengidentifikasi bakteri jika
setiap hadir dalam sampel atau tidak. Pertumbuhan dan identifikasi budaya luka bakteri biasanya
tersedia dalam waktu 24-48 jam dari waktu sampel yang diterima di laboratorium sedangkan
untuk tumbuh lambat
mikroorganisme, seperti jamur mungkin diperlukan beberapa minggu untuk pertumbuhan dan
identifikasi (Ellis,
1994; Kingsley, 2001).
Gram noda:
Setelah pertumbuhan mikroorganisme dalam media kultur, pewarnaan memungkinkan bakteri
untuk dievaluasi
di bawah mikroskop. Ini melibatkan mengolesi jenis koloni individu ke slide kaca dan mengobati
mereka dengan noda khusus. Di bawah mikroskop, bakteri dapat diklasifikasikan ke dalam gram
positif
dan organisme gram-negatif, di sana mereka dibedakan oleh bentuk mereka seperti cocci (bola)
atau batang (basil) dan mudah dipisahkan oleh warna menjadi positif gram atau gram negatif
mikroorganisme. Tes ini memberikan informasi awal tentang kualitas dan potensi dari
mikroorganisme yang dapat menyebabkan infeksi (Cooper dan Lawrence, 1996; Gilchrist, 2000;
Cooper et al., 2003).

1.5.5 PERAWATAN:
Risiko infeksi luka dapat diminimalisir dengan cepat dan tepat pembersihan luka dan
pengobatan. Kebanyakan infeksi luka yang terjadi dapat berhasil diselesaikan. banyak dangkal
infeksi bakteri dan virus akan hilang dengan sendirinya tanpa jenis pengobatan. Lain
infeksi bakteri mungkin memerlukan beberapa jenis pengobatan obat antimikroba topikal.
Deeper
Infeksi biasanya membutuhkan terapi antimikroba oral (Krasner, 1990; Flanagan, 1997; Collier,
2001).
Pilihan jenis antimikroba obat yang akan digunakan didasarkan pada hasil data
budaya luka dan tes kerentanan antimikroba. Pasien dengan bakteri resisten antibiotik atau
dengan infeksi yang terletak di daerah yang sulit untuk terapi obat untuk menembus (seperti
tulang)
mungkin memerlukan pengobatan dengan obat intravena. Obat-obatan antimikroba dapat
bertindak dengan
menghancurkan bakteri (bakterisida) atau dengan menghambat pertumbuhan bakteri
(bakteriostatik). Itu
mekanisme kerja obat ini dapat dibagi menjadi empat kelompok (Krasner, 1990; Flanagan,
1997; Collier, 2002).
Obat mengganggu sintesis dinding sel:
Penisilin, sefalosporin, bacitracin, vankomisin dan cycloserine. Semuaβantibiotik -lactam
mengikat
reseptor (penisilin mengikat protein pada dinding sel -cell antarmuka membran). Setelah
lampiranβobat -lactum ke reseptor ada gangguan pada sintesis
peptidoglikan dinding sel. Hal ini membuat membran sel rentan terhadap kerusakan oleh zat
terlarut dari
lingkungan (plasma). Dinding sel bakteri gram negatif menjadi lebih kompleks, obat ini
tidak dapat menembus sel dalam konsentrasi yang memadai.

Obat yang mempengaruhi membran sitoplasma:

Polymxcin B dan mengikat colistin selektif dengan membran luar bakteri gram negatif yang
kaya phosphatidylethanolamine dan bertindak sebagai deterjen kationik. Penghambatan sel
membran mengarah fungsi untuk melarikan diri dari molekul makro dan ion dari sel yang
dihasilkan dalam sel
merusak atau kematian. Poliena efektif terhadap jamur yang mengandung sterol pada membran
sel.
Bakteri pada umumnya tidak mengandung sterol pada membran sel dan karenanya poliena dalam
efektif
infeksi bakteri.
Obat menghambat sintesis protein dan gangguan fungsi dari ribosom:
Aminoglikosida, tetrasiklin, kloramfenikol dan macrolide antibiotik lincomycin menghambat
sintesis protein di ribosom bakteri (70 S) tanpa efek besar pada mamalia
ribosom (80 S).
Obat menghambat sintesis asam nukleat:
Obat ini mengganggu transkripsi informasi genetik pada ribosom. mengikat rifampisin
dengan DNA dependent RNA polimerase, aktinomisin mengikat dengan residu deoxyguanosine
dan
kuinolon memblokir girase DNA dan dengan demikian mereka menghambat sintesis DNA bakteri.

2.1 COLLECTION TANAMAN DAN IDENTIFIKASI

daun segar dari Ceiba pentandra dikumpulkan Mei 2014 dari pohon-pohon yang tumbuh di
semak-semak di
Orba, Nsukka LGA, Enugu, Nigeria. bahan tanaman yang dikumpulkan telah dikonfirmasi oleh
Mr A. Ozioko, ahli taksonomi tumbuhan, Pembangunan dan Konservasi Bioresources
Program (BDCP) pusat, Nsukka, Enugu, Nigeria.
2.2 Hewan.
Dewasa Swiss albino tikus (20-25 g) dan tikus (120-180g) dari kedua jenis kelamin digunakan.
Mereka
diperoleh dari fasilitas hewan laboratorium Departemen Farmakologi & Toksikologi,
University of Nigeria, Nsukka. Hewan bertempat di kandang baja dalam kondisi standar
dan makan dengan pelet standar dan ad libitum air. Hewan-hewan diizinkan untuk aklimatisasi
selama dua minggu, sebelum dimulainya percobaan.
2.3 EKSTRAKSI dan fraksinasi
Lima kilogram (5kg) daun segar dicuci, dipotong-potong, dikeringkan di bawah naungan untuk
meminimalkan
hilangnya senyawa volatil, maka ditumbuk menggunakan laboratorium mesin penggiling di
Departemen Ilmu Tanaman, Universitas Nigeria, Nsukka. Daun bubuk (2.5kg) yang
dimaserasi dalam metilen klorida: metanol (50:50) selama 48 jam dengan intermiten kuat
gemetar
setiap 2 jam. Setelah 48 jam, campuran disaring dan ekstrak terkonsentrasi menggunakan rotary
evaporator ditetapkan pada 40 ° C. Ekstrak dan fraksi kemudian dipindahkan ke dalam botol
amber dan
disimpan pada suhu 4 ° C di kulkas sebelum digunakan.

2.4 fitokimia ANALISIS

Ekstrak dan fraksi menjadi sasaran analisis fitokimia untuk konstituen
Identifikasi menggunakan protokol standar (Trease dan Evans, 1989).
2,5 PERSIAPAN salep
Metode fusi dipekerjakan dalam penyusunan salep. kuantitas yang dibutuhkan dari
basis salep ditimbang dan meleleh pada suhu sekitar 70 ° C dalam bak air panas. Itu
kuantitas yang ditunjuk dari ekstrak (s) yang masing-masing ditambahkan ke dasar meleleh pada
40 ° C dan
mencampur, mengaduk dengan lembut dan terus menerus sampai dispersi homogen diperoleh,
persiapan
salep herbal yang mengandung 15% b / b, 30% b / b dan 45% b / b dari ekstrak kasar dan 15%
w / w dan 30% b / b dari Fraksi-fraksi di steril parafin putih lembut. Segera setelah persiapan,
salep yang aseptik dipindahkan ke tabung krim steril dan disegel.

2.6 HPLC FINGERPRINT

2.6.1 HPLC Analitik
Pompa: P 580A LPG Dionex
Autosampler: ASI-100T (injection volume yang = 20μL) Dionex
Detector: UVD 340S (Photodiode detektor array) Dionex
Kolom oven: STH 585 Dionex
Kolom: Eurospher 100-C18, [5 μm; 125 mm x 4 mm] Knauer
Pre-kolom: kolom Vertex, Eurospher 100-5 C18 [5-4 mm] Knauer
Software: Chromeleon (V. 6.30)

2.6.2 Persiapan sampel

Sekitar 2 mg CP itu dilarutkan dengan 2 mL HPLC kelas metanol. Campuran tersebut
disonikasi selama 10 menit dan setelah itu disentrifugasi pada 3000 rpm selama 5 menit. 100μL
dari terlarut
sampel dipindahkan ke dalam HPLC botol berisi 500μL dari HPLC kelas metanol.
2.6.3 HPLC-DAD Analisis
Analisis HPLC dilakukan pada sampel dengan sistem Dionex P580 HPLC digabungkan ke
fotodioda detektor array (UVD340S, Dionex Softron GmbH, Germering, Jerman). Deteksi
berada di 235, 254, 280 dan 340 nm. Pemisahan kolom (125 × 4 mm; panjang × internal yang
diameter) telah prefilled dengan Eurospher-10 C18 (Knauer, Jerman), dan gradien linier dari
air nanopure (disesuaikan dengan pH 2 dengan penambahan asam format) dan metanol
digunakan sebagai eluen.
Senyawa-senyawa yang terdeteksi dengan membandingkan waktu retensi dan uv spektral dengan
inbuilt
Perpustakaan. Identifikasi didasarkan pada kesamaan hit perpustakaan> 99%.

2,7 tes Farmakologi

2.7.1 Uji toksisitas akut
Toksisitas akut (LD
50
) Dari ekstrak metanol (ME) ditentukan pada tikus dengan metode
Lorke (1983) menggunakan oral. Sebanyak 13 tikus dari kedua jenis kelamin dipuasakan
semalam sebelum untuk
pembelajaran. pemilihan Dosis didasarkan pada Organisasi Ekonomi Corporation dan
Development (OECD) pedoman (OECD, 2000).
Tahap 1: Pada fase ini, 9 mencit dibagi menjadi 3 kelompok (n = 3). Grup 1, 2 dan 3 yang
diterima
10mg / kg, 100mg / kg dan 1000mg / kg ekstrak masing-masing. Hewan-hewan yang diamati
dan
jumlah kematian yang tercatat setelah 24 jam.
Tahap 2: Pada fase ini, 4 tikus, di mana dibagi menjadi empat kelompok (n = 1). Dosis yang
dipilih
berdasarkan mematikan pada Tahap I. Karena tidak ada kematian pada Tahap 1, dosis yang lebih

tinggi dipilih

(1600, 2900, 3900, dan 5000mg / kg), dan hewan-hewan yang diamati dan jumlah kematian
direkam setelah 24 jam. LD The50 dihitung dengan menggunakan rata-rata geometris dari yang
tertinggi non-mematikan
dosis dan dosis paling beracun.
LD50 = √tertinggi non-mematikan dosis × dosis paling beracun
Tes penyembuhan 2.7.2 Luka
2.7.2.1 Eksisi Luka Model
Hewan dibius sebelum dan selama penciptaan luka, dengan 10 mg / kg xylazine
dan 50 mg / kg ketamin hidroklorida intramuskular (otot). Tikus-tikus yang ditimbulkan dengan
eksisi
luka seperti yang dijelaskan oleh Morton dan Malone (1972) dan disarankan oleh Kamath et al.
(2003). Sebuah
Kesan dilakukan pada daerah dada punggung 1 cm dari tulang belakang dan 5cm
dari telinga pada tikus dipindahkan dalam kondisi terbius. Bulu punggung hewan dicukur dengan
listrik
CLIPPER dan daerah diantisipasi dari luka yang akan dibuat itu diuraikan pada bagian belakang
hewan dengan biru metilen menggunakan melingkar stensil stainless steel. Sebuah ketebalan
penuh dari
eksisi luka melingkar daerah 2cm diciptakan sepanjang tanda menggunakan tang bergigi,
pisau bedah dan gunting runcing. Hemostasis dicapai dengan blotting luka dengan kapas
direndam dalam larutan garam normal. Seluruh luka dibiarkan terbuka (James dan Jumat 2010).
semua bedah
prosedur dilakukan dalam kondisi aseptik.

Dalam prosedur eksperimental yang melibatkan ekstrak kasar (CPE), dua puluh lima tikus secara
acak
dibagi menjadi lima kelompok lima tikus. Hewan-hewan kelompok kontrol (kelompok I)
diperlakukan dengan
kendaraan (steril parafin lunak, topikal.), kontrol positif (Group II) diperlakukan dengan
gentamisin salep topikal. Kelompok III, IV dan V diobati secara topikal dengan persiapan
salep herbal dari CPE-15% b / b, CPE-30% w / w dan CPE-45% b / b masing-masing

Dalam percobaan prosedur yang melibatkan fraksi, tiga puluh lima tikus secara acak dibagi
menjadi tujuh
kelompok lima tikus masing-masing. Hewan-hewan kelompok kontrol (kelompok I) diobati
dengan kendaraan
(Parafin steril lembut, topikal.), Kontrol positif (Group II) diperlakukan dengan gentamisin
salep topikal. Kelompok III dan IV diobati dengan HXCP-15% w / w dan HXCP-30% b / b
masing-masing, kelompok V dan VI diobati dengan EACP-15% w / w dan EACP-30% b / b
masing-masing sementara kelompok VII dan VIII diobati dengan BNCP-15% w / w dan BNCP-
30% b / b
masing-masing.
Tingkat luka penutupan diukur dalam mm pada setiap 2 hari selang dengan menelusuri luka pada
kertas transparan, menggunakan spidol permanen. Daerah luka tercatat diukur dengan
menggunakan
kertas grafik (Fulzele et al., 2003).
Perhitungan
luka kontraksi Persentase = (A0 -SEBUAHD/SEBUAH0) X 100 (Dash et al., 2009)
Dimana0 = Luas ukuran luka awal AD = Daerah tertentu ukuran luka hari

epitelisasi luka: Periode epitelisasi luka dihitung sebagai jumlah

hari diperlukan untuk bekas luka jatuh tanpa meninggalkan luka baku (Nayak et al., 2006). Hari-
hari rata-rata
untuk epitelisasi luka untuk setiap kelompok dihitung.
2.7.3.2 luka Sayatan
Metode Rathi et al., (2004) diadopsi. Tikus dibius dengan 10 mg / kg
berat xylazine hydrochloride dan 50 mg / kg ketamin hidroklorida. dorsum mereka
disiapkan untuk operasi aseptik. Kemudian, para-vertebral (6 cm) sayatan kulit ketebalan penuh
dibuat
pada hewan menggunakan pisau bedah steril. Sayatan yang dijahit menggunakan ukuran 2/0

benang sutra

dengan steril swaged-on jarum traumatis. Luka ditutup dengan jahitan terputus dari 1cm
selain.
Dalam prosedur eksperimental yang melibatkan ekstrak kasar (CPE), dua puluh lima tikus secara
acak
dibagi menjadi lima kelompok lima tikus. Hewan-hewan kelompok kontrol (kelompok I)
diperlakukan dengan
kendaraan (steril parafin lunak, topikal.), kontrol positif (Group II) diperlakukan dengan
gentamisin salep topikal. Kelompok III, IV dan V diobati secara topikal dengan persiapan
salep herbal dari CPE-15% b / b, CPE-30% w / w dan CPE-45% b / b masing-masing.
Dalam percobaan prosedur yang melibatkan fraksi, tiga puluh lima tikus secara acak dibagi
menjadi tujuh
kelompok lima tikus masing-masing. Hewan-hewan kelompok kontrol (kelompok I) diobati
dengan kendaraan
(Parafin steril lembut, topikal.), Kontrol positif (Group II) diperlakukan dengan gentamisin
salep topikal. Kelompok III dan IV diobati dengan HXCP- 15% w / w dan HXCP-30% b / b
masing-masing, kelompok V dan VI diobati dengan EACP-15% w / w dan EACP-30% b / b
masing-masing sementara kelompok VII dan VIII diobati dengan BNCP-15% w / w dan BNCP-
30% b / b
masing-masing. Hewan-hewan itu diperlakukan harian untuk jangka waktu 7 hari. Jahitan telah
dihapus pada 8
dan luka kekuatan putus ditentukan pada hari 10 dengan tensiosmeter menggunakan konstan
Teknik aliran air (Lee, 1968).

2.7.3 Anti-inflamasi uji

2.7.3.1 peradangan akut
Tikus cakar metode edema Winter et al (1962) digunakan. kelompok perlakuan terdiri dari 5
hewan per kelompok yang pra-perawatan dengan berbagai dosis ekstrak kasar dan fraksi. semua
uji
zat yang diberikan secara oral, sebagai berikut: Dalam prosedur eksperimental yang melibatkan
ekstrak kasar
(CPE), dua puluh lima tikus secara acak dibagi menjadi lima kelompok lima tikus. Kelompok

kontrol

hewan (Kelompok I) diobati dengan kendaraan Kelompok I diberi 2 ml / kg kendaraan (3%

Tween 80), kontrol positif (Group II) diperlakukan dengan Kelompok II diberi indometasin
10mg / kg sedangkan kelompok III, IV dan V yang diperlakukan secara oral dengan CPE 100 mg
/ kg, CPE 200 mg / kg
dan CPE 400 mg / kg masing-masing.
Dalam percobaan prosedur yang melibatkan fraksi, tiga puluh lima tikus secara acak dibagi
menjadi tujuh
kelompok lima tikus masing-masing. Hewan-hewan kelompok kontrol (kelompok I) diobati
dengan kendaraan
Kelompok I diberi 2 ml / kg kendaraan (3% Tween 80). Kelompok II dan III diobati dengan
HXCP 100 mg / kg dan HXCP 200 mg / kg masing-masing, kelompok IV dan V diperlakukan
dengan EACP
100 mg / kg dan EACP 200 mg / kg masing-masing sementara kelompok VI dan VII
diperlakukan dengan EACP
100 mg / kg dan EACP 200 mg / kg masing-masing.
Tiga puluh menit setelah pemberian ekstrak, peradangan diinduksi dengan injeksi sub-plantar
0,1 ml albumin telur murni segar (Okoli dan Akah, 2000). Edema dinilai dari segi
volume air suling yang terlantar akibat cakar sebelum dan pada 0,5, 1, 2, 3, 4,5and 6 jam setelah
induksi inflamasi menggunakan plethy-smometer.

2.7.3.2 Peradangan kronis

pelet kapas ditanamkan mengikuti metode yang dijelaskan oleh Rathi et al., (2004). 55 tikus
secara acak ke dalam 11 kelompok dari 5 hewan per kelompok. Di bawah anestesi umum
(Dicapai dengan menggunakan 10 mg / kg berat badan xylazine hydrochloride dan 50 mg / kg
ketamin
hidroklorida), luka ruang mati subkutan diciptakan di wilayah aksila oleh
membuat kantong melalui nip kecil di kulit. pembentukan granuloma diinduksi oleh
Menanamkan pelet kapas steril (20 mg) satu pada setiap aksila.
Luka-luka yang dijahit dan pelayan dengan swab alkohol. Hewan-hewan itu ditempatkan
individual dalam kandang besi setelah mengelompokkan mereka untuk menghindari mereka
menggigit luka masing-masing. Itu
hewan yang diperlakukan secara oral dengan berbagai dosis ekstrak kasar dan fraksi Ceiba
pentandra,setiap hari selama 7 hari.
Dalam prosedur eksperimental yang melibatkan ekstrak kasar (CPE), dua puluh lima tikus secara
acak
dibagi menjadi lima kelompok lima tikus. Hewan-hewan kelompok kontrol (kelompok I)
diperlakukan dengan
kendaraan Kelompok I diberi 2 ml / kg dari kendaraan (3% Tween 80), kontrol positif (Group
II) diperlakukan dengan Kelompok II diberi diklofenak 4,5 mg / kg sedangkan kelompok III, IV
dan V yang
diperlakukan secara lisan dengan CPE 100 mg / kg, CPE 200 mg / kg dan CPE 400 mg / kg masing-

masing.

Dalam percobaan prosedur yang melibatkan fraksi, tiga puluh lima tikus secara acak dibagi
menjadi tujuh
kelompok lima tikus masing-masing. Hewan-hewan kelompok kontrol (kelompok I) diobati
dengan kendaraan
Kelompok I diberi 2 ml / kg kendaraan (3% Tween 80). Kelompok II dan III diobati dengan
HXCP 100 mg / kg dan HXCP 200 mg / kg masing-masing, kelompok IV dan V diperlakukan
dengan EXCP
100 mg / kg dan EXCP 200 mg / kg masing-masing sementara kelompok VI dan VII
diperlakukan dengan BNCP
100 mg / kg dan BNCP 200 mg / kg masing-masing. pada 8th hari, hewan-hewan itu dikorbankan
dan pelet kapas bersama-sama dengan jaringan granuloma dipanen. pelet basah yang dipanen
adalah
ditimbang, setelah itu mereka dikeringkan dalam oven pada suhu 60 ° C sampai berat stabil, dan
dibandingkan dengan kontrol. Bobot kering bersih (awal dikurangi akhir) ditentukan.
Perhitungan
konten basah dan konten kering ditentukan dengan menggunakan rumus: (. Jian et al, 2011)
konten basah (granuloma berat) = berat pelet kapas (basah) - berat pelet kapas
(kering)
konten kering = berat pelet kapas (kering) - berat pelet kapas.
2.7.4 antimikroba Uji
uji kepekaan antibakteri dari organisme terisolasi dilakukan dengan difusi disk menggunakan
Kirby teknik Bauer (Bauer et al., 1966). Berbagai ekstrak serial diencerkan (25 mg / ml -
400 mg / ml) dan disc filter yang berlubang direndam dalam setiap konsentrasi dari berbagai
ekstrak
sesuai dengan metode modifikasi dari Washington dan Wood (1995). Semua tes dilakukan
dengan nutrient agar untuk bakteri dan sabroaud dextrose agar untuk jamur.

Permukaan ringan dan seragam diinokulasi oleh kapas. cakram kertas direndam dari
berbagai ekstrak ditempatkan pada agar permukaan pelat yang sudah diusap dengan yang
berbeda yang dipilih
bakteri dan jamur. Diinokulasi agar piring diizinkan untuk berdiri sampai cakram kertas
direndam berada
benar-benar diserap dan setelah diinkubasi pada 370C selama 24 jam untuk bakteri dan 48 jam
untuk
jamur. Pada hari berikutnya untuk bakteri dan setelah 48 jam untuk jamur, diameter zona
hambatan adalah
diambil dan yang di atas 5 mm diambil secara signifikan kerentanan masing-masing
mikroorganisme uji
ke berbagai ekstrak.

2,8 METODE DATA ANALISA

perbedaan yang signifikan antara kontrol dan eksperimen kelompok diperoleh dengan salah satu
cara
ANOVA menggunakan SPSS versi 16 dan Post hoc uji Dunnet ini. Semua data yang diperoleh
dinyatakan sebagai
Mean ± SEM (standard error dari mean). P-nilai <0,05 dianggap signifikan.

BAB TIGA
HASIL
3.1 Fractionation DAN TANAMAN HASIL
Ekstrak kering ditimbang dan nilai mendapatkan adalah 115 g. Sebagian dari ekstrak (60 g;
52,17%) dari ekstrak menjadi sasaran partisi pelarut berturut-turut untuk memberikan n-heksana
(8.53 g),
etilasetat (7.97 g) dan butanol (7.13 g) fraksi larut.
3.2 penapisan fitokimia
The fitokimia skrining hasil (Tabel 3) Mengungkapkan bahwa semua ekstrak menunjukkan
cukup
berjumlah tanin, flavonoid, alkaloid, dan karbohidrat, sedangkan jumlah moderat resin,
protein dan terpenoid terlihat dengan semua ekstrak. Saponin diamati dalam jumlah jejak
di hanya etilasetat dan butanol fraksi, sementara steroid tidak hadir di semua fraksi kecuali
fraksi etilasetat dengan mengurangi gula dilihat hanya dalam ekstrak kasar.

3,3 TOKSISITAS AKUT (LD50)

Hasil toksisitas akut dari CPE, tidak menunjukkan tanda-tanda jelas toksisitas pada semua
kelompok perlakuan di
kedua fase penelitian berikut administrasi ekstrak CPE. LD The50 dari
ekstrak demikian lebih besar dari 5000 mg / kg berat badan (Lorke, 1983). Tabel 4: Hasil studi

toksisitas akut ekstrak pentandra Ceiba

studi HPLC-sidik jari dilakukan pada seluruh ekstrak (CPE) mengungkapkan adanya berbagai
senyawa, seperti Quercitrin, Apigenin dan Catechin.

HASIL PENYEMBUHAN LUKA 3,5

3.5.1 PENGARUH salep diformulasi dengan ekstrak DAN
PECAHAN OF CEIBA PENTENDRA ON eksisi LUKA
Dalam studi luka eksisi yang melibatkan CPE (Gambar 2, Tabel 5), Ada dosis bergantung
kontraksi daerah yang terluka bila dibandingkan dengan kelompok yang tidak diobati dengan
statistik
signifikansi P <0,05 dilihat dari hari keempat untuk CPE-45%, hari kedelapan untuk CPE- 30%
dan kesepuluh
hari untuk CPE-15%. Pada hari kedua puluh daerah yang terluka dirawat dengan CPE-45%
memiliki
achieved100% luka kontraksi sementara mereka yang diobati dengan CPE-30% menunjukkan%
luka 100
tingkat kontraksi pada hari ke-22, sementara mereka yang diobati dengan CPE-15%
menunjukkan luka Total
kontraksi pada 24th hari.
Dalam studi yang melibatkan berbagai fraksi CPE (Gambar 2, Tabel 6), ada dosis bergantung
kontraksi daerah yang terluka dari HXCP dengan statistik signifikansi P <0,05 terlihat di HXCP-
30% dari hari keempat dan kontraksi luka lengkap terjadi pada 16th hari, sedangkan
signifikansi terlihat dengan HXCP-15% dari hari keenam dan kontraksi luka lengkap
terjadi pada hari ke-20. Fraksi etil asetat juga menunjukkan signifikansi statistik yang
dosis tergantung dengan signifikansi muncul di delapan hari dengan EACP-30% dan mutlak
kontraksi luka yang terjadi pada 20th hari, sedangkan EACP-15% mencapai total kontraksi luka
di 22nd hari dengan signifikansi statistik muncul di 10th dan 12th hari tetapi tidak terlihat di
14th, 16th dan 18th hari dan kemudian terlihat di 20th hari melalui 22nd hari. The butanol fraksi juga
menunjukkan tingkat signifikansi dilihat dengan fraksi etilasetat, dengan signifikansi untuk
BNCP-15% muncul di 6th hari dan terjadi melalui 10th Sehari sebelum menghilang dan
terlihat lagi di 22nd dan 24th hari di mana kontraksi luka lengkap dicapai, untuk
BNCP-30% signifikansi pertama kali terlihat pada hari ke 8th dan terjadi melalui hari 20th yang
lengkap
kontraksi luka terlihat.

3.5.2 PENGARUH salep diformulasi dengan ekstrak DAN

PECAHAN OF CEIBA PENTENDRA ON sayatan LUKA
Dalam model luka sayatan dari studi yang melibatkan CPE (Gambar 4), ada yang signifikan
statistik
Kenaikan (P <0,05) pada luka melanggar kekuatan yang terlihat dengan CPE-45% dibandingkan
dengan
kelompok yang tidak diobati, sementara ada peningkatan tidak signifikan dalam sayatan luka
breaking
kekuatan di tingkat dosis lainnya. (CPE-15% dan CPE-30%).
Dalam studi yang melibatkan berbagai fraksi CPE (Gambar 5), peningkatan yang signifikan
statistik
(P <0,05) pada luka sayatan melanggar kekuatan, yang bergantung dosis terlihat dengan nhexane
yang
dan fraksi butanol (HXCP-30% dan BNCP-30%), dosis sementara lebih rendah dari fraksi ini
(HXCP-15% dan BNCP-15%) menunjukkan peningkatan tidak signifikan dalam sayatan luka
breaking
kekuatan. Fraksi etilasetat menunjukkan peningkatan tidak signifikan dalam breaking luka
kekuatan.

3.6. STUDI ANTI-INFLAMMATORY

3.6.1 PENGARUH EKSTRAK DAN PECAHAN OF CEIBA PENTENDRA ON
Peradangan kronis INDUKSI MENGGUNAKAN PELET COTTON
granuloma UJI
Ada penurunan tidak signifikan statistik (P> 0,05) dalam formasi granuloma yang diperlakukan
kelompok bila dibandingkan dengan kelompok yang tidak diobati. Ada penurunan yang
signifikan statistik
(P <0,05) berat kering pelet kapas tikus diobati dengan dosis yang lebih tinggi dari Ceiba
pentendra,
maka penurunan terlihat dengan CPE-2 dan CPE-3 sementara ada penurunan tidak signifikan
dalam
berat kering kelompok diobati dengan CPE-1.
Ada penurunan signifikan statistik (P <0,05) dalam formasi granuloma dari kelompok perlakuan
bila dibandingkan dengan kelompok yang tidak diobati maka penurunan terlihat dengan semua
kelompok yang diperlakukan.
Ada penurunan yang signifikan statistik dalam berat kering pelet kapas tikus diobati dengan
berbagai fraksi Ceiba pentendra bila dibandingkan dengan kelompok yang tidak diobati.

3.7 PENGARUH EKSTRAK DAN PECAHAN OF CEIBA PENTENDRA ON

AKUT inflamasi menginduksi MENGGUNAKAN RAT PAW EDEMA UJI
Ekstrak kasar Ceiba pentendra menghambat akut peradangan yang disebabkan oleh albumin
telur. Ini
penghambatan signifikan (P <0,05) setelah 2 jam dengan persentase penghambatan maksimum
dilihat di
jam keenam pada 400 mg / kg dosis tingkat. Namun demikian penghambatan masih diamati pada
6 jam setelah
administrasi di semua tingkat dosis.
Sebuah penghambatan yang signifikan (P <0,05) terlihat dengan fraksi butanol pada semua
tingkatan dosis, bahkan pada 1 jam
untuk BNCP-2 dan pada jam kelima untuk BNCP-1. Ada penghambatan tergantung dosis untuk
fraksi heksana; maka penghambatan terlihat pada 200mg / kg pada jam keempat, sementara tidak
ada efek adalah
terlihat dengan HXCP-1. Fraksi etil asetat juga menunjukkan penghambatan yang signifikan (P
<0,05) sama sekali
dosis tingkat mulai dari jam ketiga untuk EACP-1 dan jam keempat untuk EACP-2.

4.1 PEMBAHASAN
Dalam studi ini, luka penyembuhan, kegiatan anti-inflamasi dan anti-mikroba dari berbagai
fraksi Ceiba pentendra didirikan menggunakan berbagai model eksperimental. Sebuah kondusif
lingkungan untuk pertumbuhan mikro-organisme yang biasanya terlihat pada luka.
mikroorganisme,
seperti P.aeruginosa, Staphy. aureus, E.coli dll dapat ditemukan di luka (Emelie, et al., 1999;
Bowler et al., 2001). Kontraksi luka didasarkan oleh respon inflamasi. Karenanya,
Penyelidikan penyembuhan luka dan luka-penyembuhan parameter terkait Ceiba pentendra di
tikus Wistar. Dalam menyelidiki luka penyembuhan aktivitas, eksisi dan luka sayatan model
adalah
digunakan untuk menentukan tingkat kontraksi luka, sementara kaki edema dan kapas pelet
digunakan untuk
menyelidiki sifat anti-inflamasi.
The fitokimia skrining Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua ekstrak menunjukkan jumlah
yang cukup
tanin, flavonoid, alkaloid, dan karbohidrat, sedangkan jumlah moderat resin, protein
dan terpenoid terlihat dengan semua ekstrak. Saponin yang ditemukan dalam jumlah jejak di
hanya
etilasetat dan butanol fraksi, sementara steroid tidak hadir di semua fraksi kecuali
fraksi etilasetat dengan mengurangi gula dilihat hanya dalam ekstrak kasar. Flavonoid, saponin
dan
terpenoid telah dilaporkan memiliki aktivitas penyembuhan luka (Jian dan Bari, 2010).
Hasil pada toksisitas akut (LD50) (Tabel 4) menunjukkan tidak ada tanda-tanda jelas toksisitas
pada semua perlakuan
kelompok di kedua fase (1 dan 2) masing-masing setelah pemberian ekstrak kasar Ceiba
pentendradengan hewan percobaan. Tidak adanya kematian diamati pada semua dosis sampai

5000 mg / kg

menunjukkan bahwa LD50 ekstrak lebih besar dari 5000 mg / kg berat badan, menunjukkan
mereka
relatif aman.
studi HPLC-sidik jari dilakukan pada ekstrak kasar (CPE) mengungkapkan adanya berbagai
senyawa, seperti Quercitrin, Apigenin, Catechin, dan Apigenin-7-neohesperoside.quercetin
adalah
yang paling umum flavonoid di alam, dan hal ini terutama hadir sebagai bentuk glikosilasi nya
seperti
quercitrin (3 rhamnosylquercetin) atau rutoside (3-rhamnosy-glucosyl quercetin) (Hertog et al.,
1993). Quercitrin telah ditunjukkan untuk mengerahkan efek anti-inflamasi usus pada
eksperimen
model kolitis tikus (Comalada et al., 2005).
Apigenin dikenal sebagai salah satubioflavonoid senyawa yang memiliki selektivitas yang tinggi
untuk
menginduksi apoptosis selektif sel kanker in vivo (Gupta et al., 2001). Seperti bioflavonoid
lainnya
senyawa apigenin dapat mengurangi stres oksidatif, menginduksi sel siklus penghambatan,
meningkatkan hati
detoksifikasi enzim khasiat, dan bertindak sebagai anti-inflamasi untuk gelar (Surh,
2003).Catechin
adalah tanaman metabolit sekunder. Ini milik kelompok flavan-3-ols (atau hanya flavanol),
bagian
dari keluarga kimia flavonoid (Brown dan Goldstein, 1986). Katekin tampaknya memiliki
efek anti-inflamasi yang dibuktikan dengan penghambatan mereka edema carrageenin-induced
(George
et al., 2014), tapi tetap tidak jelas mengenai mekanisme aksi dari efek ini. Ada
bukti substansial bahwa katekin efek anti-inflamasi mungkin karena, sebagian, untuk mereka
pemulungan NO dan pengurangan NO synthase (NOS) aktivitas (Chan et al, 1995;. Sutherland et
Al., 2005). Selanjutnya, NO dan peroxynitrite dapat langsung memulung oleh catechin dan hijau
ekstrak teh dengan EGCG yang paling efektif (Paquay et al., 2000).
Dalam studi luka eksisi yang melibatkan CPE, ada dosis kontraksi tergantung dari
daerah yang terluka bila dibandingkan dengan kelompok yang tidak diobati dengan signifikansi

statistik P <0,05

dilihat dari hari keempat untuk CPE -45%, hari kedelapan untuk CPE- 30% dan hari kesepuluh
untuk CPE -
15%. Pada hari kedua puluh daerah yang terluka dirawat dengan CPE -45% memiliki
achieved100% luka
kontraksi sementara mereka yang dirawat dengan CPE-30% menunjukkan 100% tingkat
kontraksi luka di tanggal 22
hari saat mereka yang dirawat dengan CPE -15% menunjukkan kontraksi luka total pada 24th
hari.
Dalam studi yang melibatkan berbagai fraksi dari CPE, ada kontraksi tergantung dosis
daerah yang terluka dari HXCP dengan statistik signifikansi P <0,05 terlihat di HXCP-30% dari
keempat
hari dan kontraksi luka lengkap terjadi pada 16th hari, sedangkan signifikansi terlihat dengan
HXCP-15% dari hari keenam dan kontraksi luka lengkap terjadi pada hari ke-20. Itu
fraksi etilasetat juga menunjukkan signifikansi statistik yang bergantung dosis dengan
signifikansi tampil di delapan hari dengan EACP-30% dan kontraksi luka mutlak
terjadi pada 20th hari, sedangkan EACP-15% mencapai kontraksi luka total pada 22nd hari
dengan signifikansi statistik muncul di 10th dan 12th hari tetapi tidak terlihat pada 14th, 16th dan
18th hari dan kemudian terlihat di 20th hari melalui 22nd hari. Fraksi butanol juga menunjukkan
tingkat signifikansi dilihat dengan fraksi etilasetat, dengan signifikansi untuk BNCP-15%
muncul di 6th hari dan terjadi melalui 10th Sehari sebelum menghilang dan terlihat lagi
di 22nd dan 24th hari di mana kontraksi luka lengkap dicapai, untuk BNCP-30%
signifikansi pertama kali terlihat pada hari ke 8th dan terjadi melalui hari 20th luka lengkap yang
kontraksi terlihat. Dalam penyembuhan luka, kontraksi mungkin sebagai hasil dari suatu
kegiatan yang disempurnakan fibroblast di
regenerasi jaringan luka. Myofibroblasts diyakini memainkan peran kunci dalam kontraksi luka
dengan mengerahkan ketegangan di sekitarnya matriks ekstraselular dan mensekresi kolagen
yang menstabilkan
kontraksi (Habibipour et al, 2003;.. Suntar et al, 2011) juga keratinosit sebagai juga pernah
diketahui terlibat dalam proses penyembuhan luka (Agare et al., 2011). aplikasi topikal dari
Ceiba pentendra mengakibatkan penyembuhan luka dipercepat dan perbaikan ini mungkin
dikaitkan dengan nya
kemampuan untuk merangsang dan meningkatkan sintesis fibroblast atau keratinosit. semua
salep
disusun menunjukkan dosis bergantung penurunan dengan salep siap dengan HXCP
Mempertunjukkan
tingkat tertinggi penyembuhan luka. Hal ini diikuti oleh salep siap dengan CPE
salep, EACP salep dan BNCP. Kelompok kontrol yang diobati dengan minyak parafin memiliki
tingkat yang sangat rendah kontraksi luka.
Dalam model luka sayatan dari studi yang melibatkan CPE, ada signifikansi statistik
(P <0,05) peningkatan luka melanggar kekuatan yang terlihat dengan CPE-45% dibandingkan
dengan
kelompok yang tidak diobati, sementara ada peningkatan tidak signifikan dalam sayatan luka
breaking
kekuatan di tingkat dosis lainnya. (CPE-15% dan CPE-30%). Dalam studi tersebut melibatkan
berbagai
fraksi CPE (Gambar 5), peningkatan yang signifikan statistik (P <0,05) pada luka sayatan
kekuatan putus, itu dosis bergantung terlihat dengan n-heksana dan butanol pecahan
(HXCP-30% dan BNCP-30%), sedangkan dosis yang lebih rendah dari fraksi ini (HXCP-15%
dan BNCP-
15%) menunjukkan peningkatan yang tidak signifikan pada luka sayatan kekuatan putus.
etilasetat yang
fraksi menunjukkan peningkatan yang tidak signifikan dalam kekuatan luka melanggar.

kekuatan tarik dari luka merupakan penentu dalam menilai penyembuhan luka dan dinilai oleh
jumlah sintesis kolagen, proliferasi fibroblast dan neovaskularisasi (Habibipour et
Al., 2003). Dalam penelitian ini, kelompok perlakuan dengan fraksi HXCP menunjukkan lebih
banyak aktivitas oleh
menunjukkan peningkatan tarik kekuatan; ini diikuti oleh kelompok BNCP, CPE dengan
EACP menunjukkan aktivitas sedikit bila dibandingkan dengan negatif. kekuatan tarik
meningkat
mungkin sebagai akibat dari sintesis kolagen peningkatan yang membantu dalam penguatan luka
dan jaringan ekstraseluler. (Nayak et al., 2006).

Tes kapas pelet adalah model peradangan kronis yang digunakan untuk mengevaluasi
antiproliferatif yang
efek obat (Panthong et al., 2004). Dalam pelet kapas studi anti-inflamasi, ada
statistik tidak signifikan (P> 0,05) penurunan pembentukan granuloma kelompok diperlakukan
ketika
dibandingkan dengan kelompok yang tidak diobati. Ada statistik yang signifikan (P <0,05)
penurunan kering
berat pelet kapas tikus diobati dengan dosis yang lebih tinggi dari Ceiba pentendra, maka
menurun
terlihat dengan CPE-2 dan CPE-3 sementara ada penurunan non-signifikan dalam berat kering
kelompok perlakuan dengan CPE-1. Ada penurunan yang signifikan statistik (P <0,05) di
granuloma
pembentukan kelompok perlakuan bila dibandingkan dengan kelompok yang tidak diobati maka
penurunan yang
terlihat dengan semua kelompok yang diperlakukan. Ada penurunan yang signifikan statistik
dalam berat kering
kapas pelet dari tikus diobati dengan berbagai fraksi Ceiba pentendra jika dibandingkan dengan
kelompok yang tidak diobati. peradangan kronis terjadi dengan cara perkembangan sel-sel
berkembang biak.
Sel-sel ini dapat berupa penyebaran atau dalam bentuk granuloma. obat non-steroid anti-
inflamasi
mengurangi ukuran granuloma yang dihasilkan dari reaksi seluler dengan menghambat
granulosit
infiltrasi, mencegah generasi serat kolagen dan menekan mucopolysaccharides
(Della et al, 1968;. Alcaraz dan Jimenez, 1988). Ekstrak kasar Ceiba pentendra menunjukkan
aktivitas anti-inflamasi yang signifikan dalam kapas pelet diinduksi granuloma dan dengan
demikian ditemukan
efektif dalam kondisi peradangan kronis, yang tercermin kemanjurannya dalam menghambat
peningkatan jumlah fibroblas dan sintesis kolagen dan mukopolisakarida selama
pembentukan jaringan granuloma. Ekstrak kasar Ceiba menghambat pentendra peradangan akut
yang disebabkan oleh albumin telur. Ini
penghambatan menjadi signifikan setelah 2 jam dengan persentase penghambatan maksimum
dilihat di 6th jam pada
400 mg / kg dosis tingkat. Namun demikian penghambatan diamati pada 6 jam setelah
pemberian sama sekali
tingkat dosis. Persentase penghambatan signifikan terlihat dengan fraksi butanol pada semua
tingkatan dosis, dengan signifikansi muncul pada 1 h untuk BNCP-2 dan pada 5th h untuk BNCP-
1. Ada dosis
penghambatan tergantung untuk pecahan heksana; maka penghambatan terlihat pada 200 mg / kg
pada 4th h,
sementara tidak ada efek terlihat dengan HXCP-1. Fraksi etil asetat juga menunjukkan signifikan
penghambatan di semua level dosis dimulai pada 3rd h untuk EACP-1 dan 4th h untuk EACP-2.
penyelidikan farmakologis dari berbagai fraksi Ceiba pentendra mengungkapkan bahwa berbagai
zat uji memiliki efek anti-inflamasi yang kuat di kedua model eksperimental
protokol.
Hal ini menunjukkan bahwa ekstrak dapat memiliki kemampuan untuk menghambat pelepasan
berbagai proinflamasi
mediator inflamasi akut seperti histamin dan prostaglandin (Okoli et
Al., 2005). Hasilnya juga dalam perjanjian dengan karya-karya yang diterbitkan oleh Lin et al.,
1992 bahwa
menyarankan Ceiba pentendra memiliki aktivitas anti-inflamasi yang signifikan. Dalam studi
tersebut, n-heksana
fraksi yang ditampilkan untuk menjadi yang paling aktif terhadap proses inflamasi.
Strain laboratorium mikroorganisme yang berbeda dalam studi antibakteri disaring Were
Rentan terhadap setidaknya salah satu senyawa uji. P. aeroginosa rentan terhadap semua tes
senyawa Ceiba pentendra dengan diameter tertinggi hambat zona (20 mm) terlihat dengan
CPE dan EACP pada 400 mg / ml, dengan S. auerus yang IZD tertinggi (20 mm) terlihat dengan
HXCP
dan BNCP pada 400 mg / ml, sedangkan E.coli zona dihambat oleh CPE (15 mm) pada 400 mg /
ml. Itu
penghambatan Klebsiella spp. Pertumbuhan berada di 14 mm dan ini tercatat dengan HXCP
yang
fraksi sementara B. subtilis penghambatan tertinggi terlihat dengan BNCP (25 mm). Dalam studi
antijamur penghambatan zona tertinggi (20 mm) terlihat dengan ekstrak CPE.
Efek antimikroba dari berbagai senyawa uji diidentifikasi menjadi tergantung pada
strain mikro-organisme. Oleh karena itu, sementara beberapa senyawa mungkin memiliki
sensitivitas yang tinggi terhadapstrain tertentu mikroorganisme, beberapa mungkin perlawanan
terhadap mikroorganisme tertentu.
Umumnya aktivitas antimikroba disaksikan di semua senyawa diselidiki dalam hal ini
belajar. Infeksi luka diketahui menjadi faktor penting dalam keterlambatan perbaikan luka
proses (Bowler et al., 2001). luka pasca-operasi biasanya terinfeksi oleh bakteri
organisme (Deshmukh et al., 2009), Maka efek antimikroba dari Ceiba pentendra kekuatan
menjadi salah satu faktor yang dibantu proses penyembuhan luka.
4.2 KESIMPULAN DAN REKOMENDASI
Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa berbagai fraksi Ceiba pentendra dimiliki beberapa
penyembuhan luka, kegiatan anti-inflamasi dan anti-mikroba meskipun untuk berbagai tingkat.
Itu
Hasil dari berbagai penyelidikan juga mengungkapkan bahwa fraksi heksan Ceiba pentendra
adalah fraksi yang paling efektif dalam penyembuhan luka dan luka-penyembuhan parameter
terkait
diselidiki.
Penelitian ini merekomendasikan penggunaan ekstrak pentendra Ceiba dalam pengelolaan luka
dan
infeksi luka. Hasil penelitian ini akan menjadi dasar untuk penyelidikan masa depan untuk isolat
aktif prinsip (s) yang bertanggung jawab untuk efek diamati dari ekstrak pentendra Ceiba di
penyembuhan luka dan peradangan dan untuk menjelaskan mekanisme yang tepat tindakan.