Soal Biologi dan Pembahasan Tentang Sintesis Protein

1. Jika rantai DNA adalah ATT GTA AAA CGG, kode genetik yang dibawa oleh mRNA pada
sintesis protein adalah…
A. TAA CAT TTT CGG
B. ATT GTA AAA GCC
C. AUU GTA UUU GCC
D. AUU GUA AAA CGG
E. UAA CAU UUU GCC
Jawaban: E
Pembahasan:
Urutan sintesis protein sebagai berikut
DNA rantai sense : ATT-GTA-AAA-CGG
DNA rantai antisense :TAA-CAT-TTT-GCC
Rantai kodon mRNA : UAA-CAU-UUU-GCC
2. Fase-fase sintesis protein:
RNAd meninggalkan inti menuju ribosom
RNAt mengikat asam amino yang sesuai
RNAd dibentuk di dalam inti oleh
DNA Asam amino berderet sesuai dengan urutan kode genetic
Pembentukan protein yang diperintahkan
Urutan yang sesuai dengan sintesis protein adalah
A. 3), 2), 1), 4) dan 5)
B. 1), 2), 3), 4) dan 5)
C. 3), 1), 2), 4) dan 5)
D. 5), 4), 1), 2) dan 1)
E. 2), 3), 4), 1) dan 5)
Jawaban: C
Pembahasan : Sintesis protein berlangsung melalui dua tahap yaitu transkripsi dan
translasi. Pada tahap transkripsi akan dibentuk RNAd oleh DNA di dalam inti.
Selanjutnya RNAd yang terbentuk akan meninggalkan inti menuju ribosom. Setelah
RNAd berada pada ribosom maka RNAt akan mengikat asam amino yang sesiuai
dengan kode genetic yang dibawa RNAd. Asam amino tersebut akan berderet-deret
sesuai dengan urutan polipeptidak yang diharapkan sesuai dengan perintah
pembentukan protein
3. Basa nitrogen yang terdapat pada DNA sebagai berikut, kecuali ….
A. guanin
B. adenin
C. urasil
D. timin
E. sitosin
Jawaban: C
Pembahasan: Basa nitrogen DNA terdiri dari golongan purin yaitu adenine (A) dan
guanin (G), serta golongan pirimidin, yaitu sitosin ©, dan timin (T). tidak ada urasil.
4. Diketahui rantai antisense sebagai berikut
CAT CGA AAT
Apabila terjadi transkripsi maka urutan basa nitrogen RNAd yang terbentuk adalah
A. GTA GCT TTA
B. GTU GTC TTU
C. CUA CGU UUA
D. CAU CGA AAU
E. GUA GCU UUA
Jawaban: D
Pembahasan : rantai DNA terbentuk dari dua untai rantai yaitu rantai antisense dan
rantai sense. Rantai sense memiliki basa nitrogen yang saling berpasangan dengan
basa nitrogen rantai antisense. Basa nitrogen purin akan berikatan dengan pirimidin
melalui ikatan hidrogen. Pada soal diketahui bahwa rantai sensenya adalah CAT CGA
AAT maka urutan rantai anti sensenya adalah GTA CGT TTA.
5. Fungsi ADN adalah …….
A. berhubungan dengan sintesis protein dan kadarnya tetap
B. tidak berhubungan dengan sintesis protein dan kadarnya protein
C. berhubungan dengan pengendalian factor keturunan dan sintesis protein
D. berhubungan dengan sintesis protein dan kadarnya berubah-ubah
E. berhubungan dengan sintesis protein dan factor keturunan serta kadarnya
berubah-ubah
Jawaban : A
Pembahasan : Fungsi ADN adalah : berhubungan dengan sintesis protein, adanya tidak
dipengaruhi oleh sintesis protein, berhubungan dengan penurunan sifat.
6. Selama berlangsungnya tahap transasi pada sintesis protein terjadi peristiwa…
A. Duplikasi rantai DNA
B. Membukanya rantai DNA
C. Pencetakan dRNA oleh DNA
D. Pengenalan daerah gen DNA
E. Penerjemahan dRNA oleh tRNA
Jawaban: E
Pembahasan:
Mekanisme sintesis protein terjadi dalam 2 tahap, yaitu transkripsi dan translasi.
Tramskripsi merupakan proses pencetakkan atau penulisan ulang DNA ke dalam mRNA.
Proses ini terjadi di dalam nucleus. Translasi adalah proses penerjemahan informasi
genetic yang terdapat pada dRNA oleh tRNA menjadi urutan asam amino polipeptida.
Tahap ini terjadi di dalam sitoplasma dengan bantuan ribosom. Proses duplikasi rantai
DNA , membukanya rantai DNA, pencetakkan RNA dan DNA, dan pengenalan daerah
gen berlangsung pada tahap transkripsi.
7. Berikut ini yang bukan merupakan proses yang terjadi pada sintesis protein adalah…..
A. RNAd keluar dari inti sel menuju ribosom
B. RNAd dibentuk oleh DNA di dalam sitoplasma
C. RNAt membawa asam amino menuju ribosom
D. DNA merancang sintesis protein
E. Di dalam ribosom terdapat RNAr
Jawaban : B
Pembahasan: RNAd dibentuk oleh DNA di nukleus bukan di sitoplasma.
8. Diagram langkah sintesis protein
Bagian X pada diagram di atas adalah …
A. DNA
B. tRNA
C. mRNA
D. rRNA
E. rantai sense
Jawaban : C
Pembahasan : Proses translasi dilakukan oleh RNAt
9. Antikodon yang dihasilkan dari proses transkripsi AAA CCC ACA GUS adalah …….
A. AAA SSS SGG ASG
B. AAA SSS SGG ASG
C. UUU GGG UGU SAG
D. UUU SSS SGS ASG
E. AAA SSS SGA ASG
Jawaban : C
Pembahasan : Kodogen Kodon Antikodon . PiciU PuGA
10. Manakah dari berikut ini kovalen menghubungkan segmen DNA?
A. helikase
B. DNA polimerase III
C. ligase
D. DNA polimerase I
E. primase
Jawaban: C
Pembahasan: Ligase penting dalam sintesis dan perbaikan berbagai molekul biologis
karena setiap kelas enzim yang mengkatalisis pembentukan ikatan kovalen
menggunakan energi yang dilepaskan oleh pembelahan ATP.
11. Bahan dasar yang dibutuhkan dalam sintesis protein, yaitu … .
A. asam amino
B. asam lemak
C. karbohidrat
D. mineral
E. zat gula
Jawaban: A
Pembahasan: Penyusun dasar protein merupakan asam aminio, maka bahan dasar
yang dibutuhkan untuk mensistesis protein merupakan asam amino.
12. Satu jenis asam amino essensial dibangun oleh ….
A. 3 basa nitrogen tertentu
B. 3 nukleotida
C. kumpulan polipeptida
D. 3 RNA duta
E. 3 DNA
Jawaban: A
Pembahasan: Asam amino tersusun atas 3 buah basa nitrogen tertentu yang dikenal
sebagai tripleti. Setiap urutan tiga basa nitrogen tersebut memiliki arti khusus yang
dapat diterjemahkan dalam proses translasi. Urutan 3 basa nitrogen ini disebut juga
sebagai kodon.
13. Bagian dari kromosom yang didalamnya tidak terdapat gen dan tidak menyerap
warna adalah ….
A. kromatid
B. kromomer
C. kromonema
D. lengan
E. sentromer
Jawaban: E
Pembahasan: Sentromer tidak mengandung gen.
13. Pernyataan yang salah tentang DNA adalah ….
A. rantainya double helix
B. gulanya deoksiribosa
C. basa nitrogennya: C, T, A, G
D. letaknya di ribosom, sitoplasma, nukleus, plastida
E. fungsinya sebagai pengendali faktor keturunan
Jawaban: D
Pembahasan: DNA tidak terdapat di sitoplasma.
14. Berikut ini bukan merupakan proses yang terjadi pada sintesis protein adalah ….
A. RNAd keluar dari inti sel menuju ribosom
B. RNAd dibentuk oleh DNA di dalam sitoplasma
C. RNAt membawa asam amino menuju ribosom
D. DNA merancang sintesis protein
E. Di dalam ribosom terdapat RNAr
Jawaban: B
Pembahasan: RNAd dibentuk oleh DNA di nukleus bukan di sitoplasma.
15. Berikut ini bukan merupakan proses yang terjadi pada sintesis protein adalah ….
A. RNAd keluar dari inti sel menuju ribosom
B. RNAd dibentuk oleh DNA di dalam sitoplasma
C. RNAt membawa asam amino menuju ribosom
D. DNA merancang sintesis protein
E. Di dalam ribosom terdapat RNAr
Jawaban: B
Pembahasan: RNAd dibentuk oleh DNA di nukleus bukan di sitoplasma.
16. Tahap pertama dari sintesis protein adalah DNA mentranskripsi RNA duta. Tahapan
berikutnya :
1. tRNA membawa asam amino sesuai kodon
2. dRNA pergi ke ribosom
3. tRNA mentranslasi kodon
4. Asam amino berderet-deret di ribosom
5. Protein yang diinginkan telah tersusun
Urutan tahapan yanag benar adalah ....
1-3-2-4-5
2-1-3-4-5
2-3-1-4-5
3-1-2-4-5
3-2-1-4-5
Pembahasan :

Sintesis protein terjadi di organel sel yang disebut ribosom dan di inti sel.
Sintesis protein membutuhkan bahan dasar asam amino.
Sintesis protein melibatkan DNA, RNA, dan ribosom.

Secara garis besar, sintesis protein dapat dibagai menjadi dua tahapan, yaitu :
1. Transkripsi
2. Traanslasi
 Transkripsi adalah pembentukan mRNA atau RNA duta dari salah satu pita
DNA di dalam inti sel.
Pembawa kode atau informasi tersebut adalah mRNA.

Tahapan dari trasnkripsi adalah sebagai berikut :

1. RNA polimerase melekat pada molekul DNA sehingga menyebabkan sebagain

double helix terbuka

2. Basa pada salah satu pita menjadi bebas dan membuka peluang bagi basa-basa
pasangan untuk menyusun mRNA

3. mRNA yang sudah dicetak akan meninggalkan inti sel menuju sitoplasma dan
melekat pada ribosom

Translasi

Translasi adalah tahap pembacaan kode yang ada pada mRNA dengan bantuan
RNA transfer atau tRNA.

Berikut proses yang terjadi pada tahapan translasi :

Pemindahan asam amino dari sitoplasma ke ribosom oleh tRNA

Pengikatan AA-AMP oleh tRNA untuk dibawa ke ribosom
Ujung bebas tRNA memiliki tiga basa nitrogen mengikat asam amino tertentu
yang telah diaktifkan.
mRNA melekat di ribosom.
Anti kodon harus sesuai dengan pasangan basa dari kodon.
Jika satu unit tRNA melepas asam amino, maka ribosom akan bergerak sepanjang
mRNA ketiga basa beriutnya, di mana tRNA lainnya dengan asam amino telah
melekat tRNA yang telah melepaskan asam amino meninggalkan ribosom dan
mengikat asam amino lain semacam yang telah diaktifkan oleh ATP.
tRNA dengan asam amino datang ke ribosom dan melepas asam amino ke
mRNA.
Begitu seterusnya hingga dalam polisom terangkai bermacam-macam asam
amino dan tersusun menjadi protein.
Berdasarkan ulasan di atas, maka jika kita urutkan secara ringkas, tahapan sintesis
protein adalah sebagai berikut :

DNA mencetak dRNA

dRNA meninggalkan inti menuju ribosom dengan membawa kode genetik
Kode genetik di dRNA diterjemahkan pasangannya oleh tRNA
Begitu seterusnya hingga tersusun protein

Jadi, urutan tahapan sintesis protein yang benar adalah 2-3-1-4-5.

Jawaban : C
17. Fase-fase sintesis protein :
1. RNAd meninggalkan inti menuju ribosom
2. RNAt mengikat asam amino yang sesuai
3. RNAd dibentuk di dalam inti oleh DNA
4. Asam amino berderet sesuai dengan urutan kode genetik
5. Pembentukan protein yang diperintahkan
Urutan yang sesuai dengan sintesis protein adalah ...
A. 3-2-1-4-5
B. 1-2-3-4-5
C. 3-1-2-4-5
D. 5-4-3-2-1
E. 2-3-4-1-5
Pembahasan :
Berikut tahapan sintesis secara singkat :

DNA membentuk RNA duta (RNAd) untuk membawa kode sesuai urutan basanya
(3)
RNAd meninggalkan inti menuju ribosom di dalam sitoplasma (1)
RNA transfer (RNAt) datang membawa asam amino yang sesuai dengan kode
yang dibawa oleh RNAd dan bergabung dengan RNAd sesuai dengan kode
pasangan basanya (2)
Asam amino akan berjajar dalam urutan yang sesuai dengan kode (4)
Pembentukan protein yang diperintahkan (5)
Jadi, urutan yang benar adalah 3-1-2-4-5.

Jawaban : C
18. Perhatikan gambar tahapan sintesis protein berikut :
Gambar di atas menunjukkan proses ...
A. Inisiasi, melekatnya RNA polimerasi pada DNA
B. Transkripsi, sintesis RNA oleh DNA
C. Translasi, interpretasi kode genetik menjadi protein
D. Elongasi, terbukanya helix DNA saat transkripsi
E. Terminasi, berhentinya proses transkripsi
Pembahasan :

Sintesis protein secara garis besar dibedakan menjadi dua tahapan, yaitu
transkripsi dan translasi.
Transkripsi merupakan pembentukan RNA duta dari salah satu pita DNA Jadi
mekanismenya adalah pembentukan transkipsi kodon dari rantai sense.

Translasi merupakan penerjemahan urutan basa molekul RNAd ke dalam urutan

asam amino polipeptida.
Dengan kata lain, translasi merupakan interpretasi kode genetik menjadi protein.
Pada gambar di atas sudah ada urutan basa pada RNA (kodon). Itu artinya proses
transkripsi sudah lewat.
Selanjutnya urutan basa pada RNAd diterjemahkan dalam urutan asam amino
polipeptida.

Dengan demikian, dapat kita simpulkan bahwa gambar tersebut menunjukkan proses
translasi yaitu interpretasi kode genetik menjadi protein.
Jawaban : C
Sintesis protein disusun oleh dua tahapan yakni transkripsi dan translasi. Mekanisme
yang benar untuk kedua tahapan tersebut adalah ....

Secara garis besar, sintesis protein dibagi menjadi dua tahapan yaitu :
Transkripsi : adalah proses pencetakan RNA duta (RNAd atau RNAm) oleh pita
DNA yang berlangsung di dalam inti sel. Dengan kata lain, proses transkripsi itu
adalah proses mencetak RNAd.
Translasi : adalah proses penterjemahan urutan basa pada RNAd dengan bantuan
RNA transfer (RNAt) dalam urutan asam amino polipetida dalam sitoplasma.
Jadi, mekanisme yang benar tentang transkripsi dan translasi adalah pencetakan
RNAd dan penterjemahan urutan basa RNAd.
Jawaban : C
19. Jika gugusan kodon adalah GUA-SSU-AGS-USG, maka urutan triplet pada rantai
sense adalah ...
A. SSU-GGA-USG-AGS
B. SAT-GGA-TSA-AGS
C. SAU-GGA-UGA-AGS
D. SAT-GGA-TSG-AGS
E. AAT-AAT-SAA-GAA
Pembahasan :
Kodon merupakan urutan basa pada rantai RNA sedangkan rantai sense merupakan
urutan triplet pada DNA. Untuk itu kita lihat dulu basa nitrogen pada DNA dan RNA.
Basa nitrogen pada DNA adalah sebagai berikut :

Timin (T)
Sitosin (S)
Adenin (A)
Guanin (G)

Masing-masing basa harus berpasangan dengan pasangannya yang sesuai. Berikut

pasangan spesifik dari basa nitrogen :

Adenin-Timin : A-T
Guanin-Sitosin : G-S

Basa nitrogen pada RNA sama dengan basa nitrogen pada DNA hanya saja basa Timin
(T) diganti menjadi Urasil (U).

Urasil (U)
Sitosin (S)
Adenin (A)
Guanin (G)

Karena Timin diganti Urasil, maka pasangan basanya adalah :

Adenin-Urasil : A-U Guanin-Sitosin : G-S

Jadi, urutan triplet rantai sensenya adalah SAT-GGA-TSG-AGS

Jawaban : D
1. Satu jenis asam amino essensial dibangun oleh ....

a. 3 basa nitrogen tertentu

b. 3 nukleotida

c. kumpulan polipeptida

d. 3 RNA duta

e. 3 DNA

Pembahasan:

Asam amino tersusun atas 3 buah basa nitrogen tertentu yang dikenal sebagai triplet. tentu 3

basa nitrogen harus disertakan juga 3 gula dan 3 phosphat sehingga membentuk 3 nukleotida (B)

Setiap urutan tiga basa nitrogen tersebut memiliki arti khusus yang dapat diterjemahkan dalam

proses translasi.

Urutan 3 basa nitrogen ini disebut juga sebagai kodon.

Jawaban: B

Asam amino Essensiil meliputi : Leusin, Isoleusin, Metionin, Arginin , Histidin, Treonin, Valin ,

Fenilalanin, Lisin, Triptopan ( LIMA Hadiah TV FLaT )

Asam amino itu di sel berada di sitoplasma dibawa ke ribosom dalam proses translasi oleh RNAt

Asam amino yang ada di sitoplasma itu dibentuk oleh 3 nucleotida yang berisi 3 phosphat , 3

gula ribosa berupa 5 atom C dan 3 basa nitrogen yang selalu mempunyai kode asam amino OK

setiap Asam amino harus disusun oleh 3 Nukleotida karena di alam terdapat 20 jenis asam
amino yaitu 10 asam amino essensiil dan 20 asam amino non essensil , kalau hanya disusun 1

nukleotida hanya dapat dibentuk 4 asam amino , kalau 2 nukleotida hanya bisa membentuk 16

asam amino maka jadi triplet OK

2. Berikut ini bukan merupakan proses yang terjadi pada sintesis protein adalah ....

a. RNAd keluar dari inti sel menuju ribosom

b. RNAd dibentuk oleh DNA di dalam sitoplasma

c. RNAt membawa asam amino menuju ribosom

d. DNA merancang sintesis protein

e. Di dalam ribosom terdapat RNAr

Pembahasan:

RNAd dibentuk oleh DNA di nukleus bukan di sitoplasma.

RNAd dibentuk di Nukleus dalam proses Transkripsi OK

Jawaban: B

3. Rantai DNA sense mempunyai kode basa nitrogen sebagai berikut.

TGC – CGG – ACT – AAA – TCT

Maka urutan basa nitrogen pada RNAt adalah ....

a. UGC – CGG – ACU – AAA – UCU

b. ACG – GCC – TGA – TTT – AGA

c. ACG – GCC – UGA – UUU – AGA

d. TGC – CGG – ACT – AAA – TCT

e. UCG – GCC – TGU – TTT – UGU

Pembahasan:

DNA TGC-CGG-ACT-AAA-TCT

RNAd ACG-GCC-UGA-UUU-AGA

RNAt UGC-CGG-ACU-AAA-UGU

DNA sense sering disebut DNA template : mempunyai bahasa kode genetik : KODOGEN OK

Jawaban: A

4. Pernyataan yang salah tentang DNA adalah ....

a. rantainya double helix

b. gulanya deoksiribosa

c. basa nitrogennya: C, T, A, G

d. letaknya di ribosom, sitoplasma, nukleus, plastida

e. fungsinya sebagai pengendali faktor keturunan

Pembahasan:

DNA tidak terdapat di sitoplasma.

Tepatnya DNA ternyata yidak hanya ada di Nukleus namun juga ada ditempat organela yang
dindingnya double misalnya : Chloroplast dan Mitochondria OK

Jawaban: D
5. Suatu fragmen DNA terdiri atas 4 pasang nukleotida. Pernyataan yang sesuai adalah ....

a. dibutuhkan 8 basa nitrogen

b. terdapat 4 ikatan hidrogen

c. dapat terbentuk 8 macam asam amino

d. dibutuhkan 4 gula pentosa

e. mempunyai 8 basa jenis purin

Pembahasan:

Suatu fragmen DNA terdiri atas 4 pasang nukleotida membutuhkan 8 basa nitrogen.

Sebenarnya tidak hanya 8 Basa Nitrogen , namun juga 8 gula deoksiribosa, 8 gugus PO4

mudahnya 8 Nucleotida OK

Jawaban: A

6. Bagian dari kromosom yang didalamnya tidak terdapat gen dan tidak menyerap warna

adalah ....

a. kromatid

b. kromomer

c. kromonema

d. lengan

e. sentromer

Pembahasan:

Pada lengan kromosom ditemukan kromonema yang berisi DNA yang merupalan senyawa

organik sehingga diwarnai cat pewarna itu bisa diserap OK

Sentromer tidak mengandung gen.

Sentromer itu yang membagi lengan kromosom menjadi 2 . ada yang membagi sama panjang ,

namun juga ada yang tidak (meta sentris, sub metasentris, akrosentris dan telosentris))

Sentromer terdapat kinetokor yang digunakan utuk tempat menempelnya benang spindel yang

digunakan dalam proses pembelahan sel OK

Jawaban: E

7. Perhatikan gambar struktur kromosom berikut ini.

Bagian sentromer ditunjukkan oleh nomor ….

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

e. 5

Jawab : A
 8. Perhatikan pernyataan berikut ini.

1. Transkripsi

2. Elongasi

3. Translasi

4. Pembentukan protein

Urutan sintesis protein yang benar adalah ….

a. 1, 2, 3, dan 4

b. 2, 3, 4, dan 1

c. 1, 3, 2, dan 4

d. 3, 1, 4, dan 2

e. 1, 4, 3, dan 2
 Jadi jawabannya : A

9. Kode genetik yang dibawa mRNA berdasarkan kode genetik dari ….

a. ATP

b. tRNA

c. ADP

d. rRNA

e. DNA

mRNA adalah RNA produk transkripsi maka ia dibentuk oleh DNA di Nucleus

Jawab : E

10. Perhatikan tabel berikut.

Asam Amino Kodon Glisin GGG Sistein UGC Serin AGC Treonin ACG Leusin GUA Jika urutan basa

nitrogen DNAadalah TGC TCG CAT, asam amino yang akan tersusun adalah ….

a. treonin, serin, leusin

 b. treonin, sistein, treonin

c. leusin, serin, leusin

d. glisin, teronin, sistein,

e. serin, sistein, treonin

11. Proses translasi akan berhenti ketika pembacaan bertemu dengan kodon terminasi (kodon

stop), yaitu ….

a. AUG

b. AGU

c. UUU

d. UGC

e. UAA

12. Hiposis replikasi DNA yang menyatakan bahwa DNA terpisah berdasarkan arah panjangnya,

kemudian setiap pita membentuk komplemennya merupakan hipotesis replikasi ….

a. konservatif

b. bidireksional

c. semikonservatif

d. divergen

e. dispersif

13. Orang yang kali pertama mengemukakan model struktur DNA adalah ….
 a. Francis Crick dan August eismann

b. Herman Muller dan Francis Crick

c. James D. atson dan Francis Crick

d. Herman Muller dan August eismann

e. James D. atson dan August eismann

14. Berikut ini pernyataan yang benar mengenai DNA dan RNA adalah ….

a. DNA merupakan penyusun gen

b. memiliki ikatan basa nitrogen

c. tersusun atas gula pentosa, asam fosfat, dan basa nitrogen

d. dapat bereplikasi

e. berperan langsung dalam proses translasi sistesis protein

15. Enzim yang berperan dalam proses translasi adalah ….

a. DNA polimerase

b. karbonat anhidrase

c. RNA polimerase

d. ligase

e. protease

16 Sepotong DNA anti sense terdiri dari basa-basa nitrogen sebagai berikut :
 AGA AAT GGA CCG AGA

Kodon yang terbentuk adalah

a. ACU,UUA,CCU,GGC,UCU

b. AGA,AAU,GGA,CCG,AGA

c. UCU,CCU,UUA,GGC,UCU

d. AGA,AAU,CCG,GGA,AGA

e. AAU,UCU,CCU,GGC,UCU

17. Perhatikan gambar berikut.

AGA AAT GGA CCG AGA

Dalam peristiwa translasi untuk pita nukleotida tersebut, diperlukan tRNA sebanyak ….

a. 3 buah

b. 8 buah

c. 4 buah

d. 12 buah

e. 7 buah

18. Perhatikan gambar berikut.

AGA AAT GGA CCG AGA

Empat antikodon dari tRNA yang sesuai dengan urutan basa N dari mRNA yang dibentuk

adalah ….

a. ACU,UUA,CCU,GGC,UCU

b. AGA,AAU,GGA,CCG,AGA

c. UCU,CCU,UUA,GGC,UCU

d. AGA,AAU,CCG,GGA,AGA
e. AAU,UCU,CCU,GGC,UCU

19. Perhatikan tabel berikut.

Berdasarkan translasi tersebut didapatkan asam amino ….

a. serin – asam glutamat – tirosin – alanin

b. leusin – tirosin – asam glutamat – isoleusin

c. tirosin – isoleusin – arginin – sistein

d. treonin – leusin – isoleusin – arginin

e. alanin – tirosin – isoleuisn – serin

20. Di antara pernyataan berikut, yang paling tepat untuk menyatakan hubungan antara gen,

kromosom, dan molekul DNA adalah ….

a. gen-gen terletak dalam kromosom dan urutan basa nitrogen dalam molekul DNA menentukan

macam gen
b. kromosom tersusun atas molekul-molekul DNA dan gen

c. kromosom merupakan benang panjang yang tersusun atas gen, dan di sepanjang kromosom

menempel DNA

d. gen sebenarnya adalah DNA itu sendiri yang tersusun atas untaian nukleotida dan terletak di

dalam kromosom

e. kromosom adalah benang yang di dalamnya terdapat molekul DNA yang mengikat gen-gen

21. Basa nitrogen yang terdapat pada DNA sebagai berikut, kecuali ….

a. guanin

b. timin

c. adenin

d. sitosin

e. urasil

22. DNA di dalam sel terletak pada ….

a. sitoplasma, inti terutama ribosom

b. inti sel, pada kromosom dan dalam sitoplasma

c. sitoplasma terutama dalam ribosom

d. inti sel terutama dalam ribosom

e. inti sel terutama kromosom

23. Bahan dasar DNA adalah ….

a. gula, fosfat, dan basa nitrogen

b. gula, basa nitrogen, dan guanin

c. purin, basa nitrogen, dan guanin

d. adenin, timin dan, basa nitrogen

e. fosfat, sitosin, dan timin

24. Berikut ini adalah keterangan tentang struktur dan fungsi DNA dan RNA.

1. Terdapat dalam inti sel dan kromosom

2. Membentuk pita tunggal dan pendek

3. Berhubungan dengan sintesis protein dan kadarnya berubah-ubah

4. Mengandung pirimidin, sitosin, dan urasil

5. Mengandung purin, adenin, dan guanin

6. Memiliki komponen gula ribosa

Struktur dan fungsi RNA adalah ….

a. 2, 3, 5, dan 6

b. 2, 3, 4, dan 5

c. 1, 2, 3, dan 4

d. 1, 3, 5, dan 6

e. 3, 4, 5, dan 6
25. Pasangan basa nitrogen adenin pada RNA adalah ….

a. timin

b. urasil

c. guanin

d. adenin

e. sitosin

26. Jika urutan basa nitrogen suatu rantai DNA

AGC – TAG – GCA – TAC,

maka rantai pasangannya ….

a. UCG AUC CGU AUG

b. UCG UAC GGU UCG

c. TCG CTA GCT ATG

d. TCG ATC CGT GTA

e. TCG ATC CGT ATG

27. Jika rantai DNA adalah

 ATT GTA AAA CGG,

kode genetik yang dibawa oleh mRNA pada sintesis protein adalah…

A. TAA CAT TTT CGG

B. ATT GTA AAA GCC

C. AUU GTA UUU GCC

D. AUU GUA AAA CGG

E. UAA CAU UUU GCC

Jawaban: E

Pembahasan:

Urutan sintesis protein sebagai berikut

DNA rantai sense : ATT-GTA-AAA-CGG
DNA rantai antisense :TAA-CAT-TTT-GCC
Rantai kodon mRNA : UAA-CAU-UUU-GCC

28. Fase-fase sintesis protein:

1. RNAd meninggalkan inti menuju ribosom

2. RNAt mengikat asam amino yang sesuai

3. RNAd dibentuk di dalam inti oleh

4. DNA Asam amino berderet sesuai dengan urutan kode genetic

5. Pembentukan protein yang diperintahkan

Urutan yang sesuai dengan sintesis protein adalah

A. 3), 2), 1), 4) dan 5)

B. 1), 2), 3), 4) dan 5)

C. 3), 1), 2), 4) dan 5)

D. 5), 4), 1), 2) dan 1)

E. 2), 3), 4), 1) dan 5)

Jawaban: C

Pembahasan :

Sintesis protein berlangsung melalui dua tahap yaitu transkripsi dan translasi.
Pada tahap transkripsi akan dibentuk RNAd oleh DNA di dalam inti.
Selanjutnya RNAd yang terbentuk akan meninggalkan inti menuju ribosom.
Setelah RNAd berada pada ribosom maka RNAt akan mengikat asam amino yang
sesiuai dengan kode genetic yang dibawa RNAd.
Asam amino tersebut akan berderet-deret sesuai dengan urutan polipeptidak
yang diharapkan sesuai dengan perintah pembentukan protein

29. Basa nitrogen yang terdapat pada DNA sebagai berikut, kecuali ….

A. guanin

B. adenin

C. urasil

D. timin

E. sitosin

Jawaban: C

Pembahasan: Basa nitrogen DNA terdiri dari golongan purin yaitu adenine (A) dan guanin

(G), serta golongan pirimidin, yaitu sitosin ©, dan timin (T). tidak ada urasil.

30. Diketahui rantai antisense sebagai berikut

CAT CGA AAT

Apabila terjadi transkripsi maka urutan basa nitrogen RNAd yang terbentuk adalah

A. GTA GCT TTA

B. GTU GTC TTU

C. CUA CGU UUA

D. CAU CGA AAU

E. GUA GCU UUA

Jawaban: D

Pembahasan : rantai DNA terbentuk dari dua untai rantai yaitu rantai antisense dan rantai sense.

Rantai sense memiliki basa nitrogen yang saling berpasangan dengan basa nitrogen rantai

antisense. Basa nitrogen purin akan berikatan dengan pirimidin melalui ikatan hidrogen. Pada

soal diketahui bahwa rantai sensenya adalah CAT CGA AAT maka urutan rantai anti sensenya

adalah GTA CGT TTA.

31. Bahan dasar yang dibutuhkan dalam sintesis protein, yaitu … .

A. asam amino

B. asam lemak

C. karbohidrat

D. mineral

E. zat gula

Jawaban: A

Pembahasan: Penyusun dasar protein merupakan asam aminio, maka bahan dasar yang

dibutuhkan untuk mensistesis protein merupakan asam amino.

32. Satu jenis asam amino essensial dibangun oleh ….

A. 3 basa nitrogen tertentu

B. 3 nukleotida

C. kumpulan polipeptida

D. 3 RNA duta

E. 3 DNA

Jawaban: A

Pembahasan: Asam amino tersusun atas 3 buah basa nitrogen tertentu yang dikenal sebagai

tripleti. Setiap urutan tiga basa nitrogen tersebut memiliki arti khusus yang dapat diterjemahkan

dalam proses translasi. Urutan 3 basa nitrogen ini disebut juga sebagai kodon.

33. Bagian dari kromosom yang didalamnya tidak terdapat gen dan tidak menyerap warna

adalah ….

A. kromatid

B. kromomer

C. kromonema
D. lengan

E. sentromer

Jawaban: E

Pembahasan: Sentromer tidak mengandung gen.

34. Pernyataan yang salah tentang DNA adalah ….

A. rantainya double helix

B. gulanya deoksiribosa

C. basa nitrogennya: C, T, A, G

D. letaknya di ribosom, sitoplasma, nukleus, plastida

E. fungsinya sebagai pengendali faktor keturunan

Jawaban: D

Pembahasan: DNA tidak terdapat di sitoplasma.

34. Berikut ini bukan merupakan proses yang terjadi pada sintesis protein adalah ….

A. RNAd keluar dari inti sel menuju ribosom

B. RNAd dibentuk oleh DNA di dalam sitoplasma

C. RNAt membawa asam amino menuju ribosom

D. DNA merancang sintesis protein

E. Di dalam ribosom terdapat RNAr

Jawaban: B

Pembahasan: RNAd dibentuk oleh DNA di nukleus bukan di sitoplasma.

35. Berikut ini bukan merupakan proses yang terjadi pada sintesis protein adalah ….

A. RNAd keluar dari inti sel menuju ribosom

B. RNAd dibentuk oleh DNA di dalam sitoplasma

C. RNAt membawa asam amino menuju ribosom

D. DNA merancang sintesis protein

E. Di dalam ribosom terdapat RNAr

Jawaban: B

Pembahasan: RNAd dibentuk oleh DNA di nukleus bukan di sitoplasma.

36. Selama berlangsungnya tahap transasi pada sintesis protein terjadi peristiwa…

A. Duplikasi rantai DNA

B. Membukanya rantai DNA

C. Pencetakan dRNA oleh DNA

D. Pengenalan daerah gen DNA

E. Penerjemahan dRNA oleh tRNA

Jawaban: E

Pembahasan:

Mekanisme sintesis protein terjadi dalam 2 tahap, yaitu transkripsi dan translasi. Tramskripsi

merupakan proses pencetakkan atau penulisan ulang DNA ke dalam mRNA. Proses ini terjadi di

dalam nucleus. Translasi adalah proses penerjemahan informasi genetic yang terdapat pada

dRNA oleh tRNA menjadi urutan asam amino polipeptida. Tahap ini terjadi di dalam sitoplasma
dengan bantuan ribosom. Proses duplikasi rantai DNA , membukanya rantai DNA, pencetakkan

RNA dan DNA, dan pengenalan daerah gen berlangsung pada tahap transkripsi.

37. Berikut ini yang bukan merupakan proses yang terjadi pada sintesis protein adalah…..

A. RNAd keluar dari inti sel menuju ribosom

B. RNAd dibentuk oleh DNA di dalam sitoplasma

C. RNAt membawa asam amino menuju ribosom

D. DNA merancang sintesis protein

E. Di dalam ribosom terdapat RNAr

Jawaban : B

Pembahasan: RNAd dibentuk oleh DNA di nukleus bukan di sitoplasma.

38. Diagram langkah sintesis protein

Bagian X pada diagram di atas adalah …

A. DNA

B. tRNA

C. mRNA

D. rRNA
E. rantai sense

Jawaban : C

Pembahasan : Proses translasi dilakukan oleh RNAt

39. Antikodon yang dihasilkan dari proses transkripsi AAA CCC ACA GUS adalah …….

A. AAA SSS SGG ASG

B. AAA SSS SGG ASG

C. UUU GGG UGU SAG

D. UUU SSS SGS ASG

E. AAA SSS SGA ASG

Jawaban : C

Pembahasan : Kodogen Kodon Antikodon . PiciU PuGA

40. Manakah dari berikut ini kovalen menghubungkan segmen DNA?

A. helikase

B. DNA polimerase III

C. ligase

D. DNA polimerase I

E. primase

Jawaban: C
Pembahasan: Ligase penting dalam sintesis dan perbaikan berbagai molekul biologis karena

setiap kelas enzim yang mengkatalisis pembentukan ikatan kovalen menggunakan energi yang

dilepaskan oleh pembelahan ATP.

41. Fungsi ADN adalah …….

A. berhubungan dengan sintesis protein dan kadarnya tetap

B. tidak berhubungan dengan sintesis protein dan kadarnya protein

C. berhubungan dengan pengendalian factor keturunan dan sintesis protein

D. berhubungan dengan sintesis protein dan kadarnya berubah-ubah

E. berhubungan dengan sintesis protein dan factor keturunan serta kadarnya berubah-ubah

Jawaban : A

Pembahasan : Fungsi ADN adalah : berhubungan dengan sintesis protein, adanya tidak

dipengaruhi oleh sintesis protein, berhubungan dengan penurunan sifat.

42. Diketahui: Gen P = warna kuning; gen Q = daun lebar. Persilangan antara individu

bergenotipe PpQq dengan sesamanya akan menghasilkan keturunan sebanyak 320 individu.

Kemungkinan keturunannya yang berwarna kuning dan berdaun lebar ada sebanyak ....

a. 20

b. 40

c. 60

d. 180

e. 320
Pembahasan:

Persilangan 2 sifat beda menghasilkan perbandingan 9:3:3:1. Daun lebar warna kuning =

Jawaban: d

43. Warna biji gandum merah ditentukan oleh gen M1 dan M2. Warna putih ditentukan oleh gen

m1 dan m2. Dari hasil persilangan didapat ratio warna merah : putih = 1:1. Maka genotipe kedua

induknya adalah ....

a. M1M1M2M2 x m1m1m2m2

b. M1m1M2m2 x M1m1M2m2

c. M1m1M2m2 x M1M1m2m2

d. M1m1m2m2 x m1m1m2 m2

e. M1m1M2m2 x m1m1M2m2

Pembahasan:

M1m1m2m2 x m1m1m2m2

M1m1m2m2 : m1m1m2m2

merah : putih

Jawaban: d

44. Lalat buah (Drosophila sp.) dengan kromosom XXY merupakan akibat dari peristiwa ....

a. sex linkage

b. crossing over

c. gen letal

d. poligen
e. nondisjunction

Pembahasan:

XXY terjadi karena tidak terpisahnya kromatid dan kromosom homolog menuju kutub

berlawanan.

Jawaban: e

45. Pada Drosophilla sp. Mata merah dominan tehadap putih. Gen yang bertanggung jawab

terhadap warna mata terpaut kromosom seks X. Jika disilangkan lalat betina mata merah dengan

jantan mata putih, lalu antarketurunannya disilangkan dengan sesamanya, maka akan dihasilkan

keturunan ....

a. 50% pria mata merah ; 25% wanita mata putih ; wanita 25% mata merah

b. 50% pria mata merah ; 50% wanita mata putih

c. 75% pria mata merah ; 25% wanita mata putih

d. 25% pria mata merah ; 25% pria mata putih ; 25% wanita mata merah ; 25% wanita mata putih

e. 25% pria mata merah ; 25% pria mata putih ; 50% wanita mata putih

Pembahasan:

p. pria xmxm × wanita xy

f1. xmx × xmy

f2. pria merah (xmxm dan xmx) = 50%

wanita merah (xmy) = 25%

wanita putih (xy) = 25%

Jawaban: a
46. Perhatikan pedigree berikut ini.

Gambar yang diarsir adalah penderita Haemofilia.

Berdasarkan pedigree tersebut, genotipe ibu adalah ....

a. IBIB XHXH

b. IBIB XHXh

c. Ibi XHXH

d. Ibi XHXh

e. IAIB XHXh

Pembahasan:

IAIAXHY × IBIBXHXh

• IAIAXHXH ⇒ normal pria

• IAIBXHXh

• IAIBXHY

• IAIBXhY ⇒ hemofilia wanita

Jawaban: b

AGAIN
1. Jika rantai DNA adalah ATT GTA AAA CGG, kode genetik yang dibawa oleh mRNA pada sintesis

protein adalah…

A. TAA CAT TTT CGG

B. ATT GTA AAA GCC

C. AUU GTA UUU GCC

D. AUU GUA AAA CGG

E. UAA CAU UUU GCC

Pembahasan:

Urutan sintesis protein sebagai berikut

DNA rantai sense : ATT-GTA-AAA-CGG

DNA rantai antisense :TAA-CAT-TTT-GCC

Rantai kodon mRNA : UAA-CAU-UUU-GCC

2. Selama berlangsungnya tahap transasi pada sintesis protein terjadi peristiwa…

A. Duplikasi rantai DNA

B. Membukanya rantai DNA

C. Pencetakan dRNA oleh DNA

D. Pengenalan daerah gen DNA

E. Penerjemahan dRNA oleh tRNA

Pembahasan:

Mekanisme sintesis protein terjadi dalam 2 tahap, yaitu transkripsi dan translasi. Tramskripsi

merupakan proses pencetakkan atau penulisan ulang DNA ke dalam mRNA. Proses ini terjadi di

dalam nucleus. Translasi adalah proses penerjemahan informasi genetic yang terdapat pada
dRNA oleh tRNA menjadi urutan asam amino polipeptida. Tahap ini terjadi di dalam sitoplasma

dengan bantuan riboso,. Proses duplikasi rantai DNA , membukanya rantai DNA, pencetakkan

RNA dan DNA, dan pengenalan daerah gen berlangsung pada tahap transkripsi.

3. Di bawah ini tahap-tahap sintesis protein.

1) DNA membentuk RNA duta di dalam inti sel

2) Asam-asam amino diangkut oleh tRNA dari sitoplasma

3) RNA duta keluar dari inti sel

4) Terbentuk polipeptida

5) Asam-asam amino terangkai dalam ribosom

Urutan tahapan sisntesis protein adalah…(UN Biologi 2013)

A. 1-2-3-4-5

B. 1-3-2-4-5

C. 1-3-2-5-4

D. 2-3-1-4-5

E. 2-4-5-1-3

Pembahasan:

Sintesis protein tersiri atas 2 tahap, transkripsi dan translasi. Transkripsi meliputi proses

duplikasi DNA membentuk dRNA dakam inti sel. Setelah itu, dRNA keliar dari inti sel dan

asam-asam amino diangkut oleh tRNA dari sitoplasma. Translasi meliputi proses perangkaian

asam-asam amino dalam ribosom dan terbentuklah polipeptida. Jadi urutan yang benar adalah

1-3-2-5-4.
4. Proses translasi akan berhenti ketika pembacaan bertemu dengan kodon terminasi (kodon

stop), yaitu ….(Detik-detik 2012/2013)

a. AUG

b. AGU

c. UUU

d. UGC

e. UAA

Pembahasan:

Protein yang ditranslasikan sebagai stop kodon merupakan UAA, UAG, dan UGA

5. Translasikan protein berikut ini! (Detik-detik 2013/2014)

UGC-GAG-UAU-GCG

A. serin – asam glutamat – tirosin – alanin

B. leusin – tirosin – asam glutamat – isoleusin

C. tirosin – isoleusin – arginin – sistein

D. treonin – leusin – isoleusin – arginin

E. alanin – tirosin – isoleuisn – serin

Pembahasan:

Dengan menggunakan tabel yang sudah diberikan, kita bisa memasukkan pengkodean untuk

ditranslasikan.

6. Bahan dasar yang dibutuhkan dalam sintesis protein, yaitu . . . .(Detik-detik 2012/2013)

A. asam amino

B. asam lemak

C. karbohidrat

D. mineral

E. zat gula

Pembahasan

Penyusun dasar protein merupakan asam aminio, maka bahan dasar yang dibutuhkan untuk

mensistesis protein merupakan asam amino.

7. Pada tahap transkripsi dimulai dengan membukanya pita “Double Helix” oleh enzim . . .

A. RNA polymerase

B. DNA polymerase

C. RNA transkriptase
D. DNA transkriptase

E. DNA endonuclease

Pembahasan

RNA Polimerase yang membuka pita double-helix seperti pada di gambar, ketika proses

transkripsi berlangsung.

8. Pita DNA yang berfungsi sebagai pencetakan RNA disebut . . . .

A. pita template

B. pita antisense

C. pita RNA

D. basa nitragen

E. antikodon

Pembahasan

Sama seperti dijelaskan digambar, RNA mencetak dari DNA template.

9. Tahapan sintesis protein:

1.Penempelan RNA polymerase pada molekul DNA

2.Pergerakan RNA polymerase sehingga Dihasilkan rantai DNA

3.Pemisahan rantai dari template

4.Penambahan senyawa kimia sehingga Dihasilkan M rna lengkap

Tahapan selanjutnya dari sintesis protein tersebut (tahap ke-5)adalah….(UN Biologi 2011)

A. pembuatan rangkaian asamamino yang dibawa oleh tRNA

B. mRNA selesai dicetak meninggalkan nukleus menuju sitoplasma

C. pengenalan kodon AUG oleh subu nitribosom besar

D. pemasangan sub unit ribosom besar

E. pengenalan kodon UAG oleh ribosom

Pembahasan

Pembahasan: prosesn sintesis protein meliputi tahap-tahap:

1. transkripsi : pencetakan mRNA di nukleus kemudian menuju ke ribosom (di sitoplasma)

2. translasi : mRNA membawa kode ke RNA, kemudian penyusunan protein berdasarkan kode

mRNA

10. DNA dan RNA memiliki persamaan dalam hal ….(UN Biologi 2010)

A. Bentuk rantai

B. Tempat terdapatnya
C. Kandungan basa nitrogen golongan pirimidin

D. Kandungan basa nitrogen golongan purin

E. Komponen gula penyusunnya

Pembahasan

Basa nitrogen dalam purin di DNA maupun di RNA adalah Guanin dan Adenin, sedangkan

primidin di dalam DNA merupakan Sitokinin dan Timin, di RNA Sitokinin dan Urasil

11. Berikut ini adalah beberapa kodon dengan asam amino yang diikatnya. (Detik-detik

2012/2013)

Kodon Asam amino

CAA Glutamin

CCU Prolin

AUC Isoleusin

UCU Serin

Bila urutan asam amino yang terbentuk adalah prolin, isoleusin, glutamine, dan serin, maka

urutan basa nitrogen dari DNA sense adalah ….

A. UAG, GGA, CAU, AGA

B. UAG, GGA, CAT, AGA

C. GGA, TAG, GTT, AGA

D. TAG, GGA, CAU, AGA

E. ATC, CCT, GTA, TCT

Pembahasan

Rantai kodon mRNA : CCU AUC CAA UCU

Rantai asntisense : CCT ATC AAC TCT

Rantai sense : GGA TAG TTG AGA

12. Perhatikan susunan basa nitrogen DNA dan table dibawah ini. (UN Biologi 2011)

GGC CAT AGG TCG Sense

CCG GTA TCC AGC Antisense

Nama Asam amino Kode kodon

Glisin GGC

Glutamin CAA

Histidin CAU

Prolin CCG

Arginin AGG

Serin UCG

Rangkaian asam amino yang akan terbentuk dari proses transkipsi dan translasi pada rantai DNA

diatas adalah ….

A. Glisin – histidin – arginin – serin

B. Serin – arginin – histidin – glisin

C. Glisin – glutamin – histidin – prolin

D. Serin – glutamine – arginin – prolin

E. Histidin – glutamine – serin – arginin

Pembahasan

Cara mentranslasikan kode-kode tersebut adalah dengan menggunakan mRNA. mRNA dari DNA

tersebut adalah GGC CAU AGG UCG, maka translasi dari DNA di atas adalah glisin – histidin –

arginin – serin

13. Berikut ini bukan merupakan proses yang terjadi pada sintesis protein adalah …. (Detik-detik

biologi)

A. RNAd keluar dari inti sel menuju ribosom

B. RNAd dibentuk oleh DNA di dalam sitoplasma

C. RNAt membawa asam amino menuju ribosom

D. DNA merancang sintesis protein

E. Di dalam ribosom terdapat RNAr

Pembahasan

RNAd dibentuk oleh DNA di nukleus bukan di sitoplasma.

14. Rantai DNA sense mempunyai kode basa nitrogen sebagai berikut. (Detik-detik biologi)

TGC – CGG – ACT – AAA – TCT

Maka urutan basa nitrogen pada RNAt adalah ….

A. UGC – CGG – ACU – AAA – UCU

B. ACG – GCC – TGA – TTT – AGA

C. ACG – GCC – UGA – UUU – AGA

D. TGC – CGG – ACT – AAA – TCT

E. UCG – GCC – TGU – TTT – UGU

Pembahasan

DNA TGC-CGG-ACT-AAA-TCT

RNAd ACG-GCC-UGA-UUU-AGA

RNAt UGC-CGG-ACU-AAA-UGU

15. Apa akibat yang disebabkan akibat terjadinya kesalahan pada transkripsi oleh

RNAt…(Ebtanas)

A. Kesalahan pembentukan protein.

B. Kesalahan pada bentuk tubuh

C. Kesalahan pada struktur tubuh

D. Kesalahan saraf

E. Kesalahan sistem ekskresi

Pembahasan
Pada proses transkripsi urutan kode genetic dari DNA dibawa oleh RNAt ke ribosom tempat

terjadinya pembentukan asam amino yang termasuk kodon stop adalah UAA, UAG, DAN UGA,

sedangkan kodon start adalah AUG

SOAL

1. Pak Maryanto menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warnakuning (BBKK) dan

biji keriput warna hijau (bbkk). Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2

menghasilkan biji sejumlah 3.200 buah. Secara berurutan,jumlah biji bulat warna kuning dan biji

keriput warna hijau adalah. . .

A. 200 dan600

B. 600 dan 200er

C. 200 dan 1.200

D. 1.800 dan 200

E. 200 dan 1800

Jawaban : D

Dari soal diketahui bahwa:

P1: BBKK >< bbkk

(bulat, kuning) (keriput, hijau)

G: BK bk

F1: BbKk (bulat, kuning)

P2: BbKk >< BbKk

G: BK, Bk, bK,bk BK, Bk, bK, bk

F2 : 3.200 buah
 Gamet BK Bk bK bk

BK BBKK BBKk BbKK BbKk

Bk BBKk BBkk BbKk Bbkk

bK BbKK BbKk bbKk bbKk

bk BbKk Bbkk Bbkk bbkk

Keterangan :

· BB :bulat -KK : kuning

· Bb :bulat -Kk : kuning

· Bb : keriput - kk :hijau

F2 = bulat kuning : bulat hijau: keriput kuning : keriput hijau

9 : 3 : 3 : 1

1.800 : 600 : 600 : 200

Jadi, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau adalah 1.800 dan 200.

2. Pada penyilangan bunga Linaria maroccana bungan merah (Aabb) dengan bunga

putih(aaBB) menghasilkan bunga ungu (AaBb).

Apabila F1 disilangkan dengan bungan merah (Aabb), berapakah rasio fenotip F2nya antara

ungu : putih : merah?

A. 3 : 2 :3

B. 9:4:3
C. 6 : 2 :8

D. 12 : 3 : 1

E. 9:3:4

Jawaban : A

Dari soal diketahui bahwa :

P1 = Aabb(merah) >< aaBB(putih)

G = Ab aB

F1 = AaBb(ungu)

P2 = AbBb(ungu) >< Aabb(merah)

G = AB,Ab,aB,ab Ab,ab

Gamet AB Ab aB Ab

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

(ungu) (merah) (ungu) (merah) F2 = ungu : putih :

ab AaBb Aabb aaBb aabb merah

(ungu) (merah) (putih) (putih) 3

2 3

3. Disilangkan tanaman mangga bulat manis (BBMM) denganbuah lonjong manis (bbMm).

Hasil persilangannya adalah. . .

A. 100%bulatmanis

B. 50%bulat manis : 50% lonjong pahit

C. 75%bulat manis : 25% lonjong manis

D. 100%lonjong manis

E. 50%bulat manis : 50% lonjong manis

Jawaban : A

P : BBMM(bulatmanis) >< bbMm(lonjong manis)

G : BM bM, bm

F : BbMM (bulat manis) dan BbMm (bulat manis)

Dari persilangan diatas tampakbahwa semua keturunannya berfenotip bulat manis.

4. Pada suatu daerah dengan 10.000 penduduk, terdapat 4% warga albino, maka

perbandingan jumlah orang yang berkulit normal homozigot danheterozigot secara berurutan

adalah. . .

A. 6.400dan 1.600

B. 6.400 dan3.200

C. 1.600 dan 400

D. 3.200dan 1.600

E. 3.200 dan 400

Jawaban : B

Diketahui :

Jumlah penduduk =10.000

Jumlah warga albino = aa = 4%

Ditanya:

Penduduk normal Heterozigot(AA) dan heterozigot (Aa).

Dijawab:

Frekuensi genotip aa = 4%

Frekuensi gen a = = = 0.2

Hukum Hadi-Weinberg:

keseimbangan frekuensi gen : A+ a = 1 maka A = 1 - 0,2 = 0,8

keseimbangan frekuensi genotip : A² + 2Aa + a² =1

Maka :Jumlah penduduk normal homozigot (AA) : (0,8)² x 10.000 = 6.400

Jumlahpenduduk normal heterozigot (Aa) : 2 x (0,8) x (0,2) x 10.000 = 3.200

5. Interaksi antara dua pasang gen yang mengendalikankarakter bentuk pial ayam,

dilambangkan dengan

R_P_ untuk ayam berpial walnut,

R_pp untuk ayam berpial rose,

rrP_ untuk ayam berpial pea,

rrpp untuk ayamberpial single.

Persilangan antara ayam berpial walnut dan berpial peamenghasilkan keturunanwalnut dan rose

dengan rasio 3 : 1. Berdasarkan hasilpersilangan di atas, genotip induknya adalah. . .

A. RRPP x rrPP

B. RRPp x rrPp

C. RrPP x rrPp

D. RrPp x rrPp

E. RrPP x rrPP

Jawaban : B

P = walnut (R_P_) >< pea (rrP_)

F1 = walnut (R_P_) : pea (rrP_)

3 : 1
Pada persilangan antara walnut(R_P_) dengan pea (rrP_) didapatkan keturunan yang berpial rose

(R_pp)

Maka masing-masing indukpastilah mengandung (p).

jika dituliskan :

P = walnut (R_Pp) >< pea (rrPp)

Menghasilkan keturunan walnutdan rose dengan rasio 3:1

maka genotip induk yang walnutharus (RRPp) bukan (RrPp) karena jika RrPp maka akan

didapatkan keturunan yangberfenotip rose, pea, dan single.

6. Disuatu kota yang berpenduduk 100.000 jiwa, dengan komposisi laki-laki danperempuan

sama, terdapat 5% penduduk laki-laki menderita buta warna. Pendudukkota tersebut yang

bersifat normal, tetapi membawa gen buta warna diperkirakanberjumlah. . .

A. 2.500 orang

B. 4.750 orang

C. 45.125 orang

D. 5.000 orang

E. 9.500 orang

Jawaban : B

Diketahui :

jumlah penduduk = 100.000orang

komposisi laki-laki danperempuan = @50.000 jiwa

laki-laki buta warna = 5% =XᵇY

Maka :

XᵇY = 5% menunjukkan frekuensi gen Xᵇ

berdasarkan hokumHardy-Weinberg : Xᴮ + Xᵇ = 1, maka Xᴮ = 95%.

ditanyakan penduduk yangnormal, tetapi membawa gen buta warna, maka yang dimaksud adlah

perempuan normalkarier (XᴮXᵇ) karena pada laki-laki tidak ada normal karier, hanya adalaki-laki

normal (XᴮY) atau laki-laki buta warna (XᵇY). hal ini disebabkan olehgen penyebab buta warna

terpaut pada kromosom X.

Jadi, XᴮXᵇ = 2 (95%) (5%) x50.000 jiwa = 2

(0,95) (0,05) x 50.000 jiwa =4.750 jiwa.

7. Gen C dan P yang saling berinteraksi dan melengkapi menyebabkan seseorangberfenotip

normal (tidak bisu-tuli). Sebaliknya, jika salah satu gen tidak ada,menyebabkan seseorang

berfenotip bisu-tuli. Persilangan antara laki-lakibisu-tuli (Bbtt) dan wanita bisu-tuli (bbTT) akan

menghasilkan keturunanbisu-tuli sebanyak. . .

A. 0%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

E. 100%

Jawaban : A
8. Jika diketahui populasi penduduk kota Bojonegoro adalah 25 juta dan didapatkan

penderita albino adalah 16% dari total penduduk,maka jumlah penduduk yang normal

heterozigot adalah. . .

A. 18 juta

B. 14 juta

C. 12 juta

D. 10 juta

E. 8 juta

Jawaban : C

9. Ditemukan bahwa gen H mengatur warna hitam, sedangkan alelnya gen h mengatur warna

abu-abu Adapun gen P mengatur panjang sayap dan alelnya gen p mengatur sayap pendek. Jarak

antara HP adalah 10%.

Berapa rasio fenotip hasil test cross HhPp yang mengalami pindah silang?

A. 9:1:1:9

B. 9:1:9:1
C. 1:1:9:9

D. 1:9:9:1

E. 1:9:1:9

Jawaban : A

10. Ditemukan bahwa gen H mengatur warna hitam, sedangkanalelnya gen h mengatur warna

abu-abu Adapun gen P mengatur panjang sayap danalelnya gen p mengatur sayap pendek. Jarak

antara HP adalah 10%.

Berapa nilai pindah silangnya ?

A. 60%

B. 70%

C. 80%

D. 90%

E. 100%

Jawaban : C

11. Ditemukan bahwa gen H mengatur warna hitam, sedangkanalelnya gen h mengatur warna

abu-abu Adapun gen P mengatur panjang sayap danalelnya gen p mengatur sayap pendek. Jarak

antara HP adalah 10%.

Berapa jarak gen H dan P ?

A. 5%

B. 10%

C. 15%

D. 17%
E. 25%

Jawaban : B

Pembahasan

Test crossP:

Hitam danbersayap panjang (HhPp) >< abu-abu dan bersayap pendek (hhpp)

Gamet : HP, Hp, hP dan hp

Hasilpersilangannya :

1. HhPp = hitam bersayap panjang

2. Hhpp = hitam bersayap pendek

3. hhPp = abu-abu bersayap panjang

4. hhpp = abu-abu bersayap pendek

Oleh Karenajarak gen = rekombinasi = 10% maka KPnya = 100% - 10% = 90%

Oleh Karenamasing-masing KP dan RK perbandingannya 50% maka rasio fenotipnya :

Hitambersayap panjang = 50% x 90% = 45% disederhanakan jadi 9

Hitambersayap pendek = 50% x 10% = 5% disederhanakan jadi 1

Abu-abubersayap panjang = 50% x 10% = 5% disederhankan jadi 1

Abu-abubersayap pendek = 50% x 90% = 45% disederhanakan jadi 9

Perbandinganfenotip antara HhPp : Hhpp : hhPp : hhpp = 9 : 1 : 1 : 9.

Dengandemikian jumlah perbandingannya adalah 9 +1+1+9 = 20

Maka KP= x 100% = 90%

Oleh karena KP > 50

Maka gen HP mengalami pindahsilang.

Jarak gen H dan P adalah x 100%= 10% atau 100% - 90% = 10%

Nilai pindah silang = RK =10%

12. Individu berkromosom 45 A + XY (trisomi 21) adalah Syndrome Down

bisa terjadi demikian karena peristiwa .. .

A. Gamet nondisjunction

B. Gamet pautan kelamin

C. Gamet crossing over

D. Gamet gen lethal

E. Gamet Gen Linked

Jawaban : A

13. Lima belas bersaudara kandung terdiri atas 5 wanita dan 10 pria. Kesepuluh pria pada

keluarga tersebut mengalami kelainan pada salah satu anggota badannya

sedangkan ke 5 wanitanya normal. Kelainan tersebut disebabkan oleh factor genetic akibat

peristiwa. . .

A. Pindah silang

B. Pautan seks

C. Kriptomeri

D. Gagal berpisah

E. Epistasis

Jawaban : B

Tampak pada soal yang mengalamikelainan hanya seluruh anggota keluarga yang berjenis

kelamin laki-laki.

Sedangkan wanita tidak mengalami kelainan.

Berarti gen yang terpaut pada gonosom Y.

Pautan sex merupakan gen yang terpaut pada kromosom kelamin/gonosom.

14. Perkawinan antara kuda betina dan keledai jantan dapat menghasilkan spesies namun

setelahnya mati , karena. . .

A. Hibrid yang dihasilkan fertile

B. Adanya isolasi reproduksi

C. Adanya isolasi perilaku

D. Hibrid yang dihasilkan steril

E. Hibrid yang dihasilkan letal

Jawaban : D
 Pada soal terjadi isolasi reproduksi yang berarti hambatan dua spesies berbeda untuk

reproduksi.

Isolasi reproduksi yang terjadi di soal ini tergolong isolasi post zigot yang mengakibatkan

sterilitas pada hibrid. bisa terlahir mahkluk hidup namun steril mahkluk hidup itu disebut

bagal

15. Penyimpangan perbandingan fenotip F1 padapersilangan dengan dua sifat beda, misalnya

dari 9 : 3 : 3 : 1 menjadi 9 : 3 :4 disebut. . .

A. pindah silang

B. hipostais

C. epistasis

D. polimeri

E. kriptomeri

Jawaban : E

Kriptomeri adalah gen dengansifat tersembunyi, dimana ekspresi / pemunculan sifatnya sangat

dipengaruhifactor lain, misalnya factor asam – basa. Perbandingan fenotip F2 = 9 : 3 : 4

16. Perkawinan lalat buah warna abu-abu, sayappanjang dengan lalat buah warna hitam, sayap

pendek. Memperoleh keturunan lalatbuah dengan fenotip warna abu-abu, sayap panjang dan

warna hitam, sayap pendek.Keadaan demikian dapat terjadi karena adanya peristiwa. . .

A. dominansi

B. gagal berpisah

C. gen terikat sempurna

D. gen terikat tak sempurna

E. epistasis

Jawaban : C

Misalkan : abu-abu = A Hitam = a sayap panjang = P sayap pendek = p

P: lalat buah warna abu-abu sayap panjang(AaPp) >< lalat buah warna hitamsayap pendek

(aapp)

F: AaPp = abu-abu, sayap panjang

Aapp = abu-abu, sayap pendek

aaPp = hitam , sayap panjang

aapp = hitam, sayap pendek

17. Hemofilia adalah kelainan genetik yangdisebabkan oleh gen resesif yang terpaut kromosom

X. seorang anak laki-lakihemophilia dapat lahir dari perkawinan

1. Ayah normal, ibu normal heterozigotik

2. Ayah normal, ibu hemofilia karir

3. Ayah normal, ibu normal karir

4. Ayah hemoflia,ibu normal homozigotik

Jawaban yang benar adalah. . .

A. 1, 2, dan 3
B. 1 dan 3

C. 2 dan 4

D. 1

E. 1, 2, 3, dan 4

Jawaban: A

P : Ayah normal (HY) >

G : H, Y H, h

F: laki-laki hemofili (hy)

P : Ayah Hemofili (hY) >

G : h, Y H

F : hanya ada laki-laki normal

18. Pernikahan antara wanita dan laki-laki yangkeduanya berpenglihatan normal menghasilkan

seorang anak laki-laki yang butawarna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. Dari

kasus ini dapat dikethauibahwa

1. Ibu adalah homozigot dominan

2. Ibu adalah homozigot resesif

3. Ibu adalah karier

4. Ayah adalah karier

5. Ayah adalah homozigot dominan

Jawaban yang benar adalah. . .

A. 1, 2, dan 3
B. 1, 2, dan 5

C. 1, 3, dan 5

D. 3

E. 4

Jawaban : D

Dari soal terlihat bahwakelainan buta warna terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif.

P : laki-laki normal (XᴮY) >< wanita normal (XᴮXᵇ)

F : laki-laki buta warna (XᵇY)

19. Berdasarkan analisis genetic seorang gadis butawarna (XᵇXᵇ) harus mempunyai seorang

ayah yang mempunyai genotip. . .

A. XᵇXᵇ

B. XᵇYᵇ

C. XᴮYᵇ

D. XY

E. XᵇY

Jawaban : E

P : ayah (XᵇY) >< Ibu (XᴮXᵇ)

F: anak perempuan (XᵇXᵇ)

20. Pada tanaman kapri, biji bulat (B) dominanterhadap biji kisut (b) dan kulit biji berwarna

coklat (C) dominan terhadapputih (c) tanaman kapri yang bijinya bulat coklat dikawinkan dengan

yangbijinya kisut putih. Dan menghasilkan tanaman yang bijinya bulat coklat, bulatputih, kisut

coklat, dan kisut putih dengan perbandingan 1:1:1:1, masing-masinggenotip dari kedua induk

tersebut yaitu. . .

A. BBCC dan bbcc

B. BBCc dan bbcc

C. BbCC dan bbcc

D. BbCc dan bbcc

E. BbCc dan bbCc

Jawaban :D

P : bulat coklat (BbCc)><="" p="" putih="">

G : BC, Bc, bC, bc bc

F : BbCc, Bbcc, bbCc, bbcc

Perbandingan fenotip = 1:1:1:1

21. Berdasarkan penurunan sifat golongan darahsystem A, B, O, seorang laki-laki yang dituduh

sebagai ayah dari seorang bayibergolongan darah O yang lahir dari seorang wanita bergolongan

darah A,dapatmenolak tuduhan tersebut kalau ia bergolongan darah

1. O

2. B

3. A

4. AB

Jawaban yang benar adalah . ..

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 1 dan 3

Jawaban : D

Ayah ??? Ibu : A

O : IᵒIᵒ

B : IᴮIᴮ / IᴮIᵒ

A : IᴬIᴬ / IᴬIᵒ IᴬIᴬ / IᴬIᵒ

AB : IᴬIᴮ

F enotip : O = IᵒIᵒ

22. Sepasang suami istri bertengkar memasalahkansalah seorang anaknya yang bergolongan

darah O sedangkan suami istri tersebutmasing masing bergolongan darah A dan B. Penjelasan

yang dapat anda berikanadalah. . .

1. Istri heterozigot dan suami B homozigot

2. Istri heterosigot dan suami A heterozigot

3. Istri A homozigot dan suami B heterozigot

4. Istri A heterozigot dan suami B heterozigot

A. 1, 2, dan 3

B. 1, dan 3

C. 2 dan 4

D. 4

E. 1,2,3, dan 4

Jawaban : C

Ayah Ibu

IᴬIᵒ (A) IᴮIᵒ (B)

IᴮIᵒ (B) IᴬIᵒ (A)

F : O (IᵒIᵒ)
23. Gen A (daun berklorofil), gen a (daun tidakberklorofil), gen B (batang tinggi) dan gen b

(batang pendek). Jika genotip aabersifat letal, maka hasil persilangan AaBb dengan Aabb akan

diperolehperbandingan fenotip . . . .

A. Hijau tinggi : hijau pendek = 1 : 1

B. Hijau tinggi : hijau pendek = 3 : 1

C. Htjau tinggi : putih pendek = 1 : 1

D. Hijau tinggi : putih pendek = 2 : 1

E. Putih tinggi : hijau pendek = 3 : 1

Jawaban : A

Pembahasan :

Gen A = daun berklorofil Gen B = batang tinggi

Gen a = daun tidakberklorofil Gen b =batang pendek

P1 = AaBb X Aabb

G1 = AB Ab

Ab ab

aB
F1=

Gamet AB Ab aB ab

Ab AABb Aabb AaBb Aabb

Hijau Tinggi Hijau Hijau Tinggi Hijau

Pendek Pendek

ab AaBb Aabb aaBb aabb

Hijau Tinggi Hijau Putih Tinggi Putih

Pendek Pendek

Maka Perbandingan Fenotip Hijautinggi : hijau pendek = 3 : 3 = 1 : 1

24. Jika nomor 1 golongan darah A (IAIO) maka nomor2 mempunyai genotip . . . .

A. IOIO

B. IBIO

C. IAIO

D. IAIA

E. IBIB

Jawaban : B

Hasil :

Kemungkinan Individu 2 goldarah AB/B maka genotipnya adalah IBIO

25.Seorang laki-laki normal menikahi wanita normal yang ayahnya hemofilia. Kemungkinan anak

laki-laki mereka yang hemofilia adalah. . . .

A. 0%

B. 12,5%

C. 25%

D. 50%

E. 75%

Jawaban : C

Pembahasan :
P1 = XY >< XhX

F1 = XhX XhY

XX XY

Kemungkinan anak laki-laki yang hemofilia XhY adalah x 100 % = 25 %

26. Sepasang suami istri harus ke rumah sakit untukmemperoleh penanganan khusus pada

kehamilan anaknya yang kedua, sehubungandengan golongan darah yang dimiliki mereka.

Faktor yang mungkin mengganggukeselamatan kelahiran anak tersebut adalah . . . .

A. thalasemia

B. siklemia

C. hamofilia

D. aglutinogen

E. factor rhesus

Jawaban : E

Pembahasan :

Thalasemia adalah kelainan genetik yangdisebabkan oleh rendahnya kemampuan

pembentukan hemoglobin. Hal ini disebabkangangguan salah astu rantai hemoglobin.

Akibatnya sel darah merah hanya mampumengikat sedikit oksigen.

Siklemia . Penderita penyakit ini mempunyaihemoglobin tidak normal sehingga eritrosit

berbentuk bulan sabit. Sel darah inimudah rusak sehingga mengakibatkan anemia bagi

penderita.

Hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandaioleh darah yang sukar membeku. Penyakit

ini adalah penyakit keturunan akibatpautan sexs pada wanita / kromosom X.

 Aglutinosis adalah pengumpalan darah akibatketidak cocokan saat donor darah.

Faktor Rhesus adalah pembentukan anti Rh oleh Rh– karena tidak mau menerima Rh +

sehingga resipien bisa meninggal. Bisa terjadipada ibu hamil dan janinnya

27. Dari pembastaran antara genotip Bb dengan Bb dimana gen b bersifat lethal, keturunan

yang diharapkan hidup adalah . . . .

A. 25%

B. 40%

C. 50%

D. 60%

E. 75%

Jawaban : E

Pembahasan :

Gen b bersifat letal

P = Bb X Bb

F = BB Bb Bb bb

75 % hidup 25 % mati

28. Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah Aheterozigot dengan B

heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anak-anaknyaadalah . . . .

A. A dan B

B. A dan AB

C. AB dan O

D. A, B, AB dan O

E. B dan AB
Jawaban : D

Pembahasan :

P1 = IOIA > < IOIB

F1 = IOIO, IOIA, IOIB, IAIB

Maka kemungkinan golongan darahanak-anaknya adalah A, B, AB, dan O

29. Perkawinan antar sepupu (satu silsilah dekat)tidak baik secara genetik karena …

A. sering terjadi pertengkaran

B. muncurnya sifat yang sama dalam keluarga

C. terjadinya perebutan warisan

D. susah mendapat keturunan

E. munculnya keturunan yang abnormal

Jawaban :E

Pembahasan :

Munculnya keturunan yangabnormak dikarenakan persilangan silsilah dekat seperti pada

tumbuhan, apabilaF1 X F1 maka F2 akan berbeda dengan induknya / abnormal.

30. Di bawah ini merupakan pernyataan yang benardari peristiwa suatu persilangan,

yaitu . . . .

A. filial terbentuk setelah terjadinya peleburangenotip

B. genotip dibentuk oleh susunan gen yang sifatnyasama

C. gamet muncul dengan memperhatikan fenotip yangada

D. setiap genotip yang terbentuk akan memberikanfenotip yang sama

E. fenotip merupakan sifat tampak denganmenerjemahkan genotip yang ada

Jawaban : E
Pembahasan :

Genotip adalah sifat tidaktampak yang ditentukan oleh pasangan gen dalam individu. Dan

selanjutnya sifattampak yang merupakan penerjemahan dari sifat tidak tampak disebut Fenotip.

31. Perhatikan gambar kromosom yang mengalamimeiosis berikut ini !

Kromosom ini mengalamiperistiwa . . . .

A. pindah silang

B. pindah silang dan pautan

C. gagal berpisah

D. pautan

E. gen letal

Jawaban : A

Pembahasan :

Dapat dilihat pada kromatid B dan b

Saat setelah meiosis ternyata gamet yang seharusnya tersusun atas A-B-C menjadi A-b-C

dan gamet yang seharusnya a-b-c menjadi a-B-c.

Maka hal ini merupakanperistiwa Pindah Silang

32. Diketahui :

1. Alel posisi bunga aksial (A) dominan terhadap posisi bunga terminal (a)

2. Alel batang tinggi (L) dominan terhadap batang kerdil (l)

3. Alel biji bulat (B) dominan terhadap biji keriput (b)

Perkawinan sendiri tanamanheterozigot akan menghasilkan keturunan dengan sifat homozigot

untuk posisibungan aksial dan batang tinggi serta heterozigot untuk bentuk biji,

dengankemungkinan. . .

A. 1/64

B. 1/32

C. 1/8

D. 1/4

E. 1/2

Jawaban : B

P : AaLlBb >< AaLlBb

G : 8 macam >< 8 macam

F : 64 macam kombinasi

Genotip homozigot posisi bungaaksial dan batang tinggi, heterozigot bentuk biji = AALLBb.

Soal ini dapat diselesaikandengan diagram garpu.

P : Aa >< Ll Bb >< Bb

F : AA,2Aa,aa LL,2Ll,ll BB,2Bb,bb

1AA LL BB

2Ll 2Bb

Ll bb

2AALLBb dari 64 kombinasi =2/64 = 1/32

NOTE
Hereditas mendapat perhatian banyak peneliti seperti Mendel. Penelitian-penelitianMendel

menghasilkan hokum mendel I dan hokum mendel II. Hokum mendel I yaitu sebagaiberikut:

• Hukum Mendel I menjelaskan bahwa selama pembentukan gamet terjadi pemisahanpasangan

factor dengan masing-masing gamet menerima salah stu factor. HukumMendel disebut juga

sebagai hukum segregasi atau pemisahan secara bebas.

• Hukum Mendel II menjelakan bahwa selama pembentukan gamet, setiap alelmengelompok

secara bebas. Hukum Mendel II dikenal juga dengan prinsippengelompokan secara bebas

(asortasi)Pola-pola hereditas mencakup pewarisan sifat individu pada keturunannya

melaluigamet dengan mengikuti aturan tertentu, prinsip-prinsip pewariasan sifat tersebut

telahdikemukakan oleh mendel. Perbandingan fenotip pada F2 perkawinan dihibrid adalah 9 : 3 :

3: 1. Dan

Persilangan monohybrid memiliki perbandingan fenotip pada F2 adalah 3:1.Penyimpangan

semu hokum mendel pada interaksi beberapa gen (atavisme) dikenalpada empat macam bentuk

pial (jengger), yaitu pial gerigi (ros), pial biji (pea), pial bilah(single) da pial sumpel (walmut).

Penyimpangan yang tampak adalah F2 tidak menyerupaisalah satu induk.

Muncul dua pilah sebagai hasil interaksi dua factor resesif.

Pada F2diperoleh rasio fenotip 9 : 3 : 3 : 1.

Ada beberapa penyimpangan hukum semu, yaitu sebagai berikut:

1. Kriptomeri merupakan gen-gen dominan non alel yang seolah-olah tersembunyi

jikaberdiri sendiri dan pengaruhnya akan tampak setelah gen-gen gen-gen dominan

munculsecara bersamaan. Peristiwa kriptomeri ditemukan pada pembentukan warna

bungalinaria.
 2. Epistasis-hipostasis adalah peristiwa dimana gen dominan menutupi gen dominan

lainyang bukan alelnya. Faktor pembawa sifat yang menutupi disebut epistasis,

sedangkansifat yang tertutup disebut hipostasis.

3. Polimeri merupakan pola hereditas yang ditandai dengan satu sifat yang ditentukan

olehbanyak alel. Contoh polimeri pada manusia adalah pembentukian karakter tinggi

tubuh,berat tubuh, warna kulit, warna mata, kecerdasan, dan bentuk tubuh.

4. Gen komplementer adalah interaksi antara dua gen dominan, jika terdapat

bersama-samaakan saling melengkapi sehingga muncul fenotipe alelnya

5. Gen dominan resesif / Intermedier ,Codominan Penyimpangan semu ini terjadi karena

terdapat dua gen dominanyang mempengaruhi bagian tubuh makhluk hidup yang sama

6. Gen penghambat adalah penyimpangan semu yang terjadi karena terdapat dua

gendominan yang jika sama-sama pengaruhnya akan menghambat pengaruh salah satu

gendominan tersebut sehingga perbandingan fenotipe 13 : 3

7. Tautan adalah peristiwa ketika gen-gen yang terletak pada kromosom yang samadapat

memisahkan diri secara bebas waktu pembelahan meiosis

8. Pindah silang adalah peristiwa bertukarnya bagian kromosom satu dengan

kromosomlainnya yang homolog, ataupun dengan bagian kromosom yang berbeda

(bukanhomolognyadan Tautan seks adalah peristiwa seks dengan gen terletak pada

kromosomkelamin, umumnya pada kromosom X (kromosom seks X),

9. Penentuan jenis kelamin (determinasi seks) terutama ditentukan oleh

komposisikromosom seks. Pada manusia mengandung 23 pasang kromosom.

Kariotipenya adalahWanita : 44A + XX ( 22AA + XX ) sel telur (ovum) = 22A + X dan Pria :

44A + XY (22AA + XY ) sperma = 22A +_ X dan 22A + Y.

Ada beberapa penyakit bawaaan yang biasanya diwariskan pada anak cucunya.
Umumnya kelainan yang menurun bersifat resesif. Seperti:

a.Albinisme

b.Fenilketonuria

c. Alkaptonuria gen

d.Kretinisme

e. Fibrosis sistik

Penyakit bawaan juga dapat disebabkan oleh pewarisan gen autosomal pada

manusia, seperti contoh :

a. Polidaktili (jari lebih),

b. PTC

c. Thalassemia

d. Dentinogenesis imperfect

e. Anonychia

f. Retinal aplasia

g. Katarak

Tautan/Pautan

Setiap kromosom organisme mengandung banyak gen.

Dua gen atau lebih yang terdapat pada satu kromosom disebut tertaut gen (gen linked).

Peristiwa terbentuknya gen tertaut ini disebut tautan atau pautan.

Gen-gen yang tertaut tersebut rnempunyai dua sifat beda dan terletak pada kromosom

yang sama.

Selain itu, gen-gen ini tidak dapat memisahkan diri secara bebas, terutama pada gen-gen

yang letaknya berdekatan, mereka cenderung memisah secara bersama-sama.

 Teori ini dikembangkan oleh Morgan dan Sutton pada tanaman ercis bunga ungu pollen

lonjong (PPLL) yang disilangkan dengan bunga merah pollen bulat (ppll).

Hasil temuannya pada F1 adalah bunga ungu pollen lonjong (PpLl).

Adapun hasil temuan pada F2 ternyata dihasilkan rasio fenotip : ungu : merah = 3 : 1.

Berikut ini contoh persilangan tanaman ercis yang memiliki tautan gen.

Tautan Seks (Sex linkage)

Tautan seks terjadi pada kromosom seks (gonosom), baik pada kromosom X maupun

kromosom Y.

Beberapa contoh peristiwa tautan seks yang terjadi pada manusia adalah buta warna ,

Anodontia dan hemofilia.

Peristiwa tautan ini terjadi pada kromosom X.

Adapun peristiwa tautan seks yang terjadi pada kromosom Y, contohnya hystrix gravier,

yaitu pertumbuhan rambut kasar seperti landak (hg), hypertrichosis yaitu pertumbuhan

bulu panjang pada telinga (ht), dan webbed toes yaitu adanya selaput pada jari (Wb).
Hemofilia

Hemofilia adalah penyakit keturunan yang mengakibatkan darah seseorang sukar

membeku.

Penderita hemofilia jika terluka darahnya akan membeku sekitar 50 menit hingga 2 jam.

Hal ini akan mengakibatkan penderita mengalami kehilangan banyak darah dan dapat

menimbulkan kematian.

Penyakit ini dikendalikan oleh gen resesif (h) yang terpaut kromosom X.

Contoh silsilah penyakit hemofilia adalah pada keluarga kerajaan Eropa.

Ratu Victoria dari Inggris menderita hemofilia.

Penderita hemofilia memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. Genotip

hemofilia dapat dibedakan sebagai berikut.

1. Genotip wanita hemofilia:

HH = XHXH = homozigot dominan = normal

Hh = XHXh = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat

hh = XhXh = homozigot resesif = penderita hemofilia

Genotip laki-laki hemofilia:

XHY = laki-laki normal

XhY = laki-laki hemofilia

Note
 1. Untuk memperjelas, berikut ini contoh soal mengenai persilangan yang melibatkan gen

hemofilia yang tertaut kromosom seks X.

2. Seorang wanita carrier hemofilia bersuamikan laki-laki normal. Tentukan persentase

anak-anak yang mungkin lahir.

Jawab:

Buta warna

Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa

membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau.

Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind). Gen buta warna

terpaut pada kromosom X

Sebagaimana penderita hemofilia, pada penderita buta warna juga memiliki genotip yang

berbeda antara wanita dan laki-laki.

Genotip buta warna dapat dibedakan sebagai berikut.

1) Genotip wanita buta warna:

XXcb = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat

XcbXcb = homozigot resesif = penderita buta warna

2) genotip laki-laki buta warna:

XcbY = laki-laki buta warna

Untuk lebih jelasnya, perhatikanlah contoh soal persilangan terkait penurunan penyakit buta

warna berikut.

Seorang laki-laki penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita norma, tetapi

pembawa sifat buta warna (carrier). Tentukan persentase anak yang mungkin lahir.

Jawab:

Jadi, kemungkinan anaknya 50% normal (terdiri dari 25% wanita normal dan 25 % laki-laki
normal) dan 50% anak menderita buta warna (terdiri dari 25% wanita buta warna dan 25 %

laki-laki buta warna).

Anodontia

Anodontia adalah kelainan yang menyebabkan penderita tidak memiliki gigi (ompong). Kelainan

ini dibawa oleh kromosom X dan muncul dalam keadaan resesif. Berikut contoh persilangannya.

Jadi, kemungkinan anaknya 75% normal (terdiri dari 25% wanita normal, 25% wanita normal

carrier, dan 25 % laki-laki normal) dan 25% menderita anadontia (pada anak laki-laki).

Hypertrichosis

Hypertrichosis merupakan sifat keturunan berupa tumbuhnya rambut di bagian tertentu dari

daun telinga, wajah dan anggota tubuh lainnya. Penyebab kelainan ini adalah adanya gen-gen

resesif (h) yang terpaut pada kromosom Y. Oleh karena itu, kelainan ini hanya dimiliki oleh

Tetapi ada beberapa cara untuk menghindari penyakit menurun tersebut.

Yaitu sebagai berikut :

 1. Eugenetika yaitu Merupakan usaha untuk menghindari penyakit menurun

melaluipenggunaan hukum-hukum genetika

2. Eunetika yaitu Usaha menghindari penyakit menurun dapat dilakukan malalui

perbaikankualitas hidup, misalnya peningkatan gizi, kebersihan lingkungan dan olahraga.

Ataudengan menhindari perkawinan sedarah, maupun memeriksakan riwayat kesehatan

bagicalon pengantin.

TRY AGAIN