.

     Definisi
Glomerulonefritis merupakan penyebab utama terjadinya gagal ginjal tahap akhir dan
tingginya angka morbiditas baik pada anak maupun pada dewasa (Buku Ajar Nefrologi Anak, edisi 2,
hal.323, 2002). Terminologi glomerulonefritis yang dipakai disini adalah untuk menunjukkan bahwa
kelainan yang pertama dan utama terjadi pada glomerulus, bukan pada struktur ginjal yang lain.
Glomerulonefritis akut (GNA) adalah suatu reaksi imunologis pada ginjal terhadap bakteri atau
virus tertentu.Yang sering terjadi ialah akibat infeksi kuman streptococcus.
Glomerulonefritis merupakan suatu istilah yang dipakai untuk menjelaskan berbagai ragam
penyakit ginjal yang mengalami proliferasi dan inflamasi glomerulus yang disebabkan oleh suatu
mekanisme imunologis. Sedangkan istilah akut (glomerulonefritis akut) mencerminkan adanya
korelasi klinik selain menunjukkan adanya gambaran etiologi, patogenesis, perjalanan penyakit dan
prognosis.

C.    Etiologi
Glomerulonefritis akut didahului oleh infeksi ekstra renal terutama di traktus respiratorius
bagian atas dan kulit oleh kuman streptococcus beta hemoliticus golongan A tipe 12,4,16,25,dan 29.
Hubungan antara glomerulonefritis akut dan infeksi streptococcus dikemukakan pertama kali oleh
Lohlein pada tahun 1907 dengan alas an timbulnya glomerulonefritis akut setelah infeksi
skarlatina,diisolasinya kuman streptococcus beta hemoliticus golongan A, dan meningkatnya titer
anti- streptolisin pada serum penderita.
Antara infeksi bakteri dan timbulnya glomerulonefritis akut terdapat masa laten selama kurang
10 hari. Kuman streptococcus beta hemoliticus tipe 12 dan 25 lebih bersifat nefritogen daripada yang
lain, tapi hal ini tidak diketahui sebabnya. Kemungkinan factor iklim, keadaan gizi, keadaan umum
dan factor alergi mempengaruhi terjadinya glomerulonefritis akut setelah infeksi kuman streptococcus.
Glomerulonefritis akut pasca streptococcus adalah suatu sindrom nefrotik akut yang ditandai
dengan timbulnya hematuria, edema, hipertensi, dan penurunan fungsi ginjal. Gejala-gejala ini timbul
setelah infeksi kuman streptococcus beta hemoliticus golongan A disaluran pernafasan bagian atas
atau pada kulit. Glomerulonefritis akut pasca streptococcus terutama menyerang pada anak laki-laki
dengan usia kurang dari 3 tahun.Sebagian besar pasien (95%) akan sembuh, tetapi 5 % diantaranya
dapat mengalami perjalanan penyakit yang memburuk dengan cepat.
Penyakit ini timbul setelah adanya infeksi oleh kuman streptococcus beta hemoliticus golongan
A disaluran pernafasan bagian atas atau pada kulit, sehingga pencegahan dan pengobatan infeksi
saluran pernafasan atas dan kulit dapat menurunkan kejadian penyakit ini. Dengan perbaikan
kesehatan masyarakat, maka kejadian penyakit ini dapat dikurangi.
Glomerulonefritis akut dapat juga disebabkan oleh sifilis, keracunan seperti keracunan timah
hitam tridion, penyakitb amiloid, trombosis vena renalis, purpura anafilaktoid dan lupus eritematosus.

D.    Klasifikasi
a.      Congenital (herediter)
1.      Sindrom Alport
Suatu penyakit herediter yang ditandai oleh adanya glomerulonefritis progresif familial yang seing
disertai tuli syaraf dankelainan mata seperti lentikonus anterior. Diperkirakan sindrom alport
merupakan penyebab dari 3% anak dengan gagal ginjal kronik dan 2,3% dari semua pasien yang
mendapatkan cangkok ginjal. Dalam suatu penelitian terhadap anak dengan hematuria yang
dilakukan pemeriksaan biopsi ginjal, 11% diantaranya ternyata penderita sindrom alport. Gejala klinis
yang utama adalah hematuria, umumnya berupa hematuria mikroskopik dengan eksasarbasi
 hematuria nyata timbul pada saat menderita infeksi saluran nafas atas. Hilangnya pendengaran
secara bilateral dari sensorineural, dan biasanya tidak terdeteksi pada saat lahir, umumnya baru
tampak pada awal umur sepuluh tahunan.
2.      Sindrom Nefrotik Kongenital
Sinroma nefrotik yang telah terlihat sejak atau bahkan sebelum lahir. Gejala proteinuria massif,
sembab dan hipoalbuminemia kadang kala baru terdeteksi beberapa minggu sampai beberapa bulan
kemudian. Proteinuria terdapat pada hamper semua bayi pada saat lahir, juga sering dijumpai
hematuria mikroskopis. Beberapa kelainan laboratories sindrom nefrotik (hipoproteinemia,
hiperlipidemia) tampak sesuai dengan sembab dan tidak berbeda dengan sindrom nefrotik jenis
lainnya.

b.      Glomerulonefritis Primer
1.      Glomerulonefritis membranoproliferasif
Suatu glomerulonefritis kronik yang tidak diketahui etiologinya dengan gejala yang tidak spesifik,
bervariasi dari hematuria asimtomatik sampai glomerulonefitis progresif. 20-30% pasien menunjukkan
hematuria mikroskopik dan proteinuria, 30 % berikutnya menunjukkan gejala glomerulonefritis akut
dengan hematuria nyata dan sembab, sedangkan sisanya 40-45% menunjukkan gejala-gejala
sindrom nefrotik. Tidak jarang ditemukan 25-45% mempunyai riwayat infeksi saluran pernafasan
bagian atas, sehingga penyakit tersebut dikira glomerulonefritis akut pasca streptococcus atau
nefropati IgA.
2.      Glomerulonefritis membranosa
Glomerulonefritis membranosa sering terjadi pada keadaan tertentu atau setelah pengobatan dengan
obat tertentu. Glomerulopati membranosa paling sering dijumpai pada hepatitis B dan lupus
eritematosus sistemik. Glomerulopati membranosa jarang dijumpai pada anak, didapatkan insiden 2-
6% pada anak dengan sindrom nefrotik. Umur rata-rata pasien pada berbagai penelitian berkisar
antara 10-12 tahun, meskipun pernah dilaporkan awitan pada anak dengan umur kurang dari 1 tahun.
Tidak ada perbedaan jenis kelamin. Proteinuria didapatkan pada semua pasien dan sindrom nefrotik
merupakan 80% sampai lebih 95% anak pada saat awitan, sedangkan hematuria terdapat pada 50-
60%, dan hipertensi 30%.
3.      Nefropati IgA (penyakit berger)
Nefropati IgA biasanya dijumpai pada pasien dengan glomerulonefritis akut, sindroma nefrotik,
hipertensi dan gagal ginjal kronik. Nefropati IgA juga sering dijumpai pada kasus dengan gangguan
hepar, saluran cerna atau kelainan sendi. Gejala nefropati IgA asimtomatis dan terdiagnosis karena
kebetulan ditemukan hematuria mikroskopik. Adanya episode hematuria makroskopik biasanya
didahului infeksi saluran nafas atas atau infeksi lain atau non infeksi misalnya olahraga dan imunisasi.
c.       Glomerulonefritis sekunder
Golerulonefritis sekunder yang banyak ditemukan dalam klinik yaitu glomerulonefritis pasca
streptococcus, dimana kuman penyebab tersering adalah streptococcus beta hemolitikus grup A yang
nefritogenik terutama menyerang anak pada masa awal usia sekolah. Glomerulonefritis pasca
streptococcus datang dengan keluhan hematuria nyata, kadang-kadang disertai sembab mata atau
sembab anasarka dan hipertensi.

E.     Manifestasi Klinis
Penyakit ginjal biasanya dibagi menjadi kelainan glomerulus dan non glomerulus berdasarkan
etiologi, histology, atau perubahan faal yang utama. Dari segi klinis suatu kelainan glomerulus yang
sering dijumpai adalah hipertensi, sembab, dan penurunan fungsi ginjal. Meskipun gambaran klinis
 biasanya telah dapat membedakan berbagai kelainan glomerulus dan non glomerulus, biopsi ginjal
masih sering dibutuhkan untuk menegakkan diagnosis pasti. Tanda utama kelainan glomerulus
adalah proteinuria, hematuria, sembab, hipertensi dan penurunan fungsi ginjal, yang dapat terlihat
secara tersendiri atau secara bersama seperti misalnya pada sindrom nefrotik, gejala klinisnya
terutama terdiri dari proteinuria massif dan hipoalbuminemia, dengan atau tanpa sebab.

F. Komplikasi
1. Oliguria sampai anuria yang dapat berlangsung 2-3 hari. Terjadi sebagia akibat
berkurangnya filtrasi glomerulus. Gambaran seperti insufisiensi ginjal akut dengan uremia,
hiperkalemia, hiperfosfatemia dan hidremia. Walau aliguria atau anuria yang lama jarang
terdapat pada anak, namun bila hal ini terjadi maka dialisis peritoneum kadang-kadang di
perlukan.
2. Ensefalopati hipertensi yang merupakan gejala serebrum karena hipertensi. Terdapat
gejala berupa gangguan penglihatan, pusing, muntah dan kejang-kejang. Ini disebabkan
spasme pembuluh darah lokal dengan anoksia dan edema otak.
3. Gangguan sirkulasi berupa dispne, ortopne, terdapatnya ronki basah, pembesaran
jantung dan meningginya tekanand arah yang bukan saja disebabkan spasme pembuluh darah,
melainkan juga disebabkan oleh bertambahnya volume plasma. Jantung dapat memberas dan
terjadi gagal jantung akibat hipertensi yang menetap dan kelainan di miokardium.
4. Anemia yang timbul karena adanya hipervolemia di samping sintesis eritropoetik
yang menurun.

G.    Penatalaksanaan
1. Istirahat selama 1-2 minggu
2. Modifikasi diet.
3. Pembatasan cairan dan natrium
4. Pembatasan protein bila BUN meningkat.
5. Antibiotika.
6. Anti hipertensi
7. Pemberian diuretik furosemid intravena (1 mg/kgBB/kali)
8. Bila anuria berlangsung lama (5-7hari) dianjurkan dialisa peritoneal atau hemodialisa

BAB III
ASKEP GLOMERULONEFRITIS AKUT

a.      Pengkajian
1.      Riwayat kesehatan umum, meliputi gangguan atau penyakit yang lalu, berhubungan dengan
penyakitsekarang. Contoh: ISPA
2.      Riwayat kesehatan sekarang, meliputi; keluhan/gangguan yang berhubungan dengan penyakit saat
ini. Seperti; mendadak nyeri abdomen, Pinggang, edema.
- PENGKAJIAN FISIK
1. Aktivitas/istirahat
-       Gejala: kelemahan/malaise
-       Tanda: kelemahan otot, kehilangan tonus otot
2. Sirkulasi
-       Tanda: hipertensi, pucat,edema
3. Eliminasi
-       Gejala: perubahan pola berkemih (oliguri)
-       Tanda: Perubahan warna urine (kuning pekat, merah)
4. Makanan/cairan
-       Gejala: (edema), anoreksia, mual, muntah
-       Tanda: penurunan keluaran urine
5. Pernafasan
-       Gejala: nafas pendek
-       Tanda: Takipnea, dispnea, peningkatan frekwensi, kedalaman (pernafasan kusmaul)
6. Nyeri/kenyamanan
-       Gejala: nyeri pinggang, sakit kepala
-       Tanda: perilaku berhati-hati/distraksi, gelisah

b.      Pemeriksaan Penunjang
Pada laboratorium didapatkan:
-       Hb menurun ( 8-11 )
-       Ureum dan serum kreatinin meningkat.
( Ureum : Laki-laki = 8,84-24,7 mmol/24jam atau 1-2,8 mg/24jam, wanita = 7,9-14,1 mmol/24jam atau
0,9-1,6 mg/24jam, Sedangkan Serum kreatinin : Laki-laki = 55-123 mikromol/L atau 0,6-1,4 mg/dl,
wanita = 44-106 mikromol/L atau 0,5-1,2 mg/dl ).
-       Elektrolit serum (natrium meningkat, normalnya 1100 g)
-       Urinalisis (BJ. Urine meningkat : 1,015-1,025 , albumin , Eritrosit , leukosit )
-       Pada rontgen: IVP abnormalitas pada sistem penampungan (Ductus koligentes)

c.       Diagnosa Keperawatan
1. Kelebihan voleme cairan berhubungan dengan penurunan haluaran urin, diet
kelebihan dan retensi cairan natrium
2. Perubahan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh b/d mual,muntah,anoreksia,
pembatasan diet dan perubahan mambran mukosa mulut
3. Kurang pengetahuan tentang kondisidan penanganan
4. Intoleransi aktivitas b/d keletihan, anemia, retensi produk sampah dan prosedur
dialisis
5. Ganggua harga diri b/d ketergantungan, perubahan peran, perubahan citra tubuh dan
fungsi seksual.

d.      Rencana Intervensi dan Rasional

NO Intervensi Rasional

1 DP I :
.a. Kaji status cairan : 1. pengkajian
 Timbang berat badan tiap hari merupakan dasar dan data
 Keseimbangan massukan dan haluara dasar berkelanjutan untuk
  Turgorr kulit dan adanya oedema memantau perubahan dan
 Distensi vena leher mengevaluasi intervensi
 Tekanan darah denyut dan irama nadi 2. pembatasan cairan
b. Batasi masukan cairan akan menentukan berat tubuh
3. Identifikasi sumber potensial ideal, haluaran urin dan
cairan : respon terhadap terapi
 Medikasi dan cairan 3. sumber kelebihan
yang digunakan untuk cairan yang tidak di ketahui
pengobatan : oral dan dapat didentifikasi
intravena 4. pemahaman
 Makanan meningkatkan kerja sama
4. Jelaskan pada pasien dan pasien dan keluarga dalam
keluarga rasional pembatasan pembatasan cairan
5. Bantu pasien dalam 5. kenyamanan pasien
menghadapi ketidaknyamanan akibat meningkatkan kepatuhan
pembatasan cairan terhadap pembatasan diet
6. Tingkatkan dan dorong 6. hygiene oral
hygiene oral dan sering mengurangi kekeringan
mambran mukosa mulut

2 DP II :
1. Kaji status nutrisi : 1. Menyediakan data
o Perubahan berat badan dasar untuk memantau
o Pengukuran antrometrik perubahan dan mengevaluasi
o Nilai laboratorium (elektron intervensi
serum, BUN., kreatinin, protein, 2. Pola diet dahulu dan
transferin, dan kadar besi) sekarang dapat di
2. Kaji pola diet nutrisi pasien : pertimbangkan dalam
 Riwayat diet menyusun menu
 Makanan kesukaan 3. Menyediakan
 Hitung kalori informasi mengenai faktor
3. Kaji foktor yang berperan dalam lain yang dapat di
merubah mesukan nitrisi : ubah/dihilangkan untuk
meningkatkan masukkan diet
 Anoreksia, mual/muntah,
4. Mendorong
 Diet yang tidak menyenangkan bagi
peningkatan masukkan diet
pasien
5. Protein lengkap
 Depresi diberikan untuk mencapai
 Kurang memahami pembatasan diet keseimbangan nitrogen yang
 Stomatitis diperlukan untuk
4. Menyediakan makanan kesukaan pertumbuhan dan
pasien dalam batas – batas diet penyembuhan
5. Tingkatkan masukan protein yang 6. Untuk memantau
 mengandung nilai biologis tinggi seperti : status cairan dan nutrisi.
telur, pruduk susu, daging,
6. Timbang berat badan tiap hari.

3 DP III :
1. Kaji pemahaman mengenal penyebab 1. Merupakan instruksi
GNA, konsekuensinya dan penanganannya dasar untuk penjelasan dan
2. Jelskan fungsi renal dan konsekuensi penyuluhan lebih lanjut
GNA sesuai dengan tingkat pemehaman dan 2. Pasien dapat belajar
kesiapan pasien untuk belajar tentang GNA dan
3. Bantu pasien untuk mengidentifikasi penanganan setelah mereka
cara – cara untuk memahami berbagai siap untuk memahami dan
perubahan akibat penyakit dan penanganan menerima diagnosis dan
yang mempengaruhi hidupnya. konsekuensinya.
4. Sediakan informasi tertulis maup[un 3. Pasien dapat melihat
secara oral dengan tepat tentang : bahwa kehidupannya tidak
o Fungsi dan kegagalan renal harus berubah akibat
o Pembatasan cairan dan diet penyakit
o Medikasi 4. Pasien memiliki
4 o Melaporkan masalah tanda informasi yang dapat di
dan gejala gunakan untuk klasifikasi
o Jadwal tindak lanjut selanjutnya dirumah
o Sumber di komunitas 1. Menyediakan
informasi tentang indikasi
o Pilihan terapi
tingkat keletihan
2. Meningkatkan
aktivitas ringan/sedang dan
memperbaiki harga diri
3. Mendorong latihan
DP IV :
dan akrtivitas dalam batas –
1. Kaji faktor yang menimbulkan
batas yang dapat ditoleransi
keletihan :
dan istirahatkan yang adekuat
o Anemia
4. Istirahat yang adekuat
o Ketidakseimbangan cairan dan di anjurkan setelah dialisis,
elektrolit yang bagi banyak pasien
o Retensi produk sampah sangat melelahkan
o Depresi
2. tingkatkan kemandirian dalam
aktivitas perawatan diri yang dapat di
toleransi, bantu jika keletihan terjadi
3. anjurkan aktivitas alternatif sambil
istirahat
4. anjurkan untuk istirahat setelah
dialisis

5 DP V :
1. Kaji respon dan reaksi pasien dan 1. Menyediakan data
keluarga terhadap penyakit dan penanganan. tentang masalah pada pasien
2. Kaji hubungan antara pasien dengan dan keluarga dalam
 anggota keluarga terdekat menghadapiperubahan dalam
3. Kaji pola koping pasien dan anggota hidup
keluarga 2. Penguatan dan
4. Ciptakan diskusi terbuka tentang dukungan terhadap pasien
perubahan yang terjadi akibat penyakit dan didetifikasi
penanganan : 3. Pola koping yang
o Perubahan peran telah efektif dimasa lalu
o Perubahan gaya hidup mungkin potensial destruksi
o Perubahan dalam pekerjaan ketika memandang
o Perubahan seksual pembatasan yang ditetapkan
o Ketrgantungan pada tim akibat penyakit dan
tenaga kesehatan penanganan
5. Gali cara alternatif untuk ekspresi 4. Pasien dapat
seksual lain selain hubungan seksual mengidentifikasi masalah
6. Diskusi peran memberi dan menerima dang langkah – langkahyang
cinta, kehangatan, dan kemesraan. diperlukan untuk
menghadapinya,
5. Benuk alternatif
ekspresi seksual dapat
diterima,
6. Seksualitas
mempunyai arti yang berbeda
bagi tiap individu, tergantung
pada tahap maturitasnya.s

e.       Evaluasi
 DP I :
o Menunjukan perubahan - perubahan berat badan yang lambat
o Mempertahankan pembatasan diet dan cairan
o Menunjutkan turgo kulit normal tanpa oedema
o Menunjukan tanda – tanda vital normal
o Menunjukan tidak adanya distensi vena leher
o Meloporkan adanya kemudahan dalam bernafas/tidak terjadi nafas pendek
o Melakukan hyegiene oral dengan sering
o Melakukan penurun rasa haus
o Meloporkan berkurangnya kekeringan pada mambra mukosa mulut
 DP II :
o Mengkonsumsi protein yang mengandung nilai biologis yang tinggi
o Memilih makanan yang menimbulkan nafsu makan dalam batasan diet
o Mengkonsumsi makanan tinggi kalori dalam batasan diet
o Mematuhi medikasi sesuai dengan jadwal untuk mengatasi anoreksia dan tidak
menimbulkan rasa kenyang
o Menjelaskan dengan kata – kata sendiri rasinal pembatasan diet dan hubungan
dengan kadar kreatinin dan urea
o Mengkosulkan daftar makanan yang dapat direrima
o Melaporkan peningkatan nafsu makan
o Menunjukan tidak adanya perlambatan / penurunan berat badan yang tempat
 o Menunjykan turgor kulit yang normal/tanpa oedema, kadar albumin, plasma
dapat diterima

 DP III :
o Menytakan hubungan antara penyebab glomerulonephritis akut dan
konsekuensinya
o   Menjelaskan pembatasan cairan dan diet sehubungan dengan kegagalan regulasi ginjal.
o  Mempertahankan hubungan GNA dengan kebutuhan penanganan
menggunakan kata – kata sendiri
o Menanyakan tentang pilihan terapi yang merupakan petunjuk persiapan belajar
o Menyatakan rencana untuk melanjutkan kehidupan normalnya sedapat
mungkin
o Menggukan informasi dan instruksi terrtulis untuk mengklasifikasikan
pertanyaan dan mencari informasi tambahan.
 DP IV :
o Berpartisipasi dalam meningkatkan tingkat aktivitas dan latihan
o Melaporkan rasa sejahtera
o Melakukan istirahat dan aktivitas secara bergantian
o Berpertisipasi dalam aktivitas perawatan mandiri yang dipilih .
 DP V :
o Mengidentifikasi pola koping terdahulu yang ejektif dan pdasaat ini tidak
mungki lagi digunakan akibat penyakit dan penanganan (pemakaian alkohol dan obat –
obatan, penggunaan tenaga yang berlebihan)
o Pasien dan keluarga mengidentifikasi dan mengungkapkan perasaan dan reaksi
terhadap penyakit dan perubahan hidup yuang diperlukan
o Mencari konseling profesional, jika perlu, untuk menghadapi perubahan akibat
GNA
o Melaporkan kepuasan dengan metode ekspresi seksual

DAFTAR PUSTAKA

Arfin, Behrama Kliegman, 2000. Nelson : Ilmu Kesehatan Anak. Jakarta : EEC

Brunner and Suddarth, 2001. Keperawatan Medikal Bedah. Ed.8 Vol.2. Jakarta : EEC
Carpenito, Lynda Juall, 2000. Diagnosa Keperawatan. Ed.8. Jakarta : EEC
Doengoes, Marilynn E, 1999. Rencana Asuhan Keperawatan. Ed.3. Jakarta : EEC
Mansjoer, Arif.dkk, 2000. Kapita Selekta Kedokteran. Ed.3. Jilid 2. Jakarta : Media Aesculapius.
FKUI