Anda di halaman 1dari 3

Nama : Lisa Fitrianti

NPM : 27717084

Kelas : 4HB01

SISTEM PENGHANTARAN OBAT TERKENDALI

1. Carilah formulasi dan mekanisme kerja dari obat dibawah ini:


• Prostarmon E
• Opalmon

Jawab :

• Prostarmon E
Prostarmon E digunakan untuk memulai proses persalinan dengan
mempersiapkan serviks untuk menginduksi persalinan pada wanita
hamil yang sedang atau mendekati (38 minggu). Ini juga
merangsang osteoblas (sel tulang) untuk melepaskan faktor-faktor
yang merangsang resorpsi tulang (proses di mana kalsium
ditransfer dari cairan tulang ke dalam darah).Prostarmon E bekerja
dengan menyebabkan serviks menipis dan melebar (terbuka) dan
rahim berkontraksi (kram) seperti yang terjadi selama persalinan.
Dinoprostone adalah analog prostaglandin E2 (PGE2) sintetis
dengan properti penginduksi kontraksi otot polos. Telah disarankan
bahwa PGE2 mengatur tingkat intraseluler siklik 3, 5-adenosin
monofosfat (cAMP) dengan mengaktifkan adenylate cyclase dan
dengan demikian meningkatkan transpor ion kalsium membran
seluler. Dengan bekerja langsung di miometrium, dinoprostone
menginduksi kontraksi otot polos uterus dan gastrointestinal.
Formulasi : Setiap ampul untuk infus IV dan pemberian
intrauterin (ekstra-amnion) mengandung Dinoprostone
(prostaglandin E2) dalam alkohol.
➢ Untuk penghentian terapeutik kehamilan, aborsi yang terlewat
dan mola hidatidosa dengan rute IV; bungkus berisi 0,5 mL
ampul Prostarmon E 10 mg / mL dalam alkohol.
➢ Untuk penghentian terapeutik kehamilan dengan rute ekstra-
amnion, pak berisi 0,5 mL ampul Prostarmon E 10 mg / mL
dalam alkohol + 50 mL pengencer.
Absorpsi : Diserap dengan kecepatan 0,3 mg per jam selama 12
jam selama sistem vagina diterapkan.
Metabolisme : Metabolisme dinoprostone yang cepat terjadi
terutama di jaringan lokal seperti hati dan ginjal.
Eliminasi : ginjal
Mekanisme kerja : Dinoprostone yang diberikan secara
intravaginal menstimulasi miometrium uterus yang sedang hamil
untuk berkontraksi dengan cara yang mirip dengan kontraksi yang
terlihat pada istilah uterus selama persalinan, sehingga
menghasilkan evakuasi produk konsepsi dari uterus. Dipercaya
bahwa dinoprostone memberikan efek uterus melalui stimulasi
miometrium langsung, tetapi mekanisme kerjanya yang tepat tidak
diketahui. Mekanisme lain yang disarankan termasuk pengaturan
transpor kalsium membran seluler dan konsentrasi intraseluler
siklik 3 ', 5'-adenosin monofosfat. Dinoprostone juga tampaknya
menghasilkan efek serviks lokal termasuk pelunakan, penipisan,
dan pelebaran. Mekanisme kerja yang tepat untuk efek ini juga
tidak diketahui, tetapi telah disarankan bahwa efek ini mungkin
terkait dengan degradasi kolagen yang disebabkan oleh sekresi
enzim kolagenase sebagai respons parsial terhadap dinoprostone
yang diberikan secara lokal.

• Opalmon
Komposisi : Mengandung Limaprost alfadex 5g
Formulasi : Dextran 40, Dekstrin, Tepung jagung, Asam silikat
anhidrat ringan, Asam stearat, Laktosa hidrat.
Indikasi :
1. Perbaikan berbagai gejala iskemik seperti maag, nyeri dan rasa
dingin berhubungan dengan tromboangiitis obliterans
2. Perbaikan gejala subjektif (nyeri dan mati rasa dari kaki bagian
bawah) dan kemampuan berjalan yang terkait dengan yang
diperoleh stenosis kanal tulang belakang lumbal (pada pasien
dengan klaudikasio intermiten bilateral yang menunjukkan
hasil tes SLR normal)
Mekanisme aksi : Limaprost alfadex memberikan efek kuat pada
vasodilatasi, peningkatan aliran darah dan penghambatan agregasi
platelet, dan dengan demikian telah membuktikan efek klinis pada
berbagai iskemik gejala seperti maag, nyeri dan perasaan dingin
yang berhubungan dengan tromboangiitis obliterans, serta pada
gejala subjektif (nyeri dan mati rasa pada tungkai bawah) dan
kemampuan berjalan yang terkait dengan tulang belakang lumbar
yang didapat stenosis kanal (pada pasien dengan klaudikasio
intermiten bilateral yang menunjukkan hasil tes SLR normal).
Metabolisme : Limaprost dimetabolisme dengan menjalani-
oksidasi di-Chain, oksidasi di terminal-chain, isomerization dari
cincin siklopenten atau reduksi gugus karbonil di C-9. Limaprost
tidak menghambat CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 dan
CYP3A4 (in vitro).

Anda mungkin juga menyukai