Egp Uts

01.
PENDAHULUAN
E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Sub Pokok Bahasan
Sejarah dan Teori Dasar
Ruang Lingkup
Pendekatan Metodologi
Peranan

Indikator Capaian
 Definisi Embrio dan Embriologi
 Pengertian pertumbuhan dan perkembangan
 Pengertian perkembangan ontogeni dan evolusi
 Perbedaan teori praformasi dan epigenesis
 Sejarah perkembangan embriologi (deskriptif,
eksperimental, terapan)
 Sejarah genetika dan penemuan materi genetik (DNA)
 Ruang lingkup embriologi
 Peranan genetika di dalam proses perkembangan
 Keterkaitan MK embriologi dengan mata kuliah
praklinik, paraklinik, klinik
 Peranan embriologi dan genetika perkembangan dalam
bidang sains dan bioteknologi

Teori Dasar Embriologi
EMBRIO: mahluk hidup yang sedang berkembang

tetapi belum memiliki bentuk definitif (belum
bentuk dewasa).
EMBRIOLOGI:
 Ilmu yang mempelajari seluk-beluk embrio (arti
sempit)
 Ilmu yang mempelajari perkembangan mahluk
hidup (arti luas)

Perkembangan Makhluk Hidup:
ONTOGENI: Perkembangan makhluk hidup

berdasarkan asal usul atau
perkembangan individu, mulai dari
zigot, lahir, dewasa, sampai mati.
FILOGENI: Perkembangan mahluk hidup ber-

dasarkan evolusi, dari hewan tingkat
rendah s/d manusia

Embriologi bagian dari ONTOGENI
Implantasi

Sejarah Embriologi
Teori Perkembangan Makhluk Hidup
Abad ke 18  Generation Theory

Sejarah Embriologi
• Praformasi  prior formation

• Abad 18, Leeuwenhoek
 Individu sudah ada dalam
bentuk mini kemudian tumbuh 
besar
 Homunculus: miniatur manusia
(Hartsoecker in 1695) (Latin for "little human“)
Praformasi Ovulis: miniatur pada oosit

Praformasi Animalcultis : miniatur pada spermatozoa

Sejarah Embriologi
• Teori Epigenesis  Abad Mid-18
Aristoteles
 Caspar Friedrich Wollf

(Father of Embryology)
Perkembangan makhluk hidup

 Terjadi secara bertahap
terbentuk dari lapisan-lapisan
sel
http://php.med.unsw.edu.au/

Sejarah Embriologi
Pengertian:
PERTUMBUHAN : berkaitan dengan

pertambahan ukuran, volume, jumlah dari sel
maupun bagian dari individu.
PERKEMBANGAN : berkaitan dengan

pertumbuhan sel, diferensiasi sel dan
morfogenesis dalam proses pembentukan jaringan,
organ dan individu.

Sejarah Embriologi
Genetika Perkembangan
mempelajari:
 Penurunan unsur-unsur pembawa heriditas
 Peranan gen dalam proses pertumbuhan dan
perkembangan embrio
 Gen yg berperan secara spesifik dlm
perkembangan berbagai tipe sel, jaringan, dan organ
tubuh

Teori Dasar Genetika Perkembangan
Penurunan Sifat Warna Rambut Sapi
White (WW) Red (RR)
Roan (RW)
http://www.bio.georgiasouthern.edu/

Gen dalam perkembangan embrio
https://www.boundless.com/

Gen spesifik dalam perkembangan sel otot
https://www.boundless.com/

Sejarah Genetika
Sejarah Genetika  Pewarisan sifat

• 1866 publikasi Mendel
• 1875 proses Mitosis
• 1890s proses Meiosis
• 1900 Hukum Mendel diterima
• 1902 Walter Sutton, Theodore Boveri hubungan
kromosom-alel
• 1910 Thomas Hunt Morgan  hubungan sifat-sifat
dengan kromosom pada Drosophila
• 1869 Miescher isolasi DNA

Sejarah Genetika
• 1928 F Griffith “prinsip transformasi" pada bakteri
http://www.pc.maricopa.edu/

Sejarah Genetika
• 1944 Avery  “faktor transformasi” adalah DNA
ini doang yg ga ngebawa

S strain
http://education-portal.com/

Sejarah Genetika
• 1944 Hershey & Chase  DNA adalah “materi genetik”

diturunkan ke generasi berikutnya
Protein
DNA
http://apps.cmsfq.edu.ec

Ruang Lingkup MK
1. PROGENESIS
GAMETOGENESIS: diploid  haploid (meiosis)
♥ Oogenesis
♥ Spermatogenesis
♥ Penurunan kromosom & variasi genetik
FERTILISASI: haploid + haploid = diploid

♦ Pemulihan jumlah kromosom
♦ Aktivasi sel telur  embriogenesis

Ruang Lingkup MK
2. EMBRIOGENESIS
Embriogenesis, pembentukan struktur tubuh setelah

fertilisasi melalui tahapan:
PEMBELAHAN : sel anak = blastomer

BLASTULASI : IC M, trofoblas
GASTRULASI : ektoderm, mesoderm, endoderm
NEURULASI : buluh saraf

Ruang Lingkup MK
3. ORGANOGENESIS, pembentukan organ
Melalui proses : Pembelahan sel (Proliferasi)

Diferensiasi sel (Spesialisasi)
EKTODERM : otak, epidermis, dll

MESODERM : jantung, ginjal, gonad, dll
ENDODERM : paru-paru, hati, pankreas, dll
TERATOLOGI: mempelajari gangguan perkembangan

Ruang Lingkup MK
Implantasi
TERATOLOGI
Ruang Lingkup MK
Malformasi kongenital  Titik kritis perkembangan
http://php.med.unsw.edu.au/

Ruang Lingkup MK
ORGANOGENESIS
http://psychology.wikia.com/
Ruang Lingkup MK
KETERKAITAN DENGAN
MATAKULIAH LAIN
Ilmu Dasar (Praklinik dan Paraklinik)

Histologi - Anatomi - Fisiologi - Imunologi
Ilmu Klinik, Reproduksi, Farmasi (Klinik)

Teratologi  pengaruh obat-obatan, bahan
kimia, agen penyakit, kelainan genetik, dll
Diagnosa: malformasi kongenital

Pendekatan/ Metodologi
Eksploratif Eksperimental
Deskriptif Kuantitatif
Dasar Terapan

Peranan / Aplikasi
1. KESEHATAN (manusia dan hewan)

~ Stem cell untuk penyakit regeneratif
2. REPRODUKSI (manusia dan hewan)

~ ICSI untuk penanganan infertilitas
~ Kriopreservasi gamet/embrio untuk
Konservasi
3. INDUSTRI
~ Transgenik untuk produksi bahan biologis
~ Embrio transfer

Pustaka Acuan
Buku:
- McGeady TA, Quinn PJ, FitzPatrick ES, Ryan MT, (2006) Veterinary
Embryology . 1st ed. Oxford: Blackwell Publishing Ltd. [Perpustakaan
FKH IPB]
- Gilbert SF. 1985. Developmental Biology. Sunderland: Sinauer
Associates Pub. [Perpustakaan Pusat IPB]
- Dll.
Sumber Online:
- Sejarah: The Embryo Project Encyclopedia
http://embryo.asu.edu/home
- Umum: UNSW Embryology
http://php.med.unsw.edu.au/embryology/index.php?title=Main_Page
- Konsep: Cell; Inheritance; Reproduction and Development

http://apps.cmsfq.edu.ec/biologyexploringlife/text/index.html

Pertemuan ke-2
Pembelahan Sel dan

http://aff.fkh.ipb.ac.id
Gametogenesis
Laboratorium Embriologi
Fakultas Kedokteran Hewan
Institut Pertanian Bogor
Indikator Pencapaian
 Struktur sel: kromosom dan DNA
 Materi genetik dan variasi kromosom

 Mitosis dan meiosis
 Crossing over
 Spermatogenesis: waktu, tempat, proses dan pengaturan

 Oogenesis: waktu, tempat, proses dan pengaturan
 Folikulogenesis dan oogenesis
 Perbandingan meiosis pada spermatogenesis dan oogenesis
 Kelainan pada gametogenesis: Nondisjunction, translokasi

 Wawasan Bioteknologi: maturasi gamet in vitro
 Hukum Mendel dan gametogenesis:
Hewan
Sistem
Organ
Jaringan
Sel
Struktur Sel
5 4 3
2
6
1
1
7 1
0
8
9
http://micro.magnet.fsu.edu/cells/animalcell.html
Inti Sel Kromosom
 Kromosom?
Telomer
 Kromatid?
 Kromatin? Centromer
 DNA?
Telomer
Sel
 Genom?
 Gen?
Pasangan basa
(A, T, C, G) Histon
DNA
Pengemasan DNA
Molekul DNA sangat panjang, dlm satu sel

manusia = 1.74 m.
DNA dikemas dengan menggunakan
kelompok protein yang disebut histon (H1,
H2A, H2B, H3, H4).
Satu kompleks DNA dan histon disebut
NUKLEOSOM.
Antara nukleosom dgn nukleosom
dihubungkan oleh DNA penghubung (linker
DNA) = 8-114 bp. Rangkaian nukleosom
membentuk struktur yang disebut
KROMATIN. (terwarnai)
Kromatin yang terkondensasi disebut
KROMOSOM (metafase)
VARIASI JUMLAH KROMOSOM
Jumlah kromosom khas, sel somatis = diploid (2n),

gamet = haploid (n),
Spesis Jumlah Spesies Jumlah

Kromosom (2n) kromosom (2n)
Manusia 46 Kambing 60
Kucing 38 Kuda 64
Sapi 60 Babi 38
Ayam 78 Kelinci 44
Anjing 78 Tikus 42
keledai 62 Domba 54
Siklus Sel:
Siklus sel: periode antara pembelahan sel ke
pembelahan sel berikutnya
Fase: interphase) dan mitotic (M) phase
Interphase: G1, S, & G2
G1: Peningkatan Metabolik

setelah mitosis
S: sintesis DNA
(replikasi kromosom)
G2: persiapan sebelum
pembelahan, mis:
penghilangan membran inti
G0: Fase tidak aktif

Sel Somatis Gamet
Sel Tubuh (Somatic Cells) Sel Kelamin (Germ Cells)

Jantan Betina
MITOSIS PGCs
Gonosit
Spermatogonium Oogonium
Spermatosit primer Oosit primer
Spermatosit sekunder Oosit sekunder
Spermatid Ovum
Spermatozoa MEIOSIS
Mitosis
• Tujuan untuk:
– Pertumbuhan
– Persembuhan
• Terjadi pada semua jenis
sel
– Sel somatis
– Sel gamet
• Sel anak:
– 2 sel anak identik
– Jumlah kromosom sama
– genetik identik sel induk
ghr.nlm.nih.gov/ghr/picture/mitosisMeiosis
Mitosis • Interphase
• Prophase


Anaphase
Telophase
• Metaphase  Sitokinesis
Meiosis
• Tujuan untuk
menghasilkan sel
kelamin (Gamet)
• Terjadi di organ
reproduksi (ovarium dan
testis)
• Sel anak:
– Empat sel anak
– Setengah jumlah kromosom
tetua. 2n  n (haploid)
– Variasi genetik pd sel anak 
crossing over
ghr.nlm.nih.gov/ghr/picture/mitosisMeiosis
Meiosis
Khas:
profase1
• Crossing over
• Independent assortment
(acak) ( hukum Mendel)
Variasi genetik pada gamet
Variasi genetik pada individu

fig.cox.miami.edu/.../150/mitosis/mitosis.htm
Gametogenesis
• Spermatogenesis
Proses pembentukan dan perkembangan gamet jantan

(spermatozoa)
• Oogenesis
Proses pembentukan dan perkembangan gamet betina
(Sel telur = oosit = ovum)
• Asal Sel Kelamin Kecambah (Primordial Germ Cells)

- Berasal dari epiblas
- Migrasi secara amuboid menuju Kantong Kuning Telur
- Minggu ke 4-6 migrasi ke dinding tubuh dorsal (bakal gonad)
- Merangsang pembentukan gonad
- Tali kelamin primitif  pembengkakan rigi kelamin  gonad
indiferen
Asal Primordial Germ Cells (PGCs)
www.endotext.org/.../pediatrics7/pediatrics7.htm
Gametogenesis
Jantan Betina
MITOSIS
MITOSIS
PGCs PGCs
Spermatogonia Oogonia
Oosit primer
MEIOSIS
Lahir
Spermatogonia Oosit primer

Pubertas
MEIOSIS
Spermatosit primer Oosit Sekunder

Spermatosit sekunder Fertilisasi
Spermatid Ovum, Zigot
(Terfertilisasi)
Spermatozoa
Spermatositogenesis 
- PGCs mitosis,
dormant s/d pubertas
- Spermatozoa
diproduksi dari
setelah pubertas
• Spermatositogenesis
Spermatogonium (2n)
 spermatid (n)
• Spermiogenesis
Spermatid 
spermatozoa
http://www.hk.edu.tw/~mehu/Dentistry/Reproductive%20system.htm
Spermatogenesis
Spermiogenesis:
spermatid  spermatozoa:
- Apparatus Golgi  akrosom,
- Mitokondria  midpiece,
- Sentriol  ekor
- Sitoplasma  cytoplasmic
droplets
- nukleus  kompak
http://www.cell-research.com/20043/20043cover.htm
Spermatogenesis
Tubuli
seminiferi
Testis
Spermatogenesis
http://www.wisc.edu/ansci_repro/lab/lab3/histology
http://jade.ccccd.edu/mweis/BIOL%202402/Lab/lab%2
http://www.becomehealthynow.com/images/organ 0exercise%20reviews/endocrine/histo_endocrine/histo
s/reproduction/male_testis_bh.jpg _endocrine_linkpg.htm
Spermatogenesis
Tubuli seminiferi
Spermatogenesis
Tubuli
seminiferi
www.andrologysociety.com/.../p14fig1.asp
- PGCs mitosis,
berdiferensiasi menjadi
oogonia, dan memulai
meiosis, berhenti pada Folliculogenesis
tahap oosit primer sampai

pubertas
- Setelah pubertas
meisosis dilanjutkan
sampai tahap metafase II
(oosit sekunder) lalu
ovulasi
- Meisosis II dilanjutnya
hanya jika oosit terfertilisasi
• Folliculogenesis
Perkembangan folikel di
ovarium. Folikel
mengandung oosit (sel
telur). Ovulasi: sel telur
keluar dari folikel.
http://www.wisc.edu/ansci_repro/lec/lec1/femal
e_hist.html
Oogenesis-Folliculogenesis
Lahir
Pubertas
www.soc.hawaii.edu/ws350/spr04/gametogenesis2.htm
Folliculogenesis
DN Purba 2004; Skripsi FKH-IPB
embryology.med.unsw.edu.au
Germinal Vesicle
Germinal Break Down
Vesicle (GV) (GVBD)
Oogenesis: Oogenesis
Meiosis pada oosit 
Anafase I Telofase I
Metafase I (MI)
Telofase II
Metafase II (MII) Anafase II
Brunet and Maro, 2005; Reproduction 130: 801-811

Oogenesis
Pembelahan inti (meiosis) pada oosit

Germinal Vesicle
Germinal Break Down Metafase I (MI)
Vesicle (GV) (GVBD)
Anafase I Telofase I
Lee et al., 2000; Biol Reprod 62: 1184-1192

Matzuk et al., 2002; Science 296:2178-2180

KELAINAN PADA GAMETOGENESIS
Non-Disjunctions
• Jumlah kromosom
• n-1 atau n+1
• Monosomi vs
Trisomi
• Bisa terjadi pada
meiosis I atau pada
meiosis II
fig.cox.miami.edu
Non-Disjunctions
• Trisomi 21
• Down Syndrome
- facial characteristic
- short stature
- congenital heart defect
- mental retardation
- immune system defect
- hearing loss
- duodenal obstruction
employees.csbsju.edu
Non-Disjunctions
• Monosomi kromosom
sex (XO)
• Turner Syndrome
Hypogonadism
Short stature
Webbed neck
Coarctation aorta
Cervical lymphatic cyst
www.tokyo-med.ac.jp
Non-Disjunctions
• Trisomi kromosom
sex (XXY) karyotype
• Klinefelter
Syndrome
Hypogonadism
Leydig cells
Azoospermia
Oligospermia
Gynecomastia
Eunuchoidism
www.tokyo-med.ac.jp
http://aff.fkh.ipb.ac.id Translocation
gslc.genetics.utah.edu/.../robertsonian.cfm
Pertanyaan?
1. Jelaskan apa yang dimaksud sel somatis dan
gamet?
2. Jelaskan apa yang dimaksud dengan kromosom,
kromatin, kromatid, genom, DNA, dan gen
3. Jelaskan bagaimana pembelahan meiosis
menyebabkan variasi genetik pada individu dalam
satu spesies?
4. Jelaskan perbedaan utama pembelahan meiosis
dibanding pembelahan mitosis
5. Jelaskan perbedaan utama oogenesis dengan
spermatogenesis?
6. Jelaskan proses spermiogenesis?
7. Jelaskan hubungan oogenesis dan folikulogenesis?
Pertemuan ke-3
Fertilisasi dan Penurunan

Kromosom
Laboratorium Embriologi
Fakultas Kedokteran Hewan
Institut Pertanian Bogor
Indikator Pencapaian
 Fungsi fertilisasi: fungsi reproduksi (penurunan genetik), fungsi
perkembangan (aktivasi sel telur)
 Syarat terjadi fertilisasi pada spermatozoa dan sel telur

 Urutan proses fertilisasi (waktu, tempat, proses)
 Mekanisme pencegahan polispermia
 Penentuan Jenis kelamin
 Rasio Kelamin
 Kromosom hewan domestik
 Kegagalan fertilisasi
 Kelainan fertilisasi {aneuploidi: monosomi, trisomi; haploid
(ginogenesis, androgenesis); parthenogenesis; poliploidi}
 Superfekundasi, kembar fraternal
 Pewarisan Gen dan Penurunan Kromosom
 Wawasan bioteknologi: fertilisasi in vitro (konvensional,
mikrofertilisasi)
Fertilisasi:
Proses penyatuan spermatozoa dan ovum untuk
membentuk individu baru (zigot)
Fungsi fertilisasi:
• Penurunan materi genetik dari tetua jantan
dan betina ke anak
• Mengembalikan jumlah kromosom dari
haploid menjadi diploid
• Penentuan jenis kelamin anak
• Aktivasi sel telur (reaktivasi meiosis II) untuk memulai
proses perkembangan
Tahapan yang harus dialami oleh
Spermatozoa agar bisa membuahi
Produksi di Tubuli Seminiferi (Spermatogenesis)
Pematangan di Epididymis
Kapasitasi di Saluran Reproduksi Betina
Reaksi Akrosome
Pematangan di Epididymis
 Faktor dekapasitasi (penstabilan membran

plasma)
 Peningkatan konsentrasi spermatozoa,
terjadi penyerapan cairan di epididymis
 Memperoleh kemampuan membuahi
 Memperoleh kemampuan motilitas
Kapasitasi di Saluran Reproduksi Betina
 Seleksi dan rangsangan oleh mukus
serviks uteri
 Lingkungan atau cairan uterus
 Hipermotilitas spermatoza di Tuba Fallopii
KAPASITASI
“Perubahan fisiologis dari membran plasma
spermatozoa di saluran reproduksi betina
menyebabkan membran plasma tidak stabil
dan reaktif terhadap induksi reaksi akrosom”
Reaksi akrosome
 Membran plasma & membran akrosom melebur
 Pengeluaran enzim2 hidrolitik yg ada di akrosom

 Fungsi mencerna zona pelusida, sehingga
spermatozoa dapat menembus zona pelusida
Jenis enzim:
Hyaluronidase,
acrosin, dll
(Flesch, 2000)
Syarat sel Telur agar dapat
dibuahi oleh spermatozoa
Oogenesis dan follikulgenesis
Pematangan Sel telur

1. Pematangan inti:
GV  GVBD  MI MII
2. Pematangan sitoplasma:
 Sintesa mRNA, protein dll.
 Pembentukan granula2 kortek
Oogenesis & Folliculogenesis
Oocyte maturation
GV MI M II
Pematangan inti
sel telur
(Oogenesis) GV GVBD
Metafase I
Metafase II
Brunet and Maro, 2005; Reproduction 130: 801-811

Tahapan Proses Fertilisasi:
1.Penembusan sel-sel kumulus ooforus
2.Ikatan spermatozoa-Zona Pelusida

2.Reaksi Akrosom K
L
3.Penetrasi ZP I
K
4.Ikatan spermatozoa-membran plasma sel telur
5.Peleburan membran plasma spermatozoa -membran V
plasma sel telur I
D
6.Aktivasi sel telur E
O
7.Pembentukan pronukleus jantan dan betina
8.Syngami  zigot
Dilanjutkan dengan pembelahan mitosis
(embriogenesis)
Mammalian fertilization
Perivitelline
space
ZP
A: Kapasitasi. Oolemma
B: Hipermotilitas spz dan
ikatan dg ZP.
C: Reaksi akrosom
D: Penetrasi ZP dan ikatan
dg oolemma.
E: Ikatan dg oolemma
F: Peleburan dg oolemma
(Flesch, 2000)
Fertilisasi pada Mamalia
Spermatozoa
membentuk
pronukleus jantan
(♂ PN)
Inti sel telur
melanjutkan
meiosis II,
melepaskan polar
body II (second
PB), membentuk
pronukleus betina
(♀ PN)
(Flesch, 2000)
Pencegahan Polispermia
Reaksi Cepat : Perubahan potensial membran vitelin

(Vitelline block) sehingga spermatozoa lain tidak bisa menempel pada membran
vitelin sel telur
Reaksi Granula Kortek
Lambat : Reaksi granula korteks

(Zona Reaction), granula2 kortek pecah
mengeluarkan enzim-enzim hidrolitik yang akan
merubah konfigurasi protein zona pelusida (ZP2

dan ZP3) sehingga zona peusida tidak bisa
berikatan dengan spermatozoa lain dan zona
pelusida menjadi lebih keras (padat)
http://aff.fkh.ipb.ac.id Penentuan Jenis Kelamin
• Mamalia (female homogametic)
♀(XX) ♂ (XY)
Gamet: X X X Y
Anak: XX XX XY XY
betina betina jantan jantan

http://aff.fkh.ipb.ac.id Penentuan Jenis Kelamin
• Unggas (female heterogametic)
♀(ZW) ♂ (ZZ)
Gamet: Z W Z Z
Anak: ZZ ZZ ZW ZW
jantan jantan betina betina

http://aff.fkh.ipb.ac.id SEX RATIO
• Rasio Kelamin Primer
Proporsi zigot jantan dibanding zigot betina hasil dari
fertilisasi
• Rasio Kelamin Sekunder

Proporsi anak jantan dibanding dengan anak betina
dari anak yang lahir.
Kembar ?
• Superfekundasi (pada anjing dan kucing)
Seekor hewan betina yang dikawini oleh lebih dari satu ekor pejantan pada
satu masa birahi (estrus), sehingga anak yang dilahirkan memiliki genetik
tetua jantan yang berbeda-beda. Contoh terjadi pada anjing dan kucing.
• Kembar Fraternal (lebih dari satu oosit yang masing-masing

dibuahi spermatozoa)
Kejadian kembar pada hewan unipara, ketika terjadi ovulasi ganda dan
setiap sel telur dibuahi masing-masing oleh satu spermatozoa. Kembar
fraternal memiliki genetik yang tidak sama (tidak identik
KEGAGALAN FERTILISASI:
Faktor jantan :
saluran reproduksi: ~ obstruksi (penyumbatan)

sperma: ~ oligospermia, azoospermia
Faktor betina :
saluran reproduksi: obstruksi tuba Fallopii
sel telur: degenerasi, penuaan
KELAINAN FERTILISASI:
Zygote haploid (n): Ginogenesis (female)

Androgenesis (male)
Zygote polyploidi (>2n: 3N, 4N, dst):

Polysperm
Non-disjunction
Aneuploidi: trisomi (2n+1): Down, Klinefelter syndrome
monosomi (2n-1): Turner syndrome

ANEUPLOIDI: Trisomi (2n+1)
• Trisomi 21
• Down Syndrome
• Trisomi kromosom sex (XXY) employees.csbsju.edu
• Klinefelter Syndrome
www.tokyo-med.ac.jp
ANEUPLOIDI: Monosomi (2n-1)
• Monosomi kromosom sex (XO)

• Turner Syndrome
www.tokyo-med.ac.jp
Parthenogenesis ?
• Perkembangan zigot atau embrio tanpa ada induksi atau peran spermatozoa
• Aktivasi sel telur terjadi secara spontan
• Induksi secara buatan bisa dilakukan dengan bahan kimia (~alkohol) atau
kejutan elektrik
Parthenogenesis?!:
diploid (2n), Benda kutub I tidak dilepas
haploid (2(n)). Benda kutub II tidak dilepas

Penurunan Genetik (Hukum Mendel)
• Segregasi Gen Tunggal
• Hukum Mendel I: Hukum Segregasi:
“Masing-masing induk mengandung dua

salinan unit pewarisan (yang sekarang
disebut gen) bagi masing-masing sifat, akan
tetapi hanya satu dari kedua gen yang
ditransmisikan melalui gamet pada
keturunannya”.
http://209.68.138.57/lc/archive/biology/Pages/Chapter10-Rabitoy.aspx
Penurunan Genetik (Hukum Mendel)
• Segregasi Dua Gen atau Lebih
• Hukum Mendel II: Hukum

Perpasangan Bebas (Independent
assortment):
“Segregasi (pemisahan) suatu pasangan

gen terjadi secara independen atau lepas
dari pasangan gen lainnya”.
http://faculty.clintoncc.suny.edu/
http://www.mun.ca/biology/desmid/brian/BIOL2060/BIOL2060-20/2014.jpg
Penjelasan Hukum Mendel
• Hukum Mendel I terkait dengan kromosom
dan meiosis
• Hukum Mendel II hanya berlaku untuk gen-

gen yang tidak tertaut kromosom atau gen-gen
pada kromosom yang tidak homolog
• Variasi genetik:
Crossing over  pertukaran DNA/gen
Independent assortment  urutan kromosom
pada lempeng metafase secara acak
2n ; n=jumlah kromosom
Pola Pewarisan: Hubungan Alel
 Alel dominan: suatu alel yang fenotipenya selalu
terekspresikan atau muncul pada kondisi heterozigot

maupun homozigot.
 Alel resesif: suatu alel yang fenotipenya

terekspresikan hanya pada kondisi homozigot.
 Alel kodominan: alel-alel yang pada kondisi

heterozigot kedua fenotipenya terekspresi .
 Dominansi tak lengkap (incomplete dominance):

alel-alel yang pada kondisi heterozigot, fenotipenya
terekspresi intermediet.
Pola Pewarisan: Hubungan Alel
 Alel letal: alel alel yang ekspresi fenotipenya
dapat menyebabkan kematian. Alel letal

dapat bersifat dominan maupun resesif.
 Alel ganda: jumlah maksimum alel pada

sebuah lokus gen yang dimiliki suatu
individu adalah dua. Jika terdapat lebih dari
dua alel di sebuah lokus disebut alel genda.
Misal : A, a’, a’’, a’’’, a’’’’
A 1, A 2, A 3, A 4, A 5
http://aff.fkh.ipb.ac.id Termasuk Hubungan Alel Yang Mana ???
http://www.doctortee.com/dsu/tiftickjian/genetics/mendel-extensions.html
APLIKASI BIOTEKNOLOGI:
INSEMINASI BUATAN (IB)
FERTILISASI IN VITRO (IVF)

- Konvensional
- Partial zona disection (PZD)
- Sub zonal injection (SuZI)
- Intracytolasmic sperm injection (ICSI)
KRIOPRESERVASI
- Gamet
- Embrio
Pembekuan (Kriopreservasi) Sperma
Koleksi Sperma Pembekuan Sperma

PRODUKSI EMBRIO secara In Vitro :
MATURATION
OOCYTE
FERTILIZATION COLLECTION
SPERM COLLECTION
CULTURE
MICRO FERTILIZATION
Partial zona dissection (PZD)

(Cohen et al, 1988)
Injection
pipette
Holding Metaphase
pipette II Oocyte
Subzonal injection (SUZI)

Sperm
(Ng et al, 1988)
Injection
pipette
Holding Metaphase
pipette II Oocyte
Intracytoplasmic sperm injection (ICSI)

(Palermo et al, 1992)
Sperm
Bekerja sebagai seorang embryologyst?!
KENAPA TIDAK!
Embryology and Developmental Genetics
AFF 213
Fourth meeting
Embryogenesis
Faculty of Veterinary Medicine

BOGOR AGRICULTURAL UNIVERSITY
2015
Sub Topics
The definition of embryogenesis
The phases in embryogenesis
Embryonic growth and development

(mammals and poultry)
The relationship between oocyte type

and cleavage
Achievement Indicators
 The definition and phases of embryogenesis
(cleavage, blastulation, gastrulation and
neurulation)
 The embryonic growth and development
parameters
 Embryonic growth and development (time, place,
process)
 Cleavage, Blastulation, Gastrulation and
Neurulation
 The Relationship between Type of cleavage and
Oocyte Type
The Definition and Phases of
Embryogenesis
Embryogenesis: the process of forming an organism that
does not yet have a definitive form*
Four phases of embryogenesis :

1. Cleavage, cleavage of the zygote/embryo by mitosis. daughter cells =
blastomere cells. Morula goes through compaction
2. Blastulation, secretion of blastomere cells, formation of the
blastocoel, differentiation of blastomere cells: Inner Cell Mass (ICM) and
trophoblast
3. Gastrulation, formation of 3 germ layers : ectoderm, mesoderm
and endoderm. The critical period of development
4. Neurulation, induction of the notochord in the ectoderm,
formation of the neural tube.
* The form that marks a species or individual
Phases of embryogenesis
Zygote
1. Cleavage
2. Blastulation
3. Gastrulation
4. Neurulation
Phases of cleavage
Morula
Zygote
Blastomere
Zona pellucida
• Cleavage by Mitosis
• No addition of nucleus material (DNA)
• The size of the embryo is unchanged
• The size of the blastomere cells shrink
• MORULA consists of blastomere cells
Phases of cleavage
COMPACTION
• Connection between blastomeres  Tight & Gap Junction
• The formations of microfilaments & microtubuli between
plasma membranes  The boundary between
blastomeres disappear
MORULA (NON COMPACT) (Fig.4)
COMPACTION
COMPACT MORULA (Fig. 5)

Phases of cleavage
Before blastulation, these happen to the Morula:
• Polarization of the Blastomere,

• The formation of the blastocoel,
• Differentiation of blastomere
cells
Potential: Totipotent  Pluripotent
Group of inner cells  ICM (Inner cell mass)

BLASTOSIS Group of outer cells  trophoblast
Phases of cleavage
Trophectodermal cells (trophoblast):

Interconnected squamous epithelial cells
• Ion transport system

 inhibits ion and water movement between cells
•Gradient concentration
 the power to drive water into the blastocoel
Blastulation phase
• Formation of the
blastocoel
Pumping Na and water
into the blastocoel
The formation of the blastocoel is a differentiation process,

controlled by the embryo’s genomes and does not depend on
the number of cells.
Other components which play a role in the formation of the

blastocoel:
• Na/K pump
• Osmotic pressure
• Na/K-ATPase
Blastulation phase
b
c
a
d
Blastosis structure:
a. Blastocoel
b. Inner cell Mass
c. Trophoblast
d. Zona pellucida
Blastulation phase
Blastocyst expand  hatching

(cattle D9-10; pigs D6; sheep/ horses D7-8)
• The zona pellucida goes through *enzymatic digestion

by the embryo & uterus
• Other factors are the plasminogen & plasminogen
activator produced by the embryo
BLASTULATION CLEAVAGE
Kornua
Implantation
20 hours post fertilization
UTERUS FALLOPIAN TUBES

Gastrulation phase
ICM
1. Hypoblast
2. Epiblast
3. Gastrocoel
trophoblast
1. Cytotrophoblast
2. Synctiotrophoblast
Gastrulation phase
2. Epiblast
1. Hypoblast
4. Amniotic cavity
3. Gastrocoel
Gastrulation phase
Formation of the primitive streak
Thickening of the embryonic epiblast
Movement of the embryonic epiblast
Primitive streak
Ectoderm
Invagination of the mesodermal

& endodermal cells
Formation of the germinal layers:

Endoderm, Mesoderm & notochord
Gastrulation phase
The Phases in The Gastrulation Process in

Mammals
• The formation of the hypoblast layer, epiblast layer and
gastrocoel (primitive intestine)
• The formation of the amniotic sac (in some mammals)
• The movement of embryonic epiblast cells  The formation
of the ectoderm germ layer and primitive streak
• The formation of the mesoderm and endoderm germ layers
(basic body plan) through invagination and involution
+ notochord (body axis) and Head Process
Gastrulation phase
In gastrulation, the following happen:
1. Movement (cell movement)

2. Embryo axis formation
3. Cell interaction and induction
 A gradual cell induction process
Gastrulation phase
Luckett, 1978
Gastrulation phase
Head Process – Notochordal Process
Neurulation phase
3. gastrulation
induction notochord
Neurulation phase
Neurulation : The neurula (neural tube) formation process
The notochord’s induction on the ectoderm
The formation of the neural plate
Neural fold to the medio-lateral
neural tube
ectoderm
notochord induction neural tube

Neurulation phase
Neuropore closing failure

• Anterior: Anencephaly
• Posterior: Spina bifida
Oocyte Types
Yolk Amount & Distribution (Yolk= LECITHAL)
MAMMAL AMPHIBIAN BIRD INSECT

cytoplasm cytoplasm
Yolk + nucleus + nucleus
cytoplasm
OLIGO- MESO- POLY- POLY-

ISO- TELO- TELO- CENTRO-
LECITHAL LECITHAL LECITHAL LECITHAL
The Connection between Oocyte Type and
Cleavage Type
• The amount and distribution of yolk in the oocyte
 affects cleavage speed and type
• The more yolk the slower the cleavage
Yolk amount Yolk Distribution Oocyte Type Cleavage Type
Oligo lecithal Iso lecithal Oligoisolecithal Holoblastic equal
Meso lecithal Telo lecithal Mesotelolecithal Holoblastic unequal
Poly lecithal Telo lecithal Polytelolecithal Meroblastic discoidal
Centro lecithal Polycentrolecithal Meroblastic superficial

Cleavage Type
Holoblastic equal
Mammals, nematodes
Holoblastic unequal
Amphibians
Meroblastic
discoidal
Fish, birds, reptiles
Meroblastic
superficial
Insects ~ fruit flies
http://biology.westfield.ma.edu/
PERFECT HOLOBLASTIC / EQUAL (Mammals)
 The blastomeres produced are of the exact same size

IMPERFECT HOLOBLASTIC CLEAVAGE (unequal):
Amphibians
 The blastomeres produced are not the same size

MEROBLASTIC DISCOIDAL : zebra fish
 The oocyte only cleaves at the cytoplasm + nucleus

MEROBLASTIC DISCOIDAL:
Birds
 The oocyte only cleaves at the

cytoplasm + nucleus
Fact.of Veterinary Medicine, IPB 3/29/17
Achievement indicators:
Implanta)on, Extraembryonic
à The implanta,on process (mammals), i.e. hatching, nida,on
http://aff.fkh.ipb.ac.id Membranes and Placenta)on à Types of implanta,on: invasive and non invasive; superficial, eccentric, profundal and
examples of the animals
à Extraembryonic membranes (chorion, amnion, allantois, yolk sac), including the origins and
the forma,on processes; the differences between birds and mammals
à The defini,on of placenta (mammals)
à Types of placenta based on 1. Macroscopic structure or the distribu,on of the chorionic
villi; 2. Microscopic or the endometrial intactness
à The connec,on between the type of implanta,on and the shape of the placenta in each
animal used as the example
à Placenta,on disorders: blind ovum (mole);
à Reten,on secundarium
à Placenta,on in twin embryos; to differen,ate early and late twins, iden,cal and fraternal
LABORATORY OF EMBRYOLOGY à Biotechnological insight: The role of paternal-‐maternal gene,cs in implanta,on,
FACULTY OF VETERINARY MEDICINE manipula,on of ICM-‐trophoblast to support implanta,on; Amniocentesis
BOGOR AGRICULTURAL UNIVERSITY
The process of implanta)on

(hatching, nida)on)
Implanta)on:
The process of embryo (blastocyst) adhesion to the
uterine wall (the mother’s endometrium)

The blastocyst must

undergo the hatching
process first, exiting the
zona pellucida
1
TYPES OF IMPLANTATION

Implanta)on Periode (Based on the adhesion process)
Time post ovulation (days) Adhesion occurs between the trophoblast’s
cells and the mother’s endometrial cells
Embryo The
Species enters the blastocyst Implantation Gestation
Uterus phase
Invasive implanta)on •  Invasive implantation
RAT 3 4.5 4.5-‐5.5 21-‐22 The blastocyst immediately
MOUSE 3 3 4.5 19-‐20
adheres to the
HUMAN 3.5 4.5 7-‐9 270-‐290 • Non-Invasive implantation
endometrium
Non Invasive implanta,on After hatching, the blastocyst
PIG 2 5-‐6 18 112-‐115 expands first, then adheres to the
COW 3-‐4 7-‐8 30-‐45 277-‐290
HORSE 5-‐6 6 30-‐40 330-‐345
mother’s endometrium
Invasive implanta)on : man & rodents Non-‐Invasive implanta)on: pig, horse, ruminants
•  Decidualiza,on reac,on •  Nutri,on provided by uterine gland
•  Quick adherence
secre,on.
•  Trophoblast cells:
>>> Syncy,otrophoblast •  Blastocyst expansion
>>> Cytotrophoblast •  Adhesion is slower
The success of
The ,ssue of the uterine gland & the implantation is affected
,ssue around the embryo’s by the mother’s
trophoblast undergo damage, endometrium readiness
metabolites are released as a source and the developing
of nutri,on >>>> histotroph embryo
2
TYPES OF IMPLANTATION TYPES OF IMPLANTATION

(Based on the depth of the implanta)on process) (Based on the depth of the implanta)on process)
Inters'tial/Profundal: Eccentric:
human, chimpanzee and guinea pig monkey, dog, cat and rat
The embryo damages the stroma of the uterine )ssue, enters and Damage is par)al and the embryo is s)ll in contact with the lumen
reseals the entrance
Endometrium Endometrium
Syncy,otrophoblast
Trophoblas,c lacuna
INVASIVE
INVASIVE
Cytotrophoblast
Lumen Uteri
Lumen Uteri
TYPES OF IMPLANTATION

(Based on the depth of the implanta)on process)
EXTRA EMBRYONIC MEMBRANES
Superficial/central: “Membranes that originate from the embryo which are
horse, pig, cow, sheep and goat
Adhesion to the uterus without penetra)on of the endometrium outside of the embryo’s body and will not become part of
the embryo”.

Endometrium Func)on:
q  As a substance exchange medium and
q Embryo protec,on.
INVASIVE
Lumen Uteri

Rep,les & birds: providing protec,on inside the shell.
NON-
Mammals: part of the placental system
3
EXTRA EMBRYONIC MEMBRANES EXTRA EMBRYONIC MEMBRANES

(BIRDS) (Livestock/Domes,c Animals)
•  Yolk sac
chorion
•  Amnion Amnion
•  Chorion
•  Allantois
llantois
Allantois
chorioa
Yolk sac
•  CHORION chorioallantois
•  AMNION
Ilustrasi: k. mohamad
•  ALLANTOIS Rudimentary: yolk sac
The Origins of Extraembryonic membranes EXTRA EMBRYONIC MEMBRANES

in bird and domes,c animal embryos (human)
Lateral
Ectoderm + Mesoderm
•  CHORION
(TROPHOBLAST)
•  AMNION
Somatopleura
Photo: Laboratory of Embryology FVM BAU

Splanchnopleura
Lateral
Endoderm + Mesoderm
Rudimentary: Yolk sac & Allantois
4
The Origins of Extraembryonic 1. Yolk sac

membranes in human embryos Birds:
•  The oocytes are polylecithal (have a lot of yolk)
Epiblast Amniotic Ectoderm •  As a source of nutri,on during embryonic development
Extraembryonic
•  Originates from the endoderm + splanchnic mesoderm
Inner Cell
Mass Mesoderm •  The loca,on of the vitellin blood vessel (the yolk stem)
Allantoic Endoderm
•  On day 19, the yolk shrinks and is pulled into the abdominal cavity
Embryo Hypoblast •  The remaining yolk is absorbed completely + 6 days ager hatching
(Cleavage)
Yolk Sac Endoderm

Mammals:
Trophoblast •  Oocytes are OLIGOLECITHAL, temporary
•  Hemopoesis
Cytotrophoblast Syncytiotrophoblast • Give rise to primordial gamete cells
YOLK SAC: Well developed in birds, mammals (rudimentary)

2. Amnion The Forma)on of the

Birds
Amnion
• Somatopleuric fold
-‐ Inside partà amnion
-‐ Outside partà chorion
  The origin of amnio,c fluids : the fetus’ kidneys, the fetus’
oral glands and fetus’ respiratory organs
  Func,on: media for floa,ng, protec,on and enables the
embryo to move
Humans, Carnivores, Rodents: The
  The chorion and amnion are separated by an extra Birds and livestock: The forma)on forma)on of the amnion is
of the amnion is through the folding through the hollowing of the ICM
embryonic space (Extraembryonic coelom) of the somatopleura during gastrula)on
5
3. Chorion 4. Allantois
•  Birds: adhering to the shell •  Is an outpouching of the posterior intes,nal wall
Func,on: Gas and water exchange •  Together with the chorion form the chorioallantois
•  Birds and livestock: chorioallantois :
•  Mammals: adherence to the endometrium -‐ O2 exchange
Func,on: exchange of nutrients and gas (blood) -‐ CO2 exchange
with the mother -‐ holds the fetus’ excreted urine

•  Human: the allantois is rudimentary
Placenta ,
Types of placenta varia,ons in macroscopic and microscopic
form and adhesion sites with the endometrium
“A structural unity between extraembryonic
membranes and the mother’s endometrium” q DIFFUSE : horse and
pig
(for mammals only)
q COTYLEDONARY:
ruminants
Func)on:
1.  Exhange: nutrients, gas, hormones, etc. q  ZONARY :
carnivores
2.  Endocrinal
3.  Barrier (prevents mixing between the mother and q DISCOIDAL : human,
the fetus’s blood) rodents
Nutri)on changes :
http://9e.devbio.com/
HISTOTROPH (cell/,ssue debris) à HEMOTROPH (blood) images/ch11/types.GIF
6
Diffuse Cotyledonary
Fine, evenly distributed chorionic villi, amachments Chorionic villi in clusters (cotyledon), cotyledon will amach
with the endometrium at all chorions to endometrial caruncles = placentome
Zonary Discoid
Chorionic villi are clustered in the middle third, like a Chorionic villi form a disc where the chorion adheres to
band/towel covering the surface of the chorion the endometrium
chorion
Fetus chorion
Umbilical cord
chorion Fetus
amnion
endometrium
7
Types of placenta, based on the histological

Types of placenta, microscopically: connec,on between the chorion and endometrium
•  epithelichorial : the epithel of the endometrium is connected to
3 fetal components:
1. The blood vessel endothelium in the the chorion (the endometrium wall does not shed)
chorion /chorioallantois E.g.: pig, horse
2. Connec,ve ,ssue in the chorion/
chorioallantois
3. Epithelia of the chorion/
chorioallantois/
derivatives of the trophoblast

3 maternal components:
4. Epithelia of the endometrium
5. Endometrial connec,ve ,ssue
6. The endothelium of endometrial
blood vessels Noden & de
Lahunta, 1985
Types of placenta, based on the histological Types of placenta, based on the histological connec,on
connec,on between the chorion and endometrium between the chorion and endometrium
•  Syndesmochorial: some of the epithel of the endometrium •  Endoteliochorial: the maternal epithel & connec,ve ,ssue sheds
sheds, connec,ve ,ssue connects with the chorion. (the maternal blood vessel endothelis is directly connected to
E.g.: ruminants the chorion).
E.g.: Carnivores
Noden & de Noden & de

Lahunta, 1985 Lahunta, 1985
8
Types of placenta , based on the histological

connec,on between the chorion and endometrium Types of placenta
•  Hemochorial : the maternal blood is directly connected to the
chorion
E.g.: human and rodents
Microscopic
form
-----Maternal Endometrium --------- Fetal chorion -----

•  Epitheliochorial à Blood vessels
horse, pig
à Connective tissue
l  Syndesmochorial à Epithel
ruminants
à Epithel
l  Endotheliochorial à Connective tissue
carnivores
à Blood vessels
Noden & de
l  Haemochorial à Blood cells
Lahunta, 1985
primates, rodents
--
Illustration: k. mohamad
Types of placenta, based on whether the endometrium Ectopic Pregnancy
sheds or not during implanta,on or partus Pregnancy outside of the normal loca,on
•  Mesenterium (6)
•  Ovary (1)
q Adeciduate, non-‐shedding (the endometrium •  Tuba Fallopii (3)
•  Infundibulum (2)
stays intact). E.g.: horse, pig (epitheliochorial) •  Utero-‐tubal junc,on (4)
q Semideciduate, par,al shedding. •  Cervix (5)
•  Abdominal cavity (7)
E.g.: ruminants (syndesmochorial)
q Deciduate, endometrium sheds completely
E.g.: carnivores, primates, rodents
(endotheliochorial, hemochorial)

9
Twins Monozygo)c twins, gene,cally alike.

q  Normal
Iden)cal Twins (monozygo)c):
http://aff.fkh.ipb.ac.id q  Conjoined (Siamese) twins: craniopagus,
q Late twins, caused by ICM separa,on
thoracopagus, pygopagus (back)
q Early twins, caused by 2-‐4 cell blastomere
separa,on

Fraternal Twins (dizygo)c):
q Caused by superovula,on
q Natural in mul,parous animals
If the Siamese twins are not the same size, the
smaller is a parasite (parasi,c twins)
10
Placental disorders Placental disorders

http://aff.fkh.ipb.ac.id Hyda)diform Mole:
Retensio secundinae:
A disorder where the embryo or fetus does not develop
In normal births, the fetal membranes but the placenta develops. The placental villi swell to
(secundinae) will be expelled from the form water-‐filled bubbles. The plasma hCG level is high,
mother’s reproduc,ve tract within 1-‐12 determina,on is done cytogene,cally.
hours post partum. In retensio secundinae Hyda,d = drops of water
cases, the placenta is retained in the
uterus.
http://library.med.utah.edu/
The Role of Paternal-‐Maternal Gene)cs in

The Cause of Hyda)diform Mole Implanta)on
Par,al hyda,diform mole (diploid, paternal origin) Maternal chromosomes regulate the embryoblast
Complete hyda,diform mole (triploid, 1n maternal + 2n (embryo development)
paternal) ß polyspermy, diploid sperm Paternal chromosomes regulate the trophoblast
development (placenta development).

Parthenogene,c (gynogenesis) embryos: cannot
implant, or can implant but the trophoblast
http://www.molarpregnancy.co.uk/img/ cannot develop further and causes miscarriage.

11
Amniocentesis Amniocentesis Procedures

•  Amniocentesis (amnio)c fluid test, AFT),
prenatal diagnosis for chromosomal defects
and fetal infec,ons. The amnio,c fluid is
collected from the amnio,c sac. DNA is
obtained from the cells in the amnio,c fluid.
Pregnancy between 15 and 18 weeks

hmp://www.nature.com/scitable/content/amniocentesis
Interspecies Implanta)on
Chorionic Villus sampling •  Interspecies gesta,on can be obtained through isola,on of the ICM and injec,ng
it into the trophoblast of another species (closely related). The embryo transfer is
Early pregnancy done on a recipient from the same species as the trophoblast donor.
•  The success of the implanta,on depends on the trophoblast cells formed.
blastocyst blastocyst
Species A Species B
trophoblast ICM Species

Species A B
Embryo transfer to a
recipient from Species A
http://www.summitmedicalgroup.com/library/womens_health Illustration: k. mohamad
12
INDUKSI EMBRIO
http://lms.ipb.ac.id
LABORATORIUM EMBRIOLOGI
FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN
INSTITUT PERTANIAN BOGOR

Indikator pencapaian:
 Prinsip perkembangan: Segregasi sitoplasma dan induksi

embrionik terkait dengan potensi prospektif sel
 Konsep organiser yang menjelaskan tentang proses
induksi terkait dengan peta takdir
 Peranan hereditas inti dan sitoplasma (maternal) dalam
perkembangan
 Aktivasi gen dalam proses diferensiasi (metilasi dan
asetilasi) terkait dengan waktu dan proses embriogensis
 Kembar identik (monozigotik): komplit dan inkomplit
 Khimerism termasuk freemartin
 Wawasan bioteknologi: splitting, kloning, stem cell
Parameter Pertumbuhan dan
Perkembangan embrio
 Pertumbuhan: Pertambahan jumlah atau ukuran sel
menjadi lebih banyak atau lebih besar
 ≈ Satu sel  banyak sel
 ≈ Zigot  morula; jumlah sel blastomer bertambah
 ≈ Oosit primer pada folikel primordial  oosit primer pada
folikel tersier, oosit membesar
 Perkembangan: Perubahan bentuk atau fungsi sel ke arah

bentuk atau fungsi yang baru
 ≈ Sel ektoderm  menjadi sel neuron
 ≈ Morula  Blastosis; blatomer menjadi ICM dan Trofoblas
Perkembangan Embrio
Perkembangan: Perubahan bentuk dan fungsi sel kearah

bentuk dan fungsi baru
Perkembangan embrio dicapai melalui proses: induksi,

diferensiasi dan determinasi.
Faktor yang berpengaruh terhadap proses perkembangan:

a. Genetik (yang terdapat dalam inti sel)
b. Sitoplasma (yang dikontribusikan oleh maternal)
c. Lingkungan
Prinsip perkembangan: Segregasi sitoplasma
dan induksi embrionik terkait dengan potensi prospektif sel
Diferensiasi terjadi melalui :

1. Segregasi Sitoplasmik/ Cytoplasmic
Determination/ Mozaic Development
Proses diferensiasi secara independen. Sel bersifat
unipoten (determined). Kerusakan satu sel bisa cacat.
Contoh: moluska, tunika, anelida
2. Induksi embrionik/ Progressive Determination/
Regulatory Development
Diferensiasi secara dependen melalui interaksi seluler. Sel pada
awalnya totipoten, pluripoten dan berangsur menjadi
unipoten.
Contoh: amfibia, mamalia
1. Segregasi Sitoplasmik/ Cytoplasmic Determination/
Mozaic Development
2. Induksi embrionik/ Progressive Determination/
Regulatory Development
Contoh paling menonjol pada embrio MAMALIA
Embrio dini memiliki sifat totipotensi
Diferensiasi & determinasi, melalui

proses interaksi langsung & induksi
Proses Induksi Embrio
Secara Bertahap
• Potensi
• Induksi, Diferensiasi
• Determinasi
Potensi Sel:
kemampuan sel untuk berdiferensiasi
Totipotensi >>>> Pluripotensi >>> Unipotensi
Diferensiasi:
 perubahan bentuk & fungsi sel atau sekelompok sel kedalam
bentuk/ fungsi yg baru
Determinasi
 takdir sel menjadi tetap melalui proses diferensiasi (perubahan
biokimia dan fungsi seluler)
Proses pematangan dimana sel yg telah mengalami

determinasi (determined) dapat dikenali sbg sel
spesifik
TOTIPOTENSI:
Kemampuan masing-masing blastomer untuk berdiferensiasi

sangat luas, dapat membentuk individu utuh,
Contohnya: pada embrio mamalia tahap 2-8 sel.
Dapat dibuktikan melalui percobaan:
A. Melukai (mengurangi) salah satu blastomer

B. Menambahkan blastomer (agregasi embrio): pd pembuatan
hewan khimera.
C. Memisahkan blastomer (pembuatan kembar identik)
Percobaan Totipotensi
A. Mematikan (pengurangan) satu blastomer
B. Menambahkan satu blastomer: Pembuatan hewan khimera

B. Agregasi Blastomer
TOTIPOTENSI
MORULA
AGREGASI
BLASTOMER
HEWAN
KHIMERA
C. Memisahkan Blastomer Splitting
Middle East Fertility Society Journal 16(3):215-219

Konsep Organiser, yang menjelaskan
tentang proses induksi terkait dengan peta takdir
Potensi Prospektif dan Nasib Prospektif

1. Pada blastula:
Potensi prospektif >> Nasib prospektif
2. Pada Gastrula:
Potensi prospektif = Nasib prospektif
Kemampuan induksi suatu daerah pada embrio
Tergantung lokasi daerah dan umur embrio

Sifat totipotensi embrio hanya terbatas pada EMBRIO DINI tahap preimplantasi
Akibat pembelahan, diferensiasi, migrasi
Terjadi penurunan potensi dan terbentuknya PUSAT INDUKSI

KONSEP ORGANIZER
ORGANIZER PRIMER
Pada embrio mamalia, sel-sel blastomer yg semula bersifat

totipoten secara bertahap mengalami diferensiasi dan terjadi
penurunan potensi; namun terbentuk suatu pusat induksi yg akan
merangsang proses diferensiasi sel-sel lain di sekitarnya
Teori dan kemampuan induksi dapat dibuktikan dgn

percobaan:
Teknik transplantasi jaringan
Percobaan transplantasi pd blastula amfioksus
Bagian dorsal (bakal notokorda) blastula amfioksus mampu induksi

pembentukan daerah kepala-II
Transplantasi bagian simpul hensen embrio ayam (awal gastrula)
Simpul Hensen mampu induksi pembentukan buluh saraf – II

Patten & Charlson,1974
PETA TAKDIR
Daerah-daerah
tertentu pada
sel telur atau
blastoderm
embrio telah
memiliki nasib
(takdir) tertentu
yang akan
berkembang
menjadi bagian-
bagian atau
organ tertentu
Membuktikan PETA TAKDIR
a. Pewarnaan vital
b. Pelabelan dengan karbon radioaktif
Peranan Hereditas Inti dan Sitoplasma
(maternal) dalam Perkembangan
Dua faktor utama sel yang mengatur aktivasi gen pada
proses perkembangan
1. Bahan Inti / Nucleus

2. Bahan Sitopasma /
Mitokondria
https://i.ytimg.com/vi/6oP-Bc-w0CU/hqdefault.jpg
https://ka-perseus-images.s3.amazonaws.com/27e81b74cc8456f150d66bd0b4c503ac45ef5e04.png
CELL NUCLEUS
CHROMOSOME
GENOME/ GENES/ DNA

Lanjutan………
Sebelum terjadi aktivasi genom embrio:
Faktor /produk maternal :
cytoplasmic maternal mRNA, proteins, antioxidant & organelles,
termasuk mitokondria (mengandung mDNA).
Kondisi awal faktor maternal pd oosit
merupakan faktor kritikal dalam perkembangan embrio.
Oosit berperan mengatur aspek:

a. meiosis (Polanski, 1997),
b. fertilisasi & pembelahan awal
c. memodulasi perkembangan epigenetik genom embrio
(Latham and Sapienza, 1998)

Aktivasi Genom Embrio
- terjadi secara bertahap
- waktu terjadinya berbeda antar species
Contoh: Pd mencit terjadi pada tahap 2 sel:

Sintesis RNA baru: rRNA (18-21 jam pi)
tRNA (26-29 jam pi)
Sintesis Protein pada masa embriogenesis:
Insulin & EGF (stimulasi aktivitas metabolisme shg
meningkatkan kecepatan pembelahan sel dan jumlah
blastomer)
Keberhasilan perkembangan zigot embrio  implantasi,

t’gantung pd: aktivasi gen & program perkembangan
Aktivasi Gen dalam proses diferensiasi (metilasi dan
asetilasi) terkait dengan waktu dan proses embriogensis
Lanjutan…..
Sel somatis pd mamalia memiliki 2 copy genome (diploid)
Kontribusi nyata yg diberikan induk jantan & betina pada

anak-anaknya  berbeda-beda
Bagaimana gen yang diwariskan dr maternal & paternal

berbeda ekspresi ?
Terjadi switch off (silencing) pd salah satu copy gen induk
Genomic Imprinting
Genomic Imprinting,
suatu proses EPIGENETIK yg dinamis, yg terlibat
dalam pengaturan ekspresi sebagian kecil gen
dari genome mamalia melalui proses modifikasi
STRUKTUR DNA
Memberikan efek terhadap fenotip
Pd setiap generasi harus mampu di HAPUS (Off) dan BENTUK (On)
Ada 2 mekanisme utama yg terlibat dalam terjadinya imprinting,

yakni: 1. Modifikasi Asetilasi Histone
(memicu transkripsi)
2. Modifikasi Metilasi DNA (menekan
transkripsi)
1. Asetilasi Histone
Asetilasi residu lisine pd posisi terminus dr protein histone
menghilangkan muatan positif  mengurangi afinitas protein
histon ke DNA
Enzim polimerase RNA polymerase dan faktor transkripsi
lebih mudah berikatan pada promoter
Umumnya, asetilasi histon memicu transkripsi;
deasetilasi histon menekan transkripsi
2. Modifikasi Metilasi DNA
METILASI DNA (menekan ekspresi gen)
Penambahan CH3 pada cytosine  Silencing Gene Expression

Metilasi residu cytosine  5-methylcytosine
Deaminasi 5-methylcytosine  thymin
e.
Pengaturan Ekspresi Gen
https://image.slidesharecdn.com/12-150201133344-conversion-
gate01/95/123-dna-rna-and-protein-24-638.jpg?cb=1445783038
http://www.hbpinfo.com/en/mainframe/id/gfx/beta.jpg
WAWASAN BIOTEKNOLOGI
Kembar Identik (monozigotik):
 Kembar lambat, disebabkan oleh pemisahan ICM
 Kembar awal, disebabkan pemisahan blastomere 2-4 sel
Komplit / Inkomplit /
sempurna tak
sempurna
Kembar
identik Kembar
normal identik
dempet
(siam)
Kembar monozigotik, genetis sama.
 Normal
 Dempet (siam): craniopagus (KEPALA), thoracopagus
(DADA), pygopagus (PUNGGUNG)
Bila besar tidak sama : yang kecil parasit (KEMBAR PARASITIK)
APA PERBEDAAN ANTARA
HEWAN KHIMERA DAN TRANSGENIK??
Hewan khimera
terdapat sel- AGREGASI

sel dengan BLASTOMER
genetik yang
berbeda-
beda HEWAN
KHIMERA
Hewan transgenik
memiliki sisipan gen

tertentu pada
susunan genetiknya
Fremartin
 Sapi betina hasil kembar beda jenis kelamin
 Percampuran darah, anti mullerian hormone (AMH) dan
testosteron dari fetus jantan (dihasilkan lebih dahulu), akan
menghambat perkembangan organ reproduksi betina.
http://www.ac-grenoble.fr/disciplines/svt/file/ancien_site/log/t_s/ts_procreation/images/free_martin-545x336.jpg
Kloning: transfer inti, splitting dll
 Splitting
A. Boediono
http://169.237.28.91/animalbiotech/images/Image5.gif
Therapeutic cloning dan stem cell,
kloning untuk tujuan pengobatan
Transplantasi tanpa
terjadi penolakan
karena berasal dari
stem cell hasil kloning
dirinya sendiri

Egp Uts

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Egp Uts

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

01.

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Sejarah dan Teori Dasar

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

EMBRIO: mahluk hidup yang sedang berkembang

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Perkembangan Makhluk Hidup:

ONTOGENI: Perkembangan makhluk hidup

FILOGENI: Perkembangan mahluk hidup ber-

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Embriologi bagian dari ONTOGENI

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Teori Perkembangan Makhluk Hidup

Abad ke 18  Generation Theory

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

• Praformasi  prior formation

Praformasi Ovulis: miniatur pada oosit

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

• Teori Epigenesis  Abad Mid-18

 Caspar Friedrich Wollf

Perkembangan makhluk hidup

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

PERTUMBUHAN : berkaitan dengan

PERKEMBANGAN : berkaitan dengan

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

White (WW) Red (RR)

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Gen dalam perkembangan embrio

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Sejarah Genetika  Pewarisan sifat

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

• 1944 Avery  “faktor transformasi” adalah DNA

ini doang yg ga ngebawa

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

• 1944 Hershey & Chase  DNA adalah “materi genetik”

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

FERTILISASI: haploid + haploid = diploid

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Embriogenesis, pembentukan struktur tubuh setelah

PEMBELAHAN : sel anak = blastomer

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Melalui proses : Pembelahan sel (Proliferasi)

EKTODERM : otak, epidermis, dll

TERATOLOGI: mempelajari gangguan perkembangan

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Malformasi kongenital  Titik kritis perkembangan

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Ilmu Dasar (Praklinik dan Paraklinik)

Ilmu Klinik, Reproduksi, Farmasi (Klinik)

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

1. KESEHATAN (manusia dan hewan)

2. REPRODUKSI (manusia dan hewan)

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

- Konsep: Cell; Inheritance; Reproduction and Development

E-Learning FKH IPB AFF 213 Embriol Genet Perkemb 01 Pendahuluan

Pembelahan Sel dan

 Materi genetik dan variasi kromosom

 Spermatogenesis: waktu, tempat, proses dan pengaturan