9th

grade

MODUL BAHAN AJAR

PEMBELAJARAN IPA SMP
KELAS IX SEMESTER I

OLEH:
NURUL ULFAH DWI JAYANTI-NPM. 1810303063
 9th
grade

”Pewarisan Sifat Pada

Mahkluk Hidup &
Kelainan Sifat yang
Diturunkan”

OLEH:
NURUL ULFAH DWI JAYANTI-NPM. 1810303063
Pewarisan Warna kulit 01

Mengapa warna kulit

mereka berbeda-beda?
▪ Warna kulit dikode oleh banyak gen seperti gen A, B, C. Gen
ini mengkode pembentukan pigmen kulit yaitu pigmen
melanin.
▪ Pigmen melanin menyebabkan kulit berwarna gelap.
▪ Variasi atau alternatif gen warna kulit (alela) yaitu gen a, b,
c.
▪ Orang yang memiliki gen AABBCC memiliki kulit sangat gelap,
sedangkan yang memiliki gen aabbcc memiliki kulit sangat
terang.
▪ Orang yang memiliki gen AaBbCc memiliki warna kulit sawo
matang (tengah-tengah antara sangat gelap dan sangat
cerah)
Albino
• Albino: kelainan yang disebabkan tidak adanya zat
warna (pigmen) yang disebut zat melanin. Orang yang
mengalami kelainan ini pada umumnya mempunyai ciri
fotofobia atau takut cahaya.
• Pigmen melanin berfungsi untuk melindungi kulit dari
sinar ultraviolet.
• Tidak adanya pigmen kulit membuat mereka lebih
rentan terserang kanker kulit dan kulit mudah melepuh
akibat terpapar sinar matahari.
• Gen penyebab albino bersifat resesif (gen a). Orang
yang mengalami kelainan ini memiliki genotipe
homozigot resesif (aa), orang yang normal memiliki
genotipe homozigot dominan (AA) dan yang menjadi
carrier atau pembawa memiliki genotipe heterozigot
(Aa).
Contoh
Seorang laki-laki bergenotip Aa menikah dengan perempuan bergenotip Aa. Bagaimana
kemungkinan genotip dan fenotip anaknya?
Jawab:
Parental (P): ♀ Aa X ♂ Aa
(normal) (normal)
Gamet A A
a a
F1
A a
A AA Aa AA, Aa = Normal = 75%
‘aa = albino = 25 %
a Aa aa
Pewarisan tipe perlekatan cuping
telinga
02

Apa perbedaan kedua

gambar tersebut?
➢ Tipe perlekatan cuping telinga dikontrol oleh gen
➢ Gen G → cuping telinga terpisah atau terlepas
➢ Gen g → cuping telinga melekat.
➢ Seseorang yang memiliki gen G (baik bergenotipe
GG atau Gg) akan memiliki tipe perlekatan cuping
telinga terpisah, sedangkan yang memiliki tipe
perlekatan cuping melekat memiliki gen gg
 Contoh
Seorang laki-laki memiliki culing telinga terpisah (GG) menikah dengan wanita memiliki cuping
telinga melekat (gg). Kemudian anaknya menikah dengan seseorang memiliki cuping telinga
melekat (gg).bagaimana karakter cuping telinga cucunya?
Jawab:
Kode gen : Gen GG, Gg = cuping telinga terpisah
Gen gg = cuping telinga melekat

Parental (P): ♀ GG X ♂ gg
(Cuping telinga terpisah) (Cuping telinga melekat) G g
Gamet G g g Gg gg
F1 Gg
Gg = Cuping telinga melekat = 50%
Cuping telinga melekat gg = Cuping telinga terpisah = 50%

Parental ♀ Gg X ♂ gg
(P2):
(Cuping telinga terpisah) (Cuping telinga melekat)
Gamet G g
g
Pewarisan Bentuk Rambut 03

Apa perbadaan gambar di atas?

▪ Bentuk rambut juga dikode oleh gen. Ada dua macam gen yang
mengendalikan bentuk rambut, gen C (dominan) mengkode
rambut keriting, dan gen s (resesif) mengkode rambut lurus.
▪ Bentuk rambut merupakan kasus yang menarik yang dikenal
dominansi tidak sempurna. Artinya, jika kamu memiliki salah
satu dari kedua jenis gen tersebut (gen C dan gen s), kamu
akan mendapat campuran dari keduanya yaitu rambutmu akan
menjadi berombak (Cs).
▪ Jadi, orang yang memiliki rambut keriting memiliki genotipe CC,
orang yang memiliki rambut berombak memiliki genotipe Cs,
dan yang memiliki rambut lurus memiliki genotipe ss.
Contoh
Ketika ada seseorang laki-laki memiliki rambut bergelomang (Cs) menikah
dengan perempuan yang juga memiliki rambut bergelombang (Cs),
bagaimanakah kemungkinan bentuk rambut anak-anaknya?

Jawab:
Parental (P): ♀ Cs X ♂ Cs
(bergelombang) (bergelombang)
Gamet C C
s s
F1
C s
CC = rambut keriting 25%
C CC Cs Cs = rambut bergelombang = 50%
s Cs ss ss = aa = rambut lurus = 25 %
 Pewarisan pertumbuhan rambut pada dahi

Coba amati rambut yang tumbuh pada dahi teman-

temanmu. Apakah kamu menemukan perbedaan?

• Ada rambut yang tumbuh melingkar biasa atau tumbuh

seperti huruf “V” atau yang dikenal dengan widow’s peak.
Tumbuhnya rambut seperti huruf “V” dikontrol oleh gen W
(diambil dari istilah widow’s peak).
• Gen W ini bersifat dominan, orang yang memiliki
pertumbuhan rambut pada dahi memiliki gen WW
(homozigot dominan) atau gen Ww (heterozigot), sedangkan
Pertumbuhan Rambut pada Dahi (a) seperti Huruf “V” (Memiliki orang yang tidak memiliki pertumbuhan rambut seperti
Gen WW atau Ww), (b) Melengkung (Memiliki Gen ww) huruf “V” memiliki genotipe homozigot resesif (ww).
Contoh
Laki laki widow’s speak (Ww) menikah dengan wanita dengan pertumbuhan rrambut pada dahi
melengkug. bagaimana kemungkinan fenotip dan genotip anak-anaknya?
Jawab:
Kode gen : Gen WW, Ww=widow’s peak (rambut pada dahi seperti huruf V)
Gen ww= melengkung (rambut pada dahi tidak seperti huruf V)

Parental (P): ♀ ww X ♂ Ww
(melengkung/ rambut (Widow’s peak)
pada dahi tidak seperti
huruf V)
Gamet Ww ww
W,w w
F1 Ww ; ww
Widow’s peak Rambut dahi melengkung
50% 50%
Pewarisan Kelainan Buta Warna 04

Berapakah angka dalam gambar di

atas?
▪ Buta warna adalah kelainan seseorang yang tidak dapat
membedakan beberapa warna dengan baik, biasanya antara
merah, oranye, biru, dan hijau.
▪ Kelainan buta warna diakibatkan gen yang berada pada kromoson
kelamin X.
▪ Seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua
kromosom X mengandung gen buta warna (XcbXcb), namun jika
hanya salah satu kromosom X yang mengandung gen buta warna
(XcbX) maka perempuan tersebut akan menjadi pembawa (carrier)
gen buta warna tanpa menjadi penderita. Pada laki-laki jika
kromosom X mengandung gen buta warna maka akan langsung
menderita buta warna (XcbY).

• Penyakit buta warna bersifat resesif dan di akibatkan oleh gen

pada kromosom X.

• Kode gen :
• XX, XcbX : wanita normal
• X cbX cb : wanita buta warna
• XY : laki-laki normal
• X cbY : laki-laki buta warna
Contoh
Laki-laki normal menikah dengan wanita normal pembawa buta warna. Bagaimana
kemungkinan genotip dan fenotip anak-anaknya?

Jawab:
Parental ♀ XcbX X ♂ XY
(P):
(Normal (normal)
pembawa buta
warna)
Gamet Xcb X
XX, XcbX = wanita normal 50%
X Y XY = laki-laki normal= 25%
F1 XcbY = laki-laki buta warna= 25%

Xcb X
X XcbX XX
Y xCBy XY
HEMOFILIA 05
▪ Hemofilia merupakan kelainan dengan ciri darah penderita sulit
menggumpal ketika terjadi luka pada bagian tubuh tertentu, yang
disebabkan tidak dihasilkannya faktor penggumpalan darah dalam
tubuh seseorang.
▪ Saat penderita hemofilia mengalami luka disertai pecahnya
pembuluh darah, maka darah akan terus mengalir keluar dan sukar
membeku sehingga penderita dapat mengalami kekurangan darah
dan dapat menyebabkan kematian.

• Gen hemofilia terletak pada kromosom X dan sering ditandai dengan

lambang Xh (huruf X sebagai penanda jenis kromosom, huruf h sebagai
penanda gen hemofilia).
• Jika wanita memiliki salah satu kromosom X yang mengandung gen
hemofilia (memiliki genotipe Xh X), maka ia akan menjadi pembawa
(carrier) kelainan hemofilia.
• Wanita dengan kedua kromosom X mengandung gen hemofilia (memiliki
genotipe Xh Xh ) akan meninggal (letal) pada saat dilahirkan. Seorang
laki-laki memiliki satu kromosom X saja, sehingga orang laki-laki yang
menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang
mengandung gen hemofilia (Xh Y)
Contoh
Laki-laki normal menikah dengan wanita normal pembawa haemofilia. Bagaimana kemungkinan genotip
dan fenotip anak-anaknya?
Kode gen :
XX, XhX : wanita normal
X hX h : wanita haemofilia
XY : laki-laki normal
X hY : laki-laki haemofilia
Jawab:

Parental (P): ♀ XhX X ♂ XY XX, XhX = wanita normal = 50 %

XY = laki-laki normal = 25 %
(Normal pembawa hemofilia) (Normal) X hY = laki-laki haemofilia = 25 %
Gamet Xh X
X Y
F1 Xh X
X XhX XX
Y XhY XY
Ada Pertanyaan?
 THANKS!

CREDITS: This presentation template was

created by Slidesgo, including icons by
Flaticon and infographics & images by Freepik
LATIHAN
SOAL
LATIHAN SOAL

1. Wanita normal yang ayahnya buta

warna menikah dengan pria normal.
Kemungkinan akan lahir laki-laki buta
warna adalah ….
a. 12,5 %
b. 25 %
c. 50%
d. 75 %
e. 100 %
LATIHAN SOAL
2. Seorang wanita normal menikah
dengan laki-laki penderita buta
warna, anak wanitanya normal
menikah dengan laki-laki normal.
Cucu laki-laki yang mengalani buta
warna sebanyak…
a) 0,0 %
b) 12,5 %
c) 25 %
d) 50%
e) 75 %