1. Bagaimana Anda dapat menjelaskan adanya persamaan dan perbedaan sifat yang tampak
dalam keluargamu berdasarkan konsep yang telah dipelajari?
2. Kerjakan soal-soal yang terdapat di buku teks genetika yang berhubungan dengan konsep
Hukum Mendel dan Hukum Kemungkinan.
Jawaban
1. Caranya adalah dengan mengamati dan meneliti secara seksama apa yang menjadi
perbedaan sifat yang tampak dalam keluarga. Dan hal ini merupakan konsep dari
pewarisan sifat atau hereditas, yang merupakan penurunan sifat dari induk (orang tua)
kepada keturunannya (anak). Ilmu yang mempelajari tentang pewarisan sifat ini disebut
genetika. Sifat-sifat suatu makhluk hidup diwariskan melalui sel kelamin jantan dan sel
kelamin betina. Bagian sel yang bertanggung jawab terhadap penurunan sifat ini terdapat
di bagian inti sel (nukleus). Di dalam inti sel terdapat kromosom. Kromosom merupakan
benang-benang halus yang berfungsi sebagai faktor pembawa sifat keturunan. Di dalam
kromosom terdapat substansi pembawa sifat keturunan yang terdiri atas senyawa kimia
yang disebut gen. Gen berfungsi sebagai penentu sifat-sifat suatu makhluk
hidup. Kromosom dan gen inilah yang mengendalikan pewarisan sifat pada makhluk
hidup.
2. Menjawab soal
1) Apakah yang dimakasud dengan
a) Alel f) genotip
b) Alel dominan g) homozigot
c) Alel kodominan h) perkawinan resiprok
d) Animalkulisma i) preformasi
e) fenotip j) ujisilang
Jawaban :
a) Alel adalah anaggota dari sepasang gen yang memiliki pengaruh berlawanan.
b) Alel dominan ialah alel yang menutupi alel yang resesif.
c) Alel kodominan merupakan alel yang dalamkeadaan heterozigot tidak
menghasilkan sifat intermediet,melainkan membentuk sifat baru.
d) Animalkulisma suatu teori yang menyatakan bahwa di dalamcairanyang
dihasilkan oleh individu jantan terdapat hewan-hewan kecil yang pada waktu itu
disebut dengan animalkulus dan kini dikenaldengan spermatozoa.
e) Fenotip merupakan sifat keturunan yang dapat kita amati dengan mata (warna,
bentuk, ukuran, dan lain-lain).
f) Genotip merupakan sifat dasar yang tidak tampak dan tetap pada suatu individu.
g) Homozigot merupakan salah satu keadaan genotipe. Individu homozigot memiliki
kromosom dengan alel yang sama pada setiap lokus gen-gennya. Lokus dengan
genotipe homozigot memiliki alel yang sama.
h) perkawinan resiprok adalah persilangan dengan gamet jantan dan gamet betina
dipertukarkan sehingga menghasilkan keturunan yang sama.
i) Teori Preformasi, yang menyatakan bahwa "pewarisan sifat terjadi melalui sel
gamet yang di dalamnya terdapat mahkluk hidup kecil sebagai calon individu
baru" ... Teori Heackel, yang menyatakan bahwa " pewarisan sifat menjadi
tanggung jawab dari substansi inti dari sel sperma / spermatozoid".
j) uji silang adalah persilangan antara individu F1 heterozigot dengan individu
resesif homozigot.
3. Warna mata pada manusia merupakan sifat keturunan. Mata hitam adalah dominanan
(H) terhadap mata biru (h). Seorang laki-laki bermata biri kawin dwngan seorang
perempuan bermata hitam tetapiibu perempuan itu bermata biru. Berapa bagian dari
anak-anak mereka dapat diharapkan bermata biru?
Jawaban :
Laki-laki bermata biru (hh), perempuan bermata hitam pembawa sifat mata berwana
biru (Hh).
P ♂ hh x ♀ Hh
Biru Hitam
Gamet ♂ h ♀ H, h
F1
♀ H h
♂
h Hh hh
Jadi bagian dari anak mereka yang dapat bermata biru adalah ½ bagian atau 50%
dari jumlah keseluruhan.
4. Seorang laki-laki bermata hitam kawin dengan seorang perempuan bermata biru dan
mempunyai anak pertama bermata biru.
a) Bagaimanakah genotip laki-laki itu?
b) Berapa kemungkinannya anak ke dua nantinya akan bbermata biru pula?
Jawaban
a) Genotip dari laki-laki itu adalah hitam heterozigot (Hh)
b) Kemungkinan anakkedua bermata biru?
P ♂ Hh x ♀ hh
Hitam Biru
Gamet ♂ H, h ♀ h
F1
♂
H h
♀
h Hh hh
Hitam Hitam
F1
♂
H h
♀
H HH Hh
h Hh hh
♂
H
♀
h hh
Y Yy yy
Keturunan yang dapat diharapkan adalah 50% tikus kuning dan 50% tikus
abu-abu.
Y YY Yy
y Yy Yy
Keturunan yang dapat diharapkan adalah 25% tikus kuning (letal), 50% tikus
kuning hidup, dan 25 tikus abu-abu.
7. Pada perkawinan antara tikus kuning dan abu-abu yang paling banyak menghasilkan
keturunan.Dua individu pentahibrid kawin. Misalnya (AaBbCcDdEe). Berapa bagian
dari keturunannya adalah homozigot?. Berapabagian akan mempunyai genotip dan
fenotip seperti hibridnya?. Berapa macam genotip dapat diharapkan dalam
keturunan?. Berapa % dari keturunan akan mempunyai fenotip untuk 4 gen dominan?.
Tulislah perbandingan fenotip yang dapat diharakan dalam keturunan?
Jawaban :
1
1 1
1 2 1
1 3 3 1
1 4 6 4 1
1 5 10 10 5 1
1 x 35 : 5 x 34 : 10 x 33 : 10 x 32 : 5 x 31 : 1 x 30
1 x 243 : 5 x 81 : 10 x 27 : 10 x 9 : 5 x 3 : 1 x 1
Ada dua (2) bagian keturunannya yang homozigot yaitu AABBCCDDEE dan
aabbccddee.
Genotip yang sama dengan hibridnya ada 1 (satu), dan fenotip yang sama dengan
hibridnya ada 243 (dua ratus empat puluh tiga).
Genotip yang diharapakan dalam keturunan dapat diketahui dengan rumus yaitu
(2n)2 maka didapatkan hasil sebagai berikut (25)2 = 1024 kombinasi.
Fenotip yang memiliki 4 gen dominan ada
243 : 81 : 81 : 81 : 81 : 81 : 27 : 27 : 27 : 27 : 27 : 27 : 27 : 27 : 27 : 27 : 9 : 9 : 9 :
9:9:9:9:9:9:9:3:3:3:3:3:1
8. Berapa macam gamet yang dapat dibentuk oleh individu AABbCcddEeff?
Jawaban :
Ada 8 gamet yang dapat dibentuk.
9. Bibir sumbing pada manusia ditentukan oleh gen resesip h, sedangkan alelnya H
menentukan bibir normal. Gen dominan A menyebabkan kulit berpigmen (jadi
normal) alelnya resesip a menyebabkan orang albino (bulai).
Suami isteri masing-masing normal mempunyai dua orang anak, yaitu seorng outeri
normal tetapi sumbing dan seorang putera albino tetapi tidak sumbing. Berapa
kemungkinannya bahwa (a) anak laki-laki itu pembawa gen sumbing, (b) anak
perempuan itu pembawa gen untuk albino?
Jawaban :
Gen HH untuk bibir normal dan hh bibir sumbing, sedangkan gen AA untuk
manusia berkulit normal dan aa untuk berkulit albino. Gen untuk manusia yang
normal (HHAA) dan manusia yang sumbing albino (hhaa). Maka masing-masing
suami istri tersebut memiliki gen yang membawa sifat sumbing dan albino yaitu
(HhAa).
P ♂ HhAa x ♀ HhAa
Normal Normal
Gamet ♂ HA, Ha, hA, ha ♀ HA, Ha, hA, ha
F1
♂ Keterangan
HA Ha hA ha
♀ HHAA, HHAa, HhAA, HhAa = 9
Kemungkinan anak laki-laki pembawa gen untuk sumbing yaitu Hhaa 2/3
kemungkinan.
Kemungkinan anak perempuan pembewa gen untuk albino yaitu hhAa 2/3
kemungkinan.
10. Pada ercis warna abu-abu dari bijinya ditentukan oleh gen dominan G, sedangkan
alelnya g menentukan warna putih. Mendelmenemukan hasil percobaannya sebagai
berikut:
Keturunan
Induk abu-abu putih
a. Abu-abu x putih 82 78
b. Abu-abu x abu-abu 118 39
c. Putih x putih 0 0
d. Abu-abu x putih 74 0
e. Abu-abu x abu-abu 90 0
Tetapkan genotip dari masing masing tanaman induk itu?
Jawaban :
a Gg x gg d GG x gg
b Gg x Gg e GG x GG
c gg x gg
11. Groff dan Odland menemukan suatau jenis tanaman mentimun yang setelah dewasa
bunganya tidak mau membuka. Akan tetapi dengan memberikan pertolongan
membuka bunganya, penyerbukan masih mungkin dilakukan. Hasilpercobaan mereka
adalah sebagaiberikut:
13. Kebenyakan orang mempunyai putaran sebuah rambut pada bagian atas kepala.sifat
ini ditentukanoleh gen dominan W. Beberapa orang memiliki dua buah putaran
rambut dan sifat ini ditentukan oleh alel w. Tentukan genotip dari tiap individu pada
diagram silsilah ini. Individu yang diarsir memiliki sebuah putaran rambut.
Jawaban :
Diket: W =putaran rambut
W=2 putaran rambut
Genotip pada diagram silsilah,berikut (arsir 1 putaran rambut)
14. Pada suatu tanaman dikenal alel kodominan yang mempengaruhi daun lembaga.
Genotip CGCG menghasilkan daun lembaga hijau tua, CGCY hujau muda,
dan CYCY kuning. Karena yang terakhir ini tidak mampu membentuk klorofil, meka
kecambah tanaman ini tidak lama tumbuhnya dan mati waktu masih muda.
Tanaman hijau tua diserbuk oleh tanaman hijua muda. Waktu tanama-tanaman F1
dibiarakan menyerbuk secara bebas, dihasilkan keturunan F2 sebanyak 2400 tanaman
yang dapat tumbuh terus sampai berbunga. Berapakah dari tanaman-tanaman F2 ini
yang berupa tanaman berdaun lembaga hijau tua dan berapa yang berdaun hijau
muda?
Jawaban :
P ♂ CGCG x ♀ CGCY
CY CGCY
Ketrunan yang dihasilakan dari perkawianan tumbuhan berdaun lembaga hujai tua
danhujau muda adalah:
CG CGCG
Perbandingan genotip 1
♂
CG
♀
CG CGCG
CY CGCY
♂
CG CY
♀
CG CGCG CGCY
CY CGCY CYCY
Perbadingan genitip 1 : 2 : 1
15. Dentinogenesis imperfect ialah suatu kelainan herediter pada gigi yang
mempengaruhi pembentukan dentin, sehingga gigi warna coklat dan mahkotanya
tenggelam didalam gusi : Kelainan ini ditentukan oleh gen dominan D, sedang alelnya
resesif d menentukan gigi normal. Jika kotak-kotak yang diarsir pada diagram silsilah
ini Merupakan individu yang Kelainan itu tentukan genotip dari masing-masing
individu
Jawaban :
1 2
1 2 3 4 5 6 7
1 2 3 4 5 6 7 8
I: 1= dd, 2= DD
16. Suatu kelainan pada orang yang disebabkan oleh sebuah gen resesip. Andaikan
individu Y merupakan pembawa (carier), apakah kemungkinan lahirnya seorang anak
yang menderita kelainan dari perkawinan X dan Y pada gambar 1 dan 2 sama ataukah
berlainan?
Jawab :
Sama karena ada keturunannya yang membawa kelainan
17. Apakah yang dimaksud dengan
a) derajat kebebasa
b) deviasi
c) eks-kuadrat (X2)
d) Koreksi Yates
Jawaban :
18. Berapa kemungkinan bahwa suatu keluarga beranak dua dan kedua anaknya laki-laki?
Jawaban :
Dapat diartikan pula bahwa dari setiap 4 keluarga beranak dua akan diketemukan 1
keluarga yang kedua anaknya laki-laki. Kemungkinan terjadinya dua peristiwa atau
lebih, yang saling mempengaruhi ialah sama dengan jumlah dari besarnya
kemungkinan untuk peristiwa-peristiwa itu.
Singkatnya:
K(x atau y)= K(x)+K(y)
Contoh:
Jika kita melakukan tos dengan dua uang logam bersama-sama, berapa
kemungkinannya akan mendapatkan dua kepala atau dua ekor pada kedua uang logam
itu?
Jawab:
K(kepala)= ½
K(dua kepala)= ½ ×½= ¼
K(ekor)= ½
K(dua ekor)= ½ ×½= ¼
K(2 kepala atau 2 ekor)= ¼ ×¼=2/4= ½
19. Suami isteri telah memiliki 2 orang anak puteri dan menamantikan kelahiran anaknya
yang ketiga. Tentunya mereka mengharapka sekali akan mendapatkan seorang putera.
Berapakah kemungkinannya bahwa keinginan mereka itu akan terkabul?
Jawab :
Parental Bb >< Bb
(normal) (normal)
Bb (normal) = ¾
Bb (normal) = ¾
a. Semua anak normal
(3/4)4 = ¾ x ¾ x ¾ x ¾ = 91/256
b. 1 bisu tuli
4 (3/4)3 x ¼ = 4 ¾ x ¾ x ¾ x ¾ x ¼ = 27/64
c. Anak keempat bisu tuli
(1/4)4 = 1/256
20. Berhubung adanya anjuran untuk melaksanakan Keluarga Berecana, maka mempelai
baru merencanakan hendak mempunyai orang anak saja.
(a) Berapakah kemungkinannya mereka akan mendapatkan anak sulung seorang laki-
laki dan anak bungsu seorang anak puteri?
Jawab :
5 : 3 orang anak
orang anak :
Anak ke Peluang
1 ½
2 ½
3 ½
½
Total 1/16
b. Istri = 3 laki-laki, 1 perempuan, tidak memperhatikan urutan
Peluang 3 laki-laki, 1 perempuan = L3P = (1/2) 3 1/2 = ¼
22. Seorang kidal disebabkan oleh gen resesif r yang homozigotik. Alelnya R
menyebabkan orang normal. Suami istri masing-masing normal tetapi heterozigotik
untuk kidal mempunyai 5 orang anak. Berapa kemunginannya bahwa :
(a) semua anak kidal?
(b) semua anak normal?
(c) anak-anaknya normal kecuali anak nomor dua yang kidal?
Jawaban :
Diketahui : rr = kidal
R- = normal
Parental = Rr x rr
G =R R
r r
F1 = RR : Rr : rr
Perbandingan geneotip = 1 : 2 : 1
Kemungkiana anak = 1/
Anak ke Peluang
1 3/
2 1/
3 3/
3/
5 3/
Total 81/78
23. Suami istri masing-masing normal tetapi pembawa sebuah gen resesif yang serupa
untuk bisu-tuli keturunan. Apabila mereka kelak memiliki orang anak, berapakah
kemungkinannya bahwa (a) semua anak itu akan normal? (b) seorang saja di antara
anak-anak itu yang bisu-tuli? (c) Anak yang terakhir saja yang bisu-tuli? (d) semua
anak akan bisu-tuli?
Jawaban :
Parental Bb x Bb
(normal) (normal)
Bb (normal) = 3/
Bb (bisu-tuli) = ¼
a. anak normal
[3/] = 3/ x 3/ x 3/ x 3/ = 81/ 256
b. 1 bisu-tuli
[3/]3 x 1/ = x 3/ x 3/ x 3/ x 3/ x 1/ = 27/ 6
Jawaban :
PP = Jagung normal
P1 = Pp x Pp
F1 = PP : Pp : pp
(1 : 2 : 1)
Perbandingan fenotip
8!
P ( 6,8) = X [3/]6 X [1/]2
6 ! ( 8−6 ) !
2012
=
65536
α8 = [3/]8
6561
=
65536
25. Dentinogenesis imperfecta merupakan kelainan pada gigi manusia yang jarang
dijumpai. Gigi berwarna kecoklatan dan mahkota gigi agak masuk kedalam gusi.
Kelainan ini disebabkan oleh gen dominan D, sedangkan alelnya resesi d, menentukan
gigi normal. Seorang laki-laki menderita penyakit ini tetapi heterozigot mempunyai
istri normal. Mereka telah memunyai 3 orang anak berapakah kemungkinan bahwa (a)
semua anak itu mederita kelainan tersebut (b) semua anak itu bergigi normal (c) anak
pertama menderita kelainan itu sedangkan yang dua anak lainnya tidak ? (d) salah
saeorang di antara anak-anak itu menderita kelainan ini.
Jawaban
D= gigi coklat
d= gigi normal
P= Dd x dd
G= Dd x dd
D D
D Dd Dd
D Dd Dd
F= Dd , dd
26. Suatu kelainan pada orang disebabkan oleh sebuah gen resesif andaikan individu Y
merupakan seorang pembawa (carirrier) apakah kemungkinan seorang anak yang
menderita kelainan dari perkawinan X dan Y pada gambar I dan II sama ataukah
berlainan ?
Jawaban
Misal : A = Putih
B = merah jambu
a,b = kuning
Jadi, perbandingan fenotip dari testcross yaitu = 2 : 1 : 1 dan hasil nya cukup
memuaskan hampir sesuai dengan perbandingan yang sebenarnya.
29. Suatu tanman berbunga merah muda menyerbuk sendiri dan setelah biji-biji nya yang
di kumpulkan di tanam di dapatkan keturunanyang terdiri dari 36 tanaman berbunga
merah, 56 tanamah berwarna merah muda dan 28 tanaman berbunga putih. Apakah
data tersebut sesuai dengan hipotesa yang menyatakan bahwa tanman berwarna merah
muda itu heterozigot untuk sepasang gen dan warnaa itu intermedier ?
Jawaban :
Menurut hipotesa yang mengatakan bahwa tanaman berbunga Merah mudah
untuk sepasang gen alel dan warna intermedier ,dari 36 tanaman berbunga merah,56
tanaman berbunga merah mudah,dan 28 tanaman berbunga putih,itu mengatakan
sesuai sesuai dengan data tersebut karena perbandingan fenotipe F2 adalah 1:2:1.
Jumlah keluarga 6 33 71 99 69 37 5
Anak perempuan 6 5 4 3 2 1 0
Jawab :