Diharapkan banyak jumlahnya, dengan alasan:

a. Kromosom Y adalah kromosom yang paling kecil

b. Kita mengetahui bahwa individu yang memiliki dua ktomosom – Y (XYY = sindrom pria
XYY) tidak menderita abnormaliter yang parah, bahkan dalam banyak hal sukar dibedakan
dari individu normal, ini memberi petunjuk bahaw duplikasi kroosom Y relatif sedikit
pengaruhntya
c. Orang perempuan (XX) adalah individu yang normal, walaupun ia tidak memilik
kromosom – Y sama sekali, sampai sekarang baru dikenal 3 gen rangkai-Y pada manusia
yaitu:
1. Gen resesip wt yang menyebabkan pertumbuhan kuliGen resesip wt yang
memyebabkan pertumbuhan kulit dijari (terutama jari kaki) tidak normal, sehingga
diantara jari-jari tumbuh selaput kulit, mirip dengan jari-jari katak atau burung air.
Alelnya dominan Wt menentukan keadaan normal.
2. Gen resesip hg yang menyebabkan pertumbuhan rambut yang panjang, kaku dan
kasar diseluruh permukaan tubuh orang,sehingga orang mirip dengan hewan landak
yang tubuhnya berduri itu. Orang demikian pernah sekali ditemui disebuah
keluarga diinggris pada abad ke 18, yang disebut “porcupine man”. Akan tetapi
penrose dan stern (1858) tidak begitu yakin bahwa kedaan ini disebabkan oleh gen
rangkai-Y
3. Gen resesip h yang menyebabkan Hypertrichosis.
Selama meiose, bagian homolog dari kromosom –X dan Y dapat mengalami
pindah-silang (artinya mengalami penukaran segmen),sehingga gen yang
terdapat pada kromosom – X dapat pindah tempat ke kromosom – Y (Gb.IX-
18)

I II III
Gambar IX-18. Skema terjsdinya dan akibatnya pindah-silang segmen
bagian homolog dari kromosom –X Dan –Y. I. kromosom –X (kiri dan
kromosom –Y (kanan). II. Pindah –silang terjadi, setelah masing-
masing kromosom membelah . III. Hasil setelah pindah-silang . Rp =
mata normal; rp= retinitis pigmentosa (suatu penyakit mata).
Berhubungan dengan itu sifat keturunan yang disebabkan oleh gen-gen
pada bagian homolog dapat diturunkan kepada kedua jenis kelamin. Karena itu
 sifat keturunan tersebut tidak dapat lagi dikatakan sebagai sifat rangkaian
kelamin. Berhubungan dengan itu gen-gen yang terdapat pada bagian homolog
memperlihatkan rangkaian kelamin tak sempurna.

GEN YANG PENGARUHNYA TERBATAS PADA JENIS KELAMIN TERPADU

Pada orang laki-laki dikenal tanda-tanda kelamin sekunder, seperti kumis,janggut dan
suara besar, walaupun banyak juga laki laki yang tak berkumis, tak berjanggut dan mempnyai
suara kecil. Pada orang perempuan tanda itu berupa tumbuhnya payudara yang menarik perhatian.
Tanda kelamin sekunder itu dipengaruhi oleh harmon kelamin. Kegiatan hormon itu dipengaruhi
oleh gen gen yang ekpresinya terbatas pada salah satu jenis kelamin saja [dalam bahasa ingris
disebut “Sex Limited Genes”], walaupun gen gen itu terdapat pada kedua jenis kelamin. Misalnya
gen yang mengatur ukuran dan bentuk penis[alat kelamin laki laki] terdapat pada kedua jenis
kelamin, tetap ekspresinya hanya pada laki laki saja. Demikian pula dengan gen yang mengatur
pertumbuhan payudara hanya menunjukkan pengaruhnya pada perempuan saja.
Ada bebrapa sifat keturunn yang dipengaruhi oelg gen-gen semacam ini, misalnya warna
kupu semanggi.
Kupu jantan selalu berwarna kuning, tetapi yang betina dapat kuning dan putuih. Warna
putih dominan, tetapi hanya memperhatikan diri pada kupu betina. Jika P merupakan gen untuk
warna putih ( pada kuou betina saja),sedangkan Puntuk warna kuning, maka kegiatan gen itu
segabai berikut:
Genotip Kupu jantan kupu betina
PP kuning putih
Pp kuning putih
Pp kuning kuning

Jika apabila kita sedang duduk dihalaman rumh sambil menikmati minum teh dan kue,
kemudian tiba-tiba melihat ada kupu-semanggi kuning terbang mengejar yang putih , kiranya sulit
untuk menetapkan jenis kelamin dari kedua kupu itu. Ada yang kemungkinan kupu-kupu itu
sedang berpacaran ( yang kuning jantan,yang putih betina) atau mungkin juga kedua kupu itu
sedang bertengkar berebutan pacar ( dalam hal ini baik kupu kuning maupun putih adalah betina).

GEN YANG DIPENGARUHI OLEH GEN KELAMIN

Biasanya gen dominan memperlihatkan pengaruhnya pada individu laki-Laki atau jantan
maupun perempuan atau betina. Baru dalam keadaan homozigotik resesip, pengaruh dominan itu
tidak akan menampakkan diri dalam fenotip.
Disini akan diterangkan gen-gen yang dominasinya bergantung dari jenis kelamin individu.

Beberapa contoh dapat diberikan disin.

1. Kepala botak, seperti kepunyaan bintang film Telly Savalas dan Yul Brynner.
Kepala botak ini bukan akibat penyakit atau kekurangan gizi dalam makanan, akan
tetapi benar-benar keturunan. Walaupun lazimnya kepala botak terdapat pada laki-
laki, namun sekali-sekali dapat adanya perempuan dengan kepala botak

Biasanya kepala botak baru akan Nampak setelah orang itu berusia sekitar
30 tahun. Diwaktu kanak-kanak atua remajanya ia masih berambut normal. Mula-
mula dikira bahwa kepala botak itu disebutkan oleh gen yang terdapat pada
komosom kelamin, seperti hanlnya dengan butawarna. Akan tetapi kenyataanya
menunjukkan bahwa seorang ayah yang mempunyai kepala botak dapat
mempunyai anak laki-laki yang botak pula.kenyataan ini membuktikan bahwa
dugaan tersebut diatas tidak dapat dibenarkan, karena andaikata gen untuk kepala
botak itu tidak dapat dibenarkan,karena andaikata gen untuk kepala botak itu
terdapat pada kromosom –X maka tidak mungkin ayah dan anaknya laki-laki
mempunyai sifat yang sama. Andaikata gen itu diduga terdapat pada kromosom –
Y, maka dugaannya itu pun tak dapat dibenarkan, mengingat bahwa ada perempuan
yang mempunyai anak botak.
Berhungan dengan itu diambil kesimpulan bahwa kepala botak itu
disebabkan oleh gen yang dipengaruhi oleh jenis kelamin ( dalam bahasa inggris
disebut “Sex Influenced gene ”).
Jika B merupakan gen yang menentukan kepala botak dan alenya b
menetuka kepala berambut normal, maka pengaruh jenis kelamin itu demikian rupa
sehingga gen B itu dominan pada laki-laki , tetapi resesip pada perempuan, kegiatan
gen itu menjadi sebagai berikut:
Genotip Laki-laki Perempuan
BB botak botak
Bb botak tidak botak
Bb tidak botak tidak botak
Andaikata seorang laki-laki baerkepala botak kawin dengan seorang
perempuan tidak botak (kedua-duanya homozigotik), maka semau anaknya Laki-
laki akan botak, sedangkan semua anaknya perempuan tidak botak (Gb. IX-19)
 Gambar IX-19) diagram perkawinan antara laki botak dengan perempuan
tidak botak, kedua-duanya homozigotik. II . Contoh diagram silsilah dari keluarga
botak.
2. Panjang jari telunjuk
Apabila kita meletakkan tangan kanan atau kiri pada suatu alas
dimana terdapat sebuah

Garis mendaftar demikian rupa sehingga ujung jari manis menyentuh garis tersebut , maka dapat
kita ketahui apakah jari telunjuk kita akan lebih panjang ataukah lebih pendek dari pada jari mania
(Gb. IX-20) pada kebanyakan orang, ujung jari telunjuk tidak akan mencapai garis itu,berarti
bahwa jari telunjuk lebih pebdek dari jari manis.
Jari telunjuk pendek disebabkan oleh gen yang dominan pada orang laki-lak , tetapi resesip
pada orang perempuan. Kegiatan gen itu menjadi sebagai berikut:
Genotip Laki-laki perempuan
TT Telunjuk pendek Telunjuk pendek
Tt Telunjuk pendek Telunjuk panjang
tt Telunjuk panjang Telunjuk panjang
Cara menurunya gen ini seperti halnya pada kepala botak
PERNYATAAN - PERNYATAAN

9-1. Apakah yang dimaksud dengan :

a. Cara mewariskan bersilang f. Hypertrichosis
b. Gen trangkai-X g. penyakit christmas
c. Hemizigotik h. rangkai kelamin
d. Hemofilia I. rangkai kelamin sempurna
e. Holandrik j. rangkai kelamin tak sempurna
9-2. Warna kuning untuk tubuh lalat buah Drosophila ditentukan oleh gen resesip y yang terdapat
pada kroosom – X . Alelnya dominana Y menentukan warna kelabu (normal). Bagaimana
perbandingan fenotip yang dapat diharapkan dari perkawinan
a) jantan kuning x betina kuning;
b) betina kuning x jantan normal ;
c) betina normal homozigot x jantan kuning ;
d) betina normal pembawa x jantan normal;
e) betina normal pembawa x jantan kuning;
9-3. Mata sempit pada Drosophila ditentukan oleh gen resesip b rangkai – X ,alelnya dominan B
menentukan mata normal (lebar). Lalat betina normal homozigot dikawinkn dengan lalat jantan
bermata sempit. Bagaimanakah keturunan F1 dan F2?
9-4. Gen resesip c pada kromosom – X menyebabkan orang buta warna merah – hijau . seorang
perempuan normal yang mempunyai ayah buta warna kawin dengan seorang laki-laki berwarna.
a) Bagaimana kemungkinana genotip dan ibu laki-laki butawarna itu?
b) Berapakah kemungkinanya bahwa anak pertama dari perkawinan itu akan laki-laki
butawarna?
c) Jika dihitung dari yang perempuan saja, berapa persen kemungkinannya anaknya
buytawarna?
d) Dari semua anak (tanpa pandang seksa) yang dihasilkan perkawinan itu, berapa
kemungkinannya tidak butawarna?
9-5. Warna perak pada bulu ayam ditentukan oleh gen dominan S yang terdapat pada kromosom
kelamin. Alelnya resesip s menyebabkan warna keemasan. Bagaimana keturunan F1 dan F2 dari
perkawinan;
a) Betina perak x jantan keemasan;
b) Jantan perak homozigot x betina keemasan ?
9-6. Seorang laki-laki albino dan butawarna beserta istrinya yang normal untuk kedua sifat itu,
mempunyai anak perempuan albino dan butawarna. Carilah genotip dari kedua orang tua itu, juga
dari anaknya.
9-7. seorang perempuan mempunyai ayah hempfilia. Ia menikah dengan laki-laki normal dan
mempunyai 4 (empat) orang anak, yaitu 2 laki-laki dan 2 perempuan. Berapa kemungkinannya
bahwa 3 (tiga) orang dari anak-anak itu menderita hemofila?
9-8. suami istri bergigi normal mempunyai anak pertama seorang bergigi normal. Anak kedua
adalah laki-laki anodontia (tidak bergigi).
a) Berapa kemungkinannya bahwa anak perempuan itu pembawa gen (“carrier”) untuk
anodontia?
b) Jika kedua anak tersebut dikemudian hari mempunyai adik laki-laki , berapa
kemungkinannya bahwa adiknya itu bergigi normal?
9-9. seorang mahasiswa menderita suatu penyakit keturunan. Setelah disekidiki, bentuk diagram
silsilah keluarnya seperti tercantum di bawah ini. Menurut pendapat saudara, penyakit itu
disebabkan oleh : ( Pilihan jawaban mana yang betul berikut ini dengan membubuhkan tanda X
didalam kontak.

□ gen resesip pada autosom

□ gen dominan pada autosom
□ gen resesip pada kromosom – X
□ gen dominan pada kromosom – X
□ gen pada kromosom - Y

9-10. jari manis pada manusia dapat lebih panjang atau lebih pendek dari jari telunjuk. Bagaimana
jari telunjuk anak-anak dan berapa kemungkinannya pada bebagai macam perkawinan berikut ini:
a) Laki –laki telunjuk pendek heterozigot x perempuan telunjuk pendek;
b) Perempuan telunjuk panjang heterozigot x laki-laki telunjuk pendek homozigot;
c) Laki – laki telunjuk panjang x perempuan telunjuk pendek?
9-11. seekor kucing berjalan diikuti oleh empat anaknya yang masih kecil-kecil, yaitu seekor
berwarna kuning dan tiga ekor Calico. Jika dianggap bahwa anak-anak itu berasal dari satu induk
jantan, apakah jenis kelamin dari anak kucing yang kuning itu?
9-12. Pada diagram silsilah berikut ini, individu I-1 dan III-1 menderita hemofilia . individu –
individu lainnya adalah normal. Berapa kemungkinannya individu IV-1 yang masih akan lahir ,
menderita hemofilia?

9-13. serombongan mahasiswa fakultas peternakan universitas brawijaya dimalang yang sedang
menjalankan KKN (kuliah kerja nyata) disuatu desa melihat seekor anak sapi coklat bernoda-noda
putih sedang asyik menetek induknya. Induknya berwarna coklat . sedang sapi jantannya tidak
nampak, karena tidak berada disekitarnya. Akan tetapi pemilik peternakan itu menerangkan bahwa
sapi jantannya pun berwarna coklat. Berhubung dengan itu si peternak menyatakan kebenaranya
kepada para mahasiswa, mengapa anak sapi itu coklat bernoda-noda putih kalua induk betina dan
jantannya berwarna coklat.
Andaikan saudara salah seorang dari rombongan mahasiswa itu dan mengetahui bahwa
pada sapi:
C = gen yang menyebabkan warna coklat
c = gen yang menyebabkan warna coklat bernoda-noda
putih dan gen-gen itu terdapat pada kromosom – X apakah saudara dari tempat yang
agak jauh dapat menerka jenis kelamin dari anak sapi yang sedang menetek induknya itu?
Buktikan jawaban saudara itu dengan sebuah diagram perkawinan.
9-14. pada suatu keluarga dijumpai seorang anak perempuan sindron tuner yang butawarna (pada
diagram silsilah, individu yang butawarna diarsir). Seperti diketahui,penderita sindrom Tuner
adalah XO
Dapatkah saudara menetapkan kromosom-X yang hilang pada penderita itu yang berasal dari
ibunya (II-3) ataukah yang dari ayahnya (ll-4)
9-15. Seorang gadis sangat khawatir akan kehilangan rambutnya dan menjadi botak, sebab ia
adalah seorang pemain akrobat dari suatu sirkus terkenal, diman ia tersohor akan permainannya
yang mengagumkan. Ia berani mengayunkan tubuhnya diudara dengan cara mengikat rambutnya
yang panjang pada alat pengayun.
Pada suatu hari ia pergi ke dokter untuk minta nasehat. Atas pertanyaan dokter, si gadis itu
menerangkah bahwa ibunya botak tetapi ayahnya tidak.
a) Andaikan saudara menjadi dokter itu, bagaimana penjelasan saudara mengenai nasib gadis
itu?
b) Bagaimana nasib dari adik laki-laki dari gadis itu, apakah juga akan menjadi botak ataukah
tidak?