KAFENAMAC KAFENAMAC

NEPAFENAK 0,1 % NEPAFENAC 0,1 %

SUSPENSI OPTALMIK OPHTHALMIC SUSPENSION

COMPOSITION
KOMPOSISI
Dalam 5 mL mengandung: In 5 mL contains:
NEPAFENAK………………………………0,1% NEPAFENAC………………………………0,1%

INDIKASI
untuk peradangan mata pasca operasi pembedahan katarak,
mengurangi risiko edema makula setelah operasi katarak pada pasien
diabetes. Obat ini berfungsi untuk menghilangkan rasa sakit dan
inflamasi atau pembengkakan setelah dilakukannya operasi mata.
KONTRA INDIKASI
Pasien yang hipersensitif dengan komponen obat, diabetes, rheumatoid
arthritis, luka yang belum sembuh, penyakit mata lainnya
EFEK SAMPING
Efek samping mungkin terjadi selama penggunaan Nevanac adalah
gugup, sakit kepala, hipertensi, mual, muntah, sinusitis, penurunan
ketajaman visual, peningkatan TIO, sensasi lengket, edema konjungtiva
/ kornea, mata kering, pengerasan tepi margin, ketidaknyamanan,
hiperemia, nyeri mata dan pruritus (gatal), fotofobia, robek, detasemen
vitreous.
ATURAN PAKAI
Diteteskan pada mata yang sakit.
DOSIS
1.Peradangan Mata Pasca Operasi Katarak. Dimulai 1 hari sebelum
operasi, hari operasi, dan 2 minggu pertama pasca operasi. Tetes Mata
0,1 %: Teteskan 1 tetes obat ke mata yang terkena peradangan 3 x
sehari.
2.Pengurangan Risiko Edema Makula Setelah Operasi Katarak pada
Pasien Diabetes. Dimulai 1 hari sebelum operasi, hari operasi, dan
hingga 60 hari pasca operasi. Tetes Mata 0,1%: Teteskan 1 tetes obat ke
mata yang terkena 3 x sehari; 30-120 menit sebelum operasi.
INTERAKSI OBAT
Meningkatkan potensi untuk penyembuhan masalah dengan
kortikosteroid.
PERHATIAN
HARUS DENGAN RESEP DOKTER. Badan Pengawas Obat dan Makanan
Amerika Serikat (FDA) mengkategorikan nevanac ke dalam Kategori C:
Studi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin
(teratogenik atau embriosidal atau lainnya) dan tidak ada studi
terkontrol pada wanita atau studi pada wanita dan hewan tidak
tersedia. Obat diberikan hanya jika manfaat yang yang diperoleh lebih
besar dari potensi risiko pada janin.
PENYIMPANAN
Simpan pada suhu 2 - 25 derajat Celcius. dalam wadah kering yang
tertutup pada suhu ruangan dan terhindar dari sinar matahari langsung.
INDICATION
for post-operative cataract eye inflammation, reducing the risk of
macular edema after cataract surgery in diabetic patients. This drug
serves to relieve pain and swelling or swelling after eye surgery.
CONTRA INDICATIONS
Hypersensitivity to drug components, diabetes, rheumatoid arthritis,
wounds that have not healed, other eye diseases
SIDE EFFECTS
Possible side effects while using Nevanac are irritability, headache,
hypertension, nausea, vomiting, sinusitis, decreased visual acuity,
increased IOP, sticky sensation, conjunctival edema/stiffness, dry
eyes, hardening of the edges, discomfort, hyperemia, eye pain. and
pruritus (itching), photophobia, tearing, vitreous detachment.
HOW TO USE
Dropped on sore eyes.
DOSE
1. Post-Cataract Surgery Eye Inflammation. Starting 1 day before
surgery, the day of surgery, and the first 2 weeks post surgery. Eye
Drops 0.1%: Drop 1 drop of medicine into the eye affected by
inflammation 3x a day.
2. Risk Reduction of Macular Edema After Cataract Surgery in Diabetic
Patients. Starting 1 day before surgery, the day of surgery, and up to
60 days post surgery. Eye Drops 0.1%: Instill 1 drop of medication into
the affected eye 3 times a day; 30-120 minutes before operation.
DRUG INTERACTIONS
Increase the potential for healing problems with corticosteroids.
ATTENTION
ON MEDICAL PRESCRIPTION. The United States Food and Drug
Administration (FDA) categorizes nevanac in Category C: Animal
studies have demonstrated an adverse effect on the fetus
(teratogenic or embryocidal or other) and there are no studies in
women or studies in women and animals are not available. Drugs are
given only if the benefits obtained outweigh the potential risks to the
fetus.
STORAGE
Store at a temperature of 2 - 25 degrees Celsius. in a closed dry
container at room temperature and avoid direct sunlight.
PACKAGING

KEMASAN Dus, plastic Bottle @5 mL

Dus, Botol plastik @5 mL No.Reg : DKL2310101146A1

No.Reg : DKL2310101146A1 No.Batch : 03244601
O

No.Batch : 03244601
Mfg. date : 2 desember 2024
Tgl Produksi : 2 desember 2024
EXP. date: 25 februari 2025
Kadaluarsa : 25 februari 2025

HARUS DENGAN RESEP DOKTER ON MEDICAL PRESCRIPTION

KOCOK SEBELUM DIGUNAKAN, DAN JANGAN SHAKE BEFORE USE, AND DO NOT USE IF
GUNAKAN BILA KEMASAN SUDAH RUSAK THE PACKAGING IS BROKEN

P. NUMBER 3
BEWARE ! OF HARD DRUGS
FOR EXTERNAL USE ONLY

DIPRODUKSI OLEH:
PRODUCED BY:
PT.TRISTAR FARMA
PT. TRISTAR FARMA
KENDARI-INDONESIA
KENDARI-INDONESIA