.Laporan Ke-5.praktikum DDKA

PRAKTIKUM 5
ANALISIS KADAR KLORIDA MELALUI TITRASI ARGENTOMETRI
A. Judul Praktikum
Analisis Kadar Klorida Melalui Titrasi Argentometri
B. Hari, Tanggal Praktikum
Kamis, 9 April 2019
C. Tujuan Percobaan
Menentukan kadar klorida dalam suatu sampel melalui titrasi argentometri
dengan metode Mohr, Volhard dan Fajans
D. Landasan Teori
Titrasi argentometri merupakan titrasi terhadap larutan analit dengan
larutan standar perak nitrat. Titrasi argentometri menggunakan prinsip reaksi
pengendapan. Zat yang akan ditentukan dititrasi dengan larutan standar yang
mampu mengendapkan zat tersebut. Contohnya pada penentuan ion klorida. Ion
klorida, dalam sampel dititrasi dengan perak nitrat, sehingga terbentuk endapan
perak klorida. Pada saat semua ion klorida telah bereaksi dengan ion perak,
maka terjadi titik eukivalen. Untuk mendeteksi titik eukivalen titrasi dilakukan
dengan menggunakan indikator. Berdasarkan jenis indikator yang digunakan
maka, terdapat beberapa jenis titrasi argentometri yaitu titrasi dengan metode
Mohr, metode Volhard, dan metode Fajans (Pursitasari, 2014).
a. Metode Mohr (Khopkar, 1990)
Metode Mohr merupakan titrasi argentometri dengan menggunakan
indikator kalium kromat (K2CrO4). Metode ini merupakan titrasi
langsung analit dengan titran menggunakan larutan standar perak nitrat
(AgNO3). Larutan analit yang dapat ditentukan dengan metode Mohr
atara lain ion klorida. Endapan putih perak klorida akan terbentuk
selama proses titrasi. Indikator yang digunakan dalam titrasi tersebut
adalah larutan kalium kromat encer (sekitar 2%). Persamaan reaksi yang
terjadi :
Ag+(aq) + C-(aq) → AgCl(s) putih
K2CrO4(aq) + 2AgNO3(aq) → 2 KNO3(aq) + Ag2CrO4 (s)
Penerapan metode Mohr terbatas penggunaannya dibandingkan
penerapan dengan metode Volhard dan metode Fajans. Metode Mohr
hanya dapat dipakai untuk menentukan konsentrasi ion Cl-, CN-, dan
Br--. Metode Mohr banyak dipakai untuk menentukan kandungan
klorida dalam berbagai sampel air, contohnya air sungai,air laut, air
hasil pengolahan industri sabun (Pursitasari, 2014).
Cara titrasi Mohr haarus dilakukan dalam pelarut yang bersifat
netral. Jika tidak maka ion kromat akan berubah menjadi ion bikarbonat
dalam suasana asam seuai dengan persamaan berikut
2CrO42- + 2H+ ↔ Cr2O42- + H2O
Sebaliknya jika larutn terlaru basa, maka ion perak akan mengendap
sebagai perak hidroksida yang segera berubah menjadi perak oksida
sesuai dengan persamaan reaksi berikut:
Ag+(aq) + 2OH-(aq) ↔ 2AgOH(s) ↓ ↔ Ag2O(aq) + H2O(l)
Dengan demikian penentuan ion klorida dengan cara titrasi Mohr haru
dilakukan dalam larutan yang bersifat netral atau hampir netral.
Batas-batas pH larutan yang diperolehkan untuk melakukan titrasi ini
adalah 7-10. Batas pH ini dapat pertahankan dengan penambahan
natrium karbonat. Selain itu terdapat kelemahan dari titrasi Mohr, yakni
keterbatasan pemakaiannya. Cara titrasi ini tidak dapat dipakai untuk
menentukan ion iodida, karena terjadi reaksi ooksidasi-reduksi antara
ion kromat dengan ion iodida (Rivai, 1995).
b. Metode Volhard
Metode Volhard merupakan titrasi argentometri dengan menggunakan
larutan standar ion tiosianat (SCN-) dan Fe (III) atau ion Fe3+ sebagai
indikator. Titrasi dengan Merode Volhard merupakan titrasi langsung
terhadap Ag+ serta merupakan titrasi balik terhadap ion klorida,
bromida, dan iodida. Larutan AgNO3 ditambahkan dalam jumlah
tertentu dan berlebih, kemudian kelebihan larutan perak nitrat ersebut
dititrasi dengan larutan standar ion tiosianat (SCN-). Penambahan ion
SCN- setelah titik eukivalen akan bereaksi dengan indikator Fe(III)
membentuk ion kompleks yang berwarna merah. Pada saat terbentuk
warna merah, maka titrasi harus dihentikan.
2
Reaksi yang terjadi dalam titrasi argentometri dengan meode Volhard
adalah:
Ag+ (aq) + Cl- (aq) → AgCl (S)
Ag+ (aq) + SCN- (aq) → AgSCN (S)
Fe3+ (aq) + SCN- (aq) → Fe(SCN)2+ (kompleks berwarna merah)
Dengan jumlah mol perak yang ditambahkan dengan mol larutan
standar tiosianat. seperti halnya larutan perak nitrat, maka larutan
tiosianat juga harus distandarisasi terlebih dahulu menggunakan perak
nitrat standar. Penerapan titrasi pengendapan dengan metode Volhard
antara lain untuk menentukan konsentrasi ion halida, ion karbonat, dan
belerang. Kondisi titrasi dengan metode Volhard harus dijaga dalam
kondisi asam. Hal ini dikarenakan jika larutan analit bersifat basa, maka
akan terbentuk endapan Fe (OH)3 (Pursitasari, 2014).
c. Metode Fajans.
Menurut Fajans digunakan peristiwa absorpsi. Suatu endapan AgCl
mengansorspi ion-ion yang sejenis. Jika masih terdaoat ion Cl
berlebuhan, oleh AgCl diabsorbsi ion itu. Bila titik setara telah sedikit
dilewati maka larutan tidak mengandung sedikit ion Cl-, akan tetapi
ion-ion Ag+. Ion-ion Ag+ itu diadsorsi oleh AgCl (Busser, 1956). Salah
satu indikator yang digunakan dalam titrasi ini yaitu indikator jerap
(fluoresein) yang berguna untuk indikator pada titrasi ion klorida
dengan larutan perak nirat. Dalam larutan berair, fluoresein terurai
sebagian menjadi ion hidrogen dan ion fluoreseinat yang bermuatan
negatif. Ion fluoreseinat ini memberikan warna hijau kekuningan pada
larutan dan dapat membentuk endapan garam perak fluoreseinat yang
sangat mencolok warnanya. Namun dalam pemakaian sebagai indikator
kepekatan zat warna ini tidak pernah melebihi hasil kali kelarutan perak
fluoreseinat (Rivai, 1995). Indikator dari titrasi ini yaitu jenis titrasi
yang adsorpsi, merupakan senyawa organik yang dapat berubah warna
jika teradsorpsi pada permukaan endapan.
3
Dalam titrasi pengendapan, zat yang ditentukan bereaksi dengan zat pentiter
membentuk senyawa yang sukar larut dalam air. Karena itu kepekatan zat yang
ditentukan itu berkurang selama berlangsungnya proses titrasi. Perubahan
kepekatan itu diamati dekat titik kesetaraan dengan bantuan indikator atau
peralatan yang sesuai. Oleh karena pemakaian yang terbatas maka
syarat-syaratnya sebagai berikut :
a. Terjadi kesetimbangan yang harus berlangsung cukup cepat
b. Zat yang akan ditentukan harus bereaksi secara stoikiometri dengan
zat pentiter
c. Endapan yang terbentuk harus cukup sukar larut sehingga terjamin
kesempurnaan reaksi sampai 99,9%
d. Harus tersedia cara penentuan titik akhir yang sesuai
Proses pengendapan yang terjadi selama titrasi ditentukan oleh bantuan
kurva titrasi. Kurva titrasi memberikan informasi yang berguna untuk pemilihan
suasana yang paling sesuai untuk pemeriksaan kimia. Kurva titrasi yang
dihasilkan dari titrasi argentometri sangat berhubungan dengan volume titran
dan tambahan analitnya (Rivai, 1995).
Endapan merupakan zat yang memisahkan diri sabagai suatu fase padat
keluar dari larutan. Endapan dapat berupa kristal (kristalin) atau koloid, dapat
dikeluarkan dar larutan dengan penyaring atau pemusingan (sentrifugasi).
Endapan terbentuk jika larutan menjadi terlalu jenuh oleh zat yang
bersangkutan. Kelarutan suatu endapan, menurut definisi adaah sama dengan
konsentrasi molar dari larutan jenuhnya (Ayuni & Yuningrat, 2014).
Faktor-faktor yang mempengaruhi kelarutan.
a. Temperatur
Kelarutan bertambah dengan naiknya temperatur. Endapan yang baik
terbentuk pada larutan panas, tetapi jangan dilakukan penyaringan
karena pengendapan dipengaruhi oleh faktor pengendapan
b. Sifat pelarut
Garam-garam anorganik lebih larut dalam air. Berkurangnya kelarutan
didalam pelarut organik dapat digunakan sebagai dasar pemisahan dua
zat.
4
c. Efek ion sejenis
Kelarutan endapan dalam air akan berkurang jika larutan tersebut
mengandung satu dari ion-ion penyusun endapan sebab pembatasan
Ksp.
d. Efek oin-ion lain
Banyak endapan bertambah kelarutannya bila dalam larutan terdapat
garam-garam yang berbeda dengan endapan. Hal ini disebut sebagai
efek garam netral atau efek aktifitas.
e. Pengaruh pH
Kelarutan garam dari asam lemah tergantung pada pH larutan misalnya
oksalat ion H+ bergabung dengan ion C2O42- membentuk H2C2O4
sehingga menambah kelarutan garamnya.
f. Pengaruuh hidrolisis
Jika garam dan asam lemah dilarutkan dalam air, akan menghasilkan
perubahan H+. Kation dan jenis garam mengalami hidrolisis sehingga
menambah kelarutannya.
g. Pengaruh kompleks
Kelarutan garam yang sedikit larut merupakan fungsi konsentrasi zat
lain yang membentuk kompleks dengan kation garam tersebut
5
E. Alat dan Bahan
1. Alat
a. Neraca Analitik
b. Botol semprot
c. Buret 50 mL
d. Statif
e. Klem
f. Corong kaca
g. Gelas kimia 100 mL
h. Gelas ukur 25 mL
i. Labu erlenmeyer 250 mL
j. Pembakar bunsen
k. Kaki tiga
l. Kawat kasa
m. Pipet ukur 10 mL
n. Pipet gondok 1 mL
o. Pipet gondok 10 mL
2. Bahan
a. Sampel atau cuplikan berupa garam dapur yang mengandung HCl
b. Larutan baku AgNO3 0,1 M
c. Larutan HNO3 6 M
d. Larutan KSCNAN 0,1 M
e. Indikator ferri
f. Indikator fluorescin
g. Indikator kalium kromat
6
F. Langkah Kerja
1. Pembuatan Larutan Baku NaCl 0,1 M
2. Pembakuan Larutan Baku AgNo3 dengan Larutan NaCl 0,1 M

3.
4.
3. Pembakuan Larutan KSCN dengan Larutan Baku AgNo3 0,1 M
7
4. Penentuan Kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode Mohr
5. Penentuan Kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode Volhard
8
6. Penentuan Kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode Fajans
9
G. Data Pengamatan
1. PembakuanLarutan Baku AgNO3 dengan Larutan Baku NaCl 0,1 M
Pengulangan I Pengulangan II
Volume Perubahan Volume Perubahan
0 mL Larutan kuning 0 mL Larutan kuning

bening bening

(Endapan putih) (Endapan putih)




(Endapan putih) kemerahan
(endapan putih)

(Endapan putih) kecoklatan
(endapan coklat)
(TAT)
7 mL Larutan kuning 7 mL Larutan coklat

(Endapan putih) kemerahan
(endapan coklat)
8 mL Larutan kuning 8 mL Larutan bening

(Endapan putih) (endapan coklat)
(IV)
9 mL Larutan kuning
10
(Endapan putih)
10 mL Larutan kuning
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
(Endapan putih)
11
(Endapan putih)
(Endapan putih)
27 mL Larutan coklat
kemerahan
(endapan putih)
kemerahan
(endapan merah
kecoklatan) (TAT)
bening (endapan
merah kecoklatan)
kemerahan
(endapan merah) (IV)
2. Pembakuan Larutan KSCN dengan Larutan Baku AgNO3 0,1 M

Larutan bening 0 mL Larutan bening

0 mL
(endapan putih) (endapan putih)
Larutan putih keruh 1 mL Larutan putih keruh

1 mL

2 mL
3 mL
12
4 mL
5 mL
6 mL
7 mL
8 mL
9 mL
10 mL
11 mL
12 mL
13 mL
14 mL
15 mL
16 mL
17 mL
18 mL
19 mL
13
20 mL
21 mL
Larutan orange 22 mL Larutan orange
22 mL

23 mL

24 mL
25 mL Larutan merah
Larutan merah
25 mL (endapan putih)
(endapan putih) (TAT)
(TAT)
Larutan merah 26 mL Larutan merah

26 mL
27 mL Larutan merah
Larutan merah pekat
27 mL pekat (endapan
(endapan putih) (IV)
putih) (IV)

Pengulangan I Pengulangan I
Larutan kuning Larutan kuning

0 mL 0 mL
bening bening
Larutan
Larutan kuning
1 mL kuning(endapan 1 mL
(endapan putih)
putih)
14
Larutan
2 mL kuning(endapan 2 mL Larutan kuning
(endapan putih)
putih)
Larutan
(endapan putih)
putih)
Larutan
(endapan putih)
putih)
Larutan
(endapan putih)
putih)
Larutan
(endapan putih)
putih)
Larutan
(endapan putih)
putih)
Larutan
(endapan putih)
putih)
Larutan
(endapan putih)
putih)
Larutan
(endapan putih)
putih kemerahan)

11 mL kemerahan (endapan 11 mL kemerahan (endapan
putih kemerahan) putih kemerahan)
15
putih kemerahan) coklat merah) (TAT)

coklat merah) (TAT) coklat merah)
Larutan kuning Larutan coklat

merah) merah) (IV)
Larutan bening
15 mL (endapan merah)
(IV)
0 mL Larutan keruh 0 mL Larutan keruh
Larutan keruh (endapan Larutan keruh

1 mL 1 mL
putih) (endapan putih)
Larutan orange muda Larutan keruh

2 mL 2 mL

3 mL 3 mL
4 mL 4 mL
16
5 mL 5 mL
6 mL 6 mL
7 mL 7 mL
8 mL 8 mL
9 mL 9 mL
Larutan merah Larutan merah
10 mL 10 mL
(endapan putih) (TAT) (endapan putih) (TAT)
Larutan merah pekat Larutan merah pekat

11 mL 11 mL
Larutan merah pekat Larutan merah pekat

12 mL 12 mL
(endapan putih) (IV) (endapan putih) (IV)
17
H. Pembahasan
Menurut Puspitasari (2014) titrasi argentometri merupakan titrasi terhadap
larutan analit dengan larutan standar perak nitrat. Titrasi argentometri
menggunakan prinsip reaksi pengendapan. Zat yang akan ditentukan dititrasi
dengan larutan standar yang mampu mengendapkan zat tersebut. Dalam titrasi
argentometri untuk praktikum ini yaitu dilakukan titrasi antara ion klorida yang
dititrasi dengan sampel perak nitrat sehingga menghasilkan endapan perak
nitrat. Sebelum memasuki tahap stadarisasi dan titrasi dengan metode Mohr
serta Volhard dilakuakan pembuatan larutan NaCl dengan cara sampel NaCl
dikeringkan selama ∓ 2 jam. Setelah sampel benar-benar kering, dikeruarkan
dari oven lalu di dinginkan kedalam desikator. Sampel yang telah dingin
diambil dengan teliti sebanyak 0,5851 gram dan kemudian dilarutakan dengan
akuades pada labu ukur 100 mL.
Gambar 1. Pengambilan sampel NaCl

Menurut Santoso & Tri Esti, (2017) larutan baku AgNO3 harus terlebih
dahulu distandarisasi menggunakan larutan NaCl karena larutan baku AgNO3
termaksud larutan standar sekunder, tujuan standarisasi untuk mengetahui
konsentrasi dari larutan AgNO3. Standrisasi ini menggunakan larutan baku
primer yaitu larutan yang mengandung zat padat murni yang konsentrasi
larutannya diketahui secara pasti. Menurut Pursitasari, (2014) larutan standar
dibedakan menjadi dua macam yaitu larutan standar primer dan larutan standar
18
sekunder. Berikut syarat senyawa yang dapat dijadikan sebagai larutan standar
primer adalah:
a. Memiliki kemurnian yang sangat tinggi yaitu sekitar 100%
b. Sifat stabil pada suhu kamar dan pada suhu pemanasan (pengeringan)
c. Mudah diperoleh
d. Memilki massa molekul relatif yang tinggi (Mr). Hal ini untuk
menghindari kesalahan relatif yang terjadi pada saat menimbang.
penimbangan dengan massa yang besar akan lebih mudah dan memiliki
kesalahan yang lebih kecil dibandingkan dengan menimbang suatu zat
dengan massa kecil (Puspitasari, 2014)
e. Harus memenuhi kriteria syarat-syarat titrasi.
Larutan standar sekunder adalah konsentrasinya diperoleh dengan cara

menitrasinya dengan larutan standar primer. Contoh-contoh senyawa yang
digunakan dalam larutan standar primer antara lain As2O3, KbrO3, Na2CO3, dan
NaCl (Day & Underwood, 2001). Larutan baku primer digunakan sebagai
analit adalah NaCl. Selain itu larutan perak nitrat merupakan larutan sekunder,
sehingga harus distandarisasi terlebih dahulu, pada praktikum ini standarisasi
larutan perak nitrat dengan menggunakan larutan natrium klorida.
Persamaan reaksi dalam pembakuan AgNO3 dengan larutan NaCl
AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) ↓ + NaNO3(aq)
(Puspitasari, 2014).
Gambar 2. Hasil standarisasi AgNO3 dengan NaCl pengujian I dan II

Pada proses pembakuan ini volume titran yang dibutuhkan hingga terjadi
perubahan warna pada penggulangan I dibutuhkan 28 mL sedangkan
pengulangan II dibutuhkan 6 mL. Perbedaan yang sangat signifikan ini
mungkin dipengaruhi oleh konsentrasi dari larutan AgNO3 dan juga NaCl.
19
Selain itu ketidak teitian dalam penambahan titran pada saat titrasi juga sangat
berpengaruh.
Pembakuan sangat penting dalam proses analisis volumentri, dengan

mereaksikan zat yang akan dianalisis dengan larutan baku atau larutan standar
yang telah diketahui konsentrasinya dengan teliti. Dalam praktikum ini
dilakukan pembakuan larutan AgNO3 dengan larutan NaCl 0,1 M. Dari hasil
membakuan ini kami mendapatkan volume rata-rata pada saat TAT 17 mL
dengan perubahan warna endapan coklat dan warna larutan merah. Berikut
kurva titrasi argentometri dari larutan AgNo3 Dengan NaCl 0,1 Pengulangan I
Gambar 3. Kurva titrasi Pembakuan Larutan AgNO3 dengan NaCl

pengulangan I
Menurut Pursitasari, (2014) kurva titrasi argentmetri menyatakan hubungan
antara volume titran yang ditambahkan dengan –log (analit). Pada kurva titrasi
argentometri digunakan istilah pAg dan PCl. Kurva titrasi dibuat berdasarkan
perhtungan 4 lokasi dalam kurva yaitu daerah I sebelum dilakukannya titrasi,
daerah II pada saat titran sudah ditambahkan dan belum mencapai titik
eukivalen, daerah III pada saat TE dan daerah IV pada saat setelah TE. Pada
20
kurva diatas nilai pAg dan pCl pada saat daerah I yaitu 1 dan 8,744727. Pada
daerah II rentan nilai pCl (1,355388 - 3,01536) dan pAg (8,38934- 6,729368).
Pada daerah III nilai pCl dan pAg 4,886057, pada daerah IV rentang nilai pAg
(2,924796–2,638489) dan pCl (6,819931- 7,106238).
Gambar 4. Kurva Pembakuan Larutan Baku AgNo3 dengan Larutan NaCl

0,1M Pengujian II
Pada kurva pengulangan II ini nilai pAg dan pCl pada daerah I yaitu
8,744727 dan 1. Pada daerah II rentang niai pCl (1,414973- 1,954243) dan pAg
(8,329754-7,790485). Pada daerah III nilai pAg dan pCl yaitu 4,886057,
daerah IV rentag nilai pAg ( 7,736127-8,012334) dan pCl (2,0086-1,732394).
Pada kedua kurva ini persamaan reaksi yang didapatkan yaitu persamaan reaksi
antara AgNO3 dan NaCl AgNO3(aq) + NaCl (aq)→AgCl(s) ↓ + NaNO3(aq) (Endapan
putih) (Puspitasari, 2014). Persamaan reaksi setelah penambahan indikator
K2CrO4 + 2AgCl + K2CrO4(aq)→ Ag2CrO4(s)↓ + 2KCl(aq) (Endapan coklat merah)
(Busser, 1956).
Pada metode ini Mohr digunakan titrasi langsung analit dengan titran
menggunakan larutan standar perak nitrat. Prinsip dasar dari Metode Mohr
yaitu terbentuknya endapan dari Ag+ yang mengandung ion perak dengan
21
menggunakan indikator K2CrO4. Selain itu penggunaan titrasi argentometri
dengan metode Mhor terbatas penggunaanya dibandingkan metode lainnya.
Larutan analit yang dapat ditentukan dengan metode Mhor antara lain ion
klorida (Khopkar, 1990). Pada praktikum ini titrasi pada metode Mohr
menghasilkan warna TAT yaitu endapan berwarna coklat dan larutan berwarna
merah. Volume rata- yang didapatkan dari pengulangan I dan II dari percobaan
ini yaitu 18,5 mL. Adapun syarat-syarat dari metode Mohr yaitu : Konsentrasi
ion kromat yang digunakan harus lebih kecil dari 0,01 M agar perubahan warna
yang diamati tidak berwarna kuning yang sangat intensif pada larutan
analitnya. Kondisi keasaman larutan dengan rentan pH 6,5-10. Menggunakan
larutan analit yaitu Cl-, Br-, CN- (Pursitasari, 2014).
Gambar 5. Kurva titrasi kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode

Mohr percobaan I
Menurut Pursitasari, (2014) kurva titrasi argentometri menyatakan
hubungan antara volume titran yang ditambahkan dengan –log (analit). Pada
kurva titrasi argentometri digunakan istilah pAg dan PCl. Kurva titrasi dibuat
berdasarkan perhtungan 4 lokasi dalam kurva yaitu daerah I sebelum
22
dilakukannya titrasi, daerah II pada saat titran sudah ditambahkan dan belum
mencapai titik eukivalen, daerah III pada saat TE dan daerah IV pada saat
setelah TE. Pada titrasi kadar klorida dalam larutan cuplikan dengan metode
Mohr pengulangan I nilai pAg dan pCl pada daerah I yaitu 8,744727 dan 1.
Pada daerah II rentang niai pCl (1,386945- 2,456366) dan pAg
(8,357783-7,288361). Pada daerah III nilai pAg dan pCl yaitu 4,886057,
daerah IV rentag nilai pAg (2,494155-2,210853) dan pCl (7,250573-7,533874).
Gambar 6. Kurva Kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode Mohr

pengulangan II
Pada titrasi kadar klorida dalam larutan cuplikan dengan metode Mohr
pengulangan II nilai pCl dan pAg pada daerah I yaitu 1 dan 8,744727. Pada
daerah II rentang niai pCl (1,410174-2,401401) dan pAg (8,334553-7,343327).
Pada daerah III nilai pAg dan pCl yaitu 4,886057, daerah IV rentag nilai pAg
(2,440909-1,345449) dan pCl (7,303818-8399278). Menurut Rivai, (1995),
untuk menentukan ion klorida digunakan indikator kalium kromat ketika
mencapai TE ion perak bereaksi dengan in kromat membentuk endapan Ag2CrO4
yang berwarna merah Persaam reaksi yang terjadi pada titrasi dengan metode
Mohr yaitu Ag+(aq) + Cl-(aq) →AgCl(s)↓ (Endapan putih)
2AgNO3(aq) + K2CrO4(aq) → Ag2CrO4(s) ↓ + 2KNO3(aq) (Coklat merah)
23
(Ayuni & Yuningrat, 2014).
Gambar 7. Perubahan warna pada saat kadar klorida dalam cuplikan dengan
Metode Mohr pengulangan I dan II
Dalam percobaan ini dihitung kadar dari klorida menggunakan rumus
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙− × 𝐴𝑟 𝐶𝑙
% Cl = 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙
×100%. Kadar yang kami dapatkan berdasarkan hasil
0,0121× 𝐴𝑟 35,5
praktikum ini yaitu % Cl = 1,5 𝑔𝑟𝑎𝑚
×100% = 28,6 %
Percobaan selanjutnya dilakukan pembakuan larutan KSCN dengan larutan baku

AgNO3 0,1 denga metode Volhard. Pembakuan ini berfungsi untuk mengetahui
konsentrasi sebenarnya dari larutan yang digunakan dalam titrasi. Pembakuan
larutan sangat penting dalam titrasi argentometri. Untuk membakuan dalam
praktikum ini jumah titran yang dicapai untuk mencapai TAT dari kedua
percobaan ini 25 mL. Jika proses pembakuan telah dilakukan, maka selajutnya
titrasi argentometri dalam menentukan kadar klorida dalam cuplikan dengan
metode volhard. Menurut Pursitasari, (2014) prinsip dari metode Volhard
menggunakan larutan standar ion tiosianat (SCN-) dengan Fe (III) sebagai
indikator. Titrasi dengan metode ini merupakan titrasi langsung terhadap Ag+ serta
merupakan titrasi balik terhadap ion klorida, dan bromina. Ditambahkan larutan
AgNO3 secara berlebih, lalu kelebihan larutan perak nitrat tersebut dititrasi
dengan larutan standar tiosianat. Pada titik eukivalen ion tiosianat akan bereaksi
dengan indikator Fe (III) memebentuk ion kompleks yang berwarna merah. Pada
saat perubahan warna tersebut maka proses titrasi harus dihentikan. Syarat dalam
melakukan titrasi dengan metode Volhard kondisi pada saat melakukan titrasi
harus pada kondisi asam. Hal ini disebabkan jika kondisinya dalam bentuk basa
maka akan terbentuk endapan Fe(OH)3. Pada saat pembakuan dilakukan dua kali
24
percobaan dalam titrasi ini hasil nilai TAT keduanya sama yaitu pada saat
penambahan titran 25 mL.
Kurva titrasi argentometri kurva pembakuan larutan KSCN dengan larutan baku
AgNO3 0,1 M pengujian I & II
Gambar 8. Kurva Pembakuan Larutan KSCN dengan Larutan Baku AgNO3 0,1 M
Percobaan I & II
Dalam kurva ini terdapat empat daerah yang menjelaskan titrasi argentometri
dengan metode Volhard Menurut Pursitasari, (2014) kurva titrasi argentometri
menyatakan hubungan antara volume titran yang ditambahkan dengan –log (analit).
Kurva titrasi dibuat berdasarkan perhtungan 4 lokasi dalam kurva yaitu daerah I
sebelum dilakukannya titrasi, daerah II pada saat titran sudah ditambahkan dan
belum mencapai titik eukivalen, daerah III pada saat TE dan daerah IV pada saat
setelah TE. Pada pembakuan larutan baku AgNO3 dengan larutan KSCN digunakan
istilah pAg dan pSCN. Pada titrasi untuk pengulangan I dan II nilai pAg dan pSCN
pada daerah I yaitu 1 dan 10,9872. Pada daerah II rentang niai pAg
(1,57403-2,92942) dan pSCN (10.4131-9,05774). Pada daerah III nilai pSCN dan
pAg yaitu 5,99579 daerah IV rentag nilai pAg (9,03292-9,322051) dan pSCN
(2,954243-2,665112). Persamaan reaksi yang terjadi pada perbakuan ini yaitu
25
Ag+ (aq) + Cl- (aq) → AgCl (S) (putih)
Ag+ (aq) + SCN- (aq) → AgSCN (S) (putih)
Fe3+ (aq) + SCN- (aq) → Fe(SCN)2+ (kompleks berwarna merah) (Pursitasari, 2014).
Gambar 9. Perubahan warna pada saat TE dari pembakuan KSCN dengan

AgNO3 pengulangan I dan II
Setelah melakukan pembakuan larutan larutan KSCN dengan larutan AgNO3 dilakukan
titrasi dengan menentukan kadar klorida dalam cuplikan dengan metode volhard. Dalam
metode ini digunakan pinsip analisis yang sangat jelas berbeda dimana dengan
menggunakan larutan AgNO3 secara berlebih dengan titrasi langsung dan
menggunakan larutan standar tiosianat dengan indikatorn (III) yang akan
membentuk kompleks besi (III) tiosianat [Fe(CNS)2+] berwarna merah (Day &
Underwood, 1998). Kurva dari titrasi argentometri dalam menentukan kadar klorida
dalam cuplikan dengan metode Volhard pada pengulangan I dan II jumlah mL titran
saat TAT sama yaitu 10 mL
26
Gambar 10. Kurva kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode Volhard
Pengulangan I & II
Menurut Pursitasari, (2014) kurva titrasi argentometri menyatakan

hubungan antara volume titran yang ditambahkan dengan –log (analit). Kurva
titrasi dibuat berdasarkan perhtungan 4 lokasi dalam kurva yaitu daerah I sebelum
dilakukannya titrasi, daerah II pada saat titran sudah ditambahkan dan belum
mencapai titik eukivalen, daerah III pada saat TE dan daerah IV pada saat setelah
TE. Pada pembakuan penentuan kadar klorida dalam cuplikan dengan metode
Volhard digunakan istilah pAg dan pSCN. Pada titrasi untuk pengulangan I dan II
nilai pAg dan pSCN pada daerah I yaitu 1 dan 10,9872. Pada daerah II rentang
niai pSCN (10,51004-9,78409) dan pAg (1,477121-10,51004). Pada daerah III
nilai pSCN dan pAg yaitu 5,99579 daerah IV rentag nilai pAg
(9,664943-10,72392) dan pSCN (2,3222119-1,2632). Persamaan reaksi yang
terjadi pada titrasi ini yaitu
Ag+ (aq) + SCN- (aq) → AgSCN (S) (putih)
Fe3+ (aq) + SCN- (aq) → Fe(SCN)2+ (kompleks berwarna merah) (Pursitasari, 2014).
27
Gambar 11. Perubahan warna titrasi aregentometri dengan metode Volhard pada
saat menentukan kadar klorida dalam cuplikan dengan metode Volhard
pengulangan I dan II
Dalam percobaan ini dihitung kadar dari klorida menggunakan rumus
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙− × 𝐴𝑟 𝐶𝑙
% Cl = 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙
×100%. Kadar yang kami dapatkan berdasarkan hasil
0,007548 × 𝐴𝑟 35,5
praktikum ini yaitu % Cl = 1,5 𝑔𝑟𝑎𝑚
×100% = 17,86%
Titrasi argentometri dengan metode Fajans tidak dipraktikan dalam

percobaan ini. prinsip dalam metode Fajans yaitu dengan mmengguakan titrasi
larutan analitnya dengan larutan yang mengandung ion perak sebagai larutan
standar menggunakan indikator absorbsi. Misalnya titrasi antara ion klorida
dengan larutan standr Ag+
Persamaan reaksi yang terjadi
Pada reaksi ini menunjukan proses adsorbsi dengan menggunakan indikator yang
bermuatan negatif seperti flouroscein.pada saat belum mencapai titik eukivalen
maka larutan berlebihan ion Cl- sehingga indkator Fl- tidak teradsorpsi pada
permukaan endapan. Hal ini dikarenakan permukaan endapan masih dikelilingi oleh
ion Cl- bebas sehingga endapan dan Fl- saling tlak menolak
(AgCl)Cl- + Fl → tidak teradsorpsi. Pada saat TE endapan bersifat netral karena
tidak ada ion Cl- maupun Ag+ karena keduanya sudah hanis bereaksi. Pada saat
lewat TE penembahan Ag+ menyebabkan kelebihan Ag+ dalam larutan sehingga
pada permukaan endapan terdapat ion Fl- dan Ag+. Ion Fl- akan teradsorpsi melalui
gaya elektrolisis pada permukaan endapan akibatnya terjadi perubahan warna pada
indikator
(AgCl)Cl- + Fl → (AgCl) (Ag+Fl-) (Pursitasari, 2014).
28
Untuk daerah titrasi prinsinya sama seperti titrasi dengan metode Mohr dan Volhard
yaitu Dari titrasi dengan menggunakan metode terdapat 4 daerah yaitu daerah I atau
daerah sebelum penambahan titran, daerah II atau daerah ketika penambahan titran
namun belum mencapai titik ekuivalen, daerah III saat titik ekuivalen, dan daerah
IV setelah ekuivalen (Puspitasari, 2014).
I. Pertanyaan Pascapraktek
1. Mengapa larutan perak nitrat dijadikan sebagai larutan standar dalam titrasi
argentometri?
Jawab.
Pada titrasi argentometri larutan perak nitrat digunakan sebagai larutan
standar karena pada prinsipnya dari titrasi argentometri yaitu titrasi yang
menghasilkan endapan perat nitrat. Selain itu karena larutan perak nitrat cepat
mengalami reaksi pengendapan
2. Jelaskan syarat indikator yang dapat digunakan dalam penentuan kadar
klorida menggunakan metode Fajans!
Jawab.
Salah satu indikator yang digunakan dalam titrasi ini yaitu indikator jerap
(fluoresein). Dalam larutan berair, fluoresein terurai sebagian menjadi ion
hidrogen dan ion fluoreseinat yang bermuatan negatif. Ion fluoreseinat ini
memberikan warna hijau kekuningan pada larutan dan dapat membentuk
endapan garam perak fluoreseinat yang sangat mencolok warnanya. Namun
dalam pemakaian sebagai indikator kepekatan zat warna ini tidak pernah
melebihi hasil kali kelarutan perak fluoreseinat (Rivai, 1995). Indikator dari
titrasi ini yaitu jenis titrasi yang adsorpsi, merupakan senyawa organik yang
dapat berubah warna jika teradsorpsi pada permukaan endapan.
J. Kesimpulan
Titrasi argentometri dibagi menjadi 3 bagian besar yaitu dengan metode
Mohr, Volhard, dan Fajans berdasarkan indikator yang digunakan. Berdasarkan
hasil praktikum ini kadar klorin dari titrasi argentometri dengan metode Mohr
dan Volhard yaitu 28,6% dan 17,86%. Dari hasil ini selisih kadar antara metode
Mohr dengan Volhard yaitu 10,74%. Remenden dan persen kesalahan yang
diperoleh dari metode Mohr yaitu 7,32% dan 86,23%. Sedangkan untuk metode
29
Volhard remenden dan persen kesalahannya yaitu 4,564 % dan 92,3 %.
Praktikum ini diperlukan tingkat ketelitian yang sangat tinggi karena sangat
berpengaruh dengan hasil dari penentuan kadar klorida. Persen kesalahan yang
kami dapatkan sangat besar dikarenakan beberapa hal yaitu pada saat membuat
larutan kurang teliti dalam menambahkan akuades, pada saat titrasi
penambahan volume titrannya kurang teliti dan juga pada saat standarisasi
kurang mendapatkan hasil yang maksimal.
K. Daftar Pustaka
Ayuni, N. P., & Yuningrat, N. W. (2014). Kimia Analitik Analisis Kualitatif

dan Pemisahan Kimia. Yogyakarta: Graha Ilmu.
Busser, H. (1956). Penuntun Analisis Jumlah. Bogor : Balai Penyelidikan
Kimia.
Day, R., & Underwood, A. (2001). Analisis Kimia Kualitatif. Jakarta:

Erlangga.
Khopkar, S. (1990). Kimia Dasar Analitik. Jakarta: UI Press.
Pursitasari, I. D. (2014). Kimia Analitik Dasar dengan Strategi Promlem

Solving dan Oprn-ended Experiment . Bandung: Alfabeta.
Rivai, H. (1995). Asas Pemeriksaan Kimia. Jakarta: UI-Press.
30
Santoso, I. R., & Tri Esti, P. (2017). Pengaruh Metode Pencucian terhadap
Penurunan Kadar Klorin dalam Beras dengan Titrasi Argentometri. Prosiding
Seminar Nasional Kimia dan Pembelajaran 2017 .
Lampiran
1. Pembakuan AgNO3 dengan Larutan NaCl 0,1 M
a. Pengulangan I
● Menentukan konsentrasi Ag+
Mol Ag+ = mol Cl-
M × V =M×V
M Ag+ × 28 mL = 0.1 M × 10 mL
1
M = 28
M = 0,035
● Sebelum Titik Ekuivalen
V Ag+ = r mL (x = 0,1,…,27) V Cl- = 10 mL
M Ag+ = 0,035 M M Cl- = 0,1 M
AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq)
M : 0,035 r mmol 1 mmol - -
31
R : -0,035 r mmol -0,035 x mmol 0,035 x mmol 0,035 x mmol
+
S: - 0,65 r mmol 0,035 x mmol 0,035 x mmol
−
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑎
M Cl- = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
(1− 0,65 𝑟)𝑚𝑚𝑜𝑙

M Cl- = (10+𝑟)𝑚𝐿
pCl = -log (Cl-)

−10
1, 8 𝑥 10
pAg = -log −
𝑀𝐶𝑙
● Saat Titik Ekuivalen

AgCl(s) → Ag+(aq) + Cl-(aq)
s s s
Ksp AgCl = (s2)
−10
s= 1, 8 𝑥 10
s = 1,34 x 10-5
pAg = - log (s)
pAg = -log 1,34 x 10-5
pAg = 4,87
pAg = pCl = 4,87
● Setelah Titik Ekuivalen
V Ag+ = r mL (r = 29,30)
M : 0,035 mmol 1 mmol - -
R : -1 mmol 1 mmol 1 mmol 1 mmol +
S : (0,035 r -1) mmol - 1mmol 1mmol
(0,035 𝑟 −1) 𝑚𝑚𝑜𝑙
M Ag+ = (10 + 𝑟 )𝑚𝑚𝑜𝑙
pAg = - log [Ag+]

−10
1, 8 𝑥 10
pCl = -log +
𝑀𝐴𝑔
b. Pengulangan II
● Menentukan Konsentrasi Ag+
Mol Ag+ = mol Cl-
M Ag+×V Ag+ = M Cl- × V Cl-
32
M Ag+×8 mL = 0.1 M × 10 mL
1
M = 8
M = 0,166

V Ag+ = (r mL = 0,1,..,5) V Cl- = 10 mL
M Ag+ = 0,166 M M Cl- = 0,1 M
M : 0,166 r mmol 1 mmol - -
R : -0,166 r mmol - 0,166r mmol 0,166 r mmol 0,166 r mmol
+
S: - 0,843r mmol 0,166 r mmol 0,166 r mmol
−
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑎
(1− 0,843 𝑟 )𝑚𝑚𝑜𝑙

M Cl- = (10+𝑛)𝑚𝐿
pCl = -log (Cl-)

−10
1, 8 𝑥 10
pAg = -log −
𝑀𝐶𝑙

s s s
Ksp AgCl = (s2)
−10
s= 1, 8 𝑥 10
s = 1,34 x 10-5
pAg = - log (s)
pAg = -log 1,34 x 10-5
pAg = 4,87
pAg = pCl = 4,87
● Setelah titik ekuivalen
V Ag + = (r = 7mL, 8 mL)
33
M : 0,166 r mmol 1 mmol - -
R : - 1 mmol -1 mmol 1 mmol 1 mmol +
S : (0,166 r -1) mmol - 1 mmol 1 mmol
(0,166 𝑟 −1) 𝑚𝑚𝑜𝑙
M Ag+ = (10 + 𝑟 )𝑚𝑚𝑜𝑙
pAg = - log [Ag+]

−10
1, 8 𝑥 10
pCl = -log +
𝑀𝐴𝑔
2. Pembakuan Larutan KSCN dengan Larutan Baku AgNO3 0,1M

a. Pengulangan I
● Menentukan Konsentrasi SCN-
M Ag+ = 0,1 M
V Ag+ = 10 mL
V SCN- = 25
Mol SCN- = mol Ag+
V SCN- × M SCN- = M Ag+ x V Ag+
25 mL × M SCN- = 0,1 M x 10 mL
0,1 𝑀 𝑥 10 𝑚𝐿
M SCN- = 25 𝑚𝐿
M SCN- = 0,04 M

M SCN- = 0,04 M
V SCN- = r mL (n = 0,1,2,..,24)
M Ag+ = 0,1 M V Ag+ = 10 mL

mmol Ag+ = 1 mmol
KSCN(aq) + AgNO3(aq) → AgSCN(s) + KNO3(aq)
M : 0,04 r mmol 1 mmol - -
R : -0,04 r mmol - 0,04 r mmol 0,04 r mmol 0,04 r mmol +
S: - 0,96 r mmol 0,04 r mmol 0,04 r mmol
1−0,04 𝑟 𝑚𝑚𝑜𝑙
M Ag+ = (10+𝑟) 𝑚𝐿
pAg = - log [Ag+]
34
−12
1,03 𝑥 10
pSCN = -log +
𝑀 𝐴𝑔

AgSCN ↔ Ag+ + (SCN)-
s s s
Ksp AgSCN = (s2)
−12
s= 1, 03 ×10
s = 1,01 x 10-6
pAg = - log (s)
pAg = - log 1,01 x 10-6
pAg = 5,99
pAg = pSCN = 5,99
M SCN- = 0,04 M
V SCN- = r mL (r = 26,27)
M Ag+ = 0,1 M V Ag+ = 10 mL
mmol Ag+ = 1 mmol
M : 0,04 r mmol 1 mmol - -
R : - 1 mmol 1 mmol 1 mmol 1 mmol +
S : (0,04 r -1) mmol - 1 mmol 1 mmol
(0,04𝑟 −1)𝑚𝑚𝑜𝑙
M SCN- = (10+𝑟)𝑚𝐿
−12
1,03 𝑥 10
pSCN = - log [(SCN)-] pAg+ = - log −
𝑀 (𝑆𝐶𝑁)
b. Pengulangan II
● Menentukan konsentrasi SCN-
M Ag+ = 0,1 M
V Ag+ = 10 mL
V SCN- = 25
Mol SCN- = mol Ag+
V SCN- x M SCN- = M Ag+ x V Ag+
35
25 mL x M SCN- = 0,1 M x 10 mL
0,1 𝑀 𝑥 10 𝑚𝐿
M SCN- = 0,04 M
● Sebelum titik ekuivalen
M SCN- = 0,04 M
V SCN- = r mL (n = 0,1,2,..,24)
M Ag+ = 0,1 M V Ag+ = 10 mL
mmol Ag+ = 1 mmol
M : 0,04 r mmol 1 mmol - -
S: - 0,96 r mmol 0,04 r mmol 0,04 r mmol
(1−0,04𝑟) 𝑚𝑚𝑜𝑙
M Ag+ (10+𝑟) 𝑚𝐿
pAg = - log [Ag+]

−12
1,03 𝑥 10
pSCN = -log +
𝑀 𝐴𝑔

AgSCN ↔ Ag+ + SCN-
s s s
Ksp AgSCN = (s2)
−12
s= 1, 03 ×10
s = 1,01 x 10-6
pAg = - log (s)
pAg = - log 1,01 x 10-6
pAg = 5,99
pAg = pSCN = 5,99

M SCN- = 0,04 M
V SCN- = r mL (r = 26,27)
M Ag+ = 0,1 M V Ag+ = 10 mL
mmol Ag+ = 1 mmol
36
M : 0,04 r mmol 1 mmol - -
R : 1 mmol 1 mmol 1 mmol 1 mmol +
S : (0,04r -1) mmol - 1 mmol 1 mmol
(0,04𝑟 −1)𝑚𝑚𝑜𝑙
M SCN- = (10+𝑟)𝑚𝐿
−12
1,03 𝑥 10
𝑀 (𝑆𝐶𝑁)

a. Pengulangan I
● Penentuan Konsentrasi Ag+
Mol Ag+ = mol Cl-
M Ag+ × V Ag+ = M Cl- × V Cl-
M × 13 mL = 0.1 M × 10 mL
1
M = 13 𝑚𝐿
M = 0,076M
● Sebelum Titik Ekivalen
V Ag+ = r mL (r = 0,1,…,11) V Cl- = 10 mL
M Ag+ = 0,076 M M Cl- = 0,1 M
mmol Cl- = 1 mmol
M : 0,076 r mmol 1 mmol - -
S : - 0,924 r mmol 0,076 r mmol 0,076 r mmol
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙−𝑠𝑖𝑠𝑎
(1−0,924 𝑟)𝑚𝑚𝑜𝑙
M Cl- = (10+𝑛)𝑚𝐿
pCl = -log(Cl-)
−10
1, 8 𝑥 10
pAg = -log 𝑀𝐶𝑙−
● Saat Titik Ekivalen

s s s
37
Ksp AgCl = (s2)
−10
s= 1, 8 𝑥 10
s = 1,34 x 10-5
pAg = - log (s)
pAg = - log 1,34 x 10-5
pAg = 4,87
pAg = pCl = 4,87
● Setelah Titik Ekivalen
V Ag+ = r mL (r = 14 mL, 15 mL ) V Cl- = 10 mL
M Ag+ = 0,076 M M Cl- = 0,1 M
mmol Cl- = 1mmol
M : 0,076 r mmol 1 mmol - -
R : 1 mmol 1 mmol 1 mmol 1 mmol +
S : (0,076 r-1) mmol - 1 mmol 1 mmol
0,076 𝑟−1 𝑚𝑚𝑜𝑙
M Ag+ = (10 + 𝑟)𝑚𝐿
pAg = - log [Ag+]

−10
1, 8 𝑥 10
pCl = -log +
𝑀𝐴𝑔
b. Pengulangan II
● Penentuan Konsentrasi Ag+
Mol Ag+ = mol Cl-
M Ag+ × V Ag+ = M Cl- × V Cl-
M Ag+ × 12 mL = 0.1 M × 10 mL
1
M = 12 𝑚𝐿
= 0,083 M
● Sebelum Titik Ekivalen

V Ag+ = r mL (r = 0,1,…,11) V Cl- = 10 mL
M Ag+ = 0,083 M M Cl- = 0,1 M

M : 0,083 r mmol 1 mmol - -
38
R : -0,083 mmol - 0,083 r mmol 0,083 r mmol 0,083 r mmol +
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙−𝑠𝑖𝑠𝑎
(1−0,917𝑟)𝑚𝑚𝑜𝑙
M Cl- = (10+𝑛)𝑚𝐿
pCl = -log(Cl-)
−10
1, 8 𝑥 10
pAg = -log 𝑀𝐶𝑙−
● Saat titik Ekivalen

s s s
Ksp AgCl = (s2)
−10
s = 1, 8 𝑥 10
s = 1,34 x 10-5
pAg = - log (s)
pAg = -log 1,34 x 10-5
pAg = 4,87
pAg = pCl = 4,87
● Setelah Titik Ekivalen
V Ag+ = r mL (r = 13 mL, 14 mL ) V Cl- = 10 mL
M Ag+ = 0,083 M M Cl- = 0,1 M
mmol Cl- = 1 mmol
M : 0,083 r mmol 1 mmol - -
R : - 1 mmol - 1 mmol 1 mmol 1 mmol +
S : (0,083 r - 1) mmol - 1 mmol 1 mmol
0,083 𝑟 −1 𝑚𝑚𝑜𝑙
M Ag+ = (10 + 𝑟)𝑚𝐿
pAg = - log [Ag+]

−10
1, 8 𝑥 10
pCl = -log +
𝑀𝐴𝑔
39
a. Pengulangan I
M Ag+ = 0,1 M
V Ag+ = 10 mL
V SCN- = 10
Mol SCN- = mol Ag+
V SCN- × M SCN- = M Ag+ × V Ag+
12 mL × M SCN- = 0,1 M x 10 mL
0,1 𝑀 𝑥 10 𝑚𝐿
M SCN- = 0,1 M
M SCN- = 0,1 M
V SCN- = r mL (r = 0,1,..,9)
M Ag+ = 0,1 M mmol Ag+ = 0,1 M x 10 mL
V Ag+ = 10 mL mmol Ag+ = 1 mmol
M : 0,1 r mmol 1 mmol - -
R : -0,1 r mmol -0,1 r mmol 0,1 r mmol 0,1 r mmol +
1−0,9 𝑟 𝑚𝑚𝑜𝑙
M Ag+ = (10+𝑟) 𝑚𝐿
−12
1,03 𝑥 10
pAg = - log [Ag+] pSCN = -log +
𝑀 𝐴𝑔

AgSCN↔ Ag+ + (SCN)-
s s s
Ksp AgSCN = (s2)
−12
s= 1, 03 ×10
s = 1,01 x 10-6
pAg = - log (s)
pAg = - log 1,01 x 10-6
pAg = 5,99
pAg = pSCN = 5,99
40
S : (0,1 r -1) mmol - 1 mmol 1 mmol
(0,1 𝑟 −1)𝑚𝑚𝑜𝑙
M (SCN-) = (10+𝑟)𝑚𝐿
−12
1,03 𝑥 10
𝑀 (𝑆𝐶𝑁)
b. Pengulangan II
M Ag+ = 0,1 M
V Ag+ = 10 mL
V SCN- = 10
Mol SCN- = mol Ag+
V SCN- × M SCN- = M Ag+ × V Ag+
12 mL × M SCN- = 0,1 M x 10 mL
0,1 𝑀 𝑥 10 𝑚𝐿
M SCN- = 0,1 M
M SCN- = 0,1 M
V SCN- = r mL (r = 0,1,..,9)
M Ag+ = 0,1 M mmol Ag+ = 0,1 M x 10 mL
V Ag+ = 10 mL mmol Ag+ = 1 mmol
R : -0,1 r mmol -0,1 r mmol 0,1 r mmol 0,1 r mmol +
1−0,9 𝑟 𝑚𝑚𝑜𝑙
M Ag+ = (10+𝑟) 𝑚𝐿
−12
1,03 𝑥 10
pAg = - log [Ag+] pSCN = -log +
𝑀 𝐴𝑔
● Saat titik ekuivalen

AgSCN↔ Ag+ + (SCN)-
41
s s s
Ksp AgSCN = (s2)
−12
s= 1, 03 ×10
s = 1,01 x 10-6
pAg = - log (s)
pAg = - log 1,01 x 10-6
pAg = 5,99
pAg = pSCN = 5,99
● Setelah titik ekuivalen
S : (0,1 r -1) mmol - 1 mmol 1 mmol
(0,1 𝑟 −1)𝑚𝑚𝑜𝑙
M (SCN-) = (10+𝑟)𝑚𝐿
−12
1,03 𝑥 10
𝑀 (𝑆𝐶𝑁)
5. Penentuan Kadar Klorida dengan Metode Mohr

●
Mol Cl- = Mol Ag+
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝐴𝑟 𝐶𝑙 = M Ag+ × V Ag+ rata-rata standarisasi (L)
0,585 17
35,5
= M Ag+ × 1000
(L)
0, 01647 = 0,017 L × M Ag+

M Ag+ = 0,969 M
● Mol Cl- = Mol Ag+ × V Ag+ rata-rata titrasi sampel

12,5
= 0,969 L × 1000
(L)
= 0,0121mol
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 𝑥 𝐴𝑟 𝐶𝑙 𝑥 𝑉 𝑙𝑎𝑟𝑢𝑡𝑎𝑛 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑚 𝑑𝑎𝑝𝑢𝑟 (0,25)(𝐿)

● % Cl- = 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑚 𝑑𝑎𝑝𝑢𝑟
𝑥 100%
(secara praktik)
0,0121 𝑥 0,25 35,5
= 1,5
𝑥 100%
𝑏
= 7,159 𝑏
42
𝑝𝑒𝑟𝑠𝑒𝑛 𝐶𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑟𝑎𝑘𝑡𝑒𝑘
● % rendemen Cl- = 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑚 𝑑𝑎𝑝𝑢𝑟
𝑥 100%
7,159
= 97,70
𝑥 100%
= 7,32%
𝐴𝑟 𝐶𝑙
● % Cl-secara teori = 𝑀𝑟 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑥 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑚 𝑑𝑎𝑝𝑢𝑟
35,5
= 58,5
𝑥 97, 70%
= 59,28 %
𝐾𝑎𝑑𝑎𝑟 𝐶𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑎𝑟𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖−𝑘𝑎𝑑𝑎𝑟 𝐶𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑟𝑎𝑘𝑡𝑖𝑘

● % kesalahan = || 𝐾𝑎𝑑𝑎𝑟 𝐶𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑎𝑟𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖
| × 100%
|
52,121
= || 59,28
| × 100%
|
= 86,23%
6. Penentuan Kadar Klorida dengan Metode Volhard

● Mol Ag+ = Mol SCN-
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝐴𝑟 𝐶𝑙
= M SCN- × V SCN- rata-rata standarisasi (L)
1,7 25
108
= M SCN x 1000
(L)
M SCN- = 0,629 M
● Mol Cl- = Mol SCN- x V SCN-rata-rata titrasi sampel
12
= 0,629 x 1000
(L)
= 0,007548 mol
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 𝑥 𝐴𝑟 𝐶𝑙 𝑥 𝑉 𝑙𝑎𝑟𝑢𝑡𝑎𝑛 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑚 𝑑𝑎𝑝𝑢𝑟 (0,25)(𝐿)

● % Cl- = 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑚 𝑑𝑎𝑝𝑢𝑟
𝑥 100%
0,007548 𝑥 0,25 𝑥 35,5
(secara praktik) = 1,5
𝑥 100%
0,0669885
= 1,5
𝑥 100%
𝑏
= 4,46 𝑏
43
𝑝𝑒𝑟𝑠𝑒𝑛 𝐶𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑟𝑎𝑘𝑡𝑒𝑘
● % rendemen Cl- = 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑚 𝑑𝑎𝑝𝑢𝑟
𝑥 100%
4,46
= 97,70
𝑥 100%
= 0,0456 × 100%
= 4,564 %
𝐴𝑟 𝐶𝑙
● % Cl- secara teori = 𝑀𝑟 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑥 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑚 𝑑𝑎𝑝𝑢𝑟
35,5
= 58,5
𝑥 97, 70%
= 59,28 %
𝐾𝑎𝑑𝑎𝑟 𝐶𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑎𝑟𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖−𝑘𝑎𝑑𝑎𝑟 𝐶𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑟𝑎𝑘𝑡𝑖𝑘

● % kesalahan = || 𝐾𝑎𝑑𝑎𝑟 𝐶𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑎𝑟𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖
| × 100
|
59,28−4,564
= || 59,28
| × 100%
|
= 92,3%
44

.Laporan Ke-5.praktikum DDKA

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

.Laporan Ke-5.praktikum DDKA

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

PRAKTIKUM 5

ANALISIS KADAR KLORIDA MELALUI TITRASI ARGENTOMETRI

2. Pembakuan Larutan Baku AgNo3 dengan Larutan NaCl 0,1 M

3. Pembakuan Larutan KSCN dengan Larutan Baku AgNo3 0,1 M

5. Penentuan Kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode Volhard

Volume Perubahan Volume Perubahan

0 mL Larutan kuning 0 mL Larutan kuning

1 mL Larutan kuning 1 mL Larutan kuning

2 mL Larutan kuning 2 mL Larutan kuning

3 mL Larutan kuning 3 mL Larutan kuning

4 mL Larutan kuning 4 mL Larutan kuning

5 mL Larutan kuning 5 mL Larutan kuning

6 mL Larutan kuning 6 mL Larutan kuning

7 mL Larutan kuning 7 mL Larutan coklat

8 mL Larutan kuning 8 mL Larutan bening

2. Pembakuan Larutan KSCN dengan Larutan Baku AgNO3 0,1 M

Volume Perubahan Volume Perubahan

Larutan bening 0 mL Larutan bening

Larutan putih keruh 1 mL Larutan putih keruh

Larutan putih keruh 2 mL Larutan putih keruh

Larutan orange 23 mL Larutan orange

Larutan orange 24 mL Larutan orange

Larutan merah 26 mL Larutan merah

3. Penentuan Kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode Mohr

Volume Perubahan Volume Perubahan

Larutan kuning Larutan kuning

Larutan kuning Larutan kuning

Larutan kuning Larutan kuning

Larutan kuning Larutan coklat

4. Penentuan Kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode Volhard

Volume Perubahan Volume Perubahan

0 mL Larutan keruh 0 mL Larutan keruh

Larutan keruh (endapan Larutan keruh

Larutan orange muda Larutan keruh

Larutan orange muda Larutan keruh

Larutan merah pekat Larutan merah pekat

Larutan merah pekat Larutan merah pekat

Gambar 1. Pengambilan sampel NaCl

Larutan standar sekunder adalah konsentrasinya diperoleh dengan cara

Gambar 2. Hasil standarisasi AgNO3 dengan NaCl pengujian I dan II

Pembakuan sangat penting dalam proses analisis volumentri, dengan

Gambar 3. Kurva titrasi Pembakuan Larutan AgNO3 dengan NaCl

Gambar 4. Kurva Pembakuan Larutan Baku AgNo3 dengan Larutan NaCl

Gambar 5. Kurva titrasi kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode

Gambar 6. Kurva Kadar Klorida dalam Cuplikan dengan Metode Mohr

Percobaan selanjutnya dilakukan pembakuan larutan KSCN dengan larutan baku

Gambar 9. Perubahan warna pada saat TE dari pembakuan KSCN dengan

Menurut Pursitasari, (2014) kurva titrasi argentometri menyatakan

Titrasi argentometri dengan metode Fajans tidak dipraktikan dalam

Ayuni, N. P., & Yuningrat, N. W. (2014). Kimia Analitik Analisis Kualitatif

Day, R., & Underwood, A. (2001). Analisis Kimia Kualitatif. Jakarta:

Khopkar, S. (1990). Kimia Dasar Analitik. Jakarta: UI Press.

Pursitasari, I. D. (2014). Kimia Analitik Dasar dengan Strategi Promlem

Rivai, H. (1995). Asas Pemeriksaan Kimia. Jakarta: UI-Press.

(1− 0,65 𝑟)𝑚𝑚𝑜𝑙

pCl = -log (Cl-)

● Saat Titik Ekuivalen

pAg = - log [Ag+]

● Sebelum Titik Ekuivalen

(1− 0,843 𝑟 )𝑚𝑚𝑜𝑙

pCl = -log (Cl-)

● Saat Titik Ekuivalen

pAg = - log [Ag+]