Gen-Gen

GENETIKA
Terpaut Seks
Kelompok 7:

Indri Nurbaeti (3415150605)

Naili Noermilah (3415151034)
Rahma Hanifah (3415151576)
Wahyu Amin Pratiwi (3415150943)
Pendidikan Biologi A 2015
 PENDAHULUAN

Terdapat gen-gen pada kromosom kelamin (gen-gen terangkai

kelamin/gen-gen terpaut seks).
Pautan adalah suatu keadaan yang menunjukan adanya gen-
gen yang menempati kromosom yang sama sehingga tidak
dapat memisah secara bebas dan cenderung diturunkan secara
bersama-sama.
Peristiwanya dinamakan rangkai kelamin/sex linkage.
Keturunan selalu dibedakan jenis kelaminnya.
Gen-Gen yang Terdapat Pada
Kromosom-X
Rangkaian Kelamin pada Drosophila

Rangkai kelamin mula-mula ditemukan oleh Morgan

melalui lalat buah (Droshopila melanogaster).
Droshopila melanogaster bermata putih (mutan),
normalnya bermata merah.
Kemudian lalat jantan mata putih dikawinkan dengan
lalat betina mata merah (normal) menghasilkan F1 semua
normal.
Rangkaian Kelamin pada Drosophila

Jika lalat F1 dikawinkan menghasilkan F2 perbandingan 3

bermata merah : 1 bermata putih.
Mata merah adalah dominan terhadap putih, semua lalat
F2 yang betina bermata merah, dan setengah dari yang
jantan bermata merah setengahnya lagi bermata putih
Kesimpulan: gen resesif hanya memperlihatkan
pengaruhnya pada lalat jantan.
Morgan berpendapat, gen yang menentukan warna mata
terdapat pada kromosom - X
Rangkaian Kelamin pada Drosophila
Rangkaian Kelamin pada Drosophila
 Rangkaian Kelamin pada Manusia
disebabkan oleh gen resesif
- Terdapat ciri khas bagi pewarisan gen kromosomX, yaitu
mewariskan bersilang /cross inheritance.
- Buta warna: disebabkan oleh gen resesif c (colorblind), tidak bisa
membedakan warna merah & hijau. Alelnya C (dominan)
menentukan tidak buta warna.
Rangkaian Kelamin pada Manusia
disebabkan oleh gen resesif
Buta Warna
1. Jika perempuan normal menikah dengan laki-laki buta
warna, maka keturunannya akan normal semua, zigot
yang memiliki gen Cc adalah normal carier.
 Rangkaian Kelamin pada Manusia
disebabkan oleh gen resesif
2. Jika perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal,
maka keturunannya adalah semua anak perempuan normal
dan laki-laki buta warna. (Kromosom-X anak laki-laki berasal
dari Ibunya yang membawa gen resesif c).
 Rangkaian Kelamin pada Manusia
disebabkan oleh gen resesif
3. Jika perempuan normal carier menikah dengan laki-laki normal,
maka seluruh anak perempuan normal dan setengah anak laki-
laki buta warna.
 Rangkaian Kelamin pada Manusia
disebabkan oleh gen resesif
4. Jika perempuan normal carier menikah dengan laki-laki buta
warna, maka setengah anak perempuan akan normal dan
setengah nya lagi buta warna, begitu pula anak laki-lakinya.
 Rangkaian Kelamin pada Manusia
disebabkan oleh gen resesif
Kesimpulan:

XY Xc Y
XX XX >< XY 1 XX >< Xc Y 2
N BW
X CX c XCXc >< XY 3 XCXc >< Xc Y 4
XX ; c c
XX
W X CX c
XcXc XcXc >< XY 5 XcXc >< Xc Y 6
P XY Xc Y
 Rangkaian Kelamin pada Manusia
disebabkan oleh gen resesif
Kesimpulan:
- Sifat buta warna yang diderita oleh laki-laki diwariskan pada anak
perempuan (Kolom 2, 4, 6)
- Sifat buta warna yang diderita oleh perempuan diwariskan pada anak
laki-laki (Kolom 5 dan 6)
- Jika suami-istri normal, mempunyai anak laki-laki buta warna maka
dapat dipastikan sifat buta warna tersebut diwarisi oleh Ibu (Kolom 3)
- Sifat buta warna yang diderita oleh anak perempuan diwarisi oleh Ibu
carier dan Ayah buta warna (Kolom 4 dan 6)
Rangkaian Kelamin pada Manusia
disebabkan oleh gen resesif
 Rangkaian Kelamin pada Manusia
disebabkan oleh gen resesif
Anodontia
- Suatu keadaan dimana semua benih gigi tak terbentuk sama sekali
- Penderita kekurangan gigi
antara 1 sd 6: hipodontia
lebih dari 6: oligodontia
- Ditentukan oleh gen resesif a yang terdapat pada kromosom-X
- Alelnya dominan A menentukan gigi normal
- Pada umumnya rahang tidak berkembang selayaknya orang normal dan tidak
memiliki benih gigi pada rahangnya
 Rangkaian Kelamin pada Manusia
disebabkan oleh gen resesif
Anodontia
3. Hemofilia
Penyakit pada manusia yang menyebabkan darah sukar membeku saat terjadi luka.
Darah bisa membeku dengan waktu 50 menit sampai 2 jam.
Terdapat 2 jenis :
a. Hemofilia A, penderita tidak memiliki faktor
pembekuan darah, yang dinamakan FAH (Faktor Anti Hemoflia) atau faktor VIII
b. Hemofilia Christmast (Hemofilia B), penderita tidak
memiliki faktor PTK (Plasma Tromboplastin
Komponen) atau faktor IX
hemofilia

bi

Sumber : Biology: Discovering life, 1991

 Hemofilia disebabkan oleh gen resesif h. Alelnya dominan H
menentukan seseorang memiliki faktor anti hemofilia.
 Disebabkan oleh Gen Dominan
Gigi cokelat dan mudah
rusak:
Disebabkan oleh gen
dominan B yang
terdapat pada
kromosom X
Alelnya resesif b
menentukan gigi
normal
 Rangkai Kelamin pada Hewan
Menyusui
Penentuan jenis kelamin pada binatang menyusui mengikuti
tipe XY, betina adalah XX dan jantan adalah XY
Hewan menyusui (kucing, anjing, kambing, kelinci)

Contoh pada warna kucing. B adalah gen untuk warna hitam,

b adalah gen untuk warna kuning, Bb adalah genotip untuk
warna kucing belang tiga (hitam-putih-kuning) disebut juga
kucing Calico.
 Persilangan gen warna
Rambut Kucing


Rangkai Kelamin pada Ayam

Penentuan jenis kelamin pada ayam

mengikuti tipe ZO
Ayam jantan homogametic (ZZ)
Ayam betina heterogametic (ZO)
B = gen untuk bulu bergaris-garis (blorok)
b = gen untuk bulu polos.
Gen-gen yang Terpaut Kromosom Y
Kromosom-Y jauh lebih sedikit mengandung gen-gen, karena lebih
pendek ukurannya jika di bandingkan dengan kromosom-X

Karena kromosom-Y hanya dimiliki orang laki-laki saja, tentunya sifat

keturunan yang di tentukan oleh gen pada kromosom-Y hanya akan
di wariskan kepada keturunan laki-laki saja

Misalnya Hypertrichosis, yaitu tumbuhnya rambut di bagian tertentu

pada daun telinga

Kelainan ini disebabkan gen resesif h yang berpaut dengan

kromosom Y
 Perkawinan antara wanita normal dan laki-
laki Hypertrichosis

F1
Diagram silsilah dari keluarga yang memiliki
kelainan Hypertrichosis
Hypertrichosis
 Rangkai Kelamin Sempurna dan Tak
Sempurna

Kromosom X dan kromosom Y memiliki bagian homolog dan tak homolog

ketika di sejajarkan

Gen-gen yang memperlihatkan rangkai kelamin tidak sempurna terletak di

bagian kromosom X yang homolog dengan kromosom Y

Gen-gen yang memperlihatkan rangkai kelamin sempurna (gen-gen

rangkai X) terletak di bagian kromosom X yang tak homolog dengan
kromosom Y

Bagian kromosom Y yang tidak homolog dengan kromosom X terletak

gen-gen rangkai Y (gen holandrik)
 Gen Rangkai Y

Dikenal 3 gen rangkai Y, yaitu:

a. Gen resesif wt : menyebabkan pertumbuhan kulit jari
tidak normal
b. Gen resesif hg : menyebabkan pertumbuhan rambut
yang panjang, kaku dan kasar di seluruh permukaan
tubuh seseorang
c. Gen resesif h : menyebabkan Hypertrichosis
 Gen yang Pengaruhnya Terbatas pada
Jenis Kelamin Tertentu

Pada laki-laki dan perempuan dikenal tanda-tanda keamin

sekunder
Tanda kelamin sekunder itu dipengaruhi oleh hormon kelamin. Kegiatan hormon
seperti ini dipengaruhi oleh gen-gen yang ekspresinya terbatas pada salah satu jenis
kelamin saja (sex limited genes), walapun gen-gen tersebut terdapat pada kedua
jenis kelamin.
 Misalnya warna kupu- kupu semanggi, kupu kupu jantan selalu berwarna
kuning, tetapi yang betina terdapat warna kuning dan putih dan dominan berwarna
putih . Jika P merupakan gen untuk warna putih ( pada kupu upu betina saja),
sedangkan p untuk warna kuningmaka:

Genotip Kupu kupu Jantan Kupu kupu Betina

PP Kuning Putih

Pp Kuning Putih

pp Kuning Kuning
 Gen yang di Pengaruhi oleh
Jenis Kelamin Tertentu (Sex
Influenced Gene)
Sex influenced gene : gen dominan yang biasanya
memperlihatkan pengaruh sama pada semua jenis, tetapi ada gen-gen
tertentu yang dipengaruhi oleh jenis kelamin.
Pada manusia contohnya adalah gen yang membawa sifat kepala botak dan gen
pembawa sifat panjang jari telunjuk
 Kepala Botak

Hanya terdapat pada laki-laki, disebabkan oleh faktor genetik. Gen pembawa sifat
botak adalah salah satu contoh gen yang dipengaruhi oleh jenis kelamin
Kebotakkan ditentukan oleh hormon-hormon seks yang ekspresinya
dipengaruhi oleh gen-gen autosomal
Gen yang menyebabbkan kebotakkan merupakan gen autosomal dominan (B) pada
laki-laki dan gen gen autosomal resesif pada perempuan (b).
Kebotakan dapat disebabkan faktor eksternal seperti makanan dan gangguan
penyakit pada kulit kepala. Namun.
Tabel Kemunculan Sifat Kepala Botak pada Laki-laki dan Perempuan

Jika seorang laki-laki botak dengan genotip Bb bila kawin dengan perempuan normal
dengan genotip bb akan memiliki anak dengan peluang genotip Bb (50%) dan bb (50%), sehingga
peluang anak laki-laki untuk botak adalah 50% dan anak perempuan botak 0 %. Peluang untuk
kebotakan karena faktor genetik lebih besar pada laki-laki dibanding pada perempuan.
2. Panjang Jari Telunjuk

Panjang jari telunjuk dibandingkan dengan jari manis

merupakan gen yang dipengaruhi oleh jenis kelamin.
Cara penurunan gen ini sama dengan cara penurunan gen kepala botak.
Jika gen dalam keadaan homozigotik resesif, pengaruh dominan itu tidak akan
menampakkan diri dalam fenotip.
Jari telunjuk pendek disebabkan oleh gen yang dominan pada orang laki-laki
(genotip TT atau Tt),dan telunjuk panjang itu gen resesifnya (genotipnya tt), tetapi
pada perempuan telunjuk pendek itu genotipnya hanya TT sedangkan telunjuk
panjang genotipnya Tt atau tt
Beikut ini tabel tabel genotip dan fenotip jari telunjuk pendek pada laki-laki
dan perempuan.
Genotip Fenotip
Laki-laki Perempuan
TT Telunjuk pendek Telunjuk pendek
Tt Telunjuk pendek Telunjuk panjang
tt Telunjuk panjang Telunjuk panjang

Perbandingan panjang antara jari telunjuk dan jari manis berhubungan dengan kondisi
hormonal saat berada dalam kandungan dan tentunya akan mempengaruhi kepribadian
seseorang saat tumbuh dewasa.
Penelitian di Concordia University menemukan bahwa panjang jari-jari tangan ditentukan sejak
janin di dalam kandungan dan dipengaruhi oleh paparan hormon estrogen dan testosteron.
Hormon seks pria, testosteron, memengaruhi panjang jari manis dan hormon estrogen
memengaruhi panjang jari telunjuk.
 Pertanyaan
1. Mata sempit pada drosophila ditentukan oleh gen resesif
b, alelnya dominan B (mata normal lebar). Bagaimana
keturunan F1 dan F2 dari lalat betina normal homozigot
yang dikawinkan dengan lalat jantan bermata sempit ?
Pertanyaan
2. Pada diagram silsilah berikut ini, individu I-1 dan III-1
menderita hemophilia. Individu-individu lainnya adalah
normal. Berapa kemungkinannya individu IV-1 yang
masih akan lahir menderita hemophilia?
Kotak yang diarsir adalah laki-laki hemofilia
Lingkaran adalah perempuan normal carier
 Pertanyaan
3. Jari manis pada manusia dapat lebih panjang atau lebih pendek dari jari
telunjuk. Bagaimana kemungkinan jari telunjuk anak pada perkawinan
berikut ini :
a. Laki-laki telunjuk pendek heterozigot >< Perempuan telunjuk pendek
b. Perempuan telunjuk panjang heterozigot >< laki-laki telunjuk pendek
homozigot
c. Laki-laki telunjuk pendek heterozigot >< Perempuan telunjuk
panjang heterozigot
d. Laki-laki telunjuk panjang >< Perempuan telunjuk pendek
Pertanyaan
Terimakasih

Pendidikan Biologi A 2015