FITOKIMIA

Jurnal : Direct Science Tetrahedron Letters

volume & Halaman : 44 (2003) 3637–3640
 8,9-seco-rhamnofolane and a
new rhamnofolane endoperoxide
from Jatropha integerrima roots
TUJUAN PENELITIAN

Tujuan dari penelitian ini adalah para peneliti

melaporkan mengenai isolasi dan penentuan
struktur dari diterpen integerrimene makrosiklik 1
dengan novel 8,9-seco-rhamnofolane kerangka dan
baru rhamnofalane endoperoxide 2-epicaniojane 2
bersama-sama dengan caniojane 3 dan 1,11-
bisepicaniojane 4 dari akar J. integerrima.
SUBJEK PENELITIAN

Akar Jatropha integerrima

diketahui sumber berlimpah
diterpenes dengan berbagai
kerangka
METODE PENELITIAN

Struktur mereka telah ditetapkan dengan metode

spektroskopi. Struktur X-ray dari 2-epicaniojane juga disajikan.
BAHAN DAN PROSEDUR
Akar J. integerrima dikumpulkan dalam wilayah
Ramkhamhaeng University di Mei 2000. Ekstrak kloroform
diperoleh difraksinasi pada kolom silika gel dengan gradien
pelarut. Fraksi cukup polar selanjutnya dimurnikan dengan
kromatografi kolom berturut-turut untuk menghasilkan 1
(7,5 mg, 1,5 × 10-4% berdasarkan berat kering), 2 (4,9 mg,
9,8 × 10-5%) dan 3 (13,2 mg, 2.64 × 10-4%) dan 4 (3,4
mg, 6,8 × 10-5%).
HASIL

Senyawa 1 diperoleh sebagai cairan berwarna. The HREIMS

memberi rumus molekul C22H30O4. Spektrum FT-IR menunjukkan
adanya gugus karbonil pada 1732 dan 1715 cm-1 serta fungsi olefin di
1646 cm-1. Spektrum 1H NMR menunjukkan tiga sinyal metil sekunder
ȿH 1,00, 1,15 dan 1,16 di samping sinyal gugus metil kurang terlindung
di ȿH 1,71 (s) dialihkan ke CH3-C=C
 Senyawa 1 disimpulkan menjadi 3-O-asetil-8,9-seco-
rhamnofola-4 (5), 12 (13), 15 (16) -trien-7,9-dion. diterpen
makrosiklik ini tampaknya menjadi precusor biogenetis
kemungkinan rhamnofolane oleh kondensasi lebih lanjut.
Ini dapat mendalilkan bahwa senyawa ini muncul
biogenetically di pabrik baik dari jenis diterpen lathyrane
oleh pembukaan cincin dari cincin siklopropana atau dari
diterpen cembrane melalui siklisasi