Oleh:

Prof. Dr. Suyatno, M.Si.

JURUSAN KIMIA FMIPA

UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA
2020
 ATURAN PENAMAAN ALKANA
BERDASARKAN SISTEM IUPAC

1. Memilih dan menentukan rantai induk, yaitu rantai terpanjang yang

mempunyai banyak cabang.

2. Memberi nomor dimulai dari salah satu ujung, sehingga cabang

mendapat nomor terkecil.

3. Menuliskan nomor dan nama cabang.

Jika cabang sejenis lebih dari satu, diawali dengan jumlah: di (2),
tri (3), tetra (4), dst.
Jika cabang lebih dari satu jenis, diurutkan sesuai huruf abjad
nama depan cabang, misalnya: etil, metil, propil

4. Nama Alkana:
No. Cabang-Nama Cabang-Nama Alkana Rantai Utama
Contoh

CH3
7 6 5 4 3 2 1 1 2 3
H2 H2 H2
H H H H3C C C CH3
H3C C C C C C CH3
4 CH2
CH2 CH3 CH3
5 CH2
CH3
6 CH
3

H2 H H2 H2 H H2 H2 H2 H2
H3C C C C C C CH3 H2C C C C C CH2
4 5 6 7 2 3 4 5 6 7
8 CH2 8 CH2
3 CH2 1 CH3
9 CH3 9 CH3
2 CH2
1 CH3
NAMA DAN RUMUS STRUKTUR ALKANA RANTAI LURUS

NAMA JUMLAH KARBON RUMUS KARBON RUMUS STRUKTUR TITIK DIDIH (OC)

Metana 1 CH4 CH4 -162

Etana 2 C2H6 CH3CH3 -88,5

Propana 3 C3H8 CH3CH2CH3 -42

Butana 4 C4H10 CH3CH2CH2CH3 0

Pentana 5 C5H12 CH3(CH2)3CH3 36

Heksana 6 C6H14 CH3(CH2)4CH3 69

Heptana 7 C7H16 CH3(CH2)5CH3 98

Oktana 8 C8H18 CH3(CH2)6CH3 126

Nonana 9 C9H20 CH3(CH2)7CH3 151

Dekana 10 C10H22 CH3(CH2)8CH3 174

Undekana 11 C11H24 CH3(CH2)9CH3 196

Dodekana 12 C12H26 CH3(CH2)10CH3 216

Tridekana 13 C13H28 CH3(CH2)11CH3 234

Tetradekana 14 C14H30 CH3(CH2)12CH3 254

Pentadekana 15 C15H32 CH3(CH2)13CH3 266

Heksadekana 16 C16H34 CH3(CH2)14CH3 280

Heptadekana 17 C17H36 CH3(CH2)15CH3 292

Oktadekana 18 C18H38 CH3(CH2)16CH3 308

 Nama Gugus Struktur Nama gugus Struktur

Metil H3C
Tert-butil
H2 H3C C CH3
Etil H3C C
CH3
Propil H2 H2
H3C C C
CH3
CH3 H2
Isopropil Neo-pentil H3C C C

H3C C
H CH3
H H2
Isobutil H3C C C CH3

Tert-pentil
H3CH2C C
CH3
H H2
H3C C C CH3 CH3
Sek butil Isopentil
H H2 H2
H3C C C C

CH3
Latihan Soal

Buatlah struktur senyawa-senyawa berikut:

1. 4-sekunder butil-2,3-dimetil oktana
2. 5-etil-3,3,6,7-tetrametil nonana
3. 4-etil-4-isobutil-2,5-dimetil oktana
4. 3-etil-6-isopropil-2,4-dimetil nonana
5. 4-etil-2,2,6-trimetil-5-propil oktan
6. 7-tersier butil-2,3-dimetil dekana
7. 4-isopropil-3-metil heptana
8. 5-isopropil-4-propil-3,6-dimetil nonana
9. 6,6-dietil-2,3-dimetil-4-propil oktana
Latihan Soal
Berikan nama senyawa-senyawa dibawah ini:
1. H3C (CH2)2
H
C CH(CH3) C(CH2CH3)3 4. CH3
H2C
CH2 H2
C C CH3
CH(CH3)2 H3C C C
H2 H2
CH3 CH3 CH3

2. H2 5. CH3
CH3CH2 C C C CH(CH3)2
H
CH3 CH2 CH3

(CH2)2 H2 H2
H3C C C C C C CH3
H

CH3 CH2 CH3

3. H2 H2 H
HC CH3

H3C C C(CH2CH3)2 C C (CH2)2CH3 CH3

HC CH3

CH(CH3)2
SIFAT-SIFAT FISIK ALKANA

1. Alkana rantai lurus

C1-C4 pada suhu kamar berwujud gas.
C5-C17 pada suhu kamar berwujud cair.
C18- dst pada suhu kamar berwujud padat.

2. Titik didih bergantung pada banyaknya energi yang diperlukan

oleh molekul-molekulnya untuk berubah dari fasa cair  gas.
• Makin panjang rantai atom C nya, TD makin tinggi.
• Molekul yang bercabang, TD lebih rendah.

3. Alkana tidak larut dalam air

ISOMER ALKANA

Isomer Rantai adalah isomer-isomer yang

berbeda pada struktur rantai karbon
a. C4H10

H2 H2 H
H3C C C CH3 H3C C CH3

CH3
n-butana (titik didih = -0,5oC) Isobutana (titik didih = -10,2oC)

b. C5H12 CH3

H2 H2 H2 H H2
H3C C C C CH3 H3C C C CH3 H3C C CH3

CH3 CH3

n-pentana 2-metilbutana 2,2-dimetilbutana

JUMLAH ISOMER PADA ALKANA

• C1-C3 tak berisomer

• C4 dan seterusnya berisomer
• Makin besar jumlah atom C nya  isomer makin
banyak
• Butana 2 isomer
• Pentana 3 isomer
• Heksana 5 isomer
• Heptana 9 isomer
• Nonana 35 isomer
• Undekana 139 isomer dan seterusnya
• Contoh: isomer struktur C5H12
PEMBUATAN ALKANA

1. HIDROGENASI ALKENA(SENYAWA TIDAK JENUH)

Pt, Pd, atau Ni
CnH2n + H2 CnH2n+2
Pt, Pd, atau Ni
CH3CH2CH CH2 + H2 CH3CH2CH2CH3
Butena Butana

2. Dekarboksilasi Asam
O O
H3C C + NaOH H3C C + H 2O
OH ONa

O
H3C C + NaOH CH4 + Na2CO3
ONa
3. REDUKSI ALKIL HALIDA
a. Hidrolisis Reagen Grignard
eter H2O
RX + Mg RMgX RH + MgOHX
Reagen Grignard

eter H2O
CH3CH2CHCH3 + Mg CH3CH2CHCH3 CH3CH2CH2CH3 + MgOHBr

Br MgBr
2-butil magnesium bromida n-butana

b. REDUKSI OLEH LOGAM DAN ASAM

RX + Zn + H+ RH + Zn+ + X-

2 CH3CH2CHCH3 + Zn + H+ 2 CH3CH2CH2CH3 + ZnBr

Br
 c. REAKSI WURTZ

2 RX + 2 Na R-R + 2 NaX CH3

2 CH3CHCl + 2 Na CH3CHCHCH3 + 2 NaCl

CH3 CH3

Hanya digunakan untuk pembuatan alkana yang simetris,

sebab bila dipergunakan 2 macam alkil halida yang berbeda
maka sebagian hasilnya akan dihasilkan campuran yang
sukar sekali pemisahannya
REAKSI-REAKSI ALKANA

Alkana : senyawa inert, maka hanya terjadi pada kondisi

tertentu (suhu tinggi, adanya katalis, penyinaran dan
sebagainya)

1. Halogenasi

250o-400oC
RH + X2 RX + HX
Penyinaran (umumnya
campuran)
Mekanisme Reaksi
250o-400oC
(1) X2 2 X (Radikal halogen)
UV
(2) X + RH HX + R (Radikal alkil)

(3) R + X2 RX + X
Terjadi perulangan reaksi (2) dan (3) sampai reaksi berhenti
 X X2
CH3CH3 CH3CH2 CH3CH2X
etil radikal

X2
CH3CH2CH2 CH3CH2CH2X

X
CH3CH2CH3 propil radikal
X
X2
CH3CHCH3 CH3CHCH3

Reaktivitas Cl2 > Br2

Reaktivitas (Stabilitas radikal ter > sek > primer > CH3
CONTOH KLORINASI

Cl
Cl2
CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2Cl + CHCH2CHCH3
penyinaran, 25oC 1-kloro butana 2-kloro butana
28% 72%

CH3 CH3 CH3

Cl2
CH3CHCH3 o CH3CHCH2Cl + CH3CCH3
penyinaran, 25 C
Cl
1-kloro-2-metil 2-kloro-2-metil
propana propana
2. REAKSI OKSIDASI/PEMBAKARAN

•Sempurna → Hasilnya CO2 +H2O

• Pembakaran
•Tidak Sempurna
• → Hasilnya CO atau C
• Tak sempurna (Persediaan O2 tidak
cukup)

•Hasil oksidasi sempurna:

CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
•Hasil oksidasi tak sempurna:
CH4 + O2 C + 2H2O

CH4 + 3/2 O2 CO + 2H2O

3. NITRASI

Alkana bercabang pada temperatur tinggi 

mengalami nitrasi menghasilkan senyawa nitro.

CH3 CH3
150oC
H3C C H + HNO3 H3C C NO2 + H2O

CH3 CH3

Hasil yang lebih baik dipakai reaksi Victor Meyer

R Br + AgNO2 R NO2 + AgBr
4. SULFONASI

• Dapat cepat bereaksi bila mengandung atom C

tersier

CH3 CH3

H3C CH + H2SO4 H3C C SO3H

(HO- SO3+H)
CH3 CH3
5. CRACKING (PIROLISIS)

• Proses pemecahan alkana dengan pemanasan

pada suhu tinggi (500-700oC) tanpa adanya
oksigen
C4H10 + C4H8 (tidak jenuh)

o o C6H14 + C2H4 (tidak jenuh)

500 -700 C
C8H18
C4H10 + CH4 + C2H4 + C

C8H16 + H2
CRACKING (PIROLISIS)

• Cracking ada 2 jenis:

1. Cracking katalitik  Pemanasan bahan bertitik didih
tinggi dibawah tekanan dan adanya katalis (tanah liat
aluminium silikat yang dicuci dengan asam)
Guna  Molekul besar akan patah menghasilkan
Fragmen yang lebih kecil
2. Cracking kukus  Mengubah alkana menjadi alkena

Reformasi katalitik  Mengubah senyawa alifatik

menjadi aromatik  bahan plastik dan organik sintetik