TERMODINAMIKA

BAB 1 SUHU DAN TEORI KINETIK GAS

KESETIMBANGAN TERMAL DAN SUHU

Indera peraba kita biasanya dapat memberi tahu kita apakah suatu benda panas atau dingin.
jika gas dipanaskan dan volumenya dipertahankan konstan, maka tekanannya yan akan
meningkat. Sifat fisik yang berubah dengan suhu disebut sifat termometrik. Misalkan kita
menempatkan batang tembaga hangat dalam kotak dekat dengan batang besi dingin sehingga
batang tembaga mendingin dan batang besi menjadi hangat. Kejadian tersebut biasanya
dinamakan kontak termal.
 Bunyi hukum nol termodinamika :
“Jika dua benda berada dalam kesetimbangan termal dengan benda ketiga, maka
ketiga benda berada dalam kesetimbangan termal satu sama lain.”
 
.
A. Suhu Dan Skala Suhu Fahrenheit

Ketika termometer berada dalam kesetimbangan termal dengan air es, bagian atas kolom air
raksa ditandai pada kaca tabung. Tanda ini mewakili suhu titik es (juga disebut titik beku
normal air). Tanda ini mewakili titik uap dan suhu (juga disebut titik didih normal air). Skala
suhu celcius mendefinisikan suhu titik es sebagai nol derajat celcius (0۫c) dan suhu titik uap
100۫c.
Kelemahan skala celcius adalah bahwa hal itu tergantung pada termometrik properti dari
beberapa bahan, seperti merkuri. Secara historis, skala suhu Fahrenheit (yang banyak
digunakan di Amerika Serikat) mendefinisikan suhu titik es sebagai 32°F dan suhu titik uap
212°F.
.
Vivian mengukur suhu putranya yang berusia enam bulan yang sakit dengan termometer
Celcius dan menemukan menjadi 40,0°C. Dia kemudian menelepon dokter untuk meminta
nasihat. Ketika dia memberi dokter itu suhu putranya, dokter bertanya, "Berapa itu dalam
Fahrenheit?" Dia melakukan konversi dan mengatakan “102°F ”. Apakah Vivian
mengkonversi dari Celcius ke Fahrenheit dengan benar?

Penyelesaian: Selesaikan tc = (Tf - 32°): tf = tc + 32°

Ganti tc = 40,0°c: tf = (40,0°) + 32° = 104°F
Maka perkiraan Vivian meleset 2F.
 Sifat termometrik lainnya dapat digunakan untuk mengatur
. termometer dan membuat skala suhu. Pada gambar dibawah
menunujukkan strip bimetal yang terdiri dari dua logam yang
berbeda terikat bersama. Ketika stripnya dipanaskan atau
didinginkan, maka benda tersebut akan membungkuk Untuk
mengakomodasi perbedaan dalam ekspansi termal dari dua
logam.

Gambar disamping menunjukkan termometer yang terdiri dari

kumparan bimetalik dengan penunjuk terpasang untuk
menunjukkan suhu. Ketika thermometer dipanaskan, kumparan
menekuk dan penunjuk bergerak. Seperti meteran air raksa,
dfikalibrasi dengan membagi inyerval anatara titik es dan titik
uap menjadi 100°c (atau 180°F)
2. TERMOMETER GAS DAN SKALA SUHU MUTLAK

Ketika berbagai jenis termometer celcius dikalibrasi

dalam air es dan uap, mereka setuju (menurut definisi)
pada 0 ° C dan 100 ° C, tetapi mereka memberi sedikit
berbeda pembacaan pada titik- titik di antaranya.

Jika tekanan dalam bak yang suhunya akan ditentukan, suhu

dalam derajat celcius didefinisikan sebagai
tc = ×100۫c
 . Pada gambar disamping menunjukkan hasil pengukuran titik
didih belerang menggunakan empat termometer gas volume
konstan, masing-masing diisi dengan udara, hidrogen, nitrogen,
atau oksigen.

Derajat celcius adalah satuan derajat yang ukuranya sama dengan kelvin, tetapi
titik nol skala celcius berbeda dari titik nol skala suhu gas ideal. Menurut
defenisi, nol pada skala celcius sesuai dengan suhu gas ideal tepat 273,15 K.

T= tc + 273,15 K
Meskipun skala celcius dan farenheit nyaman untuk penggunaan sehari- hari, skala
absolut jauh lebih nyaman untuk tujuan ilmiah, sebagian karena banyak formula yang
lebih sederhana dinyatakan dengan menggunakannya, dan sebagian karna suhu absolut
dapat diberikan interpretasi mendasar.
.

Super konduktor “suhu tinggi” YBa2 Cu3 O7 menjadi super konduktor ketika suhu diturunkan
menjadi 92 K. Tentukan suhu ambang super konduktor dalam ᵒF!
Peny : A. Konversi dari kelvin ke derajat celcius T= tc + 273,15
So 92 = tc + 273,15 = -181,15 ᵒC.
B.Untuk mencari suhu farenheit kita menggunakan tc = (tF -32ᵒ)
So = -181,15ᵒ = (tF -32ᵒ) tF= -294ᵒF
 3. HUKUM IDEAL GAS
Sifat sampel gas yang memiliki densitas rendah menyebabkan defenisi skala suhu gas ideal.
Untuk perkiraan yang baik, produk dari tekanan dan volume sampel gas yang memiliki
densitas rendah nadalah konstan pada saat suhu konstan. Hasil ini ditemukan secara
eksperimental oleh Robert Boyle (1627- 1691) dan dikenal sebagai hukum Boyle.
Selain itu, suhu mutlak dari sampel gas yang memiliki kerapatan rendah sebanding dengan
volumenya pada konstan tekanan. Hasil ini ditentukan secara eksperimental oleh Jacques
Charles (1746- 1823) dan Joseph Gay – Lussac (1778- 1850).
Jumlah gas sering dinyatakan dalam mol. Satu mol suatu zat adalah jumlah zat yang
mengandung bilangan Avogadro, NA ( seperti atokm- atom molekul). Bilagan avogadro
didefenisikan sebagai bilangan atom karbon tetap 12 gr ( 1 mol).
NA = 6.022 ×
 A. TEKANAN PARSIAL

Jika kita memiliki campuran terbatas dari dua atau lebih gas, dan jika campuran
cukup encer ( sehingga setiap gas dapat dimodelkan sebagai gas ideal), maka kita
dapat menyimpulkan bahwa setiap gas menempati seluruh volume wadah. Tekanan
total yang diberikan oleh campuran adalah jumlah dari tekanan individu, yang
disebut dengan tekanan Parsial, yang diberikan oleh masing- masing gas individu
dalam campuran. Selanjutnya, tekanan parsial masing- masing gas dalam campuran
adalah tekanan yang akan diberikan jika gas itu sendiri menempati wadah. Ini
hasilnya tekanan total adalah jumlah dari tekanan parsial disebut dengan hukum
tekanan Parsial.
.
Tangki oksigen 20 L berada pada tekanan 0,20 pat dan tangki nitrogen 30 L berada pada
tekanan 0,30 pat. Pada suhu masing- masing gas adalah 300 K. Oksigen kemudian ditransfer
ke tangki 30 L berisi nitrogen, diamana keduanya tercampur. Berapakah tekanan campuran
jiika suhunya 300 K?

 Peny: P= PO2 + PN2

PiVi = Pf Vf : P f = Pi
Po2 = Pi = 0,30 P at = 0,20 P at
PN 2 = == 0,60 P at = 0,60 P at
P = Po2 + PN 2 = 0,20 P at + 0,60 P at = 0,80 P at
4. TEORI KINETIK GAS

Dalam gas pada suhu kamar sejumlah besar molekul bergerak pada kecepatan
ratusan meter per detik. Molekul- molekul ini membuat tumbukan elastik baik satu
sama lain dan dinding wadah. Molekul- molekul dipisahkan, rata- rata dengan jarak
yang besar dibandingkan dengan diameternya.
Mereka juga tidak mengarahkan kekuatan satu sama lain kecuali ketika mereka
bertabrakan.
Karena momentum kekal, tumbukan yang dibuat oleh molekul satu sama lain tidak
berpengaruh pada momentum total ke segala arah.
A. Menghitung Tekanan Yang Dilakukan Oleh Gas

Tekanan ini adalah gaya per satuan luas dan dengan hukum II newton, gaya ini adalah laju
perubahan molekul gas yang bertabrakan dengan dinding. Molekul- molekul yang menabrak
dinding dalam selang waktu adalah yang berada dalam jarak ‫׀‬ǀ vxǀ Δt.
Komponen momentum suatu molekul terjadi sebelum menumbuk dinding, dan setelah
tumbukan lenting dengan dinding. Perubahan momentum besarnya 2mv ƒ x . Besarnya
perubahan momentum semua mol dikalikan dengan jumlah selama interval waktu yang
menabrak dinding selama interval ini :
B. Interpretasi Molekuler Temperatur

Ktrans av =( )av kT

Selain energi kinetik, molekul juga memiliki rotasi atau kinetik getaran. Namun, hanya enenrgi
kinetik translasi yang relevan untuk perhitungan tekanan yang diberikan oleh gas pada dinding
wadahnya.

Suhu mutlak dengan demikian merupakan ukuran kinetika translasi rata- rata mengandung
molekul :
C. Teorema Equipartisi

Jika energi sebuah molekul yang terkait dengan gerakannya dalm satu arah meningkat sesaat,
katakanlah oleh tumbukan anara molekul dan piston yang bergerak selama kompresi gas,
tumbukan antara molekul itu dan molekul lain akan cepat mendistribusikan kembali enenrgi
yang ditambahka. Ketika gas kembali dalam kesetimbangan, energi akan dibagi rata diantara
energi kinetik translasi yang terkait dengan gerakan dan arah. Pembagian energi ini secara
merata diantara tiga suku dalam energi kinetik translas adalah kasus khusus dari teorema
ekuipartisi, hasilyang mengikuti mekanika statisitk klasik. Setiapa komponen posisi dan
momentum (termasuk posisi sudut dan sudut momentum) yang mucul sebagai suku kuadrat
dalam ekspesi untuk energi sistem disebut derajat kebebasan. Derajat kebebasan tipikal
diasosiasikan dengan energi kinetik translasi, rotasi, dan getaran, dan dengan energi potensial
getaran. Teorema ekuipartisi menyatakan bahwa :
“Ketika suatu zat berada dalam kesetimbangan, ada energi rata- rata kT per molekul atau RT
per mol yang terkait dengan setiap derajat kebasan.
 .
Tangki yang diisolasi secara termal dibagi dua bagian 20 L dengan sebuah partisi. Satu bagian 20 L
mengandung mol nitrogen pada 300 K dan bagian 20 L lainnya berisi mol helium pada 320 K. Sekta
dihilangkan dan gas dibiakan bercampur. Untuk campuran, apakah tekanan parisal gas nitrogen kurang
dari, sama dengan, atau lebih besar dari tekanan parisal gas helium? Apakah suhu akhir campuran kurang
dari, sama dengan, atau lebih besar dari 310 K?
Penyelesaian :
 Hukum gas ideal menyiratkan bahwa, untuk setiap gas, tekanan parsial adalah sepenuhnya ditentukan
oleh volume, suhu dan jumlah mol adalah sama untuk kedua gas, sehingga tekanan parsialnya sama.
 Tangki diisolasi secara termal, jadi setiap energi yang diperoleh oleh molekul nitrogen hilang oleh
atom helium. Hal tersebut adalah peningkatan rata- rata energi atom helium.
 Setelah pecampuran suhunya sama untuk setiap gas. sSehingga energi kinetik translasi rata- rata
sama untuk molekul masing- masing gas.
 Penurunan energi kinetik translasi atom helium adalah sama dengan peningkatan energi kinetik
translasi PLUS peningkatan energi kinetik rotasi molekul nitrogen.
 Penurunan suhu gas helium lebih besar dari kenaikan suhu gas nitrogen. Suhu akhir adalah kurang
dari 310 K.
D. Distribusi Kecepatan Molekuler

Fungsi distribusi misalkan seorang guru memberikan kuis 25 poin ke jumlah siswa. Untuk
menggambarkan hasil, guru memberikan rata- rata skor, tapi tidak ada deskrisi lengkap. Jika
semua siswa mendapat skor 12,5. Misalnya, itu akan sangat berbeda dari setengah siswa
menerima 25 dan stengah lainnya nol, tetapi skor rata- rata akan sama dikedua kasus.
Deskripsi lengkap dari hasilnya adalah dengan memberikan jumlah siswa yang menrima skor
untuk semua skor yang diterima. Sebagai alternatif, seseorag dapat memberikan pecahan si
siswa fi = ni / N yang menerima skor keduanya dan fungsi variabel disebut fungsi distribusi.
Peluang salah satu dari N siswa yang dipilih secara acak menerima skor yang sama dengan
jumlah siswa yang menerima skor dibagi dengan probabilitasnya fi . Perhatikan bahwa :
=
 .

Demikian pula, rata- rata dari setiap fungsi g (s) didefenisikan oleh :

g(s)av = (si) ni = (si) fi

Secara Khusus rata- rata kuadrat dari skor adalah
av = =
Dimana av disebut skor kuadrat rata- rata dan akar kuadrat dari av disebut Skor akar rata-
rata kuadrat (SRMS) .
Sekarang perhatikan kasus distribusi kontinu. Misalnya, distribusi ketinggian dalam suatu
populasi. Untuk sembarang bilangan berhingga, banyak orang yang tingginya tepat 2 m adalah
nol. Jika kita berasumsi bahwa setiap orang memiliki ketinggian tertentu. Oleh karena itu, kita
dapat membagi ketinggian menjadi interval h ( misalnya interval h mungkin 1 cm atau 0,5 cm)
dan tanyakan apa yang dimiliki sebagian orang ketinggian yang jatuh dalm interval tertentu.
Untuk N yang sangat besar, jumlanya sebanding dengan ukuran interval, asalkan intervalnya
cukup kecil. . Kita dapat mendefenisikan fungsi distribusi f(h) sebagai pecahan dari jumlah
orang dengan tinggi badan pada selang waktu antara h dan h + h. Kemudian untuk orang,
Nf(h)h umlah orang yang tingginya antara h da h + h.
 .
Fraksi orang yang memiliki tinggi adan dalam selang waktu h adalah area f(h) h. Jika N
sangat besar maka kita daat mengkonversinya ke bilangan yang kecil, dan histogramnya akan
mendekati kurva kontinu. Oleh karena itu kita dapat mempertimbangkan distribusi fungsi f(h)
menjadi fungsi kontinu.

 =
 =
Dimana g(h) adalah fungsi arbitrer dari h
Peluang seseorang yang dipilih secara acak memiliki tinggi badan antara h dan h + dh adalah
f(h)dh. Besaran yang berguna mencirikan suatu distribusi adalah standar deviasi  yang
ditentukan oleh
 = (x-
 Memperluas (x- kita peroleh
 =  – 2x + = ( -2 + = (
 Atau = ( -
 Disitribusi Maxwell Boltzmann kecepatan molekul gas dapat diukur
secara langsung menggunakan peralatan yang di ilustrasikan pada
gambar berikut:

Kecepatan ini ditunjukkan untuk dua yang berbeda suhu.

Besaran v pada gambar diatas disebut fungsi distribusi
kecepatan maxwell-boltzmann. Dalam gas molekul,
jumlah dengan kecepatan dalam kisaran antara v + dv
adalah dn.