Anda di halaman 1dari 2

WOC CYSTIC FIBROSIS

Kelainan gen CFTR

Terganggunya protein yang mengontrol perpindahan atau perubahan Na dan air di dalam dan/di luar sel
Regulasi yang salah terhadap absorbsi Na+ dan ketidakmampuan mensekresi Cl-

Cystic fibrosis

Kelainan pada paru Mengurangi volume cairan pada permukaan saluran napas Penebalan mukus, depresi cairan perisiliar Adhesi mukus pada saluran napas

Bakteri tidak teridentifikasi oleh system imun

Kegagalan membersihkan mukus -> Batuk / siliar

Reaksi inflamasi paru

Ion Cl- tidak dapat disekkresi

Produksi mukus berlebih dan kental ronchi


Kekuranga n volume cairan

Produksi mukus berlebih di bronkus

Produksi mucus meningkat

Ion Na+ diabsorbsi dengan berlebih

Mual dan muntah Perubahan nutrisi

Mukus purulen dan terjadi penumpukan mukus

Absorbsi air secara pasif ke dalam sel

MK : Ketidakefektifan bersihan jalan napas


Polip nasi

Sistem imun tidak bisa mengidentifikasi mikroorganisme

Ansietas
MK : Resiko tinggi infeksi

Obstuksi nasal

Dispnea , RR

takut

Perubahan proses keluarga

Berduka

MK : Gg. Pertukaran gas

Risiko terhadap distress spiritual

Anda mungkin juga menyukai