Sop Laboratorium

NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Kepala Puskesmas Kediri
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR
LABORATORIUM NILAI KRITIS
DASAR HUKUM
Kepmenkes No. 128 tahun 2004 tentang Kebijakan Dasar Puskesmas
PENGERTIAN
Suatu prose kegiatan untuk menentukan kebenaran nilai penunjukan alat

ukur dan atau bahan ukur.
TUJUAN
Sebagai acuan untuk mengajukan kalibrasi alat-alat laboratorium.
KEBIJAKAN
Proses kegiatan untuk meningkatkan mutu pemeriksaan laboratorium, maka

alat perlu dikalibrasi. Alat yang dikalibrasi antara lain : mikropipet 25 ul, 50
ul, 100 ul, 1000 ul, Haematologi analizer dan kimia darah Analizer.
Analis kesehatan
PETUGAS
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
PROSEDUR
Kalibrasi alat dilakukan secara berkala 1 tahun sekali.

Untuk alat haematologi dan kimia darah Analizer kalibrasi dilakukan
pada saat penggantian lampu atau pada saat alat mengalami
troubel.
Selanjutnya bila petugas laboratorium yang memakai alat-alat
tersebut di atas menemukan kelainan pada alat tersebut. Harus
lapor kepada penanggung jawab alat.
Selanjutnya penanggung jawab alat melalui Ka. Unit rumah tangga
mengajukan permohonan kalibrasi ke bagian haralkes.
Dengan sepengetahuan Haralkes alat itu di kalibrasi oleh petugas
khusu dari rekanan yang sudah ditunjuk oleh rumah sakit.
Setelah dikalibrasi dicatat pada kartu pemeliharaan kalibrasi.
Petugas melapor kembali kepada Ka. Inst Laboratorium tersebut
telah dikalibrasi.
REFERENSI
UNIT TERKAIT
1. Haralkes.
2. Rekanan yang ditunjuk oleh rumah sakit.
1. Kartu pemeliharaan dan kalibrasi alat.
Dokumen Terkait
Petunjuk Pemeriksaan Laboratorium Puskesmas.Penerbit Depkes

RI 1998
STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015
2. Formulir permohonan untuk kalibrasi alat.
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PENYERAHAN HASIL LAB
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Berkaitan dengan cara mennyerahkan blanko hasil pemeriksaan
PENGERTIAN
Meliputi serangkaian kegiatan mulai dari menyerahkan hasil pemeriksaan

laboratorium kepada pasien ataupun keluarga pasien hingga didapat bukti
penerimaan hasil laboratorium dari pasien ataupun keluarga pasien
TUJUAN
Agar terhidar dari kekeliruan dalam memberikan hasil pemeriksaan

laboratorium kepada pasien
KEBIJAKAN
Meningkatkan ketelitian analis saat menyerahkan hasil pemeriksaan
PETUGAS
Analis kesehatan
PERALATAN
1. Stempel
2. Bantalan stempel
3. Boll point
PROSEDUR
1.
2.
3.
4.
5.
REFERENSI
Hasil laboratorium disteples (klip)

Selanjutnya diserahkan kepada pasien ataupun keluarga pasien
Pasien ataupun keluarga pasien yang sudah menerima hasil
laboratorium diminta untuk paraf dan menulis nama terang atau cap
jempol di tempat yang telah tersedia.
Kemudian pasien diminta kembali ke poli atau ke dokter yang
merujuk
Untuk pasien Balita tanda tangan diwakili oleh anggota keluarga
Petunjuk Pemeriksaan Laboratorium Puskesmas.Penerbit Depkes RI 1998
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PEMERIKSAAN HITUNG JENIS

LEKOSIT
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus-kasus infeksi
PENGERTIAN
Hitung Jenis Lekosit adalah perhitungan jenis lekosit yang ada dalam
darah berdasarkan proporsi (%) tiap jenis lekosit dari seluruh jumlah
leokosit
Sebagai pedoman dalam Mengetahui jumlah dari masing-masing jenis
leukosit dalam setiap 100 leukosit
TUJUAN
KEBIJAKAN
Mampu meningkatkan kemampuan analis dalam melakukan pemeriksaan
PETUGAS
Analis kesehatan
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
1.
Alat- alat
1.1. Rak pengecatan
1.2. Blood lancet
1.3. Obyek glass
1.4. Mikroskop
1.5. Pipet tetes
2.
Bahan.
2.1. Darah vena / kapiler
2.2. Kapas
2.3. Tisue
3.
Reagen.
3.1. Oil Imersi
3.2. Aquades
3.3. Metanol
3.4. Larutan kerja giemsa(1bag larutan stok giemsa+9bag aquades)
PROSEDUR
1.
Cara Kerja
1.1 Pada obyek glass di teteskan 1 tetes darah.
1.2 Dengan sebuah kaca penggeser tetesan darah tersebuat
geserkan tetesan hingga terbentuk apusan tipis darah.
1.3 Biarkan apusan tersebut kering dalam suhu kamar.
1.4 Kemudian apusan tersebut difiksasi menggunakan methanol
1.5 Keringkan kembali apusan darah tersebut dalam suhu kamar
1.6 Selanjutnya apusan darah tersebut di tetesi dengan larutan
kerja giemsa dan didiamkan selama 10 menit.
1.7 Slide darah kemudian dicuci pada air yang mengalir untuk
menghilangkan sisa cat.
1.8 Selanjutnya slide darah tersebut di keringkan kembali dalam
suhu kamar.
1.9 Kemudian slide darah tersebut di amati di bawah mikroskop
dengan obyektif pembesaran 10x, kemudian dipilih area
pengamatan pada daerah dimana erytrosit tampak merata dan
tidak bertumpuk
1.10 Selanjutnya pengamatan di lanjutkan dengan menggunakan
obyektif pembesaran 100x dengan bantuan anilsol
1.11 Hitung jumlah dari masing-masing jenis leukosit dalam 100
leukosit dilaporkan dalam prosentase
2.
Nilai Normal Lekosit
1.
Eosinofil
: 1-3 %
2.
Basofil
: 0-1 %
3.
Netrofil staf
: 2-6 %
4.
Netrofil segmen : 50-70 %
5.
Limfosit
: 20-40 %
6.
Monosit
: 2-8 %
REFERENSI
Buku petunjuk pemeriksaan laboratorium puskesmas diterbitkan

oleh Departemen Kesehatan Republik Indonesia Pada Desember
1998
http://id.scribd.com/doc/94305564/Hitung-Jenis-Lekosit
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PEMERIKSAAN LEKOSIT
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
PENGERTIAN
Lekosit (sel darah putih) adalah sel yang membentuk komponen darah.Sel
darah putih ini berfungsi untuk membantu tubuh melawan berbagai
penyakit infeksi sebagai bagian dari sistem kekebalan tubuh.Sel darah
putih tidak berwarna,memiliki inti,dapat bergerak secara amuboid
dandapat menembus dinding kapiler/diapedesis.Dalam keadaan normal
terkandung 4x109 hingga 11x109 sel darah putih di dalam seliter darah
manusia yang sehat, sekitar 7000-25000 sel per tetes.Dalam setiap kubik
darah terdapat 6000 sampai 10000 (rata-rata 8000) sel darah putih.Dalam
kasus leukemia,jumlah dapat meningkat hingga 50000 sel per tetes.
TUJUAN
Sebagai pedoman dalam mengetahui jumlah lekosit dalam darah
KEBIJAKAN
Meningkatkan kemampuan analis dalam melakukan pemeriksaan

Analis kesehatan
PETUGAS
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
4.
Alat- alat
1.6. Pipet lekosit
1.7. Blood lancet
1.8. Obyek glass
1.9. Cover Glass
1.10. Mikroskop
1.11. Pipet tetes
1.12. Kamar Hitung
1.13. Counter cell
5.
Bahan.
2.4. Darah vena / kapiler
2.5. Kapas
2.6. Tisue
6.
Reagen.
3.5. Larutan Turk
PROSEDUR
3.
Cara Kerja
1.12
Hisap darah kapiler/darah EDTA dengan pipet lekosit
sampai tepat pada garis 0,5.
1.13 Hapuslah kelebihan darah yang melekat pada ujung luar pipet
dengan cara menghapus dari pertengahan pipet kebawah
dengan tissu
1.14 Masukkan ujung pipet dalam larutan turk kemudian dihisap
perlahan (jangan sampai timbul gelembung udara) sampai garis
11
1.15 Angkat pipet dari cairan dan tutup ujungnya dengan ujung jari
lalu lepaskan karet penghisap.
1.16 Kocoklah pipet dengan menutup ujung-ujung pipet dengan ibu
jari dan jari tengah selama 2-3 menit.Bila tidak akan segera
diperiksa,letakkan pipet tersebut dalam posisi horisontal.
1.17 Teteskan pada kamar hitung yang telah ada cover glassnya
1.18 Inkubasi 2 menit (Bila tidak akan segera diperiksa,disimpan
dalam petridis yang berisi kapas basah)
1.19 Cara menghitung jumlah lekosit
- Meja mikroskop harus dalam posisi horizontal.Turunkan lensa
atau kecilkan diafragma.
- Aturlah focus terlebih dahulu dengan obyektif 10x
- Hitung semua lekosit yang terdapat dalam 4 bidang besar pada
susut- sut seluruh permukaan
- Mulailah menghitungdari sudut kiri atas terus ke
kanan,kemudian turun ke bawah,dari kanan ke kiri,lalu turun
lagi ke bawah dan mulai lsgi ke kiri ke kanan dan
seterusnya.Cara ini berlaku untuk keempat bidang besar.
- Untuk sel-sel yang menyinggung garis batas sebelah atas dan
kiri harus dihitung.Sebaliknya sel-sel yang menyinggung
garis batas sebelah bawah dan kanan tidak boleh dihitung.
4.
Perhitungan jumlah lekosit
Faktor perkalian =
20 =50
4x1/10
Jumlah lekosit= lekosit yang dihitung dalam 4 bidang x 50
5.
REFERENSI
Nilai Normal Lekosit

Nilai normal = 5000-10.000/mm3
-
Buku petunjuk pemeriksaan laboratorium puskesmas diterbitkan

oleh Departemen Kesehatan Republik Indonesia Pada Desember
1998
http://www.google.com/search?hl=en&ie=ISO-8859-
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PEMERIKSAAN LED
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
PENGERTIAN
Laju Endap Darah (LED) atau juga biasa disebut Erithrocyte

Sedimentation Rate (ESR) adalah ukuran kecepatan endap eritrosit,
menggambarkan komposisi plasma serta perbandingan eritrosit dan
plasma. Laju Endap Darah dipengaruhi oleh berat sel darah dan luas
permukaan sel serta gravitasi bumi
TUJUAN
Sebagai pendoman dalam pemeriksaan LED serta untuk menegakkan

diagnosa penyakit
KEBIJAKAN
Meningkatkan kemampuan analis dalam melakukan pemeriksaan.

Analis kesehatan
PETUGAS
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
7. Alat- alat
1.1. Botol penampung
1.2. Tabung Westergreen
1.3. Spuit 2,5 ml.
1.4. Rak Westergren
8. Bahan.
2.1. Darah vena / kapiler.
9. Reagen.
3.1. Na Citrat 3,8%.
PROSEDUR
1.
Cara kerja
1.1 Dengan spuilt diambil darah vena masukkan ke botol penampung
1.2 Hisap larutan Na.Citrat 3,8% sebanyak 0,4 ml dengan pipet
Westergren masukkan ke dalam botol penampung berbeda
1.3 Dengan pipet Westergren dimbil darah sampai tanda 0 masukkan
kedalam tabung
1.4 Kocok sehingga isinya dapat tercampur dengan baik.
1.5 Kemudian campuran tersebut ditempatkan kedalam tabung
westergren sampai pada garis bertanda 0.
1.6 Tempatkan tabung westergren pada rak westergren pada posisi

tegak lurus.
1.7 Pasang pengatur waktu tepat 60 menit
1.8 LED dibaca dengan cara membaca tinggi plasma dari tanda 0
hingga batas plasma dengan endapan darah.
2.
Nilai Normal
2.1 Dibawah 50 tahun
- Laki-laki : 0-15 mm/jam
- Wanita
: 0-20 mm/jam
2.2 Diatas 50 tahun
- Laki- laki
: 0-15 mm/jam
- Wanita
: 0-30 mm/jam
REFERENSI
Petunjuk Pemeriksaan Laboratorium Puskesmas.Penerbit

Depkes RI 1998
http//ericandhilaryrose.blogspot.com/2014/03/interpretasi-hasillaju-endap-darah-esr.htm?m=1
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PEMERIKSAAN MALARIA
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus malaria.
PENGERTIAN
Malaria adalah penyakit yang disebabkan oleh parasit barnama

Plasmodium. Penyakit ini ditularkan melalui gigitan nyamuk Anopheles
yang terinfeksi parasit tersebut. Gejala awal menyerupai influenza namun
bila tidak diobati maka akan terjadi komplikasi yang berujung pada
kematian..
TUJUAN
Sebagai pendoman dalam Pemeriksaan Darah Malaria.
KEBIJAKAN
PETUGAS
Analis kesehatan
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
PROSEDUR
10. Alat- alat

1.1. Objek Glass
1.2. Bak Pengecatan
1.3. Pinset
1.4. Pipet pasteur
11. Bahan.
12. Reagen.
3.1. Larutan Giamsa
3.2. Aquades/buffer pH 7.2
3.3. Alkohol 70%
3.4. Oil imersi
1.
Cara kerja
1.1. Sediaan Darah Tebal
- Teteskan 1 tetes darah pada salah satu sisi obyek glass
buat lingkaran dengan diameter 1 cm.
- Kemudian dikeringkan sampai benar-benar kering.
- Lalu sediaan dicat dengan cat giemsa yang diencerkan
dengan perbandingan 1:9(1 ml giemsa induk diencerkan
dalam 9 ml aquades) selama 30 menit.
Kemudian sediaan dicuci dan dikeringkan.
- Dibaca
dengan
mikroskop
perbesaran
100
x
menggunakan
oil
immersi,diidentifikasi
adanya
plasmodium.
1.2. Sediaan Darah Tipis
- Teteskan 1 tetes darah pada salah satu sisi obyek glass.
- Letakkan kaca penggeser dan letakkan sisi pendeknya di
sebelah kiri dari tetesan darah
- Kemudian gerakkan ke arah tetesan darah sehingga
mengenai tetesan darah tersebut,tunggu sampai darah
menyebar keseluruh sisi kaca sediaan.
2.
REFERENSI
Geserkan segera kaca penggeser ke kiri dengan sudut

30-45
Periksa apakah lapisan tersebut:
-berbentuk lidah kucing
-tebal disebelah kanan dan makin menipis disebelah kiri
-bagian akhir dari geseran kaca penggeser bentuknya
bergerigi
Kemudian dikeringkan sampai benar-benar kering.
Fiksasi sediaan dengan metanol sebelum dilakukan
pengecatan kemudian biarkan kering
Lalu sediaan dicat dengan cat giemsa yang diencerkan
dingan perbandingan1 : 9 (1 ml giemsa induk diencerkan
dalam 9 ml aquades) selama 30 menit.
Kemudian sediaan dicuci dan dikeringkan.
Dibaca
dengan
mikroskop
perbesaran
100
x
menggunakan oil immersi, diidentifikasi adanya
plasmodium
Nilai Normal
4.1.
Plasmodium negatif.
-

RI 1998
http//id.m.wikipedia.org/wiki/Malaria
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PEMERIKSAAN WIDAL
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus Thipoid
PENGERTIAN
Pemeriksaan Widal adalah prosedur uji serologi untuk mendeteksi bakteri

Salmonella yang menyebabkan penyakit thipoid.Uji ini akan
memperlihatkan reaksi antibody Salmonella terhadap antigen O-somatik
dan H-flagellar didalam darah.
TUJUAN
Sebagai pedoman dalam Pemeriksaan Widal
KEBIJAKAN

Analis kesehatan
PETUGAS
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
13. Alat- alat

1.1 Spuit 2,5 cc
1.2 Tabung Centrifuge.
1.3 Kapas Alkohol 70 %.
1.4 Centrifuge Listrik
1.5 Micropipet 1-10 mikroliter.
1.6 Slide widal
1.7 Batang pengaduk
1.8 Reagen Widal ( 4 unit antigen)
14. Bahan.
15. Reagen.
3.1. Tydal
PROSEDUR
6.
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
7.
REFERENSI
Cara Kerja
Ambil Darah vena sebanyak 1-2 ml meggunakan spuit
kemudian masukkin kedalam tabung yang sudah disediakan
Masukkan sampel darah 1 2 ml dalam tabung centrifuge
Tabung centrifuge diputar pada alat centrifuge dengan kecepatan
3000 rpm selama 5 menit sampai berbentuk serum.
Ambil serum dengan pipet sahli 0,02 ml dan taruh pada obyek
glass sesuai jumlah reagen yang ada.
Tambahkan 1 tetes reagen / 0.02 ml yang berbeda pada
masing-masing serum.
Dengan pengaduk campur serum dan reagen
Obyek glass digoyang-goyang selama 1 menit untuk masingmasing reagen
Amati adanya aglutinasi.
- Widal dinyatakan positif bila terjadi aglutinasi
- Widal dinyatakan negatif bila tidak terjadi aglutinasi.
Nilai Normal
- Salmonella typhi H : Negatif / - Salmonella typhi O : Negatif / - Salmonella paratyphi AH : Negatif / - Salmonella paratyphi BH : Negatif / - Salmonella paratyphi AO : Negatif/- Salmonella paratyphi BO : Negatif/-
http://www.id.m.wikipedia.org/wiki/Widal
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PEMERIKSAAN BTA
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus Tuberculosis
PENGERTIAN
BTA (Bacil Tahan Asam) adalah bakteri yang memiliki ciri-ciri yaitu
berantai karbon (C) yang panjangnya 8-95 dan memiliki dinding sel yang
tebal yang terdiri dari lapisan lilin dan asam lemak mikolat,lipid yang ada
biasanya mencapai 60% dari berat dinding sel.Salah satu contohnya
adalah Mycobacterium tuberculosae merupakan bakteri pathogen yang
dapat menyebabkan penyakit tuberculose dan bersifat tahan asam
sehingga digolongkan sebagai Bakteri Tahan Asam (BTA).Penularan
Mycobacterium tuberculosae terjadi melalui pernafasan
TUJUAN
Sebagai pedoman dalam pembuatan slide BTA
KEBIJAKAN

Analis kesehatan
PETUGAS
16.
ALAT dan BAHAN
PROSEDUR
Alat- alat
1.14.
Lampu spiritus
1.15.
Tusuk Lidi
1.16.
Botol pasir alkohol
1.17.
Mikroskop
1.18.
Antiseptik
1.19.
Objek glass
1.20.
Desinfektan
1.21.
Masker
17.
Bahan.
2.7. Sputum / Dahak
3. Cara kerja
1. Pembuatan sediaan
1.1 Bersihkan obyek glass, dan bebaskan lemak dengan cara
lewatkan diatas api lampu spritus.
1.2 Buat pola ukuran 3 x 2 Cm.
1.3 Ambil sputum dengan tusuk lidi yang telah dikeprak dan oleskan
pada obyek glass dengan pola 3x2 cm
1.4 Dengan menggunakan tusuk lidi runcing buatlah spiral-spiral kecil
sesuai pola.
1.5 Keringkan diudara terbuka sampai benar-benar kering.
1.6 Masukkan bekas lidi keprak dan lidi runcing pada desinfektan
sambil diaduk - aduk.
1.7 Setelah sediaan kering difiksasi dengan cara lewatkan diatas
api lampu spritus 3 5 kali
1.8 Sediaan siap diwarnai.
1.9 Cuci tangan dengan antiseptik dan bersihkan meja kerja
dengan desinfektan.
Sisa sputum diberi desinfektan dan dimasukkan dengan limbah medis
khusus dahak.
2. Pewarnaan BTA ( Ziehls-Nelson)
3. 2.1. Atur sediaan pada rak pengecatan dengan jarak 1 jari dan
sediaan menghadapke atas
4. 2.2. Genangi seluruh sediaan dengan Cat Carbol Fuchsin 0,3%,
panasi dari bawah dengan menggunakan sulut api setiap sediaan
sampai keluar uap (jangan sampai mendidih), diamkan selama
5 menit.
5. 2.3. Bilas sediaan dengan air mengalir (jangan ada percikan ke
sediaan lain)
6. 2.4. Miringkan sediaan dengan pinset untuk membuang air
7. 2.5. Genangi sediaan dengan Asam Alkohol 3% sampai warna
merah carbol fuchsin hilang,ulangi sampai sediaan berwarna
pucat, bilas dengan air mengalir pelan
8. 2.6. Genangi sediaan satu persatu dengan Methylen Blue 0,3%.
selama 10-20 detik dan bilas kemudian di ulangi untuk sediaan
yang lainnya.
9. 2.7.Miringkan sediaan untuk menuangkan air dan keringkan di rak
pengering. Jangan dikeringkan dengan kertas tissue
18.
Pemeriksaan Sediaan dengan Mikroskop
1. Gunakan lensa obyektif 1x untuk menetapkan fokus dan lapangan
pandang serta nilai kualitas sediaan dengan mengamati sel lekosit
yang terlihat > 25 sel LP
2. Teteskan satu tetes oil imersi
3. Putar lensa obyektif 1x dengan hati-hati jangan menyentuh kaca
sediaan
4. Sesuaikan fokus dengan hati-hati sampaisel-sel terlihat dengan
jelas menggunakan mikrometer
5. Lakukan pembacaan secara sistematis untuk memastikan hasil
yang dilaporkan mewakili seluruh bagian sediaan. Pembacaan dimulai
dari ujungkiri ke kanan sediaan yang selnya terlihat, bila tampak
kosong geser pada LP berikutnya.
6. Bila sudah selesai , bersihkan oil imersi dari sediaan apus dengan
meletakkan di atas tissue dengan posisi menghadap kebawah.
7. Simpan sediaan pada kotak penyimpanan untuk kontrol kualitas
cross cek
. Pelaporan Hasil Pembacaan
Pelaporan
BTA Negatif
Scanty (Tuliskan jumlah BTA
yang ditemukan 100 LP)
1+
2+
3+
Hasil pembacaan
Tidak ditemukan BTA minimal 100 LP
1-9 BTA dalam 100 LP
10-99 BTA dalam 100 LP
1-10 BTA LP, periksa 50 LP
>10 BTA LP periksa minimal 20 LP
Nilai Normal
1.
REFERENSI
Tidak ditemukan BTA pada sediaan
2.
Diagnostik
Tuberkulosis
secara
Laboratorium dengan Pemeriksaan Mikroskopis Dahak. Penerbit
Institute. Of Medical and Veterinary Science,2004.
3.
http//id.wikipedia.org/wiki/Tuberculosis
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PUSKESMAS
KEDIRI
PENGECATAN SLIDE BTA
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus Tuberculosis
PENGERTIAN
Pengecatan slide BTA merupakan rangkaian kegiatan yang dilakukan

untuk mewarnai sediaan BTA yang telah difiksasi sehingga ornamenornamen yang ada dapat terlihat jelas.
TUJUAN
Sebagai pedoman dalam pengecatan slide BTA
KEBIJAKAN

Analis kesehatan
PETUGAS
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
1. Alat
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
Lampu spiritus
Bak pengecatan
Pinset
Rak sediaan
Stopwacth
Air mengalir
2. Bahan
2.1 Sediaan BTA yang telah difiksasi
3. Reagen
3.1 Cat Zielhl-Neelsen
PROSEDUR
Cara kerja
2.1. Bersihkan obyek glass, dan bebaskan lemak dengan cara
lewatkan diatas api lampu spritus.
2.2. Buat pola ukuran 3 x 2 Cm.
2.3. Ambil sputum dengan tusuk lidi yang telah dikeprak dan
oleskan pada obyek glass dengan pola 3x2 cm
2.4. Dengan menggunakan tusuk lidi runcing buatlah spiral-spiral

kecil sesuai pola.
2.5. Keringkan diudara terbuka sampai benar-benar kering.
2.6. Masukkan bekas lidi keprak dan lidi runcing pada desinfektan
sambil diaduk - aduk.
2.7. Setelah sediaan kering difiksasi dengan cara lewatkan
diatas api lampu spritus 3 5 kali
2.8. Sediaan siap diwarnai.
2.9. Cuci tangan dengan antiseptik dan bersihkan meja kerja
dengan desinfektan
2.10.Sisa sputum diberi desinfektan dan dimasukkan dengan
limbah
medis khusus dahak.
REFERENSI
1.
Diagnostik
Tuberkulosis
secara
Laboratorium dengan Pemeriksaan Mikroskopis Dahak. Penerbit
Institute. Of Medical and Veterinary Science,2004.
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PENGECATAN SLIDE BTA
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus Tuberculosis.
PENGERTIAN
Pebacaan slide BTA merupakan rangkaian kegiatan yang dilakukan

untuk menemukan adanya basil tahan asam pada sediaan BTA
TUJUAN
Sebagai pedoman dalam pembacaan slide BTA
KEBIJAKAN

Analis kesehatan
PETUGAS
1. Alat
1.1 Mikroskop
1.2 Tissu
ALAT dan BAHAN
2. Bahan
2.1 Sediaan BTA yang telah diwarnai
2.2 Oil emersi
PROSEDUR
1 Cara kerja
1.1 Letakkan sediaan pada meja benda mikroskop
1.2 Gunakan lensa obyektif 10x untuk enemukan bagian yang
purulen yang baik untuk diperiksa
1.3 Teteskan satu tetes minyak emersi pada sediaan
1.4 Putarlah lensa obyektif 100x dengan hati-hati ke atas sediaan
1.5 Sesuaikan fokus dengan hati-hati sampai sel-sel terlihat
dengan jelas
1.6 Arah menggeser sediaan yang telah diwarnai dari ujung kiri ke
ujung kanan atau sebaliknya dengn arak zig-zag.(periksa
sekurang kurangnya 100 LPB sebelum melaporkan hasil
dengan waktu kurang lebih 5 menit untuk sediaan negatif)
1.7 Letakkan slide yang telah terbaca pada tisu dengan arah oil
emersi manghadap ke tissu kemudian ditekan agar oil
menempel pada tisu
1.8 Simpan
sediaan
menurut
Nomor
Register
Laboratorium,karena sediaan ini dibutuhkan untukkeperluan
pengkajian mutu eksternal
1.9 Hapuslah lensa dengan lembut menggunakan kertas lensa
untuk menghilangkan minyak emersi jika telah selesai
melakukan pemeriksaan sekelompok sediaan.
2
REFERENSI
Pembacaan Hasil
2.
Tidak ditemukan BTA dalam 100
LP : BTA Negatif
3.
1-3 BTA dalam 100 lapangan
pandang :Minta spesiman kedua
4.
pandang :Positif jarang
5.
pandang : 1+
6.
1-10 BTA dalam 1 lapangan pandang
periksa minimal 50 lapangan pandang : 2+
7.
Lebih dari 10 BTA dalam 1 lapangan
pandang periksa minimal 20 lapangan pandang :3+
Diagnostik
Tuberkulosis
secara
Laboratorium
dengan
Pemeriksaan Mikroskopis Dahak. Penerbit Institute. Of Medical
and Veterinary Science,2004.
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PEMERIKSAAN URIN MULTISTIK
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus ISK (Infeksi Saluran Kemih)

Urin atau air seni atau air kencing adalah cairan sisa yang diekskresikan
oleh ginjal yang kemudian akan dikeluarkan dari dalam tubuh melalui
proses urinasi.Eksresi urin diperlukan untuk membuang molekul-molekul
sisa dalam darah yang disaring oleh ginjal dan untuk menjaga hemeostatis
cairan tubuh.Urin disaring di dalam ginjal dibawa melalui ureter menuju
kandung kemih,akhirnya dibuang keluar tubuh melalui uretra.Beberapa
macam pemeriksaan yang terdapat pada urin multistik diantaranya adalah
PH,Protein ,Glukosa ,Urobilin, Bilirubin ,Keton, Blood, Leucocyt, Nitrit,dan
BJ
PENGERTIAN
TUJUAN
Sebagai pendoman dalam pemeriksaan urin multistik
KEBIJAKAN

Analis kesehatan
PETUGAS
ALAT, BAHAN &
REAGEN
1. Alat- alat
1.1. Tabung reaksi
1.2. Wadah penampung urin
2. Bahan.
2.1. Urine.
3. Reagen.
3.1. Urin Multistik
PROSEDUR
1.
2.
REFERENSI
Cara kerja
1.1. Masukkan urine dalam tabung reaksi
1.2. Lalu masukkan stik ke dalam urine.
1.3. Stik diangkat dan ditekan dengan tissue dengan posisi miring.
1.4. Perubahan warna pada stik dicocokkan dengan warna standar
kurang dari 60 detik.
Nilai Normal
2.1. PH
2.2. Protein
2.3. Glukosa
2.4. Urobilin
2.5. Bilirubin
2.6. Keton
2.7. Blood
2.8. Leucocyt
2.9. Nitrit
2.10.B J
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
5,0 9,0
Negatif
Negatif
Negatif
Negatif
Negatif
Negatif
Negatif
Negatif
1.003 1.030
Uriscan Diagnostics
www.id.m.wikipedia.org/wiki/Urin
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PEMERIKSAAN SEDIMEN URINE
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus ISK (Infeksi Saluran Kemih)
PENGERTIAN
Sedimen Urin adalah pemeriksaan urin secara mikroskopik.Ini penting

untuk mengetahui adanya kelainan pada ginjal dan saluransaluran
kemihserta berat ringannya penyakit.Lazimnya unsure sedimen urin dibagi
2 yaitu unsur organik organik dan unsur anorganik.Unsur organik seperti
epitel,eritrosit,leukosit,silinder,potongan jaringan,sperma,bakteri,dan
parasit sedangkan unsure anorganik seperti amorph urat dan Kristal
TUJUAN
Sebagai pendoman dalam Pemeriksaan sedimen Urine.
KEBIJAKAN

Analis kesehatan
PETUGAS
2.
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
3.
PROSEDUR
3.
Alat- alat
1.5. Centrifuge
1.6. Tabung Centrifuge / tabung reaksi.
1.7. Pipet pastur
1.8. Objek Glass
1.9. Cover Glass
1.10. Mikroskop
Bahan.
Urin
Cara kerja
1.1. Kocoklah urin dalm botol supaya bila ada sedimen akan
tercampur rata.
1.2. Masukkan 10 ml atau 5 ml urine dalan tabung reaksi dan diputar
selama 5 menit dengan kecepatan 2000 rpm
1.3. Tuang cairan atas sehingga volume cairan dan sedimen tinggal
kira- kira 1 ml.
1.4. Dengan pipet pasteur ambil 1 tetes sedimen diatas obyek glass
dan ditutup dengan deck glass.
1.5. Periksa dengan microskop dengan perbesaran 40 x dan diambil
110 lapangan pandang dicatat elemen-elemen yang ada.
2. Nilai Normal
2.1. Leucocyt
0 - 5 / LPB
2.2. Erytrocyt
2.3. Silinder
2.4. Kristal
- Epitel
REFERENSI
=
=
=
=
0 - 3 / LPB
Negatif
Negatif
Beberapa/LPB

RI.1998.
Tinjauan Klinis Hasil Pemeriksaan Laboratorium. Penerbit ECG
Edisi II Tahun 2004 Jakarta
www.crymata.blogspot.com/2011/05/sedimen-urin.html?m=1
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PEMERIKSAAN URIN PP TES
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus kehamilan
PENGERTIAN
Pemeriksan urin kehamilan atau Pregnosticon Plano Test (PPT) berguna

untuk memastikan kehamilan seseorang. Hormon HCG yang dihasikan
oleh jaringan placenta yang sedang berkembang sesaat setelah terjadi
pembuahan,dalam kehamilan yang normal hCG muncul dalam urine dan
konsentrasinya meningkat denan cepat,oleh karena itu hCG merupakan
petunjuk baik untuk mendeteksi kehamilan secara dini.Ketika wanita
sedan hamil maka hari pertama ia tidak mendapat haid,kadar hCG
mencapai 100 mIU/ml,kadar hCG mencapai puncaknya kira-kira 8
minggu setelah haid terakhir,lalu urun pada masa kehamilan
berikutnya.Setelah bersalin,kadar hCG akan turun dengan cepat dan
kembalinormal dalam beberapa hari.Dengan cara ini kehamilan sudah
dapat dideteksi pada hari ke 3-6 setelah terlambat haid.
TUJUAN
Sebagai pendoman dalam pemeriksaan urin PPTes
KEBIJAKAN
Meningkatkan kemampuan analis dalam melakukan pemeriksaan.
PETUGAS
Analis kesehatan
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
PROSEDUR
REFERENSI
2. Alat- alat
2.1. Wadah penampung
3. Bahan.
3.1. Urin
4. Reagen.
3.1. Stik HCG
1.
Cara kerja
1.1. Tampung urin dalam botol penampung
1.2. Celupkan stik dalam urine sesuai dengan tanda panah
batas garis maksimum selama 30 - 60 detik.
1.3. Angkat strip tunggu 1 - 3 menit baca hasilnya.
2.
Pembacaan Hasil :
2.1 Hasil Positif : Terbentuk garis dua
2.2 Hasil Negatif : Terbentuk garis satu
One Med Label
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PEMERIKSAAN JAMUR PERMUKAAN
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus jamur pada manusia
PENGERTIAN
Jamur permukaan (mikosis superfisial) ialah penyakit jamur yang

mengenai permukaan kulit yaitu stratum korneum,rambut dan kuku.
TUJUAN
Sebagai pedoman dalam

kulit,rambut atau kuku
KEBIJAKAN
PETUGAS
Analis kesehatan
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
PROSEDUR
menemukan
4.
Alat- alat
1.22.
Skalpel
1.23.
Pinset
1.24.
Lampu spiritus
1.25.
Wadah kertas
1.26.
Objek Glass
1.27.
Cover Glass
5.
Bahan.
3.1. Kapas alkohol
3.2. Kerokan kulit
3.3. Kerokan/guntingan kuku
3.4. Rambut
6.
Reagen.
3.6. KOH 10 %
hypha
atau
spora
pada
8. Cara Kera
1.20
Kulit : bagian tepi kelainan kulit
- Bersihkan kulit dengan alcohol 70% untuk menghilangkan
lemak,debu,dan kotoran lainnya serta kuman yang ada
diatasnya.Biarkan kering
Keroklah bagian yang aktif dengan scalpel dengan arah

dari atas ke bawah
Letakkan hasil kerokan diatas kertas atau wadah yang
bersih
Teteskan 1-2tetes larutan KOH di atas objek glass
Letakkan bahan yang akan diperiksa pada tetesan tersebut
dengan pinset yang telah dibasahi dengan larutan
KOH.Kemudian tutup dengan kaca penutup
Biarkan selama !% menit atau dihangatkan diatas nyala api
selama beberapa detik untuk mempercepat proses lisis
Periksa dibawah mikroskop dengan perbesaran awal 10x
kemudian dilanjutkan perbesaran 40x untuk mencari
adanya hypa dan atau spora
1.2 Kerokan / guntingan kuku :kuku yang mengalami penebalan

- Bersihkan kuku yang sakit dengan kaps alcohol 70% untuk
menghilangkan lemak,debu,dan kotoran lainnya serta
kuman yang ada diatasnya.Biarkan kering
- Keroklah kuku yang sakit pada bagian permukaan dan
bagian bawah kuku yang sakit,bila perlu kuku tersebut
digunting
- Letakkan kuku diatas kertas atau wadah yang bersih
- Letakkan bahan yang akan diperiksa pada tetesan tersebut
- Biarkan selama !% menit atau dihangatkan diatas nyala api
- Periksa dibawah mikroskop dengan perbesaran awal 10x
1.3 Rambut: Rambut rapuh dan berwarna agak pucat,yang
terdapat benjolan,atau daerah sekitar rambut yang menunjukkan
kelainankulit,missal bersisik
- Bersihkan kuku yang sakit dengan kaps alcohol 70% untuk
menghilangkan lemak,debu,dan kotoran lainnya serta
kuman yang ada diatasnya.Biarkan kering
- Keroklah kuku yang sakit pada bagian permukaan dan
bagian bawah kuku yang sakit,bila perlu kuku tersebut
digunting
- Letakkan kuku diatas kertas atau wadah yang bersih
- Letakkan bahan yang akan diperiksa pada tetesan tersebut
- Biarkan selama !% menit atau dihangatkan diatas nyala api
- Periksa dibawah mikroskop dengan perbesaran awal 10x
PROSEDUR
REFERENSI
9. Pelaporan
- Positif: Bila ditemukan adanya hypha atau spora
- Negatif : Bila tidak ditemukan adanya hypha atau spora
-
Buku petunjuk pemeriksaan laboratorium puskesmas

diterbitkan oleh Departemen Kesehatan Republik Indonesia
Pada Desember 1998
Parasitologi Kedokteran Edisi Ketiga diterbitkan oleh Fakultas
Kedokteran Universitas Indonesia tahun 1998
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PENULISAN HASIL LABORATORIUM
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Berkaitan dengan cara mengisi blanko hasil pemeriksaan
PENGERTIAN
Meliputi serangkaian kegiatan penulisan hasil laboratorium pada lembar

hasil laboratorium
TUJUAN
Sebagai pedoman dalam penulisan hasil laboratorium
KEBIJAKAN
Meningkatkan ketelitian analis saat penulisan hasil pemeriksaan
PETUGAS
Analis kesehatan
PERALATAN
PROSEDUR
REFERENSI
1. Bolpoint
2. Buku register
3. Blanko Hasil
1. Hasil pemeriksan ditulis pada blanko hasil pemeriksaan

laboratorium.
2. Selanjutnya hasil pemeriksan laboratorium ditulis di buku register.
3. Selanjutnya hasil laboratorium diserahkan kepada pasien atau
keluarga pasien.

Depkes RI 1998
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PENGAMBILAN DARAH VENA DAN

KAPILER
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Berkaitan dengan cara memperoleh sampel darah yang dibutuhkan.
PENGERTIAN
Pengambilan darah (flebotomi) baik itu melalui vena atau kapiler

merupakan prosedur pengambilan sampel yang paling umum di
laboratorium untuk memperoleh bahan pemeriksaan (darah) yang
dibutuhkan.Disisi lain ,laboratorium harus mengambil sampel darah
dengan prosedur yang benar,demi keamanan dan keselamatan pasien
(patient safety)untuk menghasilkan sampel yang berkualitas dan hasil
pemeriksaan yang akurat dan tentu saja memperhitungkan keamanan
dan keselamatan petugas flebotomi.
TUJUAN
Sebagai pedoman dalam pengambilan darah (flebotomi) baik itu

melalui vena atau kapiler.
KEBIJAKAN
Meningkatkan kemampuan analis dalam melakukan flebotomi.
PETUGAS
Analis kesehatan
ALAT,BAHAN dan
REAGEN
7.
Alat- alat
1.1. Spuit.
1.2. Lancet / Autoklik.
1.3. Kapas
1.4. Tissue.
1.5. Botol penampung.
1.6. Manset / Tourniquet
1.7. Plester / Hypafic
8.
Reagen
2.1. EDTA.
2.2. Alkohol 70 %
1.
PROSEDUR
Cara kerja
1.1.Pengambilan darah vena.
Lengan pasien diletakkan lurus diatas meja dengan
telapak
tangan menghadap keatas
- Lengan bagian atas diberi torniquet, tangan pasien
dikepalkan, dilakukan palpasi pada lengan pasien,
dicari vena yang paling besar.
- Tempat yang akan diambil darahnya disterilkan dengan
kapas
alkohol 70
% kemudian ditunggu kering.
- Tusukkan spuit steril pada vena cubiti (vena besar)
setelahdarah masuk pada spuit, tarik gagang spuit sampai
darah yang masuk sesuai yang diinginkan.
- Buka kepalan tangan, cabut spuit dari lengan pasien, beri
kapas bekas pada tusukan.
- Lepaskan torniquet dari lengan pasien.
- Bekas luka ditutup dengan plester.
- Masukkan darah pada botol penampung yang telah diberi
EDTA
1.2. Pengambilan darah kapiler.
- Pilih jari yang sehat, untuk bayi pada tumitnya, daerah
yang akan diambil darahnya disterilkan dengan kapas
alkohol 70% dan ditunggu keringLepaskan torniquet dari
lengan pasien.
- Daerah yang akan ditusuk ditegakkan dengan cara dijepit,
lalu ditusuk dengan lancet / autoklik steril dengan gerakan
cepat dan arahnya melintang dari garis jari Bekas luka
ditutup dengan plester.
- Darah yang pertama keluar dihapus dengan tissue.
- Tetesan berikutnya dimasukkan kebotol yang diberi anticoagulan atau langsung dipipet sesuai jenis pemeriksaan.
REFERENSI

Depkes RI 1998
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PENGELOLAHAN SAMPAH dan LIMBAH

MEDIS
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Berkaitan dengan bagaimana cara memusnakan sampah medis dan non

medis
PENGERTIAN
Pengelolaan sampah dan limbah medis merupakan serangkaian

kegiatan mulai dari penempatan sampah dan limbah medis pada
tempat khusus untuk sampah medis dan limbah medis hingga
penyerahan sampah medis dan limbah medis tersebut pada petugas
sanitarian
TUJUAN
Agar sampah dan limbah medis tidak menjadi sumber penularan

penyakit di lingkungan Puskesmas Gunungsari
KEBIJAKAN
Meningkatkan kemampuan analis dalam pengelolaan sampah baik itu

sampah medis maupun non medis
PETUGAS
Analis kesehatan
9.
Alat- alat
1.1.Tempat sampah bertutup
10.
Bahan.
2.1. Larutan kaporit/xylol/lysol
ALAT dan BAHAN
PROSEDUR
1. Sampah medis
1.1 Sampah di tempatkan pada satu tempat sampah khusus
untuk sampah medis yang sudah diberi tanda dan dilapis
plastik berwarna kuning
1.2 Dan apabila tempat sampah tersebut sudah penuh plastik
dilepaskan dari tempat sampah
1.3 Selanjutnya plastik diikat dan sampah diserahkan
kepada petugas sanitarian.
1.4 Sampah medis sisa sample sputum pemeriksaan BTA
1.5 Kedalam Pot berisi sisa sample sputum dimasukan
larutan kaporit (NaClO3 5,25%)
1.6 Kemudian sputum pot ditutup kembali dengan rapat dan
dimasukan kedalam kantong plastik yang sudah diberi
larutan desinfektan kemudian kantong tersebut diikat.
1.7 Selanjutnya ditempatkan pada satu bak sampah besar
bertutup yang berlapis plastik berwarna kuning.
2. Sampah medis spuilt dan blood lancet
2.1 Sampah ini ditempatkan pada satu wadah khusus berupa
sebuah box kertas yang berwarna kuning bertuliskan
safety box
2.2 Pada saat safety box tersebut sudah terisi penuh
kemudian di serahkan kepada petugas sanitarian
3. Limbah medis
3.1 Limbah medis dibuang melalui bak di sebelah kanan
3.2 Selanjutnya limbah tersebut ditampung pada sebuah
jerigen bertutup setelah di dekontaminasi terlebuh dahulu.
3.3 Setelah jerigen tersebut penuh kemudian diserahkan
kepada petugas sanitarian.
REFERENSI
http://www.depkes.go.id
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014

DASAR HUKUM
KETERKAITAN
PENGERTIAN
OPERASIONAL ALAT LABORATORIUM

Berkaitan dengan cara mengoprasionalkan alat-alat yang ada di
laboratorium.
Operasional alat-alat laboratorium merupakan suatu bentuk rangkaian
kerja yang harus dilakukan dalam mengoperasionalkan alat-alat
laboratorium.
TUJUAN
Sebagai pedoman dalam mengoperasionalkan alat-alat laboratorium
KEBIJAKAN
Meningkatkan kemampuan analis dalam mengoperasionalkan alat-alat

yang ada di laboratorium
PETUGAS
Analis kesehatan
PROSEDUR
1. Mikroskop Binokuler OLYMPUS CX21

- Pasang steker pada arus listrik yang sesuai.
- Hidupkan lampu dengan menekan tombol pada bagian kiri
bawah alat.
- Preparat / sediaan diletakkan pada meja preparat dan dijepit
bagian preparat yang ada spesimennya tepat dilubang meja
benda.
- Lensa Obyektif 10 x didekatkan pada sediaan sampai jaraknya
kira-kira 0,5 Cm.
- Kondensor dinaikkan setinggi-tingginya sampai menyentuh meja
benda.
- Diagfrahma ditutup
- Sambil dilihat melalui okuler, cermin distel diarahkan pada
sumber cahaya untuk mendapatkan cahaya terang semaksimal
mungkin .
Diagfrahma ditutup kembali.
- Sambil dilihat melalui okuler, lensa objektif dinaikkan perlahanlahan dengan makrometer skrup, sehingga terlihat sel-sel atau
bagian lain spesimen.
- Untuk memperbesar sel / parasit yang sudah terlihat, objektif 10
x yang digunakan diganti dengan objektif 40 sampai 45 x
dengan memutar revolver.
- Supaya sel / parasit yang dilihat menjadi jelas, maka diagfrahma
dibuka sedikit obyektif diturunkan atau dinaikkan menggunakan
mikrometer skrup.
Apabila menggunakan lensa objektif 100 x , maka bagian

preparat yang diamati ditetesi oil imersi, ditepatkan pada meja
preparat.
- Diagfrahma dibuka selebar-lebarnya, lensa objektif diganti
perbesar 100 x .
- Lensa harus menyentuh oil imersi. Sambil dilihat melalui lensa
okuler, Mikrometer sekrup diputar kedepan kebelakang sampai
spesimen terlihat jelas.
- Pemeliharaan dilakukan servis 1 tahun sekali
2. Centrifuge Listrik VIOLET JAPAN
- Pasang steker pada arus yang sesuai.
- Buka penutup rotor, masukkan tabung centrifuge yang telah
berisi sampel pada tempat tabung dalam centrifuge, pastikan
penempatan tabung sampel seimbang dengan tabung
pembandingnya ( posisi diagonal dengan tabung sampel ).
- Tutup penutup centrifuge secara sempurna.
- Atur waktu yang diingkan dengan mengatur tombol penganyur
waktu dalam interval waktu 0 60 menit.
- Atur kecepatan yang diingkan dengan mengatur tombol
penganyur kecepatan dalam interval 1000-4000 rpm
- Lampu petunjuk menunjukkan power ON ( menyala ).
- Tekan enter untuk menyimpan program
- Alat akan mati secara otomatis saat waktu yang diseting habis
dan lampu petunjuk mati.
- Tunggu sampai rotor benar-benar berhenti, buka penutup rotor,
ambil tabung centrifuge.
Dilakukan kalibrasi 1 tahun sekali
REFERENSI
Buku petunjuk masing-masing alat
NOMOR SOP
TANGGAL PEMBUATAN
TANGGAL REVISI
TANGGAL EFEKTIF
DISAHKAN OLEH
1
PUSKESMAS
KEDIRI
Rosmayadi, SKM.MPH
NIP: 19681212 199003 1 014
PENYIMPANAN REAGEN
DASAR HUKUM
KETERKAITAN
Berkaitan dalam penyimpanan reagen yang baik dan benar.
PENGERTIAN
Penyimpanan reagen merupakan serangkaian kegiatan yang dilakukan

untuk menyimpan reagen yang digunakan dengan baik dan benar.
TUJUAN
Sebagai pedoman dalam melakukan penyimpanan reagen.
KEBIJAKAN
Meningkatkan kemampuan analis dalam melakukan penyimpanan

reagen yang baik dan benar.
PETUGAS
Analis kesehatan
PERALATAN
1.Kulkas
2.Lemari penyimpanan
PROSEDUR
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Penyimpanan reagen memakai wadah pertama

masuk pertama keluar, yaitu reagen yang lebih dahulu masuk
untuk menghindari kerusakan reagen akibat terlalu lama
disimpan.
Larutan berwarna dan larutan organik disimpan
dalam botol coklat
Tempat penyimpanan harus bersih dan tidak
terkena sinar matahari langsung
Suhu penyimpanan pada suhu kamar atau suhu
dingin ( 2 C 8 C ) tergantung jenis reagen (untuk reagen
golongan darah dan Widal)
Lama penyimpanan reagen tergantung tanggal
kadaluwarsa reagen
Penyimpanan reagen dan penggunaannya
dilengkapi kartu stok
Daftar Penyimpanan
PROSEDUR
NO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
NAMA REAGEN
Alkohol 70 %
Metanol
Larutan truk
Na Citrat 3,8 %
Giemsa stain
HCL 0,1 N
Saline
EDTA 10 %
Oil immersi
Glucosure stik
UA sure stik
Cholesterol stik
Combistik
PP Tes
Widal
Golongan Darah
KOH 10 %
Cat Ziehl Neelsen
Buffer fosfat
WADAH /
KEMASAN
Botol coklat
Botol coklat
Botol coklat
Botol coklat
Botol coklat
Botol coklat
Botol coklat
Botol coklat
Botol coklat
Tube
Tube
Tube
Tube
Box
Vial
Vial
Botol coklat
Botol coklat
Botol coklat
SUHU
PENYIMPANAN
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
2o C 8 o C
2o C 8 o C
Suhu ruangan
Suhu ruangan
Suhu ruangan
REFERENSI

Sop Laboratorium

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Sop Laboratorium

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

NOMOR SOP

Kepala Puskesmas Kediri

STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR

LABORATORIUM NILAI KRITIS

Kepmenkes No. 128 tahun 2004 tentang Kebijakan Dasar Puskesmas

Suatu prose kegiatan untuk menentukan kebenaran nilai penunjukan alat

Sebagai acuan untuk mengajukan kalibrasi alat-alat laboratorium.

Proses kegiatan untuk meningkatkan mutu pemeriksaan laboratorium, maka

Kalibrasi alat dilakukan secara berkala 1 tahun sekali.

Petunjuk Pemeriksaan Laboratorium Puskesmas.Penerbit Depkes

STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015

2. Formulir permohonan untuk kalibrasi alat.

STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015

Kepala Puskesmas Kediri

STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR

PENYERAHAN HASIL LAB

Kepmenkes No. 128 tahun 2004 tentang Kebijakan Dasar Puskesmas

Berkaitan dengan cara mennyerahkan blanko hasil pemeriksaan

Meliputi serangkaian kegiatan mulai dari menyerahkan hasil pemeriksaan

Agar terhidar dari kekeliruan dalam memberikan hasil pemeriksaan

Meningkatkan ketelitian analis saat menyerahkan hasil pemeriksaan

Hasil laboratorium disteples (klip)

Petunjuk Pemeriksaan Laboratorium Puskesmas.Penerbit Depkes RI 1998

STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015

Kepala Puskesmas Kediri

STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR

PEMERIKSAAN HITUNG JENIS

Kepmenkes No. 128 tahun 2004 tentang Kebijakan Dasar Puskesmas

Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus-kasus infeksi

Mampu meningkatkan kemampuan analis dalam melakukan pemeriksaan

STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015

Buku petunjuk pemeriksaan laboratorium puskesmas diterbitkan

STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015

Kepala Puskesmas Kediri

STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR

Kepmenkes No. 128 tahun 2004 tentang Kebijakan Dasar Puskesmas

Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus-kasus infeksi

Sebagai pedoman dalam mengetahui jumlah lekosit dalam darah

Meningkatkan kemampuan analis dalam melakukan pemeriksaan

STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015

Nilai Normal Lekosit

Buku petunjuk pemeriksaan laboratorium puskesmas diterbitkan

STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015

Kepala Puskesmas Kediri

STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR

Kepmenkes No. 128 tahun 2004 tentang Kebijakan Dasar Puskesmas

Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus-kasus infeksi

Laju Endap Darah (LED) atau juga biasa disebut Erithrocyte

Sebagai pendoman dalam pemeriksaan LED serta untuk menegakkan

Meningkatkan kemampuan analis dalam melakukan pemeriksaan.

STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015

1.6 Tempatkan tabung westergren pada rak westergren pada posisi

Petunjuk Pemeriksaan Laboratorium Puskesmas.Penerbit

STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015

Kepala Puskesmas Kediri

STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR

Kepmenkes No. 128 tahun 2004 tentang Kebijakan Dasar Puskesmas

Pemeriksaan ini berkaitan dengan kasus malaria.

Malaria adalah penyakit yang disebabkan oleh parasit barnama

Sebagai pendoman dalam Pemeriksaan Darah Malaria.

Meningkatkan kemampuan analis dalam melakukan pemeriksaan

10. Alat- alat

STANDART OPERASIONAL PROSEDUR (SOP), PUSKESMAS KEDIRI, 2015

Geserkan segera kaca penggeser ke kiri dengan sudut