MAKALAH

ISOTERM, KINETIKA, DAN MEKANISME ADSORPSI UNTUK

ADSORPSI ZAT WARNA KATIONIK DAN ANIONIK KE PARTIKEL
KARBON YANG DIBUAT DARI BIOMASSA KULIT JUGLANS REGIA

Oleh
Kelompok 5
Nama Kelompok :
1. Tezar Wahyu Sugiarto (17-1041)
2. Hidayatul Rohmah (17-1003)
3. Ananda Visirela (17-1042)
4. Ilwan Tegih (17-1046)
5. Yusril Ahmad (17-1082)

JURUSAN TEKNIK PERTAIAN FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN

UNIVERSITAS JEMBER
JEMBER 2019
 Abstrak
Karbon aktif pada proses Adsorpsi dibuat dari Cangkang Juglans Regia
(tempurung kulit kenari) dengan metode pengolahan asam. Karbon aktif berbahan
dasar J. regia digunakan untuk adsorpsi dua pewarna sintetis yaitu, pewarna dasar
malachite green dan pewarna asam amido black 10B. Adsorben yang disiapkan
dihancurkan dan diayak menjadi tiga ukuran mesh yang berbeda 100, 600 dan 1.000
lm. Adsorben dikarakterisasi dengan pemindaian mikroskop elektron, keasaman
permukaan dan muatan titik-nol. Percobaan batch dilakukan dengan memvariasikan
parameter seperti pH fase awal air, dosis adsorben dan konsentrasi pewarna awal.
Data kesetimbangan diuji dengan isoterm Langmuir, Freundlich, Redlich-Peterson
dan Sips pada tiga suhu yang berbeda 293, 300 dan 313 K dan ditemukan bahwa
isoterm Freundlich paling sesuai dengan adsorpsi kedua pewarna. Data kinetik diuji
dengan model orde pertama pseudo dan model orde dua semu. Mekanisme untuk
adsorpsi kedua pewarna ke adsorben dipelajari dengan memfit data kinetik dengan
model difusi intrapartikel dan plot Boyd. Transfer massa eksternal ditemukan
menjadi langkah penentuan tingkat. Berdasarkan sifat ionik dari adsorbat, tingkat
difusi film dan difusi intrapartikel bervariasi; keduanya merupakan sistem spesifik.
Parameter termodinamika juga dihitung. Akhirnya, parameter proses dari masing-
masing sistem adsorpsi dibandingkan untuk mengembangkan pemahaman tentang
sistem yang paling cocok.
Kata kunci Adsorpsi. Hijau perunggu. Amido hitam. Difusi partikel intrapartikel.
Boyd plot.
 BAB 1. PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Pada suatu industri kulit dan tekstil menghasilkan limbah berupa warna
adalah polutan yang paling terlihat dan keberadaan kuantitas yang sangat sedikit
menjadikannya tidak diinginkan untuk digunakan. Beberapa pewarna beracun,
stabil dan tidak dapat terurai secara hayati (Gupta et al. 2004). Proses adsorpsi
terbukti menjadi proses yang efisien dan ekonomis untuk perawatan dari cairan
yang mengandung pewarna ini. Efisiensi proses terletak pada pemilihan adsorben
yang sesuai. Adsorben yang dipilih harus mudah didapat, murah dan tidak memiliki
nilai ekonomis. Selama dua dekade terakhir, berbagai macam bahan limbah
terutama dari produk limbah industri dan pertanian, yang pembuangannya telah
menjadi masalah, telah berhasil digunakan sebagai adsorben untuk mengolah
limbah industri (Bhatnagar dan Sillanpaa 2010).
Pemanfaatkan biomassa limbah pertanian Juglans regia shell sebagai
adsorben. J. regia terutama digunakan dalam industri makanan dan cangkangnya
dibuang sebagai produk limbah yang tidak memiliki nilai ekonomis. Dalam
penelitian ini, cangkang J. regia ini dikarbonisasi dan karbon aktif yang dibuat dari
cangkang J. regia (JSAC) digunakan untuk adsorpsi dua pewarna yaitu malachite
green (MG) dan amido black 10B (AB). MG adalah pewarna dasar sedangkan, AB
adalah pewarna asam. Signifikansi dari penelitian ini adalah untuk membahas
variasi dalam mekanisme proses adsorpsi berdasarkan pada sifat ionik dari
adsorbat.

1.2 Rumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang diperoleh rumusan masalah sebagai berikut:
1. Bagaimana Proses Adsorpsi Zat Warna Malachite Green (MG) Dan
Amido Black 10B (AB) Menggunakan Arang Aktif Cangkang J. Regia ?
2. Bagaimana Karakteristik Adsorben Atau Arang Aktif Cangkang J. Regia
?
3. Bagimana Pengaruh Ph Awal Terhadap Proses Adsorpsi ?
 4. Bagaimana Pengaruh Dosis Adsorben Terhadap Proses Adsorpsi?
5. Bagaimana Pengaruh Konsentrasi Pewarna Awal Pada Suhu Yang
Berbeda?
6. Bagimana Keseimbangan Adsorpsi ?
7. Bagaimana Kinetika Adsorpsi?
8. Bagimana Model Difusi Partikel Intrapartikel?
9. Bagimana Body Plot?
10. Bagaimana Sifat Termodinamika?

1.3 Tujuan
Berdasarkan rumusan masalah diperoleh tujuan sebagai berikut:
1. Menjelaskan Proses Adsorpsi Zat Warna Malachite Green (MG) Dan
Amido Black 10B (AB) Menggunakan Arang Aktif Cangkang J. Regia
2. Menjelaskan Karakteristik Adsorben Atau Arang Aktif Cangkang J. Regia
3. Menjelaskan Pengaruh Ph Awal Terhadap Proses Adsorpsi
4. Menjelaskan Pengaruh Dosis Adsorben Terhadap Proses Adsorpsi
5. Menjelaskan Pengaruh Konsentrasi Pewarna Awal Pada Suhu Yang
Berbeda
6. Menjelaskan Keseimbangan Adsorpsi
7. Menjelaskan Kinetika Adsorpsi
8. Menjelaskan Model Difusi Partikel Intrapartikel
9. Menjelaskan Body Plot
10. Menjelaskan Sifat Termodinamika
 BAB 2. ISI

2.1 Proses Adsorpsi

Proses adsorpsi zat warna zat warna malachite green (MG) dan amido black
10B (AB) menggunakan arang aktif cangkang J. regia sebagai berikut.
2.1.1 Persiapan JSAC
Kerang J. regia yang digunakan dalam penelitian ini diperoleh dari industri
makanan skala kecil di Chennai, India dan dihancurkan menjadi potongan-
potongan kecil. Cangkang yang hancur dicuci dengan air deionisasi sampai semua
kotoran yang dapat dilepas dihilangkan. Kemudian bahan dikeringkan di bawah
sinar matahari selama 48 jam untuk menghilangkan kelembaban. Cangkang kering
dikarbonisasi dengan mengolahnya dengan H2SO4 pekat (perbandingan 1: 1)
selama 48 jam. Kerang J. regia yang dikarbonisasi kemudian dicuci dengan air
sampai dinetralkan. Kemudian karbon aktif yang dinetralkan dikeringkan dalam
oven udara panas pada 140 C selama 48 jam. Karbon aktif berbasis kulit J. regia
kering (JSAC) kemudian dihancurkan dan diayak menjadi tiga ukuran mata jaring
(100, 600 dan 1.000 lm).
2.1.2 Karakterisasi Karbon Aktif
Muatan titik nol dari karbon aktif yang disiapkan ditentukan dengan teknik
adisi padat (Balistrieri dan Murray 1981). Fungsi permukaan JSAC dievaluasi
dengan metode titrasi Boehm (Boehm 1966) dan morfologi permukaan JSAC
dipelajari oleh pemindaian mikroskop elektron.
2.1.3 Persiapan Solusi Adsorbat
MG (C52H54N4O12) dan AB 10B (C4OH28N7NaO13S4) dibeli dari M /
s. s. halus bahan kimia dan digunakan tanpa pemurnian lebih lanjut. Solusi stok
(1.000 mg / L) pewarna dibuat dengan melarutkan jumlah pewarna yang ditimbang
secara akurat dalam air suling. semua solusi kerja dari konsentrasi yang diinginkan
disiapkan dengan mengencerkan larutan stok dengan air suling.
2.1.4 Pengukuran Analitik
Konsentrasi pewarna yang tidak diketahui ditentukan dengan menemukan
absorbansi pada panjang gelombang karakteristik menggunakan spektrofotometer
sinar UV-terlihat berkas ganda (Shimadzu UV-2102 PC). Grafik kalibrasi standar
dibuat dengan mengukur absorbansi konsentrasi zat warna yang berbeda pada
(kmax) 619 nm untuk AB dan 655 nm untuk MG dan konsentrasi pewarna yang
tidak diketahui sebelum dan sesudah adsorpsi dihitung dari grafik kalibrasi.).
2.1.5 Eksperimen Keseimbangan
Percobaan keseimbangan adsorpsi dilakukan dengan memvariasikan
konsentrasi awal pewarna sebagai 1, 10, 15, 25, 50, 100, 250, 500, 700 dan 1.000
mg / L. Jumlah yang diperlukan dari adsorben ditambahkan dan larutan diaduk
selama 24 jam pada 100 rpm pada 300 K. Prosedur percobaan yang sama diulang
pada 293 dan 313 K. Jumlah pewarna yang diserap pada kesetimbangan, qe (mg /
g) adalah dihitung oleh (Repo et al. 2011a)

di mana Co dan Ce (mg / L) adalah konsentrasi fase awal dan kesetimbangan dari
masing-masing zat warna. V adalah volume larutan (L), dan W adalah massa
adsorben kering yang digunakan (g).
Parameter isoterm Langmuir dan Freundlich ditentukan dengan
menggunakan data dengan analisis regresi linier menggunakan perangkat lunak
Origin 7.0 sedangkan analisis regresi non-linear oleh Microsoft Office Excel 2007
solver diterapkan untuk memperkirakan parameter isoterm Sips dan Redlich-
Peterson.
2.1.6 Eksperimen Kinetik
Kinetika adsorpsi pewarna ke JSAC dilakukan dengan menarik dan
menganalisis sampel pada interval waktu setiap 5 menit selama 30 menit pertama
dan kemudian pada setiap 10 menit sampai konsentrasi residu pewarna berturut-
turut menjadi lebih dekat. Percobaan kinetik dilakukan secara terpisah untuk empat
konsentrasi pewarna awal yang berbeda seperti 25, 50, 75 dan 100 mg / L untuk
semua tiga ukuran partikel pada 300 K.
Jumlah adsorpsi pada waktu t dihitung oleh (Bulut dan Ozacar (2008)
di mana C0 dan Ct (mg / L) adalah konsentrasi fase cair dari zat warna pada waktu
awal dan waktu t, masing-masing. V adalah volume larutan (L), dan W adalah
massa adsorben kering yang digunakan (g).

2.2 Karakterisasi Adsorben

Keasaman permukaan JSAC ditentukan dengan metode titrasi Boehm dan
keasaman permukaan total dihitung sebagai 0,3503 meq g-1 dengan komposisi
maksimum gugus fenolik (0,270871 meq g-1), dengan jejak laktonik (0,0321 meq
g-1) dan kelompok carboxylic (0,0473 meq g-1). Titik nol muatan (pHzpc)
ditemukan terjadi pada pH 2,5.

2.3 Pengaruh pH Awal

pH yang digunakan pada proses ini bervariasi dari 2,3 hingga 10,5 untuk
ketiga ukuran partikel (100, 600 dan 1.000 lm). Pada proses adsorpsi pH maksimum
terjadi pada pH 6-7 untuk MG dan pada pH 2,3 untuk pewarna AB. Namun adsorpsi
pH maksimum diamati lebih tinggi untuk MG daripada AB.
Permukaan adsorben akan bermuatan negatif di atas pHzpc dan bermuatan
positif di bawah pHzpc (2.5) (Preethi dan Sivasamy 2006). Pada pH rendah, MG
akan terprotonasi sebagai –N+ (CH3) 2, dan H+ ion dari larutan asam bersaing
dengan molekul pewarna bermuatan positif sehingga menghambat proses adsorpsi.
Tetapi, pada kisaran pH antara 6 dan 7, H+ ion dari larutan berair menurun dan
karenanya mendukung adsorpsi pewarna MG terprotonasi ke permukaan adsorben
bermuatan negatif. Hasil serupa dilaporkan di tempat lain oleh Hameed dan El-
Khaiary (2008).

2.4 Dosis Adsorben

Dosis adsorben yang digunakan dari 0,001 / 10 menjadi 0,5 g / 10 mL untuk
semua tiga ukuran partikel. Hasil penelitian menunjukkan bahwa% adsorpsi kedua
pewarna, baik basa atau asam, meningkat dengan meningkatnya dosis adsorben.
Peningkatan dosis adsorben tampaknya mempromosikan lebih banyak situs aktif,
yang memfasilitasi adsorpsi zat warna. Namun, untuk adsorpsi MG,% adsorpsi
menurun setelah titik tertentu. Ini mungkin disebabkan oleh penurunan total luas
permukaan adsorpsi yang tersedia untuk MG akibat tumpang tindih atau agregasi
situs adsorpsi (Zhang et al. 2008). Pewarna dasar MG memiliki afinitas yang baik
terhadap permukaan adsorben asam bila dibandingkan dengan pewarna asam AB.
Karenanya% adsorpsi MG lebih tinggi dari AB.

2.5 Pengaruh Konsentrasi Pewarna Awal Pada Suhu Yang Berbeda

Konsentrasi pewarna awal yang digunakan adalah 1, 10, 15, 25, 50, 100,
250, 500, 700 dan 1.000 mg / L pada suhu yang berbeda 293, 300 dan 313 K dan
hasilnya menunjukkan bahwa% adsorpsi menurun dengan peningkatan konsentrasi
pewarna awal untuk kedua pewarna. Selanjutnya, adsorpsi meningkat dengan
peningkatan suhu untuk kedua pewarna, menunjukkan bahwa prosesnya adalah
endotermik.

2.6 Keseimbangan Adsorpsi

Penetapkan korelasi yang paling tepat untuk kurva keseimbangan
digunakan mengoptimalkan desain proses adsorpsi,. Berbagai isoterm seperti
isoterm Langmuir, Freundlich, Sips dan Redlich-Peterson telah digunakan untuk
mengevaluasi karakteristik kesetimbangan dari proses adsorpsi. Parameter
persamaan isoterm dihitung dengan analisis regresi linier.
2.6.1 Isoterm Langmuir
Persamaan Langmuir berlaku untuk adsorpsi homogen di mana adsorpsi
masing-masing molekul yang menyerap ke permukaan memiliki energi aktivasi
penyerapan yang sama. Bentuk linear dari isoterm ini diwakili oleh ekspresi
(Langmuir 1916):
di mana qe (mg / g) dan Ce (mg / L) adalah jumlah adsorbat teradsorpsi per unit
berat adsorben dan konsentrasi adsorbat yang tidak teradsorpsi dalam larutan pada
kesetimbangan, masing-masing. KL konstan (L / g) adalah konstanta
kesetimbangan Langmuir dan qm adalah kapasitas saturasi monolayer teoretis.
Kapasitas saturasi monolayer (qm) dan konstanta Langmuir (KL)
meningkat dengan peningkatan suhu (Mittal 2006) dan menurun dengan
meningkatnya ukuran partikel adsorben (Patil et al. 2011 ). Nilai qm dan KL lebih
tinggi untuk adsorpsi MG daripada AB. Ini karena; nilai qm dan KL berbanding
lurus dengan% adsorpsi. Karena penurunan ukuran partikel adsorben dan
peningkatan suhu mendukung% adsorpsi, nilai qm dan KL meningkat. Juga
ditemukan bahwa faktor pemisahan (RL) adalah antara 0 dan 1 untuk kedua
pewarna untuk ketiga ukuran partikel yang mengindikasikan bahwa proses adsorpsi
menguntungkan.
2.6.2 Isoterm Freundlich
Isoterm adsorpsi multisite yang paling penting untuk permukaan heterogen
adalah isoterm adsorpsi Freundlich dan bentuk linear isoterm ini dinyatakan sebagai
(Freundlich 1906):

di mana KF (L / g) adalah konstanta Freundlich dan n (g / L) adalah eksponen

Freundlich. Oleh karena itu, sebidang log qe versus log Ce memungkinkan n
konstanta dan eksponen ditentukan. Isoterm Freundlich diuji untuk kedua pewarna
pada tiga suhu untuk semua tiga ukuran partikel adsorben.
Eksponen Freundlich (n) dan konstanta Freundlich (KF) meningkat dengan
meningkatnya suhu dan penurunan ukuran partikel adsorben. Juga disimpulkan
bahwa nilai n dan KF lebih tinggi untuk adsorpsi MG daripada AB. Di sini nilai n
adalah antara 1 dan 10 yang sekali lagi membuktikan bahwa proses menguntungkan
pada semua suhu untuk ketiga ukuran partikel.
2.6.3 Isoterm Redlich – Peterson
Isoterm Redlich – Peterson menggabungkan fitur isoterm Langmuir dan
Freundlich. Itu dapat direpresentasikan sebagai (Repo et al. 2011a):

dengan KRP (L / mg) dan nRP adalah konstanta Redlich – Peterson. Parameter
isoterm Redlich – Peterson mirip dengan parameter isoterm Sips. Isoterm Redlich-
Peterson juga digunakan untuk menyesuaikan data kesetimbangan adsorpsi MG dan
AB keJSAC. Nilai faktor pemisahan (RL) turun antara 0 dan 1 dan nilai eksponen
Freundlich (n) dari isoterm Freundlich adalah antara 1 dan 10 yang membuktikan
bahwa proses adsorpsi yang dilakukan menguntungkan.

2.7 Kinetika Adsorpsi

Sampel dianalisis pada interval waktu setiap 5 menit untuk 30 menit
pertama dan kemudian pada setiap 10 menit sampai konsentrasi pewarna residu
berturut-turut menjadi lebih dekat. Data kinetik untuk adsorpsi MG dan AB ke
JSAC dari tiga ukuran partikel yang berbeda dengan empat konsentrasi pewarna
awal (25, 50, 75 dan 100 mg / L) diuji dengan model kinetik yang terkenal yaitu
pseudo fi rstorder model dan pseudo model orde kedua.
2.7.1 Persamaan Orde Pertama Semu
Lagergren mengusulkan metode untuk analisis adsorpsi yaitu persamaan
kinetik orde pertama orde satu. Bentuk linear dari persamaan ini adalah (Santhy dan
Selvapathy 2006)

di mana qe (mg / g) dan qt (mg / g) adalah jumlah adsorbat teradsorpsi pada

kesetimbangan dan pada waktu t, masing-masing, dan k1 (min-1) adalah konstanta
laju adsorpsi orde-pertama semu.
 Konstanta laju orde pertama semu k1 meningkat dengan penurunan
konsentrasi zat warna (Abechi et al. 2011) dan menurun dengan meningkatnya
ukuran partikel adsorben (Ho dan McKay 1988) untuk kedua studi yang diteliti.
proses adsorpsi. Juga terbukti bahwa ada perbedaan besar antara nilai qe yang
dihitung dan qe eksperimental. Nilai-nilai k1 ditemukan sedikit lebih tinggi untuk
adsorpsi MG daripada AB.
2.7.2 Persamaan Orde Kedua Semu
Kinetika sorpsi juga dapat dijelaskan dengan model orde dua semu. Bentuk
linear dari persamaan urutan kedua semu dinyatakan sebagai (Bulut dan Ozacar
2008).

di mana k2 (g / mg min) adalah konstanta laju kesetimbangan dari adsorpsi orde

kedua semu. Persamaan (9) tidak memiliki masalah menetapkan qe yang efektif.
Jika persamaan kinetik orde kedua pseudo berlaku, plot t / qt terhadap t harus
memberikan hubungan linier, dari mana qe dan k2 dapat ditentukan dari kemiringan
dan intersep plot.
Konstanta k2 orde dua semu menurun dengan peningkatan konsentrasi
pewarna dan juga meningkat dengan penurunan ukuran partikel adsorben untuk
kedua proses adsorpsi. Nilai qe yang dihitung setara dengan nilai qe eksperimental
untuk kedua proses yang diamati tidak seperti persamaan orde-pertama semu.
Tetapi nilai k2 ditemukan bervariasi dengan cara yang sama dengan nilai k1 dari
model orde pertama semu.
2.8 Model Difusi Partikel Intrapartikel
Persamaan difusi intrapartikel diberikan sebagai (Cheung et al. 2007):

di mana qt adalah jumlah zat terlarut pada permukaan sorben pada waktu t (mg / g)
dan ki adalah tingkat difusi intrapartikel konstan (mg / g min1 / 2). Ketika difusi
intrapartikel sendiri adalah langkah pembatas laju, maka plot qt versus t1 / 2
melewati titik asal. Ketika difusi film juga terjadi maka intersep adalah C, yang
memberikan gagasan tentang ketebalan lapisan batas.
Proses adsorpsi mengikuti dua langkah. Bagian linier pertama mengikuti
difusi lapisan batas diikuti oleh bagian linier lain yang mewakili difusi intra
partikel. Ini menunjukkan bahwa proses adsorpsi tidak hanya oleh difusi
intrapartikel tetapi difusi film juga memainkan peran dalam kedua proses yang
diamati (Vasanth kumar et al. 2005).

2.9 Boyd Plot

Plot Boyd memprediksi langkah lambat aktual yang terlibat dalam proses
adsorpsi. Ekspresi kinetik Boyd diberikan oleh (Vadivelan dan Vasanth kumar
2005)
di mana q0 adalah jumlah adsorbat yang diadsorpsi pada waktu yang tidak terbatas
(mg / g) dan qt mewakili jumlah pewarna yang diadsorpsi kapan saja t (min), F
mewakili fraksi zat terlarut yang diadsorpsi kapan saja t, dan Bt adalah fungsi
matematika F.
Plotnya linier untuk kedua adsorbat pada semua konsentrasi adsorbat yang
diteliti. Meskipun nilai r2 dari persamaan pseudo-orde pertama dan persamaan orde
dua pseudo lebih dekat ke persatuan, nilai qe yang dihitung dari persamaan pseudo
first-order tidak sebanding dengan nilai qe eksperimental. Tetapi, dalam kasus
persamaan orde kedua pseudo, nilai qe yang dihitung setara dengan nilai qe
eksperimental. Jadi, jelas dari keakuratan model bahwa adsorpsi kedua pewarna
tersebut mengikuti reaksi kimia orde dua semu. Telah diperlihatkan bahwa
persamaan kinetik orde dua semu untuk adsorpsi jauh mirip dengan hukum laju
universal untuk reaksi kimia (Liu 2008). Karena proses mengikuti persamaan orde
dua semu, secara harfiah menunjukkan bahwa adsorpsi terutama oleh reaksi kimia
sederhana antara molekul pewarna dan gugus fungsi permukaan pada JSAC.
Karena JSAC adalah asam diaktifkan, mungkin ada beberapa gugus asam yang
tidak dapat dilepas pada permukaan yang mungkin terlibat dalam ikatan dengan
molekul zat warna dasar (MG) yang mungkin tidak begitu signifikan dalam kasus
molekul zat warna (AB). Plot difusi partikel intrapartikel tidak melewati titik asal
yang menunjukkan bahwa proses adsorpsi tidak hanya mengikuti difusi partikel
intrapartikel.

2.10 Sifat termodinamika

Parameter termodinamika yang meliputi perubahan energi bebas Gibbs
(DG), perubahan entalpi (DH) dan perubahan entropi (DS) dihitung menggunakan
konstanta Langmuir (KL).
Adsorpsi kedua pewarna adalah endotermik karena nilai DH positif.
Terlepas dari sifat pewarna, proses adsorpsi yang dipelajari adalah endotermik.
Hasil yang serupa untuk adsorpsi endotermik juga diamati pada adsorpsi pada
bentonit (Mall et al. 2005), karbon aktif yang disiapkan dari kedelai yang rusak
(Onal et al. 2006), karbon aktif yang dibuat dari Tuncbilek lignite (Mittal 2006) dan
bulu ayam (Mall et al. 2005). al. 2005). Nilai positif DS menunjukkan peningkatan
keacakan molekul adsorbat pada permukaan padat daripada dalam larutan untuk
asam dan pewarna basa. Adsorpsi MG layak dan spontan pada ketiga suhu untuk
ukuran partikel adsorben 100 dan 600 lm dan hanya pada 313 K untuk partikel
adsorben 1.000 lm. Namun, dalam kasus AB, itu layak dan spontan hanya untuk
ukuran partikel 100 lm dari adsorben pada 300 dan 313 K. Adsorpsi AB tidak layak
pada suhu yang lebih rendah dan partikel-partikel adsorben yang lebih besar. Oleh
karena itu studi termodinamika juga menunjukkan bahwa adsorpsi pewarna basa,
MG ke JSAC yang diaktifkan asam lebih layak dibandingkan dengan pewarna
asam, AB.
 BAB 3. KESIMPULAN

Berdasarkan isi diperoleh kesimpulan berikut:

1. Proses adsorpsi terdiri dari beberapa tahapan yaitu persipan JSAC,
karakterisasi karbon aktif, persipan adsorbat, pengukuran analitik,
eksperimen kesetimbangan, dan eksperimen kinetik.
2. Adsroben memiliki karakteristik keasaman permukaan JSAC ditentukan
oleh titrasi boehm. Titik nol muatan ditemukan terjadi pada pH 2,5.
3. Adsorpsi maksimum terjadi pada pH 6-7 untuk MG dan pH 2,3 untuk
pewarna AB.
4. Adsorpsi kedua pewarna, baik basa atau asam, meningkat dengan
meningkatnya dosis adsorben tetapi untuk adsorpsi MG,% adsorpsi
menurun setelah titik tertentu. Hal ini disebabkan oleh penurunan total luas
permukaan adsorpsi yang tersedia untuk MG akibat tumpang tindih atau
agregasi situs adsorpsi. Pewarna dasar MG memiliki afinitas yang baik
terhadap permukaan adsorben asam bila dibandingkan dengan pewarna
asam AB. Karenanya% adsorpsi MG lebih tinggi dari AB.
5. % adsorpsi menurun dengan peningkatan konsentrasi pewarna awal untuk
kedua pewarna. Selanjutnya, adsorpsi meningkat dengan peningkatan suhu
untuk kedua pewarna, menunjukkan bahwa prosesnya adalah endotermik.
6. Data kesetimbangan adsorpsi dihitung dengan model persamaan isoterm
Langmuir dan Freundlich. Hal in karena karbon aktif yang disiapkan
memiliki permukaan heterogen. Heterogenitas ini juga dikonfirmasi oleh
konstanta isoterm Redlich-Peterson dan Sips. Keunggulan proses adsorpsi
yang dipelajari dibuktikan oleh faktor pemisahan (RL) dari isoterm
Langmuir dan eksponen Freundlich (n) dari isoterm Freundlich.
7. Data kinetik diuji dengan model orde dua semu dan orde dua semu.
Disimpulkan bahwa adsorpsi kedua pewarna mengikuti kinetika orde dua
semu.
8. Adsorpsi tidak hanya dengan difusi intrapartikel tetapi difusi film juga
memainkan peran penting untuk ketiga ukuran partikel dengan berbagai
 konsentrasi pewarna awal. Tingkat difusi film dan difusi intrapartikel
tergantung pada keadaan ion adsorbat
9. Plot difusi partikel intrapartikel tidak melewati titik asal yang menunjukkan
bahwa proses adsorpsi tidak hanya mengikuti difusi partikel intrapartikel.
10. Analisis termodinamika menunjukkan bahwa kedua proses bersifat
endotermik dan ada peningkatan keacakan molekul adsorbat pada
permukaan padat daripada dalam larutan. Juga ditemukan bahwa adsorpsi
pewarna MG jauh lebih efisien daripada adsorpsi pewarna AB ke JSAC.