Machine Translated by Google

Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 96 (2019) 305–314

Daftar konten tersedia di ScienceDirect

Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan

beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/jtice

Penghapusan pewarna tekstil yang efisien menggunakan fly ash berukuran

nano yang berasal dari zeolit x: Studi kinetika dan optimisasi proses

Sivamani Sivalingam, Sujit Senÿ

Laboratorium Penelitian Katalisis, Departemen Teknik Kimia, Institut Teknologi Nasional, Rourkela, Odisha 769008, India

articleinfo abstrak

Riwayat artikel: Sebuah novel nanocrystalline zeolit X (nZX) telah disintesis menggunakan fly ash batu bara dari India bagian timur untuk
Diterima 31 Juli 2018 penghilangan adsorptif pewarna tekstil—crystal violet (CV) dari larutan berair. nZX dikarakterisasi dengan TEM, XRF,
Revisi 6 Oktober 2018
FESEM, XRD, FTIR, dan BET. nZX memiliki luas permukaan, ukuran kristal rata-rata, ukuran partikel rata-rata,
Diterima 13 Oktober 2018
kristalinitas, dan hasil produk masing-masing 651,34 m2/g, 16,28 nm, 27,28 nm, 82% dan 91%. Maksimum 99,52% CV
Tersedia online 5 Desember 2018
dihilangkan pada kondisi optimal pH 9, waktu kontak 60 menit, suhu 50 °C, konsentrasi pewarna awal 100 mg/L dan
Kata kunci: massa adsorben 1,0 g/L. Koefisien korelasi yang tinggi (R2 = 0,998) kesepakatan yang baik antara nilai prediksi dan
Adsorpsi nilai eksperimen. Kapasitas adsorpsi Langmuir maksimum diperoleh sebesar 234,57 mg/g. Adsorpsi CV mengikuti model
Nanokristalin zeolit X kinetik orde dua semu.
Kristal ungu nZX yang disintesis juga ditemukan sangat efisien hingga lima siklus regeneratif dalam menghilangkan pewarna. Oleh
Metodologi permukaan respons karena itu, nZX yang disintesis dapat digunakan untuk menghilangkan pewarna CV secara efisien dalam air limbah
studi keseimbangan nyata. © 2018 Institut Insinyur Kimia Taiwan. Diterbitkan oleh Elsevier BV Semua hak dilindungi undang-undang.
Kinetika

1. Perkenalan aplikasi terbatas karena biaya tinggi dan proses regenerasi.

Limbah industri mengandung zat warna yang berbeda yang dikeluarkan
dari berbagai industri seperti tekstil, makanan, kulit, kosmetik, karet, plastik, cat
dan kertas cetak [1]. Pewarna tekstil sintetis adalah bahan yang sangat beracun.
Crystal violet (CV) adalah salah satu pewarna yang telah digunakan dalam sidik
jari berdarah, kedokteran hewan dan kedokteran hewan sebagai noda biologis.
Pewarna yang larut dalam air ini dapat menyebabkan pencernaan, penyakit kulit,
iritasi mata yang parah, masalah pernafasan dan bahkan dapat menyebabkan
keracunan karena sifatnya yang beracun bagi lingkungan dan kesehatan
manusia [2-4]. Oleh karena itu, sangat diinginkan untuk menghilangkan pewarna
CV dari air limbah sebelum didaur ulang dan digunakan kembali.
Dalam literatur, berbagai metode dilaporkan untuk menghilangkan zat warna
seperti CV dari air limbah berdasarkan metode perlakuan fisik, kimia, dan
biologis seperti biosorpsi [5], koagulasi dan flokulasi [6], remediasi elektrokimia
[7], adsorpsi [8] , dan dekolonisasi jamur [9]. Di antara metode tersebut, adsorpsi
adalah teknik yang paling efektif, canggih dan berbiaya rendah untuk
menghilangkan molekul zat warna [10]. Baru-baru ini para peneliti telah
memformulasikan adsorben yang murah dan efektif untuk penghilangan zat
warna seperti tanah liat [11], limbah budaya pertanian [12], nanopartikel magnetik
[13], fly ash [14], sekam padi [15], dan zeolit [16]. Pemanfaatan banyak limbah
industri juga menjadi area penelitian yang muncul [17]. Karbon aktif adalah
adsorben yang terkenal karena luas permukaannya yang tinggi tetapi memilikinya
ÿ Penulis yang sesuai.
Alamat email: sensujit@nitrkl.ac.in (S.Sen).
Oleh karena itu diperlukan alternatif adsorben yang murah dengan efisiensi
tinggi dan metode pembuatan yang ekonomis.
Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis zeolit berukuran nano dari bahan
limbah percobaan industri dan menguji kinerjanya dalam menghilangkan zat
warna kationik yaitu. ungu kristal.
Zeolit telah banyak digunakan untuk penghilangan zat warna karena luas
permukaannya yang tinggi, kapasitas adsorpsi yang tinggi dan karakteristik
reusabilitas [16,18,19]. Coal fly ash (CFA) adalah produk sampingan dari
pembangkit listrik termal berbasis batubara dan terdiri dari bahan silika tinggi
dan alumina bersama dengan beberapa elemen jejak. Zeolit adalah bahan silikat
alumina terhidrasi. Oleh karena itu CFA dapat dikonversi menjadi zeolit mengikuti
metode yang tepat [20]. Ada beberapa penelitian tentang penghilangan pewarna
menggunakan zeolit yang berbeda seperti nano ZSM 5 [21], zeolit alam [22],
dan sebagainya. Nano zeolit memiliki daya serap yang tinggi untuk pewarna
tekstil [23]. Untuk pertama kalinya, nanocrys talline zeolit X (nZX) dari abu layang
batubara digunakan sebagai adsorben yang efisien untuk menghilangkan
pewarna CV. Untuk optimalisasi parameter penting, Response Surface
Methodology (RSM) dikombinasikan dengan desain komposit pusat (CCD) telah
digunakan dan kemudian respon dimaksimalkan dengan menetapkan kriteria
yang diinginkan dengan bantuan Desirability Function (DF) [24,25].
Dalam makalah ini, nanocrystalline zeolit X disintesis dari abu terbang
batubara, yang banyak tersedia di India bagian timur. Sebagai nZX yang
disintesis dikarakterisasi dengan berbagai teknik seperti analisis X-Ray Diffraction
(XRD), Transmission Electron Microscopy (TEM), Field Emission Scanning
Electron Microscopy (FE SEM), spektroskopi Fourier Transform Infrared (FT-IR)
bersama dengan

https://doi.org/10.1016/j.jtice.2018.10.032
1876-1070/© 2018 Institut Insinyur Kimia Taiwan. Diterbitkan oleh Elsevier BV Semua hak dilindungi undang-undang.
Machine Translated by Google
306 S. Sivalingam dan S. Sen / Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 96 (2019) 305–314
Tabel 1
Sifat pewarna kristal violet.
Nomor indeks warna 42.555
nomor CAS 548–62–9
Formula kimia C25H30N3
Berat molekul (g/mol) Cl 407,9
Panjang gelombang maksimum (ÿmax) (nm) 583
Struktur molekul dan penyerapan
Spektrum
Jenis kegunaan Jenis kationik, warna ungu. Bahan pewarna tekstil, kosmetik, makanan, kulit dan kertas serta percetakan.
Analisis isoterm adsorpsi/desorpsi N2 . Sebuah studi rinci tentang sintesis
adsorben nano yang dihasilkan limbah dengan aplikasinya dalam
menghilangkan pewarna CV dari larutan air telah dilakukan untuk pertama
kalinya. Proses adsorpsi dipengaruhi oleh berbagai parameter seperti pH
larutan, massa sorben, konsentrasi zat warna awal, waktu kontak, dan suhu.
Metodologi permukaan respons (RSM) digunakan untuk mengoptimalkan
parameter untuk memaksimalkan adsorpsi CV. Selain itu, studi
kesetimbangan adsorpsi, kinetika dan termodinamika untuk proses tersebut
telah dilakukan. Eksperimen regenerasi juga telah dilakukan untuk menguji
daya pakai ulang adsorben nZX yang disintesis.
2. Percobaan
2.1. Bahan kimia dan peralatan
Sifat-sifat CV ditunjukkan pada Tabel 1. NaOH, dan HCl (35%) dari
grade reagen analitik diperoleh dari Merck, India.
CV diperoleh dari HiMedia, India. Abu terbang batubara (CFA) yang
digunakan dalam pekerjaan ini diperoleh dari National Thermal Power
Corporation (NTPC), Odisha, India. Konsentrasi CV ditemukan menggunakan
spektrofotometer UV-VIS V-750 pada panjang gelombang 583 nm.
2.2. Sintesis nanokristalin zeolit x (nZX)
Sintesis nZX dari CFA dengan metode hidrotermal yang ditingkatkan
telah diikuti dari penelitian kami sebelumnya [26]. Sampel CFA disaring
dengan saringan BSS (ukuran 100 mesh) dan kemudian dikalsinasi pada
suhu 800 °C selama 1 jam. Kemudian CFA dicerna dengan HCl untuk
mengubah kandungan Al dalam CFA dan menghilangkan besi untuk
meningkatkan pembentukan zeolit, dan untuk meningkatkan kualitas zeolit
kristal. Campuran CFA dan NaOH (4:5) telah ditempatkan dalam tanur pada
suhu 550 °C, 1 jam untuk peleburan. Selanjutnya larutan disiapkan dari 10
g CFA/150 ml H2O. Larutan diaduk pada 800 rpm dan 25 °C selama 12
jam. Larutan homogen yang diperoleh dimasukkan ke dalam oven udara
pada suhu 90 ° C selama 10 jam. Bubur disaring dan dikeringkan dalam
oven udara semalaman pada suhu 100 °C. Sampel ini disimpan untuk
karakterisasi lebih lanjut dan penerapannya dalam penyisihan CV pewarna.
2.3. Karakterisasi nZX
Pemindaian morfologi nZX diperoleh dari TEM (TECHNAI - F30 G2).
Struktur mikro dan komposisi CFA mentah, nZX, dan
zeolit 13X komersial (CZX) dianalisis menggunakan FESEM (Nova Nano
SEM/FEI). Spektroskopi sinar-X (XRF: XGT-2700) telah digunakan untuk
menemukan komposisi kimia CFA, zeolit komersial dan sintetik. Analisis
XRD (RIGAKU JAPAN/ULTIMA IV) terhadap raw CFA, nZX, dan CZX
dilakukan untuk pembangkitan pola senyawa menggunakan radiasi Cu Kÿ
pada 40 kV dan 40 mA. Fitur struktural di CFA, nFAZX, dan CZX dievaluasi
oleh FTIR (Perkinelmer) dengan bilangan gelombang berkisar antara 4000–
400 cmÿ1.
2.4. Studi adsorpsi
Eksperimen adsorpsi dilakukan untuk menghilangkan CV menggunakan
nZX yang disintesis. Larutan stok pewarna 1000 mg/L disiapkan untuk
membuat konsentrasi pewarna yang diinginkan. Eksperimen adsorpsi
dilakukan mengikuti desain RSM dalam shaker inkubator dengan mengubah
berbagai faktor seperti pH (3–11), waktu kontak (30–150 menit), suhu (20–
60 °C), konsentrasi pewarna awal (25–125 ppm), dan massa penyerap
(0,5–2,5 g/L) pada rpm tertentu. Larutan kemudian disentrifugasi dan
konsentrasi residu CV diestimasi menggunakan spektrofotometer UV-VIS
pada panjang gelombang 583 nm. Eksperimen adsorpsi dilakukan tiga kali,
pengukuran konsentrasi zat warna juga diulang untuk jumlah waktu yang
sama dan nilai rata-rata dilaporkan. Efisiensi perpindahan zat warna dan
kapasitas adsorpsi diperkirakan menggunakan persamaan berikut: (C0 ÿ Ct)
%CV = × 100 (1)
C0
(C0 ÿ Ce )V
qe = (2)
M
Dimana, C0 dan Ct adalah konsentrasi awal dan akhir pada waktu t (mg/L)
CV dye dalam larutan, Ce adalah konsentrasi dye setelah adsorpsi, V adalah
volume larutan (L) dan M adalah massa sorben (G).
2.5. Regenerasi dan penggunaan kembali nano-Zeolit
Adsorben nZX yang digunakan diaplikasikan untuk percobaan adsorpsi
dan desorpsi untuk membuat sorben lebih ekonomis.
Zeolit teradsorpsi zat warna dijenuhkan dengan larutan HNO3 25 ml 1 M ,
diaduk dengan kecepatan 300 rpm pada suhu ruang selama 2 jam, kemudian
Machine Translated by Google
S. Sivalingam dan S. Sen / Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 96 (2019) 305–314
Gambar 1. Morfologi FESEM (A), pola XRD (B), FTIR (C) CFA mentah (a), nZX (b), dan CZX (c).
disentrifugasi pada 3000 rpm selama 10 menit, proses diulang tiga kali.
Konsentrasi zat warna dalam supernatan diukur dengan menggunakan
spektrofotometer UV-VIS. Persentase desorpsi dihitung sebagai berikut,
Massa pewarna yang diserap (mg/L)
Desorpsi (%) =
Massa zat warna yang diserap (mg/L)
2.6. Desain Eksperimen (DOE)
Perangkat lunak Stat-ease Design Expert (versi 10.1) telah
digunakan untuk mengoptimalkan kondisi proses. Metodologi permukaan
respons (RSM) digabungkan dengan desain komposit pusat (CCD)
diterapkan untuk mengoptimalkan kondisi untuk memaksimalkan
adsorpsi pewarna CV pada nZX. Pengaruh lima variabel (pH larutan,
waktu yang dibutuhkan untuk adsorpsi, suhu yang dibutuhkan untuk
adsorpsi, konsentrasi awal adsorbat, dan massa sorben) diperiksa
untuk menghilangkan pewarna CV (respons). Juga kinetika, isoterm,
dan aspek termodinamika adsorpsi diselidiki.
RSM didasarkan pada beberapa teknik statistik di mana persamaan
polinomial dipasangkan dengan data eksperimen sehingga perilaku
suatu kumpulan data dapat dianalisis [27]. Kesesuaian model fit ted
kemudian dikonfirmasi menggunakan tes pemeriksaan diagnostik
analisis varians (ANOVA) [28]. Data respons eksperimental dipasangkan
dengan model polinomial orde kedua seperti yang ditunjukkan pada
Persamaan. (4).
k k
Y = ÿ0 + ÿixi + ÿiix2 Saya + 1
saya=1 saya=1 saya=1
di mana Y adalah perkiraan % penghapusan CV; xi, dan xj adalah
variabel independen untuk percobaan yang dijalankan; ÿ0 adalah
koefisien konstanta; ÿi adalah koefisien linier; ÿii adalah koefisien
kuadrat; ÿij adalah koefisien interaksi, dan ÿ adalah kesalahan residual.
Persamaan regresi diselesaikan untuk mendapatkan koefisien dan plot
kontur 2D. Interaksi antar faktor dapat dilihat dari plot kontur 2D yang
digambar dalam rentang yang ditentukan. Setelah itu, fungsi keinginan
307
telah digunakan untuk secara bersamaan memenuhi persyaratan
ditempatkan pada respon dan faktor individu.
3. Hasil dan Pembahasan
× 100 (3)
3.1. Karakterisasi adsorben
CFA tipe F kelas yang telah digunakan dalam pekerjaan ini,
terutama terdiri dari mineral kuarsa, mullit dan hematit. Silika (55,19
wt%) dan alumina (22,93 wt%) rasio mol 4,09 ditemukan untuk CFA
menggunakan analisis XFR. Demikian pula, untuk nZX dan CZX yang
disintesis, rasio SiO2/Al2O3 (molar) masing-masing adalah 3,64 dan
3,92 (Tabel S1 dalam Informasi pendukung). Perlakuan HCl dilakukan
untuk menghilangkan besi dari CFA sebelum metode hidrotermal (Tabel S1).
Morfologi CFA, nZX dan CZX diperoleh dengan menggunakan analisis
FE SEM (Gbr. 1(A)). Bentuk bulat menunjukkan adanya CFA amorf
pada Gambar 1A (a). nZX dan CZX masing-masing menghasilkan
struktur kristal piramida kubik dan trigonal seperti yang ditunjukkan
pada Gambar 1A (b dan c).
Gambar 1(B) dan (C) merepresentasikan pola XRD dan spek trum
FTIR dari CFA awal, nZX dan CZX. Kemiripan pola dapat dilihat antara
nZX dan CZX pada Gambar 1(B) dan (C) (b dan c). Pada Gambar 1C
(c), puncak di kisaran 860–1230 cmÿ1 dan 420–500 cmÿ1 [29]
merupakan indikasi struktur tipe faujasite. Untuk nZX berukuran sintetik,
rata-rata ukuran kristal, rata-rata ukuran partikel, crys tallinity dan hasil
ÿijxixj + ÿ (4) produk ditemukan masing-masing sebesar 16,28 nm, 27,28 nm, 82%
saya=1
dan 91%. Luas permukaan dan ukuran pori rata-rata nZX masing-
masing adalah 651,34 m2/g dan 9,21 Aÿ (Gbr. S1 (a)). Tipe 4 hys
teresis dalam kisaran 0,4-1,0 dari P/Po mengungkapkan adanya pori-
pori meso di nZX. Analisis TEM menunjukkan struktur kristal heksagonal
untuk nanozeolit (Gbr. S1 (b)). Ukuran partikel nZX ditemukan bervariasi
dari 19 nm hingga 39 nm. Juga, analisis HAADF-STEM dari nZX
menunjukkan pemetaan unsur utama Si, Al, Na dan O seperti yang
ditunjukkan pada Gambar. S2 (b-f).
Machine Translated by Google

308 S. Sivalingam dan S. Sen / Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 96 (2019) 305–314

Tabel 2
Rentang dan level variabel dan matriks desain komposit pusat.

Variabel independen Rentang dan level variabel

ÿ2 ÿ1 0 +1 +2

(A) pH 3 5 30 60 7 9 11 120
(B) Waktu (menit) 90 150
(C) Suhu (°C) 20 30 40 50 60
(D) Konsentrasi awal (mg/L) 25 50 75 (E) Massa penyerap 100 125
(g/L) 0,5 1,5 1 2 2.5

Jalankan AB CD e Penghapusan pewarna CV (%)

Nilai percobaan Nilai prediksi

9 120 30 50 120 30 2.0 89,92 90,1

12 5 50 1.0 92,44 92,5
3 7 90 40 75 0,5 96.03 96.2
4 7 90 20 75 1,5 89,06 88,48
5(C) 7 90 40 75 1,5 86,61 87,08
678 3 90 1,5 6040
3075
100 2,0 120 50 92,64 93,10
9 10 9 2,0 120 30
2,0100
60 1,0 60 1,0
50 50 30 50 96,52 97,05
11 5 94,81 95,14
9 96,40 96,11
5 97,51 97,98
5 98,52 98,42
12 11 90 40 75 1.5 95.66 95.46
13 9 120 50 50 60 60 1,0 99,20 99,38
14 9 90 40 75 50
150100
40 1,0 50 50 99,52 99,74
15 9 75 90 40 2,0
75 1,5 1,5 2,5 96,44 96,05
16(C) 7 86,61 89,24
17 18 7 92,81 93,14
7 95,03 94,72
19(C) 7 90 40 75 1.5 86.61 88.84
20 7 90 40 125 60 1,5 89,02 89,90
21 7 90 75 40 75 1,5 93,45 91,81
22(C) 7 90 1,5 86,61 92,35
23 24 9 60 30 50 1,0 120 50 100 1,0 90,62 91,22
25 5 60 50 100 2,0 91,52 91,31
5 92,43 92,02
26(C) 7 90 40 75 1.5 86.61 90.18
27 28 5 120 30 100 2,0 60 30 100 92,62 92,56
29 30 5 1,0 120 50
1,5100
90 2,0
1,5 90 1,5 30 92,04 91,88
9 93,53 93,62
7 40 25 40 91,01 91,46
31(C) 7 75 40 75 96,01 95,56
32(C) 7 86,61 92,46

C: Titik tengah.

3.2. Desain komposit pusat
Dalam desain komposit pusat (CCD), kisaran dan tingkat variabel independen
diberikan pada Tabel 2. Lima variabel independen seperti pH (A), waktu (B),
suhu (C), konsentrasi awal CV ( D), dan massa sorben (E) dipilih. Eksperimen
berjalan (32 berjalan) bersama dengan penghapusan% CV pewarna yang sesuai
disajikan pada Tabel 2. Desain CCD bersama dengan analisis varians (ANOVA)
digunakan untuk memprediksi interaksi.
sangat dekat dengan Adj R-Squared (0,9961). Presisi Adeq lebih besar dari 4
(dalam hal ini 65,475) menunjukkan sinyal yang memadai.
Plot probabilitas normal, plot residu yang dipelajari secara eksternal serta
plot penghapusan% CV aktual vs yang diprediksi diberikan pada Gambar. S3 (a
dan b). Hubungan ini memberikan distribusi kesalahan, akurasi, dan kesesuaian
model.
3.3. Metodologi permukaan respons

Persamaan . (5) memberikan % penghapusan CV sebagai fungsi dari parameter

tunggal dan dalam interaksi dalam hal persamaan kode.
% Penghapusan CV = +86,51 + 0,68ÿA ÿ 0,82ÿB + 1,12ÿC
ÿ0,37ÿD ÿ 0,36ÿE + 0,31ÿAB
+0,79ÿAC + 1,54ÿAD ÿ 0,77ÿAE
ÿ0,16ÿBC ÿ 0,68ÿBE ÿ 1,19ÿCD
ÿ1,05ÿCE ÿ 0,15ÿDE + 1,89ÿA2 + 1,96ÿB2
+1,16ÿC2 + 0,86ÿD2 + 2,24ÿE2
Seperti yang terlihat dari Tabel 3, nilai F Model yang tinggi (420,18) menunjukkan
bahwa model tersebut signifikan. Karena semua faktor signifikan dengan nilai
“Prob > F” kurang dari 0,05. Kurangnya kecocokan yang tidak signifikan (1,09)
lebih lanjut menjamin bahwa model tersebut sesuai. Pred R-Squared (0,9864) adalah
Berdasarkan pentingnya pengaruh simultan dari dua parameter pada saat
respons (% penghapusan CV), beberapa plot kontur 2D ditunjukkan pada
Gambar. 2. Efek gabungan suhu dan pH pada% penghapusan CV ditunjukkan
pada Gambar . 2(a) yang menunjukkan bahwa peningkatan suhu dan pH larutan
pewarna menghasilkan peningkatan penyisihan pewarna. Dari Gambar. 2 (b),
efek simultan konsentrasi pewarna awal dan pH pada adsorpsi pewarna
ditunjukkan. Pada pH asam (di bawah pH 7), dengan peningkatan konsentrasi
pewarna awal, adsorpsi CV terjadi dengan cepat sedangkan pada pH basa, ada
sedikit peningkatan adsorpsi CV dengan peningkatan konsentrasi pewarna awal.
(5) Pasalnya, karena CV adalah pewarna basa, pada pH asam, CV akan terprotonasi
dan akan hilang dengan cepat oleh inti zeolit yang bermuatan negatif. Efek
gabungan massa penyerap dan pH pada penghilangan zat warna ditunjukkan
pada Gambar 2(c). Pengaruh massa adsorben sangat signifikan dalam proses
adsorpsi karena adanya
Machine Translated by Google

S. Sivalingam dan S. Sen / Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 96 (2019) 305–314 309

Tabel 3
Hasil Analysis of Variance (ANOVA) untuk % penghilangan pewarna CV.

Sumber Jumlah kuadrat df Rata-rata nilai F kuadrat prob nilai p >F

Model 504,26 19 26,54 420,18 <0,0001 Penting

A-pH 11,21 B-waktu 16,01 C-suhu 29,93 D- 1 11,21 177,42 <0,0001
konsentrasi awal 3,30 Massa E-sorben
3,08 1 16,01 253,41 <0,0001
1 29,93 473,79 <0,0001
1 3,30 52,25 <0,0001
1 3,08 48,79 <0,0001
AB 1.56 1 1.56 24.74 0,0003
AC 9,92 1 9,92 157,09 <0,0001
IKLAN 37,82 1 37,82 598,79 <0,0001
AE 9,61 1 9,61 152,14 <0,0001
SM 0,42 1 0,42 6,69 0,0238
MENJADI 7,29 1 7,29 115,41 <0,0001
CD 22,56 1 22,56 357,20 <0,0001
CE 17.64 1 17.64 279.27 <0,0001
DE 0,36 1 0,36 5,70 0,0343
A2 104,76 1 104,76 1658,47 <0,0001 1792,72
B2 113,24 1 113,24 <0,0001 630,04342,29
<0,0001
C2 39,80 1 39,80 <0,0001 2329,68 <0,0001
D2 21,62 1 21,62
E2 147,15 1 147.15
Sisa 0,76 12 0,063
Kurang fit 0,46 7 0,065 1.09 0,4788 Tidak signifikan
Kesalahan murni 0,30 5 0,060
Kor total 505,02 31
Ringkasan model kuadrat Response
Mean % CV 92.60 SD R2 Adj- R2 Pred - R2 CV %AP 0,27
0,25 0,9985 0,9961 0,9864 65.475

df: derajat kebebasan, CV %: koefisien variasi, SD: standar deviasi, R:koefisien regresi, AP: presisi memadai.

situs aktif permukaan pada nZX. Dengan peningkatan jumlah nanozeolit, %
penyisihan CV ditemukan meningkat pada pH alkalin karena pemaparan pewarna
ke area permukaan nZX yang lebih aktif.
Sekitar 92% penghilangan CV dicapai pada pH 9 dengan 1,0 g/L sor bent.
Gambar 2(d) menunjukkan pengaruh massa dan waktu sorben terhadap %
penghilangan CV. Massa penyerap yang dikombinasikan dengan waktu kontak
secara kumulatif meningkatkan penghilangan pewarna. Di atas 60 menit, tidak
banyak perubahan dalam % penghilangan CV dengan peningkatan massa
sorben. Penghapusan CV maksimum sebesar 99,52% dicapai dengan 1,0 g/L zeolit pada
Pengaruh simultan konsentrasi awal dan suhu ditunjukkan pada Gambar 2 (e).
Pada kisaran suhu yang lebih rendah, tidak banyak perubahan dalam %
penghilangan CV karena peningkatan konsentrasi CV awal dari 50 menjadi 100
mg/L sedangkan pada suhu yang lebih tinggi terdapat sedikit penurunan dalam
adsorpsi CV dengan peningkatan konsentrasi zat warna awal yang mungkin
disebabkan kejenuhan situs aktif oleh molekul pewarna CV sepanjang
peningkatan energi kinetik dari molekul pewarna. Efek simultan dari massa dan
suhu sorben disajikan pada Gambar 2 (f). Pada kisaran suhu yang lebih rendah,
adsorpsi CV tetap konstan dalam kisaran massa penyerap 1,2-1,7 g/L, di luar itu mekanisme adsorbat yang berinteraksi dan bengkoknya adsor [30]. Dalam
adsorpsi CV sedikit meningkat. Adsorpsi CV selalu meningkat dengan suhu di
atas 35 °C, apalagi dengan massa penyerap 1,2 g/L atau kurang. Tetapi pada
rentang suhu yang lebih tinggi yang dipertimbangkan dalam penelitian ini,
adsorpsi CV menurun dengan peningkatan massa sorben dalam kisaran 1,0–1,6
g/L sebagai efek desorpsi (energi kinetik molekul pewarna mengatasi daya tarik
adsorbat-adsorben) dalam kisaran suhu yang lebih tinggi lebih besar daripada
efek peningkatan luas permukaan karena adanya massa penyerap yang lebih
tinggi. Meskipun penelitian ini menekankan pada dua parameter sekaligus,
mungkin ada parameter yang terus berubah selama percobaan seperti pH larutan
dan suhu. PH larutan dapat berubah selama adsorpsi karena perubahan struktur
zat warna dan karena proses adsorpsi bersifat endotermik, suhu juga dapat
berubah secara dinamis. Untuk mengatasi masalah optimisasi yang timbul
karena sifat dinamis dari sistem, fungsi desirability dapat digunakan untuk
menetapkan target dan mendapatkan solusi terbaik.
3.4. Keinginan
Tujuan utama kami adalah untuk memaksimalkan penghapusan CV dengan
adsorpsi dengan mengoptimalkan lima parameter menjaga target yang ditetapkan
dalam rentang yang diambil sebelumnya. Terbaik pada set terbatas, solusi
terbaik yang diperoleh adalah penghilangan 99,52% pewarna CV pada kondisi:
konsentrasi pewarna CV 100 mg/L, pH 9, suhu pada 50 °C, waktu 1 jam dan
massa sorben 1,0 g/L. Solusi terbaik adalah memuaskan keinginan keseluruhan
0,9960yang
menit.
menunjukkan tingkat pencapaian yang sangat tinggi dalam hal tujuan
yang diinginkan. Keinginan untuk setiap faktor bersama dengan tanggapan yang
dihasilkan ditunjukkan dalam plot keinginan yang khas (Gbr. 3) untuk solusi
pengoptimalan tertentu dengan nilai de sirabilitas yang sesuai.
3.5. Studi kesetimbangan adsorpsi
Isoterm adsorpsi banyak digunakan untuk menyelidiki tentang sifat dan
penelitian ini, berbagai jenis model isoterm adsorpsi seperti model Langmuir,
Freundlich, dan Temkin dan Dubinin Radushkevich (DR) diuji terhadap hasil
adsorpsi dan estimasi parameter yang sesuai ditabulasikan pada Tabel 4.
Ekspresi matematis untuk model isoterm Langmuir, Freundlich, Temkin, dan
dR tercantum pada Tabel 4. di mana Ce dan qe masing-masing adalah
konsentrasi kesetimbangan adsorbat (mg/L) dan kapasitas adsorpsi adsorbat
(mg/g). Qm adalah kapasitas adsorpsi lapisan tunggal maksimum (mg/g). KF
dan KL adalah tetapan Fre undlich dan Langmuir yang berhubungan dengan
kapasitas adsorpsi dan energi adsorpsi (mg/L). B (B = RT/bT) adalah konstanta
Temkin, T adalah suhu absolut (K), R dan KT masing-masing adalah konstanta
gas universal dan konstanta pengikat kesetimbangan (L/mg). Dalam isoterm dR,
K (mol/(KJ)2), Qs (mg/g), dan ÿ masing-masing adalah energi adsorpsi, kapasitas
saturasi teoritis, dan potensial Polanyi. Nilai KL dan Qm diperoleh dari hubungan
linier Ce/qe versus Ce. Koefisien korelasi yang tinggi
Machine Translated by Google

310 S. Sivalingam dan S. Sen / Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 96 (2019) 305–314

Gambar 2. Plot kontur yang menunjukkan efek simultan dari (a) suhu dan pH, (b) konsentrasi awal dan pH, (c) massa sorben dan pH (d) massa dan waktu sorben (e) konsentrasi dan suhu
awal (f) sorben massa dan suhu pada % penghilangan CV.
Machine Translated by Google

S. Sivalingam dan S. Sen / Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 96 (2019) 305–314 311

Keinginan

J: pH 1

B: Waktu 1

C: Suhu 1

D: Konsentrasi awal 1

E: Massa penyerap 1

Penghapusan pewarna 0,98078

Gabungan 0,990344

0.000 0,250 0,500 0,750 1.000

Gambar 3. Desirability plot.

Tabel 4
Isoterm, konstanta kinetik dan parameter termodinamika untuk adsorpsi pewarna CV pada nZX yang disintesis.

Model isoterm Persamaan Parameter 0,75 g/L 1,0 g/L

Langmuir Ce/qe = 1/kLQm + Ce/ Qm Qm (mg/g) 234,57 204,22

KL (L/mg) 0,654 0,683
Faktor pemisahan RL = 1/(1 = kLC0) RL 0,0016 0,0020
R2 0,965 0,968
Freundlich ln qe = ln kF + (1/n) ln Ce KF ((mg/g (L/mg)1/n) 1/n 0,807 0,787
0,243 0,245
R2 0,951 0,953
Temkin qe = B ln KT + B ln Ce B 177,56 133,17
bT 2,341 3,121
KT (L/mg) 2,475 2,225
R2 0,937 0,941
Dubinin–Radushkevich ln qe = ln Qsÿÿÿ2 Qs (mg/g) ÿ 47,91 46,12
(mol2/kJ2) × 10 ÿ7 0,54 0,59
E (kJ/mol) 2911 2918
R2 0,818 0,819

Model kinetik 100 mg/L 110 mg/L

Urutan pertama semu log (qeÿqt) = (log qe)ÿ(k1/2.303)t k1 (× 10ÿ2 mntÿ1) qe 0,201 0,181
kal (mg/g) 215 234
0,902 0,900
Urutan kedua semu t/ qt = (1/k2qe 2) + (1/qe)t R2 k2 (g/mg/mnt) 0,0059 0,0054
qe kal (mg/g) 46.83 54.46
0,953 0,972
Difusi intrapartikel qt = ki t 0,5 + C R2 ki (mg/g/mntÿ1/2) 44,48 40,65
C 568,43 518,04
0,876 0,877
Elovich qt = 1/n ln (ÿÿ) + 1/ÿ ln (t) R2 ÿ (g/ 0,0056 0,0052
mg) ÿ mg/g/menit) 7,462 7,567
0,952 0,951
R2 qe (exp) (mg/g) 33.91 36.24

Termodinamika T (°C) Kc Maju (kJ/mol)

G = - RT di Kc 20 107,57 ÿ777.88
G = H - TS ln Kc 30 8,86 ÿ544.20
= (S/R) - (H/RT) 40 4,59 ÿ507,08
Kc = C0/ Ce 50 1,56 ÿ187.10
60 1.08 ÿ39.12
R2 0,986
Jadi (J/mol/K) 2.16
Ho (kJ/mol) 136.23
Machine Translated by Google

312 S. Sivalingam dan S. Sen / Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 96 (2019) 305–314

Tabel 5
Perbandingan berbagai adsorben dengan kapasitas adsorpsi maksimum CV.

Adsorben Kapasitas adsorpsi (mg/g) Referensi

Nanopartikel magnetik (MNP) 166.67 [13]

Asam poli tartarat berikatan silang yang diolah dengan abu sekam padi (CNR@TARH) 93,45 [33]
ZnO nanorods karbon aktif Magnetic 113,64 [34]
nanocomposite Rice bran (RB) 81,70 [35]
42,25 [36]
Laminaria Japonica (LJ) 82,83 [36]
Kulit kayu pinus jenis konifera (CPBP) 32.78 [37]
Nanokomposit tanah-perak (tanah-AgNP) 1.918 [38]
Akar tanaman tomat (bubuk TPR) 94.34 [39]
Nanopartikel kalsium ferit magnetik (CaFe2O4) 10.67 [40]
Serat inti sawit (PKF) 78.90 [41]
Cairan magnetik-sekam kacang 80.90 [42]
Nanomagnetik oksida besi Karbon 16.50 [43]
aktif yang dimodifikasi secara magnetis Ampas 67.10 [43]
kopi bekas yang dimodifikasi secara magnetis Biji-bijian 68,10 [44]
bekas yang dimodifikasi secara magnetis Serbuk gergaji 40,20 [45]
yang dimodifikasi secara magnetis Ferrofluid 51,10 [46 ]
Saccharomyces cerevisiae subsp. Sel Uvarum 41,70 Nanocrystalline Zeolite X (nZX) 234,57 [47]
Studi saat ini

diamati pada model Langmuir (R2 = 0,96), dengan kapasitas adsorpsi 234,57
mg/g (Qm). RL adalah faktor pemisahan yang mencatat jenis isoterm -
menguntungkan (0 ÿ RL ÿ 1), tidak menguntungkan (RL ÿ 1), linier (RL = 1) dan
tidak dapat diubah (RL = 0). Dalam penelitian ini diperoleh nilai 0,0016 seperti
yang ditunjukkan pada Tabel 4, yang selanjutnya menegaskan bahwa isoterm
Langmuir menguntungkan untuk menghilangkan pewarna CV. Dalam isoterm
Freundlich, KF dan n dihitung dari perpotongan dan kemiringan plot linier
masing-masing ln qe vs ln Ce . Nilai 1/n dihitung sebagai 0,243, yang
menunjukkan CV sangat terserap ke dalam nZX. Parameter untuk model
isoterm Temkin seperti yang ditabulasikan pada Tabel 4 dan plot linier dengan
R2 = 0,93 menunjukkan kesesuaian rata-rata. ÿ dan Qs dihitung sebagai
kemiringan dan intersep dari plot ln qe vs ÿ2 seperti yang ditunjukkan pada
Tabel 4, dengan koefisien korelasi R2 = 0,81 menunjukkan pemasangan yang
sangat buruk. Dari model isoterm Lang muir ini (R2 = 0,96) ditemukan paling
cocok dengan pengamatan eksperimental dan kapasitas adsorpsi maksimum
234,57 mg/g diamati untuk adsorpsi CV oleh nZX.
pada Tabel 4. Studi ini membantu menyelidiki apakah proses tersebut eksoterm
atau endoterm. Parameter termodinamika seperti perubahan energi bebas Gibb
(Go), perubahan entalpi (Ho), dan perubahan entropi (So) dihitung menggunakan
persamaan tabulasi pada Tabel 4.
dimana T, R dan Kc masing-masing adalah temperatur (°C), konstanta gas
dan koefisien distribusi. C0 dan Ce (mg/L) masing-masing adalah konsentrasi
awal dan kesetimbangan molekul pewarna pada adsorben nZX dan larutan
adsorbat. Nilai Ho dan S° dapat ditemukan dari kemiringan dan titik potong plot
van't Hoff lnKC versus 1/T. Parameter termodinamika dihitung dan ditabulasikan
pada Tabel 4. Nilai Go antara 0 dan ÿ20 kJ/mol menunjukkan adsorpsi fisik
yang lemah antara adsorbat dan adsorben sedangkan nilai Go antara ÿ80 dan
ÿ400 kJ/mol menunjukkan chemisorption yang disebabkan oleh ikatan kimia.
Berdasarkan Tabel 4 nilai Go negatif pada semua suhu, yang berarti bahwa
adsorpsi bersifat spontan. Tanda Ho dan So menunjukkan proses endotermik
dan penambahan keacakan selama adsorpsi pewarna CV ke zeolit X
nanokristalin.

3.6. Studi kinetika adsorpsi

Kajian kinetika adsorpsi dilakukan untuk mengetahui laju adsorpsi dan

mekanisme adsorpsi dari proses tersebut. Kinetika pewarna CV pada nZX
diselidiki dengan menerapkan model pseudo-first order [31], pseudo-second
order [32], difusi intra-partikel [24], dan elovich [11] . Bentuk linear dari model
kinetika - Model orde pertama semu, model orde dua semu, difusi intra partikel,
dan model elovich dan semua parameter yang diestimasi ditunjukkan pada
Tabel 4.
di mana qe (mg/g), qt (mg/g) masing-masing adalah jumlah zat warna yang
terserap pada kesetimbangan dan setiap waktu 't' . k1 (minÿ1) dan k2 (minÿ1)
masing-masing adalah konstanta laju model kinetika orde satu semu atau der
dan semu dua. Ki dan C masing-masing adalah konstanta difusi intrapartikel
(mg/g/min0.5 ), dan perpotongan garis lurus. ÿ dan ÿ masing-masing
menunjukkan laju kemisorpsi (mg/g/menit) dan cakupan permukaan (g/mg).
Ditemukan bahwa model kinetika orde dua semu paling cocok (R2 = 0,953)
untuk adsorpsi CV pada nZX. Selain itu, model ini mempertimbangkan interaksi
kimia dan elektrostatik antara molekul pewarna adsorbat dan permukaan
adsorben nZX.
3.7. Studi termodinamika
Pengaruh suhu (20–60 °C) terhadap adsorpsi
CV by nZX juga telah dianalisis dan hasilnya dipresentasikan
3.8. Perbandingan berbagai adsorben
nZX yang disintesis dibandingkan dengan adsorben sintetik berbiaya
rendah lainnya yang telah dieksplorasi untuk menghilangkan CV dari air limbah
seperti yang ditunjukkan pada Tabel 5. Dapat disimpulkan bahwa nanokristalin
zeolit X yang disintesis sebagai adsorben jauh lebih unggul dalam menghilangkan
pewarna CV dari media berair.
3.9. Regenerasi dan penggunaan kembali zeolit
Gambar 4 menunjukkan adsorpsi/desorpsi zat warna adsorbat dari adsorben
zeolit yang digunakan selama sepuluh kali berturut-turut. Kajian regenerasi
sangat penting untuk memahami tentang reusabilitas suatu adsorben.
Adsorben nZX yang disiapkan mempertahankan kinerjanya hingga 6 siklus
berturut-turut dan kemudian secara bertahap menurun hingga hampir 85%
yang juga merupakan angka yang baik. Karena efisiensi desorpsi <100%, dapat
diantisipasi bahwa sebagian pewarna CV teradsorpsi tertinggal di dalam
sangkar nZX. Efisiensi adsorpsi/desorpsi lebih besar dari 85% hingga 10 siklus
berturut-turut tanpa kehilangan stabilitas. Sedikit penurunan stabilitas atau
penurunan efisiensi adsorpsi/desorpsi mungkin disebabkan oleh perubahan
struktur atau kekurangan ketersediaan situs kosong aktif pada permukaan nZX
(karena sebagian dari pewarna yang diserap
Machine Translated by Google
S. Sivalingam dan S. Sen / Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 96 (2019) 305–314
Gambar 4 Persentase adsorpsi dan desorpsi CV pada zeolit nZX
tinggal di dalam). Stabilitas yang cukup baik hingga enam siklus berturut-turut
merupakan tanda yang jelas bahwa adsorben dapat digunakan kembali berkali-
kali tanpa kehilangan aktivitasnya. Juga efisiensi yang lebih tinggi menunjukkan
daur ulang dan kesesuaian dalam ekstraksi CV dari adsorben bekas.
4. Kesimpulan
Nanocrystalline Zeolite X yang ramah lingkungan dengan biaya rendah
telah disintesis dalam kemurnian tinggi dari abu layang batubara dengan
metode alkali-hidrotermal dan kemudian telah berhasil digunakan untuk
menghilangkan pewarna kristal violet beracun dari larutan air dengan
proses adsorpsi. Penghapusan CV yang dioptimalkan sebesar 99,52%
pada nZX diamati pada pH 9, waktu kontak 60 menit, suhu 50 °C, massa
adsorben 1,0 g/L dan konsentrasi pewarna awal 100 ppm. Adsorpsi
pewarna CV ke nZX ditemukan mengikuti isoterm Langmuir dan model
orde dua semu menggambarkannya dengan sempurna. nZX yang
diregenerasi berhasil digunakan untuk penghilangan pewarna CV hingga
lima siklus berturut-turut dengan penghilangan pewarna lebih dari 90%.
Oleh karena itu, penelitian ini dapat digunakan untuk menghilangkan
pewarna beracun seperti CV dari air limbah nyata dengan efisiensi tinggi.
Pengakuan
Penulis pertama menyampaikan penghargaan kepada Kementerian Sumber
Daya Manusia dan Pengembangan (MHRD), India untuk kapal doktoral. Upaya
teknisi Fasilitas Instrumen Pusat Institut untuk dukungan tepat waktu dalam
analisis sampel sangat dihargai.
Bahan pelengkap
Materi tambahan yang terkait dengan artikel ini dapat berupa
ditemukan, dalam versi online, di doi:10.1016/j.jtice.2018.10.032.
Referensi
[1] Ghaedi M, Ansari A, Habibi MH, Asghari AR. Penghapusan malachite green dari larutan
berair oleh nanopartikel seng oksida yang dimuat pada karbon aktif: ki netics dan studi
isoterm. J Ind Eng Chem 2014;20:17–28.
[2] Mittal A, Mittal J, Malviya A, Kaur D, Gupta VK. Adsorpsi pewarna kristal violet berbahaya
dari air limbah oleh bahan limbah. J Colloid Interface Sci 2010;343:463–73.
[3] Saeed A, Sharif M, Iqbal M. Potensi aplikasi kulit jeruk bali sebagai pewarna sor bengkok:
kinetika, kesetimbangan dan mekanisme adsorpsi kristal violet. J Haz ard Mater
2010;179:564–72.
313
[4] He H, Yang S, Yu K, Ju Y, Sun C, Wang L. Degradasi katalitik yang diinduksi gelombang
mikro dari kristal violet dalam suspensi nano-nikel dioksida. J Hazard Mater 2010;173:393–
400.
[5] Sari A, Mendil D, Tuzen M, Soylak M. Biosorpsi Cd(II) dan Cr(III) dari larutan berair oleh
biomassa lumut (Hylocomium splendens): studi kesetimbangan, ki netik dan termodinamika.
Chem Eng J 2008;144:1–9.
[6] Han R, Wang Y, Zou W, Wang Y, Shi J. Perbandingan analisis linier dan non linier dalam
memperkirakan parameter model Thomas untuk adsorpsi biru metilen pada zeolit alam
dalam kolom unggun tetap. J Hazard Mater 2007;145:331–5.
[7] Kumar R, Ahmad R. Biosorpsi pewarna kristal ungu berbahaya dari larutan air ke limbah
jahe yang diolah (TGW). Desalinasi 2011;265:112–18.
[8] Gupta VK, Ali I, Suhas Mohan D. Penyerapan kesetimbangan dan dinamika sorpsi untuk
menghilangkan pewarna dasar (basic red) menggunakan adsorben berbiaya rendah. J
Colloid Interface Sci 2003;265:257–64.
[9] Ho YS. Isoterm untuk penyerapan timbal ke gambut: perbandingan metode linier dan non-
linier. Polish J Environ Stud 2006;15:81–6.
[10] Monash P, Pugazhenthi G. Adsorpsi pewarna kristal violet dari larutan berair menggunakan
bahan mesopori yang disintesis pada suhu kamar. Adsorpsi 2009;15:390–405.
[11] Zhou K, Zhang Q, Wang B, Liu J, Wen P, Gui Z, dkk. Pemanfaatan terpadu dari tanah liat
khas dalam menghilangkan pewarna organik dan nanokomposit polimer.
J Clean Prod 2014;81:281–9.
[12] Gupta N, Kushwaha AK, Chattopadhyaya MC. Kajian adsorpsi zat warna kationik pada
serbuk daun Ashoka (Saraca asoca). J Taiwan Inst Chem Eng 2012;43:604–13.
[13] Muthukumaran C, Sivakumar VM, Thirumarimurugan M. Isoterm adsorpsi dan studi kinetik
penghilangan pewarna kristal violet dari larutan berair menggunakan nanoadsorben
magnetik termodifikasi surfaktan. J Taiwan Inst Chem Eng 2016;63:354–62.
[14] Mohan D, Singh KP, Singh G, Kumar K. Penghapusan pewarna dari air limbah
menggunakan flyash, adsorben berbiaya rendah. Ind Eng Chem Res 2002;41:3688–95.
[15] Chakraborty S, Chowdhury S, Das Saha P. Adsorpsi kristal violet dari larutan berair ke
sekam padi yang dimodifikasi NaOH. Polim Karbohidrat 2011;86:1533–41.
[16] Alpat SK, Ozbayrak O, Alpat S, Akcay H. Kinetika adsorpsi dan penghilangan pewarna
kationik, toluidine blue o, dari larutan air dengan zeolit Turki. J Hazard Mater 2008;151:213–
20.
[17] Kumar S, Upadhyay SN, Upadhya YD. Penghapusan fenol dengan adsorpsi pada fly ash.
J Chem Technol Biotechnol 1987;37:281–90.
[18] Sun Z, Li C, Wu D. Penghapusan biru metilen dari larutan berair dengan adsorpsi ke zeolit
yang disintesis dari abu layang batubara dan regenerasi termalnya. J Chem Technol
Biotechnol 2010;85:845–50.
[19] Amodu OS, Ojumu TV, Ntwampe SK, Ayanda OS. Adsorpsi cepat kristal violet ke zeolit
magnetik yang disintesis dari fly ash dan partikel nano magnetit. J Enkapsulasi Adsorpsi
Sci 2015;5:191–203.
[20] Xiao M, Hu X, Gong Y, Gao D, Zhang P, Liu Q, dkk. Sintesis transformasi padat zeolit dari
fly ash. RSC Adv 2015;5:100743–9.
[21] Hassaninejad-Darzi SK, Kavyani S, Torkamanzadeh M, Dianati Tilaki R. Penerapan
nanozeolit ZSM-5 untuk menghilangkan pewarna dasar terner: studi adsorpsi
menggunakan metode UV/Vis-kemometri dengan akurasi tinggi. Monatshefte Für Chemie
Chem Mon 2017;148:2037–49.
[22] Karadag D, Akgul E, Tok S, Erturk F, Kaya MA, Turan M. Penghapusan pewarna dasar
dan reaktif menggunakan zeolit alami dan termodifikasi. J Chem Eng Data 2007;52:2436–
41.
[23] Cunico P, Kumar A, Fungaro DA. Adsorpsi pewarna dari air limbah tekstil yang disimulasikan
ke nanozeolit termodifikasi dari abu layang batubara. J Nanosci Nanoeng 2015;1:148–61.
[24] Malenovic A, Dotsikas Y, Maskovic M, Jancic-Stojanovic B, Ivanovic D, Medenica M.
Pengoptimalan berbasis keinginan dan analisis sensitivitasnya untuk perindopril dan
analisis pengotornya dalam sistem mikroemulsi LC. Mi crochem J 2011;99:454–60.
[25] Mafi Gholami R, Mousavi SM, Borghei SM. Optimalisasi proses dan pemodelan ekstraksi
logam berat dari katalis kaya molibdenum yang dihabiskan oleh aspergillus niger
menggunakan metodologi permukaan respons. J Ind Eng Chem 2012;18:218–24.
[26] Sivalingam S, Sen S. Optimalisasi parameter sintesis dan karakterisasi abu layang batubara
yang berasal dari zeolit mesopori nano-kristal x. Appl Surf Sci 2018;455:903–10.
[27] Jiryaei Sharahi F, Shahbazi A. Berbasis melamin dendrimer amina-modifikasi nanopartikel
magnetik sebagai adsorben Pb(II) yang efisien untuk pengolahan air limbah: optimalisasi
adsorpsi dengan metodologi permukaan respon. Bola kemoterapi 2017;189:291–300.
[28] Salahshoor Z, Shahbazi A. Pemodelan dan optimalisasi adsorpsi pewarna kationik ke
SBA-15 yang dimodifikasi dengan penerapan metodologi permukaan respons.
Pengolahan Air Desalin 2016;57:1–17.
[29] Flanigen EM, Khatami H, Szymanski HA. Studi struktural inframerah kerangka zeolit. Mol
Saringan Zeolit-I 1974; Bab 6:201–29.
[30] Dabrowski A. Adsorpsi—dari teori ke praktik. Ilmu Antarmuka Koloid Tingkat Lanjut
2001;93:135–224.
[31] Lagergren S. Tentang teori yang disebut adsorpsi zat terlarut. K Sven Vetenskapsakademiens
Handl 1989;24:1–39.
[32] Ho YS, model urutan kedua McKay G. Pseudo untuk proses sorpsi. Proses
Biochem 1999;34:451–65.
Machine Translated by Google
314 S. Sivalingam dan S. Sen / Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 96 (2019) 305–314
[33] Masoumi A, Hemmati K, Ghaemy M. Penyerap partikel nano berbiaya rendah dari sekam padi yang
dimodifikasi dan kopolimer untuk menghilangkan Pb(II) dan crys tal violet secara efisien dari air.
Kemosfer 2016;146:253–62.
[34] Dil EA, Ghaedi M, Ghaedi A, Asfaram A, Jamshidi M, Purkait MK. Aplikasi jaringan saraf tiruan dan
metodologi permukaan respons untuk menghilangkan kristal violet oleh nanorod seng oksida yang
dimuat pada karbon aktif: studi kinetika dan kesetimbangan. J Taiwan Inst Chem Eng 2016;59:210–
20.
[35] Singh KP, Gupta S, Singh AK, Sinha S. Mengoptimalkan adsorpsi pewarna kristal violet dari air oleh
nanokomposit magnetik menggunakan pendekatan pemodelan permukaan respons. J Hazard Mater
2011;186:1462–73.
[36] Wang XS, Liu X, Wen L, Zhou Y, Jiang Y, Li Z. Perbandingan penghilangan kristal violet pewarna
dasar dari larutan berair dengan biosorben berbiaya rendah. September Sci Technol 2008;43:3712–
31.
[37] Ahmad R. Studi tentang adsorpsi pewarna kristal violet dari larutan berair ke bubuk kulit kayu pinus
konifer (CPBP). J Hazard Mater 2009;171:767–73.
[38] Satapathy MK, Das P. Optimasi penghapusan pewarna kristal ungu menggunakan nanokomposit
tanah-perak baru sebagai nanoadsorben menggunakan metode respon permukaan. J Environ Chem
Eng 2014;2:708–14.
[39] Kannan C, Buvaneswari N, Palvannan T. Penghapusan pewarna keracunan tanaman dengan adsorpsi
pada Akar Tanaman Tomat dan karbon hijau dari larutan berair dan pemulihannya. Desalinasi
2009;249:1132–8.
[40] An S, Liu X, Yang L, Zhang L. Peningkatan penghilangan pewarna kristal violet menggunakan
nanopartikel kalsium ferit magnetik: belajar dalam sistem zat terlarut tunggal dan biner. Chem Eng
Res Des 2015;94:726–35.
[41] El-Sayed PERGI. Penghapusan biru metilen dan ungu kristal dari larutan berair dengan serat inti
sawit. Desalinasi 2011;272:225–32.
[42] Safarik I, Safarikova M. Cairan magnetik memodifikasi sekam kacang sebagai adsorben
untuk menghilangkan pewarna organik. Phys Procedia 2010;9:274–8.
[43] Hamidzadeh S, Torabbeigi M, Shahtaheri SJ. Penghapusan kristal violet dari air dengan karbon aktif
yang dimodifikasi secara magnetis dan oksida besi nanomagnetik.
J Environ Heal Sci Eng 2015;13:8.
[44] Safarik I, Horska K , Svobodova B, Safarikova M. Ampas kopi bekas yang dimodifikasi secara magnetis
untuk menghilangkan pewarna. Eur Food Res Technol 2012;234: 345–350.
[45] Safarik I, Horska K, Safarikova M. Biji-bijian bekas yang dimodifikasi secara magnetis untuk
menghilangkan pewarna. J Cereal Sci 2011;53:78–80.
[46] Safarik I, Lunackova P, Mosiniewicz-Szablewska E, Weyda F, Safarikova M. Iklan penyerapan
pewarna organik yang larut dalam air pada serbuk gergaji yang dimodifikasi dengan ferrofluid. Holz
forschung 2007;61:247–53.
[47] Safarikova M, Ptackova L, Kibrikova I , Safarik I. Biosorpsi pewarna yang larut dalam air pada
saccharomyces cerevisiae subsp yang dimodifikasi secara magnetis. sel uvarum.
Chemosphere 2005;59:831–5.