Machine Translated by Google

Seri Konferensi IOP: Ilmu dan Teknik Material

KERTAS • AKSES TERBUKA

Anda mungkin juga suka
- Nanoselulosa: Membran Biopolimer
Nanoselulosa dibuat dengan hidrolisis asam Berlimpah untuk Sel Bahan Bakar Murah
Generasi Selanjutnya Thomas Bayer, Roman
dari selulosa yang diisolasi dari ampas tebu Selyanchyn, Masamichi Nishihara dkk.

- Tinjauan tentang Sifat Penghalang

Mengutip artikel ini: WT Wulandari dkk 2016 IOP Conf. Ser.: Ibu. Sains. Eng. 107 012045 Komposit Nanoselulosa dan Asam
Polilaktat SU Parvathy, S Hema,
Malavika Sajith dkk.

- Komposit membran lembaran datar

Lihat artikel online untuk pembaruan dan penyempurnaan. untuk aplikasi desalinisasi berbasis
Bakteri Nanoselulosa (BNC) dari
limbah kulit pisang, selulosa, dan silika
Edwin K Sijabat, Ahmad Nuruddin, Pingkan
Aditiawati dkk.

Konten ini diunduh dari alamat IP 103.186.91.35 pada 04/02/2023 pukul 06:44
Machine Translated by Google

10th Joint Conference on Chemistry IOP Publishing IOP Conf. Seri: Ilmu dan Teknik Material 107 (2016)
012045 doi:10.1088/1757-899X/107/1/012045

Nanoselulosa dibuat dengan hidrolisis asam dari selulosa

yang diisolasi dari ampas tebu

WT Wulandari* , A Rochliadi dan IM Arcana

Divisi Riset Kimia Anorganik dan Fisika, Institut Teknologi Bandung, Jl.
Ganesha 10, Bandung 40132-Indonesia

*Email: windatrisnawulandari@yahoo.com

Abstrak. Selulosa dalam kisaran nanometer atau disebut dengan nano-selulosa banyak
menarik perhatian para peneliti karena sifatnya yang unik. Nanoselulosa dapat diperoleh
dengan hidrolisis asam selulosa. Selulosa yang digunakan dalam penelitian ini diisolasi
dari ampas tebu, kemudian dihidrolisis dengan asam sulfat 50% pada suhu 40 °C selama 10 menit.
Nanoselulosa telah dikarakterisasi dengan Transmission Electron Microscope (TEM),
Particle Size Analyzer (PSA), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) dan X-Ray
Diffraction (XRD). Analisis FTIR menunjukkan tidak adanya ikatan baru yang terbentuk
selama proses hidrolisis. Berdasarkan analisis TEM, nanoselulosa memiliki morfologi sferis
dengan diameter rata-rata 111 nm dan distribusi maksimum 95,9 nm yang ditentukan oleh
PSA. Analisis XRD menunjukkan bahwa derajat kristalinitas nanoselulosa lebih tinggi
dibandingkan selulosa yaitu sebesar 76,01%.

1. Pendahuluan
Selulosa adalah salah satu polimer yang paling melimpah, alami, terbarukan dan dapat terurai [1, 2].
Selulosa dapat ditemukan pada kayu, kapas, jerami padi, dan ampas tebu [2-5]. Ampas tebu merupakan
residu dari industri gula dan alkohol yang diproduksi dalam jumlah banyak setiap tahunnya. Proses
produksi gula ini memanfaatkan ampas tebu sebagai bahan bakar pabrik gula. Beberapa industri
menggunakan ampas tebu sebagai bahan baku pembangkit listrik, produksi kertas, produk fermentasi,
dan dikembangkan untuk biomassa [3].
Ampas tebu mengandung 40-50% selulosa yang sebagian besar berada dalam struktur kristal.
Komponen lain dalam ampas tebu adalah hemiselulosa sebanyak 25-35% yang merupakan polimer
amorf dan terutama terdiri dari xilosa, arabinosa, galaktosa, dan manosa. Sisanya sebagian besar lignin
sekitar 18-24% [3,6].
Selulosa adalah polisakarida yang terdiri dari D-glukopiranosa yang dihubungkan oleh ikatan glikosida
1,4-ÿ. Ada tiga gugus hidroksil dalam selulosa; -OH sekunder di C-2 dan di C-3, -OH primer di posisi C6.
[3,7,8]. Gugus hidroksil dalam selulosa ini memiliki peran penting dalam kekompakan struktur kristal dan
menentukan sifat fisik selulosa. Pada serat tumbuhan, selulosa dapat ditemukan dalam fase amorf yang
terhubung dengan fase kristal melalui ikatan hidrogen antar molekul dan intramolekul. Hal ini
menyebabkan selulosa tidak meleleh pada suhu degradasi termal [3,9,10]. Selulosa memiliki sifat
mekanik yang baik, densitas rendah, dan biodegradable. Ada beberapa jenis selulosa (I, II, III, IV dan V),
selulosa I dan II banyak terdapat di alam. Selulosa I memiliki sifat mekanik terbaik dan orientasi rantai
paralel, sedangkan selulosa II memiliki rantai anti-paralel [3,11,10].

Konten dari karya ini dapat digunakan di bawah ketentuan lisensi Creative Commons Attribution 3.0. Setiap distribusi lebih lanjut dari karya
ini harus mempertahankan atribusi kepada penulis dan judul karya, kutipan jurnal dan DOI.
Diterbitkan di bawah lisensi oleh IOP Publishing Ltd 1
Machine Translated by Google

10th Joint Conference on Chemistry IOP Publishing IOP Conf. Seri: Ilmu dan Teknik Material 107 (2016)
012045 doi:10.1088/1757-899X/107/1/012045

Selulosa merupakan polimer alami yang tidak larut dalam air karena memiliki rantai yang panjang dan berat
molekul yang tinggi (lebih dari 500.000 Da). Selulosa dalam nanometer atau nanoselulosa memiliki ukuran berkisar
antara 10 nm hingga 350 nm. Nanoselulosa memiliki luas permukaan yang lebih tinggi daripada selulosa, sehingga
nanoselulosa dapat menjadi salah satu solusi alternatif agar selulosa lebih mudah dimodifikasi dan dilarutkan dalam
air [2,3,5].
Berbagai metode dapat digunakan untuk memperoleh nanoselulosa, seperti hidrolisis asam, teknik ultrasonik,
dan hidrolisis enzimatik [1,4,13,14]. Metode yang paling banyak digunakan adalah hidrolisis asam [2]. Metode ini
mudah dan cepat untuk menghasilkan nanoselulosa yang memiliki sifat lebih baik. Beberapa peneliti telah
melaporkan bahwa indeks kristalinitas nanoselulosa yang dihasilkan oleh hidrolisis asam lebih tinggi daripada
metode lainnya. Nanoselulosa yang diperoleh dari hidrolisis asam juga memiliki ukuran yang lebih kecil. Ini adalah
alasan metode hidrolisis asam dipilih untuk memperoleh selulosa nano.
Asam kuat seperti H2SO4 dan HCl umumnya digunakan untuk memutus ikatan glikosida dalam selulosa.
Ada beberapa tahapan dalam hidrolisis asam: (1) hidrolisis asam kuat terhadap selulosa dalam kondisi yang
terkontrol seperti konsentrasi asam, waktu, suhu, dan rasio asam terhadap selulosa; (2) pengenceran dengan
sedikit air untuk menghentikan proses hidrolisis dan pencucian berulang dengan sentrifugasi berturut-turut; (3)
dialisis yang bertujuan untuk menghilangkan molekul asam bebas sepenuhnya; (4) sonikasi untuk membentuk
suspensi nanoselulosa yang stabil; (5) pengeringan suspensi untuk menghasilkan nano-selulosa padat [13,15].
Nanoselulosa memiliki sifat unik seperti densitas rendah, biodegradable, dan sifat mekanik yang baik. Selain
itu, nanoselulosa juga mudah dimodifikasi dan memiliki luas permukaan yang tinggi serta morfologi yang khas [1,2].
Nanoselulosa dengan ukuran partikel yang kecil dan kristalinitas yang tinggi memiliki sifat yang lebih baik dan
biasanya digunakan sebagai nanofiller untuk beberapa bahan polimer.
Nanoselulosa digunakan dalam berbagai bidang seperti penghalang dalam proses pemisahan limbah berbahaya,
pembungkus makanan yang menggantikan plastik non-biodegradable, dan sebagai nanokomposit untuk
meningkatkan sifat seperti sifat mekanik, termal, konduktivitas ionik polimer [2, 16].

2. Percobaan

2.1. Material
Ampas tebu dikumpulkan dari perkebunan yang berlokasi di Tasikmalaya, Jawa Barat, Indonesia.
Reagen lain yang digunakan adalah: sodium hipoklorit; natrium hidroksida; asam sulfat.

2.2. Metode

2.2.1. Isolasi selulosa. Ampas tebu dijemur di bawah sinar matahari kemudian dipotong kecil-kecil.
Ampas tebu yang sudah dipotong digiling menjadi bubuk. Serbuk ampas tebu diputihkan dengan 250 ml natrium
hipoklorit 0,735% (b/v) selama 6 jam dengan pengadukan konstan pada suhu 45 °C untuk menghilangkan lignin.
Residu dicuci dengan akuades sampai pH netral. Residu netral direfluks dengan 150 ml natrium hidroksida 17,5%
selama 3 jam dengan pengadukan konstan pada suhu 45 °C untuk menghilangkan hemiselulosa. Residu proses ini
juga dicuci hingga mencapai pH netral, dan dikeringkan pada suhu kamar selama 2-3 hari.

2.2.2. Persiapan nano-selulosa. Selulosa hasil isolasi dari ampas tebu dihidrolisis dengan asam sulfat dengan
perbandingan selulosa dan asam sulfat 1:25. Hidrolisis selulosa dilakukan dengan beberapa variasi konsentrasi
asam sulfat, suhu, dan waktu. Proses hidrolisis dipadamkan dengan menambahkan air suling berlebih 10 kali lipat
(250 ml) ke dalam campuran reaksi. Suspensi koloid yang dihasilkan disentrifus dengan kecepatan 6500 rpm
selama 30 menit. Kemudian didialisis selama 5 hari untuk menetralkan dan menghilangkan ion sulfat. Suspensi
koloid netral disonikasi selama 10 menit untuk menghomogenkan nanoselulosa yang dihasilkan.

2
Machine Translated by Google

10th Joint Conference on Chemistry IOP Publishing IOP Conf. Seri: Ilmu dan Teknik Material 107 (2016)
012045 doi:10.1088/1757-899X/107/1/012045

2.3. Karakterisasi

2.3.1. Penganalisis ukuran partikel. Ukuran partikel nanoselulosa ditentukan dengan Particle Size
Analyzer (PSA) dengan Beckman Coulter DelsaTM Nano. Nanoselulosa diencerkan dengan air
suling dan dimasukkan ke dalam kuvet. Pengukuran dilakukan pada suhu kamar dengan rentang
pengukuran dari 10 nm sampai 4000 nm.

2.3.2. Analisis morfologi. Pengukuran morfologi nanoselulosa dilakukan pada Transmission Electron
Micrograph (TEM), JEOL JEM 1400. Sampel nanoselulosa diukur dalam bentuk koloid dengan air
suling sebagai pelarut.

2.3.3. Analisis spektroskopi inframerah (IR). Spektra selulosa dan nanoselulosa FTIR direkam pada
Spektrometer Inframerah Transformasi Fourier Shimadzu Prestige 21. Sampel dicampur dengan
bubuk KBr kemudian dipres menjadi pelet tipis. Sampel diukur pada rentang panjang gelombang
dari 4000 cm-1 hingga 500 cm-1 .

2.3.4. Analisis difraksi sinar-X (XRD). Data difraksi sinar-X dikumpulkan menggunakan Difraktometer
PW 1830. Pengukuran ini dilakukan menggunakan Cu Kÿ dengan ukuran langkah 0,02, dan indeks
kristalinitas (CI) dihitung menggunakan persamaan (1)[17], dengan mengukur tinggi puncak daerah
kristalin (I002) dan daerah amorf (I pagi) [18].

(1)

I002 adalah nilai intensitas untuk selulosa kristal (2ÿ = 22,5° untuk selulosa I dan 2ÿ = 20,1° untuk
selulosa II), dan Iam adalah nilai intensitas untuk selulosa amorf (2ÿ = 18° untuk selulosa I dan 2ÿ =
16,3° untuk selulosa II) [3,19,20].

3. Hasil dan Pembahasan

3.1. Analisis spektroskopi inframerah

(IR) Spektroskopi FTIR digunakan untuk menunjukkan bahwa lignin dan hemiselulosa telah
dihilangkan selama proses isolasi selulosa melalui analisis gugus fungsi. Spektra FTIR ampas tebu
dan selulosa terisolasi ditunjukkan pada Gambar 1.
Berdasarkan spektrum FTIR, terdapat beberapa puncak pada ampas tebu yang tidak ditemukan
pada spektrum selulosa. Puncaknya sekitar 1252 cm-1, 1511 cm-1, dan 1738 cm-1 . Puncak
serapan 1252 cm-1 berasal dari vibrasi ulur CO gugus aril pada lignin. Puncak pada 1511 cm-1
disebabkan oleh vibrasi ulur C=C dari cincin aromatik pada lignin. Vibrasi ulur C=O gugus karboksilat
hemiselulosa dan lignin sekitar 1738 cm-1 [3,21,22].

3
Machine Translated by Google

10th Joint Conference on Chemistry IOP Publishing IOP Conf. Seri: Ilmu dan Teknik Material 107 (2016)
012045 doi:10.1088/1757-899X/107/1/012045

(A)

1252
1511

1738

(B)

Transmisi
(%)

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500

Bilangan Gelombang (cm -1)

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500

Bilangan gelombang (cm-1 )

Gambar 1. Spektra FTIR (a) ampas tebu (b) selulosa

Ada beberapa faktor yang mempengaruhi hidrolisis selulosa seperti konsentrasi asam, suhu, dan waktu.
Karya ini telah mencoba beberapa variasi kondisi untuk menghasilkan nanoselulosa; hasil penelitian
menunjukkan bahwa nanoselulosa diperoleh dalam dua kondisi, pertama dalam 60% asam sulfat pada
40 °C selama 5 menit (nanoselulosa A) dan 50% asam sulfat pada 40 °C selama 10 menit (nanoselulosa
B). Kedua nanoselulosa tersebut dikarakterisasi dengan FTIR, PSA, XRD, dan TEM.
Spektra FTIR nanoselulosa A dan B ditunjukkan pada Gambar 2. Kedua spektra FTIR nanoselulosa
tidak berbeda dengan selulosa. Hal ini menunjukkan bahwa tidak ada ikatan baru yang terbentuk selama
proses hidrolisis.

(A)

(B)

(C)

Transmisi
(%)
4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500
Bilangan Gelombang (cm-1) 1644 1382
2899

1060

3451
4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500

Bilangan gelombang (cm-1 )

Gambar 2. Spektra FTIR dari (a) selulosa; (b) nanoselulosa A; (c) nano-selulosa B

Puncak serapan pada 3451 cm-1 dan sekitar 2899 cm-1 masing- masing dikaitkan dengan vibrasi ulur
OH dan CH. Penyerapan puncak pada 1644 cm-1 dilaporkan sebagai getaran OH air yang diserap.
Puncak vibrasi CH dan CO yang terdapat pada cincin polisakarida selulosa sekitar 1382 cm-1. Vibrasi
COC pada cincin piranosa ditunjukkan dengan puncak serapan pada 1060 cm-1 [3,5].

4
Machine Translated by Google

10th Joint Conference on Chemistry IOP Publishing IOP Conf. Seri: Ilmu dan Teknik Material 107 (2016)
012045 doi:10.1088/1757-899X/107/1/012045

3.2. Analisis ukuran partikel

Analisis ukuran partikel menunjukkan bahwa nanoselulosa A memiliki diameter rata-rata 196,7 nm dengan
distribusi maksimum 148,4 nm sedangkan nanoselulosa B memiliki diameter rata-rata 111 nm dan distribusi
maksimum 95,9 nm. Hasil analisis ukuran partikel ditunjukkan pada gambar 3 dan gambar 4.

18
25

16

20 14

12

15
10

Distribusi
(%)
Distribusi
(%)

10
6

4
5

0 150 200 250 300 350 400 450 500 550 0 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300 325 350

Diameter (nm) Diameter (nm)

Gambar 3. Distribusi ukuran partikel Gambar 4. Distribusi ukuran partikel

nanoselulosa A nanoselulosa B

Nanoselulosa A memiliki ukuran yang lebih besar dibandingkan dengan nanoselulosa B, karena waktu hidrolisis
untuk menghasilkan nanoselulosa B lebih lama dibandingkan dengan nanoselulosa A sehingga rantai selulosa B
lebih terhidrolisis daripada selulosa A dan menghasilkan ukuran partikel yang lebih kecil untuk nanoselulosa B.
Hasil PSA menunjukkan bahwa konsentrasi asam tidak berpengaruh nyata terhadap ukuran partikel nanoselulosa.
Hal ini dibuktikan dengan ukuran partikel nanoselulosa A lebih besar dari nanoselulosa B, sedangkan konsentrasi
asam untuk menghasilkan nanoselulosa A lebih tinggi dari nanoselulosa B (60% asam sulfat untuk nanoselulosa
A dan 50% untuk nanoselulosa A). nanoselulosa B). Beberapa penelitian melaporkan bahwa konsentrasi asam
berpengaruh terhadap nilai indeks kristalinitas nanoselulosa, semakin tinggi konsentrasi asam yang digunakan
selama proses hidrolisis menghasilkan nanoselulosa dengan indeks kristalinitas yang lebih rendah [13].

3.3. Analisis difraksi sinar-X

Indeks kristalinitas selulosa terisolasi, nanoselulosa A, dan B dianalisis dengan X-Ray Diffraction (XRD).
Difraktogram ditunjukkan pada Gambar. 5. Selulosa dan kedua nanoselulosa memiliki tiga puncak difraksi;
mereka adalah 2ÿ = 12,2 °; 20,1 °; 22°. Puncaknya khas untuk selulosa II, yang memiliki struktur antiparalel.
Indeks kristalinitas untuk selulosa dan nanoselulosa dihitung dengan menggunakan persamaan (1) dengan I200
pada 2ÿ = 20,1° dan Iam pada 2ÿ = 16,3°, hasilnya ditunjukkan pada Tabel. 1.
Indeks kristalinitas selulosa yang diisolasi dari ampas tebu adalah sekitar 70,62%.
Nanoselulosa A memiliki kristalinitas indeks yang lebih rendah yaitu sebesar 67,83% sedangkan indeks
kristalinitas nanoselulosa B adalah 76,01%. Perbedaan ini disebabkan perbedaan konsentrasi asam yang
digunakan dalam proses hidrolisis, nanoselulosa A dengan menggunakan konsentrasi asam 60% sedangkan
nanoselulosa B menggunakan konsentrasi asam 50%. Konsentrasi asam yang lebih tinggi menghasilkan
nanoselulosa dengan kristalinitas yang lebih rendah, dan ini menunjukkan bahwa penambahan asam dengan
konsentrasi yang lebih tinggi tidak hanya merusak daerah amorf selulosa tetapi juga merusak bagian struktur kristal.

5
Machine Translated by Google

10th Joint Conference on Chemistry IOP Publishing IOP Conf. Seri: Ilmu dan Teknik Material 107 (2016)
012045 doi:10.1088/1757-899X/107/1/012045

(C)
Intensitas
(au)

(B)

(A)
0 10 20 30 40 50 60
2ÿ (°)

Gambar 5. Pola difraksi sinar-X (a) selulosa; (b) nanoselulosa A; (c) nanoselulosa B

Selulosa memiliki bagian amorf dan kristal; amorf akan lebih rentan terhadap proses hidrolisis. Hidrolisis
dengan menggunakan konsentrasi asam 50% akan memecah daerah amorf selulosa untuk menghasilkan
nanoselulosa B dengan indeks kristalinitas yang lebih tinggi, namun ketika konsentrasi asam yang
digunakan lebih tinggi seperti 60%, bagian kristal dapat rusak selama proses hidrolisis. , dan indeks
kristalinitas menurun.

Tabel 1. Indeks kristalinitas selulosa dan nanoselulosa

Indeks Kristalinitas (%)

Selulosa 70,62
Nanoselulosa A 67.83
Nanoselulosa B 76.01

3.4. Analisis Morfologi

Morfologi nanoselulosa A dan B dikarakterisasi dengan Transmission Electron Microscope (TEM). Hasilnya
dapat dilihat pada gambar 6 dan gambar 7.

Gambar 6. Struktur morfologi Gambar 7. Struktur morfologi

nanoselulosa A nanoselulosa B

6
Machine Translated by Google

10th Joint Conference on Chemistry IOP Publishing IOP Conf. Seri: Ilmu dan Teknik Material 107 (2016)
012045 doi:10.1088/1757-899X/107/1/012045

Berdasarkan hasil TEM, kedua nanoselulosa yang dihasilkan memiliki morfologi sferis, namun nanoselulosa A
memiliki morfologi yang kurang jelas dibandingkan dengan nanoselulosa B. Hal ini menunjukkan bahwa nanoselulosa
A memiliki daerah amorf yang lebih banyak daripada nanoselulosa B. berkorelasi dengan indeks kristalinitas
nanoselulosa yang telah dibahas sebelumnya.

4. Kesimpulan
Nanoselulosa dapat diperoleh dari selulosa yang diisolasi dari ampas tebu dan diikuti dengan hidrolisis asam sulfat.
Terdapat dua kondisi yang digunakan dalam laporan ini untuk menghasilkan nanoselulosa, yaitu konsentrasi asam
sulfat 60% pada suhu 40 °C selama 5 menit untuk nanoselulosa A dan 50% pada suhu 40 °C selama 10 menit
untuk nanoselulosa B. .Nanoselulosa B memiliki sifat yang lebih baik daripada nanoselulosa A.
Nanoselulosa B memiliki diameter rata-rata 111 nm dengan distribusi maksimum 95,9 nm. Indeks kristalinitas
nanoselulosa B lebih tinggi dari selulosa yang diisolasi yaitu sebesar 76,01%.
Hasil analisis TEM menunjukkan bahwa nanoselulosa B memiliki morfologi sferis.

Referensi
[1] Salas C, Nypelö T, Abreu CR, Carrillo C and Rojas OJ 2014 Current Opinion in Colloids & Interface Science. 19
383-396 [2] Li W, Yue J dan Liu S 2012 Ultrasonics Sonochemistry. 19 479-485 [3] Mandal A dan
Chakrabarty D 2011 Karbohidrat Polimer. 86 1291-1299 [4] Habibi Y, Lucia LA dan Rojas OJ 2010 Tinjauan Kimia.
110 3479-3500 [5] Li J, Wei X, Wang Q, Chen J, Chang G, Kong L, Su J and Liu Y 2012 Karbohidrat Polimer.

90 1609-1613Kadla JF, Gilbert RD 2000 Kimia dan Teknologi Selulosa. 34 197 [6] Jacobsen SE
dan Wyman CE 2002 Penelitian Industri dan Teknik Kimia. 41 1454 [7] Kadla JF dan Gilbert RD 2000 Kimia dan
Teknologi Selulosa. 34 197 [8] Khalil HPSA, Bhat AH dan Yusra I 2012 Karbohidrat Polimer. 87 963-979 [9]
Fengel D and Wegner G 1989 Wood-chemistry, Ultrastructure, Reactions (Berlin, New York:

Walter de Gruyter)
[10] Klemm D, Heublein B, Fink HP dan Bohn A 2005 Angewandte Chemie-Edisi Internasional.
44 3358-3393
[11] Lenholm H, Iversen T 1955 Jurnal Penelitian Pulp & Kertas Nordik. 10 104 [12] Northolt
MG, Boerstoel H, Maatman H, Huisman R, Veurink J dan Elzerman H 2001 Polimer.
42 8249-8264
[13] Brinchi L, Cotana F, Fortunati E dan Kenny JM 2013 Karbohidrat Polimer. 94 154-169 [14] Wang ND dan
Cheng R 2007 Polimer. 48 3486-3493 [15] Dong XM, Revol JF, dan Gray DG 1998 Selulosa. 5 19-32 [16]
Favier V, Chanzy H dan Cavaille JY 1995 Maju dan Teknologi Polimer. 6 351-355 [17] Segal L, Creely J,
Martin Jr AE dan Conrad CM 1959 Jurnal Penelitian Tekstil. 29 786-794 [18] Park S, Baker JO, Himmel ME,
Parilla PA and Johnson DK 2010 Biotechnology for Biofuels.

3 1-10
[19] Cho MJ dan Park BD 2011 Jurnal Kimia Industri dan Teknik. 17 36-40 [20] Man Z, Muhammad N,
Sarwono A, Bustam MA, Kumar MV and Rafiq S 2011 Journal Polymer Environment 19 726-731

[21] Sain M dan Panthapulakkal S 2006 Tanaman Industri dan Produksi. 23 1-8 [22] Studi
Garside P dan Wyeth P dalam Konservasi 48 269-275