Karbon aktif mesopori magnetik baru (MMAC) dibuat dari karbon aktif

Karbon (AC), yang dihasilkan dari sekam padi melalui ZnCl2 aktivasi kimia. Struktur meso adalah
diinduksi melalui pembentukan silika Korea Advanced Institute of Science and Technology-6 (KIT-6)
dan perilaku magnetik digabungkan oleh magnetit dengan metode impregnasi basah. KIT-6 silika
meningkatkan porositas dan menyediakan struktur 3D untuk meningkatkan proses adsorpsi. NS
adsorpsi pewarna metil biru (MB) dan metil oranye (MO) pada MMAC, diaktifkan mesopori karbon
(MAC) dan AC diselidiki dan dibandingkan. Adsorben dicirikan oleh Teknik analisis SEM, XRD, BET
dan FTIR. Efek dari parameter proses yang berbeda pada efisiensi adsorpsi seperti pH larutan
pewarna, konsentrasi pewarna awal dan dosis adsorben dipelajari. Efisiensi adsorpsi dievaluasi
dengan menguji alikuot di UV-Visible spektroskopi. Data eksperimen untuk MMAC menunjukkan
bahwa MB mengikuti Freundlich isoterm sedangkan MO cocok dengan model Langmuir. MMAC
menghapus 82% MB dan 98,5% larutan pewarna MO dalam 30 menit. Adsorben diregenerasi dan
digunakan kembali untuk MB dan MO selama 4 siklus tanpa penurunan efisiensi adsorpsi yang
signifikan. MMAC ditemukan menjadi adsorben yang paling efisien daripada MAC dan AC karena
luas permukaannya yang tinggi dan volume pori. Perilaku magnetik MMAC memisahkan adsorben
setelah adsorpsi sehingga berpotensi sebagai adsorben untuk pengolahan air.

Jurnal 2020

Cara / langkah sintesis

Sintesis karbon aktif dengan perlakuan kimia; Karbon aktif disintesis dari beras sekam oleh ZnCl2
aktivasi kimia. Sekam padi dicuci terlebih dahulu dengan air suling untuk menghilangkan kotoran.
Untuk menghilangkan logam, sekam padi direndam dalam 1 M HNO3 larutan, disaring, dicuci dengan
air suling, dan dikeringkan pada suhu 105 °C selama 24 jam. Sampel itu kemudian direndam dalam
larutan NaOH 1 M untuk menghilangkan silika, disaring dan dikeringkan pada suhu 105 °C. Pada
langkah selanjutnya, sampel ditempatkan dalam cawan lebur porselen untuk karbonisasi pada 400 °
C selama 4 jam. Untuk menghilangkan apapun silika hadir, sekam padi berkarbonisasi lebih lanjut
diperlakukan dengan larutan NaOH selama 20 menit. Untuk aktivasi kimia, produk karbonisasi
ditambahkan dalam 1 M ZnCl2 larutan selama 24 jam dan ditempatkan dalam tungku pada 750 ° C
selama 1 jam. Sampel dicuci dengan larutan HCl 0,3 N dan dicuci dengan air suling sampai nilai pH
mencapai 7. Keringkan sampel pada suhu 105 °C dalam oven pengering dan disimpan dalam
desikator untuk digunakan lebih lanjut.

Sintesis karbon mesopori; KIT-6 mesopori disintesis oleh (tetraetil ortosilikat) TEOS sebagai silika
prekursor untuk memberikan struktur mesopori karbon aktif. Secara singkat, 2,95 g 37% HCl dan 1,5
g P-123 ditambahkan dalam 54,25 g air suling dan diaduk sampai P-123 membentuk larutan
transparan. 1.5 g 1-butanol ditambahkan dan diaduk lebih lanjut selama setengah jam, 3,22 g TEOS
dan 1 g karbon aktif ditambahkan dan terus diaduk selama 24 jam pada suhu 35 ° C untuk
pencampuran yang seragam. Perlakuan hidrotermal adalah diberikan dalam botol teflon pada suhu
100 °C selama 24 jam. Pengeringan dilakukan pada suhu 65 sampai 90 °C selama 12 jam dalam
pengeringan oven. Sampel dikalsinasi pada 550 ° C selama 3 jam dengan laju ramping 5 ° C per
menit di lingkungan nitrogen. Template KIT-6 dihilangkan untuk membentuk karbon mesopori
dengan mengaduk sampel dalam larutan NaOH 2 M selama 1 jam dan dicuci dengan 50 ml larutan
(C2H5OHH2O: 1/1). Karbon mesopori diperoleh dengan mengeringkan sampel pada suhu 50 °C
selama 24 jam.
Impregnasi magnetit; Magnetit diresapi pada karbon mesopori oleh metode impregnasi basah.
Karbon mesopori ditambahkan dalam 1 M HNO3 larutan dan diaduk pada suhu 80 °C

Selama 3 jam agar hidrofilik, dikeringkan dalam oven pada suhu 70 °C selama 24 jam. Sampel yang
dimodifikasi telah ditambahkan

Dalam larutan 4 g Fe (NO3)3.9H2O dalam 20 ml air suling dan sonikasi selama 2 jam. Contoh

Disaring dan dikeringkan pada suhu 70oC. Perlakuan termal diberikan pada 650 ° C selama 3 jam
dalam nitrogen

Lingkungan untuk menghasilkan partikel magnetik Fe3HAI4. Sampel yang disiapkan dengan demikian
dilambangkan sebagai

Karbon aktif mesopori magnetik.

2.5. Teknik karakterisasi:

Struktur kristal serbuk adsorben dianalisis dengan X-Ray Diffraction (XRD),

PAN Analytical X’Pert dengan rentang pemindaian 2θ dari 5 ° hingga 90 °. Gugus fungsi permukaan
dari

Adsorben dan ikatan antara karbon aktif mesopori dan magnetit diselidiki

Oleh Nicolet 20 SX Fourier Transform Infrared Spectrophotometer (FTIR) yang memiliki panjang
gelombang

500 hingga 4000 cm-1. Morfologi adsorben diselidiki oleh Philips XL 30 FED Scanning

Mikroskop Elektron (SEM). Metode Brunauer-Emmett-Teller (BET) digunakan untuk menyelidiki

Volume pori, porositas, dan luas permukaan sampel yang disintesis oleh Micromeritics Tristar II pada
77

K oleh isoterm adsorpsi/desorpsi nitrogen.

3.1. Karakterisasi MMAC, MAC dan AC:

Untuk menganalisis struktur dan komposisi kimia dari adsorben yang disintesis, XRD

Puncak diperoleh dari sudut 5 ° sampai 90 ° seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2. Dapat dilihat
untuk AC, puncak pada

26° dan 44° dengan indeks miller (006) dan (103), masing-masing menunjukkan adanya

Bahan karbon. Untuk MAC, puncak pada 38° (001) dan 77° (110) menunjukkan adanya Si

Sedangkan puncak pada 36° (201) dan 58° (101) menunjukkan SiO2. Puncak pada 27° (111) dan 46°
(220) menunjukkan

Keberadaan karbon. Puncak luas ini mengkonfirmasi keberadaan karbon dan silika di MAC
Memiliki struktur amorf. Untuk MMAC, puncaknya pada 33,2° (104), 35,7° (110), 54,2° (116),

62,5 ° (214) dan 85 ° (134) dikaitkan dengan magnetit sementara puncak lainnya 22 ° (101) dan 44,6
° (103)

Menunjukkan adanya silika dan karbon masing-masing.

Untuk mengkonfirmasi keberadaan gugus fungsi dan struktur kimia dalam sintesis

Spektrum AC, MAC dan MMAC, FTIR diperoleh dari 500 cm-1 sampai 4000 cm-1 seperti yang
ditunjukkan pada

Gambar 3. Pada spektrum FTIR AC, pita di bawah 1000 cm-1 mewakili pembengkokan CH
menunjukkan

Kelompok aromatik. Pita pada 1500 cm-1 menunjukkan adanya C=C dan tepat di bawah 3000 cm-1,
NS

Puncak dikaitkan dengan CH peregangan karbon alifatik atau karena CH2 dan CH3 deformasi.

Untuk MAC, sekitar 3600 cm-1, terdapat puncak regangan -OH yang menunjukkan adanya air dalam

Contoh. Dalam peregangan, tepat di bawah 3000 cm-1, ada puncak CH2 dan CH3

Mewakili kelompok alifatik. Di daerah lentur, sekitar 1000 cm-1, ada puncak

Si-O menunjukkan modifikasi dengan KIT-6. Pada 1500 cm-1 puncak kecil ditunjukkan, ini mungkin

Daerah ikatan rangkap. Untuk MMAC, pita di bawah 3000 cm-1 mewakili peregangan CH

Dari karbon alifatik. Di daerah peregangan, sekitar 1600 cm-1, pita sesuai dengan -OH

(gugus hidroksil), deformasi air atau C=O [56]. Di daerah lentur, di atas 1000 cm-1, di sana adalah
tekukan Si-O. Pita pada 590 cm-1 yang ditemukan di MMAC ditugaskan ke Fe-O peregangan
getaran, menunjukkan nanopartikel magnetit diresapi pada MAC [49, 55]. Morfologi adsorben
MMAC diperiksa menggunakan SEM dan hasilnya lebih rendah dan resolusi yang lebih tinggi
ditunjukkan pada Gambar 4. Gambar SEM menentukan bahwa adsorben memiliki a struktur tipe
daging KIT-6 yang menunjukkan modifikasi karbon aktif dengan KIT-6 untuk menghasilkan MAC [57,
58]. Magnetit diresapi pada MAC untuk mendapatkan MMAC. Karbon aktif memiliki pori struktur
dan oksida besi murni memiliki tekstur kenyal seperti dilansir Castro CS. dll. [59]. Karena itu,
morfologi MMAC terlihat seperti jenis spons [60]. Porositas ini seperti spons struktur meningkatkan
adsorpsi pewarna pada MMAC. Metode Brunauer-Emmett-Teller (BET) digunakan untuk menyelidiki
volume pori dan luas permukaan ketiga sampel dengan Mikro-metrik Tristar II pada 77 k oleh
nitrogen isoterm adsorpsi/desorpsi. Adsorben memiliki struktur berpori, luas permukaan besar, dan
ukuran partikel yang kecil meningkatkan proses adsorpsi [49]. Tabel 1 menunjukkan tekstur rinci
sifat AC, MAC, dan MMAC.

Diamati bahwa luas permukaan MAC lebih tinggi daripada AC karena

Modifikasi dengan KIT-6 yang memiliki luas permukaan dan volume pori total yang tinggi, pada
akhirnya
Meningkatkan luas permukaan dan volume pori total AC yang dimodifikasi. KIT-6 juga
memperkenalkan mesostruktur.Di sisi lain, nanopartikel magnetit sendiri memiliki luas permukaan
dan volume pori yang kecil tetapi a

Adsorben yang sangat efektif dalam bentuk yang stabil. Ketika diresapi pada bahan karbon, itu
membuat dirinya sendiri

Stabil terhadap aglomerasi dan meningkatkan kinerja adsorpsi. Luas permukaan keseluruhan dari

MMAC lebih rendah dari MAC tetapi lebih tinggi dari AC, mungkin karena penyumbatan

Mesopori oleh nanopartikel magnetit. Ruey-Shin dkk. Melaporkan bahwa luas permukaan

Karbon aktif menurun dengan meningkatnya jumlah nanopartikel magnetit [46]. Ini

Pengurangan luas permukaan menggambarkan impregnasi magnetit pada MAC.