AFAKIA KONGENITAL

EMBRIOLOGI LENSA
● Mata berkembang dari 3 lapis embrional
primitive :
● 1. Ektoderm Permukaan, membentuk :
● a. lensa mata
● b. Glandula lakrimalis
● c. konjungtiva
● 2. Ektoderm Neural → menghasilkan
vesikel optik & mangkok optik/optic cup→
mbtk retina & N. Optikus.
● 3. Mesoderm → membentuk otot ekstra
okuler
* Perkembangan Mata
* mudigah → 22 hr PERKEMBANGAN
* Berupa sepasang lekukan LENSA
→ forebrain →bgn distal
melebar mjd tonjolan →
mbtk kantong → optic
vesicle → dg ektoderm
permukaan →
mempengaruhi perub
dalam ektoderm → lensa
* Bgn proksimal
menyempit → mjd batang
optik
* optic vesicle→ invaginasi
→ optic cup/cawan mata →
Dinding rangkap
● Optic cup terbentuk
PERKEMBANGAN
→ penebalan LENSA
epidermis & mbtk
invagination.
● Bgn yg menebal →
lensa placode
● yg invagination →
lubang lensa.
● Minggu ke 5 →lensa
placode → tertekan &
akhirnya → terpisah
dr ektoderm
permukaan mbtk
vesikel lensa
● Proliferasi sel dlm
vesikel lensa →
pembentukan lensa.
● Ddg luar & dlm optic PERKEMBANGAN
cup → ruangan dlm
retina →menghilang OPTIC CUP
& ke 2 lap slg
berdekatan
● Invaginasi juga →di
bgn bwh → fisura
choroidea → a.
hyaloidea → ruang
dlm mata → berfgs
perkemb. bola mata
● Minggu ke 7 pinggir
fisura menyatu
→pblh hyaloid mjd
terbatas dlm
jar.tangkai optik
(mjd a. centralis
retina) & optic cup
mjd lubang bulat →
pupil
● Tangkai optic → n.
opticus & chiasma
opticum
 DEFINISI

Afakia didefinisikan sebagai tidak adanya

lensa yang dapat disebabkan karena
kelainan kongenital akibat adanya
gangguan selama intrauterin atau didapat
akibat trauma atau pengangkatan lensa saat
operasi.
 KLASIFIKASI
•kegagalan induksi dari
AFAKIA KONGENITAL lensa placode pada fase
PRIMER embriogenik sehingga
tidak terbentuk lensa

•lensa placode telah

AFAKIA KONGENITAL berkembang namum
SEKUNDER terasorbsi kembali
sebelum
kelahiran(tampak
sisa-sisa pembentukan
lensa seperti kapsul
lensa)
 ETIOLOGI

•tidak diketahui secara pasti

•kelainan genetik yaitu mutasi gen FOXE3 dan PEX6

•infeksi intrauterin seperti rubella
 DIAGNOSA
•riwayat selama
kehamilan
ANAMNESIS •riwayat keluarga
dengan kelainan
pada mata

•biasanya disertai
gangguan okular
PEMERIKSAAN lainnya seperti
OFTALMOLOGI mikrokornea,
aniridia, retiNal
dysplasia

PEMERIKSAAN •USG MATA

PENUNJANG •CT SCAN
 PENATALAKSANAAN

bertujuan memaksimalkan fungsi

penglihatan dan sangat diperlukan
kerjasama dengan bagian pediatrik, karena
pada kasus ini biasanya disertai gangguan
sistemik lainnya. Dalam memkasimalkan
fungsi penglihtan dapat dikoreksi dengan
pemberian kacamata, lensa kontak dan IOL
serta terapi ambliopia