Anda di halaman 1dari 1

Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 1a, sinyal utama ditugaskan ke unit berulang.

Rasio
integral dari ignals pada dasarnya setuju dengan tugas dan konsisten dengan struktur bolak-
balik P1. Sinyal minor di δ 7.03 dan 7,37 ppm dapat dialihkan ke terminal 3,3′-dihexyl-2,2′-
bithiophene unit, sedangkan sinyal minor pada δ 7.14 dan 7.57 ppm ditugaskan untuk cacat
struktural dalam rantai polimer, yang disebabkan oleh reaksi homocoupling dari gugus 3,3′-
dihexyl-2,2′-bithiophene (Gbr. S2). Namun, rasio integral antara cacat minor dan unit
berulang dalam 1 Spektrum H NMR menunjukkan bahwa P1 termasuk kurang dari 3% dari
cacat homocoupling. Spektrum 19F NMR mendukung struktur bolak-balik P1 (Gbr. 1b).
Sinyal minor di δ -140,3 dan -141,5 ppm ditugaskan ke unit terminal tetrafluorophenyl dalam
spektrum 19F NMR, tetapi tidak ada sinyal yang sesuai dengan cacat homocoupling dari unit
polyfluoroarene dalam rantai polimer diamati. Hasil ini konsisten dengan tren yang
disebutkan dalam repor sebelumnya.

3.2. Properti optik dan perilaku OLED Spektra serapan UV-vis dari P1 dan P0 dalam keadaan
film adalah ditunjukkan pada Gambar. 2. Penyerapan P1 mengalami pergeseran merah
dibandingkan dengan bahwa P0 dalam larutan CHCl3 (Gbr. S4) dan dalam kondisi film. Optik
celah pita (Misalnya opt) dari P1 dan P0 ditentukan menjadi 2,37 dan 2,96 eV, masing-
masing, dan tingkat HOMO yang sesuai adalah 5,60 dan 6.07 eV, sebagaimana ditentukan
oleh PYS. Sementara P0 menunjukkan distorsi besar cincin aromatik dalam unit
octafluorobiphenylene, pendahuluan dari siklopenta [2,1-b: 3,4-b ′] unit dithiophenediyl antara
tetra unit fluorophenylene secara efektif dapat mengurangi sudut torsi, seperti sebelumnya
juga dikonfirmasi oleh perhitungan teori fungsional kerapatan (DFT) (Gbr. S5). Peningkatan
coplanaritas di sepanjang rantai polimer menurunkan celah energi polimer. Interaksi donor-
akseptor intramolekul antara tetrafluorophenylene dan cyclopenta [2,1-b: 3,4-b ′] dithio- unit
fenediil juga akan dikaitkan dengan penurunan Eg memilih nilai P1. Laporan sebelumnya
menjelaskan pembuatan OLED menggunakan P0 dengan emisi hijau muda. Karena film P1
menunjukkan oranye emisi dengan hasil kuantum emisi yang lebih tinggi (φ = 16%)
dibandingkan dengan bahwa dari P0 (φ = 9%), sifat emisi P1 juga dievaluasi dalam OLED.
Spektrum EL konsisten dengan spektrum PL P1 (Gbr. 3), dan koordinat diagram kromatisitas
CIE adalah x = 0,59, y = 0,41, pada 7,0 mA cm − 2 (Gbr. S6). Pencahayaan mencapai 690 cd
m − 2 pada arus 485 mA cm − 2 ; maksimum eksternal efisiensi kuantum (EQE) adalah
0,32% dalam OLED menggunakan P1 (Gbr. S7), yang lebih tinggi dari itu (0,12%) dalam OLED
yang sama menggunakan P0 Sementara kinerja OLED dengan P1 biasa-biasa saja, hasil ini
menunjukkan bahwa P1 dapat berfungsi sebagai bahan pemancar di perangkat ini.

4. Kesimpulan Sintesis polimer terkonjugasi via melalui dua langkah cross-de- urutan
hidrogenatif-kopling ditunjukkan. Protokol selanjutnya membuat polimer terkonjugasi π yang
terdiri dari tiga komponen aromatik unit, tanpa perlu kelompok fungsional reaktif dalam aro-
substrat matic. Pengenalan unit aromatik ketiga membantu menyempurnakan tingkat energi
dan warna emisi polimer dari hijau muda ke jeruk. Oleh karena itu, protokol sintetis dapat
memberikan akses mudah bahan semikonduktor multikomponen dalam optoelektronik
organik perangkat dengan peningkatan ekonomi langkah. Studi lebih lanjut tentang
perpanjangan Kegunaan protokol sintetis yang dikembangkan sedang berlangsung.