EVALUASI BIOLOGI

13. Pada pembelahan sel secara meiosis, dihasilkan empat sel yang ...
a. Haploid dan satu salinan DNA
b. Haploid dan dua salinan DNA
c. Diploid dan satu salinan DNA
d. Diploid dan dua salinan DNA
e. Diploid dan tiga salinan DNA
Pembahasan :
Pembelahan meiosis adalah pembelahan sel yang menghasilkan 4 sel anakan yang masing-masing
sel memiliki separuh dari jumlah kromosom sel induk.

Jumlah kromosom yang dimiliki oleh sel anakan adalah n atau disebut haploid.

14. Perhatikan pernyataan berikut.

I. Pembentukan sel kelamin jantan pada hewan disebut mikrosporogenesis
II. Spermatogenesis menghasilkan empat sperma yang haploid
III. Oogenesis menghasilkan satu sel telur yang haploid
IV. Oogenesis terjadi di dalam putik
Pernyataan yang benar adalah ...
a. I dan II
b. II dan III
c. III dan IV
d. I, II, dan III
e. II, III, dan IV
Pembahasan :
Pembentukan sel kelamin jantan pada hewan seharusnya disebut spermatogenesis
Oogenesis seharusnya terjadi di dalam ovarium

15. Gen R pada ayam berjambul bersifat dominan dan letal dalam keadaan homozigot dominan
dibastarkan ayam berjambul heterozigot dengan sesamanya. Kemungkinan telur tidak dapat
menetas menjadi ayam adalah ...
a. 25%
b. 30%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
Pembahasan :
Parental: Rr x Rr
Gamet: R, r x R, r
Filial: RR (berjambul homozigot, lethal), Rr (berjambul heterozigot), Rr (berjambul heterozigot),
rr (tidak berjambul)
Dari sini terlihat bahwa ada 4 kemungkinan gen filial. Keturunannya yang letal terjadi bila ayam
berjambul homozigot (genotipnya RR). Kemungkinan keturunannya yang letal di perkawinan di
atas adalah 1 dari 4 keturunan, atau sebesar 25%.

16. Pada peristiwa gen komplementer, F² akan memiliki perbandingan fenotip ...
a. 9 : 7
b. 15 : 1
c. 9 : 3 : 4
d. 12 : 3 : 1
e. 9 : 3 : 3 : 1
Pembahasan :
Karena komplementer adalah bentuk kerjasama dua gen dominan yang saling melengkapi untuk
memunculkan suatu karakter.

17. Seorang perempuan normal karier buta warna menikah dengan lelaki normal. Kemungkinan
anak laki laki mereka yang menderita buta warna adalah ...
a. 25%
b. 30%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
Pembahasan :
2 X^{cb}X ⇒ 2 orang anak Wanita carrier (Normal)
2 X^{cb}Y ⇒ 2 orang anak laki - laki penderita buta warna
Prosentase fenotip Keturunan :
Penderita buta warna = 2/4 x 100% 50%

18. Seorang perempuan normal karier hemofilia menikah dengan lelaki normal. Kemungkinan
anak laki laki mereka yang menderita hemofilia adalah ...
a. 25%
b. 30%
c. 50%
d. 100%
e. 75%
Pembahasan:
P1 = XX(h) x XY
F1 = XX, XX(h), XY, X(h)Y
75% keturunan normal dan 25% menderita.
Hemofilia adalah penyakit resesif jadi heterozigotnya punya sifat normal.

19. Peristiwa mutasi diatas disebut ...

a. Delesi
b. Duplikasi
c. Inversi
d. Translokasi resiprok
e. Translokasi non-resiprok
Pembahasan :
Karena inversi adalah patahnya kromosom di 2 tempat dan melekat kembali dengan posisi
terbalik.

20. Sindrom down disebabkan oleh ...

a. Tambahan kromosom X sehingga kromosom menjadi XXY
b. Tambahan kromosom Y sehingga kromosom menjadi XYY
c. Kelebihan kromosom pada kromosom nomor 21
d. Delesi kromosom pada kromosom nomor 5
e. Monosomi X
Pembahasan :
Down syndrome terjadi ketika ada satu salinan ekstra dari kromosom nomor 21. Kromosom atau
struktur pembentuk gen normalnya berpasangan, dan diturunkan dari masing-masing orang tua.

21. Tokoh yang dikenal sebagai bapak genetika adalah ...

a. Charles Darwin
b. Thomas Robert Malthus
c. Gregor Mendel
d. Anthony Van Leuwenhoek
e. Aristoteles
Pembahasan :
Salah satu ilmuwan yang menemukan konsep pewarisan sifat adalah Gregor Johann Mendel. Ia
menemukan hukum genetika mendasar yang disebut dengan hukum Mendel.

22. Persilangan antara suatu individu yang tidak diketahui genotipnya dengan induk yang
homozigot resesif disebut ...
a. Testcross
b. Backcross
c. Persilangan sendiri
d. Persilangan resiprok
e. Persilangan bastar
Pembahasan :
Testcross adalah persilangan antara individu F1 dengan parentalnya yang homozigot resesif.
Tujuan dari testcross adalah untuk mengetahui genotip F1 apakah homozigot atau heterozigot.

23. Sifat gen dominan yang tersembunyi jika gen dominan tersebut berdiri sendiri disebut ...
a. Atavisme
b. Polimeri
c. Kriptomeri
d. Epistasis
e. Hipostatis
Pembahasan :
Kriptomeri adalah suatu peristiwa dimana suatu faktor tidak tampak pengaruhnya bila berdiri
sendiri, tetapi baru tampak pengaruhnya bila ada faktor lain yang menyertainya.

24. Penyakit berikut yang gennya tertaut kromosom Y, adalah

a. Buta warna
b. Hypertrichosis
c. Hemofilia
d. Asma
e. Erythroblastosis fetalis
Pembahasan :
Karena penyebabnya adalah gen-gen resesif (h) yang terpaut pada kromosom Y. Maka dari itu
penyakit ini hanya dimiliki oleh laki-laki.

25. Anak bergolongan darah O tidak mungkin memiliki ...

a. Ayah bergolongan darah A
b. Ibu bergolongan darah A
c. Ayah bergolongan darah B
d. Ayah bergolongan darah AB
e. Ibu bergolongan darah B
Pembahasan :
Seorang anak yang bergolong darah O tidak mungkin lahir pasangan suami istri yang punya
golongan darah:
1. Salah satu pasangan suami istri bergolongan darah AB
2. Salah satu pasangan suami istri memiliki genotip golongan darah A atau B yang homozygot.