OBAT-OBAT ANTIEMETIK
Nama Struktur Mekanisme
Obat
Golongan H1-
Blocker Dimenhidrinat secara kompetitif
Dimenhidrinat memblokade reseptor H1 sehingga mabuk perjalanan,
mencegah kerja histamin pada otot kelainan labirin.
polos bronkial,kapiler, dan
gastrointestinal. Mekanisme
antihistamin dimenhidrinat yang
memiliki efek antiemetik.
Promethazin Obat ini bekerja dengan cara
menghambat histamin untuk
meredakan reaksi alergi, serta
mempengaruhi asetilkolin dan
bagian tertentu pada otak untuk
meredakan mual, nyeri, dan
memberi efek penenang.
Antagonis Metoklopramid akan
Dopamin (D2) meningkatkan motilitas saluran
Metoclorprami cerna bagian atas tanpa
d menstimulus sekresi pada gaster,
saluran empedu dan pankreas.
Aksi ini dapat terjadi melalui
mekanisme antagonis reseptor D2
di spingter, stimulus reseptor
5HT4 dan antagonis reseptor
muskarinik. Metoklopramid juga
dapat menimbulkan efek anti
Indikasi Dosis FK/FD
Mual, muntah, 50-100 mg, 2-3 kali sehari. Anak: 1-6 Diabsorbsi baik setelah
tahun, 12.5-25 mg, 7-12 tahun: 20-50 konsumsi per oral. Efek obat
mg. Motion Sickness: dosis pertama: 30 oral dimulai dalam waktu 15-
menit sebelum perjalanan. 30 menit. Dengan konsentrasi
puncak tercapai waktu satu
jam. Masa kerja obat 4-6 jam.
Dimenhidrinat dieliminasi
sebagian besar oleh tubuh,
melalui urin
Gejala alergi seperti Oral: 25 mg, malam hari, bila perlu Prometazin dimetabolisme di
hay fever, urtikaria, dinaikkan sampai 50 mg, atau 10-20 mg hati. Dieksresi melalui ginjal
pengobatan darurat 2-3 kali/hari. Anak dibawah 2 tahun dan empedu. Waktu paruh
reaksi anafilaktik, tidak dianjurkan; 2-5 tahun, 5-15 obat 16-19 jam.
premedikasi, sedasi mg/hari, 5-10 tahun 10-25 mg/hari.
dan motion
sickness.
Mual dan muntah Pemberian secara oral/ injeksi Kadar puncak plasma
pada gangguan intramuskular/ intravena lebih dari 1-2 metoklopramid timbul 1-2
saluran cerna dan menit. jam setelah penggunaan dosis
pada pengobatan Dosis dewasa: 3x10 mg sehari (3x5 mg oral, dan 15 menit setelah
dengan sitotoksik pada dewasa muda berusia 15-19 tahun pemberian melalui intravena.
atau radioterapi; dengan berat dibawah 60 kg. Bioalvabilitas metoklopramid
untuk kontrol Anak < 1 tahun (berat samapai 10 kg) oral 65-95%. Rata rata waktu
muntah karena 2x1 mg sehari ekskresi metoklopramid pada
operasi abdominal Anak 1-3 tahun (10-14 kg) 2-3 x1 mg pasien dengan fungsi ginjal
dan prosedur sehari normal adalah 5-6 jam.
diagnostik. Anak 3-5 tahun (15-19 kg) 2-3x2 mg
 muntah melalui inhibisi reseptor
D2 dan 5HT3 di CTZ di medulla
oblongata.
Domperidon Mekanisme domperidone adalah
menimbulkan efek antagonis
terhadao dopamin perifer dan
antagonis dopamin pada reseptor
dopamin sentral di chemoreceptor
trigger zone (CTZ) sehingga
menimbulkan efek gastrokinetik.
Antagonis Ondansetron termasuk antiemetic
reseptor 5HT-3 golongan serotonin 5HT3
Ondansetron antagonis reseptor yang bekerja
menghambat reseptor serotonin di
saluran cerna dan sistem
persarafan pusat, senyawa kimia
alami yang merangsang timbulnya
mual dan muntah.
sehari
Anak 5-9 tahun ( 20-29 kg) 3x2.5 mg
sehari
Anak 9-14 tahun (30 kg dan lebih) 3x5
mg sehari.
Terapi mual dan Dispepsia fungsional: dewasa 3x10 mg Metoklopramid akan
muntah (akibat sehari meningkatkan motilitas
terapi levodopa atau Mual dan muntah akut: dewasa 3-4x10- saluran cerna bagian atas
bromokriptin, 20 mg sehari. tanpa menstimulus sekresi
kemoterapi atau Anak: 0.2 mg/kgBB diberikan setiap 8 pada geste, saluran empedu
radioterapi kanker), jam. dan pankreas.
dispepsia
fungsional.
Mual dan muntah Kemoterapi dan radioterapi yang Absorbsi ondansetron
akibat kemoterapi menyebabkan muntah tingkat sedang: semakin meningkat dengan
dan radioterapi, oral: 8 mg, 1-2 jam sebelum terapi atau konsumsi makanan.
pencegahan mual injeksi intravena lambat, 8 mg sesaat Ondansetron diserap baik
dan muntah pasca sebelum terapi, dilanjutkan dengan 8 mg secara oral dengan
operasi. oral tiap 12 jam sampai dengan 5 hari. bioalvabilitas 60%. Obat ini
mencaoai kadar puncak
plasma dengan 1,5 jam
diberikan secara oral.