REVEW JURNAL

SYNTESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATE FROM MYRISTICIN FOR SKIN

CANCER PREVENTIVE

DOSEN PENGAMPU :

Hery Muhamad Ansory, S.Pd.,M.sc

DISUSUN OLEH :

NAMA : Virda Cantika. J

NIM : A28226889

KELAS : Teori 3

PRODI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITASSETIA BUDI SURAKARTA

2023
Judul SYNHESIS OF A NOVEL CHALCONE
DERIVATE FROM MYRISTICIN FOR SKIN
CANCER PREVENTIVE ACTIVITY

Volume dan Halaman Volume 14, nomor 13 dan halaman 1493-1498

Tahun Terbit 2021
Tujuan Penelitian Untuk mengetahui turunan chalcone dari myristicin
sebagai senyawa yang ampuh melawan target protein
dari kanker kulit dengan metode molekuler docking
Pendahuluan Jurnal ini membahas mengenai chalcone yang
memiliki metoksi dan 2 substituen yang
teroksigenisasi serta diperkirakan mempunyai
antikanker yang bagus. Serta dilakukan sintesis pada
turunan chalcon dari myristicin. Turunan myristicin
untuk terapi kanker kulit diprediksi sebagai target
makromolekuler potensial, serta diprediksi sebagai
senyawa yang mampu melawan arget protein
molekuler dari kanker kulit dengan menggunakan
metode molekuler docking.
Metode Penelitian Pada jurnal ini metode yang berhasil untuk
penghambatan kanker kulit adalah docking
molekuler.analisis docking molekuler dilakukan
dengan mengidentifikasi obat targetnya yaitu
menggunakan turunan dari myristicin. Molekular
docking merupakan metode yang menggabungkan
molekul kecil dengan stuktur makromolekuler dan
ligan dari protein target kemudian diidentifikasi dan
dicocokkan , lalu membentuk pose pengikatan serta
memiliki anfinitas.
Hasil dan Pembahasan Pada jurnal ini , saat isomyristicin 1 disintesis
memiliki isomer geometri E dan Z. Konfigurasi
transisi anion Z alilik memiliki energi lebih tinggi
dari pada anion alilik karena ineraksi pada 1-3 yang
menganggu kesetabilan resonansi fenil. Spektra IR
memiliki serapan yang sesuai dengan gugus fungsi
isomiristin. Spektra H-NMR memiliki pergeseran
kimia hidrogen yang sempurna, spektrum yang jelas
bahwa molekul target memperoleh simyal proton
yang menuunjukkan reaksi berhasil.
Pada sintesis senyawa 2 , spektra GC adanya 1
puncak utama , spektra IR memiliki serapan gugus
fungsi aldehida dan memiliki pergeseran kimia
hidrogen yang menunjukan jenis proton aldehida,
maka reaksi sintesis senyawa 2 berhasil.
Pada senyawa 3 disintesis , spektra IR memiliki
 serapan yang cocok dengan gugus fungsi molekul. H-
NMR reaksi telah selesai dan hilanngnya pergeseran
proton aldehida. Spektra geometri chalcone ini
adalah E.
HSP90 merupakan pendamping penting dalam
pematangan konformasi dan aktivitas protein pada
membran substrat. HSP90 berinteraksi dengan ATP
berkontribusi dalam residu tirosin autofosforilasi.
Tumorigenesis yang diinduksi UV-B dengan
perubahan metabolisme dapat memicu respiasi
mitokondria untuk perbaikan DNA dan kordinasi
sintesis ATP. HSP90 penting untuk mengatur sel
protein untuk penyakit seperti tumor dan protein
misfolding disorde. Ligna yang terhambat pada
HSP90 sangat baik pada senyawa DHODH, tanpa
adanya ikatan hidrogen.
Protein PTGS2, dengan lignan turunan miristin
menunjukkan bahwa semua lignan dapat berinteraksi
dengan PTGS2. Senyawa ini memiliki pengikat yang
sama dengan ligan asli, tidak ada ikatan hidrogen
dengan amino dan hanya memiliki aktivitas aktivitas
penghambat pada interaksi Van der Walls.

Kesimpulan Turunan chalcone baru dari 3 turunan myristicine

disintesis terlebih dahulu. Hasil docking antara
protein PTGS2 dan DHODH dengan lignan dari
senyawa turunan myristicine bahwa hampir semua
ligan dapat berinteraksi dengan target. Turunan
myristicine chalkon diprediksi sebagai senyawa
ampuh dalam melawan target protein molekuler
kanker kulit dengan studi molekuler docking.
Kelebihan Jurnal Dalam jurnal ini, penelitiannya sudah sangat bagus ,
dengan melakukan pengujian dengan metode yang
tepat sehingga mendapatkan hasil yang terperinci
dan detail.
Kekurangan Jurnal Pada jurnal ini ,penelitian lebih lanjut belum
dilakukan untuk membuktikan bahwa myristicine
dapat melawan target protein molekuler kanker kulit
menggunakan hasil penelitian yang telah didapatkan
dengan metode molekuler docking.