Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014

FORMULASI DAN EVALUASI FISIK

SEDIAAN KRIM PELEMBABDIMETHYLSILANOL HYALURONAT DENGAN
PENAMBAHAN BASIS NANO DAN FASE MINYAK KELAPA MURNI

Sani Nurlaela Fitriansyah1,2, Dolih Gozali2

1Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia,2Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran

Abstrak

Basis nano merupakan aplikasi hasil nanoteknologi dalam farmasi. Penelitian formulasi
dan evaluasi fisik sediaan krim pelembabdimetilsilanol hyaluronatedengan penambahan
basis nano dan fase minyak kelapa murni dilakukan untuk melihat kestabilan fisik sediaan
krim tersebut. Dalam penelitian ini dilakukan evaluasi fisik (pengamatan organoleptis, pH,
dan viskositas), pengujian stabilitas fisik menggunakan metode sentrifugasi, pengamatan
distribusi sediaan krim, dan pengujian iritasi pada kulit. Hasil penelitian menunjukkan
bahwa secara fisik sediaan krim dengan fase minyak kelapa murni stabil dan memenuhi
standar, bahkan sediaan krim dengan perbandingan antara basis nano 10% dan fase
minyak kelapa murni 10% memberikan stabilitas dan penampilan fisik terbaik. Hasil
pendistribusian pada sediaan krim, menunjukkan tidak adanya campuran globul dan
globul-globul dalam sediaan krim tersebut terlihat merata.dimetilsilanol hyaluronate6%
dengan perbandingan antara basis nano 10% dan fase minyak kelapa murni 10% tidak
mengiritasi kulit.

Kata kunci:Krim, pelembab,dimetilsilanol hyaluronate, krim, minyak kelapa murni

Abstrak

Nano base merupakan penerapan hasil nanoteknologi dalam bidang farmasi. Telah
dilakukan penelitian tentang formulasi dan evaluasi stabilitas fisik krim pelembab
dimethylasilanol hyaluronate dengan basis nano dan fase minyak kelapa murni untuk
mengamati stabilitas fisik bentuk sediaan krim. Penelitian ini dilakukan melalui evaluasi
fisik (yang meliputi organoleptik, pH, dan viskositas), stabilitas fisik dengan metode
sentrifugasi, distribusi bentuk sediaan krim nano secara makroskopis dan mikroskopis,
dan uji iritasi kulit. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa bentuk sediaan krim
dimethylsilanol hyaluronate antara fase nano 10% dan 10% minyak kelapa murni
memberikan stabilitas dan kinerja fisik terbaik sejauh ini. Sebaran sediaan krim
menunjukkan gumpalan yang tidak menggumpal dan tampak halus. Hasil uji iritasi kulit
krim dimethylsilanol hyaluronate 6% dalam basis nano 10% dan minyak kelapa murni fase
10% terbukti tidak mengiritasi.

Kata kunci:Krim, pelembab, dimethylsilanol hyaluronate, krim nano, minyak kelapa murni.

PENDAHULUAN kulit adalah bentuk sediaan krim.

Pemeliharaan kulit membutuhkan Penggunaan krim lebih disukai karena

suatu perhatian khusus, karena kulit
merupakan lapisan terluar yang menutupi
hampir semua permukaan tubuh manusia
(Harry, 1975). Bentuk sediaan kosmetik
yang sering digunakan untuk perawatan
krim lebih mudah disebar dengan rata
dan lebih mudah dibersihkan dan dicuci
(Ansel, 1989). Namun demikian, beberapa
pemakaian sediaan krim pada kulit dapat
meninggalkan lapisan putih serta

31
JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014
mempunyai tekstur yang cenderung
terlihat kasar. Hal tersebut diakibatkan
salah satunya oleh ukuran partikel dalam
sediaan krim yang cenderung besar.
Perkembangan teknologi semakin
pesat hingga muncul teknologi nano atau
sering disebut dengan istilah nanoteknologi.
Nanoteknologi merupakan istilah yang
digunakan untuk menggambarkan teknologi
yang berhubungan dengan materi super kecil
(nanopartikel) (Sharma, et. al., 1999). Pada
bidang farmasi dan medis, perkembangan
nanoteknologi telah tercapai dan
diaplikasikan dalam kehidupan manusia
(Rochman, 2007).
Aplikasi nanoteknologi dalam
farmasi pada bidang kosmetik salah
satunya adalah penggunaan basis nano
(Latiefah, 2008). Basis nano terdiri dari
kombinasiasam amino gandum kalium
lauroil, palm gliserida dan kaprioil glisin.
Telah dilakukan penelitian terhadap
distribusi partikel basis nano dan pengujian
iritasi secarain vitromelalui dermal. Hasil
penelitian menunjukkan pemakaian basis
nano tidak menyebabkan iritasi dan dari
segi penampilan memberikan tekstur yang
lebih baik, serta pendistribusian partikelnya
lebih homogen (Sinerga, 2006).
Penyesuaian dalam membentuk
sediaan krim dengan penambahan basis
nano salah satunya dengan menambahkan
komponen berbentuk nano atau juga dapat
dengan menambahkan komponen yang
berbentuk cairan. Dimetilsilanol
hyaluronatemerupakan zat aktif berbentuk
cairan. aktivitas penelitiandimetilsilanol
hyaluronatesebagai pelembab telah
dilakukan secarain vivo(Exsymol, 2008).
Minyak kelapa murni mempunyai
rasa yang lembut dan bau khas kelapa yang
unik, dan dalam keadaan cair tidak
berwarna atau bening. Minyak kelapa
murni lebih banyak dimanfaatkan sebagai
bahan baku farmasi serta kosmetik.
Pemanfaatan minyak kelapa murni sebagai
bahan baku farmasi dan kosmetik
didasarkan pada keamanannya dan mudah
didapatkan (Setiaji, 2005). Oleh karena itu,
minyak kelapa murni dapat menjadi salah
satu alternatif pemilihan komponen dalam
membuat sediaan krim.
METODOLOGI
Alat
Alat-alat gelas yang biasa digunakan di
Laboratorium Teknologi Non Steril, alat
sentrifugasi (Hettich® EBA20),
penghomogen (Heidelph® RZR2021),
kamera digital (Olympus®),pengaduk
magnet(Cimarec®), mikroskop pijar
(Olimpiade®CH 20 BIMF 200), pengukur pH
(744 Metrohm®), pipet, spatel, timbangan
digital (Acculab®VI 200), dan viskometer
(Brookfield DV II-Pro)
Bahan
dasar nano (asam amino gandum
kalium lauroyl, palm glycerydes, capryoyl
glisin), dandimetilsilanol hyaluronate.
Aquadest,minyak kelapa murni, C12-15
alkil benzoat, lesitin,fenokimia®
32
JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014
(fenoxyethanol, etil paraben, metil
paraben, propil paraben, butil paraben,
dan isobutil paraben),Natrium
poliakriloildimetil taurat(Viskolam DI 100P
®), dan pengharum columbine 02418®
Metode
1. Persiapan bahan baku
Bahan baku penelitian berupa basis
nano (asam amino gandum kalium
lauroyl, palm glycerydes, capryoyl glisin)
dan dimetilsilanol hyaluronatediperoleh
dari PT. EXSYMOL, Monaco dan
didistribusikan PT. Nardevchem Kemindo,
Jakarta.
2. Formula sediaan krim
Formula sediaan krim terdiri atas
formula sediaan krim blanko (X01, X02,dan
X03) dan sediaan krim pelembab
dimetilsilanol hyaluronate(X1, X2, dan X3).
Masing-masing formula sediaan krim
mempunyai variasi konsentrasi basis
nano yaitu, X1dan X01(konsentrasi basis
nano 5%), X2dan X02(konsentrasi basis
nano 7,5%), X3dan X03(konsentrasi basis
nano 10%) (Tabel. 1).
3. Pembuatan Krim
Tahap pertama yaitu pencampuran
basis nano dengan komponen lainnya. Pada
suhu ruang, basis nano disimpan dalam
gelas bekerkemudian ditambahkan lesitin,
C12-15 alkil benzoat dan minyak kelapa
murni. Setelah itu, dihomogenkan
menggunakanhomoginizerselama 10 menit
pada rentang 150 -250rpm. Setelah
homogen dilanjutkan pemanasan pada
suhu 400C supaya semua komponen larut.
Kemudian tahap terakhir dalam
penambahan ini adalah penambahan
aquadestsebanyak 25% pada suhu yang
sama yaitu 400C sambil tetap diaduk.
Setelah benar-benar tercampur kemudian
sisaaquadestdimasukkan pada suhu yang
sama pula dan terus diaduk sampai
terbentuk emulsi. Tahap kedua adalah
pembentukan massa krim yang dilakukan
pada suhu ruang dengan menggunakan
homoginizerpada rentang putaran 150-250
rpm. Emulsi yang sudah jadi, sedikit demi
sedikit ditambahkan ke dalam viskolam
yang terdapat dalamgelas beker. Setelah
terbentuk krim massa, ditambahkan zat
aktif, pengawet, dan pengharum.
Pengadukan terus dilakukan sampai benar-
benar seluruh komponen homogen dengan
sempurna. Perlakuan yang sama dilakukan
untuk formula X1,X2,dan X3dengan
konsentrasi penyesuaian masing-masing
komponen yang telah ditentukan dalam
rancangan formula sediaan krim.
33
JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014

Tabel 1. Perancangan Formula Sediaan Krim dengan Penambahan Basis Nano dan Fase
Minyak Kelapa Murni
X1 X2 X3 X01 X02 X03
Komponen
(%) (%) (%) (%) (%) (%)
Asam amino gandum kalium lauroil, 5 7,5 10 5 7,5 10
gliserida sawit, kapriloil glisin, aqua
Minyak kelapa murni 10 10 10 10 10 10
Lesitin 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
C12-15 Alkil Benzoat 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
Dimethylsilanol hyaluronate 6 6 6 - - -
Fenokimia® (Fenoksietanol, etil 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
paraben metil paraben, propil paraben
butil paraben, isobutil paraben)
Natrium poliakriloildimetil taurat 2 2 2 2 2 2
Pengharum 1 tetes 1 tetes 1 tetes 1 tetes 1 tetes 1 tetes
(kolom 02418®)
Aquadest iklan 50 iklan 50 iklan 50 iklan 50 iklan 50 iklan 50

4. Evaluasi Fisik Sediaan Krim Selama HASIL DAN PEMBAHASAN

Waktu Penyimpanan Formula Perancangan

Evaluasi fisik yang dilakukan, Didapatkan tiga formula sediaan krim

meliputi:
A. Pengamatan organoleptis, pH, dan
viskositas selama 28 hari waktu
penyimpanan.
B. Pengujian stsbilitas fisik menggunakan
metode sentrifugasi terhadap sediaan
krim setelah penyimpanan 28 hari
(Lachman et al, 1994).
C. Pengamatan distribusi sediaan krim
dilakukan secara makroskopis dan
mikroskopis.
5.Uji keamanan
Uji keamanan sediaan
menggunaan uji iritasi dengan metode uji
tempel(Wasitaatmadja, 1997).
6. Analisis data
Analisis data menggunakan metode
Desain Blok Acak Sempurna (DBSA) (α=
0,05) dan dilanjutkan dengan uji
Newman Keuls.
X1, X2dan X3dengan peningkatan
konsentrasi pada basis nano secara
berurutan sebesar 2,5%. Terhadap ketiga
hasil perancangan formula ini dilakukan
pengujian selanjutnya.
Persiapan dan Pengumpulan Bahan
Basis krim dandimetilsilanol
hyaluronatesebagai zat aktif yang diperoleh
dari PT.EXSYMOL, Monaco didistribusikan
PT. Nardevchem Kemindo, Jakarta.
Bahan kimia lainnya berupa minyak
kelapa murni diperoleh dari salah satu
krim
apotek di Bandung, C12-15 alkil benzoat
dan lesitin diperoleh dari Bratachem,
Bandung,fenokimia®(Fenoxyethanol, etil
paraben metil paraben, propil paraben
butil paraben, isobutyl paraben) sebagai
pengawet danNatrium poliakriloildimetil
tauratsebagaipengentaldiperoleh dari PT.
Nardevchem Kemindo, Jakarta, dan

34
JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014

pengharum (columbine 02418®) diproduksi sedikit demi sedikit ke dalam viskolam.

oleh Sillage Aromatique, Singapura dan Viskolam dalam formulasi ini digunakan

didistribusikan PT. Nardevchem Kemindo, sebagai pengental. Setelah terbentuk krim

Jakarta. massa selanjutnya ditambahkan ke dalamnya

zat aktif, pengawet dan pengharum. Zat aktif

Formulasi Sediaan Krim
harus ditambahkan pada suhu ruang, supaya
Pada penelitian ini dibuat tiga
tidak terjadi perubahan pada kondisi fisik dan
formula sediaan krim yang bervariasi
kimianya.
ditinjau dari konsentrasi basis nano. Dari
Sediaan krim yang telah dibuat
hasil seleksi dipilih metode pembuatan
menunjukkan warna krem dan bau khas
yang berbeda dengan pembuatan
parfum columbine 02418. Warna krem
sediaan krim konvensional, dikarenakan
pada krim dihasilkan dari lesitin yang
basis nano perlu mendapatkan perlakuan
berwarna kuning kecoklatan dan dari basis
yang berbeda dari basis konvensional
nano yang berwarna kuning pucat. Pada
pada umumnya. Cara pembuatan
penambahan parfum, untuk menutupi bau
dilakukan pada dua lingkungan suhu
khas yang ditimbulkan oleh lesitin.
yang berbeda, karena disesuaikan
dengan bahan-bahan yang digunakan. Hasil Pengamatan Evaluasi Fisik

Pertama pada proses pencampuran basis 1) Evaluasi Organoleptis

nano dan minyak dilakukan pada suhu Hasil evaluasi organoleptis

ruang dengan mengunakanhomoginizer disajikan pada Tabel 2. Sediaan krim

selama 10 menit pada rentang 150-20 mempuyai stabilitas organoleptis yang cukup

rpmdengan supaya tujuan semua baik dan tidak menunjukkan perubahan

komponen homogen dan partikel-partikel warna dan bau selama penyimpanan 28 hari

setiap komponen lebih lembut. Setelah waktu penyimpanan. Begitupun homogenitas

homogen dilanjutkan pada suhu 400C, masing-masing formula secara umum masih

supaya fase minyak tercampur lebih tetap sama dengan keadaan awal kecuali

aquadest
homogen dengan sebanyak
basis nano. 25%
Selanjutnya pada formula dengan sediaan krim dengan

ditambahkan ke dalam campuran tersebut basis nano 5%.

pada suhu yang sama yaitu 400C sambil tetap Kehomogenan yang stabil dikarenakan

diaduk. Setelah benar-benar homogen oleh adanya komponen komponen dalam

kemudian sisaaquadestdimasukkan dalam formula sediaan krim tersebut sehingga

keadaan suhu yang sama sampai benar-benar menyebabkan terbentuknya massa sediaan

terbentuk emulsi. Tahap selanjutnya yaitu krim yang stabil. Pada formula ini terdapat

pembentukan massa krim dengan sejumlah komponen yang dapat

menambahkan emulsi yang sudah jadi meningkatkan stabilitas krim,

35
JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014

antara lain penggunaan lesitin yang dipertahankan karena metode

mempunyai fungsi untuk menjaga konsistensi pembuatannya yang tepat, dengan
kekentalan sediaan krim dengan cara pengadukan yang konstan dan lingkungan
meningkatkan viskositas krim tersebut. suhu yang tepat. Dengan demikian sediaan

Gunakan pengawet yang tepat sehingga krim yang dihasilkan akan tetap homogen

dapat mempertahankan krim dari cemaran selama waktu penyimpanan.

jamur dan bakteri. Selain itu, stabilitas sediaan

krim yang telah dibuat dapat

Tabel 2. Hasil Pengamatan Organoleptis Selama Waktu Penyimpanan

Hasil Pengamatan Setelah Penyimpanan Hari

Rumus Konsistensi Warna Bau Homogenitas
1 28 1 28 1 28 1 28
X1 +++ ++ kr kr kh kh H th
X2 +++ ++ kr kr kh kh H H
X3 +++ ++ kr kr kh kh H H
X 01 ++++ +++ kr kr kh kh H th
X 02 ++++ +++ kr kr kh kh H H
X 03 ++++ +++ kr kr kh kh H H
Keterangan :
+ /-:Kuantitas kekentalan
kr : Warna krem
kh : Bau khas
H : Homogen
th : Tidak homogen

7.300 X01
7.280
7.260 X02
pH Sediaan Krim

7.240
7.220 X03
7.200
7.180 X1
7.160
7.140 X2
7.120
7.100 X3
7.080
1 3 7 14 21 28
Perlakuan (Hari Penyimpanan)

Gambar 1. Hasil pengukuran pH sediaan krim

Gambar 2 dapat menggambarkan 7,18. Setelah dilakukan perhitungan secara

bahwa selama waktu penyimpanan keenam statistik dengan desain blok lengkap acak
sediaan krim mempunyai pH yang sub sampling pH dengan model tetap
cenderung netral yaitu pada rentang 7,09- diperoleh hipotesis nol (H0), dengan asumsi

36
JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014
tidak terdapat perbedaan mengenai rata-
rata efek perlakuan yang diuji, ditolak
karena Fhitunganlebih besar dari Ftabelpada
tingkat signifikan α=0,05. Hal ini berarti
bahwa waktu penyimpanan berpengaruh
terhadap perubahan pH pada setiap
sediaan krim. Kemudian karena H0analisis
statistik yang ditolak dilanjutkan dengan uji
Newman Keulsuntuk melihat perbedaan
pengaruh waktu penyimpanan terhadap
perubahan pH dari masing-masing sediaan
krim. Hasil analisis menggunakanNewman
Keuls menunjukkan bahwa pada hari ke-14
dan hari ke-7 memberikan pengaruh yang
sama terhadap perubahan pH pada sediaan
krim, dan lamanya waktu penyimpanan
yang paling berpengaruh pada perubahan
pH masing-masing sediaan krim yaitu pada
waktu penyimpanan hari ke-28. Perubahan
pH pada sediaan krim ditunjukkan dengan
menurunnya nilai pH masing-masing
sediaan yang diakibatkan oleh beberapa
faktor. Salah satu faktor tersebut dapat
diakibatkan oleh adanya reaksi hidrolisis
dariasam hialuronatyang terkandung dalam
dimetilsilanol hyaluronatepada masing-
masing sediaan krim. Dapat dilihat
penurunan pH pada masing-masing
sediaan krim selama waktu penyimpanan
pada Gambar 2.
Nilai pH akan menurun selama waktu
penyimpanan karena terdapat zat-zat yang
terurai dalam sediaan. Apabila ditinjau dari
nilai rata-rata pH dan perbandingannya
terhadap sediaan krim satu sama lainnya,
maka dapat dilihat perbedaan pH nya. Dari
nilai pH tersebut dapat ditambahkan
semakin bertambah basis nano, nilai pH
pada setiap sediaan mengalami
peningkatan. Hal ini dipengaruhi dari nilai
pH basis nano itu sendiri, yaitu pada
rentang 6,5-7,5. Oleh karena itu, semakin
bertambahnya konsentrasi basis nano,
maka nilai pH semakin besar. Apabila nilai
pH sediaan krim (X1,X2dan X3) dibandingkan
dengan nilai pH krim (X01, X02dan X03), maka
dapat terlihat nilai pH sediaan krim (X01, X02
dan X03) lebih besar dari nilai pH sediaan
krim (X1,X2dan X3). Hal tersebut dikarenakan
pada sediaan krim (X1,
X2dan X3) terdapat asam yang terkandung
dalamdimetilsilanol hyaluronate. Oleh
karena itu, dapat disebutkan penambahan
zat aktif terhadap formula sediaan krim
berpengaruh pada nilai pH. Akan tetapi
nilai-nilai pH tersebut masih sesuai dengan
persyaratan pH krim untuk pemakaian pada
kulit yaitu 5-8.
3) Hasil pengamatan viskositas
Hasil pengamatan viskositas dapat
dilihat pada Gambar 3. Viskositas sediaan
krim dengan berbagai konsentrasi basis
nano mengalami perubahan yang tidak
terlalu besar dan cenderung memiliki nilai
yang stabil. Perhitungan statistik dengan
desain blok lengkap acak sub sampling
untuk pengukuran viskositas sediaan krim
dengan basis nano menunjukkan bahwa
hipotesis nol (H0) ditolak karena Fhitunganlebih
besar dari Ftabel, dengan taraf signifikan
α=0,05. Hal ini menunjukkan bahwa selama
waktu penyimpanan memberikan pengaruh
37
JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014
terhadap viskositas pada setiap masing-
masing sediaan krim. Analisis dilanjutkan
dengan ujiNewman Keuls. Hasil uji Newman
Keulsmenunjukkan bahwa waktu
penyimpanan yang paling berpengaruh
terhadap perubahan viskoistas pada
sediaan krim yaitu hari ke-28 dan hari
ke-21. Walaupun demikian, pada hari ke-14
dan hari ke-1 juga memberikan pengaruh
yang signifikan terhadap perubahan
viskositas pada masing-masing sediaan
krim, tetapi tidak terlalu besar, dan pada
hari ke-3 dan hari ke-7 tidak memberikan
pengaruh yang signifikan pada perubahan
viskositas sediaan krim.
Perubahan viskositas yang terjadi
ditunjukkan dengan penurunan nilai
viskositas masing-masing sediaan krim.
Perubahan yang terjadi selama waktu
penyimpanan dapat terjadi karena
perubahan suhu ruangan. Sesuai dengan
Hukum Stokes menyatakan bahwa
peningkatan suhu ruangan yang dapat
mengganggu daya tahan krim dan dapat
menurunkan nilai viskositas dari fase
kontinu (air), serta meningkatkan gerak
globul fase terdispersi (minyak). Keduanya
menunjukkan hubungan yang terbalik pada
persamaan Hukum Stokes, semakin cepat
pergerakan globul maka semakin turun
nilai viskositas suatu sediaan. Selain itu,
perubahan pada krim disebabkan pula oleh
tipe emulsi pada krim itu sendiri. Emulsi
yang termasuk dalam tipe minyak dalam
air cenderung akan mengalami
penurunan viskositas. Hukum Stokes juga
menyatakan bahwa semakin bertambah
hari maka ukuran globul mengalami
pembesaran, sehingga menyebabkan
nilai viskositas semakin kecil. Menurut
Sherman dalam bukunyaReologi Emulsi,
penurunan viskositas disebabkan oleh
penurunan viskositas dari kontinum fase
karena jarak antara globul-globul yang
meningkat. Viskositas dengan waktu
mencerminkan peningkatan ukuran global
karena penggumpalan.
Apabila nilai viskositas sediaan krim
dibandingkan terhadap sediaan satu
sama lainnya, maka terlihat perbedaan
viskositas, semakin besar konsentrasi
basis nano, maka nilai viskositas semakin
besar pula. Hal tersebut disebabkan oleh
adanya kandungan asam amino gandum
lauroyl kaliumdalam basis nano, dimana
asam amino gandum lauroyl kaliumini
merupakan salah satu senyawa yang
dapat meningkatkan konsistensi krim dan
juga meningkatkan stabilitas sediaan
krim. Selain itu, naiknya viskositas dapat
disebabkan oleh beberapa senyawa,
seperti viskolam. Viskolam digunakan
sebagai pengental, dimana viskolam ini
memiliki kemampuan mengentalkan
larutan air sebagai fase luar dari krim.
38
JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014

67 X01

Viskoistas SediaanKrim
66,5 X02

66 X03
X1
65,5
X2
65
X3
64,5
1 3 7 14 21 28
Perlakuan (Hari Penyimpanan)

Gambar 2. Hasil pengukuran viskositas sediaan krim

Pengujian Stabilitas Fisik dengan penyimpanan di suhu ruang selama

Menggunakan Metode Sentrifugasi kurang dari 10 bulan.
Hasil uji sentrifugasi dapat dilihat
pada Tabel 4. Hasil uji sentrifugasi Pengujian Iritasi Sediaan Krim Pengujian

menunjukkan bahwa pada sediaan krim iritasi merupakan syarat mutlak dalam

dengan basis 5% terjadi kehancuran pada kosmetik industri untuk memastikan bahwa

kecepatan 3750rpm. Pemisahan fase sediaan yang dibuat aman untuk

yang disebabkan oleh ketidakcampuran digunakan. Uji iritasi pada penelitian ini

dengan sempurna antara basis dengan dilakukan secarain vivokepada 10 orang

fase lainnya. sukarelawan. Adapun yang diuji adalah

Basis sebanyak 5% ternyata sediaan krim dengan basis nano 10%.

Pengujian dilakukan hanya terhadap
kurang banyak dengan komponen
sediaan krim tersebut, karena sediaan yang
lainnya dalam formula sediaan krim
diuji hanya sediaan yang cenderung lebih
yang telah dibuat sehingga
stabil daripada sediaan lainnya, sedangkan
menyebabkan tidak tercampurnya
sediaan krim blanko diikutsertakan dalam
dengan sempurna antara basis nano
pengujian iritasi ini hanya sebagai
dan komponen lainnya. Alasan tersebut pembanding terhadap sediaan krim
diperkuat dengan teori bahwa semakin pelembab.dimetilsilanol hyaluronate.
banyak konsentrasi emulgator yang Berdasarkan data hasil pengujian dapat

ditambahkan maka sediaan krim akan diketahui bahwa sediaan krim pelembab

semakin stabil. Hasil sentrifugasi pada dimetilsilanol hyaluronate dengan

sediaan krim dengan basis 5% dapat rumus (X3) tidak menimbulkan iritasi

pada kulit. Hal itu ditandai dengan tidak

menunjukkan bahwa sediaan krim
adanya reaksi panas, kemerahan dan iritasi,
tersebut tidak tahan terhadap
ataupun gatal pada kulit sukarelawan.
Begitu juga dengan sediaan krim blanko

39
JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014

dengan rumus X03. Hal ini disebabkan oleh DAFTAR PUSTAKA

bahan-bahan yang digunakan adalah Ansel, CH 1989.Pengantar Sediaan
bahan-bahan yang aman,lembam, tidak Farmasi.Penerjemah: F. Ibrahim.
mengiritasi, serta memiliki rasa raba kulit Jakarta: UI Press. Jakarta. 513.
yang baik. Departemen Kesehatan Republik Indonesia.

1979.Farmakope Indonesia.Edisi III.

SIMPULAN
Jakarta: Departemen Kesehatan
Hasil penelitian evaluasi fisik sediaan
Republik Indonesia. 8.
krim pelembabdimetilsilanol hyaluronate
Dimetilsilanol Hyaluronate. 2008.
dengan penambahan basis nano dan fase
Exymol. http://www.exymol.com.
minyak kelapa murni dapat diartikan bahwa
[Diakses 4 Februari 2009]. Harry,
penambahan dimetilsilanol
RG 1975.Kosmetologi Harry.
hyaluronatesebagai bahan aktif
Edisi keenam. Vol I. London:
pelembab dalam sediaan krim dengan
Chemical Publishing Company,
penambahan basis nano dan fase minyak
Inc. 12.
kelapa murni menghasilkan sediaan krim
Keithler, WMR 1956.Formulasi dari
yang baik, stabil, dan aman untuk
Spesialisasi Kosmetik dan Kosmetik.
digunakan. Hasil evaluasi evaluasi fisik,
New York: Pasar Narkoba. Inc. 3.
stabilitas fisik, dan pengamatan distribusi
Lachman L, HA Lieberman, dan JL
sediaan krim, menunjukkan bahwa
Kanig. 1994.Teori dan Praktek
sediaan krimdimetilsilanol
pelembab hyaluronate
Farmasi Industri. Terjemahan:
dengan penambahan basis nano 10% dan
Suyatmi S dan Aisyah I. Edisi ke-3.
fase minyak kelapa murni 10%
Jakarta: UI Press. 1049-1088;1091-
mempunyai kestabilan dan penampilan
1145.
fisik terbaik. Penelitian lanjut yang perlu
Latiefah, S. 2008.Formula Krim
dilakukan adalah mengenai pengujian
Pelembab Wajah Yang Mengandung
efektivitas secarain vitromaupunin vivo
Tabir Surya Nanopartikel Zink Oksida
dari sediaan krim pelembabdimetilsilanol
Salut Silikon.Bandung: Fakultas
hyaluronate dengan penambahan basis
Universitas Padjadjaran. 2. Krim nano
nano dan fase minyak kelapa murni dan
. 2006. Sinergi.www.sinerga.it ,
pengujian ukuran partikel dengan
diakses 4 Februari,
menggunakanMikroskopi Elektron
2009. Rochman TN 2007. Prospek
Transmisi Penyaringan Energi(EFTEM).
Nanoteknologi di Tanah Air.
http://www.pati.or.id/opini_files/Pag

e769.htm , diakses 6 Februari 2009.

40
JSTFI
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia Vol.,III
No.1, Januari 2014

Sharma, PKet. Al. 1999.Pengenalan

Nanoteknologi.http://aguspur.wordpr

ess.com/2008/10/08/nanoteknologipe

ngenalan/ , diakses 6 Februari, 2009.

Setiaji, B. 2005.Salah Satu Manfaat

Minyak Kelapa Murni.

http://buahmerah.baliwae.com/ebook

apakahvirgincoconutoil.pdf , diakses 13

September 2009.

Sudjana, MA 2002.Desain dan Analisis

Eksperimen.Edisi IV. Bandung:
Tarsito. Hal. 61; 65
Thassu, D, M. DelleersDanY. Pathak.
2007.Sistem Penghantaran Obat

Nanopartikulat. Volume 166. New York:

Pharmaceu Tech, Inc.

Wasitaatmadja MS 1997.Penuntun Ilmu

Kosmetik Medik. Jakarta: UI Press. 4-

5;8; 85-93;112

41