LKPD HEREDITAS MANUSIA

siklemia. Edo, Neti dan kedua orang tuanya

tidak ada yang menderita kelainan darah
1. Suami istri menderita thalassemia minor, tersebut. Kemungkinan genotip kedua orang
maka kemungkinan anaknya meninggal tuannya adalah ….
karena kelainan thalassemia adalah ….
A. SS >< ss D. XSXs >< XSY
A. 0% C. 50% E. 100%
B. Ss >< Ss E. XSXs >< XsY
B. 25% D. 75%
C. SS >< Ss
2. Brakhidaktili merupakan gen dominan yang
letal, jika seorang wanita menderita 7. Seorang laki- laki memiliki satu jari tambahan
brakhidaktili dan buta warna, maka wanita pada kedua tangannya. Istri dan putra
tersebut mewarisi gen …. sulungnya memiliki jari yang normal. Alel
penyebab terjadinya jari tambahan bersifat
A. Brakhidaktili dari ibu dan buta warna dari dominan. Persentase anak yang diperkirakan
ayah memiliki jari tammbahan pada keluarga
tersebut ….
B. Brakhidaktili dari ayah, dan buta warna
dari ibu A. 10% C. 25% E. 75%
C. Brakhidaktili dan buta warna dari ayah dan B. 12,5% D. 50%
ibu

D. Brakhidaktili dari ayah atau ibu dan buta

warna dari ayah dan ibu

E. Brakhidaktili dan buta warna dari ayah

atau ibu

3. Contoh penyakit menurun pada manusia:

1) Buta warna 4) Thalasemia

8. Fenilketonuria(PKU) merupakan kelainan
2) Sickle cell anemia5) Albino dengan tingkat gangguan mental yang
beragam seperti debil, imbisil, dan idiot yang
3) Hemofili dikendalikan oleh alel resesif. Apabila
pasangan suami istri keduanya normal carier
Penyakit yang dapat menyebabkan kematian
dan memiliki 4 anak, kemungkinan anaknya
/ letal adalah ….
yang gangguan mental adalah ….
A. 1 dan 3 C. 2 dan 3 E. 4 dan 5
A. 1 orang D. 4 orang
B. 1 dan 4 D. 2 dan 5
B. 2 orang E. semuanya normal
4. Ani menikah dengan Budi dan berencana
C. 3 orang
mempunyai dua anak yang terdiri dari satu
anak laki- laki dan satu anak perempuan. 9. Jika wanita albino menikah dengan laki- laki
Persentase kemungkinan harapan keluarga normal heterozigot, kemungkinan fenotip
tersebut adalah … anaknya adalah ….
A. 100% C. 50% E. 25% A. 100% normal
B. 75% D. 37,5% B. 50% normal dan 50% albino
5. Kelainan genetic yang terpaut pada autosom, C. 75% normal dan 25% albino
antara lain …
D. 100% albino
A. Buta warna, talasemia, dan sindaktili
E. 50% laki-laki normal dan 50% wanita
B. Hemofili, progeria, dan sindrom Marfan albino
C. Talasemia, albino, dan siklemia 10.Talasemia dikendalikan oleh alel dominan
autosomal. Individu yang bergenotipe
D. Progeria, polidaktili, dan gigi ompong
heterozigot (Thth) bersifat ….
E. Brakhidaktili, hipertrichosis, buta warna
A. Normal D. talasemia major
6. Edo dan Neti memiliki adik kandung
B. Normal carier E. letal
perempuan yang menderita kelainan darah
 C. Talasemia minor anak tersebut adalah ….
cb
11.Seorang perempuan bergolongan darah AB A. X X D. X Y
memiliki kelainan buta warna. Ia menikah cb cb
dengan laki-laki normal yang memiliki B. X X E.X X
golongan darah O dan memiliki 2 orang anak.
C. XcbY
Pada suatu hari, sang suami mengalami
kecelakaan dan membutuhkan banyak 15.Hemofili disebabkan oleh gen terpaut X
transfusi darah. Berdasarkan persilangan resesif. Seorang wanita normal menikah
antara keduanya, peesentase kemungkinan dengan laki- laki hemofili, kemugkinan
dari anaknya yang dapat mendonorkan darah fenotip anak- anaknya adalah ….
untuk ayah nya adalah ….
a. 50% anaknya normal, 50% anaknya
A. 0% D. 50% hemofili
B. 12,5% E. 75% b. 25% anaknya normal, 75% anaknya
hemofili
C. 25%
c. 100% anak- anaknya hemofili
12.Perhatikan bagan silsilah keluarga berikut ini!
d. 100% anak-anaknya normal

e. 75% anaknya normal, 25% anaknya

hemofili

Jika nomer 1 golongan darah A (IAIO),

maka nomor 2 mempunyai genotip ….

A. IOIO D. IAIA

B. IBIO E. IBIB

C. IAIO

13.Hemofili disebabkan oleh gen terpaut X

resesif. Seorang wanita normal menikah
dengan laki- laki hemofili, kemugkinan
fenotip anak- anaknya adalah ….

A. 100% anak- anaknya hemofili

B. 100% anak-anaknya normal

C. 75% anaknya normal, 25% anaknya

hemofili

D. 50% anaknya normal, 50% anaknya

hemofili

E. 25% anaknya normal, 75% anaknya

hemofili

14.Pasangan suami istri normal menikah dan

diketahui adik laki- laki istrinya menderita
buta warna. Jika suami istri ini dikaruniai
anak, genotype yang tidak mungkin dimiliki
 Essay

1. Tulislah perkawinan anatara

seorang wanita Rhesus negatif
menikah dengan seorang pria
rhesus positif heterozigot, berpa
presentase anaknya yang
mengalami Eritroblastosis blastosis
jika ini adalah kehamilan kedua?

Pada umumnya, anak pertama yang dikandung

akan lahir dengan selamat karena jumlah
antibodi ibu yang terbentuk secara perlahan
lahan belum banyak.

Namun, pada kehamilahan anak Rh+ kedua,

ketiga dan seterusnya akan mengalami
eritroblastosis fetalis karena antibodi yang
sudah terbentuk dalam darah ibu pada saat
kehamilan pertama dapat menggupalkan darah
bayi pada kehamilan berikutnya.

Eritroblastosis fetalis merupakan penyakit

anemia akut karena sel sel darah mengalami
hemolisis.

Diagram perkawinannya adalah sebagai berikut: