Nanopartikel adalah partikel padat atau dispersi

partikel dengan ukuran kisaran 10-1000 nm. Obat

terlarut, terperangkap, encapsulated, atau melekat
pada matriks nanopartikel (Gibaldi et al., 2006).
Pada tumor, ditargetkan NP polimer dapat
digunakan untuk mengantarkan kemoterapi ke sel
tumor khasiat yang lebih besar dan penurunan
sitotoksisitas pada jaringan sehat perifer (Chan et
al., 2010).
Formulasi nanopartikel yang bagus harus memiliki
tinggi kapasitas pemuatan obat, yang mengurangi
jumlah bahan matriks untuk administrasi (Bhadra
et al., 2002; Lee et al., 2005)
 Pembebanan obat bisa jadi dilakukan dengan dua metode
: metode penggabungan (menggabungkan pada saat
produksi nanopartikel) dan teknik adsorpsi/absorpsi
(penyerapan obat setelah pembentukan nanopartikel
dengan menginkubasi carrier dengan larutan obat
terkonsentrasi) (Desai et al., 1996; Kroil et al., 1998;
Kreuter et al., 2003).
Tujuan penelitian ini adalah untuk mempersiapkan
gelatin yang beredar luas nanopartikel dan mencapai
pengiriman yang ditargetkan ke tumor. Tumor darah
biasanya pembuluh darah ditandai dengan drainase
limfatik yang buruk dan bocor vaskulatur.
Karena sifat ini, nanopartikel mudah terperangkap dan
tidak dilepas secara efisien. Demikian, nanopartikel
terperangkap dalam tumor target menggunakan
mekanisme penargetan pasif yang disebut efek EPR (Lisa
et al., 2004).
 Modifikasi protein, peptida, atau non peptida molekul
dengan menghubungkan satu atau lebih rantai polietilen
(PEG) adalah didefinisikan sebagai PEGylation. MPEG-5000
adalah FDA disetujui, tidak beracun, tidak antigen, non-
imunogenik, dan sangat air polimer terlarut. Modifikasi
seperti itu dengan PEG baik dengan obat maupun polimer.
Ada beberapa kelebihan seperti memperpanjang tinggal di
tubuh, menurun degradasi oleh enzim metabolik, dan
pengurangan atau eliminasi protein imunogenisitas (Gref et
al., 1996).
PEGylation mencegah yang tidak diinginkan segregasi
akibat interaksi sekunder antara nanopartikel. Juga,
PEGilasi nanopartikel meminimalkan pengakuan oleh
protein dan sel di tubuh, memungkinkan sirkulasi panjang
dan meningkatkan kemungkinan untuk mencapainya target
(Donald et al, 2006).
 Colchicine adalah antikanker baru-baru ini
terdeteksi obat. Colchicine berinteraksi
dengan tubulin dan mengganggu dinamika
perakitan mikrotubulus Meski
penggunaannya terbatas karena
toksisitasnya, colchicine masih dapat
digunakan sebagai senyawa timbal untuk
pembangkitan ampuh obat anti kanker
Colchicine berikatan dengan tubulin
dengan cara yang tidak reversibel dengan
energi aktivasi tinggi (Sarkar dan Yang,
2010).
 Mencegah efek samping yang berbahaya.
Meminimalkan obat degradasi dan kehilangan,
Meningkatkan ketersediaan hayati dan fraksi obat terakumulasi di
zona yang dibutuhkan dan memperbaiki berbagai obat sistem
penargetan pengiriman dan narkoba adalah sasaran yang saat ini
di bawah pengembangan.
Formulasinya kuat, polimernya mudah didapat dan tidak beracun
MPEG-5000 adalah FDA disetujui, tidak beracun, tidak antigen,
non imunogenik dan sangat air polimer terlarut.
Modifikasi seperti itu dengan PEG baik dengan obat maupun
polimer Ada Beberapa kelebihan seperti memperpanjang tinggal di
tubuh, menurun degradasi oleh enzim metabolik dan pengurangan
atau eliminasi protein imunogenisitas.
 PEGylation mencegah yang tidak
diinginkan segregasi akibat interaksi
sekunder antara Nanopartikel.
MPEG atau surfaktan non-ionik
menciptakan lapisan hidrofilik, yang
meningkatkan waktu sirkulasi
nanopartikel
 Sebagai konsentrasi yang diturunkan,
lebih banyak waktu untuk inkubasi
yang diperlukan untuk menekan
kelangsungan hidup sel.
Kemungkinan terjadi sitoksitas pada
saat inkubasi.
Colchicine berinteraksi dengan tubulin
dan mengganggu dinamika perakitan
mikrotubulus.
 Colchicine berbakat dari Cadila
Healthcare Limited. Poli-(etilena glikol) -
5000 monomethylether (MPEG) diperoleh
dari Sigma Aldrich Cheme, Jerman.
Gelatin (kekuatan mekar 225) diperoleh
dari Troikaa Pharmaceutical Limited,
Ahmedabad. Semua reagennya bersifat
analitis.
PEGILASI GELATIN
1.Untuk mempersiapkan PEG- epoksida
Antara MPEG dilarutkan dalam dimetil
formamida. Triethylamine dan
epiklorhidrin ditambahkan dalam rasio
molar 2: 1. Campuran itu disimpan
dalam rendaman minyak selama 18 jam
pada suhu 40 C. Itu diendapkan
dengan dingin etileter kering dan
filleted.
2. Penyambungan gelatin dengan PEG
Yang diaktifkan PEG-epoksida dilarutkan dalam buffer
bate borate pH 8,5 dan Jumlah gelatin yang diketahui
ditambahkan di dalamnya pada suhu 40 C.
Dicangkokkan untuk 18 jam dalam proporsi yang
berbeda dan diendapkan dengan tiga kali lipat kelebihan
aseton Campuran dimurnikan dengan dialisis melawan
air suling deionisasi dengan potongan membran 12k DA -
14k DAHai media selama 24 jam. Penyebaran itu diisi
botol dan liofilisasi. Persentase dari PEGilasi
dioptimalkan dengan mengambil proporsi PEG yang
berbeda epoksida dan polimer. The% PEGylation diukur
dengan UV spektrofotometer terlihat (Shimadzu UV-
1700,Shimadzu Corporation, Jepang) di max 422nm.
3. Persiapan nanopartikel
Nanopartikel disiapkan dengan metode
presipitasi etanol. Agar gelatin dilarutkan
dilarutkan dalam air suling deionisasi pada
suhu 37-40 C dan pH disesuaikan dengan
sodium klorida sampai dengan 7.0.
Penambahan Dropwise dari etanol pada
larutan gelatin dilakukan untuk
mengendapkan gelatin yang dipecah
nanopartikel Glutaraldehida (25%)
ditambahkan tetes demi tetes untuk cross link
nanopartikel Rasio etanol terhadap air
dioptimalkan (7: 2).