LAPORAN HASIL PRAKTIKUM

KIMIA FISIK (KU-2101)

KINETIKA HALOGENASI ASETON DENGAN KATALISATOR ASAM














Nama : Tri Wiatno
NIM : 12311006
Program Studi : Teknik Metalurgi dan Material
Tanggal percobaan : 17 Desember 2012
Tanggal pengumpulan : 25 Desember 2012
Asisten : Ali Syariati, S.Si





LABORATORIUM KIMIA DASAR
INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG
2012

I
N
S
T
I
T
U
T
T
E
K
N
OL
O
G
I
D
A
N
S
A
I
N
S
B
A
N
D
U
N
G
I. Tujuan
Dalam percobaan ini bertujuan untuk:
Menentukan hukum laju reaksi iodinasi dalam suasana asam

II. Teori Dasar
Reaksi reaksi kimia berlangsung dengan laju yang berbeda beda. Laju
reaksi atau kecepatan reaksi dinyatakan sebagai perubahan konsentrasi zat
pereaksi atau produk reaksi dalam satuan waktu. Laju reaksi bergantung pada
konsentrasi pereaksi maupun hasil reaksi yang dinyatakan dalam suatu hokum
laju sebagai berikut :

d[ A]
dt
= k [ A]
u
[ B]
[
(1)

Dimana dan merupakan orde reaksi terhadap A dan B. Orde reaksi
merupakan pangkat dari konsentrasi komponen dalam hukum laju. Koefisian k di
sebut konstanta laju yang tidak bergantung pada konsentrasi. Secara
pendekatan, laju reaksi dapat dinyatakan -[A]/t. Hukum laju reaksi tidak dapat
ditentukan melalui stoikiometri, tetapi harus melalui ekaperimen. Dari bentuk
hukum ini seringkali dapat diperoleh informasi tentang mekanisme reaksi.

Stoikiometri reaksi halogenasi aseton, misalnya iodisasi dapat dituliskan
sebagai berikut:
CH
3
-CO-CH
3
+ I
2
CH
3
-CO-CH
2
I + I

+ H
+

Ada beberapa fakta yang diperoleh mengenai hukum laju reaksi pada
halogenasi aseton, diantaranya sebagai berikut:

a. Kecepatan reaksi bertambah bila [H
+
] bertambah (suasana asam), demikian
apabila [OH
-
] bertambah (suasana basa);

b. Bila reaksi dalam suasana asam, hasil reaksi diperoleh juga H
+
dan dalam
larutan yang tidak di buffer, maka kecepatan awal reaksi (pada saat kurang
dari 10% pereaksi telah bereaksi) akan terus bertambah selama reaksi
berlangsung.
c. Kecepatan halogenasi aseton juga bergantung pada konsentrasi aseton,
tetapi tidak tergantung pada konsentrasi halogen kecuali saat konsentrasi
halogen yang sangat tinggi.

d. Kecepatan reaksi halogenasi tidak dipengaruhi oleh jenis halogen yang
digunakan

Berdasarkan fakta-fakta di atas melalui pendekatan penentuan persamaan
laju reaksi, diperoleh persamaan:

r = k [ A] [ E
+
] . (2)

III. Data Pengamatan
Larutan Aseton HCl KI I
2

Konsentrasi (M) 3 1 0.01 0.01

Run
V (mL)
Aseton HCl KI I
2

1 3 10 12 10
2 6 10 9 10
3 9 10 6 10
4 12 10 3 10
5 10 3 12 10
6 10 6 9 10
7 10 9 6 10
8 10 12 3 10
9 10 10 12 3
10 10 10 9 6
11
10 10 6 9
12 10 10 3 12







Dari percobaan didapat nilai persen transmitansi sebagai berikut:
Run
V (mL) %T (Transmitansi), saat t(s) ke-
Aseton HCl KI I
2
60 90 120 150 180
1 3 10 12 10 36 37 39 40 41.5
2 6 10 9 10 37 39 42 44 47
3 9 10 6 10 37 40 44 47.5 51
4 12 10 3 10 40 45 49 55 62
5 10 3 12 10 36 37 37.5 38.5 39.5
6 10 6 9 10 37 39 42 44.5 48
7 10 9 6 10 39 43 46.5 51 56
8 10 12 3 10 42 48 54 61 70
9 10 10 12 3 74 79 85 92 98
10 10 10 9 6 64 69 74 81 88
11 10 10 6 9 50 54 60 65.5 72
12 10 10 3 12 28 31.5 35 38 42

Karena I = log
I
0
I
, Dengan niilai transmitansi yang di dapat dari percobaan
masih dalam persen (%), maka untuk mendapatkan nilai I haruslah diubah
dengan cara membaginya dengan 100. Sehingga dapat dihitung nilai absorbansi
(A) dari percobaan menggunakan persamaan; A = log I
Untuk run 1:
saat t = 60 ; maka A = log
36
100
= 0.443697499
Dan seterusnya hingga run ke-12 di masing masing t(s) yang berbeda.
Diperoleh:
Run
V (mL) Absorbansi (A), pada t(s) ke-
Aseton HCl KI I
2
60 90 120 150 180
1 3 10 12 10 0.4437 0.4318 0.4089 0.3979 0.3820
2 6 10 9 10 0.4318 0.4089 0.3768 0.3565 0.3279
3 9 10 6 10 0.4318 0.3979 0.3565 0.3233 0.2924
4 12 10 3 10 0.3979 0.3468 0.3098 0.2596 0.2076
5 10 3 12 10 0.4437 0.4318 0.4260 0.4145 0.4034
6 10 6 9 10 0.4318 0.4089 0.3768 0.3516 0.3188
7 10 9 6 10 0.4089 0.3665 0.3325 0.2924 0.2518
8 10 12 3 10 0.3768 0.3188 0.2676 0.2147 0.1549
9 10 10 12 3 0.1308 0.1024 0.0706 0.0362 0.0088
10 10 10 9 6 0.1938 0.1612 0.1308 0.0915 0.0555
11 10 10 6 9 0.3010 0.2676 0.2218 0.1838 0.1427
12 10 10 3 12 0.5528 0.5017 0.4559 0.4202 0.3768

IV. Pengolahan Data
4.1 Grafik Absorbansi Terhadap Waktu pada Masing Masing Run

RUN 1














RUN 2















y = -0, 00052x + 0, 47580
0,3700
0,3800
0,3900
0,4000
0,4100
0,4200
0,4300
0,4400
0,4500
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 1
Li near (RUN 1)
y = -0, 00087x + 0, 48446
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 2
Li near (RUN 2)
RUN 3















RUN 4

















y = -0, 00118x + 0, 50175
0,0000
0,0500
0,1000
0,1500
0,2000
0,2500
0,3000
0,3500
0,4000
0,4500
0,5000
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 3
Li near (RUN 3)
y = -0, 00156x + 0, 49148
0,0000
0,0500
0,1000
0,1500
0,2000
0,2500
0,3000
0,3500
0,4000
0,4500
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 4
Li near (RUN 4)
RUN 5














RUN 6


















y = -0, 00033x + 0, 46304
0,4
0,405
0,41
0,415
0,42
0,425
0,43
0,435
0,44
0,445
0,45
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 5
Li near (RUN 5)
y = -0, 00094x + 0, 49090
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 6
Li near (RUN 6)
RUN 7















RUN 8

















y = -0, 00129x + 0, 48574
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
0,45
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 7
Li near (RUN 7)
y = -0, 00183x + 0, 48572
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 8
Li near (RUN 8)
RUN 9















RUN 10







y = -0, 00115x + 0, 26508
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 10
Li near (RUN 10)
y = -0, 00103x + 0, 19384
0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,1
0,12
0,14
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 9
Li near (RUN 9)
RUN 11





RUN 12







y = -0, 00134x + 0, 38361
0,0000
0,0500
0,1000
0,1500
0,2000
0,2500
0,3000
0,3500
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 11
Li near (RUN 11)
y = -0, 00145x + 0, 63495
0,0000
0,1000
0,2000
0,3000
0,4000
0,5000
0,6000
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

(
A
)
W akt u, t (s)
RUN 12
Li near (RUN 12)
Berdasarkan grafik tersebut, dapat ditentukan laju reaksi yang diperoleh dari
negatif gradien persamaan garisnya.

Run
Laju rekasi
(r)
1 0.00052
2 0.00087
3 0.00118
4 0.00156
5 0.00033
6 0.00094
7 0.00129
8 0.00183
9 0.00103
10 0.00115
11 0.00134
12 0.00145

4.2 Menentukan Orde Reaksi Setiap Pereaksi

Data Konsentrasi:
Larutan Aseton HCl KI I
2

Konsentrasi (M) 3 1 0.01 0.01

[ A]
i
= [ A]
v
v
tctcl
, dimana [ A]
i
merupakan konsentrasi terkoreksi.

Aseton (Volume HCl & I
2
tetap)
[ Ascton]
i
= [ Ascton]
I
uscton Run kc-
I
totuI


[ Ascton]
i
Run 1
= 3
3
35
= . 257143 [ Ascton]
i
Run 2
= 3
6
35
= . 51428

[ Ascton]
i
Run 3
= 3
9
35
= . 771429 [ Ascton]
i
Run 4
= 3
12
35
= 1. 28571

Untuk run lainnya:
[ Ascton]
i
Run 5 x.d 12
= 3
10
35
= . 857143
Maka akan di dapat,
Run V r ln r [Aseton]' ln [Aseton]'
1 3 0.00052 -7.56168 0.257143 -1.358123
2 6 0.00087 -7.04702 0.514286 -0.664976
3 9 0.00118 -6.74224 0.771429 -0.259511
4 12 0.00156 -6.46307 1.028571 0.028171

Grafik ln r Terhadap ln [Aseton]

Diperoleh bahwa, orde reaksi adalah gradien dari persamaan garis pada
grafik. Maka, orde reaksi untuk aseton adalah 0.781

HCl (Volume Aseton & I
2
tetap)
[ ECl]
i
= [ ECl]
I
HcI Run kc-
I
totuI


[ ECl]
i
Run 5
= 1
3
35
= . 85714 [ ECl]
i
Run 6
= 1
6
35
= . 171429

[ ECl]
i
Run 7
= 1
9
35
= . 257143 [ ECl]
i
Run 8
= 1
12
35
= . 342857

untuk run lainnya:
[ ECl]
i
Run 1 x.d 4 & 9 x.d 12
= 1
10
35
= . 285714

y = 0, 781x - 6, 513
-7,80000
-7,60000
-7,40000
-7,20000
-7,00000
-6,80000
-6,60000
-6,40000
-1,500000 -1,000000 -0,500000 0,000000 0,500000
l
n

r
ln [ Aset on] '
Aset on
Li near (Aset on)


Maka akan di dapat,
Run V r ln r [HCl]' ln [HCl]'
5 3 0.00033 -8.01642 0.085714 -2.456736
6 6 0.00094 -6.96963 0.171429 -1.763589
7 9 0.00129 -6.65311 0.257143 -1.358123
8 12 0.00183 -6.30344 0.342857 -1.070441

Grafik ln r Terhadap ln [HCl]

Diperoleh bahwa, orde reaksi adalah gradien dari persamaan garis pada
grafik. Maka, orde reaksi untuk asam klorida adalah 1.219 1

I
2
(Volume Aseton & HCl tetap)
[ I
2
]
i
= [ I
2
]
I
I
2
Run kc-
I
totuI


[ I
2
]
i
Run 9
= 0.01
3
35
= . 85714 [ I
2
]
i
Run 10
= 0.01
6
35
= . 1714

[ I
2
]
i
Run 11
= 0.01
9
35
= . 2571 [ I
2
]
i
Run 12
= 0.01
12
35
= . 3429



y = 1, 219x - 4, 958
-9,00000
-8,00000
-7,00000
-6,00000
-5,00000
-4,00000
-3,00000
-2,00000
-1,00000
0,00000
-3,000000 -2,000000 -1,000000 0,000000 1,000000
l
n

r
ln [ HCl] '
HCl
Li near (HCl )
untuk run lainnya:
[ I
2
]
i
Run 1 s.d 8
= 0.01
10
35
= . 2857
Maka akan di dapat,
Run V r ln r [I
2
]' ln [I
2
]'
9 3 0.00103 -6.87820 0.000857 -7.061906
10 6 0.00115 -6.76799 0.001714 -6.368759
11 9 0.00134 -6.61509 0.002571 -5.963294
12 12 0.00145 -6.53619 0.003429 -5.675612

Grafik ln r Terhadap ln [I
2
] Sebelum di Regresi


Grafik ln r Terhadap ln [I
2
] Setelah di Regresi











-6,90000
-6,85000
-6,80000
-6,75000
-6,70000
-6,65000
-6,60000
-6,55000
-6,50000
-8,000000 -6,000000 -4,000000 -2,000000 0,000000
l
n

r
ln [ l
2
] '
I2
y = 0,250x - 5,131
-8,00000
-7,00000
-6,00000
-5,00000
-4,00000
-3,00000
-2,00000
-1,00000
0,00000
-8,000000 -6,000000 -4,000000 -2,000000 0,000000 2,000000
l
n

r
ln [ I
2
] '
I2
Li near (I2)
Diperoleh bahwa, orde reaksi adalah gradien dari persamaan garis pada
grafik. Maka, orde reaksi untuk asam klorida adalah 0.250

4.3 Penentuan Nilai Tetapan Laju (k)
Dengan Hukum Laju, kita dapat menghitung nilai tetapan laju (k). Dimana,
r = k [ Ascton]
x
[ ECl]

[ I
2
]
z
sehingga k =

{ [ Ascton]
x
[ HCI]
j
[ I
2
]
z
}

Dalam hal ini :
k =
r
|[ Ascton]
i
0.781
[ ECl]
i
[ I
2
]
i
0.250
|


Diperoleh hasil:
Run r [Aseton]' [Aseton]'
0.781
[HCl]' [I
2
]' [I
2
]'
0.250
k
1 0.00052 0.257143 0.346215 0.285714 0.002857 0.231197 0.022737
2 0.00087 0.514286 0.594909 0.285714 0.002857 0.231197 0.022139
3 0.00118 0.771429 0.816541 0.285714 0.002857 0.231197 0.021877
4 0.00156 1.028571 1.022245 0.285714 0.002857 0.231197 0.023102
5 0.00033 0.857143 0.886573 0.085714 0.002857 0.231197 0.018783
6 0.00094 0.857143 0.886573 0.171429 0.002857 0.231197 0.026751
7 0.00129 0.857143 0.886573 0.257143 0.002857 0.231197 0.024475
8 0.00183 0.857143 0.886573 0.342857 0.002857 0.231197 0.026040
9 0.00103 0.857143 0.886573 0.285714 0.000857 0.171105 0.023764
10 0.00115 0.857143 0.886573 0.285714 0.001714 0.203480 0.022312
11 0.00134 0.857143 0.886573 0.285714 0.002571 0.225187 0.023492
12 0.00145 0.857143 0.886573 0.285714 0.003429 0.241979 0.023656
k
rata -rata
0.023261

Sehingga hukum laju:
r = 0.023261 [ Ascton]
0.781
[ ECl] [ I
2
]
0.250









V. Pembahasan

Reaksi antara iodine dan aseton adalah sebagai berikut:

CH
3
COCH
3
+ I
2
CH
3
COCH
2
I + H
+
+ I

Laju reaksi ini tidak dapat diprediksi melalui stoikiometri dari rekasi melainkan
harus melalui eksperimen karena reaksi iodinasi aseton bukanlah reaksi
sederhana. Reaksi iodinasi aseton pada percobaan ini dikatalisis oleh asam atau
lebih tepatnya oleh ion hydrogen di dalam asam. Kecepatan reaksi akan
meningkat seiring dengan bertambahnya konsentrasi ion hidrogen pada larutan
asam. Basa juga bisa dijadikan katalis karena laju reaksi iodinasi aseton dapat
meningkat dengan bertambahnya ion hidroksida dalam larutan basa. Yang
membedakan kedua katalis asam dan basa adalah pada mekanisme reaksinya
saja, pada asam akan terjadi protonasi sedangkan pada basa akan terjadi
deprotonasi. Mekanisme reaksi iodinasi aseton dengan katalis asam adalah
sebagai berikut:
















Karena keton merupakan basa yang sangat lemah, kesetimbangan pada reaksi
pertama tidak mendukung terbentuknya ion. Pada keadaan ini, maka [Ion] =
k[Ac][H
+
] dimana k adalah konstanta kesetimbangan untuk reaksi ini. Persamaan
laju reaksi iodinasi aseton dengan katalisator asam adalah sebagai berikut:
rotc =
J[ CE
3
C( 0) CE
3
]
Jt

J[ I
2
]
Jt
= k [ CE
3
C( 0) CE
3
]
x
[ I
2
]

[ E
+
]
z

Asam yang digunakan sebagai katalis dalam percobaan kinetika reaksi
iodinasi aseton ini adalah asam klorida. Penggunaan HCl ini dikarenakan
dibandingkan asam lain seperti asam sulfat, asam klorida tidak dapat berperan
sebagai oksidator.

Reaksi iodinasi aseton cukup mudah untuk diketahui kinetikanya, karena
keberjalanan reaksi dapat diamati dengan berkurangnya konsetrasi iodine yang
ditandai dengan pudarnya warna kecoklatan dengan menggunakan
spektrofotometer pada panjang gelombang dimana reagen lain tidak akan
menyerap secara signifikan. Spektrofotometer UV-VIS 20 yang digunakan
maks

= 546 nm karena instrumen ini peka hingga panjang gelombang 550 nm. Selain
itu, berdasarkan referensi, panjang gelombang untuk aseton adalah di 330 nm,
dan untuk larutan yang berwarna kuning dan jingga (dalam hal ini iodine) berada
pada rentang 450 500 nm dan 500 570 nm. Spektrofotometri UV-Visible
merupakan gabungan dari spektrofotometri UV dan spektrofotometri visible
menggunakan dua sumber cahaya berbeda. UV dan visible dapat mengeksitasi
elektron. Eksitasi itu sendiri ialah perpindahan elektron dari tingkat energi dasar
ke tingkat energi tinggi. Semakin banyak elektron tereksitasi maka cahaya yang
terabsorbsi yang dihasilkan akan habis. Aspek kualitatif dan kuantitatif
spektrofotometri UV Visible:
Aspek kualitatif
Dilakukan dengan cara mengukur lamda maksimal, karena setiap senyawa
mengabsorbsi cahaya pada panjang gelombang yang berbeda.



Aspek kuantitatif
Dihitung berdasarkan pada harga absorbansi dimana:
- Konsentrasi rendah absorban pun rendah
- Konsentrasi tinggi absorban pun rendah
- Senyawa yang asam gelombangnya sama

Pada prinsipnya , Spektrofotometer adalah alat untuk mengukur absorban
suatu sampel sebagai fungsi panjang gelombang. prinsip kerja alat ini adalah
mengubah cahaya polikromatik menjadi monokromatik yang kemudian didispersi
dan diteruskan ke kuvet masuk ke dalam partikel yang ada dalam larutan,
selanjutnya diserap amplifier dan terdeteksi oleh detektor kemudian terbaca
dimonitor. prinsip ini terjadi saat cahaya masuk ke partikel. tebalnya kuvet juga
dapat mempengaruhi cepatnya cahaya yang diteruskan ke kuvet. Bila semakin
tebal kuvet yang digunakan maka semakin lambat cahaya yang masuk. Kinetika
reaksi dipengaruhi oleh :
Konsentrasi
Katalis
Suhu
luas permukaan
tekanan, dan
energi aktivasi.

Semakin besarnya konsentrasi reaktan, maka laju juga akan semakin besar
karena semakin banyaknya kemungkinan interaksi dalam reaksi yang tentunya
akan mempercepat laju reaksi. Katalis digunakan untuk mempercepat laju
reaksi, dan akan mempengaruhi nilai energi aktivasi, energi aktivasi dapat
diartikan sebagai energi minimum yang dibutuhkan suatu molekul untuk dapat
bereaksi, Energi aktivasi yang besar maka akan mempengaruhi laju reaksinya,
sehingga laju reaksi akan semakin besar pula. Dengan adannya katalis, energi
aktivasi reaksi akan turun karena terbentuknya keadaan transisi dengan energi
yang lebih rendah dibandingkan reaksi tanpa katalis. Hal ini juga tertulis dalam
persamaan laju reaksi, karena k = A c
-
Ec
RT
. Sehingga dapat dilihat bahwa
semakin tinggi Ea, maka nilai k akan semakin kecil dan laju juga akan semakin
lambat. Faktor penentu laju selanjutnya adalah suhu, semakin tinggi suhu maka
gerakan molekul akan semakin cepat sehingga kemungkinan untuk
bertumbukan juga akan semakin besar. Bila dilihat dari rumus k, maka dengan
naiknya suhu, nilai k juga akan membesar sehingga laju juga akan semakin
cepat. Masih dari rumus k, A merupakan tetapan arheniuss yang menunjukkan
kemungkinan untuk bertumbukan. Semakin banyak tumbukan nilai k semakin
besar dan laju reaksi juga akan meningkat. Kemungkinan untuk bertumbukan
dapat ditingkatkan dengan membuat luas permukaan yang lebih besar. Namun,
karena bentuk dari reaktan pada percobaan ini adalah cair, maka luas
permukaan tidak banyak mempengaruhi laju iodinasi aseton dengan katalis
asam. Sedangkan untuk tekanan bila suatu reaksi melibatkan gas maka akan
mempengaruhi laju reaksi, bila suatu reaksi melibatkan solid atau liquid maka
tidak akan mempengaruhi laju reaksinya.

VI. Kesimpulan
Dari percobaan dapat disimpulkan bahwa, laju reaksi di pengaruhi oleh
konsentrasi, katalis, energi aktivasi, suhu, dan luas permukaan. Akan tetapi
pengaruh tekanan dalam percobaan kali ini tidaklah diuji. Laju reaksi dapat di
cari dengan cara meregresi grafik antara absorban suatu sampel terhadap
waktu,yang mana gradient dari persamaan tersebut menunjukkan nilai laju suatu
reaksi. Tetapan laju pun dapat ditentukan dengan terlebih dahulu menentukan
orde, dengan cara meregresi grafik antara ln r terhadap ln [konsentrasi]
terkoreksi
.
Sesuai dengan tujuan percobaan, maka didapatlah hokum laju reaksi iodinasi
dalam suasana asam adalah,
r = . 2321 [ Axetun]
.781
[ HC|] [ I
2
]
.25


VII. Daftar Pustaka
Atkins, P.W. 1986. Physical Chemistry. 3rd edition. Oxford: Oxford University
Press.
Day, R.A. Jr and Underwood,A.L. , 1986, Kimia Analisis Quantitatif,
Jakarta:Erlangga.
Online:
http://ernadewiajizah.wordpress.com/2012/06/19/spektrofotometri-uv-vis/
http://wanibesak.wordpress.com/tag/kinetika-halogenasi-aseton-dengan-
katalisator-asam/
http://smileangel-chemistry.blogspot.com/2011/04/kinetika-halogenasi-
aseton-dengan.html