Anda di halaman 1dari 25

BAB I

PENDAHULUAN
A. LATAR BELAKANG
Tuberkulosis (TBC atau TB) adalah suatu penyakit infeksi yang
disebabkan

oleh

bakteri

Mikobakterium

tuberkulosa.

Bakteri

ini

merupakan bakteri basil yang sangat kuat sehingga memerlukan waktu


lama untuk mengobatinya. Bakteri ini lebih sering menginfeksi organ
paru-paru dibandingkan bagian lain tubuh manusia.
Insidensi TBC dilaporkan meningkat secara drastis pada dekade
terakhir ini di seluruh dunia. Demikian pula di Indonesia, Tuberkulosis /
TBC merupakan masalah kesehatan, baik dari sisi angka kematian
(mortalitas), angka kejadian penyakit (morbiditas), maupun diagnosis dan
terapinya. Dengan penduduk lebih dari 200 juta orang, Indonesia
menempati urutan ketiga setelah India dan China dalam hal jumlah
penderita di antara 22 negara dengan masalah TBC terbesar di dunia.
Di Indonesia tahun 2001 diperkirakan 582 ribu penderita baru atau
271 per 100 ribu penduduk, sedangkan yang ditemukan BTA positif
sebanyak 261 ribu penduduk atau 122 per 100 ribu penduduk, dengan
keberhasilan pengobatan diatas 86 % dan kematian sebanyak 140 ribu.
Jumlah penderita di Indonesia ini merupakan jumlah persentase ketiga
terbesar di dunia yaitu 10 %, setelah India 30 % dan China 15 %. Risiko
penularan setiap tahun (Annual Risk of Tuberculosis Infection = ARTI) di
Indonesia dianggap cukup tinggi dan bervariasi antara 1-3 %. Pada daerah
dengan ARTI sebesar 1 %, berarti setiap tahun diantara 1000 penduduk,
10 (sepuluh) orang akan terinfeksi.
B. PENGERTIAN TBC
Tuberkulosis (TBC atau TB) merupakan suatu penyakit infeksi yang
disebabkan

oleh

bakteri

Micobakterium

tuberkulosa.

Bakteri

ini

merupakan bakteri basil yang sangat kuat sehingga memerlukan waktu


lama untuk mengobatinya. Bakteri ini lebih sering menginfeksi organ
paru-paru dibandingkan bagian lain tubuh manusia.

Penyakit TBC dapat menyerang siapa saja (tua, muda, laki-laki,


perempuan, miskin, atau kaya) dan dimana saja. Setiap tahunnya,
Indonesia bertambah dengan seperempat juta kasus baru TBC dan sekitar
140.000 kematian terjadi setiap tahunnya disebabkan oleh TBC. Bahkan,
Indonesia adalah negara ketiga terbesar dengan masalah TBC di dunia.
Survei prevalensi TBC yang dilakukan di enam propinsi pada tahun 19831993 menunjukkan bahwa prevalensi TBC di Indonesia berkisar antara 0,2
0,65%. Sedangkan menurut laporan Penanggulangan TBC Global yang
dikeluarkan oleh WHO pada tahun 2004, angka insidensi TBC pada tahun
2002 mencapai 555.000 kasus (256 kasus/100.000 penduduk), dan 46%
diantaranya diperkirakan merupakan kasus baru.
Salah satu penyakit penyebab kematian utama yang disebabkan
oleh infeksi, adalah Tuberkulosis (TB). TB merupakan ancaman bagi
penduduk Indonesia, pada tahun 2004, sebanyak seperempat juta orang
bertambah penderita baru dan sekitar 140.000 kematian setiap tahunnya.
Sebagian besar penderita TB adalah penduduk yang berusia produktif
antara 15-55 tahun, dan penyakit ini merupakan penyebab kematian
nomor tiga setelah penyakit jantung dan penyakit pernafasan akut pada
seluruh kalangan usia.
Pemerintah

melalui

Program

Nasional

Pengendalian

TB

telah

melakukan berbagai upaya untuk menanggulangi TB, yakni dengan


strategi DOTS (Directly Observed Treatment Shortcourse). World Health
Organization (WHO) merekomendasikan 5 komponen strategi DOTS
yakni :

Tanggung jawab politis dari para pengambil keputusan (termasuk

dukungan dana).
Diagnosis TB dengan pemeriksaan dahak secara mikroskopis.
Pengobatan dengan paduan Obat Anti Tuberkulosis (OAT) jangka
pendek dengan pengawasan langsung Pengawas Menelan Obat

(PMO).
Kesinambungan persediaan OAT jangka pendek dengan mutu

terjamin.
Pencatatan

dan

pelaporan

secara

baku

untuk

memudahkan

pemantauan dan evaluasi program penanggulangan TB.

Walaupun di Indonesia telah banyak kemajuan yang diperoleh, yakni


pencapaian penemuan kasus baru 51,6 % dari target global 70 %
dibandingkan pencapaian 20 % pada tahun 2002 dan 37 % pada tahun
2003, juga penyediaan obat-obat anti TB yang dijamin oleh pemerintah
untuk sarana pelayanan kesehatan pemerintah mencukupi kebutuhan
prakiraan kasus di seluruh Indonesia, TB tetap belum dapat diberantas,
bahkan diperkirakan jumlah penderita TB terus meningkat.
C. EPIDEMIOLOGI
Di Indonesia tahun 2001 diperkirakan 582 ribu penderita baru atau
271 per 100 ribu penduduk, sedangkan yang ditemukan BTA positif
sebanyak 261 ribu penduduk atau 122 per 100 ribu penduduk, dengan
keberhasilan pengobatan diatas 86 % dan kematian sebanyak 140 ribu.
Jumlah penderita di Indonesia ini merupakan jumlah persentase ketiga
terbesar di dunia yaitu 10 %, setelah India 30 % dan China 15 %.
Risiko penularan setiap tahun (Annual Risk of Tuberculosis Infection
= ARTI) di Indonesia dianggap cukup tinggi dan bervariasi antara 1-3 %.
Pada daerah dengan ARTI sebesar 1 %, berarti setiap tahun diantara 1000
penduduk, 10 (sepuluh) orang akan terinfeksi. Sebagian besar dari orang
yang terinfeksi tidak akan menjadi penderita TB, hanya sekitar 10% dari
yang terinfeksi yang akan menjadi penderita TB. Dari keterangan tersebut
diatas, dapat diperkirakan bahwa pada daerah dengan ARTI 1%, maka
diantara 100.000 penduduk rata-rata terjadi 100 (seratus) penderita
tuberkulosis setiap tahun, dimana 50 penderita adalah BTA positif.
Penularan TB sangat dipengaruhi oleh masalah lingkungan, perilaku
sehat penduduk, ketersediaan sarana pelayanan kesehatan. Masalah
lingkungan yang terkait seperti masalah kesehatan yang berhubungan
dengan perumahan, kepadatan anggota keluarga, kepadatan penduduk,
konsentrasi

kuman,

ketersediaan

cahaya

matahari,

dll.

Sedangkan

masalah perilaku sehat antara lain akibat dari meludah sembarangan,


batuk sembarangan, kedekatan anggota keluarga, gizi yang kurang atau
tidak seimbang, dll. Untuk sarana pelayanan kesehatan, antara lain

menyangkut ketersediaan obat, penyuluhan tentang penyakit dan mutu


pelayanan kesehatan.
Masalah lain yang muncul dalam pengobatan TB adalah adalah
adanya resistensi dari kuman yang disebabkan oleh obat (multidrug
resistent organism). Kuman yang resisten terhadap banyak obat tersebut
semakin meingkat. Di Amerika tahun 1997 resistensi terhadap INH
mencapai 7,8 % dan resisten terhadap INH dan Rifampisin 1,4 %. Secara
umum angka ini di Amerika pada median 9,9 % kuman dari penderita
yang menerima obat anti TB. Kejadian resistensi ini sudah banyak
ditemukan di negara pecahan Uni soviet, beberapa negara Asia, Republik
Dominika, dan Argentina.
D. ETIOLOGI DAN PATOGENESIS
Tuberkulosis adalah penyakit menular langsung yang disebabkan
oleh Mycobacterium tuberculosis, yang sebagian besar (80%) menyerang
paru-paru. Mycobacterium tuberculosis termasuk basil gram positif,
berbentuk batang, dinding selnya mengandung komplek lipida-glikolipida
serta lilin (wax) yang sulit ditembus zat kimia.
Umumnya

Mycobacterium

tuberculosis

menyerang

paru

dan

sebagian kecil organ tubuh lain. Kuman ini mempunyai sifat khusus, yakni
tahan terhadap asam pada pewarnaan, hal ini dipakai untuk identifikasi
dahak secara mikroskopis. Sehingga disebut sebagai Basil Tahan Asam
(BTA). Mycobacterium tuberculosis cepat mati dengan matahari langsung,
tetapi dapat bertahan hidup pada tempat yang gelap dan lembab. Dalam
jaringan tubuh, kuman dapat dormant (tertidur sampai beberapa tahun).
TB timbul berdasarkan kemampuannya untuk memperbanyak diri di
dalam sel-sel fagosit.
Sumber penularan adalah penderita TB BTA positif pada waktu
batuk atau bersin, penderita menyebarkan kuman ke udara dalam bentuk
droplet (percikan dahak). Droplet yang mengandung kuman dapat
bertahan di udara pada suhu kamar selama beberapa jam. Orang dapat
terinfeksi kalau droplet tersebut terhirup kedalam saluran pernafasan. Jadi

penularan TB tidak terjadi melalui perlengkapan makan, baju, dan


perlengkapan tidur.
Setelah kuman TB masuk ke dalam tubuh manusia melalui
pernafasan, kuman TB tersebut dapat menyebar dari paru kebagian tubuh
lainnya, melalui sistem peredaran darah, sistem saluran limfe, saluran
nafas, atau penyebaran langsung ke bagian-bagian tubuh lainnya. Daya
penularan dari seorang penderita ditentukan oleh banyaknya kuman yang
dikeluarkan dari parunya. Makin tinggi derajat positif hasil pemeriksaan
dahak, makin menular penderita tersebut. Bila hasil pemeriksaan dahak
negatif (tidak terlihat kuman), maka penderita tersebut dianggap tidak
menular.

Kemungkinan

seseorang

terinfeksi

TB

ditentukan

oleh

konsentrasi droplet dalam udara dan lamanya menghirup udara tersebut.


Secara klinis, TB dapat terjadi melalui infeksi primer dan paska
primer. Infeksi primer terjadi saat seseorang terkena kuman TB untuk
pertama kalinya. Setelah terjadi infeksi melalui saluran pernafasan, di
dalam alveoli (gelembung paru) terjadi peradangan. Hal ini disebabkan
oleh kuman TB yang berkembang biak dengan cara pembelahan diri di
paru. Waktu terjadinya infeksi hingga pembentukan komplek primer
adalah sekitar 4-6 minggu.
Kelanjutan infeksi primer tergantung dari banyaknya kuman yang
masuk dan respon daya tahan tubuh dapat menghentikan perkembangan
kuman TB dengan cara menyelubungi kuman dengan jaringan pengikat.
Ada beberapa kuman yang menetap sebagai persister atau dormant,
sehingga daya tahan tubuh tidak dapat menghentikan perkembangbiakan
kuman, akibatnya yang bersangkutan akan menjadi penderita TB dalam
beberapa

bulan.

Pada

infeksi

primer

ini

biasanya

menjadi

abses

(terselubung) dan berlangsung tanpa gejala, hanya batuk dan nafas


berbunyi. Tetapi pada orang-orang dengan sistem imun lemah dapat
timbul radang paru hebat, ciri-cirinya batuk kronik dan bersifat sangat
menular. Masa inkubasi sekitar 6 bulan. Infeksi paska primer terjadi
setelah beberapa bulan atau tahun setelah infeksi primer. Ciri khas TB
paska primer adalah kerusakan paru yang luas dengan terjadinya kavitas
atau efusi pleura.

E. FAKTOR RESIKO
Kemungkinan untuk terinfeksi TB, tergantung pada :
- Kepadatan droplet nuclei yang infeksius per volume udara
- Lamanya kontak dengan droplet nuklei tsb
- Kedekatan dengan penderita TB
Risiko terinfeksi TB sebagian besar adalah faktor risiko external,
terutama adalah faktor lingkungan seperti rumah tak sehat, pemukiman
padat & kumuh. Sedangkan risiko menjadi sakit TB, sebagian besar adalah
faktor internal dalam tubuh penderita sendiri yg disebabkan oleh
terganggunya sistem kekebalan dalam tubuh penderita seperti kurang
gizi, infeksi HIV/AIDS, pengobatan dengan immunosupresan dan lain
sebagainya.
F. TANDA DAN GEJALA KLINIS
Gejala TB pada orang dewasa umumnya penderita mengalami batuk
dan berdahak terus-menerus selama 3 minggu atau lebih, batuk darah
atau pernah batuk darah. Adapun gejala-gejala lain dari TB pada orang
dewasa adalah sesak nafas dan nyeri dada, badan lemah, nafsu makan
dan berat badan menurun, rasa kurang enak badan (malaise), berkeringat
malam, walaupun tanpa kegiatan, demam meriang lebih dari sebulan.
Pada anak-anak gejala TB terbagi 2, yakni gejala umum dan gejala
khusus. Gejala umum, meliputi :

Berat badan turun selama 3 bulan berturut-turut tanpa sebab


yang jelas dan tidak naik dalam 1 bulan meskipun sudah dengan

penanganan gizi yang baik.


Demam lama atau berulang tanpa sebab yang jelas (bukan tifus,
malaria atau infeksi saluran nafas akut) dapat disertai dengan

keringat malam.
Pembesaran kelenjar limfe superfisialis yang tidak sakit, paling
sering di daerah leher, ketiak dan lipatan paha.

Gejala dari saluran nafas, misalnya batuk lebih dari 30 hari


(setelah disingkirkan sebab lain dari batuk), tanda cairan di dada

dan nyeri dada.


Gejala dari saluran cerna, misalnya diare berulang yang tidak
sembuh

dengan

pengobatan

diare,

benjolan

(massa)

di

abdomen, dan tanda-tanda cairan dalam abdomen.


Gejala Khusus, sesuai dengan bagian tubuh yang diserang,
misalnya :
o TB kulit atau skrofuloderma
o TB tulang dan sendi, meliputi :
Tulang punggung (spondilitis) : gibbus
Tulang panggul (koksitis): pincang, pembengkakan di

pinggul
Tulang lutut: pincang dan atau bengkak
TB otak dan saraf
Meningitis dengan gejala kaku kuduk, muntah-muntah dan

kesadaran menurun.
Gejala mata
Conjunctivitis phlyctenularis
Tuburkel koroid (hanya terlihat dengan funduskopi)

G. KLASIFIKASI PENYAKIT DAN TIPE PENDERITA


Penentuan klasifikasi penyakit dan tipe penderita tuberkulosis
memerlukan suatudefinisi kasus yang memberikan batasan baku setiap
klasifikasi dan tipependerita. Penentuan klasifikasi penyakit dan tipe
penderita penting dilakukanuntuk menetapkan paduan OAT yang sesuai
dan dilakukan sebelum pengobatan dimulai. Ada empat hal yang perlu
diperhatikan dalam menentukan definisi-kasus, yaitu:
Organ tubuh yang sakit: paru atau ekstra paru;
Hasil pemeriksaan dahak secara mikroskopis langsung: BTA positif
atau BTA negatif;
Riwayat pengobatan sebelumnya: baru atau sudah pernah
diobati;
Tingkat keparahan penyakit: ringan atau berat.
Berdasarkan

tempat/organ

yang

diserang

oleh

kuman,

maka

tuberkulosis dibedakan menjadi Tuberkulosis Paru, Tuberkulosis Ekstra


Paru.

a. Tuberkulosis paru adalah tuberkulosis yang menyerang jaringan


parenchym

paru,

tidak

termasuk

pleura

(selaput

paru).

Berdasarkan hasil pemeriksaan dahak, TB Paru dibagi dalam:


1) Tuberkulosis Paru BTA Positif.
2) Sekurang-kurangnya 2 dari 3 spesimen dahak SPS hasilnya
BTA positif.
3) 1 spesimen dahak SPS hasilnya BTA positif dan foto
rontgen dadamenunjukkan gambaran tuberkulosis aktif.
b. Tuberkulosis Paru BTA Negatif
Pemeriksaan 3 spesimen dahak SPS hasilnya BTA negatif dan
foto rontgen dada menunjukkan gambaran tuberkulosis aktif.
c. Tuberkulosis Ekstra Paru adalah tuberkulosis yang menyerang
organ tubuh lain selain paru, misalnya pleura, selaput otak,
selaput

jantung

(pericardium),

kelenjar

lymfe,

tulang,

persendian, kulit, usus, ginjal, saluran kencing, alat kelamin, dan


lain-lain.

TB ekstra-paru dibagi berdasarkan pada tingkat

keparahan penyakitnya, yaitu:


1. TB Ekstra Paru Ringan
Misalnya: TB kelenjar limphe, pleuritis eksudativa unilateral,
tulang (kecuali tulang belakang), sendi, dan kelenjar adrenal.
2. TB Ekstra-Paru Berat
Misalnya: meningitis, millier, perikarditis, peritonitis, pleuritis
eksudativa duplex, TB tulang belakang, TB usus, TB saluran
kencing dan alat kelamin.
Sedangkan

berdasarkan

riwayat

pengobatan

penderita,

dapat

digolongkan atas tipe; kasus baru, kambuh, pindahan, lalai, gagal dan
kronis.

Kasus Baru adalah penderita yang belum pernah diobati dengan


OAT atau sudah pernah menelan OAT kurang dari satu bulan (30

dosis harian).
Kambuh
(Relaps)

adalah

penderita

tuberkulosis

yang

sebelumnya pernah mendapat pengobatan tuberkulosis dan


telah dinyatakan sembuh, kemudian kembali lagi berobat

dengan hasil pemeriksaan dahak BTA positif.


Pindahan (Transfer In) adalah penderita yang sedang mendapat
pengobatan di suatu kabupaten lain dan kemudian pindah

berobat ke kabupaten ini. Penderita pindahan tersebut harus

membawa surat rujukan / pindah (Form TB. 09).


Lalai (Pengobatan setelah default/drop-out) adalah penderita
yang sudah berobat paling kurang 1 bulan, dan berhenti 2 bulan
atau

lebih,

kemudian

datang

kembali

berobat.

Umumnya

penderita tersebut kembali dengan hasil pemeriksaan dahak BTA

positif.
Gagal adalah penderita BTA positif yang masih tetap positif atau
kembali menjadi positif pada akhir bulan ke 5 (satu bulan
sebelum akhir pengobatan) atau lebih; atau penderita dengan
hasil BTA negatif Rontgen positif menjadi BTA positif pada akhir

bulan ke 2 pengobatan.
Kronis adalah penderita dengan hasil pemeriksaan masih BTA
positif setelah
selesai pengobatan ulang kategori 2.

H. DIAGNOSIS
Diagnosis TB paru pada orang dewasa yakni dengan pemeriksaan
sputum atau dahak secara mikroskopis. Hasil pemeriksaan dinyatakan
positif apabila sedikitnya 2 dari 3 spesimen SPS BTA hasilnya positif.
Apabila hanya 1 spesimen yang positif maka perlu dilanjutkan dengan
rontgen dada atau pemeriksaan SPS diulang.
Pada orang dewasa, uji tuberkulin tidak mempunyai arti dalam
diagnosis,

hal

menunjukkan

ini

disebabkan

bahwa

yang

suatu

uji

bersangkutan

tuberkulin
pernah

positif

terpapar

hanya
dengan

Mycobacterium tubeculosis. Selain itu, hasil uji tuberkulin dapat negatif


meskipun orang tersebut menderita TB. Misalnya pada penderita HIV
(Human Immunodeficiency Virus), malnutrisi berat, TB milier dan morbili.
I. TERAPI
Pengendalian atau penanggulangan TB yang terbaik adalah mencegah
agar tidak terjadi penularan maupun infeksi. Pencegahan TB pada
dasarnya adalah :
1) Mencegah penularan kuman dari penderita yang terinfeksi

2) Menghilangkan atau mengurangi faktor risiko yang menyebabkan


terjadinya penularan.
Pencegahan dilakukan dengan cara mengurangi atau menghilangkan
faktor risiko, yakni pada dasarnya adalah mengupayakan kesehatan
perilaku dan lingkungan, antara lain dengan pengaturan rumah agar
memperoleh cahaya matahari, mengurangi kepadatan anggota keluarga,
mengatur kepadatan penduduk, menghindari meludah sembarangan,
batuk sembarangan, mengkonsumsi makanan yang bergizi yang baik dan
seimbang.
J. PRINSIP PENGOBATAN
Sesuai dengan sifat kuman TB, untuk memperoleh efektifitas
pengobatan, maka prinsip-prinsip yang dipakai adalah :
Menghindari penggunaan monoterapi. Obat Anti Tuberkulosis (OAT)
diberikan dalam bentuk kombinasi dari beberapa jenis obat, dalam
jumlah cukup dan dosis tepat sesuai dengan kategori pengobatan.
Hal ini untuk mencegah timbulnya kekebalan terhadap OAT.
Untuk menjamin kepatuhan penderita dalam menelan

obat,

pengobatan dilakukan dengan pengawasan langsung (DOT =


Directly Observed Treatment) oleh seorang Pengawas Menelan Obat
(PMO).
1. Tahap Intensif
- Pada tahap intensif (awal) penderita mendapat obat setiap
hari dan perlu diawasi secara langsung untuk mencegah
-

terjadinya kekebalan obat.


Bila pengobatan tahap intensif tersebut diberikan secara
tepat, biasanya penderita menular menjadi tidak menular

dalam kurun waktu 2 minggu.


Sebagian besar penderita TB BTA positif menjadi BTA negatif

(konversi) dalam 2 bulan.


2. Tahap Lanjutan
- Pada tahap lanjutan penderita mendapat jenis obat lebih
-

sedikit, namun dalam jangka waktu yang lebih lama


Tahap lanjutan penting untuk membunuh kuman persister
(dormant) sehingga mencegah terjadinya kekambuhan

K. REGIMEN PENGOBATAN
Penggunaan Obat Anti TB yang dipakai dalam pengobatan TB
adalah antibotik dan anti infeksi sintetis untuk membunuh kuman
Mycobacterium. Aktifitas obat TB didasarkan atas tiga mekanisme, yaitu
aktifitas membunuh bakteri, aktifitas sterilisasi, dan mencegah resistensi.
Obat yang umum dipakai adalah Isoniazid, Etambutol, Rifampisin,
Pirazinamid, dan Streptomisin. Kelompok obat ini disebut sebagai
obat primer. Isoniazid adalah obat TB yang paling poten dalam hal
membunuh bakteri dibandingkan dengan rifampisin dan streptomisin.
Rifampisin dan pirazinamid paling poten dalam mekanisme sterilisasi.
Sedangkan obat lain yang juga pernah dipakai adalah Natrium Para
Amino Salisilat, Kapreomisin, Sikloserin, Etionamid, Kanamisin, Rifapentin
dan Rifabutin. Natrium Para Amino Salisilat, Kapreomisin, Sikloserin,
Etionamid, dan Kanamisin umumnya mempunyai efek yang lebih toksik,
kurang efektif, dan dipakai jika obat primer sudah resisten. Sedangkan
Rifapentin dan Rifabutin digunakan sebagai alternatif untuk Rifamisin
dalam pengobatan kombinasi anti TB.
Rejimen

pengobatan

TB

mempunyai

kode

standar

yang

menunjukkan tahap dan lama pengobatan, jenis OAT, cara pemberian


(harian atau selang) dan
kombinasi OAT dengan dosis tetap. Contoh :

2HRZE/4H3R3 atau

2HRZES/5HRE.
Kode huruf tersebut adalah akronim dari nama obat yang dipakai,
yakni :
H = Isoniazid
R = Rifampisin
Z = Pirazinamid
E = Etambutol
S = Streptomisin
Sedangkan angka yang ada dalam kode menunjukkan waktu atau
frekwensi. Angka 2 didepan seperti pada 2HRZE, artinya digunakan
selama 2 bulan, tiap hari satu kombinasi tersebut, sedangkan untuk angka

dibelakang huruf, seperti pada 4H3R3 artinya dipakai 3 kali seminggu


( selama 4 bulan). Sebagai contoh, untuk TB kategori I dipakai
2HRZE/4H3R3, artinya : Tahap awal/intensif adalah 2HRZE : Lama
pengobatan 2 bulan, masing masing OAT (HRZE) diberikan setiap hari.
Tahap lanjutan adalah 4H3R3 : Lama pengobatan 4 bulan, masing masing
OAT (HR) diberikan 3 kali seminggu.

Paduan OAT Yang Digunakan Di Indonesia


Paduan

pengobatan

yang

digunakan

oleh

Program

Nasional

Penanggulangan TB oleh Pemerintah Indonesia :


1)
2)
3)
4)

Kategori 1 :
Kategori 2 :
Kategori 3 :
Disamping

2HRZE/4H3R3.
2HRZES/HRZE/5H3R3E3.
2 HRZ/4H3R3.
ketiga kategori ini, disediakan paduan obat sisipan

(HRZE)
Paduan OAT ini disediakan dalam bentuk paket kombipak, dengan
tujuan untuk memudahkan pemberian obat dan menjamin kelangsungan
(kontinuitas)
pengobatan sampai selesai. 1 paket untuk 1 penderita dalam 1 masa
pengobatan.

KATEGORI-1 (2HRZE/4H3R3)

Tahap intensif terdiri dari HRZE diberikan setiap hari selama 2 bulan.
Kemudian diteruskan dengan tahap lanjutan yang terdiri dari HR diberikan
tiga kali dalam seminggu selama 4 bulan.
Obat ini diberikan untuk:

Penderita baru TB Paru BTA Positif.


Penderita baru TB Paru BTA negatif Rntgen Positif yang sakit

berat
Penderita TB Ekstra Paru berat

KATEGORI -2 (2HRZES/HRZE/5H3R3E3)
Tahap intensif diberikan selama 3 bulan, yang terdiri dari 2 bulan
dengan HRZES setiap hari. Dilanjutkan 1 bulan dengan HRZE setiap hari.
Setelah itu diteruskan dengan tahap lanjutan selama 5 bulan dengan HRE
yang diberikan tiga kali dalam seminggu.
Obat ini diberikan untuk penderita TB paru BTA(+) yang
sebelumnya pernah diobati, yaitu:

Penderita kambuh (relaps)


Penderita gagal (failure)

Penderita dengan pengobatan setelah lalai (after default).

KATEGORI-3 (2HRZ/4H3R3)
Tahap intensif terdiri dari HRZ diberikan setiap hari selama 2 bulan
(2HRZ), diteruskan dengan tahap lanjutan terdiri dari HR selama 4 bulan
diberikan 3 kali seminggu.
Obat ini diberikan untuk:

Penderita baru BTA negatif dan rntgen positif sakit ringan,


Penderita TB ekstra paru ringan.

OAT SISIPAN (HRZE)


Bila pada akhir tahap intensif pengobatan penderita baru BTA positif
dengan kategori 1 atau penderita BTA positif pengobatan ulang dengan
kategori 2, hasil pemeriksaan dahak masih BTA positif, diberikan obat
sisipan (HRZE) setiap hari selama 1 bulan.
Paduan OAT Sisipan untuk penderita dengan berat badan antara
33 50 kg
1 tablet Isoniazid 300 mg, 1 kaplet Rifampisin 450 mg, 3 tablet
Pirazinamid 500
mg, 3 tablet Etambutol 250 mg. Satu paket obat sisipan berisi 30 blister
HRZE yang dikemas dalam 1 dos kecil.
Pengobatan TB Pada Anak
Prinsip dasar pengobatan TB pada anak tidak berbeda dengan pada orang
dewasa, tetapi ada beberapa hal yang memerlukan perhatian:

Pemberian obat baik pada tahap intensif maupun tahap lanjutan

diberikan setiap hari.


Dosis obat harus disesuaikan dengan berat badan anak
Susunan paduan obat TB anak adalah 2HRZ/4HR:
Tahap intensif terdiri dari Isoniazid (H), Rifampisin

(R)

dan

Pirazinamid (Z) selama 2 bulan diberikan setiap hari (2HRZ). Tahap

lanjutan terdiri dari Isoniazid (H) dan Rifampisin (R) selama 4 bulan
diberikan setiap hari (4HR).

Pemantauan kemajuan pengobatan pada anak dapat dilihat antara


lain dengan terjadinya perbaikan klinis, naiknya berat badan, dan anak
menjadi lebih aktif dibanding dengan sebelum pengobatan.
Obat Anti Tuberkulosis Kombinasi Tetap
Disamping Kombipak, saat ini tersedia juga obat TB yang disebut
Fix Dose Combination(FDC). Obat ini pada dasarnya sama dengan obat
kompipak, yaitu rejimen dalam bentuk kombinasi, namun didalam tablet
yang ada sudah berisi 2, 3 atau 4 campuran OAT dalam satu kesatuan.
WHO sangat menganjurkan pemakaian OAT-FDC karena beberapa
keunggulan dan keuntungannya dibandingkan dengan OAT dalam bentuk
kombipak apalagi dalam bentuk lepas.
Keuntungan penggunaan OAT FDC:
a. Mengurangi kesalahan peresepan karena jenis OAT sudah dalam
satu kombinasi tetap dan dosis OAT mudah disesuaikan dengan
berat badan penderita.
b. Dengan jumlah tablet yang lebih sedikit maka akan lebih mudah
pemberiannya dan meningkatkan penerimaan penderita sehingga
dapat meningkatkan kepatuhan penderita.
c. pemberiannya dan meningkatkan penerimaan penderita sehingga
dapat meningkatkan kepatuhan penderita.
d. Dari aspek manajemen logistik, OAT-FDC

akan

pengelolaannya dan lebih murah pembiayaannya

lebih

mudah

Paduan pengobatan OAT-FDC yang tersedia saat ini di Indonesia terdiri


dari:
2(HRZE)/4(HR)3 untuk Kategori 1 dan Kategori 3
2(HRZE)S/1(HRZE)/5(HR)3E3 untuk Kategori 2
Obat Anti Tuberkulosis untuk Tuberkulosis Resisten Majemuk
(multi-drug resistant tuberculosis =MDRTB)
Peningkatan prevalensi bakeri patogen yang resisten saat ini semakin
banyak, terutama karena penggunaan antibiotik yang tidak rasional baik
oleh petugas kesehatan maupun penderita sendiri. Hal ini menyebabkan
beberapa

orang

telah

mulai

diidentifikasi

resisten

terhadap

obat

antituberkulosis yang ada. Memang belum banyak dilakukan penelitian


tentang resisensi ini, namun telah terjadi di beberapa Negara, termasuk di
Indonesia. Temuan tentang resistensi terhadap INH dan Rifampisin, yang
cukup tinggi seperti yang dilaporkan WHO, menuntut penggunaan obat
anti tuberkulosis generasi kedua ( Second lines anti-tuberculosis drugs)
WHO menganjurkan penggunaan obat obatan berikut dan diawasi
langsung oleh para ahli, yaitu :

BAB II
KASUS DAN PENYELESAIANNYA
A. KASUS
Seorang pasien masuk rumah sakit Bethesda GMIM Tomohon pada
tanggal 26 Juli 2008 dan klien merupakan pasien rujukan dari RS Budi

Setia Langowan. Saat dirujuk keluarga klien mengatakan nafsu makan


klien berkurang dan batuk-batuk selama 2 minggu disertai pengeluaran
lendir dan klien mengatakan badan terasa lemah, malas minum air dan
saat pengkajian klien terbaring lemah di tempat tidur dengan kesadaran
kompos mentis, batuk disertai dengan pengeluaran lendir, kejang betis,
dan nyeri pada bagian ulu hati, kulit dan sklera mata tampak menguning.
terpasang IVFD cairan RL dengan 32 tetes/menit, terpasang kateter
dengan jumlah urin 500 cc, terpasang oksigen1-2 liter, turgor kulit jelek,
berat badan menurun, vital sign: TD: 110/60 mmHg, SB: 36,6 0C, N: 74
x/mnt, R: 24 x/mnt.
Diagnosa : TBC, susp neuritis,susp hepatitis
Riwayat penyakit : pasien didiagnosa TBC, mendapat pengobatan
dengan OAT kategori 1, sejak 4 bulan yll, saat ini mendapat pengobatan
OAT tahap lanjutan. Obat lain yang didapat curcuma syrup 3x1,
mecobalamin kapsul 3x1
PEMERIKSAAN PENUNJANG
a. Pemeriksaan Laboratorium
Tanggal 09 juli
2008
LED
Hb
Ht
Leukosit
Jenis Leukosit:
N. segmen
Limfosit
Monosit
Trombosit
ALT
AST
Referensi :

Nilai Normal

Keterangan

72
11,9 gr %
31 %
20.000

12-16 gr/dL
37-49 %
4,8-10,8 x

TIDAK NORMAL
TIDAK NORMAL
TIDAK NORMAL

gr/dL

103/mm3

88 %
10 %
2%
264.000

50-70 %
20-40 %

TIDAK NORMAL
TIDAK NORMAL

150-400 x 103 /

NORMAL

gr/dL
150 IU/L
100 IU/L

mm3
7-35 IU/L
8- 33 IU/L

TIDAK NORMAL
TIDAK NORMAL

Guideline TBC(6) , Guideline TBC (7), Hepatoin TBC(8)


B. PENYELESAIAN KASUS
FORM DATA BASE PASIEN

UNTUK ANALISIS PENGGUNAAN OBAT


Keluhan / Tanda umum
SUBYEKTIF
Nafsu makan berkurang
Batuk-batuk selama 2 minggu

OBYEKTIF
IVFD cairan RL : 32 tetes/menit
Kateter jumlah urin : 500 cc

serta lendir
Badan lemas
Kurang minum air
Kejang betis
Nyeri ulu hati
Kulit dan skelra mata tampak

Oksigen : 1-2 liter


Turgor kulit : jelek
Berat badan : menurun
Tanda Vital :

menguning

a.
b.
c.
d.

TD : 110 / 60 mmHg
SB : 36,60C
N : 74 x/menit
R : 24 x/menit

RIWAYAT PENYAKIT DAN PENGOBATAN


NAMA PENYAKIT
TBC

TANGGAL/TAHUN
4 bulan yll

NAMA OBAT
OAT kategori 1

Saat ini

OAT tahapan lanjutan


Curcuma syrup 3x1
Mecobalamin kapsul
3x1

Susp neuritis
Susp hepatitis

OBAT YANG DIGUNAKAN SAAT INI


No.

Nama obat

Indikasi

Dosis

R.P

Interaksi

Isoniazid

Untuk terapi semua


bentuk tuberkulosis

Dalam kombinasi
biasa dipakai 300

ORAL

Isoniazid adalah inhibito


untuk cytochrome P-450

mg satu kali sehari,


atau 15 mg per kg
berat badan
sampai dengan 900
mg, kadang kadang
2 kali atau 3 kali
seminggu.

isoenzymes, tetapi
mempunyai efek minima
pada CYP3A. Antikonvuls
seperti fenitoin dan
karbamazepin adalah ya
sangat terpengaruh oleh
isoniazid. Isofluran,
parasetamol dan
Karbamazepin, menyeba
hepatotoksisitas, antasid
dan adsorben menurunk
absopsi, sikloserin
meningkatkan toksisitas
pada SSP, menghambat
metabolisme karbamaze
etosuksimid, diazepam.

untuk obat
antituberkulosis yang
dikombinasikan
dengan antituberkulosis
lain untuk terapi awal
maupun ulang

Untuk dewasa dan


anak yang beranjak
dewasa 600 mg
satu kali sehari,
atau 600 mg 2 3
kali seminggu.

ORAL

Mempercepat metabolis
metadon,
absorpsi dikurangi oleh
antasida, mempercepat
metabolisme, menurunk
kadar plasma dari
dizopiramid, meksiletin,
propanon dan kinidin,
mempercepat
metabolisme kloramfeni
nikumalon, warfarin,
estrogen,teofilin, tiroksin

Digunakan untuk terapi


tuberkulosis dalam
kombinasi dengan anti
tuberkulosis lain.

Dewasa dan anak


sebanyak 15 30
mg per kg berat
badan, satu kali
sehari. Atau 50 70
mg per kg berat
badan 2 3 kali
seminggu.

ORAL

Etambutol digunakan
sebagai terapi
kombinasi tuberkulosis
dengan

Untuk dewasa dan


anak berumur
diatas 13 tahun, 15
-25 mg mg per kg

aktif, disebabkan kuman


yang peka dan untuk
profilaksis orang
berisiko tinggi
mendapatkan infeksi.
Dapat digunakan
tunggal atau bersamasama dengan
antituberkulosis lain.

Rifampisin

Pirazinamid

Etambutol

ORAL

Garam Aluminium seper


dalam obat maag, dapat
menunda dan menguran
absorpsi etambutol. Jika

Curcuma
syrup

Mecobalami
n

obat lain, sesuai


regimen pengobatan
jika diduga ada
resistensi.

berat badan, satu


kali sehari. Untuk
pengobatan awal
diberikan 15 mg /
kg berat
badan, dan
pengobatan
lanjutan 25 mg per
kg berat badan.

Suplemen menambah
nafsu makan,
membantu pengobatan
gangguan fungsi hati,
memelihara kesehatan

Dewasa 1 sdt
3x/hari
Anak 1 sdt 1-2x/hari

Vitamin :
Neuropati perifer &
anemia megaloblastik
yg disebabkan defisiensi
vitamin B12

Sehari 3 kali 1
kapsul 500 mcg
atau 2 kapsul 250
mcg. Dosis dpaat
disesuaikan dengan
umur pasien &
berat ringannya
kasus

dieprlukan garam alumu


agar
diberikan dengan jarak
beberapa jam.

ORAL

ORAL

Penurunan penyerapan
saluran pencernaan den
neomycin, aminosalicylic
acid, H2-blockers dan
colchicine
Mengurangi konsentrasi
serum dengan kontrasep
oral. Mengurangi pengar
anaemia dengan parente
chloramphenicol

ASSESMENT
PROBLEM MEDIK
TBC

Susp neuritis

SUBYEKTIF

OBYEKTIF
Diagnosa :
TBC

TERAPI
OAT Katerogi 1
- INH
- Rifampicin
- Pirazinamid
- Etambutol
-

- Kejang betis
- Malas minum air
- Klien terbaring lemah di

tempat tidur dengan


kesadaran kompos
mentis
Susp hepatitis

Batuk disertai lendir


BB lemah
Malas minum air
Kejang betis
Nyeri pada bagian
ulu hati
Kulit dan sklera
mata tampak
menguning

Turgor kulit jelek


BB menurun
TD : 110/60 mmHg
Hb : 11,9 gr %
Ht : 31%
Leukosit : 20.000
gr/dL
N. segmen
88 %

Mecobalamin kapsul

Limfosit
10 %
ALT 150 IU/L
AST 100 IU/L

CARE PLANNING

Pasien yang sudah diberikan terapi TBC berupa OAT Kategori I dan
sampai tahap lanjutan belum menunjukkan kondisi kondisi normal
pada TBC parunya, dikarenakan salah satu obat OAT yaitu INH dan
Piramizin memiliki efek samping berupa hepatotoksik. Terlihat juga
pada hasil laboraturium ALT 150 IU/L dan AST 100 IU/L yang

meningkat lebih dari 3 kali pada OAT harus dihentikan.


Penanganan pertama yang dapat diberikan pada pasien dengan
menurunkan terlebih dahulu kadar ALT dan AST. Terapi obat yang
dapat diberikan untuk hepatitis dan neuritis berupa antibiotik

aminoglikosida diberikan 3 kali sehari


Jika kadar ALT dan AST sudah mencapai normal maka dapat
diberikan penanganan pada TBC-nya yaitu dapat dianjurkan dengan

2RHES/6RH atau 2HES/10HE atau 9RE.


Pemberiaan curcuma sirup dapat tetap diberikan untuk pasien,
diharapkan dapat membantu dalam menurunkan kadar AST dan ALT

dan mengobati hepatitisnya.


Micobalamin tetap diberikan dengan dosis 250 mcg 2 x sehari 1
kapsul digunakan sebagai vitamin.

MONITORING
Beberapa parameter yang perlu dimonitoring pada kasus ini yaitu :
1. Monitoring tanda umum pasien
-

Suhu tubuh

Mual muntah

HB pasien

Berat badan pasien

2. Monitoring data lab


-

Kadar SGPT dan SGOT

Kadar bilirubin dan serum creatinin

Hasil BTA

Faal ginjal

Monitoring kepatuhan pasien dalam pengobatan


KIE (KOMUNIKASI, INFORMASI, DAN EDUKASI)
Diberitahukan kepada pasien maupun keluarga pasien agar selama
masa pengobatan pasien harus rutin meminum obat TBC-nya dan
tidak boleh lupa selama 6 bulan. Dengan tujuan agar Mikobakterium
tuberkulosa, bakteri penyebab TBC dapat diberantas secara tuntas.

DAFTAR PUSTAKA
Binfar, Depkes RI. Pharmaceutical Care Pada Tuberculosis [Internet]. 2005 [cited 2016 Feb
18].
Available
from:
http://binfar.kemkes.go.id/v2/wp
content/uploads/2014/02/PC_TB.pdf
Saukkonen JJ, Cohn DL, Jasmer RM, Schenker S, Jereb JA, Nolan CM, et al. An Official
ATS Statement: Hepatotoxicity of Antituberculosis Therapy. Am J Respir Crit Care
Med. 2006 Oct 15;174(8):93552.
World Health Organization. Global tuberculosis report 2014. 2014.

Anda mungkin juga menyukai