DAFTAR ISI

DAFTAR ISI ....................................................................................................... i

DAFTAR GAMBAR ........................................................................................... iv
DAFTAR TABEL ............................................................................................... v
BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang ....................................................................................... 1
1.2 Identifikasi dan Perumusan Masalah ....................................................... 3
1.3 Tujuan .................................................................................................. 3
1.4 Manfaat ................................................................................................. 3
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Geologi Regional dan Fisiografi ................................................................ 5
Pemerian Umum Geologi ........................................................................... 6
2.2 Stratigrafi Regional ................................................................................. 8
Formasi Mengkarang ................................................................................. 9
Formasi Telukwang ................................................................................. 10
Formasi Peneta ....................................................................................... 10
Formasi Muaraenim ................................................................................ 11
Formasi Kasai ......................................................................................... 11
Granit Tantan ......................................................................................... 12
2.3 Batuan ................................................................................................. 12
Batuan Beku ........................................................................................... 14
Batuan Sedimen ...................................................................................... 16
Tekstur Batuan Sedimen ......................................................................... 18
Struktur Batuan Sedimen ....................................................................... 20
Penamaan Batuan Sedimen ..................................................................... 20
Klasifikasi Batuan Sedimen ..................................................................... 21
Batuan Sedimen Organik ........................................................................ 22
Batuan Karbonat. .................................................................................... 23
Klasifikasi Batuan Karbonat. ................................................................... 23
Batuan Metamorf .................................................................................... 24
Klasifikasi Batuan Metamorf. ................................................................... 25
Penamaan Batuan Metamorf. .................................................................. 26
2.4 Fosil ..................................................................................................... 26
Kegunaan Fosil ....................................................................................... 27
Syarat Terbentuknya Fosil ....................................................................... 27
2.5 Mineral ................................................................................................. 28
Sifat-Sifat Fisik Mineral ........................................................................... 28
Kilap (Luster). .......................................................................................... 29
Cerat....................................................................................................... 29

i
 Pecahan. ................................................................................................. 30
Belahan. ................................................................................................. 30
Bentuk. ................................................................................................... 31
Kekerasan. .............................................................................................. 31
Kemagnetan. ........................................................................................... 31
Sifat Dalam. ............................................................................................ 31
Berat Jenis.............................................................................................. 32
Kelistrikan (Electricity). ........................................................................... 32
Sifat Kimia Mineral .................................................................................. 32
Golongan Native Element......................................................................... 32
Golongan Sulfida. .................................................................................... 32
Golongan Oksida dan Hidroksida. ........................................................... 32
Golongan Halida. ..................................................................................... 32
Golongan Karbonat, Nitrat, dan Borates. ................................................. 32
Golongan Sulfat. ..................................................................................... 33
Golongan Fosfat. ..................................................................................... 33
Golongan Silika. ...................................................................................... 33
2.6 Tanah ................................................................................................... 33
2.7 Ekosistem Sungai ................................................................................. 34
Parameter Fisik, Kimia, dan Biologi Perairan............................................ 35
Nitrat dan Fospat. ................................................................................... 38
Salinitas.................................................................................................. 39
2.8 Analisis X-Ray Diffraction (XRD) .......................................................... 39
2.9 Analisis SEM (Scanning Electron Microscope) .......................................... 41
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
3.1 Objek Penelitian .................................................................................... 44
3.2 Waktu dan Tempat ............................................................................... 44
3.3 Peralatan .............................................................................................. 44
3.4 Tahap Penyusunan Rencana Kerja ........................................................ 44
Pendeskripsian Batuan Sedimen Klastik .................................................. 44
Pendeskripsian batuan sedimen Non-klastik ............................................ 44
Pendeskripsian batuan sedimen Karbonat ............................................... 44
Penentuan Pengambilan Sampel Air ........................................................ 45
Penentuan Kandungan Silika Pada Sampel .............................................. 45
Penentuan Kandungan Nitrat Pada Sampel (Rentang 0,2 1,0 ppm) ........ 45
Penentuan Kandungan Pospat Pada Sampel (Rentang 0.2 1.0 ppm) ....... 45
Penentuan Kandungan Sulfida Pada Sampel ............................................ 46
Penentuan Kandungan Karbon Dioksida Pada Sampel ............................. 46
Penentuan Kandungan Klorida Pada Sampel ........................................... 46
Penentuan Kandungan Alkalinitas Fenolftalein (P) Pada Sampel ............... 47

ii
 Penentuan Kandungan Alkalinitas Total (T) Pada Sampel ......................... 47
Analisis X-Ray Diffraction (XRD) ............................................................... 47
Analisis SEM ........................................................................................... 48
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Analisis Air Sungai Muara Karing-Merangin .......................................... 50
Analisis Nitrat (NO3) ................................................................................ 52
Analisis Fosfat ( PO4) ............................................................................... 53
Silika, Sulfida dan Klorida ....................................................................... 56
Parameter Analisis Air ............................................................................. 57
Analisis Alkalinitas .................................................................................. 58
Analisis LDO dan COD ............................................................................ 59
4.2 Analisis Batuan Sungai Muara Karing-Merangin ................................... 60
Analisis X-Ray Diffraction XRD ................................................................ 60
Analisis Scanning Electron Microscope (SEM) .......................................... 65
BAB V KESIMPULAN
Kesimpulan ................................................................................................... 67
DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 68
DAFTAR LAMPIRAN ....................................................................................... 69

iii
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1 Peta Kawasan Geopark Merangin....................................................5

Gambar 2.2 Peta topografi geopark merangin untuk
menentukan orientasi medan.........................................................7
Gambar 2.3 Peta Geologi kawasan Mengkarang-merangin.................................8
Gambar 2.4 siklus batuan...............................................................................14
Gambar 2.5 Deret Reaksi Bowen......................................................................14
Gambar 2.6 Proses pengendapan batuan sedimen..........................................18
Gambar 2.7 Diagram sinar-X...........................................................................40
Gambar 2.8 Difraksi sinar-X pada instrumen XRD...........................................40
Gambar 4.1 Sampel air sungai Muara Karing, Merangin..................................50
Gambar 4.2 Difraktogram XRD fosil batu pakis sungai Muara Karing..............63
Gambar 4.3 Hasil Karakterisasi SEM Batuan Granit di Teluk Gedang desa Air
Batu Geopark Merangin................................................................65
Gambar 4.4 Bentuk topologi batuan silikat menggunakan SEM(a) perbesaran
50x (b) perbesaran 400x (c) perbesaran 3000x............................. 66

iv
`

DAFTAR TABEL
Tabel 2.1 Komposisi unsur kimia yang menyusun kerak bumi.........................13
Tabel 2.2 Ukuran Butir Batuan Sedimen.........................................................19
Tabel 4.1 Data Pengukuran Sampel Air Terjun Muara Karing...........................51

v
`

BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Pengetahuan geokimia berasal dari dua buah disiplin ilmu yaitu ilmu geologi
dan kimia, tetapi bukan merupakan penggabungan ilmu, namun geokimia
merupakan disiplin ilmu yang membantu menjelaskan fenomena geologi yang
terjadi. Dengan perkataan lain, pengetahuan mengenai bumi yang dilihat dari
aspek kimianya. Oleh karena itu kita harus mengerti dan memahami ilmu geologi
terlebih dahulu. Geologi adalah ilmu yang mempelajari segala sesuatu yang
berkenaan dengan gejala-gejala yang terjadi di bumi, baik yang diakibatkan oleh
gerakan bumi maupun komposisi penyusun dari bumi. Bumi sendiri terbagi atas
kerak, mantel, inti luar dan inti dalam. Bagian-bagian dari bumi ini sendiri
memiliki struktur lapisan yang berbeda dengan didominasi oleh unsur kimia
tertentu. Jadi dengan kata lain geologi adalah pengetahuan tentang susunan zat
yang terbentuk dari bumi. Bahkan geologi dapat memprediksi terbentuknya bumi
itu sendiri. Geologi sendiri terdiri dari banyak cabang, seperti: Mineralogi, Petrologi,
Palaentologi, Sedimentologi, Geomorfologi, Geofisika, Geokimia dan Geoteknik.
Geokimia ialah pengetahuan yang mempelajari bentuk, sifat dan fungsi
serta aksi-reaksi kimia alam yang ada di bumi. Hakikinya, Geokimia adalah ilmu
yang mempelajari kandungan unsur dan isotop dalam lapisan bumi, terutama yang
berhubungan dengan kelimpahan (abundant), penyebaran serta hukum-hukum
yang mengaturnya. Dari dasar ini berkembang beberapa cabang ilmu geokimia di
antaranya, geokimia panas bumi, geokimia mineral, geokimia petroleum dan
geokimia lingkungan.
Kerak bumi adalah lapisan terluar bumi yang terbagi menjadi dua kategori,
yaitu kerak samudera dan kerak benua. Kerak samudera mempunyai ketebalan
sekitar 5-10 km sedangkan kerak benua mempunyai ketebalan sekitar 20-70 km.
Tebal lapisan kerak bumi mencapai 70 km dan merupakan lapisan tanah dan
batuan .Lapisan ini menjadi tempat tinggal bagi seluruh mahluk hidup. Suhu di
bagian bawah kerak bumi mencapai 1.100 derajad Celcius. Lapisan kerak bumi
dan bagian di bawahnya hingga kedalaman 100 km dinamakan litosfer.
Unsur-unsur kimia utama pembentuk kerak bumi adalah: Oksigen (46,6%),
Silikon (27,7%), Aluminium (8,1%), Besi (5,0%), Kalsium (3,6%) Natrium (2,8%),

1
`

Kalium (2,6%) dan Magnesium (2,1%). Unsurunsur tersebut membentuk satu

senyawa yang disebut dengan batuan (Skinner dan Brian, 1976).
Selimut merupakan lapisan yang terletak di bawah lapisan kerak bumi.
Lapisan ini dikenal juga sebagai lapisan pirosfer. Tebal selimut bumi mencapai
2.900 km dan merupakan lapisan batuan padat. Suhu di bagian bawah selimut
bumi mencapai 3.000oC. Mantel ini terdiri dari besi dan mineral SIMA. Densitas
sekitar 3.5 SG. Tekanan dari lapisan diatasnya membuat lapisan ini selalu dalam
kondisi solid, tapi tetap bisa melelehkan batuan. Lapisan mantle paling luar sekitar
200 km dinamai dengan asthenosphere. Pada lapisan ini tekanan dan suhu berada
pada kondisi berimbang sehingga lapisan ini bersifat plastis.
Inti bumi terdiri dari material cair, dengan penyusun utama logam besi
(90%), nikel (8%), dan lain-lain yang terdapat pada kedalaman 29005200 km.
Lapisan ini dibedakan menjadi lapisan inti luar dan lapisan inti dalam. Lapisan inti
luar tebalnya sekitar 2.000 km dan terdiri atas besi cair yang suhunya mencapai
2.200oC. Inti dalam merupakan pusat bumi berbentuk bola dengan diameter
sekitar 2.700 km. Inti dalam ini terdiri dari nikel dan besi yang suhunya mencapai
4500oC.
Geopark Merangin merupakan salah satu kawasan yang memiliki objek
geologi berupa singkapan formasi Muara Karing dan Formasi Kasai yang tersingkap
kepermukaan berupa batuan sedimen, sehingga lokasi Geopark Merangin sangat
sesuai digunakan untuk analisis geokimia berupa kandungan kimia yang
menjelaskan bagaimana batuan terbentuk. Kekayaan geologis Geopark Merangin
lebih tinggi dibandingkan dengan Geopark lainnya, seperti di China dan Amerika
Serikat. Banyak peninggalan fosil kayu dan tumbuhan serta kerang-kerangan di
Merangin tercetak membatu di batu endapan lava dan abu vulkanik gunung purba.
Kawasan Geopark Merangin terdapat di daerah yang disebut dengan
Formasi Mengkarang. Formasi Mengkarang merupakan satuan batu tertua yang
tersusun oleh batuan sedimen klastika halus-kasar bersisipan batuan klastika
gunung api dan batuan karbonat. Satuan batuan ini berupa perselingan batu
pasir, batu lanau, batu lempung, serpih, tuf dan konglomerat. Pada formasi
Mengkarang terdapat banyak sungai, salah satunya adalah sungai Muara Karing.
Berdasarkan penelitian yang pernah dilakukan diketahui bahwa terdapat 6
spesies fusuline yang teridentifikasi dari 6 sampel batu kapur Eostaffella sp.,
Schubertella sp., Pseudoschwagerina cf. afghanensis (Leven, 1971),
seudoschwagerina meranginensis (Thompson, 1936), Eoparafusulina haydeni

2
`

(Leven, 1971), Pseudofusulina rutschi (Thompson, 1936). Hanya terdapat 1 sampel

pada Formasi Mengkarang yang berupa palynomorphs, yang didominasi oleh
Laevigatosporites spp.
Untuk mengetahui jenis batuan serta kandungan air pada aliran sungai
muara karing di Formasi Mengkarang, dibutuhkan observasi untuk mengukur
beberapa parameter penting terkait kandungan senyawa dalam air, tanah, maupun
batuan yang ada.

1.2 Identifikasi dan Perumusan Masalah

Dari uraian diatas maka identifikasi dari masalah pada penelitian ini yaitu
kandungan kimia batuan sedimen pada singkapan formasi Muara Karing dan
formasi Mengkarang yang tersingkap di Geopark Merangin adalah :
1. Apa jenis batuan yang ditemukan pada daerah Muara Karing?
2. Apa pengaruh dari tempat pengambilan sampel terhadap kandungan air, tanah,
dan batuan yang diperoleh?
3. Bagaimana kandungan dari air, tanah, dan batuan yang ditemukan tersebut?
4. Bagaimana proses pembentukan dari batuan yang terdapat pada daerah Muara
Karing?
5. Bagaimana hasil karakterisasi dari batuan yang ditemukan, menggunakan
XRD?

1.3 Tujuan
Tujuan dari penelitian ini adalah :
1. Mengetahui jenis batuan yang terdapat pada daerah Muara Karing.
2. Mengatuhi pengaruh tempat pengambilan sampel terhadap kandungan air,
tanah, dan batuan yang diperoleh.
3. Mengetahui kandungan dari air, tanah, dan batuan yang ditemukan pada
daerah muara Karing.
4. Mengetahui proses pembentukan batuan tersebut.
5. Mengetahui hasil karakterisasi dari fosil dan batuan yang ditemukan.

1.4 Manfaat
Hasil ekskursi ini diharapkan dapat memberikan informasi tentang :
1. Memberikan informasi mengenai jenis batuan yang terdapat pada daerah Muara
Karing.
2. Memberikan informasi mengenai pengaruh tempat pengambilan sampel
terhadap kandungan air, tanah, fosil dan batuan yang diperoleh.

3
`

3. Memberikan informasi mengenai kandungan air, tanah, dan batuan yang

ditemukan di daerah Muara Karing.
4. Memberikan informasi mengenai proses pembentukan batuan tersebut.
5. Memberikan informasi mengenai hasil karakterisasi dan batuan yang
ditemukan.

4
`

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Geologi Regional dan Fisiografi

Gambar 2.1 Peta Kawasan Geopark Merangin

(ESDM Bangko)

Kawasan Paleobotani Park Merangin merupakan kawasan inti yang

seluruhnya berada di kabupaten Merangin bagian selatan khususnya dibantaran
dan aliran sungai Batang Merangin dan Batang Mengkarang. Fosilfosil tertua yang
ditemukan berusia 300 juta tahun berupa fosil Cordaites, Calamites, Pecopterid,
Taeniopteris sp, Gigantopteris sp, Sphenopteris sp, dan Araucarioxylon (nama ilmiah
latin dari tanam-tanaman). Kolom stratigrafi Formasi Mengkarang di sepanjang
sungai Merangin mencapai ketebalan sekitar 500 m dengan ketebalan tanah
penutup sekitar 1-7 m dengan jenis tanah andosol, litosol, regosol.
Selain itu kawasan ini memiliki beberapa potensi Geodiversity bernilai tinggi
untuk dikembangkan sebagai situs warisan geologi. Lokasinya berdekatan dengan
beberapa objek geoheritage, objek wisata alam seperti goa dan petualangan arum

5
`

jeram standar internasional serta beragam atraksi kehidupan sosial budaya

masyarakat.
Pemerian Umum Geologi
Morfologi. Wilayah kajian, secara fisiografi termasuk ke dalam kawasan
peralihan antara mendala Pegunungan Barisan dan Daerah Rendah Sumatra
Bagian Timur (Verstappen, 1973). Morfologi kawasan ini didominasi oleh dataran
meng-gelombang, dengan undulasi yang tidak begitu kasar. Rangkaian
punggungan topografi yang menempati wilayah ini umumnya searah dengan
sumbu pulau Sumatra, yaitu Barat Laut-Tenggara, namun sebagian ada juga yang
memotong arah lurus perlapisan batuan sedimen. Ketinggian wilayah yang dimulai
dari kawasan Taman Nasional Kerinci-Seblat di wilayah Kerinci, batuan sedimen
terlipat kuat, kawasan intrusi, dan kawasan batuan sedimen terlipat lemah adalah
dari 2800 m sampai 400 m dpl. Vegetasi bervariasi dari mulai hutan hujanhutan
produksi yang cukup rimbun, kawasan-kawasan budidaya yang umumnya tidak
lebat, serta setempat berupa ladang dan semak belukar kebun karet, kebun kopi,
serta kelapa sawit.
Struktur yang hadir berupa sesar, perlipatan, kelurusan, perdaunan, dan
kekar, yang secara regional berarah Barat LautTenggara dan Barat Barat Laut-
Timur Tenggara. Jenis sesar berupa sesar mendatar menganan dan sesar naik,
yang menempati batuan sedimen malihan Formasi Mengkarang dan Peneta, serta
terobosan berumur Pratersier. Perlipatan setempat terdeteksi di dalam Formasi
Telukwang dengan arah kemiringan yang rendah. Kelurusan hanya terdeteksi pada
batuan sedimen Formasi Kasai yang berumur Plio-Plistosen. Sementara itu,
perdaunan umumnya dijumpai pada batuan sedimen malih Formasi Mengkarang
dan Peneta, sedangkan kekar terdapat baik pada batuan sedimen malih maupun
terobosan yang semuanya berumur Pratersier.
Perem Awal ditandai oleh pengendapan sedimen klastika dan batu gamping
terumbu Formasi Mengkarang dengan sisipan-sisipan batuan klastika gunung api,
kemudian batuan sedimen klastika Formasi Telukwang dan Anggota Batu Impi
Formasi Telukwang. Lingkungan pengendapan satuan-satuan batuan tersebut
berada di tepi benua sampai laut dangkal, bersamaandengan kegiatan gunung api
andesitbasal Formasi Palepat, yang selain menghasilkan lava juga batuan klastika
gunung api. Kegiatan ini ditafsirkan terjadi di busur kepulauan bergunungapi
dengan rangkaian terumbu, yang erat kaitannya dengan lajur penunjaman.
Berdasarkan analisis kemagnetan purba, Formasi Mengkarang terendapkan pada

6
`

posisi 30o LU (Wahyono dkk., 1996) dan telah mengalami rotasi searah jarum jam
sejak Perem.
Pada akhir Trias-awal Jura, terjadi penerobosan Granit Tantan terhadap
batuan berumur Perem, yang disertai dengan pencenanggaan pemalihan regional
berderajat rendah. Kegiatan penurunan yang berlangsung dari Jura Tengah sampai
Kapur Awal, pada kala Jura Akhir-awal Kapur ditandai dengan terendapkannya
batuan sedimen klastika halus Formasi Peneta. Penerobosan oleh Granit Arai, pada
Kapur Tengah, terhadap Formasi Peneta, diikuti oleh pencenanggaan,
pengangkatan, dan pemalihan berderajat rendah pada batuan formasi tersebut.
Kegiatan tektonika ini, diikuti oleh penggabungan (amalgamasi) antara Blok
Mengkarang-Palepat dan Blok Peneta dalam bentuk kontak tektonik/sesar naik,
yang diduga berlangsung pada Kapur Akhir.
Tektonika Miosen Tengah-awal Pliosen ditandai oleh pengangkatan
Lajur Barisan. Di kawasan busur-belakang terendapkan batuan sedimen
klastika Formasi Muaraenim dalam kondisi susut laut, lingkungan peralihan.
Pada kegiatan tektonika selanjutnya, yakni Plio-Plistosen, seluruh daerah
terangkat, diikuti oleh proses pengerosian, dan terbentuknya sesar mendatar
menganan berarah barat laut-tenggara, dan pelipatan. Pada saat kegiatan
tektonika ini, pengendapan batuan sedimen klastika gunung api Formasi Kasai
berlangsung.
Orientasi Medan

Gambar 2.2 Peta Topografi Geopark Merangin Untuk menentukan Orientasi Medan

7
`

Secara Umum orientasi medan di kawasan geopark Merangin dapat

digunakan dengan menggunakan GPS ataupun Kompas Geologi. Kawasan muara
karing dilakukan orientasi medan dengan melakukan tracking perjalanan kurang
lebih 3 KM dengan akses darat dan dilakukan ploting menggunakan GPS dan
Komaps Geologi. Untuk kompas geologi dapat digunakan dengan melakukan
penaksiran titik pada bukit terdekat dikawasan yang di plot dan ditentukan dengan
azimuth pada kompas geologi.

2.2 Stratigrafi Regional

Peta regional memperlihatkan bahwa satuan batuan tertua di kawasan ini
adalah Formasi Mengkarang (Pm) yang menjemari dengan dan ditindih secara
selaras oleh Formasi Telukwang (Pt) yang berumur Perem Awal-Tengah. Ke arah
Barat dari wilayah kajian, Formasi Mengkarang dan Telukwang ini menjemari
dengan Formasi Palepat. Formasi Mengkarang tersusun oleh batuan sedimen
klastika halus-kasar bersisipan batuan klastika gunung api dan batuan karbonat,
sedangkan Formasi Telukwang berupa batuan sedimen klastika kasar dengan
anggota batu gamping. Sementara itu, Formasi Palepat terdiri atas batuan gunung
api dengan sisipan batuan sedimen klastika halus-kasar dan batu gamping.
Batuan berumur Perem tersebut yang diterobos oleh granit horen blenda berumur
Trias Akhir-Awal Jura, memperlihatan kontak tektonik dengan Formasi Asai (Ja)
berumur Jura Tengah yang berupa batuan sedimen-meta dengan sisipan batu
gamping dan Formasi Peneta (KJp) berumur Jura Akhir-Kapur Awal, yang tersusun
oleh runtunan batuan sedimen klastika halus-kasar dan sisipan batu gamping,
umumnya termalihkan derajat rendah.

Gambar 2.3 Peta geologi kawasan Mengkarang-Merangin (Suwarna dkk., 1998)

8
`

Runtunan batuan sedimen Pratersier tersebut telah mengalami proses

ubahan dan pemalihan tingkat rendah. Meskipun demikian, struktur sedimen
masih terlihat jelas dan juga kandungan fosil fauna dan flora yang dapat dipakai
sebagai penentu umur. Lingkungan pengendapannya berkisar dari lingkungan
darat sampai laut dangkal. Selanjutnya batuan berumur Tersier yang tersingkap
adalah Formasi Muaraenim berumur Mio-Pliosen (Tmpm) hadir secara setempat,
dan FormasiKasai QTk) berumur Plio-Plistosen yang penyebarannya cukup luas.

Formasi Mengkarang
Satuan batuan ini berupa perselingan batupasir, batulanau, batulempung,
serpih, tuf, dan konglomerat; umumnya tekersikkan; serta sisipan batugamping
dan batubara. Batupasir, kelabu terang-gelap, berbutir halus-kasar, membundar
tanggung dan terpilah buruk, tebal setiap lapisan antara 0,5-2,5 m. Kuarsa,
felspar, lempung, kalsit, dan klorit merupakan komponen utama batu pasir,
dengan massadasar lempung, felspar, dan kalsit. Batu lanau, kelabu gelap, tufan,
agak pasiran, mengandung fosil tumbuhan, tebal lapisan antara 0,2-3,0 m, berlapis
kurang baik-baik.
Batu lempung, kelabu kecoklatan-kehijauan. Serpih, kelabu gelap
kehitaman, berlapis baik, mengandung fosil brakhiopoda dan tumbuhan; tebal
setiap lapisan 1-15 m, setempat mengandung lapisan batubara tipis-tipis. Tuf,
kelabu gelap, bersusunan basa-asam; klastika, setempat berselingan dengan batu
gamping dan sisipan batubara setebal 15 cm; berlapis baik; terdapat juga kepingan
kayu tekersikkan dan Stigmaria; tebal lapisan tuf ini berkisar dari 0,5-1,5 m.
Konglomerat, aneka bahan, kelabu kehijuan dan kecoklatan; komponen yang
berukuran 0,5-20 cm dominan terdiri atas batuan gunung api (basal dan trakhit),
serpih, batu pasir halus, dan granit; setempat berselingan dengan tuf bersusunan
dasit; tebal runtunan 0,15-10 m.
Batu gamping, jenis wackestone, kelabu gelap kehitaman, sebagai sisipan
dalam serpih, setempat dolomitan, termalihkan lemah, terlipat kuat, berselingan
dengan tuf basa. Fosil yang terkandung adalah Fusulina, Fusulinella, Bellerophon,
eudoschwagerina meranginensis Thompson, Schwagerina rutschi Thompson, dan
Bivalvia. Selain itu ditemukan pula fosil ganggang, ganggang-pseudo, foraminifera
kecil, fusulinoid, dan koral yang menunjukkan umur Asselian (Perem Awal)
(Beauvais dkk., 1984). Dapat disimpulkan bahwa umur kumpulan fosil tersebut
berkisar dari Sakmarian-Artinskian (awal Perem-akhir Perem Awal).

9
`

Formasi Mengkarang ini secara keseluruhan diduga terendapkan di

lingkungan darat-laut dangkal, berlumpur, dalam kondisi rezim energi rendah,
berdekatan dengan suatu busur kepulauan bergunung api. Sebarannya terletak di
Sungai Mengkarang, Karing, Merangin, Ketiduran, dan Titi Meranti.

Formasi Telukwang
Secara litologis, satuan batuan ini terdiri atas perselingan konglomerat
aneka bahan, batu pasir, dan batu lanau, berlapis baik dan tebal; sisipan
batu gamping, tuf terlas-kan, riolit, dan andesit yang terubah kuat,
mengandung ironstone. Komponen konglomerat berupa kepingan basal dan andesit
yang terkloritkan, batu pasir, batuan terkersikkan, granit (monzonit/monzodiorit),
batu gamping, dan kuarsa. Di dalam lapisan batupasir terdapat bongkah batu
gamping.
Batu lanau, kelabu gelap, keras, berlapis tebal. Batu gamping berupa
kalsilutit dan kalkarenit (mudstone-grainstone), berlapis baik, tebal 10-30 cm;
mengandung fosil foraminifera, moluska, dan ganggang; struktur stylolite.
Setempat ditemukan sisipan tuf pasiran bersusunan dasitis. Tuf terlas-kan yang
mengandung kepingan andesit dan kaca gunung api, serta struktur perairan
terputus-putus, terdapat di bagian bawah dan tengah satuan.
Formasi ini yang tebalnya bisa mencapai 200 m, dan diduga terendapkan di
lingkungan darat-laut dangkal, telah terubah dan termalihkan lemah. Sebarannya
di Sungai Merangin ke arah hulu dan hilir Telukwang, Sungai Mengkarang bagian
hilir, dan Sungai Salamuku.

Formasi Peneta
Bagian bawah formasi ini tersusun oleh batulanau, serpih, dan batu pasir
berbutir halus-menengah yang termalihkan lemah; sisipan batu gamping malih,
dan setempat batu sabak. Ke arah atas, satuan berangsur menjadi batu pasir kasar
dan konglomerat, mengandung sisipan batu pasir kuarsa.
Batu lanau, secara setempat mengandung lensa-lensa batu pasir yang
tercenangga kuat dan kaya akan pirit. Seringkali ditemukan batuan yang
tergerus dan tekersikkan. Pirit juga tersebar di dalam batusabak, batupasirmeta,
dan serpih. Struktur perlapisan sejajar dan bersusun, slumping, serta perdaunan
umum ditemukan. Kumpulan fosil moluska dalam satuan batuan menunjukkan
umur Kapur Awal (Tobler, 1919). Sementara itu, menurut Beauvais dkk. (1984),
berdasarkan kandungan fosil calcarae, ganggang, dan koral di dalam sisipan batu

10
`

gamping meta, berpendapat bahwa umur batuan adalah Jura Akhir. Fosil amonit
yang ditemukan oleh Baumberger (1925) menunjukkan umur Kapur Awal,
sedangkan kepingan amonit yang ditemukan oleh Tobler (1919) menurut Geyssant
(Beauvais dkk., 1984) berumur Juta Akhir. Beberapa spesies fosil nano
menunjukkan umur Aptian-Santonian (Puslitbang Geologi, 1995). Berdasarkan
temuan fosil-fosil tersebut, disimpulkan umur formasi berkisar dari Jura Akhir-
Kapur Awal.
Lingkungan pengendapannya ditafsirkan sebagai laut dangkal yangterletak
di busur belakang, sedangkan secara tektonik termasuk ke dalam daurorogen dan
daur kuarsa. Tebal satuan sekitar 400 m. Formasi ini tersebar diwilayah hulu
aliran Sungai Mengkarang.

Formasi Muaraenim
Satuan batuan sedimen ini terdiri atas perselingan batu pasir, batu pasir
dan batu lempung tufan, sisipan batu bara, dan tuf pada bagian atas satuan. Ke
arah atas, satuan kaya akan bahan asal gunung api. Batu pasir terdiri atas kuarsa,
glokonit, mineral hitam, dan kepingan batuan yang mengandung damar dan
sisipan lignit. Setempat, bagian paling atas runtunan mengandung sisipan tipis
bahan karbonan dan oksida besi. Fosil foraminifera kecil, moluska, dan fosil daun
yang terkandung dalam batu lempung, terutama menempati bagian bawah formasi.
Satuan batuan ini berlapis baik dan mengalasi secara tidak selaras Formasi Kasai;
terendapkan di lingkungan laut dangkal yang ke arah atas secara cepat berubah
menjadi peralihan dan darat. Ketebalan formasi ini umumnya mencapai 200 m.
Umurnya diduga akhir Miosen Akhir-awal Pliosen Akhir.Satuan batuan ini
tersingkap secara setempat di hulu Sungai Mengkenan, kearah timur Desa
Bedengrejo.

Formasi Kasai
Formasi Kasai tersusun oleh tuf dan tuf berbatu apung (pumis); dengan
sisipan batu pasir, batu lempung, dan batu lanau, yang umumnya tufan;
setempat ditemukan konglomerat, breksi tuf, serta sisipan lignit dan gambut;
kayu tekersikkan sangat umum, dan oksida besi pada bagian bawah formasi.
Tuf umumnya bersusunan asam (riolitan) dan seringkali terkaolinkan serta
mengandung pumis berukuran antara 0,5-5 cm; umumnya berasosiasi dengan fosil
kayu tekersikkan berdiameter sampai 1 meteran.

11
`

Batu pasir, tufan, mengandung lensa-lensa konglomerat, setempat struktur

silang-siur mangkok. Batu lempung dan batu lanau, tufan, tebal sekitar 3 m,
struktur perarian sejajar. Konglomerat aneka bahan, komponennya dikuasai oleh
pumis, sedikit obsidian, andesit, basal, kuarsa, dan batuan terkersikkan. Lignit
dan gambut, tersisip di antara batu lempung dan batu pasir.
Satuan berlapis baik-pejal, struktur silang-siur pada batuan berbutir
kasar sangat umum. Lingkungan pengendapan darat, bahan yang terendapkan
adalah hasil kikisan dan erosi dari Geantiklin Barisan. Formasi ini dapat
mencapai ketebalan 450 m, dan umurnya adalah Plio-Plistosen. Singkapannya
cukup luas dikawasan sebelah barat dan utara Sungai Merangin, sebelah timur
Sungai Mengkarang, serta wilayah antara Sungai Merangin dan Mengkarang.

Granit Tantan
Batuan ini terdiri atas granit, granodiorit, dan aplit. Granit biotit-
horenblenda, terubah. Sebagian plagioklas terubah menjadi klorit dan epidot;
hipidiomorfis-subporfiritik; fenokris K-Na felspar sebagian terkloritkan dan
terkaolinkan; sebagian plagioklas, ortoklas, dan kuarsa membentuk tekstur
granofir.
Grandiorit biotit-horenblenda, terubah, sebagian horenblenda terubah
menjadi biotit dan klorit; serisit berupa ubahan dari plagioklas dan ortoklas,
sedangkan kaolin berasal dari ortoklas; mengandung senolit diorit-kuarsa. Aplit,
aplogranit biotit, terubah, epidot ubahan dari mineral mafik. Tonalit (dioritekuarsa),
terubah, piroksen dan horenblenda sebagian terubah menjadi epidot,klorit, dan
serisit.

2.3 Batuan
Batuan adalah material alam yang tersusun atas kumpulan (agregat)
mineral baik yang terkonsolidasi maupun yang tidak terkonsolidasi yang
merupakan penyusun utama kerak bumi serta terbentuk sebagai hasil proses
alam. Batuan bisa mengandung satu atau beberapa mineral. Atas dasar cara
terbentuknya, batuan dapat dibedakan menjadi 3 kelompok, yaitu batuan beku,
sebagai hasil proses pembekuan atau kristalisasi magma; batuan sedimen, sebagai
hasil proses sedimentasi; dan batuan metamorf, sebagai hasil proses metamorfisme
(Warmada dan Titisari, 2004).
Sekitar 98 persen kerak bumi tersusun dari delapan unsur kimia, dan
unsur oksigen dan silikon menyusun 75 % dari jumlah tersebut. Banyak unsur

12
`

yang penting bagi pertumbuhan tanaman dan hewan terdapat dalam jumlah kecil.
Sebagian besar unsur kerak bumi telah berkombinasi dengan satu atau lebih
unsur lainnya untuk membentuk senyawa-senyawa yang disebut mineral. Mineral-
mineral tersebut pada umumnya terdapat dalam campuran untuk membentuk
batuan bumi. Sebagai contoh, batu kapur merupakan batuan sedimen yang
penting dan terdiri atas sebagian besar kalsium dan magnesium karbonat serta
jumlah mineral-mineral lain yang jumlahnya bervariasi sebagai selingan. Mineral-
mineral yang dominan dalam batuan-batuan ini adalah feldspar, amfibol,
piroksen,kuarsa, mika mineral tanah liat, limonit (oksida besi), dan mineral-
mineral karbonat (Foth,1994). Komposisi unsur kimia yang menyusun kerak bumi
dapat dilihat .
Tabel 2.1 Komposisi unsur kimia yang menyusun kerak bumi
Nama Unsur % Kandungan
Oksigen 46,6
Silikon 27,7
Aluminium 8,1
Besi 5,0
Kalsium 3,6
Natrium 2,8

Batuan merupakan senyawa kimia padat yang terdiri dari mineral-mineral

(gelas, ubahan, material organik, atau kombinasi dari komponen-komponen
tersebut) yang terbentuk secara alamiah yang merupakan bagian dari kerak bumi.
Berdasarkan kejadiannya atau cara terbentuknya atau genesanya menjadi 3
kelompok utama:
a. Batuan Beku, batuan yang terbentuk dari pembekuan magma
b. Batuan Sedimen, batuan yang terbentuk dari hasil rombakkan batuan
yangtelah ada sebelumnya
c. Batuan Metamorf, batuan yang terbentuk akibat adanya pengaruh tekanan,
panas atau keduanya yang sangat tinggi.

13
`

Gambar 2.4 Siklus Batuan

Batuan Beku
Batuan beku merupakan batuan yang terbentuk dari hasil pendinginan
dan kristalisasi magma di dalam maupun di permukaan bumi. Secara umum,
mineral-mineral penyusun batuan beku dapat digambarkan oleh bowen reaction
series.

Gambar 2.5 Deret reaksi bowen

Berdasarkan tempat terbentuknya, batuan beku dapat dibagi menjadi 2,

yaitu batuan plutonis, dan batuan vulkanis :
Batuan Beku Plutonis. Batuan beku plutonis adalah batuan yang proses
terbentuknya jauh di dalam bumi (15-50 km). Batuan ini terbentuk dari pen-

14
`

dinginan yang berjalan sangat lambat. Oleh karena itu, batuan ini mempunyai
Kristal yang sempurna (holokristalin). Ciri-ciri batuan plutonis yaitu:
- Pada umumnya berbutir kasar
- Jarang memperlihatkan struktur vesikuler (lubang gas)
Batuan Beku Vulkanis. Merupakan batuan yang terbentuk di permukaan
bumi. Ciri-ciri batuan vulkanis:
- Berbutir halus dan sering terdapat kaca
- Memperlihatkan struktur vesikuler
Tekstur Batuan Beku. Tekstur adalah kenampakan batuan yang berkaitan
dengan ukuran, bentuk, dan susunan butir mineral dalam batuan. Tekstur batuan
beku yang umum adalah:
1. Fanerik Granular : bila butiran-butiran mineral dapat dilihat dengan mata
telanjang dan berukuran seragam (relatif seragam).
2. Afanitik : bila butiran-butiran mineral sangat halus sehingg tidak
dapat dilihat (dikenal) dengan mata telanjang.
3. Porfiritik, dibedakan menjadi 2 yaitu:
a. Fanero Porfiritik : bila butiran-butiran mineral yang besar (mineral sulung
atau fenokris) dikelilingi mineral-mineral yang berukuran butir lebih kecil
(massa dasar) yang dapat dikenal dengan mata telanjang.
b. Porfiro Afanitik : bila butiran-butiran mineral sulung (fenokris) dikelilingi
oleh massa dasar yang afanitik.
4. Gelasan (Glassy) : bila batuan beku tersusun semata-mata oleh gelas.
5. Fragmental : bila batuan beku tersusun oleh fragmen batuan beku.
Struktur Batuan Beku. Struktur adalah kenampakan hubungan antar
bagian batuan yang berbeda. Macam-macam struktur batuan beku:
1. Massive : bila batuan pejal, tanpa retakan maupun lubang-lubang gas.
2. Jointing : bila batuan tampak mempunyai retakan.
3. Vesikuler : bila batuan mempunyai lubang-lubang sejajar.
4. Aliran : bila ada kesan orientasi sejajar, menunjukkan kesan aliran,
baik oleh Kristal-kristal maupun oleh lubang-lubang gas.
5. Amigdaloidal : bila lubang-lubang gas pada batuan terisi oleh mineral mineral
sekunder (yang terbentuk setelah pembekuan magma).
Klasifikasi Batuan Beku. Batuan beku dapat diklasifikasikan antara lain
berdasarkan:
1. Sifat-sifat kimianya, dibedakan menjadi:

15
`

a. Batuan beku asam (SiO2 > 66 %) : bila terutama tersusun oleh mineral-
mineral asam, biasanya berwarna cerah, putih sampai abu-abu. Termasuk di
dalamnya adalah kelompok Granit-Riolit.
b. Batuan beku sedang (SiO2 : 52-66 %) : bila tersusun oleh mineal-mineral
menengah antara asam dan basa, biasanya berwarna agak gelap sampai
kehitaman. Termasuk di dalamnya adalah kelompok Diorite-Andesit.
c. Batuan beku basa (SiO2 : 45-63 %) : bila terutama tersusun oleh mineral-
mineral basa, biasanya berwarna hitam sampai hitam kelam. Termasuk di
dalamnya adalah kelompok Gabro-Basalt.
d. Batuan beku ultra basa (SiO2 < 45 %) : bila tersusun oleh mineral-mineral
yang sangat basa, biasanya berwarna hijau sampai hijau kehitaman.
Termasuk di dalamnya adalah batuan-batuan ultra basa yaitu Olivin.
2. Teksturnya, dibedakan menjadi batuan yang bertekstur:
a. Fanerik Granular : seperti Granit
b. Afanitik : Basalt
c. Porfiritik : Granit Porfiri, Andesit Porfiri
d. Gelasan (Glassy) : Obsidian
e. Fragmental : Aglomerat
3. Komposisi mineralnya, dibedakan menjadi:
a. Kelompok Granit-Riolit, terutama tersusun oleh mineral-mineral: Kuarsa,
Ortoklas, Plagioklas Na, kadang-kadang ada Hornblende, Biotit.
b. Kelompok Diorit-Andesit, terutama tersusun oleh: Plagioklas, mineral-mineral
lainnya yang mungkin adalah: Kuarsa, Ortoklas, Hornblende, Biotit,
Piroksen.
c. Kelompok Gabro-Basalt, terutama tersusun oleh: Plagioklas Ca dan Piroksen,
mineral-mineral lainnya yang mungkin adalah: Hornblende, Olivin.
d. Kelompok ultra basa, terutama tersusun oleh Olivin, mineral-mineral lainnya:
Plagioklas Ca dan Piroksen.

Batuan Sedimen
Batuan sedimen adalah batuan yang terbentuk dari hasil pengendapan
(sedimentasi), hasil erosi atau batuan yang terjadi dari akumulasi mineral dari
hasil perombakan batuan yang sudah ada sebelumnya atau hasil aktifitas kimia
maupun organisme yang diendapkan lapis demi lapis pada permukaan bumi yang
kemudian mengalami pembatuan (litifikasi) dan diagenesa. Proses pembentukan

16
`

sedimen menjadi batuan sedimen disebut diagenesis. Adapun proses-proses yang

terjadi dalam diaganesis, antara lain:
- Kompaksi, yaitu pembentukan akibat beban akumulasi sedimen atau material
lain yang menyebabkan hubungan antar batir lebih lekat, air dalam pori-pori
antar batir keluar menjadi kompak atau padat, volumenya berubah, dan
porositasnya menjadi berkurang.
- Sementasi, yaitu proses keluarnya air pori-pori yang mengendapkan material
terlarut (CaCO3, SiO2, Fe2O3, oxida atau mineral lempung) menyemen butiran-
butiran sedimen mengakibatkan porositas sedimen menjadi lebih kecil dari
material semula.
- Rekristalisasi, dimana mineral-mineral kurang stabil (aragonit) saat sedimen
terakumulasi mengkristal kembali menjadi stabil (kalsit).
- Pelarutan, terjadi karena ada tekanan yang berasal dari sediment yang ada di
atasnya sehingga menimbulkan panas dan akhirnya terjadi pelarutan
- Autijenesis, pembentukan mineral baru
- Penggantian (replacement)
- Bioturbasi, yaitu penghancuran lapisan sedimen, bisa menjadi lempung dan
mempunyai porositas yang tinggi.
Batuan sedimen dibagi menjadi 2 (dua) jenis berdasarkan cara
terbentuknya batuan tersebut, yaitu :
- Batuan sedimen klastik, yaitu batuan sedimen yang terbentuk dengan proses
mekanis (disintegrasi menjadi fragen yang lebih kecil); pelapukan; kimiawi;
erosi; transportasi oleh air,angin, dan es; sedimentasi (pengendapan), dan
diagenesis.
- Batuan sedimen non-klastik, yaitu batuan sedimen yang terbentuk karena
adanya ubahan tidak secara mekanis bisa karena terjadi perubahan kimiawinya
atau karena pengaruh makhluk hidup.
a. Batuan Sedimen Detritus/Klastik:
- Kelompok Detritus Kasar
Ukuran butir dari 1/16 mm sampai >256 mm. Contoh: Breksi, Konglomerat,
Batu pasir.
- Kelompok Detritus Halus
Ukuran butir kurang dari 1/16 mm. Contoh: Batu lanau, Batu lempung,
Serpih, Napal.

17
`

- Kelompok Karbonat.
Fragmen terdiri dari kandungan mineral Kalsit (CaCO3) lebih dari 50% atau
pecahan Terumbu Gamping (Reef), berasal dari kelompok binatang laut.
Contoh: Batu gamping klastik, Batu gamping bioklastik, Batu gamping
kerangka (skeletal).
b. Batuan Sedimen Nondetritus/Nonklastik
- Kelompok Karbonat
Contoh: Batu gamping Terumbu, Batu gamping Kristalin, Dolomit.
- Kelompok Batu Bara
Contoh: Gambut (Peat), Batu bara muda (Lignit), Batu bara (coal)
- Kelompok Evaporit
Contoh: Batu garam (Halit), Anhidrit, Gipsum.
- Kelompok Silika
Contoh: Rijang, Radiolarit, Tanah Diatomea.

Gambar 2.6 Proses pengendapan batuan sedimen

Tekstur Batuan Sedimen

Berdasarkan kejadiannya, batuan sedimen dibedakan menjadi batuan
sedimen klastik dan nonklastik. Batuan sedimen klastik adalah batuan sedimen
yang terbentuk dari materi-materi hasil rombakan batuan yang telah ada
sebelumnya. Batuan sedimen nonklastik adalah batuan sedimen yang terbentuk
dari material-material hasil aktivitas kimia (termasuk biokimia). Dari kedua macam
batuan sedimen tersebut dikenal tekstur klastik dan nonklastik.

18
`

Tekstur Klastik. Semua batuan sedimen klastik mempunyai tekstur

klastik, yang perlu diperhatikan pada batuan tersebut adalah ukuran butir dan
bentuk butir. Untuk ukuran butir dipakai klasifikasi ukuran butir dari Wentworth,
yaitu:
Tabel 2.2 Ukuran butir batuan sedimen

Bentuk butir yang utama ada dua yaitu membulat dan meruncing. Bentuk
butir baru mempengaruhi penamaan bila butiran lebih besar dari 2 mm.
Tekstur Nonklastik. Semua batuan sedimen nonklastik mempunyai
tekstur nonklastik. Ciri khas dari tekstur nonklastik yaitu adanya kristal-kristal
yang saling menjari, tidak ada ruang berpori-pori antar butir, dan umumnya mono
mineralik. Kristal-kristal dalam batuan sedimen nonklastik dapat berbentuk
serabut, lembaran atau butiran. Butiran kristal dalam tekstur nonklastik
diklasifikasikan sebagai berikut:
Klasifikasi butiran kristal dalam tekstur nonklastik:
- Berbutir kasar : Berukuran lebih besar dari 5 mm
- Berbutir sedang : Berukuran antara 1-5 mm
- Berbutir halus : Berukuran lebih kecil dari 1 mm
Beberapa tekstur kristalin yang penting adalah:
- Amorf: partikel-partikel umumnya berukuran lempung atau koloid, nonkristalin,
misal: Rijang masif.

19
`

- Oolitik: tersusun oleh kristal-kristal kecil berbentuk bulat atau ellipsoid,

terkumpul seperti telur ikan, butiran berukuran 0,25-2,0 mm, misal:
Batugamping oolit.
- Pisolitik: seperti Oolitik, tetapi butiran berukuran lebih besar dari 2 mm, misal:
Batugamping pisolitik.
- Sakaroidal: partikel-partikel berbutir halus, sama besar (equigranular), misal:
Batugamping sakaroidal.
- Kristalin: bila tersusun oleh kristal-kristal besar.

Struktur Batuan Sedimen

Struktur dari batuan sedimen lebih tergantung pada gabungan antara
kelompok-kelompok sedimenter daripada hubungan antar butir yang menentukan
dan mengontrol tekstur. Struktur batuan sedimen yang besar-besar lebih baik
dipelajari di lapangan daripada contoh genggaman.
Struktur batuan sedimen dibedakan menjadi 3 macam, yaitu:
Struktur fisik. Terbentuk karena proses-proses fisika, beberapa macam
strukturnya adalah:
- Berlapis, terlihat di lapangan sebagai susunan yang berlapis-lapis. Bila
ketebalan individu lapisan lebih besar dari lem dinamakan lapisan, sedangkan
bila lebih kecil dari 1 cm dinamakan laminasi.
- Bergradasi, bila butiran-butiran dalam tubuh batuan dari bawah ke atas makin
halus.
- Silang-siur, bila satu seri perlapisan yang saling memotong dalam tubuh batuan
sedimen.
- Masif, bila dalam tubuh batuan sedimen tidak terlihat struktur sedimen.
Struktur kimia. Terbentuk karena proses-proses kimia. Macam-macamnya
antara lain:
- Konkresi, bila berbentuk bulat.
- Nodul, bila berbentuk tidak teratur.
- Struktur organik, terbentuk karena aktivitas organisme.
Contoh: struktur reef pada batu gamping.

Penamaan Batuan Sedimen

Penamaan batuan sedimen klastik ditentukan terutama oleh ukuran butir
dan bentuk butir (tekstur), selain itu juga dibantu dengan komposisi atau struktur.

20
`

Ukuran butir dalam batuan sedimen klastik bisa seragam bisa tidak seragam, pada
tidak seragam dikenal:
- Fragmen, yaitu butiran berukuran lebih besar.
- Matriks, yaitu butiran-butiran yang berukuran lebih kecil dari fragmen dan
terdapat di sela-sela fragmen.
- Semen, yaitu material yang sangat halus (hanya dapat dilihat dengan
mikroskop) yang berfungsi sebagai pengikat. Semen umumnya terdiri dari Silika,
Kalsit, Oksida besi atau lempung.
Penamaan batuan sedimen nonklastik lebih ditentukan oleh komposisi
mineralnya atau kimianya.
Batuan Sedimen Klastik. Contoh penamaan berdasarkan:
a. Ukuran butir:
- Batu pasir: bila butiran berukuran pasir
- Batu pasir kerikilan: butiran dominan berukuran pasir tetapi ada juga
ukuran kerikil yang cukup banyak
b. Bentuk butir:
- Konglomerat: bila butiran membulat
- Breksi: bila butiran meruncing
c. Ukuran butir dan komposisi:
- Batupasir kuarsa: batupasir yang banyak mengandung kuarsa
- Batulempung gampingan: batulempung yang mengandung mineral karbonat.
d. Ukuran butir dan struktur:
- Kalsirudit: bila butiran berukuran lebih besar dari pasir
- Kalkarenit: bila butiran berukuran pasir
- Kalsilutit: bila butiran berukuran lempung
Batuan Sedimen Nonklastik. Penamaannya yaitu:
a. Batu gamping kristalin: bila tersusun oleh kristal-kristal Kalsit.
b. Batu gamping koral: bila tersusun oleh Koral
c. Dolomit: bila tersusun oleh Dolomit
d. Rijang: bila tersusun oleh Silika

Klasifikasi Batuan Sedimen

Batuan sekunder ini diendapkan dalam kondisi yang sangat bervariasi yang
mengakibatkan pembentuknyapun (genesa) beragam. Klasifikasi batuan sedimen
yang ideal adalah berdasarkan ukuran dan bentuk butir, serta komposisi mineral

21
`

pembentuknya. Pengelompokkan yang sederhana dalam batuan sedimen adalah

dua kelompok besar, yaitu:
Batuan Sedimen Klastik. Terdiri dari material-material pecahan atau
hancuran batuan atau mineral yang sudah ada sebelumnya. (fragmen-pecahan
besar dan matriks-pecahan kecil). Terbentuk sebagai akibat kompaksi dari material
batuan beku, batuan sedimen lain, dan batuan malihan, dengan ukuran butir
beragam. Karena pembentukan tersebut diakibatkan oleh angin, air, atau es, maka
disebut juga batuan sedimen mekanik (mechanical sediment). Contoh : breksi,
rudaceous, arkose, greywacky, batu pasir, batu lempung, batu serpih, argillaceous,
arenaseous, konglomerat, tilit (tillite, konglomerat/breksi yang terendapkan oleh
es), batulanau dan sebagainya.
Batuan Sedimen Non Klastik. Batuan sedimen yang terbentuk dari hasil
reaksi kimia atau bias juga dari hasil kegiatan organisme. Reaksi yang dimaksud
adalah kristalisasi langsung atau reaksi organic (penggaraman unsur-unsur laut,
pertumbuhan Kristal dari agregat Kristal yang terpresipitasi dan replacement). Ciri
khas tekstur nonklastik adanya Kristal-krisatal yang saling menjari, tidak ada
ruang berpori-pori antar butir, dan
Batuan Sedimen Kimiawi. Sedimen kimiawi adalah sedimen yang pem-
bentukannya dari pengendapan mineral yang terlarut dalam air.
- Batuan Sedimen Evaporit
Batuan yang mineral penyusunnya yang bersifat monomineral, yang dikenal
sebagai mineral garam. Batuan umumnya mono mineralik.Kristal-kristal dalam
batuan sedimen nonklastik dapat berbentuk serabut, lembaran atau butiran.
evaporit biasanya terdapat dalam keadaan murni dan berlapis-lapis. Contohnya
batuan evaporit yang utama: batuan gip, batuan anhidrit dan batu garam (halit).
- Batuan Sedimen Silika
Batuan yang termasuk ke dalam golongan ini adalah batuan yang bersifat
monomineral, dan banyak serta langka terdapat sebagai batuan, seperti rijang
(chert).
Batuan Sedimen Organik. Batuan sedimen organik berasal dari akumulasi
flora dan fauna yang telah mati, misalnya :
- Batu gamping, cangkang, terumbu
- Radiolaria (dari radiolarian laut dalam)
- Diatomea (dari tumbuhan)
- Batubara (dari mangrove)

22
 `

Batuan Karbonat. Batuan karbonat adalah batuan yang terdiri dari

material karbonat yang terdiri dari butiran dan matrik sebanyak 75% tanpa semen.
Contohnya adalah limestone dan dolostone. Tekstur dari batuan ini tidak sama
dengan batuan lainnya (mono mineral).
Terdapat tiga jenis proses pengubahan yang menyebabkan sedimen karbonat
berubah menjadi batuan karbonat. Ketiga proses ini adalah :
- Litifikasi sedimen karbonat
- Pengkristalan kalsium karbonat yang semula dalam keadaan membatu
- Penggantian materi-materi lain oleh kalsium karbonat
Komponen utama batuan karbonat terdiri dari 6 komponen, yaitu:
1. Butiran (the allochemical component)
- non skeletal : ooids (< 2mm), pisoids, coated grains (inti : fosil),
intraclasts, extraclasts
- skeletal components : fosil
2. Lumpur karbonat
- matriks :diantara butiran; material alogenik (lumpur karbonat)
maupun autigenik (mikrokristalin)
- mikrit : mikrokristalin ukuran < 5 m); mikrospar (5-15 m)
3. Komponen Terigen : non karbonat (kuarsa, felspar, dll)
4. Semen Kalsit Spar : mengisi antara butiran / rongga; lebih kasar dari mikrit
5. Mineral Autigenik : dolomit, kuarsa, glaukonit
6. Rongga : semua celah/tempat yang dapat diisi oleh air, hidrokarbon, udara
Klasifikasi Batuan Karbonat. Berdasarkan ukuran butir : kalsirudit (> 2
mm), kalkarenit (62 m-2 mm), kalsilutit (< 62 m).
1. Klasifikasi R.I. Folk :
- Berdasarkan komposisi : alochem, matriks dan semen
- Bio (butiran skeletal), oo (ooid), pel (peloid), intra (intraklas)
- Macam-macam : Biosparit (komponen bioklas, dominan kalsit spar); pelsparit,
oosparit, intrasparit, biolithit (berasal dari terumbu)
- Berdasarkan % kehadiran (1) allochems, (2) calcite cement / 'spar", dan (3)
matriks kalsit berukuran kriptokristalin (micrite) - mikrokristalin.
- Allochem : intraklas, ooids, pellets, bioklas.
- Intraklas : intra-formational rock fragments terdiri dari kalsit kriptokristalin -
mikrokristalin atau terdiri dari bioklas berukuran halus (ostrakoda) bentuk
lebih membundar; ukuran umumnya > 2mm hingga kurang dari beberapa cm.

23
`

- Ooids : butiran karbonat berukuran < 1 mm; bentuk membundar (spherical);

konsentris; untuk ooid berukuran lebih kasar (> beberapa mm) disebut pisolit.
- Pellets : Butiran terdiri dari kalsit / aragonit berukuran kriptokristalin
mikrokristalin ukuran maksimum < 2mm, memanjang (elips).
- Bioklas : cangkang organisme berkomposisi kalsit/aragonit
1. Klasifikasi Dunham (1962):
- Berdasarkan tekstur, proporsi dari butiran terhadap matriks
- Mudstone: batuan terdiri dari lumpur karbonat atau matriks karbonat
berukuran kriptokristalin, butiran (fosil,ooid, dsb) : kurang dari 10%.
- Wackestone: butiran > 10% dan butiran mengambang didalam matriks lumpur
(mud-supported) .
- Packstone: Butiran berukuran pasir banyak; lumpur terdapat diantaranya.
Butiran nya grain supported.
- Grainstone: Butiran pasir terdapat spar pada ruang antar butiran; lumpur
sedikit/tidak ada dan grain supported
- Floatstone: (seperti packstone) terdiri dari > /mencapai 10% butiran
berukuran > 2mm dan butiran tertanam dalam matriks lumpur .
- Rudstone: (seperti grainstone) 10% atau lebih ; spar dijumpai pada ruang antar
butiran butiran berukuran > 2mm
- Boundstone: terdiri dari kerangka( korals dan stromatolite)
2. Embry and Klovan (1971) membagi boundstone (sekarang lebih dikenal sebagai
modifikasi dari Dunham) menjadi 3 kelompok:
- Bafflestone : organisms acted as baffles
- Bindstone : organisms encrusting and binding
- Framestone : organisms building a rigid framework
3. Klasifikasi A.F. Embry & J.E. Klovan :
- Floatstone & rudstone (butiran kasar)
- Bafflestone, bindstone, framestone-boundstone (berdasarkan ikatan material
organiknya)

Batuan Metamorf
Batuan metamorf merupakan batuan yang telah mengalami perubahan
akibat tekanan dan atau suhu yang tinggi (T >2000oC & P >300 MPa) yang terjadi
secara isokimia yang menghasilkan batuan dengan mineralogy yang berbeda.
Proses pembentukkan batuan metamorf disebut metamorfisme.
Metamorfisme dapat dibagi menjadi 4, diantaranya:

24
`

- Metamorfisme Kataklastik, deformasi mekanik pada metamofisme thd. batuan

regas menghasilkan hancuran tidak terjadi rextalisasi bila berlanjut fragmen
menjadi lonjong biasanya terjadi akibat sesar yang akan menghasilkan
breksiasi atau milonitisasi.
- Metamorfisme Kontak, akibat kenaikan suhu (intrusi magma), terjadi
rextalisasi kimia disekitar intrusi, metamorfisme aureol
- Metamorfisme Beban (burial), akibat tertimbun sangat dalam, suhu 30000C,
kelompok mineral zeolit
- Metamorfisme Regional, pada kerak benua, sangat luas yang merupakan
rangkaian seri fasies dynamo-termal

Klasifikasi Batuan Metamorf. Klasifikasi yang paling sering digunakan

adalah berdasarkan keadaan foliasi yang berkembang, dengan komposisi mineral
berperan sebagai tambahan. Berdasarkan foliasi, batuan metamorf dibedakan
menjadi tiga, yaitu batuan yang:
1. Berfoliasi sangat kuat, yaitu yang mudah pecah melalui bidang foliasi, biasanya
karena melimpahnya Mika yang terorientasi. Batuannya adalah:
- Slate (Batu sabak). Bersifat afanitik, mempunyai kilap suram pada bidang
foliasi. Berkomposisi utama mineral lempung. Batu sabak tampak merah bila
mengandung banyak Hematite, hijau bila Klorit, dan umumnya abu-abu sampai
hitam bila banyak Grafit.
- Phyllite (Fillit). Bersifat afanitik, berbutir lebih kasar daripada batu sabak dan
bidang foliasinya mengkilat karena Mika atau Klorit yang sudah lebih banyak
daripada batu sabak. Batuan ini merupakan peralihan dari batusabak ke
batusekis.
- Schist (Skis). Bersifat fanerik, banyak mengandung mineral pipih yang
terorientasi seperti: Mika, Klorit, Talk, Grafit.
2. Berfoliasi lemah, yaitu yang berfoliasi tetapi tidak mudah/tidak dapat pecah
melalui bidang foliasi. Orientasi mineral-mineral pipih berselingan dengan
mineral-mineral yang tidak pipih yang berbutir sama besar. Butirannya antara
lain: Gneiss (Gneis), bersifat fanerik, berbutir sedang sampai kasar. Komposisi
yang utama: Kuarsa, Feldspar, Mika, dan kadang-kadang Hornblende.
3. Berfoliasi sangat lemah sampai nonfoliasi: batuan didominasi oleh mineral
mineral berbentuk kubus, mineral-mineral pipih bila ada orientasinya acak.
Batuan ada yang granular atau berlineasi. Batuannya antara lain:

25
`

- Quartzite (Kuarsit). Komposisinya yang sangat utama adalah Kuarsa, bila

pecah tak rata dan tidak mengelilingi butiran, nonfoliasi.
- Marble (Marmer). Berkomposisi utama Kalsit, warna abu-abu (biasanya)
karena Grafit (bereaksi positif dengan HCl).
- Hornfels. Bersifat afanitik sampai fanerik halus, berkomposisi
KuarsaFeldspar, Mika (diketahui dari pengamatan lapangan).
- Granofels. Bersifat fanerik kasar, nonfoliasi, berkomposisi Kuarsa daFeldspar
(yang berbentuk kubus).
- Granulite. Bersifat fanerik kasar, nonfoliasi, berkomposisi Piroksin dan
Garnet disamping Kuarsa dan Feldspar.
- Serpentinite. Nonfoliasi sampai lineasi, berwarna hijau, hijau sampai kuning
pucat. Komposisi utamanya Serpentin.
Penamaan Batuan Metamorf. Penamaan batuan metamorf dapat
didasarkan pada foliasi dan komposisi:
a. Penamaan berdasarkan komposisi, misal:
- Kuarsit
- Granulit
- Marmer
- Granofels
- Serpentinit
b. Penamaan berdasarkan foliasi, misal:
- Skis
- Gneiss
- Fillit
- Slate
Penamaan dengan foliasi dapat diikuti dengan nama mineral bila mineral
tersebut cukup banyak, misal:
- Skis Mika: Skis yang banyak Mika
- Gneiss Hornblende: Gneiss yang banyak mengandung Hornblende

2.4 Fosil
Fosil adalah bukti-bukti yang didapatkan dari kehidupan pra-sejarah.
Batasan masa pra-sejarah lebih dari enam juta tahun yang lalu. Menurut definisi
tersebut, maka yang dimaksud dengan fosil adalah meliputi segala macam bukti,
baik yang bersifat langsung maupun tak langsung. Contoh bukti langsung dari
kehidupan prasejarah adalah tulang dinosaurus, sedangkan bukti tak langsung

26
`

adalah jejak tapak kaki bewail yang terawetkan dalam lumpur, dan koprolit
(material faeces).

Kegunaan Fosil
Fosil memiliki kegunaan dalam beberapa bidang ilmu geologi, yaitu:
- Untuk mengidentifikasi unit-unit strartigrafi permukaan bumi, atau untuk
mengidentifikasi umur re1atif dan posisi relatif batuan yang mengandung fosil.
Identifikasi ini dapat dilakukan dengan mempelajari fosil indeks. Persyaratan
bagi sutau fosil untuk dapat dikategorikan sebagai fosil indeks adalah : (a).
terdapat dalam jumlah yang melimpah dan mudah diidentifikasi; dan (b).
memiliki distribusi horizontal yang luas, tetapi dengan distribusi vertikal yang
relatif pendek (kurang lebih 1 juta tahun).
- Menjadi dasar dalam mempelajari paleoekologi dan paleoklimatologi. Struktur
dan distribusi fosil diasumsikan dapat mencerminkan kondisi lingkungan
tempat tumbuhan tersebut tumbuh dan bereproduksi.
- Untuk mempelajari paleofloristik, atau kumpulan fosil tumbuhan dalam dimensi
ruang dan waktu tertentu. Hal ini dapat memberikan gambaran mengenai
distribusi populasi tumbuhan dan migrasinya, sebagai respon terhadap
perubahan yang terjadi pada lingkungan masa lampau.
- Menjadi dasar dalam mempelajari evolusi tumbuhan yaitu dengan cara
mempelajari perubahan suksesional tumbuhan dalam kurun waktu geologi.

Syarat Terbentuknya Fosil

Beberapa syarat terbentuknya fosil antara lain:
- Adanya badan air
- Adanya sumber sedimen anorganik dalam bentuk partikel atau senyawa terlarut
- Adanya bahan tumbuhan atau hewan (yang akan menjadi fosil).
Kondisi lingkungan yang memungkinkan untuk terjadinya proses fosilisasi
adalah yang tempat dimana proses dekomposisi berjalan sangat lambat, dan
biasanya merupakan lingkungan anaerob. Suatu contoh tempat yang mendukung
terjadinya proses fosilisasi adalah delta sungai, dasar danau, atau danau tapal
kuda (oxbow lake) yang terjadi dari putusnya suatu meander.
Macam batuan atau matriks yang mengandung fosil adalah:
- Batuan sedimen
- Diatomit, batuan yang terbentuk dari dinding sel Diatomae.

27
`

- Amber, resin tumbuhan yang telah mengalami perubahan kimiawi selama

proses fosilisasi.

2.5 Mineral
Mineralogi adalah suatu cabang ilmu geologi yang mempelajari tentang
mineral, baik dalam bentuk individu maupun dalam bentuk kesatuan, diantaranya
mempelajari tentang sifat-sifat fisik, cara terjadinya, cara terbentuknya, sifat-sifat
kimia, dan juga kegunaannya. Mineralogi terdiri dari kata mineral dan logos.
Logos yang berarti ilmu apabila digabungkan dengan mineral maka arti mineralogi
yaitu ilmu yang mempelajari tentang mineral.
Mineral adalah suatu zat padat yang terdiri dari unsur atau persenyawaan
kimia yang dibentuk secara alamiah oleh proses-proses anorganik, mempunyai
sifat-sifat kimia dan fisika tertentu dan mempunyai penempatan atom-atom secara
beraturan di dalamnya, atau dikenal sebagai struktur kristal. Selain itu kata
mineral juga mempunyai banyak arti, hal ini tergantung darimana kita
meninjaunya. Mineral dalam arti farmasi lain dengan pengertian di bidang geologi.
Istilah mineral dalam arti geologi adalah zat atau benda yang terbentuk oleh proses
alam, biasanya bersifat padat serta tersusun dari komposisi kimia tertentu dan
mempunyai sifat-sifat fisik yang tertentu pula. Mineral terbentuk dari atom-atom
serta molekul-molekul dari berbagai unsur kimia, dimana atom-atom tersebut
tersusun dalam suatu pola yang teratur. Keteraturan dari rangkaian atom ini akan
menjadikan mineral mempunyai sifat dalam yang teratur.

Sifat-Sifat Fisik Mineral

Warna. Warna adalah suatu yang kita tangkap dengan mata apabila
mineral terkena oleh cahaya atau spektrum cahaya yang dipantulkan oleh mineral
itu sendiri. Warna penting untuk membedakan antara warna mineral yang
diakibatkan oleh pengotoran dan warna asli dari mineral itu sendiri. Banyak
mineral mempunyai warna yang khusus, misalnya mineral azurit yang berwarna
biru dan mineral epidon yang berwarna kuning hijau, dan lain-lain.
Warna mineral dibedakan menjadi 2 macam, yaitu:
- Warna Isiokhromatik : Apabila mineral mempunyai warna yang selalu tetap,
pada umumnya dijumpai pada mineral - mineral, yang tidak tembus cahaya
(opaque) atau berkilap logam. Contoh : Magnetit, Galena, Pirit, Pirolusit, dll.
- Warna Allokhromatik : Apabila mineral warnanya tidak tetap tergantung
terhadap mineral pengotornya, pada umumnya yang dijumpai pada mineral

28
`

yang tembus cahaya (transparan/translucent) atau berkilap non logam. Contoh :

Kuarsa, Gipsum, Kalsit, dll.
Kilap (Luster). Kilap ditimbulkan oleh cahaya yang dipantulkan dari per-
mukaan sebuah mineral yang erat hubungannya itu dengan sifat pemantulan dan
pembiasan. Intensitas kilap tergantung dari indeks bias dari mineral, apabila
semakin besar indeks bias mineral, semakin besar pula jumlah cahaya yang
dipantulkan. Nilai ekonomik mineral kadang - kadang ditentukan oleh kilapnya.
Macam - macam kilap antara lain :
- Kilap Logam (Metallic Luster)
- Mineral-mineral opaque yang mempunyai indeks bias sama dengan tiga atau
lebih. Contoh : Galena, Native Metal, Sulfit, Pirit, dan lain-lain.
- Kilap Kaca (Vitreous Luster)
- Bila terkena cahaya, mineral memberikan kesan seperti kaca. Contoh : Kuarsa,
Kalsit, dan lain-lain.
- Kilap Intan (Diamond Luster)
- Bila terkena cahaya, mineral memberikan kesan cemerlang seperti intan.
Contoh: Intan
- Kilap Sutera (Silky Luster)
- Bila terkena cahaya, mineral memberikan kesan sutera dan umumnya terdepat
pada mineral yang berserat. Contoh : Asbes, Aktinolit, Gipsum, dan lain-lain.
- Kilap Damar (Resinous Luster)
- Bila terkena cahaya, mineral memberikan kesan seperti getah damar atau
kekuning - kuningan. Contoh : Spalerit, Sulfonit, dan lain-lain.
- Kilap Mutiara (Pearly Luster)
- Bila terkena cahaya, mineral memberikan kesan seperti mutiara atau bagian
dalam dari kulit kerang. Contoh : Muskovit, Talk, Dolomit, dan lain-lain.
- Kilap Lemak (Greasy Luster)
- Bila terkena cahaya, mineral memberikan kesan seperti sabun. Contoh :
Serpentinit, dan lain-lain.
- Kilap Tanah (Earthy Luster)
- Bila terkena cahaya, mineral memberikan kesan seperti lempung. Contoh :
Kaolin, Limonit, Pauksit, dan lain-lain.
Cerat. Cerat atau warna goresan merupakan bagian dari warna di dalam
mineral, tetapi dalam bentuk serbuk, dapat diperloeh dengan cara mengikir atau
digesekkan di bagian belakang porselen atau ampelas.

29
`

Pecahan. Pecahan adalah kenampakan mineral dalam keadaan pecah, cara

mengetahuinya dengan melalui bidang yang tidak rata, tidak halus, tidak licin, dan
tidak teratur. jenis - jenis pecahan yaitu :
- Pecahan Konkoidal
Memperlihatkan gelombang seperti kenampakan bagian luar kulit kerang atau
botol yang dipecah. Contoh : Kuarsa, Kalsedon, dan lain-lain.
- Pecahan Serat
Menunjukkan kenampakan permukaan yang gejala seperti serat atau daging.
Contoh : Serpentinit, Asbes, Augit, dan lain-lain.
- Pecahan Tidak Rata
Menunjukkan kenampakan permukaan yang tidak teratur dan kasar.
- Pecahan Runcing
Permukaannya tidak teratur dan ujung - ujungnya runcing dan kasar.
- Pecahan Rata
Permukaannya rata dan cukup halus. Contoh : Lempung, dan lain-lain.
Belahan. Belahan adalah kenampakan minearl untuk membelah melalui
bidang yang rata, halus, dan licin, serta pada umumnya selalu berpasangan.
Belahan dapat dibedakan menjadi :
- Belahan Sempurna (Perfect Cleavage)
Merupakan pecahan yang sejajar terhadap bidang dari satu belahannya dengan
memperlihatkan bidang permukaan yang halus. Contoh : Biotit, Muskovit, dan
lain-lain.
- Belahan Baik (Good Cleavage)
Merupakan mineral lebih mudah belah yang menurut bidang di dalam
belahannya bila dibandingkan dengan belahannya kearah lain. Contoh : Kalsit,
Orthoklas, Gipsum, dan lain-lain.
- Belahan Tidak Jelas (Indistinct Cleavage)
Merupakan bidang belahan seperti garis atau kenampakan striasi pada bidang
belahannya. Contoh : Plagioklas, dan lain-lain.
- Belahan Tidak Tentu
Merupakan mineral yang tidak ada belahannya. Contoh : Kuarsa, Opal,
Kalsedon, dan lain-lain.
- Belahan Jelas (Distinct)
Merupakan pecahan yang sesuai terhadap bidang dari suatu belahan tetapi juga
terpecah kearah lain. Contoh : Hornblende

30
`

- Belahan Tidak Sempurna (Inperfect Cleavage)

Merupakan bidang belahan yang tidak rata dan juga cukup sukar untuk
diamati. Contoh : Apatit, Native Metal, dan lain-lain.
Bentuk. Bentuk mineral ada dua macam, yaitu :
- Bentuk Kristalin
Apabila mineral mempunyai bidang yang ideal dan baisanya terdapat pada
mineral yang mempunyai bidang belahan.
- Bentuk Amorf
Mineral tidak mempunyai batasan yang jelas.
Kekerasan. Kekerasan adalah ukuran daya tahan suatu mineral apabila
permukaannya digores dengan mineral lain. Contoh : Mineral X digores dengan
menggunakan Mineral Z ternyata pada permukaan mineral X tergores, maka
Mineral Z lebih keras dari mineral X. Berikut tabel Skala Kekerasan mineral yang
dibuat oleh Mohs.
Kemagnetan. Kemagnetan adalah sifat mineral pada gaya tarik magnet.
Kemagnetan dibagi menjadi tiga, yaitu:
- Ferromagnetik : tertarik kuat oleh magnet seperti magnetit dan pirotit.
- paramagnetik : tertarik lemah oleh magnet seperti pirit.
- Diamagnetik : tidak tertarik oleh magnet.
Sifat Dalam. Sifat dalam adalah reaksi mineral terhadap gaya seperti
memberi penekanan, pemotongan, pembengkokan, pematahan, atau penghan-
curan. Sifat dalam dibedakan menjadi enam, yaitu:
- Rapuh (Brittle)
Bila digores menjadi tepung, tetapi isinya atau bubuknya tidak pergi ke segala
arah dan mudah untuk dihancurkan.
- Dapat Diiris (Sectile)
Dapat diiris dengan pisau dan juga pada kenampakannya memberikan
kehalusan.
- Dapat Dipintal (Ductile)
- Dapat dibentuk layaknya kapas.
- Lentur (Elastic)
Bila dibengkokkan dapat kembali keseperti semula.
- Fleksible
Bila dibengkokkan tidak dapat kembali lagi keseperti semula.
- Dapat Ditempa

31
`

Bila mineral dipukul, dapat menjadi lebih tipis atau melebur.

Berat Jenis. Berat Jenis adalah perbandingan dari berat mineral terhadap
volumenya di dalam air.
Kelistrikan (Electricity). Kelistrikan merupakan sifat dalam mineral yang
berhubungan dengan arus atau aliran listrik. Sifat listrik mineral dapat dibedakan
menjadi dua, yaitu:
- Konduktor, yaitu mineral yang mampu menghantarkan listrik.
- Non-Konduktor atau Isolator, yaitu suatu mineral tidak dapat menghantarkan
arus listrik.

Sifat Kimia Mineral

Berdasarkan sifat-sifat kimia mineral digolongkan menjadi delapan, yaitu:
Golongan Native Element. Golongan ini dicirikan dengan hanya memiliki
satu unsur kimia. Dibagi menjadi tiga, yaitu:
- Golongan Logam. Contoh : Au, Cu, Pt, Fe, dll
- Golongan Semi Logam. Contoh : As, B, dll
- Golongan Non Logam. Contoh : O2
Golongan Sulfida. Golongan ini dicirikan dengan adanya gugus anion,
yaitu merupakan persenyawaan kimia, unsur dari sulfur bergabung pada unsur
logam dan semi logam. Sulfida dilapisi oleh hidrotermal sehingga mudah untuk
dioksidasi oleh sulfat. Contoh : Pirit (FeS2), Galena (PbS), dll
Golongan Oksida dan Hidroksida. Dicirikan oleh satu gugus anion.
Berdasarkan perbandingan antara logam dengan oksigen, maka golongan oksida
dapat digolongkan menjadi oksida sederhana dan juga kompleks. Contoh : Kuarsa
(SiO2 ) untuk oksida dan Mangan (MnO(OH)) untuk hidroksida. Golongan oksida
tersusun oleh unsur-unsur yang bersenyawa dengan oksigen,. Unsur digolongan
ini amat banyak dan biasanya logam berkombinasi dengan gas yang salah satunya
adalah oksigen. Sifat golongan oksida berubah-ubah dan terbentuk pada
lingkungan geologi dan tipe-tipe batuan yang banyak jenisnya.
Golongan Halida. Adalah persenyawaan kimiawi dimana unsur - unsur
logam bersenyawa dengan unsur-unsur yang halogen. Dalam golongan ini dicirikan
adanya dominasi dari ion-ion halogen elektromagnetik. Pada umumnya memiliki
berat jenis yang rendah. Contoh Halit (NaCl).
Golongan Karbonat, Nitrat, dan Borates. Karbonat adalah persenyawaan
kimia dimana satu atau lebih unsur-unsur logam atau semi logam bersenyawa
dengan karbonat yang umum, terbentuk ketika kalsium bersenyawa dengan

32
`

karbonat radikal. Golongan ini dicirikan oleh adanya suatu gugus anion yang
kompleks, hadirnya tidak stabil, rekasinya disebut fizz test. Contoh mineral
karbonat antara lain adalah Kalsit (CaCO3), Dolomit (CaMg(CO3)2), Aragonit
(CaCO3), dan lain-lain.
Nitrat adalah persenyawaan kimia dimana salah satu atau lebih unsur -
unsur logam atau semi logam bersenyawa dengan nitrat radikal. Sifat dari golongan
ini adalah mudah larut di dalam air, bila diletakkan dalam nyala api akan melebur.
Contohnya adalah soda nitrat (NaNO3). Borates adalah persenyawaan kimia antara
unsur logam persenyawaan dengan borates radikal.
Golongan Sulfat. Sulfat adalah persenyawaan kimia yang dimana satu
atau lebih unsur logam bersenyawa dengan sulfat radikal. golongan ini dicirikan
dengan adanya gugus anioin S04, terbentuk dari larutan. Contohnya adalah Barit
(BaSO4), Anhidrit (CaSO4), dan lain-lain.
Golongan Fosfat. Fosfat adalah golongan persenyawaan kimia dimana
salah satu logam bersenyawa dengan fosfat yang radikal. Golongan ini dicirikan
oleh adanya gugus anioin PO4 dan pada umumnya berkilap kaca atau lemak serta
cenderung lunak, rapuh, struktur kristal bagus, serta berwarna. Contoh Vivianit
(Fe3(PO4)3), dan lain-lain.
Golongan Silika. Silika adalah persenyawaan kimia dimana antara salah
satu logam dengan salah satu dari SiO memiliki tetrahedralis solo atau berantai.
Silika merupakan suatu golongan mineral yang paling besar dan sangat berlimpah
keadaannya. Silika juga merupakan unsur pokok batuan beku dan metamorf.
Contoh : Ortoklas (KAlSi3O8) (Murwanto, Helmy, dkk. 1992).

2.6 Tanah
Nilai pH tanah tidak sekedar menunjukkan suatu tanah asam atau alkali,
tetapi juga memberikan informasi tentang sifat-sifat tanah yang lain seperti
ketersediaan fosfor, status kation-kation basa dan unsur racun (Mukhlis, 2007).
Literatur Hakim, dkk (1986) menyatakan bahwa dalam keadaan yang sangat
masam, Al menjadi sangat larut yang dijumpai dalam bentuk kation Al 3+ dan
hidroksida Al. Kedua ion Al itu lebih mudah terjerap pada koloid liat daripada ion
H. Oleh karena Al berada dalam larutan tanah mudah terhidrolisis, maka Al
merupakan penyebab kemasaman atau penyumbang ion H. Ion H yang dibebaskan
secara demikian akan memberikan nilai pH rendah bagi larutan tanah dan
mungkin merupakan sumber utama ion H dalam sebagian besar tanah asam.

33
`

Nilai pH tanah dapat digunakan sebagai indikator kesuburan kimiawi

tanah, karena dapat mencerminkan ketersediaan hara dalam tanah tersebut. pH
optimum untuk ketersediaan unsur hara tanah sekitar 7,0 karena pada pH ini
semua unsur makro tersedia secara maksimum sedangkan unsur hara mikro tidak
maksimum kecuali Mo, sehingga kemungkinan terjadinya toksisitas unsur mikro
tertekan. Pada pH di bawah 6,5 dapat terjadi defisiensi P, Ca, dan Mg serta
toksisitas B, Mn, Cu, dan Fe, sedangkan pada pH di atas 7,5 dapat terjadi
defisiensi P, B, Fe, Mn, Cu, Zn, Ca, dan Mg, juga keracunan B dan Mo (Hanafiah,
2005). Masalah kemasaman tanah pada umumnya ditangani dengan cara
pengapuran atau pemberian bahan pembenah tanah. Semua material yang
mengandung senyawa Ca dan Mg dapat digunakan sebagai bahan pengapuran
untuk menetralisir kemasaman tanah, yaitu meningkatkan pH tanah yang pada
dasarnya meningkatkan kandungan Ca dan menurunkan kadar Al (Kusdarto,
2005).

2.7 Ekosistem Sungai

Sungai merupakan suatu sistem yang dinamis dengan segala aktivitas yang
berlangsung antara komponen-komponen lingkungan yang terdapat di dalamnya.
Adanya dinamika tersebut akan menyebabkan suatu sungai berada dalam
keseimbangan ekologis sejauh sungai itu tidak menerima bahan-bahan asing dari
luar. Sungai merupakan salah satu sumber air tawar yang penting dalam
kehidupan. Manfaat sungai antara lain adalah sebagai tempat budidaya ikan,
tempat rekreasi, untuk pengairan dan lain-lain. Sungai juga memiliki peranan
penting bagi binatang dan tumbuhan yang terdapat di dalam perairan tersebut.
Eksploitasi terhadap biota perairan yang terdapat di dalam sungai secara
berlebihan dapat mengganggu kesimbangan ekosostem sungai. Kualitas dari sungai
itu sendiri sangat ditentukan oleh faktor-faktor pembatasnya seperti suhu, pH,
alkalinitas, CO2, DO, kecepatan arus, densitas plankton, dan diversitas plankton.
Sungai memiliki sifat yang unik diantaranya adalah sifat termal, yaitu dapat
mengurangi perubahan suhu sehingga perubahan suhu dalam air terjadi sangat
lambat daripada di udara.
Pembangunan yang semakin pesat saat ini ternyata memberikan dampak
negatif terhadap kelestarian Sungai Asahan. Seperti penebangan hutan secara liar
menyebabkan air hujan yang turun tidak diserap dengan sempurna oleh tanah,
sehingga seringkali mengikis permukaan tanah dan mengalir bersama aliran
sungai yang akhirnya aliran sungai bermuara di danau dan dapat menimbulkan

34
`

pengendapan lumpur dan pendangkalan danau. Jadi antara air sungai dan danau
merupakan dua ekosistem air tawar yang sangat erat kaitannya. Limbah dari
industri yang dibuang ke Sungai Asahan, mengakibatkan sungai menjadi tercemar
oleh bahan-bahan tercemar yang menyebabkan pertumbuhan gulma air yang
sangat cepat yang dapat mengganggu biota perairan, karena biota air akan semakin
sulit mendapatkan oksigen (Barus, 2004).

Parameter Fisik, Kimia, dan Biologi Perairan

Air merupakan faktor yang sangat penting dan mempengaruhi kehidupan
ikan maupun organisme lainnya. Parameter kualitas air yang umum berpangaruh
terhadap pertumbuhan ikan adalah temperatur, pH, suhu, oksigen terlarut,
cahaya, arus, dan lain sebagainya. Air sebagai lingkungan tempat hidup organisme
perairan harus mampu mendukung kehidupan dan pertumbuhan dari organisme
tersebut. Sebagai salah satu faktor penting dalam operasional pemeliharaan larva,
kualitas air perlu dijaga dalam kondisi prima, baik dalam aspek fisika, kimia dan
biologi (Boyd, 1996). Faktor yang mempengaruhi ekosistem ini ada yang merugikan
dan ada yang menguntungkan, baik secara langsung maupun tidak langsung. Oleh
karena itu, selain melakukan pengamatan terhadap faktor biotik, perlu juga
dilakukan pengamatan terhadap faktor abiotik, sehingga diperoleh suatu gambaran
tentang kualitas suatu perairan (Barus, 2004).
Parameter Fisik. Beberapa parameter fisik dalam analisis air antara lain:
A. Temperatur Air
Dalam setiap penelitian ekosistem akuatik pengukuran temperatur air
merupakan hal yang mutlak. Hal ini disebabkan karena kelarutan berbagai jenis
zat di dalam air serta semua aktivitas biologi-fisiologi di dalam ekosistem akuatik
sangat dipengaruhi oleh temperatur. Temperatur juga merupakan faktor pembatas
utama pada suatu perairan karena ekosistem akuatik seringkali mempunyai
toleransi yang sempit terhadap perubahan temperatur. Temperatur mempunyai
pengaruh besar terhadap kelarutan oksigen di dalam air, dimana apabila
temperatur naik, maka kelarutan oksigen dalam air menurun. Bersamaan dengan
itu peningkatan aktivitas metabolisme organisme akuatik, sehingga kebutuhan
akan oksigen juga akan meningkat. Menurut hukum Vant Hoffs kenaikan
temperatur sebesar 100C (hanya pada kisaran yang masih ditolerir) akan
meningkatkan laju metabolisme dari organisme sebesar 2-3 kali lipat. Temperatur
yang relatif tinggi pada suatu perairan tersebut dapat meningkatkan metabolisme

35
`

organisme yang ada pada perairan tersebut, sehingga jumlah oksigen terlarut
berkurang. Akibatnya, ikan dan hewan air akan mati (Barus, 2004).
B. Kecerahan Air
Menurut Lioyd (1980), kecerahan air adalah bentuk pencerminan daya
tembus atau intensitas cahaya yang masuk dalam perairan. Kecerahan perairan
juga dapat ditentukan karena adanya fitoplankton atau tumbuhan air lainnya yang
terdapat dalam perairan. Kecerahan air dapat diukur apabila kedalaman tembus
cahaya matahari ke dalam kolam minimum 40 cm. Pengukuran kecerahan dapat
digunakan untuk menentukan besarnya produktifitas primer dalam perairan. Lioyd
(1980) menyatakan kembali bahwa kecerahan air merupakan bentuk pencerminan
daya tembus atau intensitas cahaya matahari yang masuk ke dalam perairan.
Dengan mengetahui kecerahan suatu perairan, kita dapat mengetahui sampai
dimana masih ada kemungkinan terjadi proses asimilasi dalam air, lapisan-lapisan
manakah yang tidak keruh, yang agak keruh, dan yang paling keruh, serta lain
sebagainya.
C. Kecepatan Arus
Menurut Barus (2004), arus sangat dipengaruhi oleh sifat air itu sendiri,
gravitasi bumi, keadaan dasar perairan, dan gerakan rotasi bumi. Sirkulasi arus
pada permukaan perairan terutama disebabkan oleh adanya wind stress. Jadi arus
air yang ada dalam suatu perairan sangat dipengaruhi oleh banyak faktor dari
parameter kualitas air itu sendiri. Disamping itu arus juga dapat berdampak pada
kandungan oksigen yang ada dalam air tersebut melalui proses difusi secara
langsung dari udara. Arus air pada perairan lotik umumnya bersifat turbulen,
yaitu arus yang bergerak ke segala arah sehingga air akan terdistribusi ke seluruh
bagian dari perairan tersebut. Pola arus dan asal arus diperairan umum (danau,
sungai, dan resevoir) berbeda dengan di laut. Pada perairan umum yang mengalir
(lotic system) misal sungai, air berasal dari tiga sumber, yaitu mata air, hujan, dan
aliran permukaan. Aliran sungai dipengaruhi oleh adanya dua kekuatan yaitu
gravitasi dan hambatan Kecepatan arus di perairan umum yang tergenang (lentic
water bodies) misal danau dan reservoir pada umumnya lebih rendah dari pada
kecepatan arus di laut ataupun sungai. Kecepatan arus di perairan danau atau
reservoir dipengaruhi oleh angin dan kecepatan arus di perairan lentic sangat
bervariasi, dan hal ini bukan faktor-faktor dalam pemilihan lokasi untuk budidaya
kolam. Pada daerah hulu, kecepatan arusnya tinggi, sedangkan di daerah hilir
kecepatan arusnya menurun (Barus, 2004).

36
`

D. Intensitas Cahaya
Intensitas cahaya merupakan faktor yang mempengaruhi penyebaran ikan.
Intensitas cahaya bagi organisme akuatik berfungsi sebagai alat orientasi yang
akan mendukung kehidupan organisme tersebut. Intensitas cahaya matahari juga
mempengaruhi produktivitas primer. Apabila intensitas cahaya matahari berkurang
maka proses fotosintesis akan terhambat sehingga oksigen dalam air akan
berkurang, dimana oksigen dibutuhkan organisme akuatik untuk metabolisme
(Barus, 2004). Cahaya merupakan unsur penting dalam kehidupan ikan, cahaya
dibutuhkan ikan untuk mengejar mangsa, menghindarkan diri dari predator,
membantu dalam penglihatan dan proses metabolisme. Secara tidak langsung
peranan cahaya matahari dalam kehidupan ikan adalah melalui rantai makanan
(Wardoyo, 1983).
Jika intensitas cahaya matahari menurun maka akan mempengaruhi proses
fotosintesis salam suatu perairan dimana jumlah plankton dapat mengalami
penurunan sehingga menyebabkan keterbatasan tersedianya nutrisi bagi ikan.
Selanjutnya cahaya juga mempengaruhi produktivitas ikan pada sungai.Ikan yang
aktif pada siang hari (diurnal) biasanya mengambil makanan pada malam hari.
Ikan yang aktif pada malam hari (noktural) akan bergerak ke perairan yang
dangkal. Organisme noktural pada intensitas cahaya maksimum dirangsang untuk
melakukan gerakan untuk mencari perlindungan, sedangkan bagi organisme
diurnal intensitas cahaya yang kuat akan memberikan reaksi sebaliknya,
organisme tersebut akan melakukan berbagai aktivitas (Barus, 2004).
Parameter Kimia. Parameter kimia yang harus diperhatikan dalam
menganalisis suatu sampel air yaitu:
A. pH (Derajat Keasaman)
pH (Derajat keasaman) merupakan ukuran konsentrasi ion hidrogen yang
menunjukkan suasana asam atau basah perairan. Air dikatakan basah apabila pH
> 7 dan dikatakan asam apabila pH < 7. Secara alamiah pH perairan dipengaruhi
oleh konsentrasi karbondioksida dan senyawa yang bersifat asam. Pada siang hari
fitoplankton dan tanaman air mengkonsumsi CO2 dalam proses fotosintesis yang
menghasilkan O2 dalam air, suasana ini menyebabkan pH air meningkat. Malam
hari fitoplankton dan tanaman air mengkonsumsi O 2 dalam proses respirasi yang
menghasilkan CO2, suasana ini menyebabkan pH air menurun. pH air turut
mempengaruhi kehidupan dari ikan, pH air yang ideal bagi kehidupan ikan
berkisar antara 6,5-7,5. Air yang masih segar dari pegunungan biasanya

37
`

mempunyai pH yang lebih tinggi. pH air kurang dari 6 atau lebih dari 8,5 perlu
diwaspadai karena mungkin ada pencemaran, hal ini juga dapat menyebabkan
terjadinya gangguan metabolisme dan respirasi ikan (Barus, 2004).
BOD (Biochemical Oxygen Demand). Menurut Barus (2004), BOD adalah
jumlah oksigen yang dibutuhkan oleh mikroorganisme di dalam lingkungan air
untuk mendegradasi bahan buangan yang ada dalam air lingkungan. Pada
umumnya air lingkungan atau air dalam mengandung mikroorganisme yang dapat
memakan, memecah, menguraikan bahan buangan organik. Penguraian bahan
organik melalui proses oksidasi oleh mikroorganisme di dalam air lingkungan
adalah proses alamiah yang mudah terjadi apabila air lingkungan mengandung
oksigen yang cukup. Nilai konsentrasi BOD5 menunjukkan kualitas suatu perairan
masih tergolong baik apabila konsumsi O2 selama 5 hari berkisar sampai 5 mg/l.
Nitrat dan Fospat. Nitrogen di perairan terdapat dalam bentuk gas N2,
NO2-, NO3- dan NH4+ serta sejumlah N yang berikatan dalam organik kompleks.
Sumber nitrogen terbesar berasal dari udara, sekitar 80 % dalam bentuk nitrogen
bebas yang masuk melalui sistem fiksasi biologis dalam kondisi aerobik.
Keberadaan nitrogen di perairan dapat berupa nitrogen anorganik dan organik.
Nitrogen anorganik terdiri atas ion nitrit (NO2-), ion nitrat (NO3-), ammonia (NH3),
ion ammonium (NH4+) dan molekul N2 yang larut dalam air, sedangkan nitrogen
organik berupa protein, asam amino dan urea akan mengendap dalam air (Chester,
1990).
Nitrat merupakan zat nutrisi yang dibutuhkan oleh tumbuhan untuk dapat
tumbuh dan berkembang. Keberadaan nitrat di perairan sangat dipengaruhi oleh
buangan yang dapat berasal dari industri, bahan peledak, dan pemupukan Secara
alamiah kadar nitrat biasanya rendah namun kadar nitrat dapat menjadi tinggi
sekali dalam air tanah di daerah yang diberi pupuk nitrat (Alaerts et al., 1987).
Fosfor sangat penting di perairan terutama berfungsi dalam pembentukan
protein dan metabolisme bagi organisme. Fosfor juga berperan dalam transfer
energi di dalam sel misalnya adenosine triphosfate (ATP) dan adenosine
diphosphate (ADP). Fosfor dalam perairan tawar ataupun air limbah pada
umumnya dalam bentuk fosfat, yaitu ortofosfat, fosfat terkondensasi seperti
pirofosfat (P2O74-), metafosfat (P3O93-) dan polifosfat (P4O136- dan P3O105-) serta
fosfat yang terikat secara organik (adenosin monofosfat). Senyawa ini berada
sebagai larutan, partikel atau detritus atau berada di dalam tubuh organisme
akuatik (Fergusson, 1956).

38
`

Nitrogen dan Fosfor sangat berperan dalam proses terjadinya eutrofikasi di

suatu ekosisten air. Seperti diketahui bahwa fitoplankton dan tumbuhan air
lainnya membutuhkan nitrogen dan fosfor sebagai sumber nutrisi utama bagi
pertumbuhannya. Dengan demikian maka peningkatan unsur nitrogen dan fosfor
dalam air akan dapat meningkatkan populasi alga secara massal yang
menimbulkan eutrofikasi dalam ekosistem air (Barus, 2004).
Salinitas. Menurut Hardjojo dan Djokosetiyanto (2005), salinitas adalah
berat garam dalam gram per kilogram air laut serta merupakan ukuran keasinan
air laut dengan satuan pro mil (0/00), salinitas merupakan parameter penunjuk
jumlah bahan terlarut dalam air. Zat-zat yang terlarut dalam air laut yang
membentuk garam adalah
- Unsur utama : Klorida (Cl), Natrium/ Sodium (Na), Oksida Sulfat (SO4) dan
Magnesium (Mg);
- Gas terlarut : gas Karbondioksida (CO2), gas Nitrogen (N2), gas Oksigen (O2);
- Unsur hara : Silika (Si), Nitrogen (N), Phosphor (P);
- Unsur runut : Besi (Fe), Mangan (Mn), Timbal (Pb) dan Air Raksa/ Merkuri (Hg).

2.8 Analisis X-Ray Diffraction (XRD)

Teknik X-Ray Diffraction (XRD) berperan penting dalam proses analisis
padatan kristalin. XRD adalah metode karakterisasi yang digunakan untuk
mengetahui ciri utama kristal, seperti parameter kisi dan tipe struktur. Selain itu,
juga dimanfaatkan untuk mengetahui rincian lain seperti susunan berbagai jenis
atom dalam kristal, kehadiran cacat, orientasi, dan cacat kristal (Smallman, 2000).
Sinar-X pertama kali ditemukan oleh Wilhelm Rontgen pada tahun 1895. Sinar-X
merupakan gelombang elektromagnetik dengan panjang gelombang ( 0,1 nm)
yang lebih pendek dibanding gelombang cahaya ( = 400-800 nm) (Smallman,
2000). Panjang gelombang sinar-X ini merupakan dasar digunakannya teknik
difraksi sinar-X (X-Ray Difraction) untuk mengetahui struktur mikroskopis suatu
bahan.

39
`

Gambar 2.7 Diagram sinar-X (Arthur Beisher 1992 :62)

Jika sinar-X mengenai suatu bahan, maka intensitas sinar yang ditrans-
misikan akan lebih rendah dibandingkan dengan intensitas sinar yang datang,
karena terjadi penyerapan oleh bahan dan penghamburan atom-atom dalam bahan
tersebut. Berkas difraksi diperoleh dari berkas sinar-X yang saling menguatkan
karena mempunyai fase yang sama. Untuk berkas sinar-X yang mempunyai fase
berlawanan maka akan saling menghilangkan. Syarat yang harus dipenuhi agar
berkas sinar-X yang dihamburkan merupakan berkas difraksi maka dapat
dilakukan perhitungan secara matematis sesuai dengan hukum Bragg.
Menurut Bragg berkas yang terdifraksi oleh kristal terjadi jika pemantulan
oleh bidang sejajar atom menghasilkan interferensi konstruktif. Pemantulan sinar-
X oleh sekelompok bidang paralel dalam kristal pada hakekatnya merupakan
gambaran dari difraksi atom-atom kristal. Difraksi atom-atom kristal sebagai
pantulan sinar-X oleh sekelompok bidang-bidang paralel dalam kristal seperti
terlihat pada Gambar 22. Arah difraksi sangat ditentukan oleh geometri kisi, yang
bergantung pada orientasi dan jarak antar bidang kristal.

Gambar 2.8 Difraksi sinar-X pada instrumen XRD (Arthur Besiher 1992: 69)

40
`

Menunjukkan seberkas sinar mengenai atom A pada bidang pertama dan B

pada bidang berikutnya. Jarak antara bidang A dengan bidang B adalah d,
sedangkan a adalah sudut difraksi. Berkas-berkas tersebut mempunyai panjang
gelombang , dan jatuh pada bidang kristal dengan jarak d dan sudut . Agar
mengalami interferensi konstruktif, kedua berkas tersebut harus memiliki beda
jarak n. Sedangkan beda jarak lintasan kedua berkas adalah 2d sin .
Interferensi konstruktif terjadi jika beda jalan sinar adalah kelipatan bulat panjang
gelombang , sehingga dapat dinyatakan dengan persamaan:
n = 2d sin
Pernyataan ini adalah hukum Bragg. Pemantulan Bragg dapat terjadi jika
2d, karena itu tidak dapat menggunakan cahaya kasat mata, dengan n adalah
bilangan bulat = 1,2,3 dan seterusnya (Arthur Beiser, 1992). Arah berkas yang
dipantulkan oleh atom dalam kristal ditentukan oleh geometri dari kisi kristal yang
bergantung pada orientasi dan jarak bidang kristal. Suatu kristal yang memiliki
simetri kubik (a = b = c, = = = 90) dengan ukuran parameter kisi, a = b = c,
maka sudut-sudut berkas yang didifraksikan dari bidang-bidang kristal (hkl) dapat
dihitung dengan rumus jarak antar bidang sebagai berikut:

Struktur kristal ditentukan dengan difraksi sinar-X. Jarak interplanar

dapat dihitung hingga empat atau lebih angka signifikan dengan mengukur sudut
difraksi. Ini merupakan dasar untuk menentukan jarak interatomik dan
menghitung jari-jari. Penentuan orientasi kristal dilakukan dengan mengamati pola
berkas difraksi sinar-X yang dipantulkan oleh kristal. Untuk XRD, pola difraksi
diamati sebagai fungsi sudut 2. Pola difraksi yang terjadi kemudian dibandingkan
dengan JCPDS sebagai data standar (Lawrence H. Van Vlack, 2004). Satuan
batuan umumnya tergerus dan tersesarkan, serta terlapuk kuat;menerobos
Formasi Mengkarang dan Telukwang, dan bersentuhan tektonikdengan Formasi
Peneta. Umur mutlak satuan batuan adalah 171,50 + 1,30 jtl. dan 200 + 10,0 jtl.
atau Trias AkhirJura Awal. Singkapannya terdapat di kiridan kanan Sungai
Merangin sekitar Dusun Airbatu.

2.9 Analisis SEM (Scanning Electron Microscope)

SEM mempunyai depth of field yang besar, yang dapat memfokus jumlah
sampel yang lebih banyak pada satu waktu dan menghasilkan bayangan yang baik
dari sampel tiga dimensi. SEM juga menghasilkan bayangan dengan resolusi tinggi,

41
`

yang berarti mendekati bayangan yang dapat diuji dengan perbesaran tinggi.
Kombinasinya adalah perbesaran yang lebih tinggi, dark field, resolusi yang lebih
besar, dan komposisi serta informasi kristallografi. SEM terdiri dari electron optic
columb dan elektron console. Sampel sem ditempatkan pada specimen chamber di
dalam elektron optic colomb dengan tingkat kevakuman yang tinggi yaitu sekitar
2x10-6 Torr.
Sinar elektron yang dihasilkan dari elektron gun akan dialirkan hingga
mengenai sampel. Aliran sinar elektron ini akan melewati optic columb yang
berfungsi untuk memfokuskan sinar elektron hingga mengenai sampel tersebut.
Untuk mengetahui morfologi senyawa padatatan dan komposisi unsur yang
terdapat dalam suatu senyawa dapat digunakan alat Scanning Electron Microscope
(SEM). SEM adalah suatu tipe mikroskop electron yang menggambarkan
permukaan sampel melalui proses scan dengan menggunakan pancaran energy
yang tinggi dari elektron dalam suatu pola scan raster. Elektro berinteraksi dengan
atom-atom yang membuat sampel menghasilkan sinyal yang memberikan informasi
mengenai permukaan topografi sampel, komposisi dan sifat-sifat lainnya seperti
konduktivitas listrik. Tipe sinyal yang dihasilkan oleh SEM dapat meliputi elektron
sekunder, sinar-X karakteristik dan cahaya (katoda luminisens). Sinyal tersebut
datang dari hamburan elektron dari permukaan unsur yang berinteraksi dengan
sampel atau didekatkan permukaannya. SEM dapat menghasilkan gambar dengan
resolusi yang tinggi dari suatu permukaan sampel, menangkap secara lengkap
dengan ukuran sekitar 1-5 nm. Agar menghasilkan gambar yang diinginkan maka
SEM mempunya sebuah lebar fokus yang sangat besar (biasanya 25-250.000 kali
pembesaran). SEM dapat menghasilkan karakteristik bentuk 3 dimensi yang
berguna untuk memahami struktur permukaan dari suatu sampel (Hasrin, 2010).
Data yang diperoleh dari hasil SEM-EDX dapat dianalisis baik secara
kuantitatif maupun kualitatif, karena dari data yang diperoleh dapat diketahui enis
atau unsurunsur mineral yang terkandung dalam suatu sampel yang dianalisis
dan menginformasikan jumlah/proporsi dari tiap-tiap jenis mineral atau unsure
yang diperoleh tersebut. Hasil dari SEM-EDX berupa gambar struktur permukaan
dari sampel yang diperoleh dari analisis SEM dan grafik antara nilai energi dengan
cacahan yang diperoleh dari analisis EDX. Pada pengukuran SEM-EDX setiap
sampel digunakan dengan menggunakan analisis area.
Sinar Elektron yang dihasilkan dari elektron gun dialirkan hingga mengenai
spesimen/sampel aliran sinar elektron ini selanjutnya difokuskan menggunakan

42
`

elektron optic columb, sebelum sinar elektron membentur atau mengenai sampel.
Setelah sinar elektron membentur sampel maka akan terjadi interaksi pada sampel
yang disinari. Interksiinteraksi yang terjadi tersebut slanjutnya akan dideteksi dan
diubah kedalam sebuah gambar oleh analisis SEM dan juga dalam bentuk grafik
oleh analisis EDX.
Hasil analisis atau keluaran dari analisis SEM-EDX yaitu berupa gambar
struktur permukaan dari setiap sampel yang diuji dengan karakeristik gambar 3
dimensi serta grafik hubungan antara energy (ke V) pada sumbu horizontal dngan
cecahan pada sumbu pertikal dari keluran ini dapat diketahui unsurunsur atau
mineral yang terkandung di dalam sampel tersebut, yang manakeberadaan unsure
atau mineral tersebut dapat ditentukan atau diketahui berdasarkan nilai energi
yang dihasilkan pada saat penembakan sinar elektron primer pada sampel.
Cara kerja SEM yaitu sebuah elektron diemisikan dari katoda tungsten dan
diarahkan kesuatu anoda. Tungsten digunakan karena mempunyai titik lebur yang
paling tinggi dan tekanan uap paling rendah dari semua jenis logam, sehingga
dapat dipanaskan untuk keperluan pemancaran elektron. Berkas elektron yang
memiliki beberapa ratus eV dipusatkan oleh satu atau dua lensa kondeser kedalam
suatu berkas cahaya dengan spot 1 nm sampai 5 nm. Berkas cahaya dipancarkan
melalui sepasang coil scan pada lensa objektif yang dapat membelokkan berkas
cahaya secara horizontal dan vertikal sehingga membentuk daerah permukaan
sampel persegi empat.
Ketika berkas elektron utama saling berinteraksi dengan sampel, maka
elektron kehilangan energi oleh penyebaran berulang dan penyerapan dengan
setetes volume spesimen yang dikenal sebagai volume interaksi yang meluas
kurang dari 100 nm sampai sekitar 5 nm pada permukaan. Ukuran dari volume
interaksi tergantung pada berkas cahaya yang mempercepat tegangan, nomor atom
spesimen dan kepadata spesimen. Energi berubah diantara berkas elektron dan
hasil sampel hasil pada emisi elektron dan sampel hasil pada emisi elektron dan
radiasi elektromagnet yang dapat dideteksi untuk menghasilkan suatu gambar
(Hasrin,2010).

43
`

BAB III
METODOLOGI PENELITIAN

3.1 Objek Penelitian

Objek penelitian pada ekskursi geokimia adalah batuan sedimen dan air
yang ada di sekitar Air Terjun Muara Karing, Merangin.

3.2 Waktu dan Tempat

Adapun penelitian/ekskursi dilakukan pada:
Waktu : 18-20 November 2016
Tempat : Desa Air Batu (Kawasan Geopark Merangin), Kab. Merangin,
Provinsi Jambi.

3.3 Peralatan
Peralatan yang digunakan pada praktik lapangan pada saat ini adalah palu
geologi, kompas geologi, kamera dan alat tulis.

3.4 Tahap Penyusunan Rencana Kerja

Pendeskripsian Batuan Sedimen Klastik

Sampel batu diambil dan ditentukan warna batuan serta ditentukan tekstur
batuan yang meliputi ukuran butir menggunakan skala Wenworth, derajat
kebundaran, kemas, kemilahan. Setelah itu ditentukan struktur batuan, yang
meliputi: masif, perlapisan sejajar, laminasi, perlapisan pilihan, perlapisan simpang
siur serta ditentukan komposisi mineral.

Pendeskripsian batuan sedimen Non-klastik

Sampel batuan yang diambil selanjutnya ditentukan strukturnya yang
meliputi: fossiliferous, oolitik, pisolitik, konkresi, cone in cone, bioherm, biostrom,
septaria, goode dan stylolit. Kemudian ditentukan tekstur dari batuan yang
meliputi bentuk kristalin dan amorf serta ditentukan komposisi dari batuan.

Pendeskripsian batuan sedimen Karbonat

Diambil sampel batuan sedimen, kemudian diteteskan larutan HCl, apabila
berbuih maka sampel termasuk batuan sedimen karbonat. Lalu ditentukan
strukturnya (sama dengan batuan sedimen klastik). Selanjutnya, ditentukan tektur
dan komposisi kimiadari sampel batuan yang dianalisi sehingga dapat diperoleh
jenis batuan sedimen karbonat.

44
`

Penentuan Pengambilan Sampel Air

Wadah dicuci dengan air yang akan diambil. Kemudian diisi penuh wadah
dengan air (mencegah terperangkapnya oksigen). Teknik sampling yaitu diambil
sampel dari arah hulu dengan beberapa spot yaitu permukaan, tengah dan dasar
sungai. Kemudian dilakukan pengukuran parameter secara in situ (temperatur, pH,
Dissolved Oxygen, Conductivity, Salinity, Turbidity, Carbon Dioxide, Ammonia,
Nitrate Ion, Cyanide Ion dan Chloride Ion).

Penentuan Kandungan Silika Pada Sampel

Sampel air diisi ke dalam tabung reaksi sebanyak 5 mL. Kemudian
diambahkan 7 tetes Silika Reagent 1. Sumbat dan kocok dengan membalikkan
tabung 4 kali. Lalu ditambahkan 6 tetes Silika Reagent 2. Sumbat dan kocok.
Ditunggu selama 5 menit lalu ditambahkan 6 tetes Silika Reagent 3 dan disumbat
dan kocok kemudian ditunggu 2 menit. Gunakan pipet untuk menambahkan 2
tetes (Reducing Reagent). Sumbat dan kocok. Warna biru akan muncul dalam 10
bila silika terdeteksi. Masukkan tabung reaksi ke dalam Silika Comparator.
Cocokkan warna sampel dengan warna standar. Catat sebagai ppm Silika.
CATATAN: Jika warna yang dihasilkan lebih gelap dari standar 10.0 ppm,
gunakan pipet (0353) untuk menambahkan 0.5 mL sampel air ke dalam tabung
reaksi.

Penentuan Kandungan Nitrat Pada Sampel (Rentang 0,2 1,0 ppm)

Pada analisis ini, hasil terbaik dapat diperoleh pada suhu larutan
mendekati 23C. Pertama isikan 2.5 mL sampel air ke dalam tabung reaksi. Lalu
ditambahkan 5 mL *Mixed Acid Reagent. Sumbat dan kocok. Tunggu 2 menit.
Gunakan sendok 0.1 g untuk menambahkan 1 takar (jangan berlebih) *Nitrate
Reducing Reagent. Sumbat dan bolak-balikkan tabung 60 kali dalam 1 menit.
Tunggu 10 menit. Kocok dan lepas sumbat. Masukkan tabung reaksi ke dalam
Nitrate-N & Phosphate Comparator) dengan Axial Reader. Cocokkan warna sampel
dengan warna standar. Catat sebagai ppm Nitrat-N. Kemudian untuk konversi hasil
nitrat, kalikan Nitrat-N dengan 4.4. Catat sebagai ppm Nitrat.

Penentuan Kandungan Pospat Pada Sampel (Rentang 0.2 1.0 ppm)

Pengujian ini hanya menentukan kadar ortofosfat. Pengujian harus
menggunakan sampel yang bersih. Lakukan penyaringan jika perlu. Hasil terbaik
dapat diperoleh pada suhu larutan mendekati 23C. Isikan 10 mL sampel air ke
dalam tabung reaksi. Gunakan pipet 1.0 mL untuk menambahkan 1.0 mL

45
`

*Phosphate Acid Reagent. Sumbat dan kocok. Gunakan sendok 0.1 g untuk
menambahkan 1 takar *Phosphate Reducing Reagent. Sumbat dan kocok sampai
larut. Tunggu 5 menit. Lalu dilepaskan sumbat, dan dimasukkan ke dalam Nitrate-
N & Phosphate Comparator (dengan Axial Reader. Cocokkan warna sampel dengan
warna standar. Kemudian dicatat sebagai ppm Ortofosfat.

Penentuan Kandungan Sulfida Pada Sampel

Pada analisis ini, pertama diisikan sampel air ke dalam tabung reaksi hingga tanda
batas. Lalu ditambahkan 15 tetes *Sulfide Reagent A . Sumbat dan balikkan tabung
secara perlahan. Setelah itu, ditambahkan 3 tetes *Sulfide Reagent B. Sumbat dan
kocok dan ditunggu selama 1 menit. Gunakan pipet 1.0 mL untuk menambahkan 1
mL *Sulfide Reagent C, sumbat dan dikocok. Masukkan tabung reaksi ke dalam
Sulfide Comparator. Cocokkan warna sampel dengan warna standar dan dicatat
sebagai ppm Sulfida.

Penentuan Kandungan Karbon Dioksida Pada Sampel

Dalam penentuan kandungan karbon dioksida pada sampel, pertama-tama,
diisikan 20 mL sampel air ke dalam tabung reaksi). Untuk hasil terbaik gunakan
sampel segar yang sedikit terkontak dengan udara. Kemudian ditambahkan 2 tetes
*Phenolphthalein Indicator, 1%). Jika larutan tak berwarna, lanjutkan ke langkah
3. Jika larutan menjadi berwarna merah, tidak ada karbon dioksida bebas
terdeteksi. Isi Direct Reading Titrator dengan *Carbon Dioxide Reagent B).
Masukkan Titrator ke dalam lubang yang ada di bagian tengah dari tutup tabung
reaksi. Secara perlahan guncang tabung reaksi (memutar), tambahkan *Carbon
Dioxide Reagent B, tetes demi tetes, sampai warna pink pudar terbentuk dan
berlangsung selama 30 detik. Baca hasil pengukuran berdasarkan skala pada
Titrator. Kemudian dicatat sebagai ppm Karbon Dioksida.

Penentuan Kandungan Klorida Pada Sampel

Sampel air sungai diisikan 15 mL ke dalam tabung reaksi. Kemudian
ditambahkan 1 tetes *Phenolphthalein Indiacator, 1%. Jika larutan tidak berwarna,
lanjutkan ke langkah 3. Jika larutan menjadi berwarna pink, tambahkan *Sulfuric
Acid, 0.5N tetes demi tetes, guncang tiap meneteskan, hingga warna pink hilang.
Lalu ditambahkan 3 tetes *Chloride Reagent. Sumbat dan guncang (memutar).
Larutan akan menjadi berwarna kuning. Isi Direct Reading Titrator (0382) dengan
*Chloride Reagent. Masukkan titrator ke dalam lubang tengah pada tutup tabung
reaksi. Sambil diguncang perlahan (memutar), lakukan titrasi tetes demi tetes,

46
`

hingga warna kuning berubah menjadi orange-cokelat. Lalu dibaca hasil

pengukuran berdasarkan skala pada Titrator. Catat sebagai ppm Klorida. (Contoh:
Skala menunjukkan 3 garis di bawah 100. Hasil pengukuran adalah 100 + (3 x 4) =
112 ppm). Jika Titrator mencapai skala maksimal (200 ppm) sebelum warna
berubah, isi ulang Titrator dan lanjutkan titrasi. Ketika mencatat hasil
pengukuran, pastikan menghitung juga 200 ppm sebelumnya. Kemudian, di
konversi tetes/galon, kalikan dengan 0.058. Catat sebagai gpg Klorida. Harga gpg
Klorida = ppm Klorida x 0.058.

Penentuan Kandungan Alkalinitas Fenolftalein (P) Pada Sampel

Isikan ke dalam tabung reaksi dengan 5 mL sampel air. Lalu ditambahkan
Phenolphthalein Tablet. Sumbat dan kocok sampai tablet larut. Jika larutan tidak
menjadi berwarna merah, P Alkalinitas adalah 0. Jika larutan menjadi berwarna
merah, lanjutkan ke langkah 3. Isi Direct Reading Titrator dengan *Alkalinity
Titration Reagent B. Masukkan Titrator ke dalam lubang pada tengah sumbat
tabung reaksi. Sambil perlahan diguncang (memutar), tetes demi tetes lakukan
titrasi hingga warna merah hilang. Baca hasil pengukuran langsung dari skala
pada Titrator. Lalu dicatat sebagai ppm Alkalinitas P CaCO3. (Contoh: Skala pada
Titrator menunjukkan 3 garis di bawah 80. Hasil pengukuran adalah 80 + 12 (3 x
4) = 92 ppm). Jika skala Titrator mencapai maksimum (200 ppm) sebelum warna
merah hilang, isi ulang Titrator dan lanjutkan titrasi. Ketika mencatat hasil
pengukuran, pastikan menghitung juga 200 ppm sebelumnya.
CATATAN: Jangan pindahkan penyuntik pada Titrator ketika titik ekuivalen
Alkalinitas P tercapai. Lanjutkan ke pengukuran Alkalinitas Total.

Penentuan Kandungan Alkalinitas Total (T) Pada Sampel

Titrator dilepaskan dari tabung reaksi terlebih dahulu. Kemudian, ke dalam
tabung reaksi yang sama tambahkan 1 tablet BCG-MR . Sumbat dan kocok sampai
tablet larut. Larutan akan berubah warna menjadi hijau-biru. Masukkan kembali
Titrator ke dalam lubang pada sumbat tabung reaksi dan lanjutkan titrasi sampai
warna berubah menjadi pink. Baca hasil pengukuran secara langsung berdasarkan
skala pada Titrator. Kemudian dicatat hasil pengukuran sebagai ppm Alkalinitas T
CaCO3.

Analisis X-Ray Diffraction (XRD)

Pada analisis menggunakan X-RD, dinyalakan arus listrik dengan menekan
tombol on/menaikan semua NCB yang ada pada panel listrik dalam lab XRD,

47
`

dinyalakan UVS dengan menaikan NCB yang ada pada bagian belakang sampa
lampunya benar-benar menyala normal. Tunggu sampai sepuluh menit kemudian
atur voltasenya dengan terus menekan tombol, dinyalakan siller yang berada diluar
laboratorium tunggu sampai suhu 220C, selanjutnya naikkan scalar xiller
kemudian scalar XRD. Nyalakan XRD dengan menekan tombol power, tunggu hasil
analisis dan didapatkan difraktogram.

Analisis SEM
Persiapan sampel. Tempatkan sampel Anda pada rintisan pemegang
aluminium menggunakan karbon lengket ganda tape. Isolasi sampel harus terletak
dengan baik karbon atau emas dan elektrik membumi. Emas coating jauh
konduktif, tapi tidak baik untuk analisis EDX. Juga, gunakan cat perak elektrik
tanah sampel. Sampel konduktif lakukan tidak perlu proses ini. Jika anda telah
banyak sampel terlihat sama, menggoreskan tanda pada rintisan sampel atau
sampel. Hal ini sangat sulit untuk mengenali sampel serupa di SEM. Kemudian,
benar-benar kering sampel dalam oven pengeringan pada 60C selama setidaknya 3
jam tergantung pada kondisi sampel. Aturan praktis adalah bahwa cuti lebih baik
mereka semalam di oven pengeringan.
Memuat sampel ke pemegang SEM. Pastikan bahwa katup dari dua
tangki gas nitrogen terbuka. Jika tidak ada cukup nitrogen (kurang dari 100 psi),
(Electron Mikroskop Centre Manager). Tekan "Vent" tombol yang terletak pada
panel display dari tabel Mikroskop. Setelah bunyi klik (mungkin memakan waktu
sekitar 1 menit untuk mengisi ruang dengan nitrogen), menemukan tuas di bawah
pintu dan dengan lembut tarik tuas naik dan membuka pintu kamar. Pindahkan
sampel pemasangan tahap semua jalan ke bawah dengan menekan z-axis panah
bawah kunci (terletak pada keyboard dari tabel kontrol mikroskop). Tempatkan
bertopik pemegang sampel ke dalam lubang mounting. Sampel tinggi harus
terletak jauh dari sisi kiri ruang, di mana elektron sekunder detektor ada.
Menggunakan obeng panjang kuning mengencangkan sekrup set untuk pema-
sangan lubang. Periksa apakah pemegang sampel diperketat dengan baik. Pastikan
tidak ada aral cara untuk menutup pintu. Lembut, menutup pintu dan kemudian
tekan tombol EVAC. Sekarang anda akan mendengar suara dari pompa rotary.
Tunggu sekitar 2 menit untuk melihat anda mendapatkan lampu hijau pada layar.
Tunggu sekitar 30-45 menit untuk mencapai vakum tinggi <5 X 10-5Pa.
Menyalakan SEM. Ketika vakum mencapai tingkat yang tepat, cahaya
filamen akan ON. Putar saklar kunci posisi ON. Sekarang monitor akan ON. Periksa

48
`

status posisi cepat. Tegangan akselerasi harus 15 KV dan ukuran tempat harus
besar dan 1. Nyalakan filamen dan memeriksa apakah anda mendapatkan lampu
merah. Jika anda melakukannya, filamen dibakar keluar. Sekarang giliran pada
tegangan tinggi. Advanced pengguna: memeriksa emisi filamen, balok keselarasan,
aperture keselarasan, dan astigmatisme. Pergi ke pembesaran terendah (10 x). Pilih
modus scan TV. Cari contoh anda menggunakan trackball. Klik ikon gambar
memperoleh untuk merekam gambar. Sekarang perangkat lunak mengambil
kontrol atas SEM dan monitor akan membeku. Jangan mengubah parameter
apapun selama perekaman gambar. Simpan gambar sebagai format tif. Tambahkan
pembesaran dalam nama file. Untuk skala bar, pergi ke menu imaging dan pilih
add skala bar. Pilih panjang bar skala yang anda inginkan dan menempatkannya
di mana anda ingin menjadi dalam gambar. Sebelum menyimpan gambar, pergi ke
anotasi dan pilih terbakar di semua penjelasan untuk menyelesaikan skala bar ke
dalam gambar. Simpan file gambar sebagai format jpg. Secara umum, ukuran spot
lebih kecil akan memberikan kontras yang lebih rendah, gambar kasar, kedalaman
lebih kecil dari fokus, namun resolusi yang lebih baik pada gambar diperoleh.
Untuk pembesaran 1000x dan UP menggunakan ukuran spot menengah
dianjurkan. Kecil ukuran spot dapat digunakan pada perbesaran yang jauh lebih
tinggi (10.000x dan atas). Menempatkan baris untuk memeriksa profil sinyal. Jika
profil menunjukkan puncak tajam dan lembah, itu berarti bahwa fokus anda
adalah baik. Jika mereka puncak dan lembah yang luas, maka fokus tidak baik.

49
`

BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Analisis Air Sungai Muara Karing-Merangin

Penelitian ini dilakukan untuk menganalisa kandungan kimia yang terdapat
pada air sungai Muara Karing, Merangin. Sampel yang diperoleh dari beberapa spot
pada aliran sungai Muara Karing yaitu spot 1 yang diambil di sungai besar,
sedangkan spot 2, 3 dan 4 diambil di aliran sungai kecil. Spot 1 terletak pada
aliran sungai di perbatasan sungai besar dan sungai kecil. Spot 2 terletak pada air
terjun pada aliran sungai kecil. Sedangkan spot 3 terletak pada bagian atas spot 2
pada air yang tenang, dan spot 4 terletak pada hulu sungai. Sampel air yang
diambil pada tiap spot meliputi bagian permukaan, tengah dan dasar sungai. Hal
ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh tempat pengambilan sampel terhadap
kandungan air sungai.

Gambar 4.1 Sampel air sungai Muara Karing, Merangin

Analisis yang dilakukan pada sampel air meliputi penentuan konduktivitas

(s/cm), Total Disolve Solid (TDS) (mg/L), salinitas (%), restivity (k.cm), nitrat
(ppm), pospat (ppm), silika (ppm), alkaliitas (ppm) sulfida (ppm), Klorida (ppm),
Karbon dioksida (CO2)(ppm), suhu (oC), pH dan kelembaban tanah.

50
`

Tabel 4.1 Data Pengukuran Sampel Air Sungai Muara Karing-Merangin

Spot 1 2 3 4
Parameter A B C A B C A B C A B C
Konduktivitas (s/cm) 78,8 74,4 72,1 64,1 64,8 64,2 68,3 64,7 63,0 87,2 109,4 111,7
TDS (mg/L) 37,8 34,9 33,6 30,1 30,3 30,4 32,1 30,4 29,6 41,1 51,7 52,8
Salinitas (%) 0,04 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,04 0,05 0,05
Restivity (k.cm) 12,4 13,4 14,01 15,6 15,4 15,5 14,6 16,4 15,7 11,4 9,16 8,95
Nitrat (ppm) - - - - - - - - - - - -
Pospat (ppm) 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Silika (ppm) - - - - - - - - - - - -
Alkaliitas (ppm) 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Sulfida (ppm) 0,2 0 0 0,2 0 0 0,2 0 0 0 0 0
Chlorida (ppm) 6 6 6 4 4 4 4 4 4 5 4 5
CO2 (ppm) 8 7 8 10 8 9 9 7 8 5 2 1
Suhu (oC) di lokasi 26,5 26 26 26 - - - - - 26 25 24
pH pengukuran di lokasi 5,95 - - 7 - - 6,4 - - - - -
pH pengukuran di Jambi 7,96 7,86 7,91 7,85 7,82 7,68 7,92 7,67 7,84 7,78 7,59 7,64
Kelembaban tanah 40 0 25 -

Keterangan : A : Sampel Permukaan Sungai

B : Sampel Tengah
C : Sampel Dasar Sugai (1 meter)

51
`

Analisis Nitrat (NO3)

Analisis nitrat merupakan suatu analisis yang mengidentifikasi
keberadaan senyawa Nitrat dalam air. Keberadaan senyawa Nitrat akan sangat
berpengaruh terhadap keseimbangan ekosistem. Karena, analisis kadar nitrat
merupakan komponen yang menunjang keutuhan ekosistem perairan. Dalam
ekosistem perairan, proses fotosintesis yang terjadi dengan bantuan sinar
matahari, juga dipengaruhi oleh keberadaan senyawa nitrat, dan merupakan
unsur yang mempengaruhi pertumbuhan fitoplankton. Dengan keberadaan
nitrat yang banyak akan meningkatkan jumlah fitoplankton sehingga akan
terjadi proses fotosintesis dan dihasilkan O2 yang sangat dibutuhkan bagi
organisme di perairan. Namun, dalam rentang yang sesuai nitrat dapat
membantu proses fotosintesis di perairan. Kelebihan kadar nitrat dalam
perairan dapat mengakibatkan dampak buruk bagi organisme. Hal itu terjadi
karena dengan kadar nitrat yang tinggi maka akan menyebabkan akumulasi
pertumbuhan ganggang yang tak terbatas sehingga air akan kekurangan O 2.
Oksigen di dalam perairan berfungsi untuk menguraikan senyawa
anorganik maupun organik. Keberadaan oksigen di dasar perairan, karena pada
daerah tersebut proses degradasi sampah organik maupun anorganik
berlangsung. Perairan yang kekurangan O2 dapat berakibat negatif terhadap
organisme karena terjadi proses denitrifikasi dimana ion nitrat dan nitrit diubah
menjadi gas inert nitrogen yang relatif tidak dapat dimanfaatkan oleh tumbuhan
air secara langsung. Selain itu, proses denitrifikasi tersebut akan melepaskan
senyawa beracun bagi organisme air. Chu dalam Wardoyo (1982) mengemuka-
kan bahwa kisaran kadar nitrat 0,3-0,9 mg/L cukup untuk pertumbuhan
organisme dan >3,5 mg/L dapat membahayakan perairan. Sedangkan Effendi
dalam Simanjuntak (2012) menyatakan kadar nitrat perairan >0,2 mg/L dapat
mengakibatkan terjadinya eutrofikasi yang dapat merangsang pertumbuhan
fitoplankton dengan cepat (blooming).
Pada analisis yang telah di lakukan, kadar nitrat dalam sampel air ini
tidak dapat di tentukan, karena reagen untuk analisis nitrat telah kadaluarsa.
Berdasarkan literatur, distribusi horizontal kadar nitrat semakin tinggi menuju
ke arah pantai dan kadar tertinggi biasanya ditemukan di perairan muara. Hal
ini diakibatkan adanya sumber nitrat dari daratan berupa buangan limbah yang
mengandung nitrat (Hutagalung dan Rozak, 1997). Sumber nitrat di perairan,
berasal dari atmosfer sebagai precursor nitrogen. Oksidasi biologis senyawa
nitrogen organik juga dianggap sebagai sumber yang potensial penghasil nitrat
serta reaksi fotolisis nitrit pada permukaan perairan meskipun hal ini dianggap
bukan sumber utama dalam menghasilkan nitrat. Sumber potensial lain yang

52
`

dapat memperkaya nitrat di perairan adalah hujan dan bahan-bahan buangan

dari daratan, terutama dari limbah pertanian dan budidaya perikanan.
Menurut Seitzinge (1988), kadar nitrat rata-rata lebih tinggi di dasar
perairan dibanding dengan di lapisan permukaan. Hal ini disebabkan karena
nitrat di lapisan permukaan lebih banyak dimanfaatkan oleh fitoplankton.
Selain itu, konsentrasi nitrat yang lebih tinggi di dekat dasar perairan juga
dipengaruhi oleh sedimen. Batuan sedimen yang telah mengendap dalam waktu
yang cukup lama, dapat mempengaruhi pembentukkan nitrat di perairan.
Selanjutnya akan dioksidasi menjadi nitrat. Hutagalung dan Rozak (1997)
menyatakan bahwa kadar nitrat semakin tinggi bila kedalaman bertambah,
sedangkan untuk sebaran horizontal kadar nitrat semakin tinggi menuju ke
arah pantai. Presentase kandungan nitrat yang rendah dan tinggi pada kondisi
tertentu dapat disebabkan oleh berbagai faktor, antara lain adanya arus yang
membawa nitrat dan kelimpahan fitoplankton (Koesoebiono, 1981).
Kedalaman air mempunyai hubungan yang erat terhadap stratifikasi
suhu vertikal, penetrasi cahaya, densitas dan kandungan oksigen serta zat-zat
hara. Menambahkan bahwa kedalaman air mempunyai pengaruh yang cukup
besar terhadap biota. Hal ini berhubungan dengan tekanan yang diterima biota
dalam air, sebab tekanan dalam air bertambah seiring dengan bertambahnya
kedalaman. Kadar nitrat dalam sampel air ini dapat mempengaruhi parameter
kualitas air yang lain seperti oksigen terlarut (DO), COD dan BOD. Ketiga
parameter tersebut dapat menentukan jumlah oksigen yang dibutuhkan untuk
menguraikan senyawa organik. Sehingga, kuantitas oksigen diperairan, ber-
pengaruh pada proses fotosintesis dan dapat meningkatkan kadar fosfat di
dalam perairan. Kekurangan oksigen sangat mempengaruhi biotaekosistem.
Kadar nitrat yang tinggi dapat mengakumulasi pertumbuhan ganggang
yang tak terbatas sehingga air kekurangan oksigen terlarut. Proses oksidasi
akan menyebabkan konsentrasi oksigen terlarut semakin berkurang terutama
pada musim kemarau. Saat curah hujan sangat sedikit dimana volume aliran
air di sungai menjadi rendah. Diiringi dengan tingginya temperatur dan apabila
volume limbah tidak berkurang akan menyebabkan laju oksidasi tersebut
meningkat tajam. Keadaan ini menyebabkan konsentrasi oksigen menjadi
sangat rendah. Sehingga menimbulkan kondisi yang kritis bagi organisme air.

Analisis Fosfat ( PO4)

Selain analisis kadar nitrat di perairan, penentuan kadar Fosfat dalam
sampel air juga sangat penting dilakukan karena Fosfor merupakan unsur
penting dalam suatu ekosistem perairan, seperti halnya nitrogen. Zat-zat
organik terutama protein mengandung gugus fosfor, misalnya ATP, yang terda-

53
`

pat di dalam sel makhluk hidup dan berperan penting dalam penyediaan energi.
Selain itu, Fosfat dibutuhkan dan mempunyai pengaruh terhadap pertumbuhan
dan perkembangan hidup organisme di laut. Tinggi rendahnya kadar fosfat dan
nitrat di suatu perairan adalah salah satu indikator untuk menentukan
kesuburan suatu perairan. Dalam ekosistem fosfor terdapat dalam tiga bentuk
senyawa yaitu senyawa fosfor anorganik seperti ortofosfat, senyawa organik
dalam protoplasma dan sebagai senyawa organic terlarut yang terbentuk dari
proses penguraian tubuh organisme. Bentuk anorganik fosfat sebagian besar
adalah ortofosfat (PO4-) dan sebagian lagi bentuk monofosfat (HPO4-) dan
dihidrogen fosfat (H2PO4).
Senyawa fosfat di perairan berada dalam bentuk aktif atau tidak aktif.
Dalam bentuk aktifnya, Senyawa fosfat di dalam air akan terhidrolisis menjadi
ortofosfat, yang merupakan bentuk aktif dari fosfat dan dapat dimanfaatkan
secara langsung oleh tumbuhan akuatik, namun, polifosfat harus mengalami
hidrolisis membentuk ortofosfat terlebih dahulu sebelum dapat dimanfaatkan
sebagai sumber fosfor. Kandungan fosfat yang terdapat di perairan umumnya
tidak lebih dari 0,1 mg/L. Perairan yang mengandung kadar fosfat yang tinggi
melebihi kebutuhan normal organisme akuatik alam akan menyebabkan
terjadinya eutrofikasi. Menurut PP no 82 tahun 2001 nilai baku mutu untuk
fosfat sebesar 0.2 mg/L.
Kadar fosfat didalam sampel air yang diambil pada bagian permukaan,
tengah, dan dasar perairan dari empat spot yang berbeda dengan koordinat x 1=
0183417, y1= 9761831; x2= 0183354, y2= 9761833; x3= 0183283, y3= 9761842;
x4= 0183247, y4= 9761250 sama yaitu 0,2 mg/L. Artinya, kadar fosfat dalam
sampel air yang di uji tepat berada pada ambang batas baku mutu untuk fosfat.
Berikut adalah tabel kadar fosfat dalam air dari keempat spot. Pada analisis
ynag sesuai , kadar fosfat pada dasar jauh lebih banyak dari pada di
permukaan. Namun, pada hasil analisis semua sama. Kadar fosfat yang sama
pada permukaan air, tengah, dasar air di keempat spot disebabkan oleh posisi
keempat spot tersebut berdekatan, secara alamiah fosfat terdistribusi mulai dari
permukaan sampai dasar, dan perbedaan suhu yang tidak begitu mencolok.
Sehingga, faktor-faktor yang mempengaruhi pembentukan fosfat dalam air
seperti aktifitas fitoplankton dan zat hara dari dekomposisi sedimen maupun
senyawa-senyawa organik dari jasad flora dan fauna yang mati juga hampir
seragam.
Sumber fosfat diperairan laut pada wilayah pesisir dan paparan benua
adalah sungai. Karena sungai membawa hanyutan sampah maupun sumber
fosfat daratan lainnya, sehingga sumber fosfat dimuara sungai lebih besar dari

54
`

sekitarnya. Keberadaan fosfat di dalam air akan terurai menjadi senyawa

ionisasi, antara lain dalam bentuk ion H2PO4-, HPO42-, PO43-. Fosfat diabsorpsi
oleh fitoplankton dan seterusnya masuk kedalam rantai makanan. Senyawa
fosfat dalam perairan berasal daari sumber alami seperti erosi tanah, buangan
dari hewan dan pelapukan tumbuhan, dan dari laut sendiri. Peningkatan kadar
fosfat dalam air laut, akan menyebabkan terjadinya ledakan populasi (blooming)
fitoplankton yang akhirnya dapat menyebabkan kematian ikan secara massal.
Batas optimum fosfat untuk pertumbuhan plankton adalah 0,27 5,51 mg/liter
(Hutagalung dan Rozak, 1997).
Fosfat dalam air berbentuk ion fosfat. Ion fosfat dibutuhkan pada proses
fotosintesis dan proses lainnya dalam tumbuhan (bentuk ATP dan Nukleotid
koenzim). Penyerapan dari fosfat dapat berlangsung terus walaupun dalam
keadaan gelap. Ortofosfat (H3PO4) adalah bentuk fosfat anorganik yang paling
banyak terdapat dalam siklus fosfat. Distribusi bentuk yang beragam dari fosfat
di air laut dipengaruhi oleh proses biologi dan fisik. Ortofosfat dihasilkan dari
dekomposisi tanaman atau jaringan yang membusuk, karena hal tersebut
merupakan proses yang mudah dan cepat maka terjadi sangat tinggi di kolom
perairan sehingga menyediakan fosfat untuk tanaman. Ketika fitoplankton mati,
organik-P dengan cepat berubah menjadi fosfat. Banyak fitoplankton
dikonsumsi oleh zooplankton dimana proses ini menghasilkan PO 4. Inorganik
fosfat terlarut terdiri atas 90% dari total fosfor selama waktu ketika produksi
organik, maka dari itulah proses pengambilan rendah. Tipe ini muncul saat
musim dingin. Saat musim panas, ketika produktifitas tinggi inorganik fosfat
berkurang setengah dari jumlah total.
Pada proses fotosintesis yang berlangsung, fosfat di angkut oleh
fotoplankton dipermukaan air. Konsentrasi fosfat di atas 0,3 m akan
menyebabkan kecepatan pertumbuhan pada banyak spesies fitoplankton.
Untuk konsentrasi dibawah 0,3 m ada bagian sel yang cocok menghalangi dan
sel fosfat kurang diproduksi. Hal ini dapat disebabkan tidak akan terjadi di laut
sejak NO3 selalu habis sebelum PO4 jatuh ke tingkat yang kritis. Pada musim
panas, permukaan air mendekati 50% seperti organik-P. Di Laut Dalam
kebanyakan P berbentuk inorganik. Di musim dingin hampir semua P adalah
inorganik. Variasi di perairan terjadi karena proses upwelling dan kelimpahan
fitoplankton. Pencampuran yang terjadi dipermukaan pada musim dingin dapat
disebabkan oleh bentuk linear di air dangkal. Setelah musim dingin dan musim
panas kelimpahan fosfat akan sangat berkurang.
Kadar fosfor dan nitrat yang berlebihan di dalam perairan disertai
dengan keberadaan nitrogen dapat menstimulir ledakan pertumbuhan algae di

55
`

perairan (algae bloom). Algae yang berlimpah ini dapat membentuk lapisan pada
permukaan air, yang selanjutnya dapat menghambat penetrasi oksigen dan
cahaya matahari sehingga kurang menguntungkan bagi ekosistem perairan.
Pada saat perairan cukup mengandung fosfor, algae mengakumulasi fosfor di
dalam sel melebihi kebutuhannya. Fenomena yang demikian dikenal istilah
konsumsi berlebih (luxury consumption). Kelebihan fosfor yang diserap akan
dimanfaatkan pada saat perairan mengalami defisiensi fosfor, sehingga algae
masih dapat hidup untuk beberapa waktu selama periode kekurangan pasokan
fosfor.

Silika, Sulfida dan Klorida

Silika merupakan unsur yang hampir di temui dalam setiap senyawa
yang berasal dari kuarsa. Analisis kadar silika di perairan, untuk menentukan
apakah dalam air tersebut terdapat mineral silika yang dapat berasal dari sisa-
sisa pelapukan batuan dan mengendap di dasar perairan. Batu-batuan yang
mengendap di dasar laut, kebanyakan mengandung silika sebagai komponenter
banyak. Hal ini dapat mempengaruhi kualitas perairan dan keseimbangan
ekosistem. Berdasarkan hasil analisis yang telah di dapatkan dapat di ketahui
bahwa sampel air yang di analisis tidak mengandung unsur silika. Hal ini dapat
di sebabkan karena, sedikitnya endapan batuan sedimen silika yang terdapat di
dasar dan di permukaan perairan. Selain itu, keberadaan silika juga dapat di
erosi oleh air hujan dan pelapukan batuan. Sehingga, tidak di dapatkannya
unsur silika di dalam air.
Sulfida merupakan ion (SO42-) yang dapat di temukan di dalam air. Ion
sulfida, biasanya berasal dari hasil sisa sampah organik rumah tangga yang
yang mengandung unsur sulfur. Unsur sulfur yang di maksud dapat berupa
ion-ion terlarut dalam air dengan kadar rendah atau tinggi. Tinggi rendahnya
kadar sulfida di suatu perairan adalah salah satu indikator untuk menentukan
kemurnian perairan tersebut. Kelebihan kadar sulfida di perairan dapat
menyebabkan mikroorganisme semakin bertambah. Hal ini menandakan
semakin banyak zat organik yang terurai sehinngga dapat membantu proses
fotosintesis ekosistem perairan. Namun, tidak semua perairan memilliki kadar
sulfat yang sama, karena tergantung kepada lingkungan tempat mikro-
organisme memperoleh nutrisi. Dari hasil analisis yang telah di dapatkan, di-
peroleh bahwa pada spot 0, spot 1, spot 2, spot 3 terdapat kandungan sulfida
dalam jumlah sedikit yakni 0.2 mg/l dari masing- masing spot yang di analisis.
Hal ini menandakan bahwa kadar sulfida di perairan tersebut berada dalam
standar dan kadar yang sesuai. Pada spot 4, tidak terdapat ion sulfida karena,

56
`

aliran air dari spot 4 berbeda dengan spot-spot sebelumnya. Hal inilah yang
membuat kadar sulfida dalam perairan berbeda.
Selain analisis silika dan sulfida, analisis terhadap kadar klorida juga di
lakukan di perairan. Hal ini di maksudkan untuk menentukan tingkat ke-
murnian air dari unsur-unsur yang dapat menggangu keseimbangan ekosistem
dan kesehatan penduduk sekitar pada umumnya. Ion kloida di dalam perairan
dapat di sebabkan oleh meningkatnya penggunaan air yang tidak terawat.
Detergen dan pemakain pemutih yang sisanya di buang ke perairan dapat
meningkatkan kadar ion klorida di di dalam perairan. Selain itu, ion klorida
juga dapat membentuk garam dalam dengan unsur alkali. Dari hasil analisis
yang telah di dapatkan , kadar ion klorida di perairan tidak sama. Hal ini dapat
di nyatakan bahwa, keberadaan ion klorida dalam perairan di pengaruhi oleh
limbah dari pembuangan rumah tangga. Pada spot 1, kadar ion klorida adalah 5
ppm, sedangakan spot 1 adalah 6 ppm dan spot 2, 3 dan 4, adalah rata-rata 4
ppm. Hal ini menandakan bahwa, spot 2 bermuara dari spot 1 dan dapat di
indikasikan bahwa, ion klorida yang terlarut dalam air terbawa oleh aliran
sungai pada spot 1. Namun spot 2, 3 dan 4 berjauhan dari lokasi spot 0 dan
spot 1. Dengan demikian, kadar ion klorida dalam perairan menandakan
ketidakmurnian perairan tersebut dari unsur yang dapat berbahaya bagi
ekosistem laut dan penduduk sekitar. Kadar ion klorida yang sesuai adalah 4-5
ppm.

Parameter Analisis Air

pH. pH air merupakan parameter yang penting karena dapat
mengetahui kemampuan air untuk membentuk kerak (suasana basa) atau
menyebabkan korosi (suasana asam) dan untuk menyokong kehidupan
mikroorganisme. Prinsip dasar pengukuran pH adalah secara elektrometri.
Pengukuran pH ini memanfaatkan hubungan antara konsentrasi ion H+ dengan
besarnya potensial sel.
Berdasarkan data pH di atas, dapat diketahui bahwa pH sampel air
sungai muara karing saat dilakukan pengukuran di Jambi bekisar antara 7,59 -
7,96. Sedangkan pada pengukuran langsung di lokasi, diperoleh data ph air
sungai yang lebih kecil yaitu antara 5,95-7. Selain itu, dapat dianalisis bahwa
pH sampel air yang diukur langsung di lokasi memiliki keasaman yang lebih
tinggi dibandingkan dengan pH air yang diukur di Jambi. Hal ini dapat
disebabkan oleh beberapa faktor diantaranya adalah temperatur lingkungan
inkubasi, lamanya waktu inkubasi, interaksi sampel dengan udara dan
intensitas cahaya.

57
`

Suhu. Suhu merupakan salah satu parameter yang menentukan

kelayakan suatu sumber air dapat dikonsumsi, karena suhu sangat berperan
dalam reaksi-reaksi kimia dan pertumbuhan mikroba dalam air. Mikroba yang
merugikan bagi makhluk hidup dapat hidup pada temperatur tertentu sehingga
jika kita menaikkan atau menurunkan temperatur, maka pertumbuhan
mikroba tersebut terganggu.
Berdasarkan data yang diperoleh suhu air sungai dipengaruhi oleh
kedalaman tempat pengambilan sampel. Hal ini ditunjukkan oleh suhu air
permukaan lebih tinggi yaitu 26oC daripada suhu air di dasar sungai yaitu
24oC. Hal ini dipengaruhi oleh intensitas cahaya yang berbeda antara air di
permukaan dengan air di dasar sungai. Semakin besar intensitas cahaya yang
diterima oleh air, maka semakin tinggi pula suhu pada air tersebut.

Analisis Alkalinitas
Analisis alkalinitas merupakan gambaran kapasitas air untuk menetralkan
asam atau dikenal dengan acid neutralizing capacity (ANC) atau kuantitas anion
dalam air yang dapat menetralkan kation hidrogen. Penyusun alkalinitas
perairan adalah anion bikarbonat (HCO3-), karbonat (CO32-), dan hidroksida
(OH-). Borat (H2BO3-), silikat (HSiO3-), fosfat (HPO42- dan H2PO4-), sulfida (HS-),
dan amonia (NH3). Sebagai pembentuk alkalinitas yang utama adalah
bikarbonat, karbonat, dan hidroksida, dan bikarbonat adalah paling banyak
terdapat pada perairan alami. Oleh karena itu, Analisis Alkalinitas dalam
sampel air sangat penting dilakukan karena pada setiap perairan pasti terdapat
alkalinitasnya baik tinggi ataupun rendah. Perairan yang mengandung mineral
karbonat, bikarbonat, borat, dan silikat akan mempunyai pH diatas netral dan
dapat mencegah terjadinya penurunan pH secara drastis. Ketiga ion tersebut di
dalam air akan bereaksi dengan ion hidrogen sehingga menurunkan
kemasaman dan menaikan pH. Air dengan kandungan kalsium karbonat lebih
dari 100 ppm disebut sebagai alkalin, sedangkan air dengan kandungan kurang
dari 100 ppm disebut sebagai lunak atau tingkat alkalinitas sedang. Pada
umumnya lingkungan yang baik bagi kehidupan ikan adalah dengan nilai
alkalinitas di atas 20 ppm. Kapasitas pembufferan alami dilengkapi dengan
mekanisme pertahanan sedemikian rupa sehingga dapat bertahan terhadap
berbagai perubahan, begitu juga dengan pH air. Mekanisme pertahanan pH
terhadap berbagai perubahan dikenal dengan istilah Kapasitas pembufferan pH.
Dari tabel, diketahui bahwa Alkalinitas sampel air tersebut sama yaitu 0
ppm. Hal ini menandakan bahwa perairan ini relatif kurang stabil terhadap
perubahan asam atau basa. Perairan mengandung alkalinitas 20 ppm
menunjukkan bahwa perairan tersebut relatif stabil terhadap perubahan

58
`

asam/basa sehingga kapasitas buffer atau basa lebih stabil. Kondisi perairan 0-
10 ppm Tidak dapat dimanfaatkan, akalinitas 10-50 ppm Alkalinitas rendah,
kematian mungkin terjadi, CO2 rendah, pH bervariasi, dan perairan kurang
produktif 50-200 ppm Alkalinitas sedang, pH bervariasi, CO 2 sedang, produk-
tivitas sedang >500 pH stabil, produktivitas rendah, ikan terancam Alkalinitas
menunjuk kepada suatu kemampuan untuk menerima ion hidrogen (atau
untuk menetralisir asam) dan merupakan suatu lawan langsung dari
kemasaman. Tinggi atau rendahnya alkalinitas dalam suatu perairan tidak
lepas dari pengaruh parameter lain seperti pH, atau kesadahan. Di mana
semakin tinggi alkalinitas, maka kedua parameter tersebut akan mengikuti.
Konsentrasi total alkalinitas sangat erat hubungannya dengan konsentrasi total
kesadahan air.
Umumnya total alkalinitas mempunyai konsentrasi yang sama dengan
konsentrasi total kesadahan. Selain bergantung pada pH, alkalinitas juga
dipengaruhi oleh komposisi mineral, suhu, dan kekuatan ion. Unsur-unsur
alkalinitas juga dapat bertindak sebagai buffer (penyangga) pH. Air yang alkali
atau bersifat basa sering mempunyai pH tinggi dan umumnya mengandung
padatan terlarut yang tinggi. Penambahan alkalinitas lebih banyak dibutuhkan
untuk mencegah supaya air itu tidak menjadi asam. Selain bergantung pada
pH, alkalinitas juga dipengaruhi oleh komposisi mineral, suhu, dan kekuatan
ion. Nilai alkalinitas alami tidak pernah melebihi 500 mg/liter CaCO 3.
Perairan dengan nilai alkalinitas yang terlalu tinggi tidak terlalu disukai
oleh organisme akuatik karena bsiasanya diikuti dengan nilai kesadahan yang
tinggi atau kadar garam natrium yang tinggi. Penurunan kapasitas penyangga
dari alkalinitas disebabkan karena peningkatan laju alir umpan. Semakin tinggi
pembebanan organik atau laju alir umpan berarti semakin banyak bahan
organik yang didegradasi sehingga sistem akan lebih banyak menghasilkan
asam asetat. Apabila asam asetat yang dihasilkan padaproses asidogenesis lebih
banyak dibanding karbon dioksida maka asam karbonat yang dihasilkan dari
reaksi karbon dioksida dan air juga akan menjadi sedikit dan konsentrasi
alkalinitas yang terukur akan bernilai kecil. Pada pengukuran alkalinitas,
Konsentrasi total akan berubah karena adanya konsentrasi ion Na+ dan ion Cl-
dan lainnya. Serta yang mempengaruhi alkalinitas total adalah proses geokimia
seperti pengen-dapan kalsium karbonat atau adanya produksi partikel senyawa
organik oleh mikroalga.

Analisis LDO dan COD

Berdasarkan hasil pengujian sampel air sungai menunjukkan perban-
dingan kadar COD (Chemical Oksigen disolvet) dan kadar LDO (Luminiscentes

59
`

Disolve Oksigen). Konsentrasi LDO yang tinggi terjadi di titik 2 Sedangkan,

konsentrasi COD tinggi terjadi di titik 5. Pada titik 2 dan 5 konsentrasi LDO,
dan COD dan Total Coliform lebih tinggi jika dibandingkan dengan titik 1, 3,
dan titik 4. Hal ini berkaitan dengan aktivitas masyarakat di segmen 2 ruas
antara titik 3 dan titik 4 yang menggunakan air sungai tersebut sebagai
tempat mandi, cuci dan berada pada spot paling atas. Kondisi ini terjadi di desa
Muara Karing, kabupaten Merangin. Aktivitas masyarakat tersebut menye-
babkan peningkatan bahan organik ke dalam air sungai. Eksistensi bakteri
total Coliform dalam air sungai berkaitan dengan pembuangan limbah domestik.
Hal ini sejalan dengan penelitian Atmojo (2004) yang menyatakan bahwa
eksistensi bakteri total Coliform tertinggi ditemukan di perairan Banjir Kanal
Timur, Semarang yang berasal dari aktivitas domestik. George Tchobanoglous
(1979) menyatakan bahwa limbah domestik mempunyai karakteristik antara
lain kekeruhan, TSS, BOD, DO,COD, dan parameter Coliform. Selain itu, Chapra
(1997) menyatakan bahwa kelompok bakteri Coliform merupakan salah satu
indikator adanya kontaminan limbah domestik dalam perairan. Konsentrasi
LDO, dan COD tertinggi ditemukan di titik 2 merupakan lokasi pengambilan
sampel di desa Muara Karing. Status Mutu air Sungai Indeks pencemaran
merupakan salah satu metoda yang digunakan untuk menentukan status mutu
air suatu sumber air. Status mutu air menunjukkan tingkat kondisi mutu air
sumber air dalam kondisi cemar atau kondisi baik dengan membandingkan
dengan baku mutu yang telah ditetapkan.

4.2 Analisis Batuan Sungai Muara Karing-Merangin

Penelitian ini dilakukan dengan menganalisis sampel batuan yang
diperoleh dari sungai Muara Karing di Formasi Mengkarang. Untuk
menentukan komposisi yang terkandung di dalam sampel batuan, dilakukan
beberapa analisis menggunakan instrumen yaitu X-Ray Diffraction (XRD) dan
Scanning Electron Microscope (SEM).

Analisis X-Ray Diffraction XRD

Dalam analisis menggunakan instrumen XRD ini dapat dihasilkan data
berupa identifikasi struktur kristal dan data kristal, tapi jika XRD ini juga bisa
digunakan dalam beberapa penggunaan diantaranya untuk membedakan
material yang sifatnya kristal maupun amorf. Adapun prinsip kerja dari
instrumen XRD ini yaitu sinar-X yang dihasilkan dari satu tabung sinar katoda
melalui pemanasan kawat berpijar sehingga dihasilkan elektron. elektron-
elektron ini akan dipercepat dengan pemberian voltase (tegangan) dan akan

60
`

menembak target berupa sampel dengan elektron tersebut. Selanjutnya akan

dihasilkan sinar-X dengan energinya 103-106 eV.
Saat berkas sinar-X ini berinteraksi dengan suatu material maka
sebagian dari sinara akan diadsorpsi, ditransmisikan dan sebagian lagi akan
terdeteksi sebagai berkas yang saling menguatkan karena memiliki fasa yang
sama. Berkas yang saling menguatkan ialah yang disebut kisi difraksi dan
direkam oleh detektor melalui sudutnya masing masing. Dan pemantulan ini
sesuai dengan kaidah dari hukum Bragg yaitu hukum yang menjelaskan
tentang perbedaan difraksi sinar datang. Untuk analisis sampel batuan pakis
dengan XRD harus dilakukan preparasi sampel terlebih dahulu. Hal ini
dikarenakan pada instrumen XRD ini bisa menganalisis sampel padatan dalam
ukuran serbuk serbuk atau kristal bubuk. Dengan ukuran yang tertentu
misaalnya dalam ukuran 100 mesh.
Serbuk halus dengan ukuran 100 mesh ini bisa dianalisis dengan alat
XRD. Karena alat XRD ini mempunyai toleransi/batas kelembutan sampel
untuk bisa dianalisis. Dan juga pada instrumen XRD ini tidak bisa dilakukan
analisis sampel cairan ataupun gas. Dan juga serbuk atau bubuk dari sampel
yang akan dianalisis ini mempunyai batas maksimal dalam menyerap sinar-X
dari instrumen ini. Dalam mengoperasikan instrumen XRD ini banyak hal yang
perlu diperhatikan terutama komponen pendukung yang ada pada instrumen
ini, karena jika tidak proses analisis sampel sampel dengan instrumen XDR ini
bisa terganggu. Instrumen XRD ini mempunyai bebrapa komponen pendukung
diantaranya ada UVS, hiller, arus DC, kompresor, alat pengatur suhu, dan
lavanya. Karena alat XRD ini dapat dioperasikan pada suhu 220C. Tapi sebelum
running alat terlebih dahulu running komponen pendukung lainnya. Awalnya
dengan menyalakan arus listrik yaitu denag cara menaikan semua NCB yang
ada dalam kabel listrik pada ruang XRD ini. Setelah itu baru dinyalakan UVS
dan ditunggu hingga 15 menit. Tujuan penggunaan UVS adalah untuk
menjaga kestabilan dari arus listrik saat dilakukan analisis dengan XRD dan
juga menyimpan daya listrik yang ada sebagai sumber cadangan.
Setelah itu barulah diatur suhu pada alat XRD dengan menggunakan
alat hiller ini dilakukan pengaturan suhu pada 220C. Karena alat XRD ini dapat
dioperasikan pada kondisi ruangan yang bersuhu 22 0C. Setelah itu barulah
dihidupkan alat XRD ini bersamaan dengan monitor yang digunakan untuk
pengaturan kondisi alat yang sesuai dalam analisis XRD ini, tidak langsung
diatur alat, tapi dengan menggunakan komputer yang sudah dihubungkan
dengan alat XRD untuk mengoperasikan alat XRD ini. Voltase listrik biasanya
220 V, tapi yang terbaca pada alat hanya 208-209 V. Untuk dapat

61
`

mengoptimalkan penggunaan alat XRD ini, maka perlu dilakukan/diamati arus

dan voltase pada alat. Awalnya yang terbaca adalah 30 V dan arus listriknya
adalah 10 v, dinaikan arus dan tegangan pada alat menjadi 40 V dan 30 A.
Untuk kenaikan arus pada alat harus dilakukan perlahan awalnya dari 10 A
menjadi 20 A kemudian dinaikan menjadi 30 A.
Setelah itu batuan pakis dapat ditempatkan pada sample holder yang
terbuat dari plastik tapi selain itu juga dapat digunakan sample holder yang
terbuat dari kaca. Namun yang terpenting sifat dari sampel pakis ini tidak
bereaksi dengan komponen sampel yang akan dianalisis terhadap sampel. Tapi
jika menggunakan sampel pakis dari kaca untuk gas yang melekat pada kaca,
setelah itu sampel yang ada di sampel ini dijepit pada sampel chamber yang ada
alat XRD dengan menarik penjepit ke bawah dan dijepit pada alat sampel
chamber. Untuk sampel yang akan dianalisis dengan XRD ini bisa bertahan
hingga dua minggu, karena jika lebih dari dua minggu dikhawatirkan sampel
tersebut telah teroksidasi.
Setelah itu sampel dianalisis dengan waktu 30 menit dengan panjang
daerah analisis dari 5o-90o. Dari hasil yang didapat bisa dilihat bahwa
difraktogram yang muncul paling banyak adalah bukan kristal melainkan amorf
yang dapat dilihat pada pada difraktogram dengan spektrum pendek-pendek
pada sumbu x (sumbu 2 ). selain itu juga terlihat ada bebrapa kristal yang
terdapat dalam sampel, tapi tidak bisa diidentifikasi jenis kristalnya. Hal ini
dikarenakan kami belum memiliki software untuk analisis dengan
membandingkan data JPCDS dengan data puncak yang dihasilkan pada
difraktogram. Dari spektrum ini dapat dilihat bahwa sinar-X nya itu
menunjukan sudut 2 dari sampel granodiorit yang terkena sinar-X,
sedangkan sumbu y menyatakan intensitas sinar-X yang mengenai sampel pada
bidang tertentu. Berdasarkan hasil analisis dari sampel batuan pakis ini,
dengan sudut 2 yang berkisar antara 50-900 dalam waktu 30 menit. Dari
hasil difraktogram ini dapat dilihat bahwa spektrum yang paling banyak
muncul adalah spektrum dari amorf. Amorf ini bukanlah kristal sepertu yang
diketahui amorf ini adalah bentuk dari kristal yang susunan komponen-
komponennya tidak teratur.
Didapat nilai dari 2 yang diperoleh yaitu pada nilai 2 =18,20 dengan
intensitas serapan 0,0800 dari data yang ada menunjukan jenis mineralnya
adalah Franklinite. selanjutnya pada daerah serapan tajam atau puncak tajam
dari 2 =20,74 intensitas 0,0800 menunjukan jenis mineral yang ada yaitu
silicon oxide quartz. Selanjutnya pada data puncak dari daerah 2 =28,04 dengan
intensitas serapan 0,0800. intensitas yang diserap dan sinar-X nya yaitu

62
`

419,000 menunjukan adanya kandungan mineral dan juga pada puncak tajam
yang dihasilkan pada daerah 2 =28,1 dengan intensitas serapan yang
dihasilkan yaitu 3.1735 menunjukan adanya kandungan mineral kuarsa. Silika
ini adalah mineral yang umum dan terdapat hampir diseluruh bagian batuan
dan mineral yang ada di permukaan bumi dengan jumlah yang paling dominan
di alam.
Setelah dilakukan analisis dengan XRD maka didapatkan grafik sebagai
berikut.

Gambar 4.2 Difraktogram XRD fosil batu pakis sungai Muara Karing
Pada hasil difraktogram didapatkan hasil bahwa terdapat satu puncak
tajam dan tertinggi. Puncak tajam dan tinggi tersebut menunjukkan struktur
sebuah kristal sedangkan grafik atau puncak-puncak kecil berwarna biru
tersebut menunjukkan bentuk kristal yang amorf, adanya warna biru itu
menunjukkan adanya pengotor dalam sampel.
Puncak tertinggi muncul pada sudut 2 sebesar 26.00 atau 26.01
dengan intensitas sebesar 201.80 dengan intensitas 1000,0. Dari difraktogram
yang dihasilkan tersebut menunjukkan kandungan silika oksida dengan
persentasenya sebesat 95,6%. Difraktogram itu sendiri merupakan output
antara grafik 2 pada sumbu X dan intensitas pada sumbu Y. sudut 2
merupakan sudut antara sinar dating dan sinar pantul, sedangkan intensitas
merupakan jumlah banyaknya X-Ray yang didifraksikan oleh kisi-kisi kristal
yang mungkin juga tergantung dari kristal itu sendiri. Puncak-puncak
difraktogram yang didapat kemudian dicocokan dengan data JCPDS atau
difraktogram standar (Joint Commite On Powder Diffraction Standard). Nilai d
merupakan jarak antar kisi pada kristal, sedangkan nilai hkl (jarak dari satu set
bidang) merupakan jarak terpendek dari dua bidang yang berdekatan. Nilai d

63
`

hkl merupakan suatu indeks miller yang digunkana untuk menentukan

identitas material kristalin dan menentukan bentuk dari kristal tersebut selain
itu indeks miller digunakan untuk menentukan bidang irisan dalam kristal.
Dari tabel diatas dapat dilihat intensitas yang tertinggi adalah 1000,0 dengan
nilai d sebesar 3.3427 dan hkl yang didapatkan yaitu [0 1 1]. Nilai intensitas
tertinggi ini merupakan silika oksida, nilai hkl merupakan bidang kristal rubik
sederhana, sehingga nilai hkl atau indeks miller digunakan untuk menentukan
bidang di dalam kristal.
Selanjutnya dibandingkan data JCPDS kandungan kalsium (Ca) yang
terdapat di dalam sampel batuan tersebut dikarenakan dari hasil difraktogram
menunjukkan adanya kandungan kalsium (Ca) sebesar 3.9%. Dari data di atas
dapat dilihat Ca memiliki intensitas tertinggi 1000,0 dengan nilai d sebesar
3.1735 dan nilai hkl yang didapatkan [1 0 1]. Nilai hkl tersebut merupakan nilai
yang menunjukkan bidang kristal sederhana. Selanjutnya dibandingkan data
JCPDS kandungan franklinite yang terdapat di dalam sampel batuan tersebut
dikarenakan dari hasil difraktogram menunjukkan adanya kandungan
franklinite sebesar 0.5%. Berikut data JCPDS perbandingan kandungan
franklinite. Dari hasil data JCPDS diatas yang menunjukkan kandungan
franklinite dapat dilihat intensitas paling tinggi di 1000,0 dengan nilai d=2.5493
dengan nilai hkl nya sebesar [3 1 1] nilai hkl ini menunjukkan bidang kristal
yang sederhana.
Untuk analisis dengan XRD ini harus mengikuti prosedur yang telah
ditentukan, hal ini disebabkan instrumen ini menggunakan sinar-X yang
merupakan komponen pemicu kanker terhadap tubuh jika tidak berhati-hati.
Berdasarkan data (JPCDS 46-1045) pada daerah 2 =20,54 intensitas yang
dihasilkan 157,000 menujukan adanya mineral berupa silika(SiO 2).
Berdasarkan data dari jurnal Babingtonite, Flucraphopyuite and Aphene from
Harcaet, Victoria Australia dalam Mineralogical Magasme menjelaskan analisis
mineral dari batuan granodiorit, yaitu SiO2 dengan jumlah 58,85%, TiO2, Al2O3
dengan jumlah 15,89%, Fe2O3 dengan jumlah 0,10 %, CaO dengan jumlah
8,01%, Mg2O dengan jumlah 0,34%, F dengan jumlah 0,11% dan mineral
lainnya.
Berdasarkan data diatas, terdapat sudut 2 atau sudut yang terbentuk
pada saat difraksi. Puncak yang muncul atau ketinggian puncak atau intensitas
dari FWHM yang merupakan lebar puncak difraksi pada setengah maksimum.
Pada tabel diatas dapat dilihat bahwa puncak tertinggi berada pada sudut
2=3.3325 dengan intensitas 1000,0 dan paling banyak yaitu silika oksida
dengan nilai FWHM=0.0800. dapat dilihat bahwa kandungan terbesar dari

64
`

batuan yang dianalisis adalah SiO2 yaitu sebesar 95.6% dan terdapat juga
kandungan kalsium (Ca) sebesar 3.9%, selain itu terdapat juga kandungan
logam lainnya yaitu Fe, Mn, Zn dan franklinite sebesar 0.5%.
Setelah dilakukan analisis dengan instrumen XRD ini, maka alat XRD
ini harus dimatikan secara perlahan, tapi diatur sesuai dengan pengaturan
awalnya yaitu tegangan listrik yang 40V diturunkan kembali menjadi 30 V dan
arus listrik yang mengalir ini ditirinkan yang awalnya 30A menjadi 20A lalu
ditirunkan kembali menjadi 10 A. Setelah itu dimatikan komponen komputer
dan perangkatnya secara perlahan, lalu dimatikan alat XRD ini dengan
menekan tombol OFF pada alat XRD, lalu dimatikan hiller dan dikembalikan
pada pengaturan awal. UVS dimatikan dan dimatikan dan diturunkan arus
listrik dengan menurunkan NCB yang ada di dalam laboratorium XRD.

Analisis Scanning Electron Microscope (SEM)

Hasil karakterisasi menggunakan SEM memperlihatkan struktur
morfologi dan kandungan unsur dari batuan Granit dan Granidiorit. Berikut
adalah hasil interpretasi Batu Granit dengan menggunakan SEM dan EDS di
tiga lokasi sampel. Gambar 6, Gambar 7 dan Gambar 8 menunjukkan data
prediksi unsur yang terdapat di batuan sampel. Batuan di Jeram Ladeh
mengandung unsur Oksigen,Silikon, Magnesium, Carbon, Bromine, Calcium,
Natrium, dan Flourine. Batuan di Teluk Gadang mengandung Unsur Oksigen,
Silikon, Carbon, Aluminum, Bromine, dan Potassium. Batuan di Dusun Baru
mengandung unsur Silikon, Oksigen, Bromine, Carbon, Natrium, Potassium,
Aluminium, dan Nitrogen.

Gambar 4.3 Hasil Karakterisasi SEM Batuan Granit di Teluk Gedang desa Air
Batu Geopark Merangin

65
`

Menurut Welton (2003), karakterisasi batuan silikat menggunakan

instrumen SEM, memiliki bentuk morfologi permukaan seperti gambar berikut.

(a) (b)

(c)

Gambar 4.4 Bentuk topologi batuan silikat menggunakan SEM(a) perbesaran

50x (b) perbesaran 400x (c) perbesaran 3000x

Berdasarkan gambar diatas, diperoleh topologi batuan silika

berdasarkan perbedaan perbesaran yaitu 50x, 400x dan 3000x. Hal ini dapat
dijelaskan bahwa fosil tanaman pakis merupakan hasil batuan sedimen yang
mengandung silika yang dihasilkan dari aktivitas gunung api. Proses
sedimentasi terjadi karena adanya penimbunan tanaman pakis oleh batuan
beku yang mengalami pengendapan dan pelapukan sehingga tanaman pakis
juga ikut mengalami sedimentasi dan terbentuk batuan yang merupakan fosil
dari tanaman pakis.

66
`

BAB V
KESIMPULAN

Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan, dapat disimpulkan
sebagai berikut:

1. Jenis batuan yang terdapat pada daerah Muara Karing yaitu sedimen klasik,
batu pasir, batu lanau, batu lempung atau serpih.
2. Pengaruh tempat pengambilan sampel di hulu air sungai untuk mencegah
terperangkapnya oksigen pada sampel.
3. Kandungan dari sampel dapat ditentukan berdasarkan dari pH, Suhu,
Alkalinitas , LDO dan COD.
4. Proses pembentukan batuan, dimulai dari masuknya air yang mengandung
mineral kedalam sel-sel pohon melapisi lignin dan selulosa yang membusuk
hingga menjadi batu. Secara harfiah mengalami fosilisasi petrifikasi yang
berarti pembantuan (beralih ke batu) dimana organisme tersebut bertubuh
lunak dari objek tersebut berubah dengan mineral, contohnya mineral silika
dalam bentuk mikrokristalin kuarsa, kalsit atau kadang-kadang apatit,
mineral kalsium fosfat dengan campuran beberapa elemen lain terutama
flour.
5. Hasil karakterisasi dari fosil dan batuan yang ditemukan jenis mineralnya
adalah franklinite, granidiorit, silikat dan granit.

67
`

DAFTAR PUSTAKA

Alaerts, G dan Santika, S.S. 1987. Metode Penelitian Air. Surabaya: Usaha
Nasional.

Arthur, Beiser. 1992. Konsep Fisika Modern. Jakarta: Erlangga.

Barus, T. A. 2004. Pengantar Limnologi Studi Tentang Ekosistem Air Daratan.

Medan: USU Press.

Boyd, Haper W. 1996. Manajemen Pemasaran. Jakarta: Erlangga.

Chester, R. 1990. Marine Geochemistry. London: Unwin Hyman Etd.

Fergunson, M. N. 1956. A Text Book Of Parnacognasy. New York: The Macmillan

Company.

Hakim, dkk. 1986. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Lampung: Penerbit Universitas

Lampung.

Hanafiah, K.A. 2005. Dasar-Dasar Ilmu Tanah.. Jakarta: PT. Raja Grafindo
Persada.

Hardjojo dan Djokosetiyanto. 2005. Pengukuran dan Analisis Kualitas Air Edisi
Kesatu Modul 1-6. Jakarta: Universitas Terbuka.

Nurdin, A. A. 2009. Dasar-Dasar Mikropaleontologi. Purbalingga: Universitas

Jendral Sudirman.

Kusdarto. 2005. Potensi Agromineral di Indonesia Salah Satu Alternatif Pengganti

Pupuk Buatan. SuDit Mineral dan Non-Logam.

Lawrence H. Van Vlack. 2004. Ilmu dan Teknologi Bahan. Jakarta: Erlangga.

Lioyd,R. 1980. Water Quality Criteria for Freshwater Fish. London: Butterworths.

Mukhlis. 2007. Analisis Tanah Tanaman. Medan: USU-Press.

Murwanto, Helmy, dkk. 1992. Kajian Geologi dan Neotektonik Untuk Melaraskan
Program Pembanguan Di Wilayah Kota Semarang, Jawa Tengah.
Yoyakarta: Laporan Penelitian Hibah Bersaing, UPN Veteran.

Smallman, RE dan RJ Bishop. 2000. Metalurgi Fisik Modern dan Rekayasa

Material. Jakarta: Erlangga.

Wardoyo. 1983. Kreteria Kualitas Air Untuk perikanan Dalam Analisis Dampak
Lingkungan. Bogor: PPLN-PUSDI-IPPSL, IPB.

Warmada I.W dan A.D. Titisari. 2004. Agromineral . Jurusan Teknik Geologi.
Yogyakarta: Fakultas Teknik UGM.

68
`

DAFTAR LAMPIRAN

Fosil Pakis

69
`

Klorida sebelum dititrasi

Kloria setelah dititrasi 6ppm

70
`

Hasil Sulfida

Hasil Fosfat

Hasil Klorida setelah dititrasi 4ppm

71
`

analisis XRD pada fosil pakis

72