Bahan bakar 200 (2017) 107-112

Isi daftar tersedia di ScienceDirect

Bahan
journalhomepageBakar: www. els ev IER. com / lo cate / bahan bakar

Full Length Pasal

kapiler konstan dan tegangan permukaan dari metana / hidrogen campuran

,
VG Baidakov AM Kaverin, KA Grishina
Institut Fisika Termal, Ural Cabang Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia, Amundsen St. 107A, Ekaterinburg 620.016, Rusia

menyoroti graphicalabstract

konstanta kapiler metana/

campuranhidrogen telah diukur.

Tegangan permukaan campuran

metana / hidrogen telah dihitung.

Pengukuran dilakukan dengan metode

diferensial kapiler.

Persamaan untuk konstanta kapiler dan

tegangan permukaan telah ditawarkan.

Campuran metana / hidrogen adalah jenis

yang menjanjikan bahan bakar untuk
transportasi.

Artikel Info
Pasal sejarah:

abstrak
Diterima 15 Februari 2017

Diterima dalam bentuk direvisi 9 Maret 2017 Diterima 13 Maret 2017

campuran Metana / hidrogen adalah jenis yang menjanjikan bahan bakar untuk mobil,
air dan transportasi kereta api, pesawat supersonik, dan rekayasa roket. Kami telah
2
menggunakan metode diferensial kapiler untuk mengukur konstan kapiler dan
Keywords: menghitung tegangan permukaan r dalam kisaran suhu 95-176 K dan berbagai
tekanan dari yang dari uap jenuh metana murni untuk 4 MPa. Persamaan telah
2
diturunkan yang menggambarkan suhu, Baric dan konsentrasi ketergantungan dari
campuran Metana / hidrogen
dan r.Adsorpsi telah ditentukan. Hasil pengukuran dibahas dalam kerangka model
termo-dinamis teori fenomena permukaan.
kapiler konstan

2017
Permukaanketegangan Elsevier
Ltd All
rights
metodeDifferential kapiler
reserve
d.
adsorpsi

1. Pendahuluan
Gas alam, yang terutama terdiri dari metana, adalah sebuah alternatif
untuk produk perbaikan minyak bumi, yaitu bensin dan solar [1-3].Saat ini,
ini adalah jenis yang paling ekonomis, lingkungan bersih dan aman dari
bahan bakar, yang dapat digunakan baik dalam bentuk dikompresi dan
dicairkan. Gas alam cair merupakan bahan bakar yang menjanjikan untuk
mobil, kereta api dan transportasi air [4],pesawat supersonik dan rekayasa
roket [5].Dibandingkan dengan jenis Hydrocar-bon tradisional bahan bakar,
metana memiliki tingkat normal lebih rendah dari pembakaran.
Sesuai penulis.
Penamba
han kecil hidrogen untuk gas alam memungkinkan untuk menghilangkan
kerugian ini benar-benar [6,7].Diperkaya dengan hidro-gen (hingga 6 vol%),
gas alam dengan kandungan rendah metana (hingga 40 vol%) dapat
digunakan sebagai bahan bakar untuk gas-turbin listrik genera-tions
[8].Sejumlah kecil hidrogen dalam bensin atau solar mampu menghemat
hingga 30% dari bahan bakar utama [9].
Penggunaan hidrogen sebagai komponen tambahan bahan bakar standar
membutuhkan data yang dapat diandalkan pada sifat-sifat hydrogenous
campuran-membangun struktur. Tulisan ini menunjukkan hasil eksperimen
inves-tigations dari kapiler konstan dan tegangan permukaan dari campuran
metana / hidrogen dengan kandungan hidrogen dalam fasa cair dari metana
hingga 4,5 mol%.

Alamat E-mail: baidakov@itp.uran.ru (VG Baidakov).

http://dx.doi.org/10.1016/j.fuel.2017.03.043

0016-2361 / 2017 Elsevier Ltd All rights reserved.

108 VG Baidakov et al. / Fuel 200 (2017) 107-112

Tegangan permukaan memainkan peran penting di fase transisi Tegangan permukaan dihitung dengan rumus
menentukan merobek-off ukuran gelembung dan koefisien perpindahan panas
selama mendidih cair, ukuran karakteristik pusat kondensasi dan koefisien r1 2
qv :
perpindahan panas selama menjatuhkan bijaksana conden-sation. Di bawah
tindakan kekuatan kapiler, setetes jet cairan yang mengalir keluar dari 2
nozzle memecah, dan satu dapat mengamati devel-ngunan gelombang kapiler ga2ql
di permukaan bebas dari cairan.
Berikut g 9:8162 ms2 adalah percepatan gravitasi di lokasi mea-surement,
ql dan qv adalah kepadatan cair dan uap pada garis fase-ekuilibrium.
2. Percobaan

2.1. Bahan

Untuk mempersiapkan campuran metana / hidrogen, penggunaan terbuat

dari metana yang dihasilkan oleh pengolahan gas pabrik Moskow dan
hidrogen yang dihasilkan oleh UralCryoGas, Rusia. Kemurnian dinilai
metana adalah 99,99%, dan hidrogen, 99,999%. Pengotor utama di metana
adalah oksigen dan nitrogen (tidak lebih dari 0,006%) dan hidrogen itu
oksigen (tidak lebih dari 0,0008%). Gas tidak mengalami pemurnian
tambahan.

2.2. Metode

Untuk menentukan tegangan permukaan metana / hidrogen campuran-

membangun struktur, penggunaan terbuat dari metode diferensial kapiler [10-
12].Sel ukur berisi tiga kapiler kaca. Jari-jari internal kapiler r ditentukan oleh
kalibrasi dengan merkuri dan adalah sebagai berikut: r 1 0:63930:0005
mm,
r2 0:2297 0:0003 mm, dan r3 0:09.607 0:00.008 mm.

Sel itu thermostatted ( 0,005 R)di sebuah blok aluminium, yang dipasang di
ruang vakum dari cryostat. Suhu di blok diukur dengan termometer resistansi
platinum dengan kesalahan yang tidak melebihi 0,02 K. Sebelum awal
pengukuran, metana itu kental ke dalam sel. Tekanan dalam sel diukur dengan
musim semi-jenis pengukur tekanan. The accu-cabul dari penentuan tekanan
fase-ekuilibrium tidak lebih buruk daripada 0,007 MPa. Campuran metana /
hidrogen adalah pra-dikupas tepat di sel dengan metana cair dengan
membiarkan dalam hidrogen. Setelah pencapaian fase keseimbangan, yang
dikendalikan oleh perpindahan dari menisci dari antarmuka cair-gas, mea-
surements terbuat dari perbedaan ketinggian kenaikan cairan dalam kapiler
hij.Nilai-nilai hij diperoleh digunakan untuk menghitung kapiler konstan

2
hij= bi 1 bj 1; 1

mana bi dan bj adalah jari-jari kelengkungan menisci di-i dan kapiler-j, yang
ditentukan dengan anggapan dari pembasahan lengkap dari dinding kapiler
dengan cairan dari persamaan Lane [ 13] oleh data pada jari-jari kapiler ri dan
rj.

Sebuah penggunaan simultan dari tiga kapiler dalam percobaan

memungkinkan untuk mendapatkan pada suhu tertentu dan menekan dua nilai
indepen-dent dari kapiler konstan, yang rata-rata di proses pengolahan. Hal
ini meningkatkan keandalan data yang diperoleh. Total kesalahan relatif dari
penentuan dari2 di tem-peratures rendah tidak melebihi 0,5% dan mencapai
(1,5-2,0)% pada marah-K arakteristik dari 176 K. Hasil pengukuran 2
disajikan pada Tabel1.

2.3. Perhitungan

Nilai-nilai ql dan qv, dan juga komposisi fase cair xl (fraksi molar
hidrogen) ditentukan dengan data pada suhu dan tekanan uap jenuh dari
persamaan keadaan untuk campuran metana / hidrogen [14].Hasil perhitungan
diberikan pada Tabel1.Disajikan ibidem adalah val-ues dari tegangan
permukaan.
3. Hasil dan diskusi
3.1. Perkiraan
Di seluruh jajaran parameter negara menyelidiki konstan capil-lary
metana campuran / hidrogen adalah fungsi monoton menurun
tekanan(Gambar.1)dan konsentrasi. Sebuah karakter simi-lar tekanan dan
konsentrasi(Gbr.2)ketergantungan juga diamati untuk tegangan permukaan.
Tekanan ketergantungan z 2 atau r disajikan sebagai berikut:
z z Bp p Dp p 2: 3 B b1 b2e2;
Berikut z 2 atau r, dan p p =pc adalah kapiler konstan atau sur-wajah
ketegangan dan tekanan berkurang uap jenuh metana murni, p p=pc, pc
4:598 MPa adalah tekanan pada titik kritis metana. Nilai-nilai dari2, r, p, B
dan D adalah fungsi dari suhu.
Seperti yang ditunjukkan pada referensi. [10] dan [15],ketergantungan
suhu konstan kapiler dan tegangan permukaan metana dan cairan kriogenik
lainnya dalam kisaran suhu seluruh dari tiga ke titik kritis dalam kesalahan
eksperimental dapat didekati dengan persamaan
2 kami [12,15,17,18].Kami tidak diketahui dari surat-surat pada pengukuran
02en; 4
r r0el1 r1e; 5
mana e 1 T=Tc, Tc 190:54 K adalah suhu pada
titik kritismetana,20 13:94 mm2,n 0:906, r0 40:92 mN=m,
l 1:258, r1 0:095.
Tekanan uap jenuh metana murni memadai dijelaskan oleh persamaan
dalam bentuk yang disarankan oleh Wagner [16]
ln p 1e 2e1:5 3e3 4e6 = 1 e; 6
mana1 6:005.918, 2 1:193.242, 3 0:844.288,
4 1:180809.
Bentuk-bentuk fungsi BT dan DT dan nilai-nilai parameter gratis
termasuk di dalamnya telah ditentukan dengan metode analisis regresi.
Perhitungan telah menunjukkan bahwa baik untuk kapiler konstan dan untuk
tegangan permukaan deviasi akar-mean-square dari data eksperimen dari
yang dihitung dengan Persamaan. (3) adalah minimum jika fungsi BT dan
DT terlihat seperti:
7
D d1 d2ee2: 8
Nilai-nilai koefisien b1,b2,d1 dan d2 untuk2 dan r diberikan dalam Tabel2.
Gambar. 3 menunjukkan penyimpangan dari nilai-nilai eksperimental r dari
orang-orang dihitung dengan Persamaan. (3).Sebagaimana jelas dari
Gambar.3,suhu dan tekanan seluruh jajaran diselidiki mereka kurang dari 2%.
Pada Gambar. 4 Data pada tegangan permukaan metana murni com-
dikupas dengan hasil beberapa kertas sebelumnya [12,15,17-22].Perjanjian
terbaik diamati dengan nilai-nilai r yang diperoleh telinga lier di laboratorium
tegangan permukaan campuran metana / hidrogen.
 VG Baidakov et al. / Fuel 200 (2017) 107-112 109

Tabel 1

Suhu T, tekanan p, kapiler konstan2,kandungan hidrogen dalam cairan fase xl,kepadatancair ql danuap, qv fase tegangan permukaan r metana / hidrogen campuran.

T (K) p (MPa) 2 r (mN /

(mm2) xl (mol%) ql (kg / m3) qv (kg / m3)
m) 95 0,020
7,50 0 445,8
0,41 16,40

5,88 2,60 440,1

9,47 12,43 3,738
5,76 2,85

2,97 425,4 9,52 11,14

3,891 5,32 3,38 424,6

402,2 11,40 9,02 135

0,492 4,59 0 385,6

6,56 150 1,042

3,41 0 357,8
16,3 5,72

3,72 2,788 2,39

2,10 331,1 34,5
3,47 3,394

170 2,324 1,84 0

310,5 39,0 2,45
2,795

3,936 1,33 2,90

293,6 57,8 1,54
176 2,875
 Untuk z konsentrasi ketergantungan 2 atau r kita mungkin WRI te Terkecil root-mean-square penyimpangan data eksperimen dari
persamaan yang mirip dengan Persamaan. (3): Persamaan. (9) diamati jika fungsi B0 dan D0 ditulis sebagai berikut:

z z B0xl D0x2l 9 B0 b10 b20e b30e2e; 10

D0 d10e3: 11
Berikut konsentrasi xl dinyatakan dalam mol%.
110 VG Baidakov et al. / Fuel 200 (2017) 107-112

Gambar. 3. Penyimpangan dari nilai eksperimental tegangan permukaan rexp dari orang-orang

dihitung dengan Persamaan. (3) 1 - T = 95; 2-105; 3-120; 4-135; 5-150; 6-160; 7-165;

8-170; 9-173; 10-176 K.

Gambar 1.isoterm:. kapiler konstan campuran metana / hidrogen sebagai fungsi dari tekanan

sepanjang 1 - T = 95; 2-105; 3-120; 4-135; 5-150; 6-160; 7-165;

8-170; 9-173; 10-176 K. Sebuah garis putus-putus menunjukkan konstanta kapiler

metana
murni,garis
padat,
Persamaan.
(3).

Gambar. 4. Penyimpangan dari nilai

eksperimental tegangan permukaan rexp
metana murni

dari orang-orang dihitung dengan Persamaan. (5):1 - kertas ini; 2 - Baidakov, Khvostov,

Muratov [15],3 - Baidakov et al. [12],4 - Baidakov, Grishina [17],5 - Baidakov,

Kaverin, Khotienkova [18],6 - Blagoi et al. [19],7 - Fuks, Bellemans [20],8 - Sprow,

Prausnitz [21],9 - Blagoi [22].

Gambar.2. KeteganganPermukaan campuran metana / hidrogen sebagai fungsi dari hidrogen

Konsentrasi bersama isoterm: 1 - T = 95; 2-105; 3-120; 4-135; 5-150; 6-160; 7-165; 8-170; 9-
173; 10-176 K. Garis tebal menunjukkan Persamaan. (9).
 pada tekanan dan komposisi fase. Menurut metode ketebalan lapisan terbatas
[23]

dr x x
s l
r

dp tr tl x xl tv tl; 12
T
v

dimana s adalah permukaan per mol lapisan permukaan, tl, tv dan tr adalah
volume molar dari fase cair dan uap, dan lapisan permukaan, xl,xv dan xr
Nilai-nilai koefisien b01,b02,b03 dan d01 diberikan dalam Tabel2. adalah fraksi molar hidrogen dalam cair dan fase uap, dan lapisan permukaan.

Tekanan ketergantungan tegangan permukaan terhubung dengan

3.2. Deskripsi termodinamika
Mari kita mempertimbangkan hubungan termodinamika yang
menggambarkan ketergantungan isotermal dari tegangan permukaan dalam
sistembiner
redistribusi komponen antara fase hidup berdampingan dan lapisan
permukaan. Mekanisme ini muncul paling jelas di daerah kritis, yang
mengarah ke perbedaan penting dari pres-yakin ketergantungan dari tegangan
permukaan dekat dengan dan jauh dari titik kritis.

Tabel2

Koefisien dari pers. (7), (8) dan (10),(11).

bi,di pers. (7) dan (8) bi0,di0 pers. (10) dan (11)
2 r (mN / m) 2 r (mN / m)
(mm2) (mm2)
b1 0,869712 1,557154 b10 1,4055710 2,6090850

b2 6,415870 19,165170 b20 5,2648250 9,6039170

d9.504567 1 19.791230 b10.15951000 3 22.0950000
d15.330830 2 28.147320 d0.19373140 1 0.5938643
 VG Baidakov et al. / Fuel 200 (2017) 107-112 111
s A; 17 i

Jika cairan dan uap yang jauh dari keadaan kritis(tv tl),dan komposisi
lapisan permukaan adalah penengah antara komposisi fase hidup
mana t l adalah volume molar metana murni dalam fase cair, NA adalah
berdampingan (xv > Xr > Xl),maka dari Persamaan. (12) berikut
bilangan Avogadro, dan saya adalah jumlah monolayers di lapisan
permukaan.
s dr x x
r
l Dari Persamaan. (17) untuk metana murni pada T 95 K dan saya 1
x tv : 13 kita memiliki s 9:20 104 m2=mol. Rumus (9) dan (16) memungkinkan
s dp x x tv : 13
T v l sekarang untuk menentukan nilai koefisien proporsionalitas untuk isoterm
dari komposisi lapisan permukaan k dan nilai parameter c,terhubung dengan
dimensi mol-Cules dari pelarut dan zat yang sedang dibubarkan. Pada T 95
Tandaturunan dr=dpT ditentukan oleh tanda faktor konsentrasi, yang
pada pendekatan yang diadopsi selalu positif, dan tegangan permukaan K kita memiliki k 20:57 dan c 0:518. Faktanya, bahwa k> 1 dan c <1
menurun dengan meningkatnya tekanan. berarti bahwa dalam sistem metana / hidrogen dua-tahap satu dapat
mengamati adsorpsi positif, zat dengan molekul yang lebih kecil (hidrogen)
bertindak sebagai permukaan satu aktif.
Jika isi dari komponen gas (hidrogen) di lapisan permukaan melebihi jauh
isinya dalam fase cair (xr >> xl),maka Persamaan. (12) mengambil bentuk
Hubungan antara tegangan permukaan dan relatif adsorpsi C21 didirikan
oleh persamaan Gibbs terkenal [24], yang untuk solusi lemah mengambil bentuk
x 1 xl dr 18
s dr xr 14 l
tv tl:
dp x x C21 RT dxl
T v l
T
Karena nilai tv tl positif, dari (14) itu juga mengikuti bahwa dengan
peningkatan tekanan tegangan permukaan harus menurun.
Pada pendekatan ke titik kritis tr tl ! 0, xr xl ! 0,
tl! tv , dan tv tl = xv xl! dt=dxc . derivatif dt=dxc , Yang
menentukan bentuk kurva dari

koeksistensifase dekat dengan titik kritis, terbatas, oleh karena dari kondisi
tertulis dan Persamaan. (12) berikut bahwa pada titik kritis dr=dpT;c 0,
yaitu pada pendekatan ke titik kritis kemiringan tegangan permukaan isoterm
menurun, yang dikonfirmasi oleh data eksperimen diperoleh.

Dengan asumsi bahwa ketebalan lapisan permukaan tidak berubah dengan

perubahan dalam komposisi, dan hubungan antara nilai-nilai xr dan xl adalah
linear, yaitu xr kxl,untuk iso-satuan panas dari campuran biner yang ideal
jauh dari keadaan kritis satu

dapat menulis [23]

RT1 k ln 1 1 c l: 15
1k&x
rr 1 xl
s 1 c 1k&

dimana R adalah universal gas konstan, c s =s,dan s adalah permukaan

molar metana murni dan hidrogen.

Pada xl 1 Persamaan. (15) disusun ulang untuk memberikan

(9),yaitu
2:
r r RT1 k xl RT1 k1 c 16
1k& x
s 2s l

Permukaan molar pelarut murni (metana) s dapat Calcu-lated

denganrumus

t l2=3N1=3


Persamaan ini memungkinkan untuk memeriksa konsistensi dua

pendekatan untuk deskripsi permukaan lapisan biner campuran-membangun
struktur - metode lapisan ketebalan yang terbatas dan interface - dan untuk
mengevaluasi ketebalan efektif antarmuka. Menurut (19), koefisien
proporsionalitas k di segmen awal isoterm dari komposisi lapisan permukaan
sama dengan 20,19, yang dalam perjanjian yang baik dengan perhitungan dari
Persamaan. (16) (k = 20,57) dan poin untuk fakta bahwa pada T 95 K
minimum yang mungkin tebal-ness dari lapisan permukaan dekat satu
monolayer.

4. Kesimpulan

Metode diferensial kenaikan kapiler telah digunakan untuk mea-yakin

Gambar 5.nitrogen:. Isoterm relatif adsorpsi dalam sistem metana / 1 - T = 95; 2-105; 3-120;
4-135; 5-150; 6-170 K.
Hasil perhitungan isoterm adsorpsi dalam sistem metana / hidrogen oleh
Persamaan. (18) dengan penggunaan data yang diperoleh untuk tegangan
permukaan disajikan pada Gambar.5.
kapiler konstan dan menghitung tegangan permukaan campuran metana /
hidrogen. Percobaan dilakukan dalam rentang suhu yang lebar pada tekanan
hingga 4 MPa. Telah ditemukan bahwa penambahan kecil hidrogen menjadi
metana mengurangi tegangan permukaan. Yang terakhir terhubung dengan
fakta bahwa hidrogen dalam metana merupakan zat aktif permukaan dan
diserap pada antarmuka liq-uid-uap. Data yang diperoleh pada2 dan r,sebagai
fungsi dari suhu, tekanan dan konsentrasi, dijelaskan oleh ketergantungan
analitis. Hasil penyelidikan eksperimental sifat antarmuka cair-uap dalam
metana sistem / hidro-gen berada dalam perjanjian dengan data molekuler
dinamika simulasi [25,26].

Jika permukaan molar solusi adalah fungsi aditif komposisi, maka fraksi
molar salah satu komponen di lapisan permukaan dan adsorpsi relatif terkait Ucapan Terima Kasih
dengan persamaan fol-melenguh [23]
Karya telah didukung oleh Yayasan Rusia untuk Penelitian Dasar (hibah
xr xl s C211 xl 19 N 15-08-03399) dan Program Kompleks Investigasi Fundamental dari Ural
: Cabang Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia (memberikan N 15-1-2-6) .

xr 1 s s C211 xl 19
:
112 VG Baidakov et al. / Fuel 200 (2017) 107-112
Referensi
[1] Semin, Bakar RA, Ismail AR. Mesin hijau pengembangan menggunakan kompresi gas
alam sebagai bahan bakar alternatif: tinjauan. Am J Lingkungan Sci 2009; 5
(3):371-81.
[2] Turrio-Baldassari L, Battistelli CL, Conti L, De Berardis B, Iamiceli AL, Gambino M, et
al. Evaluasi toksisitas emisi mesin bus perkotaan: dikompresi gas alam dan perbandingan
dengan bahan bakar cair. Sci Jumlah Environ 2006; 355:64-77.
[3] Munde GG, Dalu RS. Compressed gas alam sebagai bahan bakar alternatif untuk spark
penyalaan mesin: tinjauan. Int J Eng Inovatif Technol 2012; 2 (6):92-6.
[4] Wegrzyn J, Gurevich M. Gas alam cair untuk truk dan bus. SAE Teknis Kertas Seri 2000;
2000-01-2210: 1-6.
[5] Contreras A, Yiitu S, Ozay K, Vezirolu TN. Hidrogen sebagai bahan bakar
penerbangan: a dibandingkan dengan bahan bakar hidrokarbon. Int J Hidrogen Energi
1997; 22 (10- 11):1053-1060.
[6] Karim GA, Wierzba saya, campuran Al-Alousi Y. Methane-hidrogen sebagai bahan
bakar. int J Hidrogen Energi 1996; 21 (7):625-31.
[7] Huang Z, Wang J, Liu B, et al. Karakteristik pembakaran dari direct injection mesin
berbahan bakar gas alam hidrogen memadukan bawah pengapian yang berbeda timing.
BBM 2007; 86 (3):381-7.
[8] Collantes G, Melaina MW. Co-evolusi infrastruktur bahan bakar alternatif dan kendaraan:
studi tentang pengalaman Argentina dengan terkompresi alami gas. Kebijakan Energi
2011; 39 (2):664-75.
[9] Tseng C. Efek samping hidrogen pada pembakaran metana dalamberpori.
burner media Int J Hidrogen Energi 2002; 27 (6):699-707.
[10] Baidakov VG. Antarmuka yang sederhana klasik dan kuantum cairan. Ekaterinburg:
Nauka;1994.
[11] Baidakov VG, Sulla II. Tegangan permukaan dalam helium-oksigen dan helium-etana
solusi. Int J Thermophys 1995; 16 (4):909-27.
[12] Baidakov VG, Khotienkova MN, Andbaeva VN, Kaverin AM. kapiler konstan dan
tegangan permukaan solusi metana-nitrogen: 1. Percobaan. Tahap cairan Equilib 2011;
301 (1):67-72.
[13] Lane JE. Istilah koreksi untuk menghitung tegangan permukaan dari kenaikan kapiler. J
Coll Int Sci 1973; 42 (1):145-9.
[14] Kunz O, Klimeck R, Wagner W, Jaeschke M. Gerg-2004 persamaan berbagai-macam
negara untuk gas alam dan campuran lainnya. Gerg Teknis Monografi 15. VDI Verlad
CmbH, Dsseldorf; 2007.
[15] Baidakov VG, Khvostov KV, Muratov GN. Tegangan permukaan nitrogen, oksigen dan
metana dalam rentang suhu yang lebar. ZHURNAL Fiz Khim 1982; 56
(4):814-7.
[16] Baidakov VG. Sifat thermophysical cairan superpanas. Sov Tek Rev B 1994; 5:1-88.
[17] Baidakov VG, Grishina KA. Konstan kapiler dan tegangan permukaan methane- solusi
helium. Tahap cairan Equilib 2013; 354:245-9.
[18] Baidakov VG, Kaverin AM, Khotienkova MN. Tegangan permukaan ethane- solusi
metana: 1. Percobaan dan analisis termodinamika hasil. Tahap cairan Equilib 2013; 56:90-
5.
[19] Blagoi YP, Kireev VA, Lobko MP, Pashkov VV. Tegangan permukaan kripton, metana,
deuteromethane dan oksigen. UKR Fiz ZHURNAL 1970; 5 (3):427-32.
[20] Fuks S, Bellemans A. tegangan permukaan kripton, metana dan mereka campuran.
Physica 1966; 32 (3):594-602.
[21] Sprow FB, Prausnitz JM. Ketegangan permukaan cairan sederhana. Trans Faraday Soc
1966; 62:1097-104.
[22] Blagoi YP. Tegangan permukaan solusi dari gas cair N2-ar, N2-CH4,Ar CH4.UKR Fiz
ZHURNAL 1960; 5 (1):109-14.
[23] Rusanov AI. Phasengleichgewichte und Grenzflachenerscheinungen. Berlin: Akademie-
Verlag;1978.
[24] Gibbs JW Collected Works of J. Willard Gibbs. Termodinamika. Longmans, Hijau dan
Co .: New York; 1928 [vol. 1].
[25] Protsenko SP, Baidakov VG. Biner Lennard-Jones campuran dengan sangat interaksi
asimetris komponen. 1. Pengaruh energi parameter pada fase kesetimbangan dan sifat
antarmuka cair-gas. Cairan Tahap Equilib 2016; 429:242-53.
[26] Protsenko SP, Baidakov VG, Bryukhanov VM. Campuran biner Lennard-Jones dengan
interaksi yang sangat asimetris komponen. 2. Pengaruh ukuran partikel pada
kesetimbangan fasa dan sifat antarmuka cair-gas. Cairan Tahap Equilib 2016; 430:67-74.