ANATOMY

PRAKTIKUM SESI I:
OTAK I DAN STRUKTUR SEKITARNYA

Tengkorak
Periksa dan identifikasi landmark yang menonjol pada permukaan internal tengkorak
tulang parietal, frontal, oksipital, temporal dan bagian petrosanya, sphenoid, dan ethmoid
Fossa cranii anterior, media dan posterior
Foramina occipitale magnum, jugulare, rotundum, ovale, dan spinosum opticus canalis
menyatakan sebuah struktur yang melewati foramen tersebut.
Sulci sinus sagitalis superior, transversus, oksipital, sigmoid, petrosi superioris, dan sulkus
arteri meningea media menjelaskan sebuah struktur yang terletak di sulci ini!

Meninges
Memeriksa dan mengidentifikasi meninges dan bagian-bagiannya:
Dura mater
lapisan endosteal
Lapisan meningeal: mengidentifikasi duplicatures duramater:
Falx cerebri
Falx cerebelli
Tentorium cerebelli
Diaphragma sellae

Memeriksa dan mengidentifikasi masing-masing lokasi duplicature!

Arachnoid mater
Pia mater

Mengidentifikasi dalam situs internal cranii: spatium epidural (antara tengkorak dan duramater),
duramater, spatium subdural (antara duramater dan arachnoid mater), arakhnoid mater,
subarachnoid spatium (diisi oleh cerebrospinalis minuman keras) dan piamater yang membungkus
gyri dan sulci dari Otak!

Otak
Jelaskan dan Mengidentifikasi bagian-bagian dari otak berdasarkan asal embriologi! Otak terdiri
dari telencephalon, mesencephalon dan rombencephalon!
Mengidentifikasi bagian-bagian dari otak yang berasal dari telencephalon (belahan cerebri &
diencephalons), mesencephalon (otak tengah) dan rombencephalon (medulla oblongata, pons
dan otak kecil)

CEREBRAL HEMISPHERE (hemispher cerebri)

Lobus
Sulci / Fisura
Gyri

a. Pada spesimen silikon / karet otak, cari kutub anterior dan posterior.
b. Alur dangkal yang disebut sulci, dan alur yang lebih dalam disebut celah, berfungsi sebagai
landmark penting bagi pembagian permukaan otak. Daerah antara alur disebut gyri. Celah
longitudinal yang membagi otak menjadi dua belahan, kiri dan kanan, yang masing-masing
dapat dibagi lagi menjadi lobus. Celah dan sulci membantu untuk menentukan batas-batas
dari lobus atau gyri otak.
c. Sekitar garis tegak ke fisura longitudinal, pada suatu titik sekitar repetitively antara kutub
anterior dan posterior, mengidentifikasi sulkus sentral. Fisura lateral dapat ditemukan dengan
mengikuti sulkus sentral inferior. Fisura lateral adalah celah besar yang membentang dari
anterior posterior kurang lebih tegak lurus ke sulkus sentral. Alur ini menandai batas-batas
dari lobus frontal.
d. Di bagian bawah fisura lateral yang terletak insular lobus yang dibatasi oleh lingkaran insular
groove.
e. Sebuah ekstensi kecil dari parieto-oksipital sulkus, terlihat terutama pada permukaan medial
belahan otak dalam fisura longitudinal, muncul di permukaan lateral dekat otak ke tiang
posterior. Juga terletak dekat dengan kutub posterior pada permukaan inferior otak
mengidentifikasi kedudukan preoccipital. Notch ini dibentuk oleh punggungan petrosa dari
 tulang temporal. Sebuah garis yang menghubungkan kedua struktur Tanda yang membatasi
lobus oksipital.
f. Jalur ini juga batas posterior dari lobus parietal. Batas-batas lain dari lobus parietalis termasuk
sulkus anterior pusat dan fisura lateralis inferior.
g. Menggambar baris kedua memperluas fisura lateralis posterior sampai memotong dengan
baris pertama. Lobus temporal terletak anterior dan kalah dengan dua baris.
h. Sebuah lobus keenam terlihat ketika melihat dari permukaan medial belahan bumi. Hal ini
disebut lobus limbik.

Sekali lagi: Mengidentifikasi lobus otak, sulci / celah, dan gyri baik pada permukaan dorsolateral,
medial, dan basal / ventral:
(1). Lobus:
- Lobus frontal - lobus oksipital
- Lobus pariental - lobus Insular
- Lobus temporal - lobus limbik

(2). SULCl / celah:

- Sulkus lateral (fisura)
- Tengah sulcus
a. Permukaan Dorsalateral:
- Sulkus precentral
- Sulkus frontal Superior
- Sulkus frontal inferior
- Sulcus postcentral
- Sulcus cinguli
- Sulcus corporis callosi
- sulkus temporal superior
- sulkus temporal media
- sulkus oksipital transversal
- sulkus intraparietal

b. Permukaan medial:
- Sulcus corporis callosi
- Cingulate sulcus
- Fissure colateral
- Temporal sulkus Inferior
- Fissura calcarina
- sulkus hippocampal
- parieto-oksipital sulkus / fissura

c. Permukaan Basal / Ventral:

- Sulkus Olfactory - sulkus orbital
 - Sulcus rhinal
- Occipitotemporal sulkus
d. Insular lobus:
- Sulcus cental
(3). Gyri
a. Permukaan Dorsolateral:
- Gyrus frontal Superior
- Superior parietal lobulus
- Supramarginal gyrus
- Gyrus angular
- Gyrus temporal superior
- Gyrus temporal inferior
b. Permukaan medial:
- Gyrus frontal medial
- Gyrus Subcallosal
- Gyrus Paraterminal
- Gyrus rektus
- Gyrus parahippocampal
- Lateral occipitotemporal gyrus
c. Permukaan Basal:
- Gyrus rektus
- Hippocampus
- Parahippocampal gyrus
- Lateral occipitotemporal
d. Insular Lobe:
- Gyri breves
e. Limbik lobus:
- sulkus agunan
- Inferior temporal sulkus
- Sulkus sirkular
- postcentral gyrus
- gyrus frontal medial
- gyrus frontal inferior
- Pracentral gyrus
- Medial temporal gyrus
- cingulate gyrus
- Isthmus
- precuneus
- Cuneus
- Uncus
- Uncus
- Orbital gyri
- gyrus Dentate
- Medial occipitotemporal gyrus
- gyri Longi
 Daerah-daerah korteks yang membentuk cincin (limbus = perbatasan) sekitar corpus
callosum secara kolektif disebut sebagai lobus limbik. Sepanjang luasnya, lobus limbik
kira-kira hanya sekitar satu gyrus lebar. Batas luarnya memenuhi frontal, parietal, lobus
oksipital dan temporal. Secara topografi, lobus limbik adalah sela antara diencephalon
dan daerah filogenetis baru besar dari belahan otak. Hal ini terutama terdiri dari dua
(2) besar gyri, cingulate gyrus dan gyrus parahippocampal, dihubungkan oleh
convolutions kecil, genting gyri fornicati, untuk membentuk loop tertutup.

STRUKTUR LAIN DI PERMUKAAN MEDIAL

Di permukaan medial belahan cerebri, mengidentifikasi:
+ Corpus callosum:
- Genu + septum pellucidum
- Corpus + forniks
- Splenium gyrus + Dentate
+ Hipotalamus + Talamus
+ Lamina Terminalis + komisura anterior
+ Mammilary body + hipotalamus sulcus
+ Interthalamic adhesi + kelenjar Pineal (epiphysis serebral)

Di permukaan internal dan bagian koronal dari otak, mengidentifikasi:

Bagian silang
(1). Bagian Horizontal atau Coronal melalui thalamus
- Cerebral cortex (substansi abu-abu)
- Medulla (white substansi)
- Insular korteks
- Basal ganglia: - Claustrum
- Lenticular nukleus: - putamen
- Globus pallidus
- Caudate nukleus
- Amigdala (dalam uncus tersebut)
- Talamus
- Kapsul internal: - crus anterius; - crus posterius; - genu
 PRAKTIKUM SESI II: OTAK II
(Struktur subkortikal, batang otak dan cerebellum)

Jelaskan dan mengidentifikasi bagian-bagian dari otak yang milik diencephalon. Diencephalon
terdiri dari thalamus, hypothalamus, metathalamus, dan epithalamus.
Struktur lain pada permukaan basal
Bulbus Olfactorius & keluhan traktus olfactorius
Corpus Mammilaris
nervus Opticus, chiasma opticus dan traktus opticus

Diencephalon
Diencphalon terdiri dari thalamus, hypothalamus, metathalamus (corpus geniculatu medial dan
lateral) dan epithalamus (glandula pinealis).

Identifikasi thalamus, yang terhubung satu sama lain (dexter dan sinister) oleh interthalamicus
adhesi, dan antara thalamus dexter & menyeramkan mengidentifikasi Tertius ventriculus yang
dihubungkan oleh interventriculare foramen dengan ventriculus lateralis.

Dalam thalamus anterior mengidentifikasi fornicis corpus dan commisura anterior!

Mengidentifikasi hipotalamus yang berbatasan dengan hipothalamiicus sulkus dengan thalamus!

Inferior ke hipotalamus ada kelenjar hipofisis (dengan infundibulum).

Mengidentifikasi mammilaris corpus di permukaan sulkus dari hipotalamus dan forniks (kumpulan
serat saraf yang muncul dari mammilaris corpus ke hipokampus).

Metathalamus terdiri dari corpus geniculatum Mediale dan corpus geniculatum laterale, bahwa
keduanya terletak di permukaan postero-caudal dari talamus. Sebutkan fungsi dari tesis korporasi!
Batang otak
Batang otak terdiri dari otak tengah (mesencephalon), pons dan medula oblongata. Pada
permukaan anterior batang otak menentukan linea mediana anterior dan permukaan posterior
mendefinisikan linea mediana posterior!

Otak tengah (mesencephalon)

Otak tengah dibagi menjadi dua divisi, tegtum dan tegmentum (bagian posterior dan
anterior, dibagi dengan aqueductus mesencephali). Dalam tegtum, memeriksa:
- Corpora quadrigemina: - Superior colliculi (colliculus superior)
- Inferior colliculi (colliculus superior)

Di sisi anterior dari tegmentum memeriksa cerebri crus (yang ditempati oleh keluhan traktus
descenden). Tegmentum dan crus cerebri bentuk pedunculus cerebri. Antara pedunculus cerebri
dexter dan seram ada fossa peduncularis, di mana nervus occulomotorius (N III) muncul dari
otak. Dan memeriksa trochlearis nervus (N IV) yang muncul dari aspek dorsal otak tengah.
Jelaskan dan memeriksa cross sectional dari otak tengah! Periksa:
tegtum: corpora quadrigemina (colliculus superior & colliculus rendah)
aqueductus cerebri (mesencephali)
substansia nigra (pars compacta dan pars reticularis)
nukleus rubra
crus cerebri.

Tentukan inti craniales nervi yang terletak di otak tengah!

Antara otak tengah dan pons muncul: nervus abdusens, nervus fascialis, dan nervus
vestibulococchlearis (dari medial ke lateral)
Pons
Tentukan pons! Dalam aspek posterior pons, memeriksa:
Fossa rhomboidea sebagai lantai ventricel Quartus
Eminensia medialis di fossa rhomboidea
Sulkus limitans, lateral eminensia medialis
Colliculus facialis, di bawah ini ada bertabrakan inti nervus abducens yang dilingkarkan
oleh nervus facialis (genu internasional nervus facialis)
aqueductus cerebri
 Pedunculus cerebelli Media
Daerah vestibularis di lateral
Striae medullaris

Mengidentifikasi bagian horisontal dari pons!

Di sisi lateral pons muncul trigeminus nervus.
Medulla oblongata
Pada permukaan anterior medula oblongata, memeriksa:
- sulkus meadianus posterior
- Pyramis, sisi lateral sulkus medianus
- Olive (dibatasi oleh sulkus pre-Olivarius dan sulkus post-Olivarius)
Sebutkan craniales nervi yang muncul dari sulkus pre-Olivarius dan sulkus post-Olivarius!
Dalam olive terdapat nukleus Olivarius inferior.
Di permukaan posterior medulla oblongata, memeriksa:
 Sulkus medianus posterior
 Trigonum nervi hipoglossi dan trigonom nervi Vagi (Apa nama nucleus yang terletak di
trigonum ini?)
 Tuberculum gracilis (Clava) dan fasciculus gracilis
 Tuberculum cuneatum dan fasciculus cuneatus

Mengidentifikasi bagian horisontal dari medulla oblongata!

Cerebellum
Jelaskan dan memeriksa bagian-bagian dari otak kecil! Vermis (di medial) dan hemisphere
cerebelli (di lateral). Mengidentifikasi bagian-bagian dari vermis!
• Lingula • Culmen
• Folium • Pyramis
• Nodulus • Declive
• Lobulus centralis • Uvula
• Tuber

Cerebellum dibagi menjadi tiga lobus: lobus anterior, lobus posterior dan flocculonodularis lobus.
Periksa lobus cerebellar:
Cerebellar Lobes: - lobus anterior - lobus posterior - Flocculonodule lobus
- Fissurae - fissure Primer - Horizontal fissure

Jelaskan divisi phylo gen dari cerebellum: archicerebelli, paleocerebellii dan neocerebelli!

Pada hemisphere cerebellar memeriksa:

- Lobulus segi empat anterior (anterior
kuadrangular lobulus)
- Lobulus posterior quadrangularis
(Posterior quadratus lobulus)
- Lobulus biventer (Biventer lobulus)
- Lobulus semilunaris superior (Superior
semilunar lobulus)
- lobulus gracilis (gracile lobulus)
- Tonsilla
- Lobulus semilunaris rendah (Inferior
semilunar lobulus)
- Paraflocculus-flocculus

Identifikasi peduncles cerebellar:

Pedunculus cerebelli superior (pangkal cerebellar Superior)
Pedunculus cerebelli media (pangkal cerebellar Medial)
Saya Pedunculus rendah cerebelli (pangkal cerebellar inferior)

Nervus Craniales
Craniales Nervus adalah nervus yang muncul keluar dari otak. Ada 12 pasang nervus craniales.
Jelaskan dan mengidentifikasi jalannya saraf masing-masing! Mengisi tabel di bawah ini!

Berdasarkan modalitas yang craniales nervus dibagi menjadi:

A. Sensorik (aferen): Umum somatik aferen (GSA), General visceral aferen (GVA)
Visceral spesial aferen (SVA), somatik spesial aferen (SSA)
B. Motorik (eferen): umum eferen somatik (GSE), umum Visceral eferen (GVE)
Visceral spesial eferen (SVE)

Beberapa craniales nervus memiliki modalitas beberapa, tapi yang lain hanya memiliki satu!
Nervus Opticus hanya memiliki somatik aferen khusus, namun trigeminus nervus memiliki khusus
visceral efferentb dan somatik umum modalitas aferen. Cobalah untuk mengidentifikasi masing-
masing modalitas craniales nervus!
 PRAKTIKUM SESI III:
OTAK (REVIEW), SISTEM SARAF TERPADU &
ALIRAN DARAH DI OTAK

Otak disuplai oleh dua arteri. Dan berdasarkan pasokan ini itu dibagi menjadi bagian anterior
dan posterior. Identifikasi:
Arteria vertebralis adalah cabang dari arteria subclavia dan arteria vertebralis dexter dan
sinister unit untuk membentuk arteria basilaris (berjalan di permukaan anterior pons / di
sulkus basilaris)
Arteria Basilaris, arteri ini memasok bagian belakang otak.

Apa cabang arteri vertebrobasilar?

Arteria carotis interna, memasok bagian anterior dan berjalan di canalis caroticus. Cabang
terminal dari carotis arteria internasional yang arteria erebri anterior dan arteria cerebri
medialis.

Apa cabang arteri karotid internal?

Dalam aspek ventral otak ada anastomosis arteri yang disebut circulus arteriosus (Willis).
Sebutkan arteri yang membentuk anastomosis ini!

Menggambar arteri otak yang meliputi:

Arteria cerebri anterior (Arteri Cerebral anterior)
Ramus komunikans posterior (Arteri Communicating Posterior)
Arteria cerebri posterior (Arteri Cerebral posterior)
Arteria cerebeli superior (Arteri cerebellar Superior)
Arteri basilar
Arteria cerebri posterior-inferior (Arteri cerebellar posterior inferior)
Arteria vertebralis (Arteri vertebra)
Ramus komunikan anterior (Arteri comunicating anterior)
Arteria cerebri media (Arteri Cerebral Media) berjalan dalam sulkus Sylvius
Arteria carotis interna (internal karotis Arteri)
Cerebral Vena dan sinus dari dura mater
Jelaskan pembuluh darah otak dan jalur dan hubungannya dengan sinus dural!
- Sinus sagittalis superior - sinus petrosi superior
- Vena cerebri superior - sinus sigmoideus
- Sinus sagittalis inferior - sinus transverses
- Confluens sinuum - sinus cavernosus

Tentukan emissary vena dan mastoid, elipsoidea, parietal, dan utusan tetes mata vena.
Tentukan vena utusan dan mastoid, elipsoidea, parietal, dan utusan tetes mata vena. Memeriksa
dan mengidentifikasi sistem ventrikel otak!
Lateral ventrikel (tanduk anterior, tubuh, tanduk posterior, tanduk rendah, trigonum)
interventriculare foramen (dari Monro)
Ketiga ventrikel (reses supraoptik, istirahat infundibular, istirahat pineal) saluran air otak
(aqueduct of Sylvius)
Keempat ventrikel (reses lateral)

Menunjukkan arah aliran cairan serebrospinal (CSF) melalui sistem ventrikel.

Ventrikel adalah serangkaian rongga dalam otak. Rongga ini diisi dengan cairan cerebrospinal
(CSF) dan dilapisi oleh sel ependymal. Ventrikel otak terus menerus dengan kanal utama dari
sumsum tulang belakang.
Sistem ventrikel terdiri dari dua ventrikel lateral, ventrikel ketiga, otak aqueduct dan ventrikel
keempat.

Ventriculus lateralis (ventrikel lateral)

Ventrikel lateral dibagi menjadi corpus, kornu anterior, kornu posterior dan kornu inferior.
Tubuh, tanduk posterior dan tanduk rendah berkomunikasi dengan satu sama lain pada titik
umum yang disebut trigonom collateralis. Ventrikel lateral dipisahkan di garis tengah oleh
pellucidum septum dan berkomunikasi dengan ventrikel ketiga hanya melalui interventricularis
foramen.

Ventriculus Tertius (ventrikel ketiga)

Ventrikel ketiga adalah, sempit seperti celah rongga dengan dua outpouchings ventral, reses
supraoptik anterior dan belakangnya reses infundibular. The intermedia massa, juga disebut
adhesi interthalamic, adalah hubungan antara dua thalamus di ventrikel ketiga. Hal ini tidak hadir
dalam otak setiap. Dinding anterior ventrikel ketiga dibentuk oleh lamina terminalis dan dinding
lateral dibentuk oleh thalamus dan hipotalamus. Sulkus hipotalamus, berjalan dari anterior ke
posterior sepanjang dinding lateral ventrikel, menandai batas antara kedua bagian dari
diencephalon. Posterior sebuah pouching keluar kecil, reses pineal, berhubungan dengan kelenjar
pineal. Hanya kalah dengan reses pineal, ventrikel ketiga menyempit dan menjadi terus menerus
dengan saluran air otak.

Aqueductus Cerebri (cerebral aqueduct)

Cerebral aqueduct adalah bagian yang sempit dari sistem ventrikel terletak di otak tengah.
Penyumbatan patologis sistem ventrikel sering terjadi di sini. Ketika ini terjadi, cerebrospinal
cairan terbentuk pada ventrikel lateral dan ketiga dicegah dari mencapai ventrikel keempat.
Pembesaran berikutnya dari ruang-ruang dengan akumulasi cairan cerebrospinal disebut
hidrosefalus. (Apa penyebab lain dari hydrocephalus?). Cerebral aqueduct tidak terputus dengan
ventrikel keempat dan merupakan bagian hanya besar dari sistem ventrikel yang tidak
mengandung pleksus koroid.

Ventriculus Quartus (ventrikel keempat)

Ventrikel keempat adalah ruang, lebar datar terletak dalam pons dan medula. Ini menunjukkan
dua outpouchings lateral yang disebut relung lateral. Koneksi hanya antara sistem ventrikel dan
ruang subarachnoid melalui tiga foramina ditemukan di atap ventrikel keempat. Dua dari
foramina ini, foramina dari Luschka, ditemukan di ujung setiap reses lateral. Sebuah foramen
midline tunggal, foramen dari Magendie, terletak di atap ventrikel keempat hanya posterior
cerebellum.

Mengidentifikasi aliran cerebrospinalis minuman keras dari ventrikel ke subarachnoid spatium!

Mengidentifikasi cisternae tersebut!

Jalur asending dan desending pada jalur sensorik dan motorik

Fungsi otak untuk mengintegrasikan informasi dari lingkungan eksternal dan internal! Selain
integrasi informasi, otak mengkoordinasikan reaksi dari informasi ini. Mekanisme ini meliputi
jalur sensorik dan motorik. Jalur sensorik ke otak biasanya disebut ascending saluran. Mulai dari
stimulus dari reseptor dan disampaikan ke otak melalui saraf atau saluran. Berdasarkan jalur, naik
saluran membutuhkan tiga neuron: neuron urutan pertama, urutan kedua neuron dan neuron
urutan ketiga.

Menggambarkan gambaran skematik naik saluran! Paparan neuron tiga yang diperlukan dalam
saluran ini!

Saluran Descending memiliki dua neuron yang disebut, upper motor neuron dan lower motor
neuron. Ada synap di kornu anterior medula oblongata dan di motorius nukleus nervus craniales.
Saluran desending dibagi menjadi dua bagian:
traktus corticio bulbaris, dari primer korteks motor ke inti motorius nervus spinalis
traktus corticospinalis, dari primer korteks motor ke inti medulla spinalis anterior.

Jelaskan dan mengidentifikasi saluran desending (baik kortikospinalis dan corticobulbar)!

HISTOLOGY

SISTEM SARAF

Tujuan: Mengamati struktur mikroskopis dari sistem saraf pusat dan perifer dalam berkaitan
dengan fungsinya

Teori: Anatomi, sistem saraf dapat dibagi menjadi sistem saraf pusat dan perifer. Sistem
saraf pusat (SSP) terdiri dari otak dan sumsum tulang belakang. Sistem saraf perifer
(PNS) termasuk saraf di luar SSP dan ganglia diasosiasikan mereka ¬ diciptakan.
Kedua sumsum tulang belakang dan otak memiliki materi abu-abu (terdiri dari massa
sel tubuh, beberapa proses saraf dan sel neuroglia) dan materi putih (terdiri dari
kumpulan akson myelinated sebagian besar tetapi juga beberapa serat dan sel
neuroglia unmyelinated). Dalam otak mamalia, materi abu-abu terletak di
permukaan, sedangkan materi putih dapat ditemukan di bagian dalam organ. Di
sumsum tulang belakang, pola ini terbalik. Sistem saraf terdiri dari dua jenis
ieneurons sel (sel saraf) yang melakukan impuls listrik dan sel neuroglia yang
mendukung neuron. Sebagian besar badan sel saraf yang terletak di SSP. Agregasi
dari badan sel saraf dapat ditemukan di PNS dan disebut ganglion. Ada ganglia
sensoris dan otonom.

Spesimen Sesi pertama:

Lateral bagian otak tikus, Kolera Toxin B-label neuron tikus korteks serebral dan
Cerebral cortex (monyet)

Sesi kedua:
Transver bagian dari sistem saraf perifer, ganglion spinal dan medula spinalis
Prosedur sesi pertama
1. Bagian lateral dari otak tikus
Nomor Spesimen: N-9a dan N-9b
Pewarnaan: Haematoxylin-Eosin dan Toluidin Biru
Spesimen ini digunakan untuk pengamatan beberapa daerah otak kecuali kelenjar pineal dan
kelenjar hipofisis. Para otak tikus tidak memiliki sulkus dan gyrus. Materi abu-abu memiliki
tubuh banyak sel saraf dan materi putih yang memiliki bundel akson. Materi abu-abu terletak
di pinggiran (korteks) dari cerebellum dan cerebellum dengan materi putih untuk itu.

Otak depan terdiri dari belahan otak besar dan diencephalon. Diencephalon terdiri dari
thalamus (semua masukan sensorik kecuali penciuman melewati di jalan sampai ke somatik-
sensorik daerah korteks serebral) dan hypothalamus (fungsi kontrol homeostatik dan reproduksi).
Otak tengah ini terdiri dari colliculi superior dan inferior, inti otak tengah beberapa tegmentum.
Otak belakang terdiri dari pons, medulla oblongata dan cerebellum.
Amati bulbus olfactory dan mengidentifikasi glomeruli dari bola pencium. Identifikasi
lapisan sel mitral dan lapisan sel granular yang terdiri dari neuron padat kecil.
Cerebral cortex dapat dibagi menjadi enam lapisan. Cortex dengan lapisan sedikit disebut
sebagai archicortex, terjadi di hippocampus yang penting dalam pembentukan memori. Amati
Amon tanduk (kornu Ammonis) dan dentate gyrus hippocampus. Medula otak memiliki saluran
akson banyak. Corpus callosum menghubungkan dua belahan otak.
Korteks cerebellar adalah lapisan materi abu-abu pada permukaan otak kecil yang dilipat
menjadi rigdes dan lembah disebut folat. Hal ini dapat dibagi menjadi tiga lapisan yaitu lapisan
molekul, lapisan terluar yang terdiri dari sel-sel stelate, sel keranjang dan dendrit sel Purkinje
(tidak jelas terlihat), lapisan sel Purkinje mengandung lapisan tunggal dari sel tubuh dari bentuk
labu- Purkinje sel. Lapisan terdalam dari korteks cerebellar adalah lapisan sel granular terdiri dari
sel-sel granul kecil. Akson sel Purkinje memasuki lapisan granular tetapi mereka tidak dapat
dengan jelas terlihat dalam spesimen. Medula cerebellar terdiri dari kumpulan akson. Beberapa
inti cerebellar dalam juga dapat diamati.
Medulla oblongata yang terdiri dari beberapa inti dan saluran akson menyatu ke dalam
sumsum tulang belakang. Amati koroid pleksus yang dapat ditemukan dalam ventrikel otak.
Koroid pleksus telah kelimpahan kapiler diinvestasikan oleh sel ependymal (epitel kuboid
sederhana). Koroid pleksus menghasilkan cairan cerebrospinal (CSF).
 Dalam pembesaran tinggi membedakan badan sel saraf dan neuroglia. Neuron yang lebih
besar dari neuroglia. Dalam bagian diwarnai dengan Toluidine Biru, badan Nissl (substantia
chromatophilica) dapat diamati dalam badan sel saraf di sekitar inti.

2. CTB berlabel neuron dari korteks serebral (tikus)

Nomor Spesimen: N-9c
Pewarnaan: toksin kolera berlabel B, imunohistokimia
Spesimen yang korona) bagian dari otak tikus. Tiga hari sebelum dikorbankan, tikus disuntik
dengan toksin kolera B (CTB) di decussation piramida. CTB tersebut diangkut oleh
transportasi aksonal retrograde ke badan sel saraf dan divisualisasikan dalam bagian jaringan
dengan imunohistokimia. Cari neuron berlabel yang memiliki warna coklat pada sitoplasma
sel tubuh mereka. Perhatikan bahwa sebagian besar neuron berlabel adalah neuron lapisan
ke-5 di korteks motor yang memiliki akson berjalan pada saluran kortikospinalis. Dalam
beberapa bagian, neuron berlabel juga dapat ditemukan dalam inti merah yang memiliki
akson berjalan di saluran rubrospinal.

3. Cerebral cortex (monyet)

Nomor Spesimen: N-9
Pewarnaan: Haematoxylin-Eosin
Korteks serebral dilipat menjadi gyri banyak dan sulci. Pada bagian ini, meninges dapat
diamati. Duramater adalah lapisan terluar dari meninges terdiri dari collagen jaringan ikat
padat. Mater arakhnoid merupakan lapisan tengah berbaring antara dura mater dan pia. Hal
ini ditutupi pada kedua permukaan dengan epitel skuamosa sederhana. Ruang subarachnoid
terletak antara arakhnoid dan piamater. Hal ini diisi dengan cairan cerebrospinal. Piamater
adalah lapisan terdalam terdiri dari lapisan tipis diratakan, fibroblas dimodifikasi. Pembuluh
darah yang melimpah di lapisan ini.
Prosedur sesi kedua
Amati spesimen histologi
1. Bagian transversal dari saraf perifer
Nomor Spesimen: N-3b
Metode Pewarnaan: Haematoxylin-Eosin
Setiap saraf perifer dibagi menjadi beberapa fasikula saraf. Para fasikula yang dikelilingi oleh
perineurium yang terdiri dari beberapa lapisan sel diratakan dengan serat kolagen antara
setiap lapisan. Akson yang ensheathed oleh sel-sel Schwann dan jaringan ikat di sekitar
mereka disebut endoneurium. Epineurium adalah jaringan ikat di luar fasikula. Banyak
pembuluh darah dapat diamati dalam epineurium tersebut.

2. Ganglion spinal
Nomor Spesimen: N-1
Metode Pewarnaan: Haematoxylin-Eosin
Ganglia biasanya dalam struktur ovoid, dienkapsulasi oleh jaringan ikat yang terus menerus
dengan perineurium dan epineurium dari saraf perifer. Neuron dari ganglia tulang belakang
pseudounipolar dengan sel tubuh bulat. Badan sel dari neuron yang dikelilingi oleh lapisan sel
kecil yang disebut sel ovoid satelit. Ada bundel akson masuk dan keluar dari ganglia. Akson
yang ensheathed oleh sel Schwann.

3. Sumsum tulang belakang, bagian transversal

Nomor Spesimen: NG
Pewarnaan Metode: Haematoxylin-Eosin
Sumsum tulang belakang terletak di kanal vertebral. Tulang belakang dan otot rangka
sekitarnya dapat diamati. Di kanal, materi abu-abu muncul dalam bentuk H atau kupu-kupu
dikelilingi oleh materi putih di pinggiran. Di tengah materi abu-abu, kanal pusat kecil, garis
dengan epitel kuboid sederhana yang disebut sel ependymal, dapat diamati. Tanduk dorsal
materi abu-abu terdiri dari serat sensorik dari ganglia akar dorsal dan badan sel interneuron.
Dalam beberapa bagian, ganglion akar dorsal juga dapat diamati. Tanduk ventral dari materi
abu-abu terdiri dari neuron motor besar multipolar. Materi putih terdiri dari kumpulan akson
dan neuroglia.
PHARMACOLOGY & THERAPY

ANTICONVULSANT

PENDAHULUAN
Obat antikonvulsan secara klinis digunakan untuk mengendalikan kejang pada penderita epilepsi
atau kejang lainnya. Obat antikonvulsan dibagi menjadi beberapa kelas. Para hydantoins
termasuk pheytoin dan mephenytoin. Para succimides termasuk ethosuximide dan
methsuccimide. Para benzodiazepin, yang lebih dikenal untuk digunakan sebagai obat penenang
dan obat penenang, termasuk clonazepam, clorazepate dan diazepam. Ada juga sejumlah besar
obat lain yang tidak berhubungan dengan kelompok yang lebih besar. Ini termasuk
carbamazepine, asam valproik, gabapentin, topiramate, felbamate dan beberapa orang lainnya.
Fenobarbital telah digunakan sebagai antikonvulsan, dan masih berguna untuk beberapa pasien.

Obat antikonvulsi pertama adalah bromida, yang digunakan pada abad kesembilan belas.
Fenobarbital adalah agen organik sintetis pertama diakui sebagai memiliki anti-kejang aktivitas.
Kegunaannya, bagaimanapun, terbatas pada kejang umum tonik klonik, dan tingkat yang lebih
rendah, kejang parsial sederhana dan kompleks. Itu tidak berpengaruh pada serangan epilepsi
petit mal. Merritt dan Putnam mengembangkan tes kejang kejut listrik pada hewan percobaan
dengan bahan kimia layar untuk anti-kejang efektivitas, dalam proses skrining berbagai obat,
mereka menemukan bahwa diphenylhydantoin (kemudian berganti nama menjadi fenitoin)
ditekan kejang tanpa adanya efek penenang. Tes kejang kejut listrik yang sangat berharga, karena
obat yang efektif terhadap ekstensi tungkai tonik belakang yang disebabkan oleh kejut listrik pada
umumnya telah terbukti efektif melawan kejang parsial dan tonik-klonik pada manusia. Tes
skrining lain, kejang disebabkan oleh pentylenetetrazol chemoconvulsant, sangat berguna dalam
mengidentifikasi obat yang efektif terhadap kejang mioklonik pada manusia. Tes skrining masih
digunakan. Struktur kimia dari sebagian besar obat diperkenalkan sebelum tahun 1965 adalah
terkait erat dengan fenobarbital. Ini termasuk hydantoins dan suksinimida. Antara 1965 dan 1990,
struktur kimia yang berbeda dari benzodiazepin, suatu iminostilbene (carbamazepine), dan asam
karboksilat rantai cabang (asam valproik) diperkenalkan, diikuti pada 1990-an oleh phenyltriazine
(lamotrigin), analog siklik dari GABA ( gabapentin), monosakarida sulfamate-tersubstitusi
(topiramate), sebuah turunan asam nipecotic (Tiagabin), dan turunan pyrrolidine (levetiracetam).

Benzodiazepin. Para benzodiazepin digunakan terutama sebagai obat penenang-obat anti

kecemasan tetapi juga memiliki sifat yang luas anti kejang. Clonazepam dan clorazepate telah
disetujui untuk pengobatan jangka panjang jenis tertentu kejang. Diazepam dan lorazepam telah
terdefinisi dengan baik peran dalam pengelolaan status epileptikus. Tindakan anti kejang dari
benzodiazepin sebagian besar hasil dari kemampuan mereka untuk meningkatkan penghambatan
sinaptik GABA dimediasi. Pada konsentrasi terapi, benzodiazepines bertindak pada reseptor
GABAA dan meningkatkan frekuensi, tetapi tidak lama, bukaan pada GABA-diaktifkan Cl-saluran.
Pada konsentrasi yang lebih tinggi, diazepam dan benzodiazepin lainnya dapat mengurangi
berkelanjutan, frekuensi tinggi penembakan neuron. Meskipun konsentrasi sesuai dengan
konsentrasi yang dicapai pada pasien selama pengobatan status epilepticus dengan diazepam,
mereka jauh lebih tinggi daripada yang terkait dengan anti kejang atau efek anxiolytic pada
pasien rawat jalan.

Terapi aspek anticonvulsant. Obat anti kejang yang ideal akan menekan semua kejang tanpa
menimbulkan efek yang tidak diinginkan. Obat yang digunakan saat ini tidak hanya gagal untuk
mengontrol aktivitas kejang pada beberapa pasien, tetapi sering menimbulkan efek yang tidak
diinginkan yang berkisar dalam keparahan dari kerusakan minimal dari sistem saraf pusat (SSP)
mati dari anemia aplastik atau kegagalan hati. Tugas ini adalah untuk memilih obat atau
kombinasi obat yang paling mengontrol kejang pada pasien individu pada tingkat yang dapat
diterima dari efek tak diinginkan. Kontrol penuh terhadap kejang dapat dicapai pada hingga
50% pasien, sementara yang lain 25% dapat ditingkatkan secara signifikan. Sukses bervariasi
sebagai fungsi dari jenis kejang, penyebab, dan faktor lainnya. Untuk meminimalkan toksisitas,
pengobatan dengan obat tunggal lebih disukai. Jika kejang tidak dikendalikan dengan agen awal
pada konsentrasi plasma yang memadai, substitusi obat kedua lebih disukai untuk administrasi
bersamaan dari agen kedua. Namun, beberapa terapi obat-mungkin diperlukan, terutama ketika
dua atau lebih jenis kejang terjadi pada pasien yang sama.
PERCOBAAN
a. Tujuan dari percobaan
Memahami efek antikonvulsan dalam mencegah dan menyembuhkan kejang.

b. Subyek
Tikus

c. Peralatan
1. Dispo dan jarumnya.
2. Stopwatch.
3. Kandang tikus.

d. Bahan
1. Saline
2. Diazepam (injeksi)
3. Strichnine (injection) 0,05%

e. Metode
1. Perlakukan hewan percobaan dengan baik dan mengamati aktivitas motorik sebelum
memberikan salah satu obat.
2. Setiap kelompok siswa bekerja dengan 4 hewan percobaan. Bagi hewan menjadi dua
kelompok untuk percobaan preventif dan kuratif. Tandai jumlah hewan mencerminkan
apa yang anticonvulsant atau saline akan diberikan sebelum atau setelah injeksi
stimulan SNC.

Tabel 1. Kelompok perlakuan percobaan model hewan

No. Pengobatan
Penanda
Hewan Grup preventif Grup kuratif
1 Tidak ada penanda Saline
2 Pada kepala Diazepam
0,05 mL/25g BW
3 Pada punggung atas Saline
 4 Pada punggung bawah Diazepam
0,05 mL/25g BW

1) Untuk hewan percobaan preventif:

a. Beri mereka salah satu dari obat saline atau diazepam intramuskular. Lima belas menit
kemudian memberikan hewan dengan salah satu SNC-stimulan (0.2 mL/25 g BW
strichnine) intraperitoneal.
b. Mengumpulkan data onset dan durasi kejang yang terjadi pada masing-masing hewan.
c. Membandingkan data antara saline dan antikonvulsan (diazepam).

2) Untuk hewan percobaan kuratif:

a. Beri mereka 0,2 mL/25 g BW strichnine intraperitoneal. Setelah kejang terjadi,
memberikan hewan salah satu obat berikut, salin atau diazepam intramuskular.
b. Mengumpulkan data dari onset efek anti-kejang.
c. Membandingkan data antara saline dan antikonvulsan (diazepam)
 SEDATIF DAN HIPNOTIK

PENDAHULUAN
Penggunaan utama dari obat sedatif-hipnotik dan ansiolitik adalah untuk mendorong
ketenangan (anxiolytic atau obat penenang) atau untuk menghasilkan tidur (sedatif hipnotik-).
Insomnia mencakup berbagai macam gangguan tidur, seperti kesulitan tertidur, terbangun lebih
awal atau sering, dan sisanya unrefreshed setelah tidur. Penggunaan obat sedatif-hipnotik adalah
salah satu pendekatan untuk terapi insomnia. Tindakan-tindakan lain termasuk saran untuk
menghindari stimulan sebelum pensiun, pemeliharaan diet yang baik, inisiasi program latihan,
dan menghindari situasi stres atau kecemasan-memprovokasi.
Sedatif dan hipnotik adalah obat yang menimbulkan sedasi atau hipnosis tergantung pada
dosis mereka. Mereka termasuk benzodiazepin, barbiturat dan beberapa obat-obatan yang
menekan sistem saraf pusat. Kebanyakan obat anxiolytic dan sedatif-hipnotik tergantung dosis
menghasilkan depresi dari fungsi sistem saraf pusat. Obat anxiolytic ideal harus menenangkan
pasien tanpa menyebabkan sedasi terlalu banyak siang hari dan mengantuk dan tanpa
menghasilkan tergantung pada fisik atau psikologis. Demikian pula, obat hipnosis yang ideal harus
memungkinkan pasien untuk tertidur dengan cepat dan harus mempertahankan tidur cukup
berkualitas dan durasi sehingga pasien terbangun segar tanpa mabuk narkoba. Juga, kedua jenis
obat harus memiliki toksisitas yang sangat rendah dan tidak harus berinteraksi dengan obat lain
sedemikian rupa untuk menghasilkan efek yang tidak diinginkan atau berbahaya.
Antagonis kolinergik muskarinik (skopolamin) juga menunjukkan tindakan penenang dan
sekarang digunakan terutama sebagai obat untuk mengurangi preanesthetic sekresi kelenjar
eksokrin sebelum operasi. Selama persiapan nonprescription kontra sering mengandung
antihistamin H1 sedatif, yang diphenhydramine dan Doksilamin juga sering digunakan.
Diphenhydramine memiliki sifat antikolinergik muscarinic. Banyak obat antipsikotik dan
antidepresan tertentu, mempromosikan tidur ketika diambil pada waktu tidur, tetapi obat ini
digunakan terutama untuk mengobati gangguan mental tertentu yang menyebabkan gangguan
tidur.
Pada hewan seperti tikus dan tikus refleks meluruskan dapat digunakan untuk menilai
tindakan penenang atau hipnotis obat. Jika mereka ditempatkan di punggung mereka, mereka
biasanya menyerahkan segera. Jika mereka diberi dosis yang sesuai dari obat yang menunjukkan
aktivitas obat penenang atau hipnotis, mereka tidak mungkin dapat memulihkan posisi mereka.
Benzodiazepine
Para benzodiazepin merupakan kelompok yang paling umum digunakan hipnotik
anxiolytic dan obat penenang. Sejak anggota pertama dari grup ini, chlordiazepoxide,
diperkenalkan, banyak congeners telah dipasarkan. Sebagian besar obat memiliki anxiolytic,
sedatif-hipnotik, dan sifat anticonvulsant. Dengan demikian, indikasi klinis untuk benzodiazepin
tertentu tidak mutlak dan menggunakan mereka tumpang tindih jauh.
Mengikat benzodiazepin dengan afinitas tinggi untuk makromolekul spesifik dalam sistem
saraf pusat. Ini benzodiazepine-mengikat situs (reseptor) yang terkait erat dengan receptors untuk
asam gamma amino butirat (GaGa), yang merupakan neurotransmitter inhibisi utama dalam otak
mamalia. Benzodiazepines mempotensiasi neurotransmisi GABAergic di dasarnya semua bidang
sistem saraf pusat. Peningkatan ini diperkirakan terjadi secara tidak langsung di kompleks GABA-a
postsynaptic reseptor. Makna fungsional dari interaksi obat-reseptor adalah bahwa kompleks
reseptor mengatur masuknya klorida ke dalam sel postsynaptic. Peningkatan konduktansi klorida
dimediasi oleh GABA diintensifkan oleh benzodiazepin. Ini fasilitasi GABA-induced hasil klorida
konduktansi di hyperpolarization lebih besar dari sel-sel dan karena itu menyebabkan transmisi
sinaptik berkurang.
Benzodiazepin biasanya diberikan secara oral dan diabsorpsi dengan baik oleh rute ini.
Sejak benzodiazepin adalah basa lemah, mereka kurang terionisasi dalam lingkungan yang relatif
basa dari usus kecil, dan karena itu, sebagian besar penyerapan mereka berlangsung di situs ini.
Untuk pengobatan darurat kejang atau bila digunakan dalam anestesi, para benzodiazepin juga
dapat diberikan secara parenteral. Diazepam dan lorazepam tersedia untuk pemberian intravena.
Distribusi dari benzodiazepin dari darah ke jaringan dan kembali lagi adalah proses
dinamis dengan pengaruh yang besar terhadap onset dan durasi efek terapi yang dihasilkan oleh
senyawa ini. Mereka memiliki kelarutan lipid yang lebih besar cenderung memasuki sistem saraf
pusat yang lebih cepat dan dengan demikian cenderung menghasilkan efek mereka lebih cepat.
Beberapa benzodiazepin memiliki efek terapi yang jauh lebih pendek dalam durasi daripada yang
diprediksi berdasarkan tarif mereka dari metabolisme dan ekskresi, redistribusi jauh dari sistem
saraf pusat adalah kepentingan utama dalam mengakhiri efek terapi mereka.
PERCOBAAN
a. Tujuan percobaan:
Untuk mengetahui efek obat sedative dan senyawa hipnotik.

b. Subyek:
Tikus

c. Peralatan:
1. Dispo mL
2. Kandang tikus

d. Bahan & Obat:

1. Tiga dosis Diazepam (injection) (0.5%)
2. Kapas
3. Alkohol 70%

e. Prosedur
1. Siswa dibagi menjadi 5 kelompok.
2. Setiap kelompok mahasiswa bekerja pada tiga tikus.
i) Tikus 1: akan menerima dosis I diazepam (0,05 OW mL/25g)
ii) Tikus 2: akan menerima dosis II diazepam (0,1 mL/25g BW)
iii) Tikus 3: akan menerima dosis III diazepam (0.2 mL/25g BW)
3. Bersihkan perut (kiri bawah) dengan air hangat dan kemudian dengan alkohol 70%
(memakai kapas).
4. Injeksikan secara intraperitoneal dosis masing-masing diazepam pada setiap tikus.
5. Amati dan membuat catatan waktu interval antara pemberian obat dan sedasi (onset
sedasi obat), antara pemberian obat dan tidur (onset hipnotis obat), waktu sedasi, dan
waktu tidur masing-masing tikus.
6. Tikus dalam efek sedasi jika tikus tampak tidak aktif. Membangunkan tikus dengan cara
memutarnya, tikus masih dalam efek sedatif jika tikus bergerak kembali lagi ke posisi
awal. Tikus telah tidur jika tikus tidak bergerak kembali ke posisi awal atau tikus
memiliki telah tertidur.
7. Waktu tidur adalah interval waktu antara mulai tidur dan bangun.