Asli Artikel Pengaruh ekstrak akar Valerian pada beratnya pra gejala sindrom menstruasi 

Zahra Behboodi Moghadam seorang, Elham Rezaei b, *, Roghaieh Shirood Gholami sebuah, Masomeh 
Kheirkhah c, Hamid Haghani d 
Sekolah 
Keperawatan dan Kebidanan, Universitas Teheran of Medical Ilmu Pengetahuan, Teheran, Republik Islam Iran b Sekolah 
Keperawatan dan Kebidanan, Universitas Ilmu Kedokteran Urmia, Pardis-e Nazloo, Urmia, Republik Islam Iran c 
Fakultas Keperawatan dan Kebidanan, Universitas Ilmu Kedokteran Iran, Teheran, Republik Islam Iran d 
Departemen Manajemen dan Ilmu Informasi Medis, Staf Fakultas, Universitas Ilmu Kedokteran Iran, Teheran, Republik Islam 
Iran 
articleinfo 
Artikel sejarah: Diterima 5 Februari 2015 Diterima dalam bentuk revisi 7 Juli 2015 Diterima 4 September 2015 Tersedia online 
19 Januari 2016 
Kata kunci: Premenstrual syndrome Ekstrak akar valerian Gejala suasana hati Gejala perilaku Gejala fisik 
abstrak 
Premenstrual  syndrome  (PMS)  adalah  memesan.  Karena  kurangnya  pengetahuan  tentang  etiologi  yang  tepat  dari  sindrom  ini, 
metode  pengobatan  yang  berbeda  direkomendasikan,  salah  satunya  adalah  penggunaan  jamu.  Penelitian  ini  bertujuan  untuk 
mengetahui pengaruh ekstrak akar Valerian (纈 草 xi ́e cǎo) terhadap intensitas gejala PMS. 
Dalam  uji  klinis  double-blind  ini,  100  mahasiswi  Universitas  Islam  Azad,  Cabang  Tonekabon,  Provinsi  Mazandaran,  Iran, 
dengan  PMS  secara  acak  dibagi  menjadi  kelompok  yang  menerima  Valerian  (nama  ilmiah:  Valeriana  officinalis)  dan  plasebo 
pada  tahun  2013.  Para  peserta  menerima  2  pil setiap hari dalam tujuh hari terakhir dari siklus menstruasi mereka selama 3 siklus 
dan mencatat gejala mereka. 
Alat pengumpulan data termasuk kuesioner informasi demografi, kuesioner keparahan gejala harian, dan diagnosis sementara 
dari kuesioner premenstrual sindrom. 
Data dibandingkan sebelumnya, satu, dua, dan tiga siklus setelah intervensi siswa menggunakan dan dianalisis dengan t-test 
independen, uji t berpasangan, uji chi-kuadrat, dan pengukuran berulang ANOVA di SPSS 16. Perbedaan yang signifikan terlihat 
pada rata-rata emosi. , keparahan gejala pramenstruasi perilaku dan fisik dalam kelompok intervensi sebelum dan sesudah 
intervensi (P <0,001). Namun, perbedaan ini tidak signifikan secara statistik pada kelompok kontrol. Hasil penelitian ini 
menunjukkan bahwa ekstrak akar Valerian dapat mengurangi gejala emosional, fisik, dan perilaku sindrom pramenstruasi. Hak 
Cipta © 2015, Pusat Makanan dan Biomolekul, Universitas Nasional Taiwan. Produksi dan hosting oleh Elsevier Taiwan LLC. 
Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND (http: // creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/). 
1. Pendahuluan 
Premenstrual syndrome (PMS) adalah salah satu kesulitan paling umum pada wanita di usia reproduksi mereka. 
Meskipun prevalensi tinggi sindrom pramenstruasi, penyebabnya belum jelas dan beberapa etiologi telah diusulkan (misalnya, 
perubahan hormonal, neurotransmitter, prostaglandin, diet, obat-obatan, 1 
PMS dikenal sebagai 
dan gaya hidup). mood berulang dan gejala fisik yang 
umumnya dalam fase luteal, dan itu terjadi pada fase folik dari siklus menstruasi. 
6 
Gejala bervariasi di antara individu. Gejala yang paling umum termasuk kelelahan, lekas marah, perut kembung, nyeri payudara, 
2,3 
Ada insiden tinggi PMS; sekitar 80% wanita yang 
sensitif terhadap pergantian kesedihan dan kemarahan, 
perubahan suasana hati, melaporkan gejala pramenstruasi ringan, 20% e50% melaporkan gejala erat 
dan depresi, dan sekitar 5% wanita memiliki gejala 
berat. 
7 
serta telah melaporkan gangguan kecemasan pada 4,5 
proporsi besar pasien dengan sindrom ini. 
8 
Sindrom  pramenstruasi,  menyebabkan  gangguan  dalam  komunikasi, 
gangguan aktivitas normal, kurang olahraga dan minat, dan mengurangi 
* Koresponden penulis. Tel .: +98 9144633116. 
keakuratan tugas-tugas individu. Jika tingkat keparahan 
gejala tinggi, alamat E-mail: behboodi@tums.ac.ir (Z. Behboodi Moghadam), rezai520 @ 
akan mempengaruhi gaya hidup, kenyamanan, dan 
kesehatan orang tersebut. Ini yahoo.com (E. Rezaei), roghaye.shiroodgholami@yahoo.com (R. Shirood Gholami), 
m_kheirkhah@iums.ac.ir (M. Kheirkhah), haghani511@yahoo.com (H. Haghani). 
Ulasan rekan di bawah tanggung jawab Pusat Makanan dan Biomolekul, Universitas Nasional Taiwan. 
sindrom  adalah  penyakit  yang  dapat  mengubah  karakteristik  dan  perilaku individu perempuan. Hasil dari perubahan perilaku ini 
memiliki dampak yang signifikan terhadap keluarga. Efek ini termasuk konflik 
Journal of Traditional and Complementary Medicine 6 (2016) 309e315 
Daftar isi yang tersedia di ScienceDirect 

Journal ofPengobatan Tradisional dan Komplementer 

jurnal jurnal: http://www.elsevier.com/locate/jtcme 
http: //dx.doi. org / 10.1016 / j.jtcme.2015.09.001 2225-4110 / Hak Cipta © 2015, Pusat Makanan dan Biomolekul, Universitas 
Nasional Taiwan. Produksi dan hosting oleh Elsevier Taiwan LLC. Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC 
BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/). 
 
dengan  pasangan,  pelecehan  anak  dan  perilaku  kriminal.  Efek  negatif  berulang  dari  ketegangan  yang  meningkat  akan terjadi di 
keluarga,  mengurangi  daya  tahan  keluarga,  memutuskan  hubungan  antar  anggota  keluarga,  dan  mengurangi  partisipasi  dalam 
keluarga dan masalah sosial. 
9 
Berbagai  strategi  telah  diusulkan  untuk  sindrom  ini. Wanita yang dipengaruhi oleh gejala ringan merekomendasikan edukasi, 
konsultasi  suportif  dan  tindakan  perawatan  diri  secara  umum,  seperti  meningkatkan  olahraga  dan  mengadopsi  diet  yang  sehat. 
Wanita yang menderita gejala berat dapat menjadi berbagai bantuan mediasi. 
7 
Namun,  bagi  banyak  wanita,  tidak  ada  perubahan  gaya  hidup  dan  penggunaan  obat-obatan  tidak  sepenuhnya  satu 
pendekatan  yang  memuaskan  dalam  sindrom  pra-menstruasi.  Beberapa  wanita  dengan  gejala  sedang  mungkin  perubahan  gaya 
hidup  menjadi  tidak  cukup  dan  cenderung  menggunakan  obat  resep  untuk  waktu  yang  lama,  bahwa  semua  dari  mereka  akan 
memiliki efek samping yang signifikan. 
10 
Karena  efek  samping  obat  kimia,  kecuali  kasus  yang  parah,  konsumsi  obat  kimia  tidak  dianjurkan.  Dewasa  ini,  obat-obatan 
tambahan dan jamu biasanya digunakan dalam perawatan berbagai kondisi kronis seperti PMS. 
11e15 
Pendekatan  terapeutik  baru  adalah  tempat  yang  berharga  dan  istimewa.  Tanaman  Vale  (纈  草  xi  ́e  cǎo),  nama  ilmiah: 
Valeriana  officinalis  dan  milik  keluarga  Velerianceae,  dikenal  sebagai  rumput  kucing.  Banyak  senyawa  telah  terdeteksi  dalam 
ekstrak  tanaman  ini  yang  paling  penting  yang  dicatat  meliputi:  Valproate,  Iso-valproate  dan Didovalproate. Efek obat penenang 
dari  Valerian  yang  dikaitkan  dengan minyak Volatile terdiri dari asam Valerenal dan Valernik. Efek obat penenang dari Valerian 
dinyatakan  dalam  buku-buku  para  dokter  Yunani  kuno  seperti  Hippocrates  dan  uji  coba  dari  pekerjaan  ini  menegaskan, 
menggunakan  itu  kembali  dalam  pengobatan  tradisional  selama  ribuan  tahun.  Tanaman  ini  telah  dikenal  karena  efek 
antikonvulsan, sedasi, anti histeria, dan menghilangkan palpitasi jantung. 
16 
kemampuan  Valerian  dikenal  untuk  membuat  dan  mempromosikan  relaksasi  pada 
sistem  saraf  pusat,  mengurangi stres dan kecemasan, dan meningkatkan tidur di seluruh dunia. Kapsul Valerian mengandung 530 
mg pasar farmasi akar tanaman Valerian. 
17 
Dalam  sebuah  penelitian  yang  dilakukan  di  Jerman,  ramuan  Valerian  diindikasikan  menjadi  efektif dalam 
mengurangi depresi dan kecemasan. 
14 
Hasil  penelitian  lain  yang  dilakukan  di  Brasil  pada  Valerian  menunjukkan  3  tanaman  efektif  untuk  gangguan 
kecemasan dan kebutuhan untuk penelitian lebih lanjut. 
18 
Sementara  itu,  dalam  penelitian  lain  menunjukkan  bahwa  Valerian  efektif  dalam  mengurangi 
dismenore primer. 
19 
Juga dalam semua studi ini tidak disebutkan efek sampingnya. 
Karena  penelitian  yang  terbatas  pada  obat  herbal  ini  dan  mengenai  definisi  Organisasi  Kesehatan  Dunia,  Bidan  sebagai 
anggota  tim  kesehatan  bertanggung  jawab  dan  memiliki  banyak  tugas  termasuk  pendidikan,  perawatan  untuk  anak  perempuan 
dan  wanita,  dan  kebebasan  dari  kerusakan  pada  mereka  seperti selama menstruasi, peneliti datang untuk meneliti salah satu efek 
samping  yang  paling  umum  dari  tanaman  pada  periode  menstruasi.  Sehingga  dalam kasus hasil positif diambil langkah-langkah 
untuk meningkatkan kesehatan fisik dan mental wanita. 
2. Metode 
2.1. Jenis 
penelitian Penelitian ini adalah uji klinis double-blinded. 
2.2. Persetujuan etis 
Dalam  studi  ini,  peneliti  setelah  mengambil  surat yang diperkenalkan dari Universitas Teheran Ilmu Kedokteran, pendaftaran 
di  situs  uji  klinis  (IRCT  Code:  201211179463N5,  Komite  Etika  No.  91  /  D  / 130/3183), memberikan kepada Tonekabon Islami 
Azad  University,  menjelaskan  tujuan  penelitian  dan  bagaimana  melakukannya,  menerima  persetujuan  dari  otoritas  Azad. 
Disebutkan Etika 
Z. Behboodi Moghadam et al. / Journal of Traditional and Complementary Medicine 6 (2016) 309e315 310 
Komite Universitas Teheran Ilmu Kedokteran menyetujui penelitian ini dan semua peserta memberikan informed consent 
mereka. 
2.3. Subjek dan kriteria inklusi 
Setelah  memperoleh  sampel  lisensi,  peneliti  mempresentasikan  pada  hari-hari  berturut-turut  di  lingkungan  studi  dari  Maret 
hingga  akhir  Agustus  2013,  dan  memberikan  penjelasan  yang  diperlukan  tujuan  penelitian  pada  siswa  asrama  universitas. 
Kemudian  peneliti  menyatakan  ringkasan  dari  sindrom  pramenstruasi  (rangkaian  suasana  hati  dan  emosi,  gejala  fisik  terjadi 
selama  siklus  menstruasi  sekretaris),  bagaimana  mengenali  itu,  dan  menjamin  kerahasiaan  informasi.  Diagnosis  sementara 
kuesioner  pra-menstruasi  diberikan  pada  400-700 siswa yang tinggal di asrama universitas setelah menjelaskan untuk melakukan 
dan  menyatakan  kesediaan  mereka  untuk  berpartisipasi  dalam  penelitian.  Premen-  strual  syndrome  diidentifikasi  berdasarkan 
adanya  gejala selama 3 bulan. Gejala-gejala ini termasuk perasaan depresi, rasa putus asa, penyangkalan diri, kecemasan, gelisah, 
lekas  marah,  depresi,  ketegangan  syaraf,  aneh,  kurangnya  kontrol  atas  tindakan  dan  perilaku,  kesulitan  berkonsentrasi, 
kebingungan,  pusing,  perubahan  nafsu  makan  yang  nyata  atau  keinginan  untuk  makanan,  perubahan dalam tidur (hiper- somnia 
dan  insomnia),  menangis  tanpa  alasan,  kelelahan,  gejala  fisik  seperti  nyeri  payudara  atau  pembengkakan,  nyeri  otot  atau sendi, 
pembengkakan  ekstremitas,  sakit  kepala,  dan  perasaan  kembung  atau  berat  badan  meningkat.  Dari  jumlah  ini,  260  siswa 
memenuhi  syarat  untuk  berpartisipasi  dalam  penelitian  ini.  Siswa  dipilih  yang  memiliki  setidaknya  5  gejala  sindrom 
pramenstruasi.  Kuesioner  demografi  diselesaikan  melalui  wawancara  dan  siswa  yang  dikecualikan  memiliki  respons  konflik 
terhadap  kriteria inklusi (18e35 tahun, siklus menstruasi tunggal, teratur 21e35 hari, durasi 3e7 hari selama 6 bulan terakhir, tidak 
ada penyakit fisik dan mental yang terkenal Ketidakpekaan terhadap obat-obatan herbal, tidak menggunakan obat-obatan tertentu, 
peristiwa  yang  menimbulkan  stres  selama  3  bulan  sebelum  penelitian  seperti  kematian  seseorang  yang  dekat,  perceraian  orang 
tua,  masalah  ekonomi  dalam  keluarga,  kecelakaan  atau  kejadian  buruk,  kurangnya  dukungan.  dalam  penelitian  serupa lainnya), 
kemudian  lembar  catatan  untuk  diagnosis  akhir  sindrom  pramenstruasi  ditempatkan  siswa  yang  memenuhi  syarat  sebelum 
pengobatan  menyelesaikan  mereka  hari  pertama  siklus  menstruasi  selama  dua  siklus  (hari  pertama  perdarahan  dihitung sebagai 
hari  pertama  menstruasi  siklus dan siswa diminta o gejala lengkap, sesuai dengan intensitas perasaan di tengah hari selama setiap 
siklus  setiap  hari).  Rekaman  lembar  termasuk  tabel  35-hari  yang  mengandung  semua  gejala  suasana  hati  (kecemasan,  depresi, 
menangis  tanpa  alasan,  perubahan  mood,  iritabilitas),  gejala  fisik  (nyeri  atau  pembengkakan  payudara,  otot  atau  nyeri  sendi, 
pembengkakan  ekstremitas,  sakit  kepala,  dan  perut  kembung  atau  berat badan), emosi, dan gejala perilaku (insomnia, kelelahan, 
kurang  energi  dan  konsentrasi,  dan  bulimia).  Juga,  dijelaskan  kepada  siswa  bagaimana  melengkapi  formulir  di  hari  pertama 
siklus  menstruasi  selama  dua  siklus.  Nol  diberikan  dengan  tidak  adanya  gejala,  gejala  ringan  yang  mungkin  tidak  menjadi 
penghalang  untuk  aktivitas  sehari-hari  yang  diberikan  nomor  satu,  gejala  sedang  yang  mengganggu  aktivitas harian nomor dua, 
dan gejala berat yang mengganggu aktivitas sehari-hari seperti pekerjaan dan pendidikan nomor tiga. 
Dari  jumlah  tersebut, 140 siswa benar-benar mengisi formulir. sehubungan dengan kriteria eksklusi termasuk: Sejumlah siswa 
memiliki,  seperti  sindrom  pramenstruasi  yang  parah,  tidak  ada  keinginan  siswa  untuk  terus  mengambil  obat,  munculnya  gejala 
alergi  obat, penyakit fisik atau emosional dan perlu minum obat, penghentian obat gunakan selama seminggu pada siklus pertama 
dan  penggunaan  obat  tidak  teratur  dalam  siklus  kedua  dan  ketiga  selama  dua  hari,  memahami  penyakit fisik dan mental selama 
penelitian, pernikahan selama penelitian, kematian kerabat, dan operasi selama 2 bulan terakhir dikeluarkan pelajaran ini. 
 
 Empat puluh siswa dikeluarkan dari penelitian: 18 orang karena tidak ada gejala sindrom pramenstruasi, 12 orang menderita 
sindrom berat, dan 10 keengganan untuk berpartisipasi dalam penelitian. Ukuran sampel yang diperlukan ditentukan pada tingkat 
kepercayaan 95% dan kekuatan uji 80%, dengan asumsi bahwa, efek ekstrak akar Valerian (纈 草 xi ́e cǎo) dapat menurunkan 
skor sindrom pramenstruasi 3.3 (perbedaan (d): Perbedaan terkecil yang berharga dalam hal penelitian klinis) dibandingkan 
dengan kelompok kontrol, ukuran sampel dalam setiap kelompok diperkirakan 50 siswa. 
2.4. Protokol penelitian dan pengobatan 
Diagnosis  sementara  pertama  dari  kuesioner  premenstrual  sindrom,  kuesioner  demografi,  dan  lembar  catatan  dikumpulkan 
setiap  siswa  sebelum  perawatan. Mahasiswa yang memenuhi syarat sesuai dengan kriteria inklusi cenderung berpartisipasi dalam 
penelitian  dan  memperoleh  informed  consent.  Setiap  orang  diberi  kode  dan  kriteria  sindrom  pramenstruasi  dihitung  dari  total 
skor  siswa  (Ini  berarti  bahwa  skor  1e190  menunjukkan  ringan,  191e380  sedang,  dan  381e570  bentuk  parah  sindrom 
pramenstruasi). 
Kemudian  secara  acak  ditempatkan  oleh  lotere  dalam  kasus dan kelompok kontrol. Dalam hal ini, huruf A dan B ditulis pada 
kartu  dan  mereka  diminta  untuk  memilih  salah  satu  kartu.  Jika  dipilih  kartu  A,  mereka  menempatkan  kelompok  ekstrak  akar 
Valerian  (Valerian  Capsule  atau  grup  Kasus)  dan  jika  memilih  kartu  B, termasuk dalam kelompok plasebo (Kelompok kontrol). 
Proses  ini  berlanjut  sampai  kelompok  sampel  penuh.  Para  siswa  dan  peneliti tidak menyadari obat dan 2 obat (kapsul Vale yang 
mengandung  ekstrak  akar  Valerian)  dan  plasebo  yang  disiapkan  dengan  bentuk  dan  kemasan  yang  sama  kemudian  dikodekan. 
Konsumsi  obat  dijelaskan  (Dua  kali  sehari,  setiap  pagi  dan  sore  setelah  makan,  sebaiknya  digunakan  dengan  segelas  air  dalam 
tujuh hari terakhir dari siklus menstruasi selama tiga siklus). Juga catatan Valerian 
Z. Behboodi Moghadam et al. / Journal of Traditional and Complementary Medicine 6 (2016) 309e315 311 
lembar untuk tiga siklus menstruasi, kuesioner yang berkaitan dengan kriteria penghapusan sampel dan efek samping 
ditempatkan pada pembuangan mereka. Bentuk gejala pendaftaran (lembar catatan) dikodekan mirip dengan kode siswa dan 
kemudian setiap siswa diberikan tiga bentuk untuk tiga siklus menstruasi. Peneliti selama intervensi memastikan penggunaan 
obat yang tepat melalui panggilan telepon dan pertanyaan tentang bagaimana melakukan penelitian dan penyelesaian formulir di 
peserta. Disebutkan, obat disiapkan di bawah pengawasan farmakologis juga akar ekstrak Valerian disiapkan dalam format 
kapsul dan plasebo persis sama dengan itu. Semua pengeluarannya ditutupi oleh penulis dan semua peserta diberi hadiah setelah 
menyelesaikan intervensi. 
2.5. Analisis statistik 
Setelah  menyelesaikan  intervensi,  dikumpulkan  formulir  pendaftaran  setelah  tiga  siklus, dibandingkan, dan dianalisis tingkat 
keparahan  suasana  hati  atau  gejala  sindrom  pramenstruasi  emosional,  perilaku,  dan  fisik  pada  kedua  kelompok  sebelum,  satu, 
dua, dan tiga bulan setelah intervensi oleh SPSS 16. 
3 Hasil 
Dalam  uji  coba  klinis  buta  ganda  ini,  efek  ekstrak  akar  Valerian  (纈  草  xi  ́e  cǎo)  (kapsul  Valerian)  dibandingkan dengan 
plasebo  pada  gejala  sindrom  pramenstruasi.  Variabel  independen  dalam  penelitian  ini  adalah  ekstrak akar Valerian dan variabel 
dependen gejala sindrom pramenstruasi adalah gejala emosional, fisik, dan perilaku. 
Variabel  penelitian  meliputi:  usia,  indeks  massa  tubuh  (BMI),  pendidikan, usia, pekerjaan dan status ekonomi, usia menarke, 
durasi  perdarahan  dan  siklus  menstruasi,  riwayat  diri  dan  keluarga  dari  PMS.  Fase  intervensi  penelitian,  100  peserta  (50 
kelompok  kapsul  Valerian,  dan  50  pasien  dalam  kelompok  plasebo)  untuk  mengakhiri  kolaborasi  mereka.  Semua  sampel  yang 
terlibat dalam penelitian ini memiliki PMS ringan atau sedang. 
Hasil  Independent  t-test  dan  Chi-squared  Test,  Tabel  1 dan 2, menunjukkan perbedaan yang signifikan tidak ada dalam mean 
dan standar deviasi subjek dalam dua kelompok, sehingga cukup homogen. 
Sebagian  besar  subjek  dalam  kedua  kelompok  berada  dalam  kelompok  usia  20e25  tahun,  rata-rata  dan  standar  deviasi  BMI 
digunakan  untuk  mengontrol  dan  kelompok Valerian, masing-masing, 22,55 ± 4,36 dan 22,48 ± 3,99. Mayoritas subjek memiliki 
pendidikan sarjana dalam kelompok kontrol dan Valerian. 
Sebagian besar subjek menganggur dalam kelompok kontrol dan Valerian. Situasi ekonomi di sebagian besar subyek sesuai 
dalam kelompok kontrol dan Valerian. Rata-rata dan standar penyimpangan durasi sindrom pramenstruasi adalah 4,54 ± 2,03 
pada kontrol dan 4,35 ± 3,42 pada kelompok Valerian. Mayoritas subjek tidak memiliki program latihan yang teratur. Sebagian 
 besar siswa memiliki usia menarche 10e13 tahun; Siklus menstruasi mereka adalah 20e30 hari dan durasi perdarahan menstruasi 
pada 100% siswa mulai dari 3e10 hari. Mayoritas subjek menyatakan bahwa mereka mengalami dysmenorrhea tetapi tidak 
memiliki spotting dalam siklus. Hasil t-test berpasangan pada Tabel 3 menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan 
secara statistik dalam keparahan gejala sindrom pramenstruasi sebelum dan sesudah intervensi pada kelompok kontrol (P = 
0,051) tetapi perbedaan signifikan diamati pada Valerian. grup (P = 0,001). Juga hasil t-test independen menunjukkan bahwa 
perbedaan yang signifikan secara statistik berada pada tingkat keparahan sindrom pra-menstruasi baik pada kelompok kontrol 
dan Valerian (P = 0,001). Hasil t-test dipasangkan pada Tabel 4, Gambar. 1e3 menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang 
signifikan secara statistik dalam keparahan rata-rata sindrom pra-menstruasi (emosi (P = 0,853), perilaku (P = 0,970) 
 
dan  fisik  (P  =  0,552)  gejala)  sebelum  dan  sesudah  intervensi  di  kelompok  kontrol,  sedangkan  perbedaan  signifikan  ditemukan 
antara  kelompok  Valerian  (P  =  0,000).  Langkah-langkah  berulang  ANOVA  menunjukkan  gejala  emosional,  perilaku  dan  fisik 
sindrom  pramenstruasi  sebelum,  1,  2  dan  3  bulan  setelah  intervensi  pada  kelompok  kontrol  tidak  signifikan  secara  statistik, 
sementara di Valerian mengamati perbedaan yang signifikan (P = 0,0001). 
4. Diskusi 
Penelitian ini bertujuan untuk menyelidiki efek dari ekstrak akar Valerian (纈 草 xi ́e cǎo) pada gejala sindrom 
pramenstruasi. 
Tabel1 Status Demografi siswa. 
Kelompok Kontrol Kasus Nilai P 
* 
N (%) Berarti ± SD N (%) Berarti ± SD 
Umur 20e25 48 (96) 21,68 ± 1,77 48 (96) 21,46 ± 1,80 
0,541 26e30 2 (4) 2 (4) Pendidikan Sarjana 41 ( 82) e 45 (90) e 0,303 
Gelar Master 1 (2) 0 (0) Kedokteran 8 (16) 5 (10) Pekerjaan / Pekerjaan yang Digunakan 4 (8) e 1 (2) e 0.285 
Penganggur 46 (92) 44 ( 88) Status sosioekonomi Baik 25 (50) e 31 (62) e 0. 908 
Sedang 2 (4) 1 (2) Buruk 2 (4.4) 7 (15.6) BMI 17e21 23 (53.5) 22.55 ± 4.36 22 (46.7) 22.48 ± 3,93 0,273 
22e26 15 (34,9) 21 (44,7) 27e31 4 (9,3) 3 (6,4) 32 atau lebih 1 (2,3) 1 (2,1) Durasi PMS (Tahun) 1e5 23 (69,7) 4,54 ± 2,03 29 
(70,7) 4 ± 2,77 0,349 
6e10 10 (30,3) 12 (29,3) Tidak ada tanggapan 17 (e) 9 (e) Program latihan reguler Ya 5 (10) e 4 (8) e 0,500 
Tidak 45 (90) 46 (92) Jumlah 50 ( 100) 50 (100) 
* Nilai P diuji menggunakan uji t-test dan uji chi-kuadrat. 
Tabel 2 Status siklus menstruasi siswa. 
Kelompok Kontrol Kasus Nilai P 
* 
N (%) Berarti ± SD N (%) Berarti ± SD 
Umur pada menarche 10e13 37 (74) 12,85 ± 1,42 30 (60) 13 ± 1,32 
0,541 14e17 13 (26) 20 (40) Durasi Siklus menstruasi 20e30 45 (90) 29,90 ± 2,89 42 (84) 29,18 ± 2,20 
0,742 31e35 5 (10) 8 (16) Memiliki rasa sakit (dismenore) Ya 45 (90) e 44 (88) e 0,500 
No 5 (10) 6 (12) Selama perdarahan menstruasi 3e6 28 (56) 5.82 ± 1.38 23 (46) 6.18 ± 1.32 0.198 
7e10 22 (44) 27 (54) Memiliki Spotting Yes 13 (26) e 14 (28) e 0.500 
No 37 (74) ) 36 (72) Total 50 (100) 50 (100) 
* Nilai P diuji menggunakan uji t-test dan uji chi-kuadrat independen. 
Tabel 3 Perbandingan skor gejala sindrom pramenstruasi berat sebelumnya dan setelah intervensi dalam dua kelompok. 
Variabel Kelompok 
Kontrol Kasus 
Intervensi sebelumnya Setelah intervensi (12 minggu) Intervensi sebelumnya Setelah intervensi (12 minggu) 
Berarti ± SD 132,17 ± 30,31 125,06 ± 31,31 106,07 ± 49,50 41,30 ± 19,06 Jumlah 50 50 50 50 Paired t-test P = 0,51 P = 0,001 
Sampel independen t-test P = 0,001 
Z. Behboodi Moghadam et al. / Journal of Traditional and Complementary Medicine 6 (2016) 309e315 312 
keparahan  gejala  sindrom  pramenstruasi  fisik,  emosional,  dan  perilaku  sebelum,  satu,  dua,  dan  tiga  bulan  setelah  mengambil 
kapsul  Valerian  menunjukkan  perbedaan  yang  signifikan  antara  kasus  dan  kelompok  kontrol  (P  =  0,0001).  Temuan  penelitian 
Jenabi  et  al.  (2012)  telah  dilakukan  untuk  membandingkan  efek  dari  Valerian  dan  Mefenamic  acid  pada  gejala  dysmenorrheal, 
menyarankan  bahwa  total  skor  rata-rata  dalam dua kelompok asam Valerian dan Mefenamic setelah 1 dan 2 bulan menggunakan 
mereka tidak menunjukkan perbedaan yang signifikan (P > 0,05). 
20 
Ini berarti bahwa Valerian sebagai asam Mefenamat efektif mengatasi nyeri dismenore, yang konsisten dengan 
hasil  kami.  Mereka  meningkatkan  efektivitas  Valerian  dalam  kesakitan,  karena  akar  tanaman  ini  yang  memiliki  asam  Valrnik. 
Perlu dicatat bahwa 
 
Valerian  adalah  anti-spastisitas,  mencegah  kontraksi  otot  polos  rahim  selama  menstruasi  dengan  menghambat  pelepasan 
prostaglandin,  dan  dengan  demikian  menyebabkan  rasa  sakit  pada  wanita.  Hasil  penelitian  ini  cocok  dengan  temuan  studi  oleh 
Mirabi  dan  rekan  pada  tahun  2009,  dilakukan  untuk  mengevaluasi  efek  dari  akar  Valerian  pada  dismenore  primer  dan  hasil 
menunjukkan efektivitas tanaman Valerian telah peningkatan dismenore. 
19 
Juga  hasil  penelitian  Taavoni  dan  rekan  (2012)  yang  dilakukan  untuk  menentukan  efek 
kapsul  ragi  pada  gangguan tidur pada wanita pascamenopause, menunjukkan efek terapeutik positif dari Valerian pada tidur pada 
wanita pascamenopause. 
17 
Karena  dismenore  dan  gangguan  tidur  adalah  salah  satu  gejala  sindrom  pramenstruasi  fisik, 
keselarasan hasil tidak terduga penelitian penelitian ini. 
Temuan penelitian ini telah konsisten dengan hasil studi oleh Diethard Müller dan rekan di (2003) adalah 
Tabel 4 Perbandingan gejala emosi, fisik, dan perilaku PMS sebelumnya dan setelah intervensi dalam dua kelompok. 
Gejala Kelompok Waktu M ± SD P nilaiberulang 
pengukuranANOVA 
Waktu M ± SD P nilai 
paired t-test 
Kontrol Emosional Intervensi sebelumnya 54.13 ± 11.88 0.472 Intervensi sebelumnya 54.13 ± 11.88 0.853 
1 bulan setelah intervensi 52.54 ± 15.36 2 bulan setelah intervensi 53 ± 12.65 Setelah Intervensi 53,76 ± 14,80 3 bulan setelah 
intervensi 53,76 ± 14.80 Fisik Intervensi sebelumnya 36,73 ± 9,69 0,281 Intervensi sebelumnya 36,73 ± 9,699,70 
1 bulan setelah intervensi 35,40 ± 12,38 2 bulan setelah intervensi 34,24 ± 12,42 Setelah intervensi 36,68 ± 10,52 3 bulan setelah 
intervensi 36,68 ± 10,52 Perilaku Sebelumnya intervensi 41.31 ± 11.57 0.340 Intervensi sebelumnya 41.31 ± 11.57 0.552 
1 bulan setelah intervensi 40 ± 11.92 2 bulan setelah intervensi 38.48 ± 11.37 Setelah intervensi 40.04 ± 12.66 3 bulan setelah 
intervensi 40.04 ± 12.66 Kasus Emotional Intervensi sebelumnya 42,87 ± 19,07 0,0001 Intervensi sebelumnya 42,87 ± 19,07 
0,000 
1 bulan setelah intervensi 23,92 9,01 2 bulan setelah intervensi 19,26 ± 9,82 Setelah intervensi 15.80 ± 7.47 3 bulan setelah 
intervensi 19,66 ± 7,87 Fisik intervensi Sebelumnya 30,75 ± 16,01 0,0001 intervensi Sebelumnya 30,75 ± 16,01 0,000 
1 bulan setelah intervensi 12,24 ± 9,68 2 bulan setelah intervensi 15.74 ± 8.38 Setelah intervensi 13.14 ± 7,02 3 bulan setelah 
intervensi 13,14 ± 7,02 Perilaku Intervensi sebelumnya 33,45 ± 16,73 0,0001 Intervensi sebelumnya 33,45 ± 16,73 0,000 
1 bulan setelah intervensi 19,08 ± 10,42 2 bulan setelah intervensi 13,48 ± 9,00 Setelah intervensi 12,36 ± 7,22 3 bulan setelah 
intervensi 12,36 ± 7,22 
Z. Behboodi Moghadam et al. / Journal of Traditional and Complementary Medicine 6 (2016) 309e315 313 
Gambar 1. Perbedaan antara kelompok kontrol dan intervensi dalam gejala emosional. 
dilakukan  untuk  mengevaluasi  efek  ekstrak  Valerian  dan  St.  John's  wort  untuk  depresi  dan  kecemasan,  menemukan  ekstrak 
wortel Valerian dan St. John's efektif dalam pengobatan depresi dan kecemasan. 
21 
Dalam  penelitian  ini,  gejala  depresi  dan  kecemasan  setelah  intervensi  tidak  dapat  dikaitkan  hanya dengan efek Valerian, karena 
dalam  penelitian  ini,  bersama  dengan  ekstrak  Valerian,  ekstrak  Wort  St  John  telah  digunakan  untuk mencapai efek terapeutik. . 
Hasil  penelitian  oleh  Miyasaka et al. di Brasil (2009), dilakukan untuk menentukan dampak Valerian untuk gangguan kecemasan 
menunjukkan  tidak ada perbedaan yang signifikan dalam tingkat gejala kecemasan pada pasien sebelum dan sesudah pengobatan. 
Temuan  penelitian  ini  menunjukkan  bahwa  mengonsumsi  Valerian  meningkatkan  gejala  kecemasan  setelah  menyelesaikan  sesi 
intervensi. 
18 
Perbedaan  dalam  populasi  penelitian,  rendahnya  volume  sampel  penelitian,  lebih 
sedikit  waktu  penggunaan  obat  dalam  penelitian  ini  dapat  dikaitkan  dengan  ketidaklajanan  hasil  studi  di  atas  dibandingkan 
dengan penelitian ini. Hasil penelitian dilakukan oleh 
 
Rezaei  et  al.  pada  tahun  2010  untuk  menyelidiki  efek  dari  ekstrak  Valerian  sedatif  dan  anxiolytic  dalam  tingkat  dibandingkan 
dengan  diazepam,  menunjukkan  bahwa  dosis  200  mg  ekstrak  akar  Valerian  bermakna  meningkatkan  rasa  sakit  dan  gejala 
kecemasan pada kelompok intervensi. 
16 
Mengingat  bahwa  kecemasan  adalah  gejala  emosional  sindrom  pramenstruasi  (PMS),  keselarasan  hasil  penelitian  ini  tidak 
terduga. 
Komposisi  kimia  dari  tanaman  dapat  bervariasi  tergantung  pada  spesies.  Namun,  semua  itu  mengandung  arginin,  glutamin, 
alanin,  dan  GABA. Mekanisme yang berbeda dari tindakan tanaman ini telah diusulkan yang meningkatkan transmisi GABA dan 
efeknya pada serotonin. 
22 
Fungsi  yang  tepat  dari  sistem  saraf  pusat  disesuaikan  oleh  reseptor  di  otak,  yang  disebut  reseptor  GABA. 
Berdasarkan  studi  in  vitro  menemukan  bahwa  alerianV  dapat  menghubungkan  reseptor-reseptor  ini  menjadi  malas.  Dengan 
demikian,  mekanisme  tindakan  dan  keefektifannya sebagian ditentukan. Ini adalah efek terapeutik yang efektif pada orang-orang 
dengan 
Z. Behboodi Moghadam et al. / Journal of Traditional and Complementary Medicine 6 (2016) 309e315 314 
Fig. 3. Perbedaan antara kelompok kontrol dan intervensi dalam gejala perilaku. 
Gambar. 2. Perbedaan antara kelompok kontrol dan intervensi dalam gejala fisik. 
berbagai  tingkat  insomnia,  asam  Valrnik  dalam  ekstrak  Valerian  meningkat  "GABA"  konsentrasi  dengan  menghambat  enzim 
catabolizes  dari  GABA.  Konsentrasi  GABA  menurunkan  iritabilitas  neuronal  dan  mengurangi  kecemasan.  Asam  valrnik 
menyebabkan  penurunan  waktu  tidur  onset,  memperbaiki  gangguan  tidur, menghindari sering terbangun saat tidur, dan akhirnya 
meningkatkan kualitas tidur. Asam valrnik dan Valproate berada dalam kombinasi terkuat dari akar Valerian sedatif. Tanaman ini 
dapat digunakan sebagai alternatif untuk obat-obatan kimia seperti barbiturat dan benzodiazepin, hipnotik, dan anti-stres. 
18 
Penelitian  serupa  belum  pernah  dilakukan;  telah  meneliti  efek  dari  tanaman  ini  pada  sindrom  pramenstruasi.  Obat  herbal 
lainnya telah digunakan dalam pengobatan sindrom ini. 
Sebuah  studi  oleh  Khayat  dkk.  dilakukan  (2013)  untuk  menilai  efektivitas  jahe  dan  kurkumin  pada  tingkat  keparahan  PMS. 
Nilai rata-rata gejala PMS sebelum intervensi adalah 110,2 ± 30,77 padajahe 
 
kelompok, 106,7 ± 44,65 pada kelompok plasebo dan tidak berbeda secara signifikan (P = 0,710). 
11 
Tetapi tingkat keparahan gejala PMS pada kedua kelompok 1, 2 dan 3 bulan setelah pengobatan secara signifikan berbeda (P = 
0,001). Hasil penelitian ini untuk meningkatkan gejala perilaku yang terkait dengan sindrom pramenstruasi setelah mengambil 
ekstrak akar Valerian telah menjadi baru dan unik. Karena yang belum diamati ada penelitian dalam gejala perilaku dan tidak ada 
penelitian di bidang ini belum dievaluasi temuan seperti itu. Jadi dalam bidang ini tidak dapat disimpulkan secara definitif dan 
kesimpulan definitif di bidang ini memerlukan penelitian lebih lanjut. 
5. Kesimpulan 
Gadis-gadis  dan  wanita  kami  adalah  bagian  penting  dari  keluarga  dan  masyarakat  dan  kesehatan  mereka  bergantung  pada 
kebutuhan  kesehatan,  budaya  dan  ekonomi  mereka.  Premenstrual  Syndrome  adalah  penyakit  umum  wanita  di  dunia  dan  Iran, 
juga  risiko  sindrom  ini  lebih  tinggi  pada  wanita  yang  lebih  muda.  Karena  kelompok  masyarakat  ini  memainkan  peran  yang 
menentukan  dalam  motivasi  dan  membentuk  karakter  dan  perilaku,  perhatian  terhadap  kesehatan  fisik  dan  spiritual  adalah 
penting.  Penyebab  pasti dari sindrom ini belum didiagnosis dengan benar, tetapi karena dampaknya terhadap biaya kesehatan dan 
sosial,  pengobatan  diperlukan.  Dengan  penelitian  ini  bertujuan  untuk  menyelidiki  efek  dari  ekstrak  akar  Valerian  (纈  草  xi  ́e 
cǎo)  (Valerian  Capsule)  dilakukan  pada  keparahan  gejala  sindrom  pramenstruasi.  Hasil  itu  menunjukkan  bahwa  ekstrak dapat 
mengurangi keparahan gejala sindrom pramenstruasi. 
Pengungkapan 
Para penulis melaporkan tidak ada minat nyata atau yang terkait dengan artikel ini yang dapat ditafsirkan sebagai konflik 
kepentingan. 
Pengakuan 
Studi  ini  secara  finansial  didukung  oleh Universitas Ilmu Kedokteran Tehran. Para penulis ingin menyampaikan penghargaan 
tulus mereka kepada peserta penelitian tanpa mereka studi ini tidak bisa dilakukan. 
Referensi 
1. Freeman EW, Sammel MD, Lin H, Rickels K, Sondheimer SJ. Subtipe klinis sindrom pramenstruasi dan respons terhadap 
pengobatan sertraline. Obstet Gynecol. 2011; 118 (6): 1293e1300. 2. Ford O, Lethaby A, Roberts H, Mol BWJ. Progesteron 
untuk sindrom pramenstruasi. Cochrane Database Syst Rev. 2009; (2), CD003415. http://dx.doi.org/ 10.1002 / 
14651858.CD003415.pub3. 
Z. Behboodi Moghadam et al. / Journal of Traditional and Complementary Medicine 6 (2016) 309e315 315 
3. Bakr I, Ez-Elarab HS. Prevalensi sindrom pramenstruasi dan efek keparahannya pada kualitas hidup di antara mahasiswa 
kedokteran. Mesir J Community Med. 2010; 28 (2): 19e30. 4. Pearlstein T, Steiner M. Premenstrual dysphoric disorder: beban 
penyakit dan 
pembaruan pengobatan. J Psychiatry Neurosci. 2008; 33 (4): 291e301. 5. Brahmbhatt S, Sattigeri BM, Shah H, Kumar A, 
Parikh D. A prospective survey study on premenstrual syndrome in young and middle aged women with an emphasis on its 
management. Int J Res Med Sci. 2013;1(2):69e72. 6. Sadler C, Smith H, Hammond J, et al. Lifestyle factors, hormonal 
contraception, and premenstrual symptoms: the United Kingdom Southampton women's survey. J Womens Health (Larchmt). 
2010;19(3):391e396. 7. Adrianne B. The potential for dietary supplements to reduce Premenstrual 
Syndrome (PMS) symptoms. J Am Coll Nutr. 2000;19(1):3e12. 8. Wallenstein GV, Blaisdell-Gross B, Gajria K, et al. 
Development and validation of the Premenstrual Symptoms Impact Survey (PMSIS): a disease-specific quality of life assessment 
tool. J Womens Health (Larchmt). 2008;17(3): 439e450. 9. Kiani Asiabar A, Heidari M, Mohamadi Tabar SH, Phaghihzade S. 
Prevalence, Signs, symptoms, and causes of premenstrual syndrome in employed women. Bimon Sci Res (Daneshvar). 
2009;16(81):45e54 [In Persian]. 10. Penelope MB, WHNP MSN. Understanding and treating PMS/PMDD. Perawatan. 
2003;33(13):14e17. 11. Khayat S, Kheirkhah M, BehboodiMoghadam Z, Fanaei H, Kasaeian A, Javadimehr M. Effect of 
treatment with ginger on the severity of premenstrual syndrome symptoms. ISRN Obstet Gynecol. 2014:5, 792708. 
http://dx.doi.org/ 10.1155/2014/792708. 12. Yonkers KA, O'Brien PS, Eriksson E. Premenstrual syndrome. Lanset. 
2008;371(9619):1200e1210. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(08) 60527-9. 13. Matsumoto T, Asakura H, Hayashi T. Does 
lavender aromatherapy alleviate premenstrual emotional symptoms? A randomized crossover trial. Bio- psychosoc Med. 
2013;7(12):1e8. 14. Rocha Filho EA, Lima JC, Pinho Neto JS, Montarroyos U. Essential fatty acids for premenstrual syndrome 
and their effect on prolactin and total cholesterol levels: a randomized, double blind, placebo-controlled study. Reprod 
Kesehatan. 2011 Jan 17;8:2. http://dx.doi.org/10.1186/1742-4755-8-2. 15. He Z, Chen R, Zhou Y, et al. Treatment for 
premenstrual syndrome with Vitex agnus castus: a prospective, randomized, multi-center placebo controlled study in China. 
Maturitas. 2009;63(1):99e103. 16. Rezaei A, Pashazade M, Ahmadzade CH, Jafari B, Jalilzade Hedayati M. Sedative and 
anxiolytic effects of Valerian extract compared to diazepam in rats. Q Med Plants. 2010;9(36):169e176 [In Persian]. 17. Taavoni 
S, Ekbatani N, Kashaniyan M, Haghani H. Effect of Sedamin capsule on sleep disorder among menopausal women. J Gorgan 
Univ Med Sci. 2012;14(1): 18. 39e45 Miyasaka [In LS, Persian]. 
Atallah 
AN, ́ 
Soares B. Valerian for anxiety disorders. Cochrane Database Syst Rev. 2006;(4), CD004515. 
http://dx.doi.org/10.1002/ 14651858.CD004515.pub2. 19. Doulatian M, Mirabi P, Mojab F, Alavi Majd H. The effect of Valerian 
plant on the intensity of primary dysmenorrhea. J Reprod Infertil. 2009;10(4):253e259 [In Persian]. 20. Jenabi E, Asl Toghiri M, 
Hejrati P. Comparison of Valerian root analgesic effects and mefenamic acid in relieving primary dysmenorrhea. Iran J Obstet 
Gynecol Infertil. 2012;15(2):44e48 [In Persian]. 21. Müller D, Pfeil T, Von den Driesch V. Treating depression comorbid with 
anxiety e results of an open, practice-oriented study with St John's wort WS 
® 
5572 and Valerian extract in high doses. Phytomedicine. 2003;10(4):25e30. 22. Kinrys G, Coleman E, Rothstein E. Natural 
remedies for anxiety disorders: 
potential use and clinical applications. Depress Anxiety. 2009;26(3):259e265.