ANALISIS ALKENA, ALKUNA,

ALKOHOL dan ETER

Mesra Wati 16330121

Lisna Junita Daeli 16330122
Nadya Nitami 16330123
Rifka Aola Putri Harahap 16330124
Rizki Akbar Septo Yudiro 16330126
 ANALISIS ALKENA
Alkena mempunyai gugus fungsi yang berupa ikatan-
ikatan rangkap (double bound). Untuk
mengkarakterisasi senyawa yang tidak diketahui
sebagai suatu alkena, kita harus menunjukkan bahwa ia
mengalami reaksi khas ikatan karbon-karbon ganda.
Pengalaman telah membuktikan bahwa alkena
mempunyai ciri yang paling bagus, daripada solusi
dekolorisasi antara bromin didalam tetraklorid karbon
dan dingin, encer, larutan permanganat netral. Kedua
tes tersebut mudah dilakukan : Pertama, warna merah
menghilang dan di sisi lain warna ungu menghilang dan
diganti dengan mangan dioksida coklat.
 Hanya dengan senyawa yang tidak kita ketahui
bereaksi dengan bromin, mungkin itu alkena.
Tetapi ini tidak cukup hanya tau bahwa jenis
senyawa tertentu bereaksi dengan pereaksi yang
diberikan : kita juga harus tau apa jenis senyawa
lain yang juga bereaksi dengan pereaksi tersebut.
Dengan cara yang sama, dekolorisasi tidak
membuktikan bahwa senyawa tersebut adalah
suatu alkena, tetapi hanya jika itu berisi beberapa
kelompok fungsional yang dapat teroksidasi oleh
permanganat.
 Tes yang paling sering digunakan dalam
menggambarkan alkena, adalah sebagai berikut :
(a) dekolorisasi cepat bromin dalam tetraklorid karbon
tanpa evolusi HBr,
(b) dekolorisasi dingin, encer, netral, larutan
permanganat berair (uji Baeyer), tes juga diberikan
oleh alkuna dan aldehid. Juga membantu pelarutan
alkena dikonsentrasi dingin asam sulfat, tes juga
diberikan oleh banyak senyawa yang baik, termasuk
semua yang mengandung oksigen. (Mereka berbentuk
garam yang dapat dilarutkan) dan senyawanya dapat
langsung disulfonasi. Alkena dan alkil halida tidak
dapat dilarutkan didalam asam belerang pekat dingin.
 ANALISIS ALKUNA
Dalam uji karakterisasi, alkuna menyerupai
alkena : kedua senyawa tersebut dekolorisasi
bromin dalam karbon tetraklorida tanpa
evolusi hidrogen bromid, dan keduanya
dekolorisasi dingin, netral, permanganat encer
: mereka tidak teroksidasi oleh kromat
anhibrida.
 Bukti struktur paling baik dilakukan dengan
metode degdradativ sama yang digunakan
dalam mempelajari alkena. Setelah alkuna
ozonolysis menghasilkan asam karboksilat,
sedangkan alkena menghasilkan aldehid dan
keton. Sebagai contoh :
 Alkuna asam bereaksi dengan ion logam berat
tertentu, terutama Ag+ dan Cu+, untuk
membentuk acetylides larut. Pembentukan
endapan pada penambahan sebuah alkuna ke
dalam larutan AgNO3 dalam alkohol,
merupakan indikasi dari hidrogen yang terikat
triply-ikatan karbon. Reaksi ini dapat
digunakan untuk differentiate terminal alkuna
(orang-orang dengan tiga ikatan di ujung
rantai) dari alkuna non-terminal.
 ANALISIS ALKOHOL

1. Analisis Alkohol Uji Iodorm

2. Analisis 1,2-diol Oksidasi Asam periodik
 1. Analisis Alkohol Uji Iodorm
Alkohol larut dalam asam sulfat pekat yang
dingin sama halnya seperti alkena, amina, dan
senyawa lainnya yang mengandung oksigen
dan mudah membentuk senyawa sulfonat.
Alkohol tidak dekolorasi bromin dalam karbon
tetraklorida. Sifat ini berfungsi untuk
membedakan alkohol dari alkena dan alkuna.
 Struktur dari alkohol dapat ditentukan dengan
iodoform test, menggunakan Iodine dan Natrium
Hidroksida (natrium hypoiodite, NaoI), dimana
alkohol dengan struktur :

menghasilkan endapan kuning iodoform.

Misalnya :
 reaksi melibatkan oksidasi, halogenasi, dan
pembelahan
 2. Analisis 1,2-diol. Oksidasi Asam Periodik
Setelah pencampuran dengan asam periodik,
HIO4, senyawa yang mengandung dua atau lebih-
OH atau = O kelompok terpasang atom karbon
yang berdekatan mengalami oksidasi dengan
pembelahan ikatan karbon-karbon, misalnya :
 Oksidasi ini sangat berguna dalam penentuan
struktur, kualitatif, oksidasi dengan HIO4 ditunjukkan
dengan pembentukan endapan putih (AgIO3) pada
penambahan perak nitrat, karena reaksi biasanya
kuantitatif, informasi berharga yang diberikan oleh
sifat dan jumlah produk, dan dengan jumlah asam
periodic dikonsumsi.
Dalam perpecahan basis-katalis, kelompok yang
meninggalkan merupakan dasar yang benar-benar
kekurangan oksigen alkoksida dan nukleofil
merupakan salah satu yang baik (hidroksida,
alkoksida). Ikatan-ikatan yang melanggar keputusan
hampir seimbang, dan reaktivitas dikendalikan
dalam cara yang lebih biasa, oleh faktor sterik.
Serangan terjadi pada karbon kurang terhalang.
 ANALISIS ETER
Gugus fungsi pada eter mempunyai reaktifitas
yang rendah, oleh karena itu sifat kimianya
tergantung dari hidrokarbon yang terikat pada
gugus eter, yang membedakan eter dengan
hidrokarbon adalah kelarutannya dalam asam
sulfat pekat membentuk oxonium garam.
Identifikasi eter untuk eter aromatik berdasarkan
sifat fisik, ditunjukan dengan reaksi
pemaksapisahan oleh HCl, senyawa hasil reaksi
dapat diidentifikasi, dimana salah satunya
berbentuk padatan yang titik cairnya dapat
dibandingkan standar yang telah ada.
 Untuk analisis kuantitatif eter dapat dilakukan
dengan metode zeisel, dimana eter
direaksikan dengan HCl pekat panas
membentuk CH3I, yang menadakan
terbentuknya senyawa gugus alkoksida,
kemudian CH3I yang terbentuk direaksikan
dengan AgNO3, maka AgNO3 akan terbentuk,
melalui perhitungan secara stokiometri maka
dapat dihitung berapa jumlah eter yang
bereaksi.
 KESIMPULAN
Analisis terhadap senyawa alkena, alkuna, alkohol, dan
eter terjadi karena didasarkan pada reaksi spesifiknya
terhadap pereaksi tertentu. Analisis dilakukan secara
bertahap, apabila tidak dapat diperoleh reaksi yang
spesifik. Terjadinya analisis senyawa juga dipengaruhi
oleh sifat masing-masing senyawa, sebagai contoh
umum yaitu berupa sifat fisik antara lain : titik leleh,
titik didih, densitas, indeks bias, dan kelarutan dalam
berbagai pelarut.
Sistematis senyawa terhadap pereaksi tertentu
berperan penting dalam pembentukan suatu analisis
senyawa juga memungkinkan kita untuk
mengkarakterisasikan senyawa-senyawa tersebut.