karotis (ICA) dengan neural membujur yang dipasangkan arteri (PLNA) yang
mewakili paling terletak di kepala dan paling sering menetap anastomosis karotid-
basilar embriologis. Dilaporkan kejadian PTA tipe klasik berkisar dari 0,1%
hingga 0,6% menurut skala besar magnetic resonance angiography (MRA) dan
/ MRA, dan berbagai varian PTA anatomi telah dijelaskan. Selanjutnya, variasi
terkait arteri serebral mulai dari anomali langka hingga benar sindrom serta
penyakit pembuluh darah, seperti aneurisma PTA, kompresi saraf vaskular, fistula
dekade.
umum dan jarang terkait variasi atau anomali dari arteri serebral serta patologi
vaskular yang melibatkan PTA diberikan. Tujuannya adalah untuk memberikan
Perkembangan PTA
ke wilayah kantong Rathke untuk dibagi menjadi dua divisi utama (tahap
otak anterior, otak tengah, dan penciuman primitif arteri. Pembagian kaudal
mencapai secara kasat mata, komunikasi dibuat dengan arteri saraf longitudinal
yang sedang berkembang. Ini adalah arteri berpasangan yang dimiliki terbentuk
dari arkade arteri primitif yang menyatu di sepanjang keduanya aspek lateral
rhombencephalon.
Mereka awalnya diberi makan terutama dari atas oleh koneksi arteri
proatlantal [1, 28]. Anastomik ini koneksi antara sistem ICA dan BA primitif,
yang diberi nama untuk anatomi terkait (Gambar 1), ada pada awal kehidupan
janin (tahap embrionik 4-5 mm). Mereka menjadi dihapuskan segera tergantung
pada pertumbuhan posterior fossa dan evolusi pembuluh darah komplementernya
dengan arteri trigeminal menjadi yang terakhir menghilang (7-14 mm) tahap
embrionik). Dalam embrio 5 hingga 9 mm, PLNA sekering melintasi garis tengah,
dari BA yang sedang berkembang: secara kaudal ke sistem VA dan secara kranial
termasuk pergeseran dalam posisi relatif ujung karotid dan basilar dari
anastomosis dan interposisi tulang rawan sphenoid basal antara ujung karotis dan
dengan fokus pada evolusi dan regresi koneksi primitif karotid-basilar, dirangkum
dalam Fig. 2
PTA adalah pembuluh darah untuk bertahan paling sering koneksi embrionik
Yang menarik, embriologi arteri otic telah dibahas dalam berbagai laporan dan itu
persisten. Namun demikian kegigihan pembuluh darah ini tidak pernah secara
samarnya telah dibuktikan hanya dalam satu otopsi yang terdokumentasi case [32-
34]. Faktor fungsional dan / atau patologis itu bertindak atas permainan kompleks
regresi dan aneksasi dalam pohon vaskular berkembang dan akhirnya mengarah
Seperti yang pertama kali dijelaskan dalam kasus otopsi oleh Quain pada
tahun 1844 dan secara angiografis oleh Sutton pada tahun 1950, PTA berasal dari
ICA pada titik di mana ia meninggalkan kanal karotid dan menembus sinus
kavernosa (segmen C4). Itu asal mungkin umum atau terpisah dengan batang
timbul dari MHT (meningeal dorsal, tentorial, dan arteri hipofisis inferior) [30,
mencapai ruang subarachnoid fossa posterior baik dengan berlari melalui atau di
Tentu saja kontak dekat dengan kelenjar hipofisis. Kegagalan untuk mengenali
transsfenoidal untuk adenoma hipofisis. Pada tipe lateral atau petrosal (Gbr. 4),
the PTA menyilang secara lateral di bawah saraf abducens yang dapat
dipindahkan secara superior. Kemudian menembus dura datang dari gua Meckel
hanya medial ke akar sensorik saraf trigeminal atau melalui foramen yang
diisolasi [30, 45]. Di varian yang terakhir, arteri pontine pontine juga cabang ke
ganglion trigeminal dapat timbul dari PTA [30, 40]. Dekat zona masuknya saraf
trigeminal root pada pons, biasanya berkomunikasi dengan BA, biasanya antara
asal-usul arteri serebelar anterior inferior (AICA) dan arteri serebelar superior
(SCA). Ini memasok darah ke otak posterior arteri (PCA) dan SCA via BA distal.
Laporan dari PTA bilateral yang terbukti secara angiografi sangat jarang. Dalam
studi skala besar baru-baru ini, kecenderungan jenis kelamin yang signifikan
secara statistik untuk perempuan dan dominasi PTA tipe sisi kiri dan lateral
dilaporkan [5].
Saltzman dan Wollschlaeger (Gbr. 5). Pada Saltzman tipe 1, atau yang disebut
PcomA mungkin tidak ada. Hal ini mengakibatkan PTA menjadi kapal yang
sangat penting dari ICA ke BA dengan pasokan otak kecil dan batang otak dan
bagian bawah wilayah BA. Dalam tipe Saltzman 2, atau PTA tipe dewasa, PTA
bergabung dengan BA di bawah SCA asal dan PCA menerima suplai darah
BA sepenuhnya terisi dari satu atau kedua VA, dan karenanya, PTA
bukan saluran wajib [52, 54, 55]. Namun, masih ada risiko potensial untuk
iskemia batang otak atau serebelum oleh emboli berasal dari sirkulasi karotis
sebagai aliran spontan melalui PTA biasanya dari ICA ke BA, mencerminkan
Banyak varian anatomi lain dari PTA (terkadang disebut Saltzman tipe
3) telah dijelaskan bahwa terutama terdiri dari arteri serebelar anomali yang
berasal dari ICA. Jalan arteri ini bisa mirip dengan ketiga arteri serebelar (SCA,
AICA, dan posterior inferior cerebellar artery [PICA]) dengan AICA sedang
dominan di antara semua varian PTA (Gbr. 6). Kejadian varian varian PTA yang
dilaporkan antara 0,18% dan 0,76%. Menariknya, para kejadian varian PTA
(0,34%), bagaimanapun, sedikit lebih tinggi dari semua jenis PTA klasik (0,29%)
dalam beberapa waktu terakhir seri MRA besar. Ini sesuai dengan yang lain
laporan seri yang lebih kecil. Tingkat kejadian yang dinyatakan untuk PTA dan
Mungkin ada bias seleksi terkait dari pasien yang menjalani pemeriksaan
ini menuju kejadian sebenarnya pada populasi umum. Namun yang paling banyak
seri MRA baru-baru ini terdiri dari sejumlah besar ujian MRA berturut-turut
(kisaran,> 500 hingga> 16.000 studi) yang dilakukan untuk berbagai indikasi
mungkin lebih penting potensi bias ini [2, 5, 7]. Urutan embriologis yang tepat
yang mengarah pada persistensi anastomosis langsung antara ICA dan arteri
serebelar, tanpa penempatan BA, tidak dipahami dengan baik. Namun demikian
disarankan untuk terjadi sebagai hasil dari kegigihan arteri trigeminal primitif
yang sebagian mengalami regresi proksimal insersi BA-nya terkait dengan tidak
lengkap fusi PLNA. Tergantung pada situs yang tidak lengkap fusi, ini dapat
menyebabkan pembuluh serebelar superior atau inferior yang timbul secara
Dalam sebagian besar varian PTA ini, PTA adalah satu-satunya pasokan ke arteri
serebelar. Dalam proporsi kecil, PTA adalah kapal pemberi makan utama dan
segmen arteri hipoplastik yang menghubungkan BA dan arteri serebelar hadir. Ini
primitif [3]. Jarang, arteri serebelar dapat langsung bercabang dari PTA
nonhypoplastic [7, 67]. Pengamatan seperti itu variasi anatomi yang halus serta
sangat penting untuk pertimbangan pilihan terapi untuk patologi vaskular terkait
(lihat di bawah).
dari spektrum varian PTA seperti basilar asal dari arteri mata. Namun, secara
embriologis dan secara hemodinamik, asal PTA murni tampaknya tidak mungkin
terjadi anomali ini. Sebaliknya, anastomosis antara arteri stapedial dan sistem
vertebrobasilar atau PTA tampaknya menjadi penjelasan yang lebih mungkin [68,
69]. Demikian juga, telah berspekulasi bahwa varian vaskular langka lainnya,
arteri meningeal tengah muncul dari BA, bisa merupakan hasil anastomosis
embrionik antara PTA dan cabang arteri meningeal tengah di daerah ganglion
gasserian yang kemudian membesar untuk menghasilkan bejana anomali [70].
Apalagi itu arteri lateral clivus, atau yang disebut arteri meningeal dorsal, yang
mungkin merupakan cabang dari MHT atau berasal secara terpisah dari ICA besar
dan perjalanan di dekat pintu masuk abducens saraf ke kanal Dorello, adalah
arteri terletak pada titik pembalikan aliran antara koneksi dari BA yang sedang
berkembang, secara proksimal ke VA sistem dan distal ke divisi ICA ekor. Oleh
karena itu, ini persistensi dapat mengurangi rangsangan yang berhubungan dengan
ditemukan pada 75% kasus dalam jumlah besar Seri MRA (derajat sedang /
berat). Yang langka kasus agenesis segmental dari BA, PTA juga digambarkan
sebagai sumber vital pasokan darah ke tempat yang terisolasi batang midbasilar.
arteri dan malformasi otak struktural dianggap sebagai bagian dari kesalahan
embriologis arteri awal yang sama dan tidak hanya a efek hemodinamik. Sindrom
koarktasio aorta, dan kelainan mata) memberikan contoh yang jelas dari asosiasi
tersebut. Ini dapat terdiri dari agenesis arteri / hipoplasia, dilatasi aneurysmal,
PTA dan arteri proatlantal, arteri stenosis dan oklusi (mis., fenomena Moyamoya),
dalam seri besar) adalah yang paling umum mengalami anomali [73-75]. Laporan
kasus dan kecil seri juga menggambarkan kebetulan PTA dengan anomali arteri
seperti agenesis karotid dan VA dan anomali lengkung aorta [51, 76, 77]. Laporan
kasus mendokumentasikan hal yang sangat langka kebetulan PTA dengan karotid
Dalam seri skala besar baru-baru ini, koeksistensi PTA yang sering dengan
klinis. Namun, asosiasi terutama dengan penyakit pembuluh darah otak, seperti
ini mengungkapkan bahwa frekuensi PTA adalah 2,2% pada pasien dengan
adalah paten dan terhubung ke PLNA dalam embrio manusia 4 mm. Regresi yang
gagal di satu sisi dapat menyebabkan PTA karotid tipe klasik– basilar anastomosis
setelah fusi kedua PLNA yang membentuk BA. Jika Fusi PLNA tidak lengkap
dan arteri trigeminal primitif tetap ada, suatu varian anatomi PTA dapat
batang PTA dapat terhubung ke arteri serebelar inferior atau superior (varian PTA
1 atau 2). Dimodifikasi dari Haughton et al. [59] 10 Neuroradiology (2013) 55: 5
studi oleh Morita et al. menyarankan agar sebuah arteri serebelar anomali berasal
dari ICA (Varian PTA) mungkin lebih rentan menyebabkan trigeminal neuralgia
daripada PTA tipe klasik. Ini dijelaskan oleh perbedaan dalam kursus anatomi
sebagai varian PTA biasanya berjalan di dekat dengan zona masuk root saraf
Perkembangan dan secara anatomis, PTA dapat melibatkan saraf kranial III, IV,
Kompresi saraf kranial yang berdekatan dengan PTA telah ditunjukkan pada
yang dijelaskan sebelumnya dari PTA dengan penyakit vaskular seperti AVM
(Gbr. 8), Moyamoya penyakit, dan sindrom Sturge-Weber didasarkan pada kasus
Ini tidak dapat dikonfirmasi dalam studi skala besar dan, karena itu, mewakili
lebih banyak kemungkinan temuan kebetulan bukan asosiasi sejati di tidak adanya
anomali atau sindrom pembuluh darah arteri lainnya [5, 9, 16, 84-90]. Demikian
juga yang disarankan lebih tinggi insidensi keterbelakangan mental pada pasien
dengan PTA kurang bukti hubungan sejati [91]. Iskemia Vertebrobasilar termasuk
TIA batang otak atau infark dan infark kortikal dengan kebutaan kortikal di
hadapan tromboemboli yang jelas sumber dari sirkulasi ICA (mis., stenosis ICA
serviks atau diseksi) atau bahkan trombosis PTA itu sendiri dijelaskan dalam
barbiturate secara selektif ke dalam sirkulasi ICA untuk memprediksi risiko bedah
saraf mengembangkan defisit bahasa dalam pemeriksaan pra operasi) untuk
Aneurisma PTA
Dalam analisis terbaru tentang sejumlah besar studi MRA (> 16.000
dengan varian PTA / PTA itu 4,2% / 4,0%, yang mirip dengan populasi umum
(3,7 ± 0,7%). Karena itu, tidak seperti yang dijelaskan sebelumnya, aneurisma
pasien dengan PTA (14-32%) kemungkinan besar terkait dengan bias seleksi
pasien yang menjalani angiografi serebral untuk gejala aneurisma [5, 16, 18, 76,
102, 103]. PTA itu sendiri adalah situs potensial pembentukan aneurisma karena
untuk aneurisma formasi dari bifurkasi lainnya. Karena itu, angiografi skrining
untuk aneurisma otak tidak diindikasikan dalam kasus temuan insidental dari
dan PTA, pada batang PTA itu sendiri, atau pada nya persimpangan dengan BA.
Aneurisma PTA dapat terjadi dengan efek massa pada sinus kavernosa, seperti
okulomotor atau kelumpuhan saraf abducens [17, 61, 84, 106]. Jika pecah, mereka
dapat hadir dengan perdarahan subaraknoid akut dengan atau tanpa keterlibatan
saraf trigeminal atau fistula kaverninal trigeminal tergantung pada apakah mereka
terletak di bagian intracavernous atau ekstrakacavernous dari PTA [4, 19, 21, 54].
Perawatan bedah aneurisma PTA adalah sering rumit oleh kelumpuhan saraf
teknik melingkar dengan bantuan stent untuk aneurisma leher lebar [17, 104].
dalam koeksistensi dari PTA [17, 107]. PTA juga dapat digunakan sebagai rute
Terlebih lagi hampir semua fistula disajikan secara klinis dengan gejala okular
dengan pulse-syncous bruit yang mirip dengan gejala yang terkait dengan fistula
kavernosa karotis aliran tinggi langsung (CCF). Fistula ini juga dapat hadir
dengan perdarahan intrakranial dengan adanya hipertensi vena [46]. Satu sepertiga
fistula paten karena alirannya yang sangat kontras dan bejana anomali hanya dapat
divisualisasikan dari injeksi ICA. setelah oklusi fistula berhasil [46, 58, 111, 113,
[77, 115, 116]. Di sisi lain, visualisasi retrograde dari fistula atau arteri trigeminal
lengkap dari posterior sirkulasi mungkin juga tidak mungkin karena koneksi yang
sangat kecil, terutama pada varian PTA. Oleh karena itu, fistula ini seringkali
menyumbat fistula sambil menjaga orang tua pembuluh darah; ini biasanya dapat
mungkin efektif tetapi umumnya harus dihindari karena fistula mungkin masih
memiliki aliran dari sirkulasi posterior melalui PTA [4, 110]. Perawatan fistula
yang sukses oleh berbagai endovaskular strategi termasuk balon transarterial atau
embolisasi koil telah dilaporkan [4, 55, 77, 111, 114, 115, 117-120]. Dalam tidak
gulungan fibred atau GDC serta embolisasi lem mungkin merupakan opsi yang
valid [4, 46, 112, 115, 116]. Apakah PTA perlu dipertahankan atau tidak
tergantung pada jenis variasi: Dalam Saltzman tipe I, PTA tidak dapat
dikorbankan untuk hindari infark sirkulasi posterior [4, 55]. Dalam Saltzman tipe
II, itu tidak harus dipertahankan. Saya tampaknya penting untuk memahami
varian PTA (Gbr. 9). Meskipun tidak lagi menjadi pilihan pertama, perawatan
bedah saraf seperti pembedahan pembedahan, bypass operasi, atau bahkan ligasi
karotid-basilar. Karena itu, ini merupakan temuan insidental yang umum pada
Saltzman. Arteri serebelar berasal langsung dari cavernous ICA dianggap varian
umum PTA tipe klasik (kejadian yang dilaporkan, 0,18-0,76%). Di antara yang
neurokutan dapat dikaitkan dengan PTA. Aneurisma pada PTA dapat terjadi
pada lokasi anatomi mereka. Sebuah fistula kaverninal trigeminal sangat jarang
utama untuk perawatan patologi PTA ini. Dengan demikian, pengertian dari
rincian anatomi varian PTA / PTA angiografi sangat penting untuk perencanaan
Penapisan aneurisma tidak disarankan pada pasien dengan PTA insidental sebagai
trigeminal akibat penutupan hubungan anatomi dengan akar saraf trigeminal zona
sirkulasi posterior.
basilar.
PTA adalah temuan insidental yang sering diamati Studi MRA atau CTA
(0,1-0,6%).
Varian PTA yang berbeda (arteri serebelar berasal dari ICA) ditemukan
Konflik kepentingan
Keterangan Gambar
Gambar 1
(panah pendek), arteri otic (tanda bintang) dari keberadaan samar-samar (belum
Gambar 2
Willis dari embrio 4 mm (panel kiri) hingga kelahiran (panel kanan) dilihat dalam
arah sagital (panel atas) dan dari bawah (panel bawah). 1st cerv segmA arteri
choroidal artery, AcomA berkomunikasi anterior arteri, ASA anterior spinal arteri,
Caud div ICA divisi kaudal primitif ICA, arteri karotis umum CCA, divisi
tengkorak Cran ICA ICA primitif, arteri diencephalic DiencA, arteri karotis
III, V, VI, VII, VIII, IX, X saraf kranial III-X, arteri oftalmik OphthA, PHA arteri
hipoglosus primitif, arteri penciuman primitif PolfA, arteri trigeminal TA, asterisk
Gambar 3
A. variasi Lateral (petrosal) dari PTA. Kursus arteri trigeminal adalah lateral ke
saraf kranial keenam dan menembus dura hanya medial ke akar sensitif dari saraf
trigeminal.
B. Medial (sphenoid) variasi PTA. Arteri menuju medial keenam saraf kranial dan
menembus dura menuju BA. CN III tengkorak ketiga saraf, CN IV saraf kranial
Gambar 4
gambar diformat ulang di berbeda melihat sudut (a – c) dari a PTA tipe lateral
sebagai insidental temuan. Batang PTA muncul dari lutut dorsal ICA besar.
C7 yang tepat adalah ditampilkan. d MIP aksial tipis yang ditargetkan gambar
ICA yang luas dan berjalan di sekitar dorsum sellae dalam kurva sudut kanan
Gambar 5
Saltzman tipe 1 (a): The PTA memasok PCA dan SCA wilayah. Arteri midbasilar
(tanda bintang) dan PcomA (tidak ditampilkan) bersifat hipoplastik. Saltzman tipe
2 (b): Paten PcomA memasok PCA wilayah, dan PTA bergabung dengan BA di
tingkat SCA. C1 C1 vertebra, ACA anterior serebral arteri, otak tengah MCA
pembuluh darah
Gambar 6
Temuan kebetulan dari seorang Varian PTA tipe AICA dalam a pasien dengan
digambarkan pada DSA. Injeksi ICA yang tepat gambar, pandangan lateral dan
yang besar (panah di sebuah). Gambar fase kapiler dari studi yang sama
posterior permukaan (panah di b). DSA rotasi 3D selektif studi tentang ICA yang
tepat, lateral gambar diformat ulang, menunjukkan kursus khas tipe AICA Varian
PTA (panah dalam c). Target MIP aksial yang diformat ulang gambar dari
penelitian yang sama menggambarkan Varian PTA masuk ke posterior fossa dari
sinus kavernosa melalui punggung kurus ke lateral Kanal Dorello (panah dalam d)
Gambar 7
Pengembangan PTA dan varian: Trigeminal primitif arteri adalah paten dan
terhubung ke PLNA dalam embrio manusia 4 mm. Regresi yang gagal di satu sisi
dapat menyebabkan PTA karotid tipe klasik– basilar anastomosis setelah fusi
kedua PLNA yang membentuk BA. Jika Fusi PLNA tidak lengkap dan arteri
trigeminal primitif tetap ada, suatu varian anatomi PTA dapat berkembang.
Sehubungan dengan segmen yang terpengaruh yang gagal melebur, trunk PTA
dapat terhubung ke arteri serebelar inferior atau superior (varian PTA 1 atau 2).
Gambar 8
a. DSA serebral dengan injeksi ICA, tampak lateral, menunjukkan PTA tipe
klasik yang berasal dari segmen ICA yang besar (pendek panah). Nidus AVM
serebelar kecil di opak dengan yang berikutnya pengisian vena awal (panah
panjang). PTA memasok SCA yang tepat, arteri makan dari AVM ini. b, c DSA
Pasca Operasi setelah AVM reseksi dengan injeksi VA kanan dan Towne AP dan
Gambar 9
orbital kiri yang terdengar dan kelumpuhan saraf keenam. Angiogram ICA (a)
menunjukkan fistula sinus kavernosa (panah hitam) dengan drainase pleksus vena
pterigoid dan sinus petrosus inferior (panah hitam). Isi AICA kiri (panah putih)
dan kekeruhan samar BA distal ditampilkan (panah putih). Injeksi VA kiri (b):
AICA kiri diisi dari BA (putih panah), pengisian fistula minimal dari AICA
proksimal kiri terlihat (putih mata panah). c Tujuh minggu kemudian, oklusi
tebal) yang timbul dari varian arteri trigeminal (panah putih) menjadi jelas. Kapal
ini menunjukkan anastomosis langsung dengan AICA kiri (panah putih tebal).
AICA juga berkomunikasi dengan BA melalui anggota badan lain (panah hitam)
pemutusan melalui PcomA kiri (panah putih tipis) dengan yang berikutnya
demikian, oklusi sementara PTA terjadi tanpa infark berikutnya karena sekunder
Anastomosis AICA (tidak diperlihatkan). d Dua tahun tindak lanjut angiogram