Alkaloid

15.1 PENDAHULUAN

Salah satu kelompok terbesar dari bahan kimia yang diproduksi oleh

tanaman adalah alkaloid. Produk dari metabolisme ini banyak yang berasal dari

asam amino, nitrogen, kebanyakan berasa pahit. Lebih dari 10.000 alkaloid telah

ditemukan di spesies yang berbeda dari lebih 300 keluarga tanaman. Alkaloid

biasanya mengandung satu atau lebih cincin atom karbon, biasanya dengan atom

nitrogen di atas cincinnya. Posisi atom nitrogen dalam cincin karbon bervariasi

dengan spesies alkaloid yang berbeda dan dengan famili yang berbeda. Dalam

beberapa alkaloid, seperti mescaline, atom nitrogen tidak berada dalam cincin

karbon. Bahkan, itu adalah posisi yang tepat dari atom nitrogen yang

mempengaruhi material-material dari sifat-sifat alkaloid tersebut. Senyawa ini

terkenal karena aktivitas farmakologinya yang ampuh. Sementara sejumlah kecil

dapat melumpuhkan gajah atau badak, dan yang lain memiliki penggunaan klinis,

seperti analgesik, antimalaria, antispasmodik, untuk pelebaran pupil, pengobatan

hipertensi, gangguan mental dan tumor.

Senyawa-senyawa tersebut merupakan nitrogen heterosiklik terutama

pada tanaman sebagai garamnya dari asam karboksilat umum, seperti sitrat, laktat,

oksalat, asetat, maleat, tartrat, fumarat, dan benzoat. Gugus amina pada senyawa

tersebut menghasilkan larutan alkali dalam air, sehingga di beri nama

ALKALOID.

Meskipun telah ada jauh sebelum manusia, beberapa alkaloid memiliki

kesamaan struktur yang luar biasa dengan neurotransmitter di sistem saraf pusat
(SSP) manusia, termasuk dopamin, serotonin dan asetilkolin. Efek ampuh dari

alkaloid pada manusia telah menyebabkan pengembangan obat kuat, obat

penghilang rasa sakit, obat spiritual, dan kecanduan serius oleh orang-orang yang

tidak tahu tentang sifat-sifat bahan kimia obat.

15.2 DEFINISI

Alkaloid adalah molekul organik nitrogen yang memiliki efek farmakologis

pada manusia dan hewan. Juga merupakan kelas senyawa yang banyak

mengandung nitrogen dan memiliki struktur cincin yang kompleks. Secara alami,

alkaloid dapat ditemukan dalam buah, kulit kayu, akar dan daun. Seringkali,

alkaloid merupakan dasar yang memiliki beberapa efek fisiologis. Nama ini

berasal dari kata basa; awalnya, istilah ini digunakan untuk menggambarkan

setiap nitrogen yang berisi basa (amina dalam istilah modern). Alkaloid

ditemukan sebagai metabolit sekunder pada tanaman (misalnya pada Vinca dan

Datura), hewan (misalnya kerang) dan jamur, dan dapat diekstraksi dari

sumbernya dengan penambahan asam (biasanya asam klorida atau asam sulfat,

meskipun kadang-kadang digunakan asam organik seperti asam maleat dan asam

sitrat).

Pada umumnya, alkaloid adalah turunan dari asam amino. Meskipun banyak

alkaloid beracun (seperti strichine atau coniine), beberapa digunakan dalam

pengobatan sebagai analgesik (penghilang rasa sakit) atau anastetik, terutama

morfin dan kodein. Kebanyakan alkaloid memiliki rasa sangat pahit.

15.3 SEJARAH

Bukti menunjukkan bahwa alkaloid telah digunakan oleh manusia selama

ribuan tahun. Peradaban pertama yang menggunakannya mungkin Sumarians dan

Mesir kuno. Namun, hal itu tidak sampai pada awal abad ke 19 bahwa senyawa

tersebut dapat di reproduksi, diisolasi dan dianalisis. Kemajuan dalam teknik

pemisahan analitis, seperti kromatografi dan spektroskopi massa, menunjukkan

elusidasi dari struktur kimia alkaloid. Istilah untuk senyawa ini diduga berasal dari

fakta bahwa alkaloid, morfin, memiliki sifat yang mirip dengan garam utama

berasal dari debu alkali atau alkaloid. Sejak pertama diisolasi, ribuan alkaloid

telah diidentifikasi dan diklasifikasikan.

Sebelum 300 tahun yang lalu, malaria merupakan bencana bagi Eropa,

kemungkinan diperkenalkan melalui Timur Tengah. Malaria disebabkan oleh

protozoa dari genus plasmodium, terdapat spora dalam usus nyamuk Anopheles,

yang kemudian menyebarkan spora ke manusia saat menggigit. Spanyol dan

Portugis mulai menjajah Amerika Selatan, mereka menemukan obat untuk malaria

yang dikenal oleh orang asli Indian. Obat tersebut adalah kulit pohon kina.

Penggunaan kulit kina untuk mengobati malaria pertama kali dilaporkan di Eropa

pada tahun 1633 dan dilanjutkan dengan penemuan Roma 12 tahun mendatang.

Teh dibuat dari kulit kina yang dapat menyembuhkan orang yang menderita

malaria, salah satu bencana utama di Eropa pada waktu itu. Karena perbedaan

filosofis antara Protestan dan Katolik, banyak Protestan menolak untuk diobati

dengan kulit kina.

 Apotek Perancis Derosne mungkin telah mengisolasi alkaloid, setelah itu

dikenal sebagai narkotin pada tahun 1803 dan apoteker Hanoverian meneliti lebih

lanjut tentang isolasi opium dan morfin yaitu pada 1806 dan 1816. Morfin adalah

alkaloid pokok dan pertama kali diisolasi antara tahun 1803 dan 1806. Ia banyak

digunakan untuk obat anti nyeri di tahun 1830-an, tetapi juga diakui sebagai

senyawa adiktif. Isolasi alkaloid lain, seperti strychnine (1817), emetine (1817),

brucine (1819), piperine (1819), kafein (1819), quinine (1820), colchicine (1820)

dan Conine (1826). Coniine adalah alkaloid pertama yang strukturnya telah

ditetapkan dan akan disintesis. Tetapi alkaloid lain, seperti colchicine, yang

strukturnya telah dikenal lebih dari satu abad sebelum diadakan elusidasi. Pada

tahap ke-2 abad ke-20, alkaloid merupakan sasaran utama yang dicari untuk

pencarian tanaman obat yang memiliki aktivitas anti kanker. Sebuah keberhasilan

yang nyata adalah pengenalan alkaloid Catharanthus dan paclitaxel yang

digunakan menjadi obat, serta pada saat ini banyak alkaloid lain yang dapat

menarik perhatian para peneliti seperti alkaloid yang terkandung dalam bunganya

memiliki sifat antikanker dan menunjukkan antiaging serta kemungkinan

antivirus.

15.4. KLASIFIKASI

Alkaloid umumnya diklasifikasikan oleh prekursor molekulnya, berdasarkan

pada jalur biologis yang digunakan untuk membentuk sebuah molekul. Dari sudut

pandang struktural, alkaloid dibagi menurut bentuk dan asal-usulnya. Ada tiga

jenis utama dari alkaloid: (1) alkaloid sejati, (2) protoalkaloids, dan (3)
pseudoalkaloids. Alkaloid sejati dan protoalkaloid merupakan turunan dari asam

amino, sedangkan pseudoalkloid tidak berasal dari senyawa ini.

Alkaloid Sejati

Alkaloid sejati berasal dari asam amino dan menunjukkan cincin

heterosiklik dengan nitrogen. Alkaloid ini adalah zat yang sangat reaktif dengan

aktivitas biologi meskipun pada dosis rendah. Semua alkaloid sejati memiliki rasa

pahit dan menampakkan padatan putih, dengan pengecualian dari nikotin yang

memiliki cairan coklat. Alkaloid sejati membentuk garam yang larut dalam air.

Selain itu, kebanyakan dari alkaloid ini menampakkan zat kristal yang dapat

bercampur dengan asam membentuk garam. Alkaloid sejati umumnya terdapat

pada tanaman (1) dalam keadaan bebas, (2) sebagai garam dan (3) sebagai N-

oksida. Alkaloid ini juga terdapat pada sejumlah spesies dan famili, dan senyawa-

senyawa yang merupakan dekarboksilasi asam amino dipadatkan dengan bagian

struktural non-nitrogen. Prekursor utama dari alkaloid sejati adalah asam amino

seperti L-ornithine, L-lisin, L-fenilalanin / L-tirosin, L-tryptophan dan L-histidin.

Contoh alkaloid sejati meliputi alkaloid biologis aktif seperti kokain, kina,

dopamin dan morfin.

Protoalkaloids

Protoalkaloids adalah senyawa di mana atom N nya berasal dari asam amino

yang bukan merupakan bagian dari cincin heterosiklik tersebut. Seperti jenis

alkaloid yang termasuk senyawa yang berasal dari L-tirosin dan L-tryptophan.

Protoalkaloids tersusun dengan cincin tertutup, terlihat utuh, tetapi secara

struktural merupakan alkaloid sederhana. Mereka membentuk golongan kecil dari

semua alkaloid. Hordenine, mescaline dan yohimbine adalah contoh yang baik

dari semua jenis alkaloid, stachydrine dan 4-hydroxystachydrine, diturunkan dari

Boscia angustifolia, tanaman yang termasuk famili Capparidaceae. Alkaloid ini

memiliki inti pyrroline dan alkaloid dasar dalam genus Boscia. Spesies dari genus

ini telah digunakan dalam obat rakyat di Timur dan Afrika Selatan. Boscia

angustifolia digunakan untuk pengobatan penyakit mental, dan kadang-kadang

untuk mencegah rasa sakit dan neuralgia.

Pseudoalkaloid

Pseudoalkaloid adalah senyawa dengan kerangka karbon dasar yang tidak

berasal dari asam amino. Pada kenyataannya, Pseudoalkaloid terhubung dengan

jalur asam amino. Mereka berasal dari prekursor atau pasca-kursor (derivatif

proses indegradasi) dari asam amino. Pseudoalkaloid juga dapat menghasilkan

reaksi aminasi dan trans-aminasi dari jalur yang berbeda yang terhubung dengan

prekursor atau pasca-kursor asam amino.

Alkaloid ini juga bisa berasal dari prekursor non-asam amino. Atom N

dimasukkan ke dalam molekul pada tahap yang relatif terlambat, misalnya, dalam

kerangka steroid atau terpenoid. Tentu saja, atom N juga dapat diberikan oleh

sumber asam amino yang berada di sisi lainnya pada reaksi trans-aminasi, jika

terdapat aldehid atau keton yang sesuai. Pseudoalkaloid dapat berasal dari asetat

dan fenilalanin atau terpenoid, serta alkaloid steroid. Contoh Pseudoalkaloid

termasuk senyawa seperti coniine, capsaicin, efedrin, solanidin, kofein dan

thioromin.
 Alkaloid terutama dibagi menjadi dua kategori dasar dari struktur kimianya,

yaitu, cincin heterosiklik (tabel 15.1).

Alkaloid Atipikal

Alkaloid ini juga dikenal sebagai alkaloid non-heterosiklik dan berisi nitogen

dalam rantai alifatik.

Alkaloid Khusus

Alkaloid ini juga dikenal sebagai alkaloid heterosiklik dan mengandung nitrogen

dalam struktur cincin heterosiklik.

Tabel 15.1 Klasifikasi alkaloid

Grup Contoh Sumber Penggunaan

1. Alkaloid non-heterosiklik
Alkaloid fenil Efedrin, Ephedra sp. Asma

etilamin Mescalin,

Hordenin
Alkaloid Colchicin Colchicum sp. Encok

tropolon
Modifikasi Taxol Taxus sp. Anti kanker

diterpen
2. Alkaloid heterosiklik
a. Alkaloid heterosiklik berinti satu (mononuklear)
Piridin Lobilin Lobelia sp. Asma
Piperidin Piperin Piper sp. Gonnorhea,

Anti oksidan
Pyrrole Hygrin Coca sp. stimulan CNS
Pyrrolidin Nikotin Tobacco sp. stimulan CNS
Imidazol Polikarpin Pilocarpus sp. Kontraksi pupil
b. Alkaloid heterosiklik berinti banyak (Polinuklear)
Isoquinolin Morfin , Opium Analgetik narkotik

Papaverin,
Quinolin Quinidin, Kina Anti malaria
 quinidin
Indol Ergotamine, Ergot, Rauwofia, Oksitoksik, anti-

Reserpine, Vinca, HT, anti kanker,

Vincristine, Nux vomica stimulan CNS

Strychnine
Quinazolin Vasicin Vasaka Antitusif
Tropane Atropin, hyoscin Datura, belladona parasimpatolitikum
Purin Kafein Kopi, teh stimulan CNS
Steroid Solasodin Solanum sp. prekursor steroid
Terpenoid Akonitin Aconitine sp. Sakit saraf
Keterkaitan antara cara yang berbeda dari klasifikasinya dapat diringkas pada

Tabel 15.2.

Tabel 15.2 Jenis utama dari alkaloid dan kelompok kimianya

Tipe Campuran Kelompok Senyawa Contoh

alkaloid prekursor kimia dari Utama alkaloid

alkaloid
Alkaloid I-ornitin Alkaloid Pirrolidin Cuscohygrine

sejati pirolidin Hygrine

Alkaloid tropane Tropane Atropin

Kokain

Hisiamin

Skopolamin/

hiosin
Alkaloid Pirolizidin Ilamine indicine-
 pirolizidin N-oxid

Meteloidin

Retronecin
I-lysin Alkaloid Piperidin Anaferin

piperidin Lobelanin

Lobelin

Pelletierin

Piperin

Pseudopelletierin

Sedamin
Alkaloid Quinolizidin Citisin

quinolizidin Lupanin

Spartein
Indolizidin Indolizidin Cystin

alkaloid Lupanin

Spartein
I-tirosin Alkaloid Feniletilamin Adrenalin

feniletilamin Anhalamin

Dopamin

Noradrenalin

Tiramin
Alkaloid Benziltetrahidro kodein

tetrahidroisoqu- -isoquinolin Morfin

inolin sederhana Norkoklaurin

Papaverin

Tetrandrin
 Thebaine

Tubocurarine
I-tirosin Alkaloid Alkaloid Autumnalin

atau I- Fenetiliso- amaryllidaceae Crinin

fenilanin quinolin Floramultin

Galanthamin

Haemanthamin

Licorenin

Maritidin

Oksomaritidin

Vitttin

I-triptophan Alkaloid indol Indol

Alkaloid indol Arundacin

sederhana Arundamin

Psilocin

Serotonin

Triptamin

Zolmitripan
Alkaloid β- Elaeagnin

karboline Harmin

sederhana
Alkaloid Ajmalicin

terpenoid indol Catharanthin

Secologanin

Tabersonin
 Alkaloid Quinolin Chloroquin

quinolin Cinchonidin

Quinin

Quinidin
Alkaloid Indol Yohimbin

piroindol Chimonanthein

Corynanthein

Corynantheidin

Corynanthin
Alkaloid ergot Ergotamin

Ergokriptin
l-histidine Alkaloid Imidazol Histamin

imidazol Pilocarpin

Pilosin
Alkaloid Xestomanzamin Xestomanzamin-

manzamin A

Xestomanzamin-

B
l-arginine Alkaloid marin -carbolin Saxitoxin

Tetrodotoxin
Asam Alkaloid Quinazolin Peganin

Anthranilik quinazolin
Alkaloid Quinolin Acetylfolidin

Quinolin Acutin

Bucharin

Dictamnin

Dubunidin
 Kokusaginin

Maculosin

Perfamin

Perforin

Polifidin

Skimmianin
Alkaloid acridon Acridin Acronycin

Rutacridon
Asam Alkaloid Pyridine/pyrroli Anabasin

nikotin pyridine dine Cassinin

Celapanin

Evolin

Evonolin

Evorin

Maymyrsin

Nicotin

Regelidin

Wilforin
Protoalk l-tyrosin Alkaloid Feniletilamin Hordenin

aloid feniletilamin Mescalin

l-tryptophan Alkaloid Indole Yohimbin

terpenoid indol
l-ornithin Alkaloid Pyrrolizidin 4-hydroxy

Pyrrolizidin Stachydrin

Stachydrin
Pseudoal Asetat Alkaloid Piperidin Coniin
kaloid Piperidin Conicein

Pinidin
Alkaloid Sesquiterpene Cassinin

Sesquiterpene Celapanin

Evonin

Evonolin

Evorin

Maymyrsin

Regelidin

Wilforin
Asam Alkaloid Fenil C Cathin

piruvat Ephedra Cathinon

Ephedrin

Norephedrin
Asam Alkaloid Fenil Capsaicin

ferulik aromatik
Geraniol Alkaloid Terpenoid Aconitin

terpenoid Actinidin

Atisin

Gentianin

-skytanthin
Saponin Alkaloid steroid Cholestan

Conessin

Jervin

Pregnenolon

Protoveratrin A
 Protoveratrin B

Solanidin

Solasodin
Adenin/ Alkaloid purin Purin Caffein

Guanin Theobromin

Theophyllin

15.5. PERISTIWA DI ALAM

Alkaloid adalah zat yang paling dikenal karena aktivitas biologis mereka

pada awal peradaban dunia. Alkaloid umumnya digunakan dalam perdukunan,

dalam pengobatan herbal tradisional untuk menyembuhkan penyakit dan senjata

sebagai racun selama perang suku dan selama berburu. Alkaloid juga memiliki,

dan masih memiliki signifikansi personal dan sosial-budaya di etnobotani. Selain

itu, alkaloid telah dan terus menjadi objek yang menarik perhatian manusia

mengenai kemungkinan baru untuk penggunaan yang aman dan manfaat bagi

kesehatan lainnya. Dari semua metabolit sekunder, secara historis dan

kontemporer, hanya alkaloid yang berasal dari alam dengan manfaat yang sangat

penting dan penggunaan diagnostik. Alkaloid juga dapat dicirikan sebagai

senyawa yang paling berguna dan juga produk yang paling berbahaya dari alam.

Alkaloid adalah senyawa yang paling melimpah pada tanaman tingkat

tinggi. setidaknya 25% dari tanaman tingkat tinggi mengandung molekul-molekul

ini. Seharusnya pada rata-rata, setidaknya satu di tanaman keempat berisi

beberapa alkaloid. pada kenyataannya, bukan tidak mungkin bahwa terdapat

banyak alkaloid. Menggunakan peralatan dan teknologi terbaru, sepertinya kecil

kemungkinan alkaloid dapat dideteksi (Kurang dari 10 gigagrams per-kg massa

tanaman), ini tidak memiliki pengaruh yang nyata pada reseptor dan aktivitas

biologis. Umumnya, spesies ini tidak dianggap sebagai spesies alkaloid. Hegnauer

telah mendefinisikan tanaman alkaloid sebagai spesies yang mengandung lebih

dari 0,01% alkaloid. Pandangan ini benar dari sudut klasifikasi. Dari sudut

pandang genetik, dan mekanisme genetik dari sintesis alkaloid, pandangan

tersebut merupakan pembatasan nyata. Jika sedikit memperhatikan alkaloid pada

tanaman, kita melihat anggota keluarga tanaman yang kerabat. Mereka memiliki

mekanisme untuk menentukan alkaloid secara genetik dengan ekspresi spesies.

Distribusi alkaloid di alam dibatasi untuk beberapa tanaman tertentu, yaitu

hewan atau tanaman yang lebih rendah. Pola distribusi senyawa dan aktivitas

farmakologi memiliki peran besar dalam klasifikasi kemotaksonomi. Alkaloid

utama yang ditemukan didistribusikan sampai batas tertentu di angiosperma dan

pada tanaman yang lebih rendah (lumut, lumut hati) dan hewan. Hampir sekitar

47-50% dari berbagai jenis bakteri juga mengandung alkaloid, misalnya,

pyocyanine dari pseudomonas aeruginosa. Alkaloid yang umum ditemukan

seperti, Chenopodiaceae, Lauraceae, berberidaceae, Menispermaceae,

Ranunculaceae, Papaveraceae, fumariaceae, leguminosa, Papilionaceae, Rutaceae,

apocynaceae, solanaceae, Campanulaceae, Compositae, dan lain-lain. Mereka

mungkin ada dalam setiap bagian dari tanaman seperti, akar (reserpin dari

rauwolfia), bagian udara seperti (ephedra), kulit (kina dari kina), daun (kokain

dari coca), biji (kafein dari biji koka) atau bahkan di seluruh bagian tanaman
(vinblastin dari vinca). 300 alkaloid memiliki lebih dari 24 kelas yang dilaporkan

yang terjadi di kulit amfibi.

15.6. KEKAYAAN

Meskipun terdapat banyak alkaloid, mereka memiliki sifat yang sama ketika

dipisahkan. Secara umum, mereka tidak berwarna, berbentuk padatan kristal,

memiliki struktur cincin, dan memiliki titik leleh tertentu. Mereka juga berasal

dari tanaman dan memiliki rasa pahit. Namun, beberapa pengecualian perlu

diketahui. Misalnya, beberapa alkaloid tidak mendasar dan lainnya berwarna

cerah (betadine, beriberine, sanguinarine) atau cairan (nikotin). Alkaloid lain

diproduksi secara sintetis. Kebanyakan alkaloid juga merupakan molekul khiral

yang berarti mereka memiliki gambar cermin nonsuperimposable pada isomer

yang memiliki sifat kimia yang berbeda. misalnya, salah satu isomer mungkin

memiliki fungsi fisiologis sementara yang lainnya tidak.

Umumnya basa bebas alkaloid larut dalam pelarut organik dan tidak larut

dalam air, di mana garam alkaloid yang larut dalam air dan larut sebagian dalam

pelarut organik. Misalnya, strychnine hidroklorida jauh lebih larut dalam air

dibandingkan strycnine sebagai basis.

15.7. EKSTRAKSI

Ekstraksi alkaloid berdasarkan karakter dan kelarutannya. Umumnya

alkaloid diekstrak menggunakan dua metode.

Metode A

Bahan bubuk yang berisi garam alkaloid yang dibasahi dengan zat alkali seperti

natrium bikarbonat, amonia, kalsium hidroksida, dan lain-lain dikombinasikan

dengan asam, tanin dan zat fenolik lainnya serta membebaskan alkaloid basa.

Kemudian ekstraksi dilakukan dengan pelarut organik seperti eter atau petrolatum.

Larutan organik berkonsentrasi kemudian dikocok dengan asam aqueos dan

memungkinkan untuk dipisah. garam alkaloid akan terbentuk dalam cairan

aqueos, sementara banyak garam yang tidak murni tetap berada dalam cairan

organik.

Metode B

Bahan bubuk dikumpulkan dan diekstraksi dengan air atau alkohol encer yang

mengandung asam encer. Ditambahkan kloroform atau pelarut organik lainnya

dan dikocok untuk menghilangkan pigmen dan bahan lain yang tidak diinginkan

keberadaannya. Alkaloid bebas lainnya kemudian diendapkan dengan

penambahan larutan alkali berlebih seperti, natrium bikarbonat atau amonia dan

dipisahkan melalui penyaringan atau ekstraksi dengan menggunakan pelarut

organik.

Cairan alkaloid yang mudah menguap (nikotin dan coniine) diisolasi dengan

destilasi. Bahan bubuk yang mengandung alkaloid diekstrak dengan air dan

ekstrak air dibuat basa dengan natrium karbonat atau amonia dan alkaloid

didestilasi uap. Selanjutnya, dapat dikumpulkan dan dimurnikan.

15.8. TES KIMIA

Tes kimia dilakukan dari larutan netral atau obat yang sedikit asam.

UJI Dragendorff
Larutan obat + reagen Dragendroff (kalium bismut iodida), membentuk warna

merah kekuningan.

UJI MAYER

Larutan obat + beberapa tetes reagen mayer (kalium merkuri iodida), membentuk

endapan putih kekuningan.

UJI Hager

larutan obat + beberapa tetes reagen hagers (larutan jenuh asam pikrat),

membentuk endapan kristal kuning.

UJI WAGNER

Larutan obat + beberapa tetes reagen wagner (larutan iodin encer), membentuk

endapan coklat kemerahan.

UJI Asam Tanat

Larutan obat + beberapa tetes larutan asam tanat, membentuk endapan berwarna

kekuningan.

Tes Reineckate Amonia

Larutan obat + sedikit diasamkan (HCL) larutan jenuh amonia reineckate,

pembentukan endapan merah muda.

15.9. ALKALOID TROPANA

Alkaloid tropana, yang memiliki 8 azabicyclo oktan nukleus biasanya

ditemukan dalam tanaman dari tiga famili, yaitu solanaceae, erythroxylaceae dan

convulvulaceae. Alkaloid tropane adalah turunan dari tropene. Cincin tropane

terdiri dari cincin pirolidine dan piperidin. Tropane merupakan 3-hidroksi-

tropene. Ada dua stereoisomer dari tropene, tropine dan pseudotropine. Keduanya

adalah ester yang dikombinasikan dengan asam. Asam tropik ester ini bisa

dideteksi dengan reaksi Vitali-Morin. Asam ini memberika asam tropik pada

atropin dan asam atropik dibentuk oleh kurangnya air dari asam tropik pada

apoatropin. Asam organik lainnya seperti asam tiglik, asam asetat, asam isobutyric

dan asam isovaleric juga diberikan.

Alkaloid yang diisolasi dari tanaman dari famili-famili ini, memiliki

beberapa kegunaan obat, yang mungkin paling dikenal karena sifat beracunnya.

Hal ini dapat menjadi masalah besar karena tanaman menghasilkan buah yang

sangat menarik yang menggiurkan anak-anak kecil. Seperti beberapa buah dari

semacam tumbuhan (Hyocyamus niger) atau nightshade yang mematikan (Atropa

belladonna) dapat menyebabkan kematian pada bayi. Banyak tanaman dalam

keluarga Solanaceae mengandung alkaloid tropane, yang mengandung efek

toksik. Cleopatra dianggap telah menguji tumbuhan dan nightshade mematikan

kepada budaknya untuk menyelidiki kemungkinan penggunaan ekstrak ini untuk

melakukan bunuh diri (ia menemukan efek racun yang sangat menyakitkan). Istri-

istri para kaisar Romawi, Augustus dan claudius, digunakan nightsade mematikan

untuk membunuh sejumlah besar Romawi. Mandrake (Mandragora officinarum)

telah dianggap memiliki sifat afrodisiak dan berharga untuk properti ini. Namun,

akar juga mengandung alkaloid tropane hiosin (skopolamin) dalam jumlah besar

dari membuat tanaman menjadi sangat beracun.

BELLADONNA
Sinonim

Belladonna herba; daun belladonna ; daun nightshade mematikan; tumbuhan

beracun; cherry hitam: belladonae folium.

Sumber Hayati

Belladonna terdiri dari daun kering dan puncak berbunga dari Atropa belladonna

(Belladonna Eropa), termasuk dalam famili Solanaceae. Ini berisi sekitar 0,35%

dari total alkaloid yang dihitung sebagai hyoscyamin.

Sumber Geografis

Belladonna dibudidayakan di negara-negara Amerika Serikat, Kanada, Inggris,

Jerman dan India.

Penanaman dan Pengumpulan

Tanaman yang dibudidayakan dengan menabur benih di persemaian dan bibit

dijabarkan pada bulan April, berkapur dan menyerupai tanah liat. Gulma

dikeluarkan dan pupuk digunakan untuk pertumbuhan tanaman. Selama berbunga

daun dan pucuk bunga dipotong setidaknya tiga kali dalam setahun. Saat tanaman

berumur empat tahun, akar digali. Obat dikumpulkan dan dikeringkan pada suhu

40-50 oC. Daun yang tidak kering akan membusuk dan mengeluarkan amonia.

Tanaman bellanonna yang terinfeksi jamur Phytophthora belladonnae harus

dihancurkan untuk mencegah infeksi lebih lanjut. Kadang-kadang daun rusak oleh

kutu atau serangga, dan akar dirusak oleh jamur.

Karakteristik

Obat mengandung daun, batang kecil berdiameter sekitar 5 mm , bunga dan buah-

buahan. Daun bertangkai, rapuh, tipis, menyeluruh, panjang 5-25 cm, lebar 2,5-12
cm, lanset oval, puncaknya akuminatif, warna kusam-hijau atau hijau kekuningan,

permukaan gundul, vena lateralis bergabung dengan pelepah pada sudut 60o,

melengkung ke atas dan beranastomosis. Sisi atas lebih gelap dari yang lebih

rendah. Masing-masing memiliki tangkai daun yang panjang tentang 0,5-4 cm dan

lebarnya berbentuk oval, panjang lamina sekitar 5-25 cm dan lebar 2,5-12 cm.

Terdapat beberapa bunga dan buah. Jika daun yang rusak, ditandai oleh

permukaan yang kasar karena adanya kalsium oksalat pada beberapa sel mesofil

yang menyebabkan tonjolan pada permukaan daun saat pengeringan. Bunga-

bunga mekar pada bulan Juni yang segera akan bertangkai, layu dan panjang

sekitar 2,5 cm. Corolla berbentuk lonceng, dan berwarna keunguan kusam. Lima

kelopak yang keras, sisanya melekat pada buah yang berwarna ungu kehitaman.

Buah ini bilokular, mengandung banyak biji dan berukuran seperti ceri. Berbagai

tanaman menguning dan tidak memiliki pigmentasi antosianin.

Gambar 15.1 Atropa belladonna

Mikroskopi

Sebuah bagian melintang dari daun A. Belladonna memiliki struktur bifacial. Sel-

sel epidermis memiliki-dinding bergelombang dan kutikula lurik. Jenis anysocytic

dan beberapa jenis anomocytic stomata berada pada kedua permukaan tetapi

paling umum pada bagian bawah. Rambut paling banyak pada daun muda, berseri

satu, dua sampai empat sel membungkus rambut, atau dengan kelenjar glandula

uniseluler. Sel-sel mesofil spons tertentu diisi dengan micro-sphenoidal (berpasir)

kristal kalsium oksalat. Pelepah berbentuk cembung di atas dan menunjukkan

bikolateral pada bundel vaskular. Sebuah kolenkim terdapat dalam epidermis

yang berada didekat pelepah.

Unsur Kimia

Belladonna mengandung 0,3-1,0% dari total alkaloid, basis menonjol adalah l-

hiosiamin dan komponen lainnya merupakan atropin, apoatropine, seperti kolin,

belladonnine, cuscohygrine, asam chrysatropic, basis volatile, seperti atroscine,

asam leukatropik, fitosterol, N-metilpiroline, hematropine, hioscyamin N-oksida,

kaempferol-3-rhamnogalaktosida dan 7-glukosida, quercetin-7-glukosida,

scopoletin, kalsium okalate, 14% asam abu larut dan 4% asam abu tak larut.

Penambahan amonia untuk larutan beralkohol dari scopoletin menunjukkan

mekaran biru. Tes ini berguna untuk mendeteksi keracunan belladonna. Atropin

dibentuk oleh racemization selama proses ekstraksi.

 .

Penggunaan

Obat ini digunakan sebagai terapi tambahan dalam pengobatan ulkus peptikum;

gangguan pencernaan fungsional, termasuk kejang, lendir dan kolitis ulserativa;

diare, diverticulitis dan pankreatitis. Karena adanya sifat antikolinergik, obat ini

digunakan untuk mengontrol aktivitas motorik dari saluran gastrointestinal dan

kejang pada saluran kemih.

Belladonna adalah antikolinergik, narkotika, obat penenang, myriatic diuretik dan

digunakan sebagai anodyne dan untuk memeriksa sekresi. Kegunaan lainnya

mirip seperti hyocyamus. Ini mengurangi kejang usus atau saluran pernapasan.
Konsumsi dari belladonna menyebabkan keringat yang berlebih oleh pasien yang

menderita TBC. Belladonna berperan sebagai depresan parasimpatis.

Produk Dagang

Ini adalah salah satu bahan penyusunan yang dikenal sebagai plaster Belladona

(surgi farma) untuk sakit punggung, kekakuan otot dan bisul, dan sendi yang

bengkak.

DATURA HERBA

Sumber Hayati

Datura herba terdiri dari daun kering dan berbunga pada pucuk Datura metel

Linn dan Datura metel var. fastuosa yang merupakan famili Solanaceae.

Sumber Geografis

Hal ini ditemukan di India, Inggris dan daerah tropis dan subtropis lainnya.

Karakteristik

Datura metel juga merupakan tanaman India dan menyerupai D. fastuosa; hal itu

berbeda bahwa daun berbentuk hati, hampir seluruhnya berbulu halus dan bunga-

bunga selalu berwarna putih.

D. metel var. fastuosa dikenal dalam perdagangan sebagai datura hitam. Daun

oval dan kurang lebih kaku, bunga-bunga yang mostlynare bulat telur dan kurang

lebih sudut, bunga-bunga yang kebanyakan keunguan, kadang-kadang putih.

Corolla terdiri atas dua atau tiga. Corolla luar memiliki lima gigi dan mahkota

dalam memiliki enam sampai sepuluh gigi.

 Gambar 15.2 Datura metel

Mikroskopi

Bagian melintang menunjukkan struktur bifacial. Karakter berikut diamati pada

lamina dan bagian pelepah. Dalam lamina memiliki epidermis atas yang memiliki

lapisan tunggal dan sel-sel persegi panjang ditutupi dengan kutikula. Terdapat

pembungkus dan trikoma glandular. Pembungkus trikoma adalah uni-seriate,

multiseluler, berkutil dengan puncak yang tumpul. Trikoma grandular memiliki

satu tangkai yang terdiri dari satu sel dan kepala multiseluler. Mesofil memiliki

parenkim spons dan parenkim palisade di dalamnya. Sel-sel palisade yang

berbentuk radial memanjang, dengan lapisan tunggal dan tersusun rapat. Parenkim

spons terdiri dari beberapa lapisan, yang tersusun longgar dan tidak rapat terdiri

dari kristal mikro-sphenoidal dan helai vaskular. Di pelepah itu, strip dari

kolenkim muncul di bawah bagian atas pelepah dan di atas epidermis lebih rendah

diikuti oleh sel-sel parenkim korteks yang mengandung kalsium oksalat.

Epidermis bawah ini mirip dengan bagian atas tapi memiliki lebih banyak jumlah

trikoma dan stomata bila dibandingkan dengan epidermis atas.

Gambar

15.3 skematik diagram daun datura

 Gambar 15.4 Bagian Melintang Daun Datura

Unsur Kimia

Datura herba mengandung hingga 0,5% dari total alkaloid, di antaranya hiosin

(skopolamin) yang merupakan alkaloid utama, sementara 1-hyoscyamine

(skopolin) dan atropin yang hadir dalam jumlah yang sangat sedikit.
Tes Kimia

1. Tes Vitali-morin: alkaloid tropana ditambahkan dengan asam nitrat, diikuti

dengan penguapan sampai kering dan penambahan metanol larutan kalium

hidroksida untuk larutan aseton dari residu nitrasi. Pewarnaan violet diambil

karena merupakan derivatif tropana.

2. Pada penambahan larutan perak nitrat untuk larutan hiosin hidrobromida,

terbentuk endapan putih kekuningan, yang tidak larut dalam asam nitrat,

tetapi larut dalam amonia encer.

Penggunaan

Datura hitam Ayurveda dianggap lebih berkhasiat atau lebih beracun. D. metel di

digunakan dalam pembuatan hiosin atau skopolamin. Ini menunjukkan

parasimpatolitik dengan antikolinergik dan efek depresan SSP. Obat ini digunakan

dalam kesenangan otak, asma dan batuk. Para ibu Rajpoot mengatakan untuk

mengolesi payudara mereka dengan jus daun D. Metel untuk meracuni bayi

perempuan mereka yang baru lahir.

Spesies Lainnya

D. arborea, sebuah spesies dari Amerika selatan (pohon datura), yang tumbuh

bebas di Chili, mengandung sekitar 0,44% alkaloid, hampir semua hiosin. Sebuah

tingtur dari bunga digunakan untuk menginduksi clairvoyance. D. quercifolia, dari

Mexico, mengandung alkaloid 0,4% di daun dan 0,28% dalam biji, sekitar

setengah hiosiamin dan setengah hiosin. Datura innoxia ditemukan di India. Ini

adalah herbal abadi dengan batang berbulu dan berdaging tebal. Daunnya tebal
dan puber. Corollanya tunggal, putih, bergigi 10 dan kelopaknya menggembung.

Buah-buahan berbentuk kapsul dengan duri yang menonjol. Daunnya

mengandung hiosin dan hiosiamin. Datura tatula, stramonium ungu, daunnya

juga banyak digunakan dalam bentuk rokok sebagai obat untuk asma spasmodik.

D. ferox, datura Cina, digunakan dalam homeopati.

Produk Dagang

Ini adalah salah satu bahan persiapan yang dikenal sebagai Jatifaladi Bati, ekor

Jatyadi (Baidyanath) dan minyak J.P Massaj, minyak pembunuh sakit, J.P minyak

Grace (Jamuna farma).

STRAMONIUM

Sinonim

Daun duri apel; gulma Jimson atau Jamestown; datura; stinkweed; apple iblis;

Apel peru; Stramonii folium.

Sumber Hayati

Stramonium terdiri dari daun kering dan bunga pada pucuknya dari Datura

stramonium Linn., atau ragam D. tatula Linn., merupakan famili Solanaceae.

Obat yang diperlukan untuk mengandung alkaloid tidak kurang dari 0,25 %

terhitung sebagai hyoscyamine. Stramonium merupakan obat bubuk halus yang

disesuaikan dengan kandungan akaloid dari 0,23-0,27 %.

Sumber Geografis

Stramonium ditemukan secara luas di Asia Eropa, dan negara-negara Amerika dan

di Afrika Selatan. Tanaman ini tumbuh umum di tempat-tempat sampah di seluruh

wilayah India dari Kashmir hingga Malabar. Stramonium dibudidayakan di

Jerman, Perancis, Hungaria dan Amerika Selatan.

Penanaman dan Pengumpulan

Datura banyak tumbuh di tanah berkapur. Juga benihnya dapat tumbuh dari

musim semi; Tanaman akan menipis dan berdiri 3 m terpisah pada kullit.Tanaman

ini sensitif dengan es dan situasi lebih terlindung untuk budidaya. Seluruh

tanaman ditebang ketika buah matang. Pemupukan nitrogen, yang mendukung

pertumbuhan juga pembentukan rasa alkaloid. Pada akhirnya, daun Agustus dan

bunga pada pucuknya dikumpulkan dan dikeringkan pada suhu 45-50oC.

Karakteristik

D. stramonium adalah herbal tahunan lebat, tingginya 1,5 m, memiliki akar

keputihan dan banyak cabang akar. Daun kering yang berwarna hijau keabuan,

tipis, rapuh, terlilit, patah, memiliki panjang 8-25 cm dan lebar 7-15 cm; tak

berbentuk bulat telur atau segitiga-bulat telur, acuminate terletak di puncak, dan

memiliki urat daun leteral.

Mikroskopi

Bagian melintang daun memiliki struktur bifacial; ditutupi dengan kutikula yang

halus dan memiliki kristal diantara stomata dan rambut. Mikro-sphenoidal dan

prismatik dari kristal kalsium oksalat banyak ditemukan pada mesofil daun

tersebut. Sel-sel epidrmal memiliki dinding bergelombang. Rambut penutup uni-

seriate terdiri atas tiga-lima sel, sedikit melengkung dan memiliki dinding berkutil

tipis. rambut kelenjar kecil dengan pedisel satu atau dua sel dan terdapat kepala

berbentuk oval dari 2-7 sel. Pelepah yang memiliki struktur bikolateral dan
karakteristik massa subepidermal dari collenchyma pada kedua permukaan. Xilem

berbentuk busur melengkung. Dan tidak terdapat sklerenkim.

Gambar 15.5 Datura stramonium

Unsur Kimia

Stramonium mengandung 0,2-0,6% alkaloid. Alkaloid utama adalah hiosiamin

dan hiosin (skopolamin) juga mengandung protein albumin dan atropine.

Atropin terbentuk dari hyoscyamine oleh recemization. Pada saat

pengumpulan alkaloid biasanya terdapat sekitar dua bagian hyoscymine dan satu

bagian hiosin, tetapi pada tanaman muda, hiosin adalah alkaloid yang dominan.

Batangnya yang lebih besar mengandung sejumlah kecil alkaloid, dan obat kimia

harus mengandung tidak lebih dari 3% dengan diameter batang melebihi 5 mm.
 Ditigloil ester dari 3,6-dihydroxytropane dan 3, 6,7-trihydroxytopane juga

telah diisolasi dari akar selain hiosin, hyoscymine, tropine dan pseudotropine.

D. stramonium juga mengandung 6-hydroxyhyoscyamine, skimmianin,

meteloidine, turunan dari asetil caffeic, p-coumaric dan ferulic ecids, stigmasterol

campesterol, dengan anolide, glikosida steroid daturataturins A dan B; Flavonoid

chrysins, quercetin dan kaempferol dan ester-esternya.

Penggunaan

Stramonii adalah obat narkotika, antispasmodik dan anodin, dan digunakan untuk

pereda kejang dari bronkiolus pada asma. Daunnya mengandung bahan dari

Pulvis stramonii compositus dan bubuk lain yang digunakan untuk

menghilangkan asma. Daun dapat dibuat rokok atau dapat juga dengan merokok

di pipa untuk meringankan asma. Tanaman ini juga digunakan untuk penderita

parkinson, bisul, luka dan gigitan ikan. Jus bunganya digunakan untuk mengobati

sakit telinga.

      Jus buah digunakan pada kulit kepala untuk menyembuhkan ketombe dan

rambut rontok. Salep stramonium mengandung lanolin, waxes (lilin) kuning, dan

petrolatum yang digunakan untuk menyembuhkan wasir.

Produk Dagang

Ini adalah salah satu bahan yang dikenal sebagai Maharasayan Vati (Mahaved

Helthcare).

HYOSCYAMUS

Sinonim

Semacam tumbuhan umum, hyocyamus, Hog's-bean, Jupiter’s-bean Symphonica,

Cassilata, Cassilago, Deus Caballinus.

Sumber Hayati

Hyoscymus terdiri dari daun kering dan berbunga pada pucuk dari Hyocyamus

niger Linn., famili Solanaceae. Mengandung tidak kurang dari 0,05% alkaloid,

dihitung sebagai hyoscyamine.

Sumber Geografis

Hyoscyamin ditemukan di seluruh pusat dan Eropa Selatan dan di Asia Barat,

kemudian meluas ke India dan Siberia. Sebagai budidaya gulma, sekarang juga

tumbuh di Amerika Utara dan Brazil. Terlepas dari negara-negara ini, juga

tumbuh di Skotlandia, Inggris dan Wales, juga di Irlandia, dan telah ditemukan

liar di 60 negara Inggris.

Sejarah

Penggunaan tanaman obat dari zaman dahulu, yang terutama dipuji oleh

Dioscorides (abad pertama Masehi), yang digunakan untuk obat tidur dan

meredakan nyeri, dan yang lain menggunakannya untuk tujuan yang sama, secara
internal dan eksternal. Penggunaan ini disebutkan dalam sebuah karya oleh

Benedictus crispus (681 Masehi) di bawah nama dari Hyoscyamus dan

Symphonica. Ada yang menyebutkan obat yang terbuat dari tanaman tersebut di

Anglo Saxon dari abad ke 11 M, di mana ia dinamai '' henbel '' dan pada daftar

istilah lama saat hari-hari itu juga muncul sebagai Caniculata, Cessilago and Deus

Caballinus.

       Di masa mendatang, daftar istilah tersebut tidak digunakan lagi. Daftar istilah

tersebut dihilangkan dari Farmakope London pada tahun 1746 dan 1788, dan

kemudian dikembalikan pada tahun 1809; terutama diajukan kembali karena

percobaan dan rekomendasi oleh Baron Storch, yang diberikan dalam bentuk

ekstrak, untuk kasus epilepsi dan penyakit saraf, serta kejang lainnya.

Penanaman dan Pengumpulan

Obat biasanya diperoleh dari herbal dua tahunan yang telah dibudidayakan.

Tumbuhan akan tumbuh pada sebagian besar tanah, di tempat berpasir dekat laut,

di lereng kapur dan berkembang melalui budidaya dalam lempung yang baik.

Tanaman itu membutuhkan cahaya, cukup kaya akan tanah untuk pertumbuhan

yang baik. Benih harus ditanam di tempat terbuka, di awal Mei atau secepatnya

ditanam pada tanah yang hangat, setipis mungkin, yaitu terpisah pada 2-2,5 kaki,

bibit menipis terpisah pada 2 kaki, karena mereka tidak berdiri tertanam dengan

baik. Agar lebih mudah memastikan perkecambahan, disarankan untuk merendam

benih dalam air selama 24 jam sebelum ditanam, benih yang tidak subur

kemudian akan mengapung di atas air dan dengan demikian dapat dibedakan.

Benih matang harus abu-abu dan kekuningan atau biji coklat harus dipisahkan
karena mereka belum matang. Biarkan biji kering dan kemudian menyaring biji

terkecil keluar dengan menggunakan benih yang lebih besar.

Tanah tidak harus mengandung banyak air, kekeringan dan salju dapat

menghambat pertumbuhan dan menyebabkan bunga mekar terlalu dini dan jika

kondisi iklim tidak cocok, terutama di musim semi kering dan musim panas,

tumbuhan dua biennial tersebut akan berbunga pada tahun pertamanya, dengan

pertumbuhan yang cukup rendah, tetapi tanah yang dipupuk juga dapat mencegah

hal ini. Sebagian besar kemanjuran dari tumbuhan tergantung pada waktu di mana

tumbuhan itu dikumpulkan. Daun harus dikumpulkan ketika tanaman berbunga

penuh. Di pabrik tumbuhan biennial, orang-orang lebih menyukai tahun kedua

dibanding tahun yang pertama; yang terakhir kurang lembab dan berbau busuk,

menghasilkan ekstrak yang kurang, dan obatnya dianggap kurang efisien. Daun

dari ragam tanaman biennial dikumpul pada bulan Juni atau minggu pertama Juli

dan di Agustus. Daun tersebut dikeringkan pada suhu 40 o-50oC di pengeringan

gudang, dipanaskan dengan cahaya dan kelembaban.

Karakteristik

Kedua viriesties digunakan dalam pengobatan, tetapi bentuk tanaman biennial

adalah salah satu pertimbangan yang resmi. Daun dari tanaman biennial ini

tersebar rata di semua sisi dari puncak akar seperti roset, mereka lonjong dan

berbentuk oval, dengan poin akut, bertangkai dan bergigi sangat kurang tajam,

biasanya panjangnya lebih dari satu kaki, dari warna hijau-keabuabuan dan

ditutupi dengan rambut lengket. Daun ini mati pada musim dingin. Batang yang

berbunga mendorong naik dari akar hingga mahkota pada musim semi berikutnya,
hingga tingginya mencapai 3-4 kaki, dan tumbuh menjadi bercabang dan

dilengkapi dengan alternatif, lonjong merata, berlekuk, daun tidak bertangkai,

dalam ukuran yang bervariasi, tapi panjangnya jarang melebihi 9-10 inci. Daun ini

berwarna hijau pucat, dengan pelepah mencolok luas, dan lengkap pada kedua

sisinya (tapi terutama pada vena dari permukaan bawah) yang lembut, rambut

kelenjar, yang mengeluarkan sebuah subtansi resin yang menyebabkan daun segar

terlihat tidak bagus, lembab dan lengket. Rambut serupa terjadi di cabang-cabang

sub-silinder.

Bunga-bunga yang bertangkai pendek, salah satu yang lebih rendah tumbuh di

percabangan, yang tidak bertangkai tumbuh dibagian atas, berkerumun bersama di

satu sisi, paku berdaun, yang digulung kembali di bagian atas sebelum berbunga,

yang berbulu, berdaun, bergerigi kasar menjadi lebih kecil dibagian atas. Bunga

memiliki rambut, kendi berbentuk kelopak, buah yang tetap bulat dan sangat

berurat, luas, dan lobus berduri. Corolla berbentuk corong, berada satu inchi di

sisi bagian atas, berwarna kusam atau kuning mengkilap, ditandai dengan jaringan

dekat urat berwarna ungu. Berbagai jenisnya, kadang-kadang terjadi di mana

mahkota tidak ditandai dengan pembuluh darah ungu. Benih-kapsul membuka

melintang dengan tutup cembung dan berisi banyak biji kecil.

 Gambar 15.6 Hyoscyamus niger

Mikroskopi

Epidermis ditutupi dengan lapisan halus kutikula. Epidrmis memiliki sedikit

dinding anticlinical berliku-liku dan telah menutupi serta trikoma kelenjar analog

dengan jenis anisocytic stomata. Pembungkus trikoma merupakan uni-seriate

multiseluler dengan dua-empat sel, dan trikoma kelenjar memiliki uni-seriate

tangkai dengan 2-6 sel dan kepala kelenjar yang berbentuk bulat telur

multiseluler. Jaringan mesofil biasanya dorsiventral dengan lapisan sel parenkim

palisade bagian bawah epidermis atas dan jarang isobilateral. Lapisan kristal

terdapat dibagian bawah palisade, dengan prisma tetragonal atau sekelompok dari

beberapa komponen. Dalam jangkaun sempit, mempunyai wilayah pelepah radial

yang diatur oleh xilem dan endodermis terdiri dari pati. Bagian yang tersisa

ditutupi dengan parenkim dengan jumlah floem yang banyak.

                Bagian melintang batang menunjukkan pusat lubang yang besar dan

terdiri dari banyak kumpulan floem perimedulladi sekitar empulur. Kalsium

oksalat tetragonal sebagai prisma atau kelompok atau dalam bentuk berpasir

mikro-sphenoidal juga terdapat di empulur.

Unsur Kimia

Konstituen utama dari daun pada tumbuhan adalah alkaloid hyoscyamin, bersama-

sama dengan jumlah yang lebih kecil dari atropin dan hiosin juga dikenal

skopolamin, proporsi alkaloid dalam obat kering bervariasi dari 0.045% -0,14%.

Konstituen lainnya yang terdapat pada tumbuhan dasar yaitu glukosida pahit yang

disebut hyoscytricin, kolin, musilago, albumin, kalsium oksalat dan kalium nitrat.

Pada reaksi pengabuan (insenerasi), daun menghasilkan sebesar 2 % dari abunya.

Konstituen utama dari biji sekitar 0,5-0,6% dari alkaloid, yang terdiri dari

hyoscyamine, dengan sebagian kecil dari hyoscin, benih juga mengandung sekitar

20% dari minyak uap.

Penggunaan

Obat ini digunakan sebagai antispasmodik, hipnotik dan diuretik ringan. Daunnya

telah lama digunakan sebagai obat narkotika. Hal ini mirip dalam tindakan untuk

stramonium belladonna, meskipun dampaknya lebih ringan. Kombinasi obat

dalam efek terapeutik yang terdiri dari dua alkaloid yaitu hiosiamin, dan hiosin.

Karena kehadiran sebelumnya, ia cenderung untuk memeriksa sekresi dan untuk

beristirahat pada saat kejang otot tak sadar, sementara melalui efek narkotika dari

hiosin itu dapat mengurangi rasa sakit dan beraksi sebagai obat tidur. Hal ini juga

akan menghilangkan rasa sakit pada sistitis. Ini digunakan untuk meringankan

keluhan yang disebabkan oleh pencahar drastis, dan merupakan bahan yang umum

dari pil obat cuci perut, terutama yang mengandung obat dari daun gaharu dan

colocin.
Produk Dagang

Ini adalah salah satu bahan dari preparat yang dikenal sebagai kekakuan otot dan

persendian (Perusahaan obat Himalaya), Brahmi Vati, Sarpagandhaghan Vati

(Dabur) dan obat tetes Zymnet (Aimil Pharmaceuticals).

DAUN COCA

Sinonim

Coca, Cuca, Kokain, Cocae folium, Coca Peru, Coca Truxillo, Coca Java, Coca

Bolivia.

Tanaman Asal

Coca terdiri dari daun kering dari berbagai spesies Erythmxylon, yaitu,

Erythroxylon coca Lam (Huanco dari coca Bolivia) atau Erythroxylon coca var.

Spruceanum (Peru, Truxillo atau Java coca) yang juga dikenal sebagai

Erytroxylon truxillense Rusby., famili Erythroxylaceae.

Sumber geografis

Tanaman ini terutama ditemukan di Bolivia, Peru, Indonesia, Ceylon, Jawa dan

India.

Budidaya Penanaman

Coca tumbuh dengan baik dalam situasi yang mirip dengan perkebunan teh,

membutuhkan kesuburan, cahaya dan tanah kering yang baik pada ketinggian

1.500-6000 m. Budidaya dilakukan dengan menabur benih. Pupuk memiliki efek

untuk pertumbuhan tanaman ini. Pada tahun kedua daun akan jatuh dan dapat

dikumpulkan pada cuaca kering dengan waktu yang cukup singkat . Daun

dikumpulkan dan dikeringkan di tempat yang teduh dan dikemas.

Karakteristik

Erythroxylon coca: daun berwarna hijau-kecoklatan, lonjong, utuh dan gundul,

dengan rasa pahit, panjang 3-8 cm dan lebar 1,5-4 cm.

Erythroxylon truxillense: daun jauh lebih kecil dan berwarna hijau pucat,

berbentuk bulat panjang, glaborous, tidak mengkilap, dengan rasa pahit.

Gambar 15.7 Erythroxylon coca

Mikroskopi

Epidermis memiliki dinding antiklinal lurus dan stomata dari jenis rubiaceous

terdapat pada permukaan yang lebih rendah. mesofil menampakkan adanya

lapisan sel parenkim palisade yang terdapat di bawah epidermis atas. Prisma

kristal kalsium oksalat terlihat dalam parenkim spons. Pelepahnya memiliki

jaringan pembuluh yang terdiri terdiri dari xilem dan floem dengan tali dari serat

perisikel bawah dan beberapa sklerenkim. Daunnya memiliki permukaan yang

menonjol, diisi dengan jaringan kolenkim, adanya idioblasts akan mengalami

lignifikasi, dan pengembangan sklerenkim atas dan di bawah vena memiliki

karakteristik yang khas.

Kandungan Kimia

Daun koka mengandung alkaloid kokain, kokain annamyl, Truxilline atau

kokamin. Truxillo atau daun peru mengandung lebih banyak alkaloid Bolivia,

Meskipun yang kedua lebih disukai untuk tujuan pengobatan. Coca Java berisi

tropacocaine dan empat glukosida kristal kuning sebagai tambahan pada

kandungan lainnya.

Penggunaan

Efek koka terutama tergantung pada alkaloid kokain. Kokain memiliki efek

stimulan pada SSP. Daun secara luas dikunyah untuk meringankan rasa lapar dan

kelelahan. Alkaloid kokain juga menyebabkan halusinasi. Daun koka digunakan

sebagai stimulan otak dan otot, terutama selama masa pemulihan, untuk

meredakan mual, muntah dan luka lambung tanpa mengganggu pencernaan.

Kokain juga memiliki tindakan anestesi lokal pada kulit dan membran mukosa;

dan digunakan sebagai anestesi gigi dan operasi kecil lokal pada mata, telinga,

hidung dan tenggorokan. Struktur kimia kokain telah menghasilkan beberapa

sintetis anastetik seperti anestesi, Novocain, stovain, dan lain-lain.

Adulterant

Daun Jaborandi digunakan sebagai adulterant dari daun koka.

DUBOISA

Sinonim

Pembuluh kayu, pohon gabus.

Sumber Hayati

Duboisia terdiri dari daun kering dari tanaman asal Duboisia myoporoides R.,

Duboisia hopwoodii, D. leichhardtii, dari famili Solanaceae.

Sumber geografis

Tanaman ini banyak ditemukan di Australia dan Ekuador.

Karakteristik

Duboisia hopwoodii: tumbuh semak 3 m, kadang-kadang pohon kecil dengan

cokelat keunguan pada batang muda dan seperti gabus kulit yang lebih tua. Daun

kecil, panjang sekitar 15 cm, dengan sudut bengkok dan batas lurus. Terbuka

sekelompok putih (dengan tabung bergaris ungu) dan bunga pada ujung cabang.

Buahnya berdiameter 6 mm, mengandung 1-2 biji dalam daging buah yang gelap.

Duboisia myoporoides: semak pohon kecil dengan kulit gabus dengan rasa sangat

pahit, daun berwarna hijau pucat 3-10 cm x 1-1,5 cm, meruncing di kedua

ujungnya. Bunga terbuka putih kecil di ujung cabang dan apabila dipetik akan

berair hitam, mengandung beberapa biji dalam daging buah yang tak terlihat.

Duboisia leichhardtii semak pohon kecil dengan kulit gabus dengan rasa sangat

pahit, mirip dengan Duboisia myoporoide. Daun tipis berbentuk bulat panjang

hijau pucat 4-10 cm x 1-2 cm, meruncing di kedua ujungnya. Kelopak bunga
terbuka putih kecil, kadang-kadang berwarna ungu muda, pada ujung cabang.

Bunganya tumbuh pada akhir musim dingin ke musim semi, dapat dipetik, dan

berisi beberapa biji dalam daging buah yang tak terlihat.

Mikroskopi (Duboisia myoporoides)

Epidermis atas terdiri dari sel-sel tabular poligonal ditutupi dengan kutikula tebal

dan lurik. Stomata sangat kurang dekat dengan pelepah tersebut. Mesofil memiliki

sel palisade silinder dan sebelahnya merupakan deretan sel untuk mengumpulkan

sub-persegi panjang dari 7 atau 8 baris parenkim spons dengan idioblasts yang

tersebar. Setiap sebaran idioblasts terdiri dari kristal mikro-sphenoidal kecil dari

kalsium oksalat. Di epidermis bawah memiliki banyak stomata yang terdapat

banyak di alam. Tersebar trikoma kelenjar terjadi pada kedua permukaan yang

panjangnya sekitar 75-95 mikro dan lebarnya sekitar 15-25 mikro di bagian

kepala. Pelepah telah memperkuat permukaan dan mengandung meristele dengan

banyak xilem dan floem.

 Gambar 15.8 Duboisia myoporoides

Unsur Kimia

Duboisia myoporoides dianggap sebagai sumber komersial utama skopolamin dan

atropin. Ini berisi hyoscyamine yang dikonversi ke atropin selama ekstraksi.

Seiring dengan itu, obat ini juga mengandung norhyoscyamine, tigloidine,

valtropine, tiglyoxytropine. Proses sintetik untuk skopolamin dan atropin sangat

mahal dan karenanya, banyak ketergantungan ditempatkan pada sumber alamnya.

Atropin (C17H23O3N) terjadi sebagai kristal berwarna, dengan rasa pahit dan tidak

berbau. Senyawa ini larut dalam kloroform dan alkohol. Merupakan adalah bentuk

rasemik dari hyoscyamine.

Konstituen utama dari Duboisa hopwoodii ditemukan nikotin dan non-nikotin,

dengan isi dilaporkan hingga 25% dari berat kering bahan tanaman.
Tes kimia

1. Penambahan larutan klorida emas untuk atropin dalam air dan asam klorida

memberikan hasil endapan kuning.

2. Ini memberi reaksi Vitali Morin positif.

Penggunaan

Daun Duboisia adalah sumber utama dari atropin dan skopolamin. Atropin adalah

obat parasimpatolitik. Daun ini juga berefek stimulan pada sistem saraf pusat,

medula dan pusat-pusat saraf yang lebih tinggi. Atropin memiliki banyak

kegunaan terapi yang berbeda. Juga digunakan sebagai penangkal untuk

pilocarpin, physostigmin dan ester kolin lainnya. Atropin dapat mengurangi

kejang bronkial asma. Seperti menekan sekresi lambung, ia digunakan dalam

ulkus peptikum. Atropin digunakan dalam praktek pengobatan mata, karena efek

lambat pada pupil mata. Juga digunakan untuk mengurangi tremor dan kekakuan

pada parkinsonisme. Skopolamin digunakan sebagai pengobatan untuk penyakit

udara dan laut dan dalam pengobatan sakit maag. Sedatif, hipnotik dan midriatik

(kekuatan variabel), yang menambah aktivitas sistem pernapasan. Alkaloidnya,

sulfat dari Duboisia, kadang-kadang digunakan sebagai pengganti atropin.

Homeostatis penggunaan tingtur dan alkaloid untuk infeksi kelumpuhan dan mata;
bintik merah, gangguan penglihatan merupakan indikasi penggunaannya.

Merupakan antidotum dengan kopi dan jus lemon.

15.10 ALKALOID INDOL

Indole (1-H-indole) adalah benzopyrrole dimana benzena dan cincin pirol yang

melalui 2, 3-posisi pirol tersebut. Inti indole ditemukan dalam sejumlah besar

senyawa alami. Indole merupakan senyawa penting sebagai komponen parfum.

Isoindole (I-H-isoindole), isomer dimana benzena dan cincin pirol yang menyatu

melalui 3 dan 4 posisi pirol, adalah tidak stabil. Beberapa turunannya dikenal,

yang paling sederhana adalah N-methylisoindole.

Indole pertama kali diperoleh (dan strukturnya dijelaskan) pada tahun 1866 oleh

Adolf von Baeyer. Tujuan kimia dalam indole dihidupkan kembali sekitar tahun

1930 ketika ditemukan bahwa asam amino esensial, triptofan, hormon

pertumbuhan tanaman, heteroauksin, dan beberapa kelompok alkaloid penting

turunan indole, itu menunjukkan bahwa 3-methylindole (skatole) diproduksi

dengan indol selama pencernaan pankreas atau dekomposisi yg menyebabkan

perbusukan protein dan, karenanya, keduanya ditemukan dalam usus dan tinja,

Bunganya telah berpusat pada aspek obat dan biokimia dari sifat kimia indol.

Serotonin, yang telah diidentifikasi sebagai metabolit dalam struktur kimia otak;
indol psikotomimetik, psilocin dan psilocybin dari jamur; obat penenang reserpin;

dan pigmen melanin adalah beberapa senyawa yang telah diteliti.

Indole adalah kristal berwarna padat (mp 52-54oC, bp 254oC). Pembakaran pada

volume konstan menghasilkan panas 4.268 MJ/mol (10-20 kkal/mol). Molekulnya

planar dan hanya memiliki polaritas moderat. Indol memiliki kelarutan yang baik

dalam berbagai pelarut termasuk petrolum eter, benzena, kloroform dan air panas.

Kelarutan dalam air dingin hanya 1: 540 di 25 oC; dengan demikian, air adalah

pelarut yang baik untuk pemurnian dengan proses rekristalisasi. Indol membentuk

garam dengan konsentrasi tinggi dari kedua basa kuat dan asam kuat. Berbagai

tanaman yang mengandung alkaloid indol adalah vinca, ergot, Rauwolfia, nux

vomica, physostigma, dan lain-lain.

ERGOT

Sinonim

ergot; Rye Ergot; Cornutum secale; Spurred rye; ergot gandum; ergota.

Sumber Hayati

Ergot adalah Sclerotium kering dari jamur, Claviceps purpurea Tulasne, famili

Clavicipitaceae, berkembang di ovarium tanaman rye, Secale cereale (famili

Poaceae).

Ergot harus menghasilkan sekitar 0,15% dari total alkaloid dihitung sebagai

ergotoxiine dan larut dalam air alkaloid yang setara dengan sekitar 0,01% dari

ergonovin.
Sumber geografis

Ergot terutama ditemukan di Cekoslovakia, Hungaria, Swiss, Jerman, Perancis,

Yugoslavia, Spanyol, Rusia dan India. Di India Ergot dibudidayakan di

Kodaikanal (T.N).

Penanaman dan Pengumpulan

Siklus hidup jamur, Claviceps purpurea, yang merupakan parasit, melewati tahap

karakteristik berikut:

1. Sphacelia atau melon atau tahap aseksual.

2. Sclerotium atau ascigerous atau tahap seksual.

3. Tahap askospora

1. Sphacelia atau melon atau tahap aseksual

Tanaman Rye terinfeksi oleh spora dari jamur di musim semi saat bunga

mekar selama sekitar satu minggu. Spora dibawa oleh angin atau serangga kepada

bunga dan dikumpulkan di dasar ovarium muda yang lembab. Perkecambahan

berlangsung dari spora. Dibentuk Sebuah hifa filamentus yang masuk ke dalam

dinding ovarium dengan adanya reaksi enzimatik. Sebuah massa lembut, massa

putih di atas permukaan ovarium terbentuk, yang dikenal sebagai Sphacelia.

Sebuah cairan kekuningan kental manis, yang dikenal sebagai melon, disekresikan

selama tahap Sphacelia yang berisi gula pereduksi (mengurangi larutan Fehling).

Dari ujung beberapa hifa konidiospora berbentuk oval kecil (spora aseksual)

disarikan dan disuspensikan pada melon. Rasa manis melon dapat menarik

beberapa serangga seperti semut dan kumbang. Serangga mengisap cairan manis

dan membawa konidiospora untuk tanaman dan menyebarkan infeksi jamur di

tanaman gandum. Budidaya konidiospora digunakan untuk inokulum.

Saringannya mampu menghasilkan sekitar 0,35% dari alkaloid yang dipilih,

terutama ergotamine, yang kini tengah dimanfaatkan.

2. Sclerotium atau ascigerous atau tahap seksual

Selama tahap Sphacelia, hifa dimasukkan hanya pada bagian luar dinding

ovarium. Pada perkembangan selanjutnya mereka menembus ke bagian lebih

dalam, memakan jaringan ovarium dan menggantinya dengan senyawa padat,

jaringan keras berwarna ungu gelap yang dikenal sebagai pseudoparenkim.

Senyawa tersebut dapat membentuk Sclerotium atau fase istirahat jamur. Selama

musim panas Sclerotium atau ergot meningkatkan ukuran dan hasil pada rye,

menunjukkan sphacelial tetap berada di puncak. Pada tahap ini tanaman ini

dikumpulkan dengan tangan atau mesin dan digunakan sebagai obat. Ergot

kemudian dikeringkan untuk menghilangkan kelembaban. Sekitar 6 minggu

setelah inokulasi, sclerotia yang matang akan dipanen. Dapat diambil dengan

tangan atau dikumpulkan oleh mesin. Jumlah dan ukuran ergots diproduksi pada

setiap lonjakan sereal oleh variasi C. purpurea, rye biasanya menghasilkan

sclerotia, sementara gandum menghasilkan sangat sedikit.

3. Tahap askospora

Jika ergot tidak dikumpulkan, maka akan jatuh ke tanah. Pada musim semi

berikutnya mereka menghasilkan proyeksi tangkai dikenal sebagai Stromata yang

memiliki kepala bulat. Dibagian permukaan dalam kepala ada banyak bentuk

kantong labu dikenal sebagai Peritesia. Masing-masing Peritesia ini mengandung

banyak kantung (ASCI) yang memiliki delapan dari askospora seperti benang.
Askospora ini dilakukan oleh serangga atau angin untuk bunga-bunga dari rye

seperti yang dijelaskan dalam tahap pertama. Dengan cara ini siklus hidup Ergot

selesai.

Ascospores itu dapat berkecambah pada media nutrisi untuk mendapatkan

budaya hasil konidiospora. Suspensi konidiospora ini biasanya digunakan sebagai

semprotan untuk menginfeksi tanaman gandum untuk produksi komersial dari

Ergot.

Ergot dikumpulkan dari bidang rye ketika sclerotia sepenuhnya

dikembangkan dan memproyeksikan dari durinya, atau dihilangkan dari bijinya

dengan cara menggesernya. Ukuran tanaman bervariasi sesuai dengan kondisi

cuaca. Fase vegetatif jamur dapat terjadi, seperti yang dari cetakan lainnya,

dibudidayakan secara palsu. Di bawah kondisi tersebut sclerotia tidak dapat

berkembang.

Karakteristik

Ukuran Sclerotium (Ergot) panjangnya sekitar 1-4 cm, luasnya sekitar 2-7 mm .

Bentuknya fusiform, sedikit melengkung, sub-silinder, meruncing di kedua

ujungnya. Permukaan luar gelap atau berwarna ungu-kehitaman, memiliki alur

longitudinal dan retakan melintang kadang-kadang kecil. Permukaan retak

menunjukkan tipis, lapisan luar gelap, zona sentral keputihan atau merah muda-

keputihan pada pseudoparenkim di mana garis gelap memancar dari pusat.

Baunya khas, dan tidak menyenangkan.

 Gambar 15.9 Claviceps purpurea

Mikroskopi

Ergot menunjukkan zona luar dari coklat-keunguan, sel-sel berbentuk persegi

panjang. Pseudoparenkim terdiri dari sel-sel oval atau bulat yang mengandung

minyak menguap dan protein, dan dengan dinding yang sangat bias yang

memberikan reaksi untuk chitin. Tidak terdapat selulosa dan lignin.

Unsur Kimia

Sejumlah besar alkaloid telah diisolasi dari Ergot. Alkaloid yang paling penting

adalah ergonovin dan ergotamine. Berdasarkan kelarutan dalam air, alkaloid

dibagi menjadi dua kelompok: yang larut dalam air yaitu ergometrine (ergonovin)
kelompok yang tidak larut dalam air yaitu ergotamine dan ergotoxine seperti di

bawah ini.

Kelompok Alkaloid
Kelompok larut dalam air
I Kelompok Ergometrin, Ergometrinin

Ergometrin
Kelompok yang tidak larut air
II Kelompok Ergotamin, Ergotaminin, Ergosin, Ergosinin

Ergotamin
II Kelompok Ergocristin, Ergocristinin, Ergocryptin, Ergocryptinin,

I Ergotoxin Ergocornin, Ergocorninin

Hanya kelompok pertama, kelompok ergometrine, milik senyawa yang larut

dalam air. Alkaloid kelompok II dan III yang polipeptida dimana asam lysergic

atau asam isolysergic terkait dengan asam amino. Alkaloid yang diperoleh dari

asam lysergic adalah senyawa fisiologis aktif. Pada kelompok pertama, misalnya,

alkaloid ergometrine, asam lysergic atau isomernya terkait dengan alkohol amino.

Alkaloid ergot (ergolines) juga dapat dibagi menjadi dua kelas (1) alkaloid

jenis clavine, yang merupakan turunan dari 6,8-dimetil-ergoline dan (2) turunan

asam lysergic, yang merupakan alkaloid peptida dan berisi alkaloid farmakologi

aktif yang mengkarakterisasi ergot Sclerotium (ergot). Setiap alkaloid aktif terjadi

dengan isomer aktif melibatkan asam isolysergic.

Tes kimia

1. Ergot di bawah sinar UV menunjukkan fluoresensi berwarna merah.

2. Bubuk Ergot diekstraksi dengan campuran CHCl3 dan natrium karbonat.

Lapisan CHCl3 dipisahkan dan ditambahkan campuran p-

dimetilaminobenzaldehida (0,1 g), H2SO4 (35%, v / v, 100 ml) dan 5% klorida

besi (1,5 ml). Dihasilkan larutan berwarna biru.

Penggunaan

Ergot adalah oksitoksik, vasokonstriktor dan aborsi dan digunakan untuk

membantu pengantaran dan mengurangi perdarahan pasca-partum. Diethlamida

asam lysergic (LSD-25), yang diperoleh dari sintesis parsial dari asam lysergic,

adalah psikotomimetik yang kuat. Ergometrine adalah oksitoksik dan digunakan

dalam pengantaran. Ini dapat merangsang nada otot rahim dan mencegah

perdarahan post-partum.

Hanya ergometrine menghasilkan efek oxytocic, ergotoxine dan ergotamine

memiliki efek yang cukup berbeda. Ergometrine larut dalam air atau dalam

alkohol encer. Ini dikenal sebagai ergonovin. Ergotamine dan dihidroergotamin

garam semisintetik digunakan sebagai analgesik khusus untuk pengobatan

migrain. Dietilamida asam lysergic (LSD-25), yang disiapkan oleh sintesis parsial

dari asam lysergic, adalah psikotomimetik yang kuat.

RAUWOLFIA

Sinonim

Sarpagandha, Chandrika; Chootachand; akar ular India.

Sumber Hayati

Reuwolfia terdiri dari akar kering dari Rauvolfia serpentine Benth., famili

Apocynaceae.

Sumber Geografis

Bentuknya tegak, cemara, mengarah ke semak kecil asli, terjadi dari India ke

Sumatera. Hal ini juga ditemukan di Burma, Thailand, Filipina, Vietnam,

Indonesia, Malaysia, Pakistan dan Jawa. Di India terjadi pada saluran sub-

Himalaya dari Sirhind arah timur ke Assam, terutama di Dehradun, kisaran

Siwalik, Rohelkhand, Gorakhpur naik ke 1.300 m, timur dan barat hantu karang

dari Tamil Nadu, di Bihar (Patna dan Bhagalpur), Konkan, Karnataka dan Bengal.
Penanaman dan Pengumpulan

Rauwolfia tumbuh di hutan tropis pada ketinggian 1.200-1.300 m dan pada suhu

10-40oC. Harus cukup hujan atau irigasi untuk budidaya. Tanah harus asam (pH 4-

6), liat dan pupuk digunakan untuk tanaman yang lebih baik. Perbanyakan

dilakukan dengan penanaman benih, stek akar atau stek batang. Obat yang lebih

baik diperoleh ketika propagasi dilakukan adalah dengan biji segar. Tanaman

harus dilindungi dari nematoda, jamur dan virus Mosaic. Obat ini dikumpulkan

terutama dari tanaman liar. Akar dan rimpang digali pada bulan Oktober-

November ketika akar tanaman berumur dua sampai empat tahun. Bagian udara

dan akar dipisahkan. Akar dicuci dan dikeringkan di udara. Akar mengandung

kelembaban hingga 12% sehingga harus dilindungi dari cahaya. Variasi musim,

perbedaan genetik, lokasi geografis, penanganan yang tidak tepat dan

pengeringan, dan faktor lainnya menjelaskan perbedaan persentase jumlah

alkaloid. Rauwolfia harus dikemas dan disimpan dalam wadah yang tertutup rapat

di tempat yang sejuk dan kering yang aman terhadap serangan serangga.

Karakteristik

Akar dan rimpang hampir identik dalam karakter eksternal. Berbentuk silinder

atau sedikit meruncing, potongan berliku-liku, panjang 2-10 cm, diameternya 5-22

mm. Akarnya jarang dan bercabang. Permukaan luar berwarna keabu-abuan

kuning, coklat terang atau coklat. Potongan muda terlihat sedikit keriput

sementara potongan tua memiliki bentuk longitudinal. Memungkinkan adanya

bekas luka melingkar dari akar. Terjadi pengelupasam dalam sampel tua sehingga

meninggalkan bercak karena terkena kayu. Patahannya pendek. Sebuah ruang

sempit, kulit kayu berwarna coklat kekuningan dan kayunya berwarna kuning

pucat padat yang terdapat pada permukaan melintang halus di kedua ujungnya.

Potongan rhozoma mirip akar tetapi dapat diidentifikasi oleh empulur pusat kecil.

Mereka melekat pada potongan-potongan kecil batang udara. Bau sedikit

dirasakan dalam obat kering baru yang menurun dengan usia; Rasa pahit.

Gambar 15.10 Akar dan ranting Rauwolfia serpentina

Mikroskopi

Bagian melintang akar menunjukkan gabus berlapis, yang terbagi menjadi dua-

delapan zona bolak-balik. Ini terdiri dari 1-7 lapisan yang lebih kecil dan radial

yang sempit, sel non-lignin bergantian dengan satu sampai tiga lapisan radial

yang lebih luas, sehingga sel mengalami lignifikasi yang lebih besar. Feloderm
yang terdiri dari sekitar 10-12 lapisan tangensial memanjang ke isodiametrik, sel-

sel parenkim selulosa. Sel dari korteks sekunder parenkim dan mengandung butir

pati sederhana dan senyawa lainnya (2-4 komponen), bulat dengan hilus yang

berbeda dalam bentuk asplit. Floem sempit, yang terdiri dari parenkim dengan

jaringan saringan tersebar; parenkim bergantian dengan sinar meduler yang lebih

luas yang terdiri dari sel-sel besar dan biasanya 2-4kali sel lebar. Xilem lebar,

seluruhnya mengalami lignifikasi dan biasanya menunjukkan dua-lima cincin

tahunan. Sinar meduler 1-5 sel lebar, berisi butir pati dan bergantian dengan xilem

sekunder yang terdiri dari pembuluh, trakeid, serat dan parenkim. Pembuluh xilem

telah terlihat berbintik-bintik penebalan.

Unsur Kimia

Rauwolfia mengandung sekitar 0,7-2,4% dari total basis alkaloidal yang lebih dari

80 alkaloid telah diisolasi. Alkaloid yang menonjol diisolasi dari obat reserpin,

rescinnamin, reseidin, raubescin dan deserpidin. Komponen alkaloid lain seperti

ajmalinin, ajmalin, ajmalisin, (8-yohimbine), serpentin, serpentinin,

tetrahydroreserpin, raubasin, reserpinin, isoajamalin dan yohambinin.

Gambar 15.11 Penampang melintang dari akar Rauwolfia
 Zat lain yang hadir adalah fitosterol, asam lemak, alkohol tak jenuh dan gula.

Kegunaan

Rauwolfia digunakan untuk hipnotik, obat penenang dan antihpertensi. Juga

khusus untuk kegilaan, mengurangi tekanan darah dan mengurangi rasa sakit

karena pergerakan dari usus. Ini bekerja untuk meningkatkan kontraksi uterus dan

pada gangguan neuropsikiatri tertentu. Ajmaline, yang memiliki sifat farmakologi

mirip dengan quinidine, dipasarkan di Jepang untuk pengobatan aritmia jantung.

Reserpin berwarna putih atau kuning muda, tidak berbau, bubuk kristal yang

perlahan akan gelap saat terkena cahaya dan cepat ketika dalam larutan. Reserpin

adalah antihipertensi dan obat penenang. Rescinnamine adalah metil ester reserpate

asam sinamat 3,4,5-trimetoksi. Dosis rescinnamine pada antihipertensi biasa adalah

500 μg, dua kali sehari. Dosis yang lebih tinggi dapat menyebabkan depresi mental

yang serius. Deserpidine merupakan 11-des-methoxyreserpine. Ini adalah berbagai-

macam obat penenang dan antihipertensi dan bebas dari efek samping.

Produk Dagang

Ini adalah salah satu bahan persiapan yang dikenal sebagai Confido, Lukol, Serpina

(Perusahaan Obat Himalaya) dan Sarpagandha Bati (Baidyanath).

NUX VOMICA

Sinonim

Semen strychni, Bibit Nux vomica, Poison Nut, Semen Strychnos, Quaker

Buttons, Bachelors buttons, tombol Dog, Vomit kacang, Crow fig.

Sumber Hayati

Nux vomica terdiri dari terdiri dari biji masak kering dari Strychnos nux vomica

Linn, famili loganiaceae; mengandung tidak kurang dari 1,2% strychnine.

Sumber Geografis

Senyawa ini pertamakali ditemukan di India Selatan, Malabar Coast, Kerala,

Bengal, Ghats Timur, Australia Utara dan Ceylon.

Budidaya dan Koleksi

Tanaman ini merupakan pohon kecil dengan ketinggian sekitar 12 m. Buah

matang dan dewasa dikumpulkan pada bulan November sampai Februari. Buah

dengan diameter 3-5 cm dan subspherical orange coklat kekuningan seperti buah.

Epikarpiumnya kasar dan memiliki butiran pahit berwarna keputihan dan tertanam

mucilago 2-5 biji. Epikarpiumnya dipisahkan dan bijinya dikeluarkan dan dicuci
untuk membuang ampasnya. Mereka dikeringkan di atas tikar di bawah sinar

matahari dan dinilai sesuai dengan ukuran dan diekspor.

Karakteristik

Sebuah pohon berukuran sedang, bengkok, batang pendek tebal, kayu putih keras;

berserat, tahan lama dan akarnya berasa sangat pahit. Cabang tidak teratur,

ditutupi dengan kulit abu-abu berwarna halus; tunas muda hijau tua, mengkilap.

Daunnya berhadapan, tangkainya pendek, oval, mengkilap, halus di kedua sisi,

panjang sekitar 4 inci dan 3 inci yang luas. Bunga kecil, kehijauan-putih,

bentuknya corong, berada diantara terminal kecil, mekar di musim dingin dan

memiliki bau yang tidak enak. Buah, ukurannya lebih besar dari apel dengan kulit

keras halus atau kulit yang saat matang adalah warna orange yang indah, mengalir

dengan jelly putih lembut seperti bubur yang mengandung lima biji ditutupi

dengan bulu lembut seperti zat putih dan terangsang secara internal. Benihnya

memiliki bentuk cakra gepeng yang padat ditutupi dengan rambut halus, ukuran

10-30 mm dengan diameter 3-5 mm, memancar dari pusat sisi rata dan

memberikan karakteristik kemilau pada benih, dapat merangsang endosperm abu-

abu gelap di mana tertanam embrio kecil; tidak berbau tapi rasa sangat pahit.
 Gambar 15.12 Strychnox nux vomica

Mikroskopi

Epidermis terdiri dari trikoma tebal, membungkuk dan memutar mengalami

lignifikasi membungkus trikoma. Dasar trikoma berdinding tebal besar dengan

celah seperti lubang-lubang. Bagian atas dari trikoma hampir tegak lurus ke dasar

dan memiliki dinding bergelombang. Endosperm terdiri dari sel-sel isodiametrik

berdinding tebal yang terdiri dari hemiselulosa yang membengkak dengan air dan

mengandung plasmodesmata. Butiran aleuron dan minyak uap juga terdapat di

endosperm dan embrio.

 Gambar 15.13. Penampang melintang benih Nux vomica

Konstituen Kimia

Nux vomica berisi alkaloid, Strychnine (1,25%) dan Brucine (1,5%), juga jejak

dari strychnicine, dan glukosida Loganin, sekitar 3% bahan berlemak, asam

caffeotannic sebuah tembaga. Ini berisi sekitar 2,5-3,5% alkaloid indol pahit.

Strichnin adalah terapi aktif dan merupakan alkaloid beracun dan terletak di

bagian tengah endospermae. Bruchine secara kimiawi merupakan

dimethoxystrychnine dan kurang beracun dan memiliki efek fisiologis yang

sangat sedikit. Senyawa ini sangat pahit dan digunakan sebagai standar untuk

menentukan nilai pahit, pada kebanyakan obat pahit. Brucine lebih di bagian luar.

Vomicine dan pseudostrychnine adalah alkaloid minor.

Benih juga mengandung asam chlorogenic atau caffeotannic. Alkaloid

digabungkan dengan asam klorogenik atau caffeotannic. Juga terdapat Loganin

dan glukosida. Dinding sel endospermae dari nux vomica berdinding tebal dan

mengandung cadangan materi hemiselulosa yang terdiri dari mannan dan galactan

yang merupakan hasil hidrolisis dari mannosa dan galaktosa. Bahan berlemak

mengandung 3% butir aleuron dan terdapat tembaga dalam endosperm dari biji.

Daging dari buah mengandung sekitar 5% dari loganin bersama-sama dengan

alkaloid strychnine.

Tes Kimia

1. Tes Strychnine: di bagian endosperm ditambahkan amonium vanadat dan asam

shulpuric. strychnine di bagian tengah endosperm akan menunjukkan noda

ungu.

2. Tes Kalium Dikromat: strychnine memberi warna violet dengan penambahan

kalium dikromat dan asam sulfat pekat.

3. Tes brucine: untuk bagian tebal ditambahkan konsentrasi asam nitrat. bagian

luar dari endosperm akan berwarna kuning karena menunjukkan senyawa

tersebut adalah brucine.

4. Tes Hemicellulos: di bagian tebal ditambahkan iodium dan asam sulfat.

Dinding sel nya akan berwarna biru.

Kegunaan

Sifat nux vomica secara substansial berasal dari alkaloid strychnine. Reaksi di

mulut yang sangat pahit, meningkatkan nafsu makan; merangsang peristaltik usus,

dalam sembelit kronis akibat atonia dari usus itu sering dikombinasikan dengan

cascara dan lainnya akan menimbulkan efek laksativ yang baik. Strychnine,

konstituen utamanya berasal dari benih alkaloid, terasa pahit, meningkatkan aliran

asam lambung; cepat diserap saat mencapai usus, memberikan efek karakteristik

pada CNS, gerakan respirasi yang memperlambat dan mempercepat jantung,

jantung melambat melalui eksitasi dari pusat vagal. Strychnine memiliki efek

stimulan pada sumsum tulang belakang dan gerakan refleks yang baik. Senyawa

ini dianggap sebagai obat penenang dan obat kuat seks. Indera penciuman,

sentuhan, pendengaran dan penglihatan tersebut diberikan lebih akut,

meningkatkan denyut nadi dan meningkatkan tekanan darah dan sangat bagus

sebagai tonik untuk sistem peredaran darah pada penderita gagal jantung. Pada

dosis toksik, strychnin menyebabkan tetanus keras seperti kejang-kejang dan

kematian terjadi karena asfiksia dan gagal napas.

Brucine mirip strychnine dalam efeknya, tetapi sedikit kurang beracun;

dapat melumpuhkan saraf motorik perifer. Dikatakan bahwa karakteristik tindakan

kejang strychnine tidak ada dalam brucine hampir seluruhnya. Hal ini digunakan

dalam pruritis dan sebagai anodin lokal pada radang telinga luar. Nux vomica juga

dikenal sebagai Vomiting Nut tetapi tidak memiliki sifat Vomiting. Namun

Strychnos potatorum memiliki efek muntah.

Produk Dagang

Ini adalah salah satu bahan penyusun yang dikenal sebagai Neo Tablet (Charak

Pharma Pvt. Ltd).

VINCA

Sinonim

Vinca rosea, Catharanthus, Madagaskar periwinkle, Barmasi.

Sumber Hayati

Vinca merupakan tanaman kering dari Catharanthus roseus Linn., famili

Apocynaceae.

Sumber Geografis

Tanaman ini berasal dari Madagaskar dan ditemukan di banyak negara tropis dan

subtropis terutama di India, Australia, Afrika Selatan dan Amerika Utara dan

Selatan. Tanaman ini dibudidayakan sebagai tanaman kebun di Eropa dan India.

Penanaman dan Pengumpulan

Tanaman ini tumbuh dan mempertahankan daunnya yang mengkilap tanpa

melalui musim dingin. Tanaman lebih terang (berpasir), menengah (seperti tanah

liat) dan tanah padat (tanah liat) dapat tumbuh di tanah liat berat. Tanaman lebih

menyukai asam, netral dan basa (alkali) tanah. Tanaman ini dapat tumbuh secara

fullshade (hutan gelap) semishade (cahaya hutan) atau tidak ada warna. Tanaman
ini membutuhkan tanah kering atau lembab dan dapat mentolerir kekeringan.

Tanaman ini dibudidayakan dengan baik dengan langsung menabur benih atau

menabur benih di persemaian. Metode menabur pembibitan ditemukan untuk

menjadi ekonomis dan benih segar ditabur di pembibitan pada bulan Februari atau

Maret. Bibit mencapai ketinggian 5-8 cm setelah dua bulan dan kemudian mereka

dipindahkan ke lapangan pada jarak 45 cm x 30 cm. pemupukan yang tepat dan

penyiangan dilakukan tepat waktu dan daun dilucuti setelah sembilan bulan.

Dalam rangka untuk mengumpulkan seluruh tanaman, batang yang pertama

dipotong sekitar 10 cm di atas lapangan dan daun, biji, batang dipisahkan dan

dikeringkan. Akar dikumpulkan dengan cara menghubungkannya yang kemudian

dicuci dan dikeringkan di bawah wadah kedap cahaya dan dikemas.

Karakteristik

Daun berwarna hijau, bunga berwarna violet, merah muda akar putih atau carmine

merah dan abu-abu pucat. Memiliki bau yang khas dan rasa pahit. Bunga-bunga

hermaprodit (memiliki organ jantan dan betina) dan dilakukan penyerbukan oleh

lebah. Daun berbentuk bulat telur atau lonjong, terlihat mengkilap dan dengan

pucuknya yang runcing. Buah adalah folikel dengan berbagai biji hitam.

Mikroskopi

Vinca memiliki struktur daun dorsiventral. Epidermis adalah lapisan sel persegi

panjang ditutupi dengan kutikula tebal. Ini terdiri dari uni-sel penutup trikoma dan

stomata silangan. Di bagian mesofil, lapisan sel parenkim palisade memanjang

dan dikemas erat, terdapat tepat di bawah epidermis atas. Dibagian pelepah,

terdapat 2-3 lapis kolenkim, baik di bawah epidermis atas dan di atas epidermis
bawah. Bundel vaskular terdiri dari xilem dan floem yang terdapat dibagian

tengah bagian pelepah dan sisa antarruang ditutupi oleh 5-8 lapisan parenkim

spons. Tidak terdapat kristal kalsium oksalat.

Gambar 15.14. Catharanthus roseus

Gambar 15.15 Penampang melintang daun Vinca

Unsur Kimia

Alkaloid terdapat di seluruh semak tetapi daun dan akar mengandung lebih

banyak alkaloid. Sekitar 90 alkaloid telah diisolasi dari beberapa Vinca seperti

Aymalicine, serpentine dan Tetrahydroalstonine dikenal dan terdapat pada spesies

lain dari Apocynaceae. Pentingnya alkaloid dalam Catharanthus adalah dimer

indole indoline alkaloid Vinblastine dan vincristine dan memiliki defisiensi

aktivitas antikanker. Vindoline dan katarantin adalah alkaloid indol monomer.

Juga mengandung monoterpen, seskuiterpen, indol dan glikosida indolin.

Penggunaan

Vinblastin adalah alkaloid antitumor yang digunakan dalam pengobatan penyakit

Hodgkin. Vincristine adalah senyawa sitotoksik dan digunakan untuk mengobati

leukemia pada anak-anak. Vinca digunakan untuk praktek herbal sebagai efek

adstringen dan tonik di menorrhagia dan pendarahan umumnya. Dalam kasus

penyakit kudis dan untuk sakit tenggorokan dan amandel yang meradang, itu juga

dapat digunakan sebagai obat kumur. Untuk ambeien, itu dapat digunakan secara
eksternal, serta diambil secara internal. Senyawa ini juga digunakan dalam

pengobatan diabetes.

Bunga-bunga dari Periwinkle yang lembut berfungsi sebagai pencahar, namun

akan kehilangan efeknya pada pengeringan. Jika dikumpulkan di musim semi dan

dibuat menjadi sirup, mereka akan mengeluarkan zat-zat bermanfaat dan ini

dinyatakan, baik sebagai pencahar lembut untuk anak-anak dan juga untuk

mengatasi sembelit kronis pada orang dewasa.

Produk Dagang  

Ini adalah salah satu bahan penyusunan dikenal sebagai Cytocristin (Cipla).

PHYSOSTIGMA

Sinonim

Calabar bean, Ujian kacang, Chop kacang.

Sumber Hayati

Kacang Calabar adalah benih masak kering Physostigma veneno-sum,

setengahnya mengandung tidak kurang dari 0,15% alkaloid, merupakan famili

Leguminosae (Papilionaecae).

Sumber geografis

Tanaman ini adalah kayu pendaki yang tumbuh di Afrika Barat, Old Calabar,

India dan Brasil.

Sejarah

Tanaman ini datang pada tahun 1846 dan ditanam di Edinburgh Botanical

Gardens, di mana ia tumbuh menjalar kuat hingga abadi. Penduduk asli Afrika

mengambil kacang sebagai percobaan karena kualitas yang sangat beracun.

Mereka menyebutnya esere, dan itu diberikan kepada seorang terdakwa untuk

dimakan. Jika tahanan muntah dalam waktu setengah jam berarti ia tidak bersalah,

tetapi jika ia menyerah ia dinyatakan bersalah. Sebuah isi dari biji ditumbuk dan

ditanam dalam air dikatakan berakibat fatal untuk seorang pria dalam satu jam.

Karakteristik

Tanaman ini merupakan tanaman besar, daun trifoliate muda, tandan tergantung

pada bunga seperti kacang-keunguan; biji dua atau tiga bersama-sama dalam

polong coklat gelap panjang sekitar 6 inci dan berbentuk ginjal, panjang dan

tebalnya sekitar 1 inci, ujungnya bulat, memiliki rumput yang tinggi tapi sedikit

dipoles, dan memiliki bekas luka lama di tepi plasenta. Benih matang di semua

musim.

Gambar 15.16 Physostigma venenosum

Unsur Kimia

Obat mengandung 0,1-0,2% alkaloid indol dari setengah physostigmin dikenal

juga sebagai eserin (kristal padat, putih atau merah muda berwarna, mudah larut

dalam alkohol, spar- ingly larut dalam air kristal) dan merupakan alkaloid penting.

Alkaloid lain eseramine, geneserine dan physovenin. Alkaloid physostigmin

terutama terdapat dalam kotiledon hingga 0,04-0,3%, Physostigmine merupakan

ester metil asam carbamid dari erolin. Alkaloid ini adalah turunan

pyrrolidineindolin. Kacang Calabar juga mengandung stigmasterol.

Penggunaan

Terutama digunakan untuk penyakit mata: menyebabkan cepatnya kontraksi pupil

dan penglihatan terganggu, juga digunakan sebagai stimulan untuk otot-otot usus

pada penderita konstipasi kronis. Efeknya pada sistem sirkulasi adalah untuk

memperlambat denyut nadi dan meningkatkan tekanan darah; juga dapat menekan

SSP; menyebabkan kelemahan otot, telah digunakan secara internal untuk efek

depresannya.
15.11. PIRIDIN DAN PIPERIDIN ALKALOID

Piridin, juga disebut azabenzene dan azine, adalah amina tersier aromatik

heterosiklik ditandai dengan struktur enam cincin terdiri dari lima atom karbon

dan nitrogen yang menggantikan satu unit karbon-hidrogen dalam cincin benzena

(C, H, N). Senyawa ini tidak berwarna, mudah terbakar, cairan beracun dengan

bau yang tidak menyenangkan, larut dengan air dan dengan sebagian besar pelarut

organik, mendidih pada 115°C. Larutannya bersifat sedikit basa. Piridin adalah

dasar dengan ikatan kimia yang mirip dengan amina tersier. Nitrogen dalam

cincin memiliki sistem pasangan elektron bebas, yang tidak ikut dalam ikatan

aromatik. Senyawa ini inkompatibel dan reaktif dengan oksidasi kuat dan asam

kuat, dan bereaksi hebat dengan asam klorosulfonik, oleum maleat anhidrat,

perchromates, B-propiolakton. formamida, kromium trioksida dan asam sulfa.

Larutan piridin mudah menguap ke udara jika dilepaskan ke udara, mungkin

diperlukan waktu beberapa bulan atau beberapa tahun sampai senyawa lainnya

rusak. Senyawa Pyridine dapat ditemukan di alam Misalnya, nikotin dari

tembakau, ricinine dari kacang jarak, piridoxine atau vitamin B dan produk P, dan

lain-lain.

Piperrdin, hexa-hydropyTidine adalah famili dari senyawa organik

heterosiklik turunan dari piridin melalui hidrogenasi. Memiliki satu atom nitrogen

dalam struktur sikliknya. Merupakan cairan bening dengan aroma seperti lada,

mendidih pada suhu 106oC, larut dalam air, alkohol dan senyawa turunan

piperidin, dan eter. Turunan piperidin digunakan sebagai perantara untuk

membuat kristal dari turunan senyawa nitrogen aromatik yang mengandung atom

nuklir. Juga digunakan dalam obat-obatan manufaktur.

LOBELLA

Sinonim

Herba lobellae, tembakau India, Pukeweed, Asma Weed.

Sumber Hayati

Lobelia terdiri atas bagian aerial kering dari Lobelia inflata Linn, famili

Lobeliaceae.

Sumber Geografis

Adat untuk Timur Tengah Amerika Serikat, Kanada dan India.

Penanaman dan Pengumpulan

Tanaman ini merupakan herbal tahunan atau dua tahunan, tingginya mencapai 1-2

kaki; daunnya lebih rendah dan juga bunganya bertangkai, berwarna kuning pucat.

Obat diperoleh baik dari tanaman budidaya maupun tanaman liar. Tanaman ini

disebar menggunakan biji. Untuk pengembangan, bibit ditabur di daerah yanh

lembab, biasanya dalam bulan Maret sampai April. Setelah menabur benih

ditutupi dengan tanah dan diberi tekanan pada tanaman tersebut dengan

menempatkan papan kayu di atasnya dan berjalan di atasnya. Pengumpulan

dilakukan pada bulan Agustus hingga September ketika kapsul buah telah

didapatkan. Bagian aerial dikumpulkan dan dikeringkan di tempat teduh untuk

mempertahankan warnanya tetap hijau.

Karakteristik

Batang berwarna hijau dengan bercak ungu. Batang bagian atas berbentuk

silindris, berbulu dan memiliki 2-3 sayap Di bagian bawah disalurkan dengan

rapi. Daun tidak bertangkai di bagian atas dan bagian bawah tersebar luas. Di

bagian atas batang kecil dan panjang sekitar 2 cm. Bentuknya bulat telur, lonjong

dan bergigi tidak teratur. Diameter bunga adalah sekitar 3-5 mm. Bunga berwarna

biru dengan panjang 7 mm, cahaya, memiliki ovarium rendah Calyx terdiri dari 5.

Corolla adalah tubular dan berbibir dua. Benang sari lima, epigynous dan

syngenesious. Di puncak benang sari adalah seberkas rambut. Buah, merupakan

kapsul rendah, panjangnya 7-8 mm, berwarna dan hijau kekuningan. Kapsul

berbentuk bulat telur bilokular dan berisi sekitar 500 biji sangat kecil perikarpium

tipis, dan 10 membran permukaan. Permukaan bergabung dengan veinlets

horisontal. Panjang benih adalah 0,6-0,7 dan lebarnya 0,25-0,30 mm, berwarna

coklat kemerahan dan tertutup pada permukaan luar dengan baik memanjang,

poligonal, serta jala mengalami membakar.

 Gambar 15.17 Lobelia inflata

Mikroskopi

Epidermis terdiri dari sel-sel aksial memanjang. Trikoma yang panjangnya 1.200

μ yang ada pada epidermis dan stomata sejajar dengan sumbu. Wilayah korteks

memiliki prechyma yang berbentuk bulat. Memiliki endodermis berkembang

dengan baik yang terdiri dari sel-sel besar. Floem memiliki jaringan silinder

pembuluh laticiferous. Memiliki empulur besar sekitar sepertiga sampai setengah

dari diameter buritan. Memiliki parenkim berdinding tipis sederhana yang

mengalami lignifikasi. Di wilayah mesofil daun memiliki sel palisade parenkim

memanjang di bawah epidermis atas memberikan struktur daun dorsiventral.

Epidermis adalah dinding antiklinal yang hampir lurus dengan kutikula tebal dan

lurik. Epidermis lebih rendah memiliki stomata yang berlimpah. Dalam floem
wilayah pelepah ada yang memiliki sistem jaringan laticiferous berkembang

dengan baik. Biasanya memiliki uniseluler dan kadang-kadang uni-seriate dan

biselular trikoma berbentuk kerucut yang mengalami lignifikasi.

Unsur Kimia

Lobelia mengandung sekitar 0,4% alkaloid kristal yang dimana lobeline

merupakan alkaloid aktif yang penting. Alkaloid lainnya adalah lobelidine,

lobelanidine, lobelanine dan isolobinine kimia yang berhubungan dengan lobeline.

Dan juga, karet, resin, klorofil, minyak, lignin tetap, garam kapur dan kalium

dengan oksida besi yang ada. Lobelacrine, sebelumnya dianggap sebagai prinsip

yang tajam, mungkin lobelate dari lobeline. Bijinya mengandung persentase yang

lebih tinggi pada lobeline dari sisa tanaman.

Penggunaan

Hal ini terutama digunakan sebagai ekspektoran, mengeluarkan keringat, anti

asma. Seharusnya tidak digunakan sebagai emetik. Beberapa otoritas

melampirkan nilai besar untuk itu sebagai ekspektoran dalam bronkitis, orang lain

sebagai kontra pengiritasi berharga ketika dikombinasikan dengan bahan lain

dalam bentuk salep. Hal ini kadang-kadang diberikan pada gangguan kejang dan

inflamasi, seperti epilepsi, tetanus, difteri dan tonsilitis. Lobeline adalah stimulan

pernapasan dan digunakan dalam asfiksia pada bayi baru lahir, di gas, alkohol dan

keracunan narkotika dan tenggelam dalam air, sengatan listrik dan keruntuhan.

Memiliki relaksan dan tindakan lalai dan digunakan pada asma dan disponea.

Lobelia juga digunakan untuk menghentikan kebiasaan merokok. Eksternal, infus

telah ditemukan berguna dalam oftalmia, dan tingtur dapat digunakan sebagai

aplikasi lokal untuk keseleo, memar, atau penyakit kulit, sendirian, atau dalam

bentuk bubuk yang dikombinasikan dengan bagian yang sama dari kulit kayu

slippery elm dan air alkali lemah dalam tapal . Minyak Lobelia ini berharga dalam

tetanus.

TEMBAKAU

Sinonim

Tembakau, Tabaci Folia.

Sumber Hayati

Ini terdiri dari daun kering dari Nicotiana tobaccum, termasuk famili Solanaceae.

Sumber geografis

Hal ini ditemukan di India, Amerika Serikat, Cina, Brasil, Rusia, Turki dan Italia.

Sejarah

Genus namanya berasal dari Joan Nicot, Portugis yang memperkenalkan tanaman

tembakau ke Perancis. Nama spesifik yang berasal dari kata Haiti untuk pipa di

mana ramuan ini dihisap.

Penanaman dan Pengumpulan

Penanaman dilakukan dengan menabur benih. Iklim yang hangat dan tanah yang

subur berdrainase baik diperlukan untuk pertumbuhan yang baik. Transplantasi

dilakukan ketika bibit berumur 12 minggu. Puncak berbunga dipotong dalam

rangka meningkatkan pertumbuhan dedaunan. Setelah 70-90 hari daun

transplantasi dikumpulkan.

Karakteristik

Warna Hijau atau sedikit coklat

Bau Karakteristik untuk Nikotin
Rasa Pahit
Bentuk Bulat telur, elips atau lanset
Ukuran Panjang 60-80 cm, lebar 35-45 cm

Gambar 15.18 Nicotiana tobaccum

Unsur Kimia
Konstituen yang paling penting adalah alkaloid nikotin, nikotianin, nikotinin,

nikotein, nikotelin. Setelah daun dihisap nikotin terurai menjadi piridin, furfurol,

collidine, asam hidrosianat, karbon monoksida, dll. Efek beracun dari asap

tembakau adalah karena zat ini nikotin membusuk.

Penggunaan

Nikotin sangat seperti coniine dan lobeline dalam aksi farmakologis, dan piridina

adalah aksi asap dimodifikasi sangat sedikit. Hal ini digunakan sebagai obat

penenang, diuretik, ekspektoran, discutient dan sialagogue. Daun dalam

kombinasi dengan daun belladonna atau stramonium membuat aplikasi yang

sangat baik untuk ulkus keras kepala, tremor menyakitkan dan afeksi spasmodik.

Daun tembakau yang dibuat basah dan appied untuk tumpukan. Eksternal nikotin

adalah antiseptik. Nikotin memberikan efek stimulan pada jantung dan sistem

saraf.

PINANG
Sinonim

Sirih kacang; Pinang; Seminar Areca, Supari (Hindi).

Sumber Hayati

Pinang adalah benih Areca catechu Linn., termasuk famili Lamiaceae.

Sumber Geografis

Pohon ini dibudidayakan di tropis India, Sri Lanka, Melayu Serikat, Cina Selatan,

Hindia, Kepulauan Filipina dan bagian dari Afrika Timur (termasuk Zanzibar dan

Tanzania). Di India itu dibudidayakan di daerah pesisir Maharashtra selatan,

Tamil Nadu, Karnataka, Bengal dan Assam.

Penanaman dan Pengumpulan

Areca sawit sebagian besar diperbanyak dengan biji. Kelapa membutuhkan iklim

tropis lembab untuk pertumbuhan lebat; sangat peka terhadap kekeringan.

Tumbuh di daerah dengan curah hujan yang tinggi di antara suhu 15-38°C. Hal ini

dibudidayakan di dataran, lereng bukit dan lembah dataran rendah. Benih-benih

tersebut dikumpulkan dari 25-50 tahun pohon-pohon tua.

Pinang adalah kelapa yang bagus dengan tinggi, batang ramping dinobatkan oleh

daun elegan besar. Setiap pohon berisi sekitar 100 buah per tahun yang terpisah

dengan cara tiang bambu dan biji diekstraksi. Pericarp adalah berserat dan

mengelilingi satu biji yang mudah lepas. Benih biasanya direbus dalam air dengan

tambahan sedikit zat kapur dan dikeringkan.

Karakteristik

Pinang dengan panjang sekitar 2,5 cm, terus terang bulat, berbentuk kerucut dan

lebar 2-3 cm di dasar. Testa berwarna coklat dan ditandai dengan jaringan garis
depresi kecil. Endosperma ruminate berbentuk opal putih. Bercak mantel

keperakan, lapisan dalam dari pericarp, sesekali mengikuti testa tersebut. Dalam-

coklat testa ditandai dengan celah jaringan yang tertekan; warna testa terbentuk

karena adanya tannin. Di tengah basal bagian dari endosperm, embrio kecil

terletak dan daerah pucat eksternal menunjukkan posisinya. Benih sangat keras,

memiliki keju-seperti bau samar ketika rusak dan zat, rasa asam.

Gambar 15.19 Pohon Areca catechu

Unsur Kimia

Pinang mengandung sejumlah alkaloid dari seri piperidin, seperti arecoline (metil

ester dari arecanine), arecaine (N-metil guvacine), guvacine (asam

tetrahydronicitinic), arecaidine. Guvacoline, arekolidin, leucocyanidine. (+) -

Katekin. (-) - Epicatechin, procyanidins A-l, B-l dan B-2; ftalat, laurat, miristat,

asam palmitat dan stearat, β-sitosterol dan kolin. Arecoline ada di sekitar hasil

0,1-0,5% dan sebagai obat penting. Selain alkaloid, pinang mengandung lemak
(14%) dan tannin merah amorf (15%) yang dikenal sebagai pinang merah

phlobaphene alam. Temak terdiri dari gliserida asam laurat, miristat dan oleat.

Penggunaan

Bubuk Areca digunakan sebagai obat cacing, taenifuge dan vermifuge untuk

anjing. Ini memiliki tindakan afrodisiak dan berguna dalam gangguan kemih,

seperti menenangkan tonik dan emmenagoue. Mengunyah kacang daerah dapat

menyebabkan kanker mulut.

Substituen dan Adulterants

Kacang dari tanaman lain, seperti, pinang caliso, A. concinna, A. IPOT, A. Laxa,

A. nagensis, A. trianda, Caryota cumingii dan Heterosphate elata digunakan

sebagai substituen untuk pinang.

Sagu kacang sawit (spesies Metroxylon), tapioka kering (Manihot esculenta), dan

irisan ubi jalar (Ipomoea batatas) membentuk adulterants murah yang dicampur

dengan irisan kacang daerah dan membuktikan ancaman serius yang

mempengaruhi industri. Kacang dari Caryota urens, dipotong untuk berbagai

bentuk dan ukuran menyerupai pinang asli, dan dilapisi dengan konsentrat pinang

ekstrak Kali, membentuk adulterant utama. Pemalsuan di atas 10% secara

signifikan meningkatkan kandungan serat dari sampel, yang dapat digunakan

sebagai ukuran untuk mendeteksi pemalsuan.

Produk Dagang

Ini adalah bahan persiapan dikenal sebagai Himplasia (Himalaya Obat

Perusahaan), Khadiradi Vati (Baidyanath) dan Pigmento (Charak Pharma Pvt.

Ltd).

15.12 ALKALOID IMIDAZOL

Imidazol adalah senyawa organik aromatik heterosiklik. Sistem cincin ini ada

dalam blok bangunan biologis penting seperti histidin dan histamin. Imidazol

dapat bertindak dasar (Pka = 7,0) dan sebagai asam lemah (pK = 14,5). Imidazol

ada dalam dua bentuk tautomer dengan atom hidrogen bergerak antara dua

nitrogents. Tanaman yang paling penting dari kelompok ini adalah Pilocarpus

jaborandi.

PILOCARPUS

Sinonim

Jaborandi, Arruda melakukan mato, Arruda brava, Jamguarandi, Juarandi.

Sumber Hayati

Obat ini terdiri dari daun Pilocarpus jaborandi, termasuk family Rutaceae.

Sumber geografis

Hal ini berasal dari Amerika Selatan dan terutama tumbuh di Brazil juga

ditemukan di Venezuela, kepulauan Karibia dan Amerika Tengah.

Sejarah

Dr. Coutinho pada tahun 1874 mengirim tanaman ke Eropa dari Pernambuco,

maka nama Pernambuco jaborandi atau Pilocarpus jaborandi. Kemudian,

Byasson pada tahun 1875 menunjukkan sifat alkaloidnya dan selanjutnya Gerrard

dan Hardy mengisolasi pilocarpine alkaloid utama.

Karakteristik

Semak tumbuh dari 4-5 kaki, kulit yang halus dan keabu-abuan; bunga tebal, kecil

dan berwarna kemerahan-ungu, muncul dari agak tebal, batang terpisah sepanjang

¼ inci. Daunnya majemuk besar, menyirip dengan leaflet terminal yang aneh,

dengan dua atau empat pasang selebaran.

Gambar 15.20. Pilocarpus jaborandi

Unsur kimia

Obat mengandung alkaloid imidazol, yang dimana pilocarpine sangat penting,

Alkaloid lainnya adalah pilocarpidine, pilosine, pseudopilocarpine dan

isopilosine. Kisaran total alkaloid dalam spesies yang berbeda adalah antara 0,5%

dan 1%.
Uji kimia

1. Untuk obat yang mengandung pilocarpine, jumlah kecil pada asam sulfat

enceer, larutan hidrogen peroksida, benzena dan larutan kalium kromat

ditambahkan dan dikocok, lapisan organis memberi warna blursh-violet

dan warna kuning muncul di lapisan air.

Penggunaan

Pilocarpine bertentangan dengan atropin, merangsang ujung saraf lumpuh karena

obat tersebut, dan tertular ke pupil mata. Penggunaan utamanya sangat kuat dan

cepat mengeluarkan keringat. Menginduksi juga air liur bebas dan

membangkitkan gairah kelenjar sekresi. Beberapa menganggapnya sebagai

galactagoguea. Hal ini juga digunakan dalam praktek ophithalmic dalam

pengobatan glaukoma.

15.13. ALKALOID QUINOLIN

Quinolin adalah cincin karbon ganda yang mengandung satu atom nitrogen.

Alkaloid quinolin termasuk kulit kina dari Chinchona ledgeriana, pohon Amerika

Selatan pada famili kopi (Rubiaceae). Alkaloid kina beracun untuk Plasmodium

vivax dan tiga spesies tambahan, organisme onecelled (protozoa) yang

menyebabkan malaria. Mikroorganisme menyerang sel-sel darah merah di mana

mereka berkembang biak, akhirnya lepas dari sel-sel pecah. Penyakit ini ditandai
dengan demam dan menggigil, terkait dengan repture simultan sel darah merah.

Malaria tentunya merupakan salah satu penyakit yang paling luas di seluruh

daerah tropis di dunia, dan ditularkan melalui gigitan (makan darah) dari nyamuk

Anopheles betina Selama tahun 1600-an, Spanyol Yesuit di Lima, Peru

mempelajari bahwa ekstrak kulit kayu dari pohon lokal disebut 'Quina' (C

officinalis) bisa menyembuhkan malaria. Mereka berhasil digunakan ekstrak ini

pada Countess Chinchon. Beberapa strain Plasmodium yang resisten terhadap

banyak analog kina sintetis, begitu alami: kina masih digunakan sampai hari ini.

POHON KINA

Sinonim

Cortex kina, Countess, Peru atau kulit Jesuit ini, Cinchona.

Sumber Hayati

Cinchona memiliki kulit kering, batang atau akar Cinchona calisaya Wedd.,

Cinchona ledgeriana Moens., Cinchona officinalis Linn, dan Cinchona

succinibra Pavon., atau hibrida dari salah satu dari dua spesies pertama dengan

salah satu dari dua spesies terakhir , termasuk famili Rubiaceae.

Sumber Geografis

Lembah tropis Andes. Bolivia dan Peru selatan. Cinchona adalah penduduk asli

Amerika Selatan, terjadi liar di sana. Saat ini, hal ini dibudidayakan di Indonesia

(Jawa), Zaere, India, Guatemala, Bolivia, Ceylan, dll.

Sejarah

Penggunaan kina sebagai antimalaria dilaporkan pada tahun 1638, ketika istri
gubernur Spanyol disembuhkan oleh kina. Kemudian para misionaris Spanyol

meneruskan perdagangan kulit kina selama kurang lebih 200 tahun.

Pada tahun 1736 ahli botani Perancis untuk pertama kalinya mengoleksi kulit dari

pohon, akhirnya permintaan untuk pohon meningkat dan kulit dikumpulkan

dengan metode penebangan. Karena meningkatnya permintaan untuk pohon,

budidaya diadili di berbagai belahan dunia seperti Eropa, Jawa, India, dll.

Budidaya di Eropa benar-benar berhasil sementara budidaya spesies-spesies yang

tumbuh di India (C. succiruba) dan di Java (C. ledgeriona) sangat sukses. Hari ini

India mengekspor kina selama lebih dari pada crore.

Penanaman dan Pengumpulan

Kina diperbanyak dengan metode benih disemai. Benih dengan panjang sekitar 3

mm dan datar dipetik dan digunakan untuk budidaya. Benih ditabur di kotak dan

bibit yang ditransplantasikan ke pembibitan ketika mereka mencapai ketinggian 5

cm, pembibitan ditutupi oleh atap sehingga untuk melindungi bibit dari sinar

matahari langsung. Bibit ditanam di tempat teduh sampai mereka setidaknya

ditransplantasikan dua kali. Kina tumbuh baik pada ketinggian 1,500-2000 m di

atas permukaan laut, suhu mulai dari 10oC ke 30oC dan curah hujan tahunan 200-

400 cm. Saat tanaman berusia sekitar 1,5 tahun mereka dipindahkan untuk

membuka ruang pada jarak 1 m ke berdrainase baik, tanah yang subur dan berpori.

Tanaman ini dibiarkan tumbuh sampai enam tahun dan kemudian tanaman

pertama dikumpulkan saat bertunas, pencabutan atau dengan merasakan metode.

Kulit dikumpulkan sampai tanaman berumur 9 tahun karena kandungan alkaloid

di kulit menurun setelahnya. Musim hujan dianggap cocok untuk koleksi kulit.
Batang dan cabang yang dipukuli sampai kehilangan periderm dan kulit akan

dihapus menjadi potongan-potongan kecil dari 45 cm panjang dan 12 cm lebar.

Mereka kemudian dikeringkan di bawah sinar matahari atau dengan pemanasan

buatan dengan menyediakan panas lembut. Selama pengeringan gonggongan

mencapai bentuk pena dan perubahan warna menjadi merah atau merah

kecoklatan.

Karakteristik

Warna Permukaan luar berwarna kekuningan sampai coklat, dengan

tulang pendek dan bagian permukaan bervariasi dalam semua

empat spesies; seperti Cinchona calisaya dan Cinchona ledgeriana

kekuningan, Cinchona officinalis sedikit coklat dan Chinchona

succimbra berwarna coklat kemerahan

Bau Khas
Rasa Sangat pahit dan astringent
Bentuk Melengkung, pena bulu atau pena ganda
Ukuran Panjang 30 cm dan tebal 2-7 mm
Ekstra Permukaan luar terdiri dari celah membujur dan melintang, celah,

fiture pegunungan
 Gambar 15.21 Ranting dan Kulit kayu Cinchona ledgeriana

Karakter Mikroskopis

Bagian melintang dari kulit kayu menunjukkan gabus terdiri dari keseragaman

diatur beberapa lapisan sel berdinding tipis, mengandung amorf materi coklat

kemerahan. Di bawah gabus adalah redion korteks, terdiri dari sel parenkim

tangensial memanjang dengan dinding merah-coklat dan tipis, mengandung butir

pati kecil. Idioblasts, mengandung microcrystal kalsium oksalat (panjang 2-6μ),

dan sel-sel sekresi yang tersebar di korteks. Floem terdiri dari kompresi dan

penyaring tabung yang hancur, parenkim floem mirip dengan korteks, dan tidak

teratur diatur, serat mengalami lignifikasi berbentuk gelendong besar. Medullary

sinar sempit, lebar 2-3 sel dan hampir lurus. Penampang kulit menunjukkan sel

berbentuk bata sinar meduler, sel-sel longitudinal memanjang dari parenkim

floem, dan serat dengan lubang-lubang mencolok.

Unsur Kimia

Lebih dari 30 alkaloid telah dilaporkan dalam kina. Alkaloid terutama

diidentifikasi adalah quinidine, kina, sinkonin dan sinkonidin. Konstituen ini

adalah stereoisomer dengan yang lain seperti kina adalah stereoisomer dari

quinidine dan sinkonin adalah stereoisomer dari sinkonidin. Konstituen lain yang

tersedia adalah quiniarnine, cinchotine, hydroquinine, hydrocinchonidine, asam

cinchotannic, dll. Quinnine dan quinidine memiliki kelompok metoksi di

dalamnya tapi sinkonin dan sinkonidin tidak memiliki gugus metoksi. Selain ini

juga terdiri dari glikosida pahit, butir pati, kristal kalsium oksalat dan asam kristal

seperti asam quinic.

Uji Kimia

1. Tes Thalleioquin: dengan ekstrak bubuk kina ditambahkan satu tetes asam

sulfat encer dan 1 ml air. Tambahkan bromin tetes air tetes demi tetes
 sampai larutan yang diperoleh warna kuning permanen dan tambahkan 1

ml larutan amonia encer, dihasilkan warna hijau zamrud.

2. Obat bubuk ketika dipanaskan dengan asam asetat glasial dalam tabung uji

kering, berkembang asap merah, yang mengembun di bagian atas tabung.

3. Kulit kina, ketika dibasahi dengan asam sulfat dan diamati di bawah sinar

ultraviolet menunjukkan fluoresensi biru karena kelompok metoksi kina

dan quinidine.

Penggunaan

Hal ini digunakan sebagai obat antimalaria, tetapi juga digunakan sebagai

analgesik, antipiretik, protoplasma, obat perut pahit dan tonik. Quinidine adalah

depresan jantung dan sinkonidin digunakan dalam rematik dan neuralgia.

Pengganti

Kulit Cuprea (Remijia pedupiculato); Famili: Rubiaceae, hal itu berbeda dalam

karakter morfologi dengan kina tetapi terdiri dari konstituen seperti kina,

quinidine, sinkonin, cinchonamine, dll. spesies lain dari Remijia, yaitu, R.

purdieana (false kulit Cuprea) tidak mengandung kina.

Produk Dagang

Ini adalah salah satu bahan persiapan yang dikenal sebagai tablet Herbipyri, titik

lebur 6 kapsul (vasu kesehatan).

15.14. ALKALOID ISOQUINOLINE

Isoquinoline adalah cincin ganda karbon yang mengandung satu atom

nitrogen. Tanaman yang mengandung alkaloid isoquinoline adalah spesies

Argemone spesies (ganja berduri) Chelidonium spesies (Celadine poppy)

Corydalis spesies (Fitweed) Dicentra species (Dutch-man’s breeches) Papaver

spesies (Poppy) Sanguinera spesies (Bloodroot).

Alkaloid isoquinoline papaverine, sangumarine, protoverine, dan

chelidonine adalah GI saluran iritasi dan CNS stimulan. Alkaloid isoquinoline

ditemukan dalam jumlah yang berbeda-beda di ganja berduri, bloodroot dan

celandine opium. Banyak memiliki berbagai derajat efek neurologis, mulai dari

relaksasi dan euforia kejang. Mereka juga menyebabkan vasodilatasi.

Banyak jenis tanaman ini telah digunakan dalam persiapan herbal. Scotch

sapu dihisap untuk relaksasi dan memiliki obat penenang ringan – efek hipnosis.

Ganja berduri yang dihisap sebagai aeuphoriant. Biji Mescal adalah sebuah

halusinasi, yang digunakan dalam ritual penduduk asli Amerika di kedokteran.

Sanguinaria spesies (bloodroot) ekstrak digunakan secara komersial sebagai

sebuah dental plak penghambat. Papaverine, ditemukan di candu berduri dan

bloodroot, telah digunakan secara medis sebagai relaksan otot polos. ganja berduri

ekstrak bertindak sebagai dilator kapiler dan telah terlibat dalam epidemi

glaukoma di india. Ekstrak Celandine digunakan sebagai pengobatan gangguan

lambung dan empedu.

Sebagai sebuah kelompok, isoquinolines telah terbukti lebih beracun untuk

ternak domestik daripada manusia. Pada manusia, keracunan anak-anak paling

umum. Sebagian besar isoquinolines berbahaya dalam rasa smelland dan

mencegah konsumsi, sehingga toxicitry manusia langka. Menariknya, beberapa

spesies domestik mentolerir menelan isoquinoline dan alkaloid lainnya, dan

manusia dapat menelan beracun alkaloid dari susu beracun hewan dan

menunjukkan gejala.
IPECAC

Sinonim

Ipecacuanha; Brazilian atau Johor Ipecac; Hippo; akar Ipecacuanha; Radix

ipecacuanhae.

Sumber hayati

Ipecac terdiri dari akar kering atau rimpang Cephaelis ipecacuanha (kaldu) A.

kaya. (Rio atau Brasil Ipecac) atau dari Cephaelis acuminate Karst. (Cartagena,

Nikaragua atau Panama Ipecac), milik keluarga Rubiaceae. Seharusnya

mengandung sekitar 2% dari alkaloid eter yang larut dihitung sebagai emetine.

Sumber Geografis

Tanaman ini produk asli Brasil dan juga ditemukan di Kolombia, Cartagena,

Nikaragua, savantilla, Malaya, Burma, panama dan west Bengal. Di india sangat

dibudidayakan di mungpoo (Darjeeling), di Nilgiris dekat kerah dan di Sikkim.

Penanaman dan Pengumpulan

Tanaman ini rendah, straggling yang mengandung sedikit rimpang dengan akar

kurus annulated. Akar halus, kecil dan putih ketika muda, berkembang pada

pematangan kulit kecoklatan tebal dengan banyak alur melintang erat

ditempatkan.

Tanaman ini sangat lambat tumbuh. Tanaman ini tumbuh subur di kawasan hutan

bestin pada tanah liat berpasir di humus, kalium karbonat, magnesia dan jeruk

nipis. Curah hujan maksimum 90 inci diperlukan sepanjang tahun. Suhu antara

15oC dan 40oC dan situasi yang teduh sangat penting untuk berhasilnya

budidaya . Fluktuasi suhu harus minim dan tanah harus kering . Propagasi adalah
dengan batang atau memotong akar ditanam di sekitar satu kaki terpisah setiap

jalan. Akar dipanen ketika tanaman yang tentang 2,5 tahun dan kandungan

alkaloid melebihi 20%. Tanaman dapat digali di timre setiap tahun; akar dicuci

dan dikeringkan di tempat teduh

Karakteristik

Rimpang tipis atau kadang-kadang tebal dan annulated. Rhio Ipecac memiliki

panjang 5-15 cm, diameter 6 mm, bentuk silindris, sedikit, berliku-liku, eksternal

permukaan luas annulated, bata merah untuk warna cokelat, pegunungan bulat

dan mengelilingi akar, fraktur akar pendek dan menunjukkan tebal, keabu kulit

dan kayu kecil denses. Bau sedikit dan rasa pahit dan asam.

Cartagena Ipecac memiliki diameter 4-6,5 mm, keabu-abuan warna cokelat,

kurang padat dan kurang annulations proyeksi, memiliki pegunungan melintang.

Setengah bagian berisi kulit.

Obat grosso matto terjadi pada potongan-potongan yang berliku-liku, sampai

panjang 15 cm dan diameter 6 mm. Warna permukaan luar bervariasi dari batu

bata yang mendalam-merah sampai coklat sangat gelap; warna tergantung pada

jenis tanah di mana tanaman telah tumbuh. Sebagian besar akar annulated

eksternal, dan beberapa memiliki portionof rimpang dan akar nonannulated juga

ditemukan. Pegunungan dibulatkan dan benar-benar mengelilingi akar; di

beberapa bagian kulit benar-benar terpisah dari kayu.

Fraktur menunjukkan keabu-abuan kulit tebal dan kayu kecil, padat, tetapi tidak

ada empulur. Rimpang memiliki kulit lebih tipis dan empulur yang jelas.
 Gambar 15.23 Cephalis ipecacuanha

Mikroskopi

Bagian melintang pada akar terlihat tipis, gabus coklat, sel-sel yang berisi bahan-

bahan cokelat, bahan granular. Ada bermacam-macam, korteks sekunder

(phelloderm), sel ini merupakan parenkim dan mengandung Pati dalam biji-bijian

senyawa dengan dua sampai delapan komponen atau raphides atau kalsium

oksalat. Butir pati individu adalah berbentuk muller. Floem adalah parenkim,

yang tidak berisi sel sklerenkim atau serat. Pusat massa kompak xylem terdiri dari

pembuluh trakeid kecil, tracheid, menggantikan serat, pembuluh kayu parenkim

dan dalam menggantikan serat.

 Gambar 15.24 Penampang melintang akar Ipecacuanha

Unsur Kimia

Akar ipecac berisi 2 -3% dari total alkaloid. Ini termasuk emetine, cephaeline,

psychotrine dan psychotrine metil eter. Semua alkaloid memiliki system cincin

isoquinoline, dan berada di kulit. Emetine alkaloid aktif dan yang tidak

mengandung kelompok fenolik bebas itu disebut nonphenolic alkaloid. Emetine

dasar nonkristalin tetapi dengan garam kristal, Rio ipecac berisi sedikit lebih dari

2% alkaloid dari emetine adalah dua-pertiga dan cephaeline adalah satu - ketiga.

Dalam Cartagena ipecac, alkaloid hingga 2% dan emetine sekitar satu-ketiga dan

cephaeline dua-pertiga. Alkaloid lainnya terdapat di tarces.

Uji kimia

1. Bubuk obat (0,5 g) dicampur dengan HCL (20 ml) dan air (5 ml), disaring

dan klorida(0,01) kalium Filtrat (2ml) ditambahkan. Jika ada emetine,

warna kuning mengembangkan yang berdiri selama 1 jam secara bertahap

berubah menjadi merah.

Kegunaan

Ipecac adalah obat emesis dan digunakan sebagai ekspektoran dan mengeluarkan

keringat dan dalam pengobatan amuba disentri. Alkaloid memiliki tindakan iritan

lokal. Emetine memiliki lebih ekspektoran dan kurang tindakan muntah dari pada

cephaeline. Dalam pengobatan amuba disentri emetine hidroklorida diberikan oleh

injeksi dan emetine dan bismut iodida ke mulut. Psychortrine dan metil eter

adalah inhibitor selektif human immunodeficiency virus.

Adulterants

Pemimpin obat Adulterant adalah antena tanaman. Ini dapat dibedakan dari akar

dari goresan longitudinal, keberadaannya empulur yang berbeda terdiri dari sel-

sel dinding yang mengalami lignifikasi dan dengan permukaan bekas luka. Obat

sering digantikan oleh batang dan akar Rhicardsonia scabra, Cryptocoryne

spiralis, Psychotria emetica, mannetia ignita, Hibanthus ipecacuanha, Asclepias

curassavica, Anodendronpaniculatum, Calotropis gigantea dan lainnya. Bubuk

obat sering dipalsukan dengan tepung almond.

OPIUM

Sinonim

Candu mentah; Opium mentah; Permen karet Opium; Afim; Post.

Sumber hayati

Opium dikeringkan dengan udara susu karet yang diperoleh oleh irisan dari kapsul

mentah Papaver somniferum Linn, atau ragam P. album Decand., termasuk famili

Papaveraceae.

Candu diperlukan mengandung tidak kurang dari 10% dari morfin dan tidak

kurang dari 2% dari kodein. Isi otak dibatasi hingga 3%.

Sumber geografis

Pertama kali ditemukan di Turki, Rusia, Yugoslavia, Tasmana, India, Pakistan,

Irian, Afghanistan, Cina, Birma, Thailand dan laos. Di india, Opium

dibudidayakan di M.P.(Neemuch) dan U.P untuk alkaloidal ekstraksi dan produksi

benih.

Sejarah

Penanaman opium pada tanggal kembali ke 3400 SM di Mesopotamia dan Mesir

1300 B.C. mulai budidaya opium thebaicum. Hipporcrates Bapak Kedokteran '

(460-357 B.C.) diresepkan minum jus poppy putih dicampur dengan biji jelatang

dan juga mengakui penggunaannya sebagai narkotika dan pengobatan penyakit

dalam. Itu adalah Alexander Agung, yang memperkenalkan opium di India dan

Persia. Selama abad ke-17 tembakau rokok diperkenalkan di Cina, yang

mengakibatkan tersebar luas. Pada 1800 kontrol pada suplai opium dan harga

dibawa dan pada tahun 1805 Friedrich W. seiturner (apoteker Jerman) terisolasi

dan mengidentifikasi konstituen kimia opium. Senyawa yang terisolasi dinamai

morphium (morfin) Morpheus, dewa impian. Akhirnya konstituen lainnya seperti

kodein (1832) dan papaverine (1848) juga terisolasi dan terdentifikasi. Karena

tidak terkendali opium di Cina (akhir abad 18) Kekaisaran harus melarang

penggunaannya. Amerika Serikat di abad ke-19 dibuat mudah ketersediaan opium

dan 'obat paten'. Selama perang, Tentara Union menyediakan pil opium dengan

jumlah yang cukup dan juga, Laudanum, morfin sulfat, dll, yang membuat tentara

kecanduan opium dikenal sebagai 'penyakit tentara atau' penyakit prajurit.

Pada 1870-an, pengganti morfin oleh acetylating morfin disiapkan oleh

perusahaan german pada tahun 1898 yang memproduksi 3, 6-diacetyl morphine

(heroin) dalam jumlah massal. Pada bulan Desember 1914, Harrison UU

Narkotika yang menyerukan control setiap fase persiapan dan distribusi opium

obat, morfin, heroin, kokain, dan setiap turunan baru dengan sifat yang mirip,

dipaksakan oleh Kongres Amerika Serikat. UU zat federal yang dikontrol tahun

1970 adalah tindakan mendefinisikan ulang UU Harrison. Pada tahun 1999,

opium dinyatakan sebagai Bumper tanaman Afghanistan dengan memproduksi

75% dari heroin dunia. Pada bulan Desember 2002 pemerintah U.K. dibawah

rencana kesehatan, akan membuat heroin gratis tersedia di Pelayanan Kesehtatan

Nasional untuk semua orang dengan kebutuhan klinis untuk itu.

Penanaman dan Pengumpulan

Opium dibudidayakan dibawah lisensi dari pemerintah. Bijinya ditabur pada bulan

Oktober atau Maret di tanah aluvial. Setelah perkecambahan benih salju jatuh.

Pada musim semi tanaman mencapai ketinggian 15 cm. Pupuk yang digunakan

harus baik untuk panen yang lebih baik. Poppy bunga pertama pada bulan April

atau Mei dan kapsul jatuh tempo pada Juni atau Juli. Ketika kapsul berdiameter

sekitar 4 cm, perubahan warna dari hijau akan menjadi kuning; kapsul tersebut

menorehkan dengan pisau sekitar lingkar antara sekitar 1 mm tengah hari dan

malam hari. Pisau, yang dikenal sebagai 'nushtur' dikenakan duri besi yang sempit

yang melakukan penarikan pada kapsul untuk menghasilkan beberapa potongan

memanjang. Sayatan tidak harus menembus kebagian dalam kapsul yang

dinyatakan lateks dan akan hilang. Tabung lateks membuka satu sama lain.

Lateks, yang putih di awal, segera menggumpal dan berubah warna menjadi

coklat. Keesokan paginya itu dihapus oleh scrapping dengan pisau dan

dipindahkan kedaun poppy. Setiap kapsul dipotong beberapa kali dengan interval

dua atau tiga hari. Setelah koleksi lateks ditempatkan secara miring sehingga

cairan gelap yang tidak diperlukan mungkin dihilangkan. Oleh paparan udara

opium mengakui sisi konsistensi cocok untuk kemasan. Lateks kering diremas

menjadi bola, dibungkus daun poppy dan dikeringkan di tempa tteduh. Varietas

komersial utama Opium adalah Opium Turki, Opium India, Opium Cina, Opium

Yugoslavia dan Opium Persia.

Karakteristik

Opium terbentuk dalam massa bulat atau pipih dengan diameter 8-15 cm dan berat

dari 300 g setiap 2 kg. Permukaan eksternal pucat atau cokelat-cokelat, tekstur

seragam dan sedikit granular. Hal ini seperti plastic ketika segar dan ternyata

keras dan rapuh setelah beberapa lama. Fragmen dari daun poppy yang ada pada

permukaan atas. Permukaan internal granular kasar, coklat kemerahan, berkilau;

Bau adalah karakteristik; Rasa pahit dan berbeda. Opium dimaksudkan hanya

sebagai bahan awal untuk pembuatan persiapan kedokteran dan tidak dibagikan

seperti itu.

Gambar 15.25 Papaver somniferum capsules

Unsur Kimia

Opium mengandung sekitar 35 alkaloid diantaranya morfin (10-16%) merupakan

dasar yang paling penting. Alkaloid digabungkan dengan asam mekonik. Alkaloid

lainnya diisolasi dari obat yang kodein (0,8-2,5%), narcotine, thebaine (0,5-2%).

noskapin (4-8%), narceine dan papaverine (0,5-2,5%). Morfin mengandung inti

fenantrena. Berbagai jenis alkaloid terisolasi adalah:

1. Jenis Morfin: Morfin, kodein, neopine, pseudo atau oxymorphine, thebaine

dan porphyroxine. Morfin terdiri dari alkaloid yang memiliki fenantrena inti

sedangkan dari kelompok papaverine memiliki benzylisoquinoline struktur.

Protopine dan hydrocotamine adalah jenis struktur yang berbeda. Molekul

morfin memiliki kedua fenolik dan gugus hidroksil beralkohol dan bentuk

asetat adalah diacetyl morfin atau heroin. Kodein adalah eter morfin (metil-

morfin). Eter morfin lain yang digunakan sebagai obat adalah ethylmorphine

dan pholcodine.

2. Jenis Phthalide Isoquinoline: Hydrocotarnme, narcotoline, 1-narcotine,

noskapin, oxynarcotine, narceine, dan 5'-O-demethyl-narcotine.

3. Jenis Benzyl Isoquinoline: Papaverine, dl-laudanine, laudanidine, codamine

dan laudanosine.

4. Jenis Cryptopine: Protopine, cryptopine.

5. Konstituen diketahui: Aporeine, diodeadine, meconidine, papaveramine dan

lanthopine. obat juga mengandung gula, sulfat, zat putih telursenyawa,

pewarna dan kelembaban. Selain anisaldehida ini, vanili, asam vanillic, β-

hydroxystyrene, asam fumarat, asam laktat, benzil alkohol, 2-

hydroxycinchonic asam, asam ftalat, asam hemipinic, meconin dan berbau.

Senyawa juga telah dilaporkan.

Uji kimia

1. Ekstrak encer dari opium dengan larutan FeCl3 memberikan merah tua

keunguan yang berlanjut pada kecanduan dari HCL. Indikasi ini

disebabkan dari asam mekonik

2. Morfin memberikan warna ungu gelap jika direaksikan dengan H 2 SO4 dan

Formaldehid.

Penggunaan

Opium dan morfin adalah narkotik, analgetik, dan sedative dan digunakan untuk

meringankan rasa sakit, diare disentri, dan batuk. Kapsul apium adalah astrigen,

membuat mengantuk, obat tidur, sedative dan narkotik digunakan sebagai

anodyne dan emollient. Kodein adalah obat penenang ringan dan obat batuk.

Noskapin bukanlah narkotik dan Pereda batuk juga sebagai obat antitusiv sentral.

Papaverin merelaksasikan otot polos dan digunakan untuk menyembuhkan otot

kejang. Opium, morfin dan diacetil derivative heroin, penyebab kecanduan

narkoba.
CURARE

Sinonim

Amerika selatan panah racun, Ourari, Urari, Woorari, Wourara, Woorali.

Sumber Hayati

Curare adalah ekstrak minyak mentah kering dari batang Strychnos castelnei

Wedd., S. toxifiera Benth, S. crevauxii G. Planchon, S. gubleri G. Plancho,

termasuk keluarga Loganiaceae. Ekstrak ini juga disiapkan dari Chondodendron

tomentosum Ruiz et Par dan C. microphylla (Menispermaceae).

Karakteristik

Curare sebelumnya diimpor dalam bentuk pot tanah dan bambu, sekarang diimpor

dengan bentuk kaleng. Berwarna coklat gelap atau warna hitam. Tidak berbau dan

rasa sangat pahit.

Gambar 15.26 Ranting curare

Unsur Kimia

Curare mengandung beberapa alkaloid, dan senyawa kuartener. Yang paling

penting alkaloid adalah dua kuartener dasar, curare labu I dan curare labu II.

Meskipun obat strychnos, tapi strychnine tidak ada.

Penggunaan

Curare telah digunakan dalam pengobatan penyakit anjing gila, kolera dan

tetanus. Hal ini digunakan sebagai sumber alkaloid. Memiliki relaksasi otot dalam

operasi dan digunakan untuk mengontrol kejang keracunan strychnine dan

tetanus.

15.15. ALKALOID STEROID

Alkaloid steroid dibentuk oleh penambahan nitrogen pada titik yang sama dalam

molekul steroid, misalnya kurchi dan veratrum. Prinsip-prinsip kimia aktif dari

obat tersebut terutama mengandung steroid (cyclopentenophenanthrene) entitas,

bersama dengan nitrogen dasar. Mereka milik C21 atau C27 kelompok steroid.

Entah alkaloid steroid digunakan sebagai obat atau prekursor untuk sintesis

berbagai alkaloid steroid. Steroidal lainnya mengandung tetracyclic senyawa (4-

ring) triterpen disebut nukleus steroid atau backbone steroid. Karena beberapa

steroidal alkaloid mengandung molekul gula, mereka juga disebut glikosida

sebagai alkaloid (gula + steroid alkaloid). Spesies nightshades (Solanum) dalam

keluarga tomat (solanaceae) mengandung kompleks glikosida alkaloid beracun

(glycoalkaloid). Solanin adalah contoh glikoalkaloid . Beberapa obat penting di

bawah kelas ini adalah spesies Solanum. Glycoalkaloids, terutama solanin dan

chaconine, ada pada konsentrasi variabel dalam organ vegetatif spesies Solanum.

Glycoalkaloids disintesis di daun dan kemudian translokasi ke organ tanaman

yang berbeda. Meskipun sejumlah faktor, baik abiotik-seperti cahaya, jenis tanah

dan kelembaban, pemupukan atau pestisida dan biotik-seperti usia tanaman, jenis

organ (buah, daun, batang, kecambah dan umbi-umbian) dianggap, ukuran umbi,

atau umbi integritas (fraktur kerusakan, menghancurkan, perpecahan) –influence

konsentrasi glycoalkaloid; sintesis molekul ini juga sangat ditentukan oleh

konstitusi genetik tanaman.

Salah satu alkaloid steroid yang paling menarik dan beracun diproduksi oleh

Tengah dan Amerika Selatan katak panah beracun dari genera Dendrobates dan

Phyllobates.

VERATRUM

Sinonim

Amerika hellebore; Hijau hellebore; Amerika Veratrum; poke India.

Sumber Hayati

Veratrum terdiri dari akar kering dan rimpang dari herbal abadi, Veratrum viride

Aiton dan Veratrum album Linn., termasuk famili Liliaceae.

Sumber Geografis

Hal ini terutama ditemukan di Kanada, Amerika Serikat, Carolina, Tennessee dan

Georgia.
Penanaman dan Pengumpulan

Obat Amerika dikumpulkan di bagian timur Kanada dan Amerika Serikat dan

semacam tumbuhan putih di Eropa tengah dan selatan. Rimpang digali di musim

gugur, dibersihkan, dipotong membujur dan dikeringkan.

Karakteristik

Seluruh rimpang berbentuk kerucut, panjang 3-8 cm dan lebar 2-3,5 cm; eksternal

kecoklatan-abu-abu. Akar banyak dan hampir sepenuhnya menutupi rimpang.

Seluruh akar hingga panjang 8 cm dan diameter 4 mm, cokelat muda sampai

oranye terang, dan biasanya banyak keriput. Odourless, rasa, pahit dan tajam.

Fig. 15.27 Ranting dan akar veratrum viride

Unsur Kimia

Berbagai alkaloid steroid telah diisolasi dari Veratrums. Alkaloid penting adalah

jervine, pseudojervine, rubijervine, cevadine, germitrine, germidine, veratralbine,

veratroidine, neogermitrine, neoprotoveratrine, protoveratrine A dan B dan

veratridine. Pseudojervine dan veratrosine adalah glikosida dari alkamine.

Germine, jervine, rubijervine dan veratramine yang alkamine

Penggunaan

Veratrum digunakan sebagai antihipertensi, depresan jantung, obat penenang dan

insektisida. Hal ini juga digunakan untuk bantuan dalam iritasi sistem saraf,

kejang, mania, neuralgia, sakit kepala, demam dan inflamasi dari organt

pernapasan dan tonsilitis akut. Rimpang juga digunakan untuk tujuan insektisida

dalam bentuk semprotan dan debu. Alkaloid, terutama proveratrines A dan B,

yang efektif dalam mengurangi tekanan darah.

Veratrum Amerika digunakan untuk persiapan Veriloid, campuran alkaloid

hipotensi. Veratrum Eropa digunakan untuk persiapan Verailoid, campuran

alkaloid hipotensi. Verantrum Eropa digunakan untuk penyusunan

protoveratrines. Obat-obatan yang digunakan sebagai insektisida.

KULIT KURCHI

Sinonim

Holarrhenna; Kurchi (Hindi).

Sumber Hayati

Tanaman ini ditemukan di seluruh India, naik hingga 1.250 m di Himalaya,

terutama di hutan basah.

Penanaman dan Pengumpulan

Kurchi adalah semak laticiferous daun atau pohon kecil, 9-10 m tinggi. Kulit

dikumpulkan dari pohon dengan membuat melintang dan sayatan memanjang. Isi

alkaloid cepat tinggi setelah hujan saat tunas baru diproduksi menurun selama

musim dingin.

Karakteristik

Potongan Kurchi kulit kayu kecil dan bengkok baik membujur dan melintang.

Ukuran dan ketebalan bervariasi dari bagian ke bagian. Permukaan luar kekuning-

kuningan sampai coklat kemerahan dan dibebani berbagai lingkaran menonjol

atau melintang dan dibebani berbagai lingkaran menonjol atau lentisel mendatar

secara transversal yang memanjang dan kerutan membujur. Potongan tebal yang

berkerut dan menunjukkan banyak kutil kekuningan; permukaan bagian dalam

kayu manis cokelat, membujur lurik, sering dengan bagian kayu yang berwarna

kuning pucat melekat; fraktur rapuh dan splintery. Rasanya tajam dan pahit

sementara bau tidak berbeda.

 Gambar 15. 28 Ranting Holarrhena antidysenterica

Mikroskopi

Bagian melintang dari kulit kayu menunjukkan gabus terdiri dari seragam diatur

beberapa lapis sel tangensial memanjang. Di bawah gabus adalah zona luas

korteks, terdiri dari dinding tipis, tidak teratur, sel parenchymatous poligonal

mengandung butir pati dan prismatik kristal kalsium oksalat. Kelompok sklereid

tersebar di korteks; sel sklereid individu lebih atau kurang bulat-oval, berdinding

tebal dengan berbagai lubang. Cortex dibatasi bawah oleh zona kelompok

sklereid, yang alternatif dengan zona parenkim. Floem terdiri dari parenkim floem

mirip dengan korteks, secara transversal membujur oleh sinar sumsum secara

berkala. Sumsum sinar sempit, 1-2 sel lebar dan hampir lurus.
 Gambar 15.29 Penampang melintang (skema) dari kulit kayu kurchi

Gambar 15.30 Penampang melintang kulit kayu kurchi

Unsur Kimia

Total unsur alkaloid bervariasi dari 1,1% hingga 4,72%. Alkaloid steroid utama

adalah consine (20-30%). Isolat alkaloid lain termasuk conarhimine, conimine,

conamine, conessimine, isoconessimine dimetil conkhurcnine dan holarhimine.

Sebagai tambahan pada alkaloid bark gugus mengandung getah, resin, tanin,

lupeol dan digitenol glikoside holadyson.

Penggunaan

Kulit kayu berguna untuk stamaachic, astringent, tonic, antidisentrik, febrifuge,

anthelmintic. Kulit kayu kering digosokkan pada tubuh yang mengalami sakit

gembur-gembur. Kulit kayu digunakan untuk mengobati disentri yang disebabkan

oleh amuba dan diare.

Produk Dagang

Sebagai salah satu bahan untuk pengolahan yang dikenal sebagai Diarex PFS,

Diarex Vet (Himalaya drug company). Muhamanjishthadi kwath,

Mahamanjisthadyarishta (Dabur) dan Amree ditambah butiran, purodil kapsul

(Aimil pharmaceutical).

ASHWAGANDHA

Sinonim

Akar withana, ashwagandha, tandan wintercherry.

Sumber Hayati

Ini mengandung akar kering dan batang withania somnifera dumal yang

merupakan famili Solanacae.

Sumber Geografis

Withania tersebar luas dari sebelah selatan eropa hingga ke india dan afrika.

Sejarah

Secara luas penggunaan ashwagandha untuk pengobatan ayuverdic pada 3000-

4000 tahun hingga dianjurkan oleh guru terhormat punarvasu atriga. Ini telah

dijelaskan dalam tulisan sakral ayuverdic termasuk charaka dan sushruta samhitas

yang dimana secara luas di puji-puji sebagai tonic khususnya untuk pengurusan

orang-orang pada segala usia seperti bayi, meningkatkan fungsi reproduksi bagi

wanita dan pria.

Penanaman dan Pengumpulan

Withania somnifera tersebar melalui pembelahan pemotongan atau biji. Biji

adalah cara terbaik untuk menyebarkan mereka. Biji di taburkan pada tanah

lembab dan akan berkecambah dalam 14-21 hari pada suhu 20 0C. Whitrania

somnifera membutuhkan matahari penuh sampai setengah teduh dengan campuran

sedikit tanah kering. Tanaman akan melakukan yang terbaik ketika ph tanah 7,5-

8,0. Campuran tanah mengandung dua bagian tanah liat dan cara bagian pasir

akan lebih baik. Tanaman juga dibiarkan untuk kering diantara penyiramannya.

Dalam pengisian, terlalu banyak air menyebabkan akar membusuk. Tanaman

dipupuk sekali setahun dengan pupuk seimbang.

Karakteristik

Tanaman rendah, hanya sering mencapai 1-2 kaki, tapi kadang juga 6 kaki

tanaman ini menahun, tanaman ini terus tumbuh tapi dapat tumbuh sebagai

tanaman tahunan. Tanaman dan buah relative serupa dengan ceri dan lentera cina.
Akar muda lurus, tdiak bercabang dan mengerucut dan bagian-bagian yang tidak

sama panjang. Ketebalan akan bervariasi menurut usia dan biasanya 5-12 mm

dibawah bentuk tumbuhnya. Permukaan luar kekuningan dan keriput memanjang.

Rasanya pahit dan bergetah.

Gambar 15.31. Withania somnifera

Mikroskopik

Pembedahan transversal pada akar menunjukkan pengelupasan kambium dan

tergilas; ketika ada isodiamatric dan ninlignified; batas kambium dua atau empat

terdifusi pada barisan sel; kortex sekunder terdapat 20 lapisan sel parenchymatous

yang padat. Floem mengandung tabung penyaring, partenchyma floem, sel

companion, kambium menunjukkan 4-5 baris sel tangensial yang memanjang.

Xylem sekunder keras membentuk cincin vaskuler tertutup dan dipisahkan oleh

sinar medulla multiseriate dan beberapa parenkim xylem.

Gambar 15.32 Penampang melintang akar Withania

Unsur Kimiawi

Tanaman mengandung whitania alkaloid sebagai unsure pokok utama dan

somnifera, pseudowhitamine, tropike, dan pseudotropike, hygrine, isopellederine,

anaferine, anahigrinr, dan steroid lactone. Daunnya memiliki steroid lactone yang

umurnya dikenal sebagai withanolides.

Kegunaan

Semua bagian tanaman digunakan termasuk akar, kulit, batang, daun, buah dan,

biji digunakan untuk pengobatan kelainan saraf, infeksi saluran cerna dan kusta.

Ashwagandha diam-diam tersebar di india sebagai salah satu yang paling sering
digunakan, yang dimana memegang posisi penting berupa ginseng di cina. Ini

memainkan peranan penting pada reproduksi dan saraf , memiliki efek peremajaan

pada tubuh dan ini digunakan untuk meningkatkan vitalitas dan penyembuhan

pasca penyakit kronis. Ini juga digunakan untuk pengobatan kelelahan saraf,

lemah syahwat, insomnia, penyakit pemklorosan, cacat pada pertumbuhan anak,

impoten, kemandulan dsb. Untuk bagian luar telah digunakan sebagai tuam untuk

merebus, pembekakan, dan bagian lain yang sakit. Withania digunakan sebagai

adaptogen dan juga digunakan diberbagai penyakit.

Produk Dagang

Ini salah satu bahan digunakan dalam abana, griforte, mentat, mentat sirup, reosto,

tentex forte, anti strees massage oil, nourishing baby oil, nourishing skin cream,

anxocare, galactin vet, geriforte aqua, geriforte vet, immunol, speman forte vet,

tentex vorte vet, ashvagandha tablet (himalaya drug company), balarishta

(baidyanath), aswagandha tablet (BAPS AMRUT).

15.16. ALKALOID PURIN

Purin mengandung lingkaran karbon ganda yang tersusun atas 4 atom nitrogen.

Purin alkaloid memiliki struktur yang hampir sama dengan purin bebrbasis

nitrogen adenine, yang mana ditemukan di DNA, RNA, ATP. Iriosine dan

xanthosine monofosfat, (IMP dan XMP) adalah dua prekusor utama merupakan

turunan dari purin primere pada jalur biosintetik. Mereka memiliki CNS efek

stimulat untuk mode inhibition phospodiesterase. Ini meningkatkan produksi dari

AMP disebabkan pelepasan adrenalin. Alkaloid ini adalah turunan dari adenine

dan gulanin yang mana kompenen basa purin dari nukletida adenosine dan

gulanosin. Nukletida adenosine dan glanosin masing-masing merupakan turunan

dari IMD dan XMP. Purin alkaloid merupakan turunan XMD.

Secara khusus purin alkaloid menstimulasi sedikit kafein dan hampir sama

dengan theobromine. Kafein terdapat secara alami di berbagai tanaman yang dapat

dijadikan minuman, termasuk kopi (coffe arabica) termasuk kedalam family

pubiaceae, the (thea sinensis)termasuk family tea (theaceae) yerba matc (ilex

paraguriensis) dalam family holly (aquifoliceae) dan cola, cola nitida dalam

family coklat (sterculiaceae). Sumber utama teobromin berasal dari biji cacao

(theobroma cacao). Anggota lain dari family chocolate (stercuilance).

KOPI

Sinonim

Biji kopi, bibit kopi, kopi Arabica linn, kopi Arabica, kopi abyyssinian, kopi

brazil.
Sumber Hayati

Ini adalah biji kopi arabika linn yang di matangkan hingga kering yang

merupakan famili Rubiaceae.

Sumber Geografis

Ini merupakan pribumi bangsa Ethiopia, brazil, india, Vietnam, mexico,

guatemalam, Indonesia, dan srilanka.

Sejarah

Semak kopi diperkenalkan di arab pada abad ke-15 dari abysinia. Dan untuk dua

abad Arabica menjadi penyuplai kopi dunia. Di akhir abad 17, belanda

memperkenalkan tanaman ini ke Batavia, dan dari sana tanaman di persembahkan

Louis XIV pada 1714. Semua kopi sekarang di impor dari brazil telahj di impor

dari satu jenis tanaman. Orang eropa menggunakan buah kopi daro abad 16 ketika

diperkenalkan di constantihopel dan seabad kemudian pada 1652 toko kopi

pertama di buka pada 1858 jumlah yang diimpor ke united kingdom mencapai

16juta ponnel. Penyuplai kopi terbesar saat ini adalah Brazil dan india. Katnataka,

kerala dan tamil nadi menjadi tempat penanaman kopi terbesar.

Penanaman dan Pengumpulan

Perkembang biakan pada umumnya menggunakan biji namun percabangan, dan

pemotongan juga biasa dilakukan, metode penanaman tradisional biasa dilakukan

pada tanah dengan menanam 20 biji pada setiap lubang 3,5 x 3,5m saat awal mula

musim hijan separuhnya akan tereliminasi secara alami. Di brazil metode sukses

yang digunakan adalah dengan menumbuhkan bibit pada kebun bibit teduh. Pada

6-12 bulan, bibit akan dipindahkan ke lahan, dikeraskan lalu ditanam di tanah 2-3
meter perbaris. Lubang yang disediakan 40 x 40 x 40 cm dan 4 bibit ditempatkan

disetiap lubang tanaman akan ternaungi oleh pohon yang lebih tinggi atau

dibiarkan tidak ternaungi.

Rata-rata usia tanaman 30-40 tahun dengan beberapa berusia sampai 100

tahun masih menghasilkan keturunan. Pohon akan menghasilkan anakan 3-4 tahun

setelah ditanam dan akan menghasilkan anakan pada usia 6-8 tahun. Buah matang

> -9 bulan setelah berbunga. Pemetikan selektif buah merah matang menghasilkan

kualitas tertinggi. Hasil panen matang pada periode beberapa minggu. Di brazil

semua berry di lepaskan satu waktu ke kain diatas tanah, biasanya dihutan april

dan juni. Di Ethiopia musim panen pada oktober hingga desember setelah musim

hujan. Berry dikeringkan menggunakan matahari beberapa di area lembab panas

buatan digunakan praktek pengupasan biji setelah pemetikan.

Gambar 15.33 Coffea arabica

Karakteristik

Selalu hijau, batang bulat atau pohon kecil, tinggi sampai 5m ketika dipangkas.

Daun berlawanan, hijau tua, mengkilap, berbentuk bulat panjang, acuminate yang

berujung, tangkai daun pendek, panjang 5-20 cm, lebar 1,5-7,5 cm, panjang

biasanya 10-15 cm dan lebar 6 cm. Bunga putih, harum, berkelompok aksila,

membuka secara bersamaan 8-12 hari setelah pembasahan; daun mahkota

berbentuk tabung, panjang 1 cm, 5-lobus; daun kelopak pd bunga kecil, berbentuk

mangkok. Buah berbiji satu, panjang sekitar 1,5 cm, lonjong bulat panjang, hijau

ketika belum matang, matang warna kuning dan kemudian merah, hitam pada

pengeringan, 7-9 bulan hingga jatuh. Biji biasanya 2, berbentuk elips, panjang

8,5-12,5 mm, permukaan bagian dalam sangat beralur, terutama terdiri dari

endosperma yang corneous berwarna hijau dan embrio yang kecil.

Unsur Kimia

Konstituen utama kopi adalah kafein, tanin, minyak tetap dan protein. Ini

mengandung 2-3% kafein, 3-5% tanin, 13% protein, 10-15% minyak tetap. Di

dalam biji, kafein hadir sebagai garam asam klorogenat. Juga mengandung

minyak dan lilin.

Uji Kimia

1. Kafein dan alkaloid purin lainnya, memberikan reaksi warna murexide. Kafein

diambil dalam cawan petri untuk yang asam dan kalium klorat klorida kristal
ditambahkan dan dipanaskan sampai kering. Warna ungu diperoleh dengan

membuka bahan sisa untuk uap amonia encer. Selain dari alkali tetap warna ungu

menghilang.

2. Kafein juga menghasilkan endapan putih dengan larutan asam tanat.

Penggunaan

Kopi sangat banyak digunakan sebagai agen penyedap, seperti dalam es krim,

kue-kue, permen dan minuman keras. Sumber kafein, biji kering matang

digunakan sebagai stimulan, yg menenangkan dan diuretik, yang bekerja pada

SSP, ginjal, jantung dan otot. Sangat berguna dalam kasus gigitan ular, membantu

untuk menangkal kondisi koma yang mengerikan. Hal ini juga memberikan

sebuah aksi menenangkan dalam sistem pembuluh, mencegah terjadinya

pemborosan terlalu cepat dari jaringan tubuh; efek ini tidak hanya disebabkan oleh

minyak atsiri, tetapi dengan kafein yang dikandungnya.

TEH

Sumber Hayati

Ini mengandung daun yang siap dan dan menjadi kuncup daun Thea sinensis

(Linn) Kuntz, termasuk famili Theaceae.

Sumber Geografis

Ini terutama dibudidayakan di India (Assam), Ceylon, Jepang, dan Jawa.

Penanaman dan Pengumpulan

Ini adalah sebuah semak cemara yang tumbuh sampai 4 m dengan 2,5 m pada

kecepatan rendah. tanaman lebih suka cahaya (berpasir) dan media (liat) tanah dan

membutuhkan tanah berpengairan baik. tanaman lebih suka asam dan tanah netral
dan dapat tumbuh di tanah yang sangat asam. Hal ini dapat tumbuh di semishade

(hutan cahaya). Hal ini membutuhkan tanah yang lembab dan lebih suka pH

antara 5 dan 7. Lebih suka warna parsial hutan cahaya atau pembersihan hutan.

Hal ini dilaporkan dapat mentoleransi curah hujan tahunan 70-310 cm, rentang

suhu tahunan rata-rata 14-27oC dan pH di kisaran 4,5-7,3. Ini lebih pada musim

panas yang basah dan dingin tapi tidak musim dingin yang kering yang sangat

dingin. Benih dapat ditabur segera setelah sudah matang dalam rumah kaca. benih

yang disimpan harus presoaked selama 24 jam dalam air hangat dan penutup keras

di sekitar microphyle harus diajukan ke bawah untuk meninggalkan penutup yang

tipis. Biasanya berkecambah dalam satu sampai tiga bulan. Menusuk keluar bibit

ke dalam pot individu mereka cukup besar untuk menangani dan bertumbuh

kemudian di tempat teduh cahaya di rumah hijau selama setidaknya musim dingin

pertama mereka. Tanaman mereka keluar melalui posisi permanen mereka ketika

mereka lebih dari 15 cm dan memberi mereka beberapa perlindungan dari dingin

musim dingin untuk tahun pertama mereka atau tiga di luar ruangan. Bibit

memakan waktu 4-12 tahun sebelum mereka mulai memproduksi benih.

Karakteristik

Daun warna hijau gelap, bentuk lanset atau elips, pada tangkai pendek, tumpul

pada bagian puncaknya, dasar lonjong, batas lama bergerigi, daun muda berbulu,

daun tua gundul.

 Gambar. 15.34 Ranting tanaman teh

Mikroskopi

Sel-sel epidermis yang terbuat dari sel-sel poligonal yang sedikit dindingnya

bergelombang. Ini terdiri dari dirinya sendiri stomata dan trikoma. Dalam trikoma

tebal berdinding, uni-sel, kerucut (meliputi) yang timbul pada permukaan yang

lebih rendah dan dalam jumlah besar dalam daun muda. Wilayah mesofil terdiri

dari dua baris sel parenkim palisade dan sclereids mengalami lignifikasi besar

yang timbul di beberapa interval dan diperpanjang di mesofil dari satu epidermis

yang lain. Kristal Cluster kalsium oksalat yang tersebar di floem dan parenkim. Di

daerah pelepah punggung yang menonjol adalah saat baik di atas permukaan dan

di bawah. berkas pembuluh terdiri dari xilem dan floem yang hadir; seluruh

wilayah yang dicakup oleh pita sedikit mengalami lignifikasi serat pericyclic.

Serat pericyclic yang sampai empat serat lebar di wilayah terluas. Bagian yang

tersisa ditutupi dengan parenkim spons dengan sclereids mengalami lignifikasi

tersebar.
Unsur Kimia

Daun merupakan sumber yang kaya kafein (1-5%). Hal ini juga mengandung

theobromine dan teofilin dalam jumlah kecil. Warna daun teh disebabkan oleh

tannin (10-20% asam gallotannic). Aroma menyenangkan disebabkan adanya

minyak atsiri kuning. Daun teh juga mengandung protein, lilin, resin dan abu.

Uji Kimia

1. Kafein dan alkaloid purin lainnya, memberikan reaksi warna murexide.

Kafein diambil dalam cawan petri untuk yang asam dan kalium klorat

klorida kristal ditambahkan dan dipanaskan sampai kering. Warna ungu

diperoleh dengan membuka bahan sisa untuk uap amonia encer. Selain

dari alkali tetap warna ungu menghilang.

2. Kafein juga menghasilkan endapan putih dengan larutan asam tanat.

Penggunaan

Hal ini digunakan sebagai stimulan, zat dan juga sebagai diuretik.

COCOA

Sinonim

Biji kakao, biji kakao, pohon coklat.

Sumber Hayati

Senyawa ini diperoleh dari biji kakao teobroma, tergolong family Sterculiaceae.
Sumber Geografi

Dibudidayakan di Tropical Amerika, Ceylon, Jawa, negara-negara Amerika

Selatan seperti Brazil, Ekuador, Guyana, dan pulau-pulau Karibia.

Penanaman dan Pengumpulan

Kakao dibudidayakan hingga ketinggian 1.000 m. Tanaman dapat mentolerir

curah hujan dari 150-500 cm per tahun tapi hujan harus didistribusikan dengan

baik. Hal ini membutuhkan berdrainase baik, dengan kapasitas untuk menahan

kelembaban. Tanah atas (15-30 cm) harus memiliki bahan organik yang cukup.

irigasi yang tepat sangat penting setidaknya untuk pertama tahun budidaya

sehingga memudahkan akar keran tanaman untuk menembus jauh di dalam tanah.

Meskipun tanaman kakao membutuhkan cahaya yang memadai matahari, tidak

dapat mentolerir sinar matahari langsung. Jadi, pohon-pohon hutan cemara

permanen dikembangkan untuk memberikan keteduhan. Kelapa atau pinang

pohon yang dibudidayakan di antara tanaman kakao. tanaman kakao mulai

berbuah setelah tiga tahun tanam dan bertahan selama 60-70 tahun. Bunga-bunga

kecil dan digantikan oleh buah merah tua atau buah-buahan berwarna orange.

Buah panjang sekitar 15-20 cm, mengandung 40-50 berwarna, biji berdaging

tertanam dalam ampas musilago.

Pada musim biasanya untuk mengumpulkan buah ini bulan Juni dan

Desember. Saat masak mereka dipotong terbuka dan kacang atau jenis kacang

dikelilingi oleh bubur asam manis mereka dibolehkan untuk fermentasi sehingga

mereka dapat lebih mudah dipisahkan dari cangkang. Kacang kemudian biasanya
dikeringkan di bawah sinar matahari, kadang-kadang melalui di gudang

pengeringan uap.

Karakteristik

Pohon itu tampan, 12-16 kaki tinggi, panjang batang sekitar 5 kaki, cahaya kayu

dan berwarna putih, kulit coklat. Daun bentuk lanset, hijau terang dan seluruh.

Bunga yang kemerahan kecil dan hampir tidak berbau. Buah-buahan yang

berwarna merah kekuningan, halus; kulit daging berwarna; bubur putih; ketika biji

matang mereka mainan dalam kapsul ketika terguncang; masing-masing kapsul

mengandung sekitar 25 biji; jika dipisahkan dari kapsul mereka segera menjadi

subur, tetapi jika terus di dalamnya mereka mempertahankan kesuburan mereka

untuk waktu yang lama.

Unsur Kimia

Biji kakao terutama mengandung teobromin dan mentega kokoa. Persentase

kafein kurang dalam hal ini, berbagai senyawa volatil, polifenol, bersama-sama

dengan getah, dll, juga hadir.

Penggunaan
Hal ini digunakan sebagai bahan dalam salep kosmetik dan farmasi untuk melapisi

pil dan mempersiapkan supositoria. Ia memiliki sifat emolien yang sangat baik

dan digunakan untuk melembutkan dan melindungi tangan pecah-pecah dan bibir.

Teobromin, alkaloid dalam kacang, menyerupai kafein dalam aksinya, tapi

efeknya pada SSP kurang kuat. Hal ini juga digunakan sebagai diuretik. Hal ini

juga digunakan dalam tekanan darah tinggi karena melebarkan darah-pembuluh.

Kakao juga digunakan sebagai nutrisi.

15.17. SENYAWA ALKALOID DITERPEN

Alkaloid diterpen secara selektif terakumulasi dalam tanaman dari Aconitum,

delphinum, Carrya dan Thalictrum genera. Kepentingan dalam alkaloid ini dan

daerah dari aplikasi mereka yang semakin meningkat. basa diterpen dibagi

menjadi dua kategori: yang berdasarkan atom C19 dan berdasarkan atom C20.

ACONITE

Sinonim

Monkshood, cowl Friar; Tikus-kutukan; Aconitum akar; Mithazahar (Hindi);

Akar aconite.

Sumber Hayati

Aconite adalah akar kering dari Aconitum napellus Linn, dikumpulkan dari

tanaman liar atau dibudidayakan., tergolong family Ranunculaceae.

Sumber Geografi

Tanaman ini telah berasal dari daerah mountaneous dan beriklim Eropa. Hal ini

terjadi di Pegunungan Alpen dan pegunungan Carpathian, bukit Jerman dan

Himalaya. Sebagian besar obat komersial berasal dari tanaman liar tumbuh di

Eropa tengah dan selatan, terutama Spanyol.

Penanaman dan Pengumpulan

Aconite adalah ramuan abadi dengan fusiform akar berumbi. Tanaman ini

diperbanyak dari umbi putri. Tunas apikal pada puncak dan enam tunas lateral

pada permukaannya dikembangkan. Suatu tunas lateral yang membawa akar

lateral yang tipis dihasilkan dari masing-masing tunas lateral. Akar lateral disebut

akar putri dan akar utama yang dikenal sebagai akar induk. Akar putri

berkembang secara bertahap, menjadi tebal di musim gugur dan tunas yang

dihasilkan pada puncaknya dan permukaan.

Akar putri yang dicat tanah yang mengandung jamur daun dan beberapa

jumlah kapur. Akar dikumpulkan di autumun. Koleksi Aconite dari tanaman liar

yang dilakukan selama berbunga musim. Akar dikeringkan pada 40-50oC. Jadi

Aconite timbul dari satu atau lebih tunas lateral yang yang berkembang menjadi

umbi putri kerucut.

Morfologi

Penampilan Aconite bervariasi dari musim ke musim. Aconite dikumpulkan di

musim gugur adalah berbentuk kerucut dan meruncing di bawah ini. Permukaan

sedikit dipelintir bantalan punggung membujur. Beberapa Aconites mungkin

berisi rootlets berserat atau bekas luka mereka. Di atas akar induk beberapa sisa-

sisa pangkal batang yang hadir yang lebih ciut. Tunas apikal hadir di puncak.

Warna kita coklat gelap. akar adalah 4-10 cm dan 1-3 cm dengan diameter di

mahkota. Rootles mungkin hadir. fraktur pendek dan tepung. Permukaan retak

adalah 5-8 miring, berisi stellata kambium dan empulur sentral. Bau adalah

sedikit. Rasa manis pada awalnya diikuti oleh kesemutan dan mati rasa.
 Gambar 15.35 Aconitum napellus

Unsur Kimia

Aconite berisi aconitine (0,4-0,8%), hypaconitine, mesaconitine, aconitine,

aconine, napelline (isoaconitine, pseduoaconitine), neoline, efedrin, sparteine,

picraconitine, asam acontinic, asam itakonat, asam suksinat, asam malonat, lemak,

pati, aconosine, 14-acetyineoline, hokbusine A, senbusines A dan C dan

mesaconitine. Dalam aconitines adalah ester diasil dari alkohol amino polihidrat

dan sangat beracun. Kerangka dasar aconite alkaloid terdiri dari senyawa diterpen

pentasiklik.
Penggunaan
Hal ini digunakan secara eksternal sebagai analgesik lokal di liniments dan untuk

mengobati neuralgia, rematik dan radang. Tingtur Aconite adalah antipiretik

dalam dosis kecil. Aconitine dalam jumlah 2-3 mg dapat menyebabkan kegagalan

pernapasan, gagal jantung dan kematian akhirnya. Obat ini digunakan untuk

persiapan sebuah obat gosok antineuralgik.

Produk Dagang

Ini adalah salah satu bahan penyusunan dikenal sebagai J.P. Painkiller minyak

(Jamuna Pharma).

15.18. ALKALOID AMINO

Satu atau lebih cincin karbon dengan atom nitrogen pada rantai samping karbon.

Salah satu alkaloid yang paling menarik dalam kelompok ini adalah meskalin dari

Lophophora williamsii. Mescaline memiliki struktur molekul yang sangat mirip

dengan dopamin neutrotrcrnsmitter otak. Hal ini juga struktural mirip dengan

norepinefrin neurohormon (noradrenalin) dan amfetamin stimulan. Dalam kaktus

peyote, mescaline terbentuk di jalur yang kompleks dari asam amino tirosin.

Sebuah jalur yang sama pada manusia menghasilkan epinefrin (adrenalin) dan

demethylated prekursor norepinefrin yang dari tirosin. Dopamin dan prekursor L-

dopa juga berasal dari jalur tirosin, Mescaline juga terjadi di beberapa jenis kaktus

lainnya, termasuk yang biasa dibudidayakan, malam-mekar, Amerika Selatan San

Pedro kaktus (Trichocereus pachanoi).

Alkaloid lain yang disebut efedrin memiliki struktur molekul yang mirip

dengan meskalin. Sejak efedrin memiliki struktur kimia yang mirip dengan
epinefrin (adrenalin), dia bekerja seperti stimulan jantung yang kuat yang dapat

menyebabkan serangan jantung pada bayi dan pasien jantung. obat sintetik baru

berdasarkan struktur cincin efedrin/epinefrin sekarang dipasarkan sebagai

bronkodilator yang efektif dan aman. Pseudoefedrin, isomer dari efedrin, juga

terjadi pada spesies Ephedra, dan dapat diproduksi secara sintetis. Dibandingkan

dengan efedrin, hal itu menyebabkan gejala jantung lebih sedikit, seperti palpitasi,

tetapi sama efektif sebagai bronkodilator.

Colchicine adalah amina alkaloid 3cincin berasal dari umbi dari

Colchicum autumnale, anggota dari keluarga lily (Liliaceae). Seperti antikanker

indol alkaloid, vinblastin dan vinkristin, itu adalah racun kumparan penyebab

depolimerisasi spindle mitosis menjadi subunit tubulin. Hal ini secara efektif

menghentikan sel tumor dari membagi, sehingga menyebabkan keringanan

kanker. Ini adalah penginduksi kuat poliploidi karena dapat menghentikan sel-sel

tanaman dari membagi setelah kromatid telah terpisah selama anafase mitosis. Hal

ini digunakan sebagai mutagen.

EFEDRA

Sinonim

Ma Huang.

Sumber Hayati

Efedra terdiri dari bagian-bagian aerial kering efedra gerardiana Wall, efedra

Sinica Stapf, efedra equisetins Bunge, efedra nebrodensis Tineo dan spesies

Efedra lainnya, tergolong family Ephadreaceae.

Sumber Geografi

Hal ini terutama ditemukan di Cina, India, Nepal, Turki, Pakistan dan Bhutan.

Penanaman dan Pengumpulan

Ini adalah semak cemara yang tumbuh hingga 0,6 m dengan 2 m. tanaman lebih

suka cahaya (berpasir) dan menengah (liat) tanah dan membutuhkan tanah baik

dikeringkan. tanaman lebih suka asam, netral dan basa (alkali) tanah. Hal ini tidak

bisa tumbuh di tempat teduh. Hal ini membutuhkan tanah kering atau lembab dan

dapat mentolerir kekeringan. Benih ditabur segera setelah mereka matang pada

musim gugur di rumah kaca dalam kompos berpasir. Bibit dipindahkan ke pos

masing-masing segera setelah mereka cukup besar untuk menangani dan tumbuh

mereka untuk setidaknya musim dingin pertama mereka di rumah kaca.

Obat dikumpulkan pada musim gugur karena mengandung persentase

maksimum alkaloid. Hijau ranting ramping dikumpulkan pada musim gugur,

kering dan dikemas bebas di kantong. Kadang-kadang ranting ditekan erat.

Karakteristik

Efedra gerardiana; Ini berisi dari silinder batang kayu yang abu-abu atau

kehijauan. Node, ruas, daun bersisik, dan tunas terminal yang ada dalam batang.

Jarak antara ruas tersebut adalah 3-4 cm dan kelenjar getah daun yang bersisik.

Tanaman tersebut pahit di rasa. Tanaman ini memiliki benang sari dan putik pada

bunga yang terpisah: bunga jantan di catkins dan perhiasan membran bunga,

bunga betina terminal pada batang aksila, dalam penutup kedua yang berdaun.

Buah memiliki dua karpel dengan satu biji di setiap dan kerucut sukulen, cabang
ramping dan tegak, daun kecil, seperti sisik, diartikulasikan dan bergabung di

dasar menjadi selubung.

Ephedra Sinica: Ketebalan batang adalah 4-7 mm, cabang adalah 1-2 mm.

Panjang sampai 30 cm dari cabang dan 3-6 cm dari ruas. Batang utama berwarna

coklat. Panjang daun 2-4 mm, sebaliknya, decussate dan subulate. Daun, dasar

adalah coklat kemerahan, puncak akut dan bengkok dan lamina berwarna putih.

Sepasang selubung daun ada di kelenjar getah, melingkari batang dan menyatu di

dasar.

Ephedra equisetina: Batang woodier dan lebih bercabang 1,5-2 mm. Panjang

25-200 cm dari cabang dan 1-2,5 cm dari ruas, permukaan luar berwarna abu-abu

pucat hijau dan halus.

Ephedra nebrodensis: Batang yang 15-35 cm; 1-2 mm, silinder,berwarna

hijau-kekuningan. Kelenjar getah kecoklatan dan berbeda dan permukaan retak

adalah fibrosa di korteks tapi empulur mengandung massa bubuk kecoklatan.

Daun kecoklatan untuk keputihan berwarna coklat, bersisik, bawaan, berlawanan

dan decussate, akut, menyenangkan dan sedikit bau aromatik dan rasanya sebagai

astringent dan pahit.

 Gambar 15.36 Ephedra sinica

Mikrokopis

Bagian melintang batang menunjukkan epidermis, terdiri dari sel-sel berbentuk

segi empat berdinding tebal, ditutupi oleh kutikula yang tebal. Stomata cekung

yang ada antara berbagai pegunungan vertikal. Di bawah pegunungan, kelompok

serat hypodermal tidak mengalami lignifikasi (9-20 per kelompok) yang ada.

Korteks terdiri dari klorenkim dengan zona luar sel radial memanjang dan zona

batin parenkim spons. Kortcks juga mengandung beberapa serat yang terpencil

atau kelompok serat (2-6 per kelompok), yang mengalami lignifikasi. Perisikel

terdiri dari kelompok-kelompok dari serat yang mengalami lignifikasi luar

wilayah floem. Ikatan pembuluh berada pada angka 6-10, radial diatur dalam

korteks dan terdiri dari floem dan xylem. Empulur besar dengan sel bulat,

mengandung zat mucilago coklat gelap di sel pigmen.

 Gambar 15.37 Penampang melintag (Skema) Ephedra herb.

Gambar 15.38 Penampang melintang Ephedra herb.

Unsur kimia

Ephedra mengandung alkaloid ephedrine (garam yang larut dalam air dari

alkaloid), Pseudoephedrine (analog efedrin), Norpseudoephedrine (analog dari

efedrin). Daun dan batang ephedra juga mengandung banyak senyawa yang

berpotensi aktif, seperti tanin, saponin, flavon dan minyak atsiri.

Uji Kimia

1. Untuk obat (10 mg dalam air (1 ml encer HCl (0,2 ml), larutan tembaga sulfat

(0,1 ml) dan larutan natrium hidroksida (2 ml) ditambahkan: cairan ternyata

violet. Dalam menambahkan pelarut eter (2 ml) dan bergetar keras, lapisan

halus berubah ungu dan lapisan berair menjadi biru.

Penggunaan

Efedrin adalah antiallergenic, antiasthmatic, antispasmodic, dekongestan, penekan

batuk stimulan dan vasokonstriktor. Pseudoephedrine adalah dekongestan,

penekan batuk dan norpseudoephedrine adalah vasodilator perifer digunakan

untuk mengobati angina. Secara keseluruhan, itu adalah dekongestan;. membuka

sinus, meningkatkan berkeringat, melebarkan bronkiolus (diuretik antiasthmatic,

CNS stimulan, meningkatkan tekanan darah, meredakan nyeri dan rematik,

meredakan hay pilek demam, dll.

COLCHICUM

Sinonim

Autumn Crocus, Cigdem, Colquico, Meadow Saffron, Naked Boys, Eropa

Colchicum Seed.

Sumber Bioliogi

Colchicum terdiri dari biji masak kering dan umbi dari Colchi cum autumnale

Linn., termasuk famili Liliaceae.

Sumber Geografis

Hal ini terutama ditemukan di Eropa Tengah dan Selatan, Jerman, Yunani,

Spanyol, Turki dan Inggris.

Penanaman dan Pengumpulan

Tanaman lebih suka cahaya ( berpasir), menengah (liat) dan (clay) tanah berat dan

membutuhkan tanah baik dikeringkan. Tanaman lebih suka asam, netral dan basa

(alkali) tanah. Hal ini dapat tumbuh di semishade atau tidak ada warna. Hal ini

membutuhkan tanah yang lembab. Benih ditabur secepat itu, sudah matang di

awal musim panas di tempat tidur benih atau bingkai dingin. Perkecambahan bisa

sangat lambat, mengambil sampai 18 bulan di 150C. Cara terbaik adalah untuk

menabur benih tipis sehingga tidak perlu transplantasi bibit untuk tahun pertama

pertumbuhannya. Pupuk cair diterapkan selama mereka musim panas pertama

yang memastikan mereka mendapatkan nutrisi yang cukup.

Bibit diambil setelah tanaman aktif, meletakkan sekitar dua tanaman setiap pot,

dan memungkinkan untuk tumbuh di rumah kaca atau frame untuk setidaknya

beberapa tahun. Bibit THC mengambil 4-5 tahun untuk mencapai ukuran bunga.

Divisi lampu pada bulan Juni/Juli ketika daun telah mereda. Lampu yang

lebih besar dapat ditanam langsung ke posisi permanen, meskipun yang terbaik

adalah pot hingga pada posisi permanennya dan mereka tumbuh di dalam bingkai

dingin selama satu tahun sebelum mereka ditanam. Tanaman dapat dibagi setiap

tahun jika peningkatan cepat diperlukan.

Tanaman menghasilkan daun dan buah kapsul di musim semi berikutnya.

Juni-Juli buah coklat dikumpulkan dan ditempatkan dalam kantong kain kasa.

Selama pematangan biji menjadi berwarna gelap dan lengkung ditutupi oleh

keluarnya sakarin manis. Biji dipisahkan oleh penyaringan. Biji Colchicum

berasal dari ovula amphitropous dan memiliki raphe singkat. Umbi yang dipanen
di pertengahan hingga akhir musim panas ketika tanaman telah sepenuhnya

mereda. Tanaman tersebut dikeringkan dan digunakan.

Karakteristik

Benih 2-3 mm, berbentuk bulat. Permukaan luar gelap coklat kemerahan,

berbintik-bintik, sangat sulit. Endosperm besar, keras dan berminyak. Hal ini tidak

berbau; pahit dan rasanya tajam.

Umbi atau akar biasanya dijual di iris melintang, berlekuk di satu sisi dan agak

reniform secara garis besar, putih dan berpati internal, tebal sekitar 1/8 inci dan

diameter bervariasi dari 3/4 ke 1 inci. Rasa manis, kemudian pahit dan tajam dan

bau lobak-seperti di akar segar namun gagal dalam pengeringan.

Gbr. 15.39 ranting dari colchicum autumnale

Unsur Kimia

Prinsip aktif dikatakan zat alkali yang bersifat sangat beracun yang disebut

Colchicine. Selain colchicine, demecolcine dan alkaloid lainnya yang ada.

Alkaloid tersebut mengandung resin, yang disebut colchicoresin, minyak tetap,

glukosa dan pati.

Uji Kimia

1. Umbi Colchicum dengan asam sulfat (70%) atau HCl pekat menghasilkan

warna kuning karena ada colchicines.

Penggunaan

Baik umbi dan biji analgesik, antirematik, katarsis dan muntah. Umbi dan biji

digunakan dalam pengobatan asam urat dan keluhan rematik, biasanya disertai

dengan diuretik alkali. Leukemia telah berhasil diobati dengan musim gugur

warna kuning kemerahan, dan tanaman juga telah digunakan dalam beberapa

keberhasilan untuk mengobati sindrom Bechet ini, penyakit kronis yang ditandai

dengan bisul dan leukemia berulang. Sebuah tanaman yang sangat beracun, itu

seharusnya tidak diresepkan untuk wanita hamil atau pasien dengan penyakit

ginjal, dan hanya boleh digunakan di bawah pengawasan seorang praktisi yang

berkualitas.

Produk Dagang

Ini adalah salah satu bahan penyusun yang dikenal sebagai Aujai kapsul (Crown

Pharma Ekspor).